(16/07/2005). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: FORD, MARTIN, JAMES, HISSEY, PAUL, HENRY, PATEMAN, TONY, JAMES.

Un procedimiento para la propagación de organismos líticos que comprende la infección de las células de una línea celular estable en un biorreactor de fibra hueca con un organismo lítico, en el que dicha línea celular está a una densidad de al menos 106 células por ml cuando se infectan, en el que después de dicha infección, dicho organismo se multiplica en el interior de las células y se recoge mediante la eliminación de dicho organismo del biorreactor, que se caracteriza porque la línea celular sobrevive durante al menos diez días después de dicha infección.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CRUCELL HOLLAND B.V.. Inventor/es: PAU, MARIA GRAZIA, UYTDEHAAG, ALPHONSUS GERARDUS CORNELIUS MARIA, SCHOUTEN, GOVERT JOHAN.

Un método para producir un virus y/o proteínas virales distintas a adenovirus o proteínas adenovirales para su uso como vacuna, que consiste en proporcionar a una célula que ha sido provista con al menos una secuencia que codifica al menos un producto genético del gen E1 o un derivado funcional del mismo de un adenovirus, un ácido nucleico que codifica dicho virus y/o dichas proteínas virales, cultivar dicha célula en un medio adecuado y dar paso a la expresión de dicho virus y/o dichas proteínas virales y recoger dicho virus y/o proteínas virales desde dicho medio y/o dicha célula, inmortalizándose dicha célula con el fin de desarrollarla en cultivo.

(01/07/2005). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: NORSTEDT, GUNNAR, WOOD, TIM, SLIVA, DANIEL, ENBERG, BERTIL, LOBIE, PETER, HALDOSEN, LARS-ARNE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA MEJORAR LA TRANSCRIPCION DE UN GEN EN UN PRODUCTO DE ENSAMBLAJE DE ADN, INCORPORADO EN EL GENOMA DE UNA CELULA HUESPED EUCARIOTICA, COMPRENDIENDO DICHO PRODUCTO DE ENSAMBLAJE UN GEN ESTRUCTURAL PARA UNA PROTEINA O POLIPEPTIDO REQUERIDO, Y UN PROMOTOR GENICO, AGUAS ARRIBA RESPECTO DEL GEN ESTRUCTURAL. LA INVENCION CONSISTE EN PROPORCIONAR AL MENOS UN ELEMENTO DE REFUERZO, QUE COMPRENDE LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA TTC TGA GAA, AGUAS ARRIBA RESPECTO DE DICHO PROMOTOR, Y EN EXPONER DICHO PRODUCTO DE ENSAMBLAJE DE ADN A ESTIMULOS LACTOGENICOS. LA INVENCION SE RELACIONA ASIMISMO CON UN VECTOR DE EXPRESION, UNA CELULA HUESPED, Y UN MAMIFERO TRANSGENICO QUE CONTIENE DICHO VECTOR.

(16/06/2005). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: HANAI, NOBUO, ANAZAWA, HIDEHARU, FURUYA, AKIKO, KOIKE, MASAMICHI, NAKAMURA, KAZUYASU, IIDA, AKIHIRO, TAKATSU, KIYOSHI.

Anticuerpo monoclonal que reacciona específicamente con una cadena alfa del receptor de la interleucina 5 humana, en el que el anticuerpo se une a un epítopo en las posiciones 1-313 de la secuencia de aminoácidos N-terminal de una cadena alfa del receptor de la interleucina-5 humana y que inhibe una actividad biológica de la interleucina-5 humana.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: VLAAMS INTERUNIVERSITAIR INSTITUUT VOOR BIOTECHNOLOGIE. Inventor/es: CONTRERAS, ROLAND, FIERS, WALTER, SCHOONJANS, REINHILDE, MERTENS, NICO.

