CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 15/00 › C12N 15/77[4] › para Corynebacterium; para Brevibacterium.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/77 · · · · para Corynebacterium; para Brevibacterium.
(15/07/2020). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: KIM,HYUNG JOON, LEE,SEUNG BIN, RYU,SONG-GI, CHUNG,YOON HEE, KANG,DOO JIN, BANG,SEONG EUN.
Un microorganismo productor de L-lisina del género Corynebacterium en donde una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1 está inactivada.
PDF original: ES-2822975_T3.pdf
(10/06/2020). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: MOON,JUN OK, KIM,HYUNG JOON, LEE,SEUNG BIN, HUR,LAN.
Un microorganismo del género Corynebacterium productor de L-lisina, en el que la vía de biosíntesis de L-lisina está potenciada y la oxalacetato-descarboxilasa que tiene una secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NÚM.: 1 está inactivada, en el que el microorganismo tiene una productividad de L-lisina potenciada en comparación con un microorganismo no modificado, y en el que el microorganismo comprende el gen aspB, el gen lysC, el gen asd, el gen dapA, el gen dapB y el gen lysA.
PDF original: ES-2808145_T3.pdf
(27/05/2020). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE,KWANG HO, MOON,JUN OK, PARK,SANG HEE.
Una subunidad beta prima (subunidad-β') mutante de la ARN polimerasa, en la que la subunidad beta prima (subunidad-β') mutante de la ARN polimerasa tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 8, 9, 11, 14, 15, 20, 23, 24, 25 y 26.
PDF original: ES-2802949_T3.pdf
(22/04/2020). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: KIM, JONG, HYUN, KIM,Hye-Won, LEE,Ji-Hye, SONG,BYEONG CHEOL, JEON,AE JI.
Un mutante de Corynebacterium glutamicum que produce L-leucina seleccionado del grupo que consiste en un mutante depositado con el número de acceso KCCM11661P y un mutante depositado con el número de acceso KCCM11662P.
PDF original: ES-2805320_T3.pdf
(01/04/2020). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE, PETER, LEE,SANG MOK, CHOI,HYANG, KIM,HYUNG JOON, RYU,SONG-GI.
Un microorganismo del género Corynebacterium que tiene una mayor productividad de L-lisina en comparación con un microorganismo sin modificar, el cual se modifica de manera que la actividad de una proteína que participa en la hidrólisis de la pared celular se inactiva en comparación con la actividad endógena de esta.
PDF original: ES-2790382_T3.pdf
(01/04/2020). Solicitante/s: SAMYANG CORPORATION. Inventor/es: KIM,HYE-JUNG, LEE,Kang-pyo , KIM,MIN JEONG, PARK,CHONG JIN, HEO,JIN SOL, CHOI,JEONG YOON.
Casete de expresión génica, que produce una psicosa epimerasa en Corynebacterium sp., y que comprende: una secuencia de nucleótidos que codifica la psicosa epimerasa; y una secuencia reguladora que está conectada funcionalmente con la secuencia de nucleótidos en dirección 5' y que regula la expresión de la secuencia de nucleótidos en Corynebacterium sp., en el que la secuencia reguladora comprende un promotor que incluye una secuencia de nucleótidos de SEC ID nº 1, una secuencia de primer sitio de unión de ribosoma (RBS) que incluye una secuencia de nucleótidos de SEC ID nº 2, y un primer espaciador que se selecciona de entre el grupo que consiste en las secuencias de nucleótidos de SEC ID nº 4 a SEC ID nº 6.
PDF original: ES-2796749_T3.pdf
(18/03/2020). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE,SUN-YOUNG, LEE,SANG MOK, KIM,HYUNG JOON, BYUN,HYO JEONG, CHUNG,YOON HEE, NAM,HYUN KOO, PARK,SUN MI.
Un microorganismo productor de L-lisina del género Corynebacterium en donde una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1 está inactivada.
PDF original: ES-2795437_T3.pdf
(24/07/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORP.. Inventor/es: LEE,Ji-Hye, YANG,Young-lyeol, BAE,HYUN AE, LEE,SEUNG BIN.
Un promotor que comprende una secuencia de nucleótidos representada por la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2743753_T3.pdf
(19/06/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LIM,SANG JO, CHOI,Jong-soo, KIM,CHUL HA, RAH,SO-YEON, KIM,HYOUNG JOON, JEON,GEY HANG.
