CIP-2021 : G01N 33/574 : para el cáncer.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/574 · · · · para el cáncer.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones para la supresión del cáncer por inhibición de TMCC3.
(29/07/2020). Solicitante/s: Development Center For Biotechnology. Inventor/es: YU,ALICE L, YU,JOHN, WANG,YA-HUI, HSU,CHUAN-LUNG, CHEN,YI-CHANG, LOK,YING-YUNG.
Un anticuerpo contra la proteína con dominios de superhélice transmembrana 3 (TMCC3), o un fragmento de unión de la misma, en donde el anticuerpo comprende las siguientes secuencias de CDR:
la secuencia de CDRH1 es el SEQ ID NO: 102, la secuencia de CDRH2 es el SEQ ID NO: 226, la secuencia de CDRH3 es el SEQ ID NO: 350, la secuencia de CDRL1 es el SEQ ID NO: 474, la secuencia de CDRL2 es el SEQ ID NO: 598, y la secuencia de CDRL3 es el SEQ ID NO: 722, o
la CDRH1 es el SEQ ID NO: 101, la CDRH2 es el SEQ ID NO: 225, la CDRH3 es el SEQ ID NO: 349, la CDRL1 es el SEQ ID NO: 473, la CDRL2 es el SEQ ID NO: 597, y la CDRL3 es el SEQ ID NO: 721.
PDF original: ES-2818948_T3.pdf
Métodos para detectar distintivos de enfermedades o afecciones en fluidos corporales.
(15/07/2020). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: KASSIS,AMIN I.
Un método in vitro para diagnosticar la presencia de un agente infeccioso en un individuo que comprende los pasos de:
obtener un primer perfil de expresión de una célula fagocítica sanguínea de un individuo;
obtener un segundo perfil de expresión a partir de una célula no fagocítica sanguínea del individuo, en donde la célula no fagocítica sanguínea es una célula T, una célula B, una célula nula, un basófilo o cualquier combinación de los mismos;
comparar el primer y segundo perfil de expresión;
identificar la expresión diferencial de uno o más marcadores específicos del primer perfil de expresión;
y
relacionar la expresión diferencial de uno o más marcadores específicos del primer perfil de expresión con la presencia de un agente infeccioso en el individuo.
PDF original: ES-2809171_T3.pdf
Biomarcadores de pronóstico y predictivos y aplicaciones biológicas de los mismos.
(01/07/2020). Solicitante/s: INSTITUT GUSTAVE ROUSSY. Inventor/es: ROBERT,CAROLINE, BOUSSEMART,LISE, GIRAULT,ISABELLE, VAGNER,STÉPHAN.
Un método para evaluar la sensibilidad o la resistencia de un tumor frente a un agente antitumoral, que comprende evaluar la cantidad de complejo eiF4E-eiF4G (complejo Cap-ON) y la cantidad de complejo eiF4E-4EBP (complejo Cap-OFF) en dicho tumor o en células tumorales derivadas del mismo, y correlacionar la cantidad relativa del complejo Cap-OFF respecto al complejo Cap-ON con la sensibilidad o la resistencia frente al agente antitumoral. r.
PDF original: ES-2820569_T3.pdf
Métodos para clasificar pacientes con un cáncer sólido.
(24/06/2020) Un método in vitro para el pronóstico del tiempo de supervivencia de un paciente que padece un cáncer sólido, cuyo método comprende los siguientes pasos:
a) detectar y cuantificar dos o más marcadores biológicos indicativos del estado de la respuesta inmune de dicho paciente contra dicho cáncer, en donde cada marcador biológico indicativo del estado de la respuesta inmune se detecta in vitro y se cuantifica en una muestra tumoral obtenida de dicho paciente;
b) comparar cada valor obtenido en la etapa a) para dichos dos o más marcadores biológicos con una distribución de valores obtenidos para cada uno de dichos dos o más marcadores…
Procedimiento de detección del cáncer.