Derivado de anticuerpo heterodimérico de múltiples fines, que comprende dominios CL y Vl que interactúan con dominios CH1 y VH, en el que dicho dominio CH1 no está unido a una región bisagra, comprendiendo además dos o más de otras moléculas, que tiene al menos un fin adicional acoplado a dos o más de dichos dominios, y en el que la heterodimerización está conducida por la interacción heterotípica entre los dominios (combinación VH-)CH1 y (combinación de inmunoglobulina VL-)CL.

(16/05/2005). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: LEBOULCH, PHILIPPE, LONDON, IRVING, M., TUAN, DOROTHY.

SE DESCRIBEN UN PROCESO Y ELEMENTO PARA EL DISEÑO Y LA OPTIMIZACION DE VECTORES RETROVIRALES QUE TRANSDUCEN GENES DE {BE}-GLOBINA Y DERIVADOS DE UNA REGION DE CONTROL DE POSICION {BE} ({BE}-LCR), DE AHORA EN ADELANTE DENOMINADOS RETROVIRUS [{BE}-GLOBINA/LCR], QUE SATISFACEN BIEN LOS SIGUIENTES CRITERIOS REQUERIDOS PARA APLICACIONES DE TERAPIA GENICA: ESTABILIDAD A UNA TRANSMISION PROVIRAL (BAJA FRECUENCIA DE REDISPOSICIONES SIMILARES A LA DE LOS VECTORES VIRALES CONSIDERADOS ESTABLES EN LA MATERIA) TRAS LA INFECCION DE LINEAS CELULARES Y DE CELULAS DE MEDULA OSEA DE MURINO, TITRACION VIRAL MEJORADA, LO QUE PERMITE UNA INFECCION CON EXITO DE LAS CELULAS DE LA MEDULA OSEA Y ALTA EXPRESION ERITROIDE DEL GEN DE {BE}-GLOBINA HUMANO TRANSDUCIDO, ASI COMO ESTRUCTURAS ESPECIFICAS.

(01/05/2005). Solicitante/s: SETRATECH. Inventor/es: TE RIELE, HENRICUS, PETRUS, JOSEPH, DE WIND, NIELS, DEKKER-VLAAR, HELENA, MARIA, JOHANNA.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA MODIFICAR EL GENOMA DE CELULAS EUCARIOTAS MEDIANTE UNA RECOMBINACION HOMOLOGA UTILIZANDO SECUENCIAS DE ADN QUE DIFIEREN SUSTANCIALMENTE DEL LOCUS DIANA CON RESPECTO A LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS (UNA DIVERGENCIA DE UN 0,1 A UN 30 %) EN LA REGION EN LA CUAL TIENE LUGAR LA RECOMBINACION. LA RECOMBINACION HOMOLOGA ENTRE LAS SECUENCIAS DIVERGENTES SE LOGRA MEDIANTE LA INACTIVACION GENETICA O TRANSITORIA DEL SISTEMA DE REPARACION DE DESAPAREAMIENTOS DE LA CELULA.

(16/04/2005). Solicitante/s: THE MOUNT SINAI SCHOOL OF MEDICINE, OF THE CITY UNIVERSITY OF NEW YORK. Inventor/es: SEALFON, STUART, C.

LA INVENCION SE REFIERE A LAS PROTEINAS Y GENES GNRH-R. LAS SECUENCIAS DE DNA PRESENTADAS PUEDEN TRATARSE MEDIANTE INGENIERIA GENETICA PARA FORMAR SISTEMAS DE EXPRESION DISEÑADOS PARA LA PRODUCCION DE GNRH-R Y/O LINEAS CELULARES QUE EXPRESEN EL GNRH-R Y PREFERIBLEMENTE RESPONDAN A LA TRANSDUCCION DE LA SEÑAL INDUCIDA POR GNRH. DICHAS LINEAS CELULARES PUEDEN USARSE DE FORMA VENTAJOSA PARA TAMIZAR E IDENTIFICAR ANTAGONISTAS DEL GNRH. DE ACUERDO CON OTRO ASPECTO DE LA INVENCION, EL DNA GNRH, LAS SECUENCIAS DE OLIGONUCLEOTIDOS DE SENTIDO OPUESTO, LOS PRODUCTOS DE EXPRESION DE GNRH Y LOS ANTICUERPOS PARA TALES PRODUCTOS PUEDEN UTILIZARSE EN LA DIAGNOSIS Y EN LA TERAPIA DE LAS ENFERMEDADES REPRODUCTIVAS ASOCIADAS CON LA EXPRESION ANORMAL DEL GNRH-H; POR EJEMPLO LA SOBREEXPRESION, SUBEXPRESION O EXPRESION DE UN RECEPTOR MUTANTE DISFUNCIONAL. LOS ANIMALES TRANSGENICOS QUE CONTIENEN EL TRANSGEN GNRH-R PUEDEN UTILIZARSE COMO MODELOS ANIMALES PARA LA EVALUACION DE LOS ANALOGOS DEL GNRH "IN VIVO".