Una molécula de ácido nucleico que contiene un promotor modificado del gen ddh con ID de gen del NCBII NCgl2528, teniendo dicho ácido nucleico una secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2743422_T3.pdf
(07/05/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: YANG,Young-lyeol, UM,HYE-WON, LEE,KYOUNG MIN, PARK,SU-JIN, JUNG,HEE KYOUNG, LI,HONGXIAN.
Un microorganismo aislado del género Corynebacterium que tiene productividad de putrescina, en el que se inactiva una proteína que tiene una secuencia de aminoácidos representada por la SEC ID NO: 2.
PDF original: ES-2711857_T3.pdf
(03/04/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: KIM, JONG, HYUN, KIM,Hye-Won, BAE,HYUN AE, LEE,HAN HYOUNG, KANG,MIN GYEONG.
Un microorganismo del género Corynebacterium que tiene la capacidad de producir L-arginina con actividades mejoradas de un operón de arginina y ornitina carbamoiltransferasa en comparación con las actividades de cada uno en una cepa parental de producción de L-arginina de Corynebacterium, en el que el operón de arginina comprende un represor de arginina.
PDF original: ES-2724000_T3.pdf
(27/06/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: KIM,SEONG-BO, KIM,JIN HA, KIM,CHANG GYEOM, KIM,YANG HEE, OH,IN SEOK, CHO,SEUNG HYUN, CHO,KYONG YEON, YANG,SUNG JAE.
Una variante de arabinosa isomerasa que tiene una actividad incrementada de conversión de D-galactosa en Dtagatosa, teniendo la variante de arabinosa isomerasa una sustitución de un aminoácido distinto de la fenilalanina para un aminoácido en la posición 275 y una sustitución de prolina para un aminoácido en la posición 469 de una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2678022_T3.pdf
(07/12/2017). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: GARCIA LOPEZ,JOSE LUIS, GALAN SICILIA,BEATRIZ, FELPETO SANTERO,Carmen.
La presente invención proporciona un procedimiento para producir compuestos esteroideos 11¿ hidroxilados o derivados de los mismos por fermentación de esteroles naturales o por biotransformación de distintas sintonas esteroideas con bacterias recombinantes, preferiblemente de Mycobacterium smegmatis o de Corynebacterium glutamicum. Dichas bacterias recombinantes portan un plásmido que comprende un operón sintético que contiene los genes cyp509C12 y roCPR1 de Rhizopus oryzae, que codifican el citocromo CYP509C12 con actividad 11¿-hidroxilasa y la citocromo reductasa (RoCPR1) necesaria para la actividad del citocromo. Mediante el método descrito en la presente invención se pueden producir, aunque sin limitarnos, 11¿ OH-ADD o 11¿-OH-AD a partir de esteroles naturales como colesterol o fitoesteroles, o 1¿-OH-PROG, 11¿-OH-DOC, 11¿-OH-TEST, 11¿-OH-DHEA, 11¿-OH-AD y/o 11¿-OH-ADD a partir de sus correspondientes sintonas no hidroxiladas.
(26/04/2017). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: OH,DEOK-KUN, KIM,SEONG-BO, PARK,Seung-won , Hong,Young Ho, LEE,YOUNG-MI, KIM,JIN HA, KIM,YANG HEE, KIM,MIN HAE, OH,SEUNG HYUN, CHOI,JIN GEUN.
Una variante de D-psicosa 3-epimerasa con termoestabilidad mejorada, donde la variante tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 de la Publicación de Patente Coreana Nº 10-2011-0035805A o un fragmento funcional, en la que la isoleucina (Ile) de la posición 33 de la secuencia de aminoácidos se sustituye con un aminoácido que se selecciona de entre el grupo que consiste en leucina (Leu), cisteína (Cys) y valina (Val), o una secuencia de aminoácido en la que la serina (Ser) de la posición 213 de la secuencia de aminoácidos se sustituye con cisteína.
PDF original: ES-2626501_T3.pdf
(19/04/2017). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: SUGIMOTO, MASAKAZU, YOSHIHARA, YASUHIKO, NAKAMATSU, TSUYOSHI, HAYAKAWA, ATSUSHI, HIRANO, SEIKO, IZUI,Masako, NAKANO,Eiichi.