(24/06/2020). Solicitante/s: Sienna Cancer Diagnostics Ltd. Inventor/es: LALLA,MINESH, TURATTI,FABIO, WILSON,SHARYN.
La presente invención proporciona un procedimiento para resolver una evaluación citológica no concluyente de células epiteliales de vejiga en una muestra obtenida de un paciente, comprendiendo el procedimiento poner en contacto las células de la muestra con un anticuerpo anti-telomerasa, donde la muestra comprende células epiteliales de vejiga que tienen una morfología celular que es indeterminada en cuanto a su malignidad, y detectar la unión del anticuerpo a las células epiteliales de la vejiga, donde la unión del anticuerpo a las células epiteliales de la vejiga indica la presencia de células epiteliales de la vejiga malignas.
PDF original: ES-2818089_T3.pdf
Método para el diagnóstico/pronóstico de cáncer colorrectal.
(17/06/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: CASAL ALVAREZ, JOSE IGNACIO, BARDERAS MANCHADO,Rodrigo, BABEL,INGRID HENRIETTE SUZANNE.
La presente invención se refiere a un método de obtención de datos útiles para el diagnóstico, el pronóstico o la monitorización de la evolución de cáncer colorrectal (CCR), a un método de diagnóstico de CCR, a un método de pronóstico de CCR y a un kit para llevar a cabo dichos métodos.
PDF original: ES-2819055_T3.pdf
Medios y métodos para la predicción de la respuesta a un tratamiento de un paciente con cáncer.
(10/06/2020) Un método para predecir si un paciente con cáncer con un tumor sólido responde a un tratamiento con quimioterapia, que comprende las etapas que consisten en:
• proporcionar una muestra de tumor previamente tomada de dicho paciente, en donde la muestra de tumor es una sección del tumor y comprende el margen invasivo; y
• determinar, en la sección del tumor, el número de células positivas para CD3 por milímetro cuadrado y o bien el número de células positivas para CD8 por milímetro cuadrado, o bien el número de células positivas para granzima B o ambos, en donde el número de células se determina con inmunohistoquímica y/o inmunofluorescencia utilizando una tecnología de formación de imágenes de…
Criterio de valoración terapéutico equivalente para inmunoterapia de enfermedades basada en antiCTLA-4.
(10/06/2020). Solicitante/s: E. R. Squibb & Sons, L.L.C. Inventor/es: LOWY,Israel, NICHOL,GEOFFREY M.
Un anticuerpo antiCTLA-4 para su uso en el tratamiento de cáncer en un sujeto, tratamiento que comprende inducir un acontecimiento liminar en el sujeto administrando el anticuerpo antiCTLA-4 al sujeto hasta observar el acontecimiento liminar, en donde el acontecimiento liminar es un acontecimiento adverso de grado 3 o 4 seleccionado entre el grupo que consiste en diarrea, enterocolitis, dermatitis, hipofisitis, erupción y prurito, en donde el acontecimiento liminar se induce administrando dosis en escala de anticuerpo antiCTLA-4 o administrando anticuerpo antiCTLA-4 a intervalos de dosificación decrecientes y en donde el anticuerpo antiCTLA-4 es un anticuerpo IgG kappa monoclonal humano que comprende una región variable de la cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos
**(Ver fórmula)**
y una región variable de la cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2813928_T3.pdf
Método de deducción de un valor de positividad de biomarcador en porcentaje para células seleccionadas presentes en un campo de visión.
(10/06/2020) Método de deducción de un valor para el % de positividad de biomarcador (PBP) para todas las células u, opcionalmente, uno o más subconjuntos de las mismas presentes en un campo de visión, que comprende:
(i) generar una imagen de las primeras señales fluorescentes representativas de los núcleos de todas las células presentes en un campo de visión, y dilatar las primeras señales fluorescentes hasta el diámetro de una célula entera para construir una primera máscara de todas las células presentes en el campo de visión;
(ii) construir una segunda máscara de las segundas señales fluorescentes representativas de todas las áreas presentes en el campo de visión, que expresan un biomarcador…
Métodos para la detección temprana del cáncer colorrectal.