SE CULTIVA UNA BACTERIA CORINIFORME EN LA QUE UN ADN QUE CODIFICA UNA DIAMINOPIMELATO DESCARBOXILASA Y UN ADN QUE CODIFICA UNA DIAMINOPIMELATO DESHIDROGENASA SE ESTIMULAN EN UN MEDIO PARA PERMITIR LA PRODUCCION Y ACUMULACION DE L CULTIVO; ESTA SE RECOGE DEL CULTIVO.
PDF original: ES-2214567_T5.pdf
PDF original: ES-2214567_T3.pdf
(01/03/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: BATHE, BRIGITTE, DR., HANS,STEPHAN, CLAES,Wilfried, RETH,ALEXANDER.
Un polinucleótido aislado con actividad de promotor, que abarca un polinucleótido con la secuencia de nucleótidos que se representa en SEQ ID NO:3 o SEQ ID NO:34.
PDF original: ES-2624926_T3.pdf
(01/02/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: GERSTMEIR,DR.ROBERT, RAMOS-VERA,DR. HUGO, MARIN,DR. KAY.
Procedimiento para la preparación de L-valina mediante fermentación de microorganismos del género Corynebacterium que contiene, en forma replicable, un polinucleótido con actividad de operador, cuya secuencia es idéntica en al menos 85% a la secuencia desde las posiciones 1 a 121 conforme a SEQ ID NO: 1, 2 ó 3, a la que se une el activador PprpR, y a las que están conectados a continuación de manera funcional en el extremo 3' un segundo polinucleótido con actividad de promotor, así como los genes ilvB e ilvN que codifican las subunidades de una acetolactato-sintasa y que regula la transcripción de los genes ilvBN en función de la adición del activador PprpR, en un medio al que, después de una primera fase, la fase de crecimiento, que tiene lugar sin inductor, se añade en una segunda fase como inductor propionato o 2-metilcitrato, tras lo cual se sintetiza L-valina, bajo condiciones en las que la L-valina se acumula en el medio y/o en las células.
PDF original: ES-2623161_T3.pdf
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: CHO,YOUNG MOON, KIM,CHANG GYEOM, LEE,BAEK SEOK.
Un mutante de D-psicosa 3-epimerasa que comprende una secuencia de aminoácidos en la que el acido glutámico en la posición 77 de la secuencia de aminoácidos de la D-psicosa 3-epimerasa de tipo silvestre de Agrobacterium tumefaciens representada por SEQ ID NO: 1 o fragmentos funcionales de la misma está sustituido con prolina.
PDF original: ES-2656287_T3.pdf
(18/03/2015) Procedimiento de rdeducción de la cantidad de al menos un polipéptido en una célula de Corynebacterium glutamicum, que comprende la etapa de expresar en una célula de C. glutamicum una secuencia de nucleótidos modificada en lugar de una secuencia de nucleótidos no modificada que codifica dicho polipéptido que tiene la misma secuencia de aminoácidos y/o función, en el que dicha secuencia de nucleótidos deriva de la secuencia de nucleótidos no modificada, de forma que al menos un codón de la secuencia de nucleótidos no modificada esté sustituido por un codón de uso menos frecuente de acuerdo con el uso de codones de C. glutamicum, en el que dicho al menos un codón es el codón de iniciación que está sustituido con un codón de iniciación que se usa con menos frecuencia…
(20/08/2014) Método para la producción de L-metionina en una corinebacteria, seleccionada del grupo que consiste en la especie Corynebacterium glutamicum, Corynebacterium acetoglutamicum, Corynebacterium acetoacidophilum, Corynebacterium thermoaminogenes, Corynebacterium melassecola y Corynebacterium effiziens, en el que la corinebacteria se obtiene mediante modificación genética a partir de un organismo de partida productor de metionina que es una corinebacteria de tipo salvaje o una corinebacteria que ya posee alteraciones genéticas en comparación con la corinebacteria de tipo salvaje, de manera que la actividad enzimática de un sistema de escisión de glicina (GCS) está incrementado en dicho microorganismo en comparación con el organismo…
(20/11/2013) Un fragmento de ADN que comprende la secuencia de nucleótidos de SEC ID Nº: 32 del Listado de secuencias, quetiene un sitio de promotor y que potencia inductivamente la expresión de una proteína implicada en la producción de unasustancia útil en una bacteria corineforme aerobia bajo una condición anaerobia.
(18/09/2013) Proceso para aumentar el grado de transcripción de genes en microorganismos del género Corynebacterium encomparación con el tipo silvestre mediante regulación de la transcripción de genes en el microorganismo medianteácidos nucleicos con actividad promotora que contienen A) la secuencia de ácido nucleico SEQ.ID.NO. 1 o B) una secuencia derivada de esta secuencia mediante sustitución, inserción o deleción de nucleótidos, quepresenta una identidad de al menos 90 % a nivel de ácido nucleico con la secuencia SEQ.ID.NO. 1En cuyo caso los genes son heterólogos respecto de los ácidos nucleicos con actividad promotora.
(07/05/2012) Bacteria corineforme genéticamente modificada, transformada con al menos un vector que contiene al menos un casete de expresión, en cuyo caso el casete de expresión comprende en dirección 5' -3' un módulo de secuencia de la siguiente fórmula general II: 5' -P1-(-Ax-Px-)n-Ay-Py-G-3' (II) Donde n representa un valor de número entero de 0 a 10, Ax y Ay son iguales o diferentes y representan un enlace químico o una secuencia de ácido nucleico enlazante; P1, Px y Py codifican secuencias de promotores iguales o diferentes derivadas de bacterias corineformes iguales o diferentes, que comprenden al menos un segmento que enlaza polimerasa de ARN; y al menos Py comprende un segmento de secuencia terminal 3' que facilita el enlace ribosómico, G representa al menos una secuencia de ácido nucleico codificante…
(09/04/2012) Un procedimiento de fermentación que comprende una etapa de fermentación de cultivar una cepa de Cor y nebacterium diphtheriae en medio en un fermentador en condiciones suficientes para mantener un cultivo homogéneo y aireación limitada, de modo que la pO2 dentro del cultivo caiga a menos del 4% durante la mayoría de la etapa de fermentación y en el que se usa un agente antiespumante y/o una sonda de espuma o dispositivo mecánico rompedor de espuma en el fermentador.
(09/02/2012) LA CAPACIDAD DE PRODUCCION DE L RIA CORINEFORME PORTADORA DE UNA ASPARTOQUINASA EN LA QUE LA RETROINHIBICION POR L ANCIALMENTE DESENSIBILIZADA ESTIMULANDO SUCESIVAMENTE EL DNA QUE CODIFICA UNA DIHIDROPICOLINATO REDUCTASA, EL DNA QUE CODIFICA UNA DIHIDROPICOLINATO SINTASA, EL DNA QUE CODIFICA UNA DIAMINOPIMELATO DESCARBOXILASA Y EL DNA QUE CODIFICA UNA DIAMINOPIMELATO DESHIDROGENASA
(05/04/2010) Un método para producir una proteína heteróloga, que comprende cultivar Corynebacterium glutamicum AJ12036 (FERM BP-734) o una mutante que puede obtenerse a partir de AJ12036 (FERM BP-734), que tiene la capacidad de secretar la proteína heteróloga en al menos el doble de la cantidad secretada por la Corynebacterium glutamicum ATCC13869 de tipo salvaje, que tiene una construcción de expresión genética en la que una secuencia de ácido nucleico que codifica una región del péptido señal, que funciona en una bacteria corineforme y que puede obtenerse a partir de una bacteria corineforme, está conectada al lado 3` de una secuencia promotora que funciona en una bacteria corineforme…
(01/05/2007). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: ARAKI, MASAYUKI, SUGIMOTO, MASAKAZU, YOSHIHARA, YASUHIKO, NAKAMATSU, TSUYOSHI.
UNA BACTERIA CORINEFORME QUE ALBERGA UNA ASPARTOQUINASA EN LA CUAL LA INHIBICION POR FEEDBACK POR L - LISINA Y L - TREONINA ESTA SUSTANCIALMENTE DESENSIBILIZADA, Y COMPRENDIENDO UNA SECUENCIA DE ADN MEJORADA QUE CODIFICA UNA DIHIDRODIPICOLINATO REDUCTASA, UNA SECUENCIA DE ADN MEJORADO QUE CODIFICA UNA DIHIDROPICOLINATO REDUCTASA, UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UNA DIHIDROPICOLINATO SINTETASA, UNA SECUENCIA DE ADN MEJORADO QUE CODIFICA DIAMINOPIMELATO DECARBOXILASA Y UNA UNA SECUENCIA DE ADN MEJORADO QUE CODIFICA ASPARTATO AMINOTRANSFERASA; UN METODO PARA LA PRODUCCION DE L - LISINA COMPRENDIENDO LOS PASOS DE CULTIVO DE LA BACTERIA CORINEFORME EN UN MEDIO APROPIADO PARA PERMITIR LA PRODUCCION Y ACUMULACION DE L - LISINA EN UN CULTIVO DE LA BACTERIA Y LA RECOLECCION DE L - LISINA DEL CULTIVO; Y UN ADN RECOMBINANTE UTILIZABLE PARA LA PRODUCCION DE LA BACTERIA CORINEFORME.