(03/06/2020) Un método in vitro para determinar si un sujeto padece o está en riesgo de padecer, adenomas de alto riesgo o cáncer colorrectal (CRC), el método que comprende las etapas de:
(a) proporcionar una muestra biológica obtenida de un sujeto previamente;
(b) determinar los niveles de antígeno carcinoembrionario (CEA), fragmento de citoqueratina 19 (CYFRA), proteína reactiva con C (CRP) y ferritina en la muestra biológica del sujeto;
(c) comparar los niveles de CEA, CYFRA, CRP y ferritina en la muestra biológica en referencia a los niveles de CEA, CYFRA, CRP y ferritina;
(i) proporcionar una puntuación de CEA para el sujeto en donde el sujeto obtiene una puntuación de 1 si el nivel de CEA en la muestra biológica es mayor que el…
Estructuras para controlar la interacción de luz con dispositivos microfluídicos.
(03/06/2020) Un sistema de ensayo múltiplex que comprende:
un artículo que soporta ensayos en fase sólida,
comprendiendo dicho artículo un sustrato plano rígido y comprendiendo dos o más regiones de contención de líquido diferentes, comprendiendo cada región de contención de líquido al menos una región de análisis que puede ser interrogada ópticamente, teniendo cada región de análisis uno o más parejas de unión asociadas con una superficie del sustrato, donde dichas parejas de unión se unen a uno o más analitos presentes en una muestra en la región de contención de líquido ,
donde para al menos una región de contención de líquido , el uno o más analitos se seleccionan de entre el grupo que consiste en antígeno prostático específico (PSA),…
Diana terapéutica y diagnóstica para el cáncer que comprende reactivos de unión a DLL3.
(27/05/2020). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: HUDSON,LINDSEY JANE.
Anticuerpo biespecífico para la utilización en el tratamiento o profilaxis de cáncer de pulmón, en el que DLL3 se expresa en dicho cáncer de pulmón y dicho anticuerpo biespecífico se une a DLL3 y a CD3.
PDF original: ES-2813360_T3.pdf
Identificación y seguimiento de inmunoglobulinas monoclonales por la masa molecular.
(13/05/2020). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: MURRAY, DAVID L., BARNIDGE,DAVID R.
Un procedimiento para determinar la presencia o la ausencia de uno o más picos de proteína M en una muestra biológica, comprendiendo el procedimiento:
(a) aislar las inmunoglobulinas totales de la muestra;
(b) desacoplar las inmunoglobulinas de la cadena ligera de las inmunoglobulinas de la cadena pesada en las inmunoglobulinas totales para generar una muestra de inmunoglobulinas desacopladas; y
(c) someter la muestra de inmunoglobulinas desacopladas a una técnica de espectrometría de masas para determinar la presencia o la ausencia de un pico de proteína M,
comprendiendo también opcionalmente determinar la presencia o la ausencia de gammapatía monoclonal en la muestra basándose en la presencia o la ausencia de un pico de proteína M en el espectro de masas, en el que los picos de proteína M indican la presencia de inmunoglobulinas monoclonales por encima del fondo policlonal.
PDF original: ES-2802805_T3.pdf
Métodos para el análisis de una muestra de orina.
(13/05/2020). Solicitante/s: Arquer Diagnostics Limited. Inventor/es: MILLER-JONES,DAVID NICHOLAS, STOCKLEY,JACQUELINE, NYBERG,CHERYL.
Un método para el análisis de una muestra de orina de un sujeto que comprende
a. exponer la muestra de orina a un tampón de lisis que es capaz de liberar una proteína Mcm a partir de las células de la muestra de orina, en donde el tampón de lisis comprende: (i) un detergente que comprende o consiste en tritón X-100; y (ii) un componente tampón que comprende o consiste en tampón Tris o Trizma; y
b. realizar un ensayo para detectar la presencia de la proteína Mcm en la muestra de orina.
PDF original: ES-2806498_T3.pdf
Procedimiento para diagnosticar cáncer y kit de diagnóstico a través de la medición de actividad de células NK.
(06/05/2020). Solicitante/s: NKMAX Co., Ltd. Inventor/es: PARK,Sang-Woo, LEE,JAE MYUN, YOON,JOO CHUN, KIM,JONG SUN.
Un procedimiento para medir la actividad de los linfocitos citolíticos naturales (NK), que comprende:
estimular las células NK en una muestra de sangre entera incubando la muestra de sangre entera con un agente que comprende al menos una citoquina estimulante seleccionada del grupo que consiste en interleuquina 2, interleuquina 15 e interleuquina 18, activando así artificialmente las células NK para generar y secretar citoquinas secretoras de células NK; y
medir una cantidad de las citoquinas secretoras de células NK secretadas en la muestra de sangre entera y usar la cantidad como medida para evaluar la actividad de las células NK;
en el que las citoquinas secretoras de células NK comprenden interferón gamma (IFN-γ), factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α), o ambos.
PDF original: ES-2797549_T3.pdf
Marcador molecular para células madre cancerosas.
(29/04/2020). Solicitante/s: Sapporo Medical University. Inventor/es: TORIGOE,TOSHIHIKO, HIROHASHI,YOSHIHIKO, SATOH,NORIYUKI, KAMIGUCHI,KENJIRO, MORITA,RENA, NISHIZAWA,SATOSHI, TAKAYA,AKARI.
Un péptido seleccionado del grupo que consiste en:
DNAJB8 : AFMEAFSSF (SEQ ID NO: 71);
DNAJB8 : AYRKLALRW (SEQ ID NO: 68); y
DNAJB8 : IFREFFGGL (SEQ ID NO: 70).
PDF original: ES-2805553_T3.pdf
Métodos de tratamiento y pronóstico de tumores malignos no hematopoyéticos.
(29/04/2020) Un método in vitro para determinar si un paciente que tiene un tumor de mama es susceptible a la terapia con un agente conocido o indicado para tratar la leucemia, el método que comprende determinar si el paciente tiene una o más mutaciones genéticas somáticas presentes en los leucocitos infiltrantes de tumor del tumor de mama, en donde la una o más mutaciones genéticas somáticas están presentes en uno o más genes seleccionados del grupo que consiste en KDM5C, CDK8, MPL, ARID1A, FLT3, FGFR1, JAK1, GLI1, EZH2, EP300, BCOR, NF1, SMARCB1, EPHA10, IRF4, INSR, EPHA2, SMO, DUSP27, NOTCH2, HNF1A, MYO18A, MET, RPTOR, ATP10A,…
Método para la detección del cáncer.
(29/04/2020) Un método para la detección de un cáncer (o cánceres) que se aplica a una muestra separada de un cuerpo vivo y que comprende medir una expresión de la proteína de interacción con el receptor tiroideo 11; en donde dicho cáncer es al menos uno seleccionado del grupo que consiste en tumor cerebral; carcinomas de células escamosas de cabeza, cuello, pulmón, útero y esófago; melanoma; adenocarcinomas de pulmón y útero; cáncer renal; tumor mixto maligno; carcinoma hepatocelular; carcinoma de células basales; epulis acantomatoso; tumor intraoral; adenocarcinoma perianal; tumor de la glándula anal; carcinoma apocrino de la glándula anal; tumor de células de…
Método para el pronóstico y tratamiento de metástasis de cáncer.