(01/05/2007). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: SUGIMOTO, MASAKAZU, YOSHIHARA, YASUHIKO, NAKAMATSU, TSUYOSHI, HAYAKAWA, ATSUSHI.
UN ADNC REPLICABLE AUTONOMAMENTE EN CELULAS DE BACTERIA CORINEFORME, COMPRENDIENDO UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA PARA UNA ASPARTOCINASA EN LA CUAL LA INHIBICION POR FEED-BACK CON LLISINA Y L-TREONINA ESTA SUSTANCIALMENTE DESENSIBILIZADA, Y UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UNA DESCARBOXILASA DIAMINOPIMELATO; UNA BACTERIA CORINEFORME QUE ALBERGA UNA ASPARTOCINASA CUYA INHIBICION POR FEED-BACK CON L-LISINA Y L-TREONINA ESTA SUSTANCIALMENTE DESENSIBILIZADA, Y COMPRENDIENDO UNA SECUENCIA DE ADN MEJORADO QUE CODIFICA UNA DESCARBOXILASA DIAMINOPIMELATO; Y UN METODO PARA LA PRODUCCION DE L-LISINA COMPRENDIENDO LOS PASOS DE CULTIVAR LA BACTERIA CORINEFORME EN UN MEDIO APROPIADO PARA PERMITIR QUE LA L-LISINA SE PRODUZCA Y SE ACUMULE EN UN CULTIVO DE LA BACTERIA, Y LA RECOLECCION DE L-LISINA DEL CULTIVO.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG. Inventor/es: BINDER, MICHAEL, GREISSINGER, DIETER, PFEFFERLE, WALTER, FARWICK, MIKE, HUTHMACHER, KLAUS, DR., BREHME, JENNIFER, THIERBACH, GEORG.
Cepa DH5amcr/pEC-XK99sahHalex de Escherichia coli depositada como DSM 14316 en el Deutsche Sammlung für Mikroorganismen und Zellkulturen [Colección Alemana de Cultivo de Células y Microorganismos], Braunschweig, Alemania. b) concentración del L-amino ácido en el medio o en las células de las bacterias, y c) aislamiento de dicho amino ácido. 3. Proceso de acuerdo a las Reivindicación 2, donde dicha enzima tiene la secuencia de amino ácidos de la SEQ.
(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT FORSCHUNGSZENTRUM JULICH. Inventor/es: PFEFFERLE, WALTER, MICKEL, BETTINA, EGGELING, LOTHAR, KREUTZER, CAROLINE, SAHM, HERMANN, PROF., PATEK, MIROSLAV.
Bacterias corineformes que producen L-lisina, con un gen de pyc reforzado, en las que adicionalmente se refuerza el gen de dapA.
(01/11/2005) Los aminoácidos, en especial L-lisina, tienen aplicación en medicina humana, en la industria farmacéutica y, en particular, en la nutrición animal. Existe, por consiguiente, un interés general en poner a disposición nuevos procedimientos mejorados para la fabricación de aminoácidos, en especial de L-lisina. Cuando en lo sucesivo se mencione L-lisina o lisina, se da a entender no sólo la base, sino también sales de las mismas tales como, por ejemplo, monohidrocloruro de lisina o sulfato de lisina. Objeto de la invención es un polinucleótido aislado de bacterias corineformes que contiene una secuencia de polinucleótidos, seleccionado del…
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG NATIONAL UNIVERSITY OF IRELAND. Inventor/es: MICKEL, BETTINA, MCCORMACK, ASHLING, STAPELTON, CLIONA, BURKE, KEVIN, DUNICAU, L., K.
Procedimiento para la preparación de L-aminoácidos por fermentación de bacterias corineformes, que comprende llevar a cabo las siguientes etapas: a) fermentación de las bacterias productoras de L- aminoácidos deseadas, en las que al menos el gen gnd está amplificado, y al menos el gen poxB está atenuado, b) concentración del L-aminoácido en el medio o en las células de las bacterias, y c) aislamiento del L-aminoácido producido.