(22/04/2020). Solicitante/s: Fundació Institut de Recerca Biomèdica (IRB Barcelona). Inventor/es: PAVLOVIC,Milica, GOMIS,Roger, ARNAL,Anna, TARRAGONA,Maria, PLANET,Evarist.
Método in vitro para predecir metástasis ósea de un cáncer de mama triple negativo (incluyendo de tipo basal) en un sujeto que padece dicho cáncer que comprende
i) determinar el nivel de expresión, o amplificación del gen c-MAF en una muestra de dicho sujeto y
ii) comparar el nivel de expresión obtenido en la etapa i) con un valor de referencia o la amplificación obtenida en la etapa i) con un número de copias de gen de referencia,
en el que el nivel de expresión incrementado de dicho gen con respecto a dicho valor de referencia o amplificación incrementada de dicho gen con respecto a un número de copias de gen de referencia es indicativo de riesgo incrementado de desarrollar metástasis ósea.
PDF original: ES-2798107_T3.pdf
Correlaciones clínicas de la eficacia de la inmunoterapia.
(15/04/2020). Solicitante/s: AGENCY FOR SCIENCE, TECHNOLOGY AND RESEARCH. Inventor/es: CONNOLLY,JOHN, HOPKINS,RICHARD, TOH,HAN CHONG.
Un método para predecir si un paciente será un superviviente a largo plazo en el tratamiento de un cáncer positivo para el virus de Epstein-Barr (EBV) por transferencia celular adoptiva (ACT) de linfocitos T citotóxicos (CTL) específicos de EBV, que comprende:
(i) determinar en una muestra derivada de sangre obtenida del paciente: a) la relación del nivel de CXCL10 y/o CCL20 al nivel de IFNγ y b) la relación del nivel de ácido nucleico de EBV al nivel de IFNγ y;
(ii) basándose en el análisis de la etapa (i), predecir si el paciente será un superviviente a largo plazo en el tratamiento del cáncer por ACT de CTL específicos de EBV.
PDF original: ES-2795440_T3.pdf
Perfilado molecular de tumores.
(15/04/2020). Solicitante/s: Caris MPI, Inc. Inventor/es: VON HOFF, DANIEL, D., LOESCH,DAVID M, ALARCON,ARLET, PENNY,ROBERT J, WRIGHT,ALAN, MCGINNIS,MATTHEW J, BENDER,RYAN P, PAWLOWSKI,TRACI, KUSLICH,CHRISTINE.
Un método para identificar un tratamiento candidato para un cáncer en un sujeto que lo necesita, que comprende realizar una secuenciación de ADN en una muestra obtenida del sujeto para determinar un perfil de mutaciones de secuenciación en un grupo de genes que comprende KRAS, BRAF, c-KIT y EGFR.
PDF original: ES-2805347_T3.pdf
Anticuerpo IGF-1R y su utilización para el diagnóstico del cáncer.
(08/04/2020). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: JOUHANNEAUD,ALEXANDRA.
Anticuerpo IGF-1R, o fragmento de unión a antígeno del mismo, caracterizado por que comprende:
i) una cadena pesada con CDR-H1 de la secuencia SEC ID nº 1, CDR-H2 de la secuencia SEC ID nº 2 y CDR-H3 de la secuencia SEC ID nº 3; y
ii) una cadena ligera con CDR-L1 de la secuencia SEC ID nº 4, CDR-L2 de la secuencia SEC ID nº 5 y CDRL3 de la secuencia SEC ID nº 6.
PDF original: ES-2797089_T3.pdf
Métodos para diagnosticar y tratar la leucemia linfocítica crónica de linfocitos B en base a la detección e inhibición de CD84.
(08/04/2020). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: SHACHAR,IDIT, BINSKY,INBAL, SOBOTTA,MIRKO.
Un método para diagnosticar B-CLL en un sujeto que lo necesita, el método comprende determinar en una muestra biológica del sujeto un nivel de isoforma C de CD84 (SEQ ID NO: 30), en donde un aumento en dicho nivel de dicha isoforma C de CD84 (SEQ ID NO: 30) por encima de un límite predeterminado con respecto a un nivel de dicho CD84 en una muestra biológica de un individuo sano es indicativo de la B-CLL.
PDF original: ES-2800328_T3.pdf
Variantes de clorotoxina, conjugados y métodos para su utilización.
(08/04/2020). Solicitante/s: FRED HUTCHINSON CANCER RESEARCH CENTER. Inventor/es: OLSON,JAMES M.
Conjugado de clorotoxina que comprende un péptido de clorotoxina acoplado covalentemente a un marcador fluorescente seleccionado del grupo que consiste en DyLight-680, DyLight-750, VivoTag-750, DyLight-800, VivoTag- 680, y verde de indocianina, comprendiendo el péptido de clorotoxina una secuencia de aminoácidos que corresponde a la de la clorotoxina nativa (SEQ ID NO: 1), en la que el residuo de lisina K15, el residuo de lisina K23 o una combinación de los mismos, están sustituidos por un aminoácido distinto de lisina.
PDF original: ES-2811065_T3.pdf
Marcadores de células madre de leucemia mieloide aguda.
(08/04/2020). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: WEISSMAN, IRVING L., MAJETI,RAVINDRA.
Un anticuerpo monoclonal dirigido contra CD47 humano que bloquea la interacción del CD47 humano con SIRPα, para su uso en el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (LMA) humana estimulando la fagocitosis de las células madre leucémicas (CML) de la LMA por los macrófagos, donde el anticuerpo dirigido contra CD47 humano se usa en combinación con uno o más anticuerpos monoclonales adicionales dirigidos contra uno o más de los siguientes marcadores: CD96, CD97, CD99, CD180, PTHR2, HAVCR2, CD123, CD44 y CD33.
PDF original: ES-2796085_T3.pdf
Tira para monitorizar concentraciones de analito.
(08/04/2020) Un procedimiento para medir la concentración de al menos un analito C en una muestra líquida, consistiendo dicho procedimiento en:
i) aplicar una muestra líquida a una la zona de aplicación ubicada e una tira, comprendiendo la zona de aplicación al menos un anticuerpo A capaz de unirse específicamente a un analito C, estando acoplado dicho al menos un anticuerpo específico A a un reportero metálico D, no estando inmovilizado dicho al menos un anticuerpo A en la superficie de la zona de aplicación, de modo que el analito C de la muestra se une al al menos un anticuerpo específico A conjugado con el reportero metálico D;
ii) permitir la migración de los analitos contenidos en la zona de aplicación a una zona de detección ubicada en dicha tira que comprende al menos un anticuerpo B capaz de unirse específicamente a…
Método para la detección de un cáncer.
(01/04/2020). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SUZUKI,KANA.
Un método para detectar un cáncer (o cánceres) que se aplica a una muestra separada de un cuerpo vivo y que comprende medir una expresión de un polipéptido que tiene una reactividad para unirse a un anticuerpo contra una proteína centrosómica que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:26, 28 o 42 mediante la reacción antígeno-anticuerpo.
PDF original: ES-2788152_T3.pdf
Indicador terapéutico atómico.
(25/03/2020). Solicitante/s: Atomic Oncology Pty Ltd. Inventor/es: MIKLOS,GEORGE L. GABOR.
Un procedimiento para determinar la radio-sensibilidad de un cáncer, comprendiendo el procedimiento cuantificar el nivel de manganeso en una muestra de prueba del cáncer, en el que cuanto más bajo es el nivel de manganeso en la muestra de prueba, más sensible es el cáncer a la radiación y cuanto más alto es el nivel de manganeso en la muestra de prueba más resistente es el cáncer a la radiación.
PDF original: ES-2781876_T3.pdf
Antígeno de superficie de células de cáncer de próstata para el diagnóstico.
(25/03/2020). Solicitante/s: Minomic International Ltd. Inventor/es: CAMPBELL,DOUGLAS, JUSTINIANO FUENMAYOR,IRENE, NOCON,ALINE, SOON,JULIE, TRUONG,QUACH, WALSH,BRADLEY, WISSMUELLER,SANDRA, RUSSELL,PAMELA.
Un método in vitro para detectar cáncer de próstata en un paciente, el método comprende medir el nivel de glipicano-1 soluble en una muestra de fluido corporal seleccionada del grupo que consiste en sangre, suero, plasma, y orina, que se obtiene de un paciente y determinar que dicho paciente tiene cáncer de próstata o una mayor probabilidad de desarrollar cáncer de próstata en base al nivel de glipicano-1 soluble en la muestra de fluido corporal, en donde los niveles medidos de glipicano-1 soluble en la muestra de fluido corporal del paciente se comparan con: una muestra de control de fluido corporal que se obtiene de un paciente que no tiene cáncer; o valores de referencia predeterminados o intervalos de valores de referencia.
PDF original: ES-2803217_T3.pdf
Ensayo para capturar y detectar células de mieloma múltiple circulantes de la sangre.
(25/03/2020). Solicitante/s: Menarini Silicon Biosystems S.p.A. Inventor/es: CONNELLY, MARK CARLE, RAO,GALLA,CHANDRA, GROSS,Steven, MATA,MARIELENA, MORANO,CARRIE.
Un método para capturar, aislar y analizar células de mieloma múltiple circulantes en una muestra de sangre obtenida de un sujeto de prueba que comprende
(a) poner en contacto dicha muestra con partículas magnéticas coloidales que se conjugan con un primer ligando, que es anti-CD138, y un segundo ligando, que es anti-CD38;
(b) someter la muestra del paso (a) a un campo magnético para producir una facción separada de células de mieloma múltiple circulantes unidas a partículas magnéticas;
(c) tratar la muestra del paso (b) con un primer marcador adicional; y
(d) analizar las células de mieloma múltiple circulantes.
PDF original: ES-2799581_T3.pdf
Moléculas de unión específicas para ASCT2 y usos de las mismas.
(18/03/2020) Un anticuerpo o fragmento de union a antigeno del mismo, que se une especificamente a un epitopo de ASCT2, en el que el anticuerpo o fragmento de union a antigeno comprende tres regiones determinantes de complementariedad de la cadena pesada (las HCDR) de una region variable de la cadena pesada (VH) y tres regiones determinantes de complementariedad de la cadena ligera (las LCDR) de una region variable de la cadena ligera (VL), en el que el anticuerpo o fragmento de union a antigeno del mismo comprende:
(a) una HCDR1 de la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID NO: 10; una HCDR2 de la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID NO: 11; una HCDR3 de la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID NO: 12; una LCDR1 de la secuencia de aminoacidos de la SEQ…
Ensayo histoquímico para evaluar la expresión del ligando de muerte programada 1 (PD-L1).
(18/03/2020) Un procedimiento histoquímico de clasificación de un tumor en base a la expresión de PD-L1, comprendiendo el procedimiento:
poner en contacto una muestra de tejido del tumor con un anticuerpo específico contra el PD-L1 humano o un fragmento de unión a antígeno del mismo de una manera que deposite un colorante en la muestra tumoral cerca de áreas de la muestra tumoral a las que se une el anticuerpo, en el que el anticuerpo comprende una CDR1 de la cadena pesada que comprende la SEQ ID NO: 1, una CDR2 de la cadena pesada que comprende la SEQ ID NO: 2, una CDR3 de la cadena pesada que comprende la SEQ ID NO: 3, una CDR1 de la cadena ligera que comprende la SEQ ID NO: 4, una CDR2 de la cadena ligera que comprende la SEQ ID NO: 5, una CDR3…