(16/04/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: YAO, ZHENGBIN, SPRIGGS, MELANIE, K., FANSLOW, WILLIAM, C.

SE DESCUBREN RECEPTORES AISLADOS PARA IL ODIFICAN DICHOS RECEPTORES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS FABRICADAS A PARTIR DE ELLOS. LOS RECEPTORES AISLADOS PUEDEN SER UTILIZADOS PARA REGULAR UNA RESPUESTA INMUNITARIA.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LASKY, LAURENCE, A., WU, KAI.

LA INVENCION SE REFIERE A MIEMBROS DE LA FAMILIA DE LAS LECTINAS DE TIPO C ENDOCITICAS Y A PROCEDIMIENTOS Y MEDIOS PARA PRODUCIRLOS. LOS POLIPEPTIDOS NATIVOS DE LA INVENCION SE CARACTERIZAN PORQUE CONTIENEN UNA SECUENCIA SEÑAL, UN DOMINIO RICO EN CISTEINA, UN DOMINIO DE FIBRONECTINA DE TIPO II, 8 DOMINIOS DE LECTINA DE TIPO C, UN DOMINIO TRANSMEMBRANAR Y UN DOMINIO CITOPLASMATICO. SE INCLUYEN ASIMISMO SECUENCIAS QUE CODIFICAN PARA DICHOS POLIPEPTIDOS, VECTORES QUE CONTIENEN DICHAS SECUENCIAS, CELULAS HUESPED RECOMBINANTES TRANSFORMADAS CON DICHOS VECTORES Y PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCCION RECOMBINANTE DE LECTINAS DE TIPO C.

(01/04/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: MORRIS, ARVIA, E., LEE, CHI-CHANG, THOMAS, JAMES, N.

SE DESCRIBEN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE PUEDEN MEJORAR LA EXPRESION DE PROTEINAS RECOMBINANTES DE DOS A OCHO VECES EN REUNIONES DE CELULAS ESTABLES CUANDO SE ENCUENTRAN PRESENTES EN UN VECTOR DE EXPRESION.

(01/04/2005). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM.

UN METODO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA QUE ES NATURALMENTE GAMMA CARBOXILATADA, ADECUADAMENTE PLEGADA Y PROCESADA, Y EN EL QUE LA PROTEINA SE CODIFICA EN UN VECTOR DEL DNA RECOMBINANTE TAL QUE LA PROTEINA SE EXPRESA CUANDO UNA CELULA HUESPED AUCARIOTICA CONTENIENDO EL VECTOR SE CULTIVA EN CONDICIONES DE EXPRESION ADECUADAS, QUE COMPRENDE: (A) LA INSERCION DEL VECTOR DENTRO DE UNA CELULA DE RIÑON EMBRIONICO HUMANO, TRANSFORMADO DE ADENOVIRUS; Y (B) EL CULTIVO DE DICHA CELULA HUESPED DE LA FASE A) EN CONDICIONES DE DESARROLLO Y EN MEDIOS QUE CONTIENEN SUFICIENTE VITAMINA K PARA CARBOXILACION.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EUROGENE LIMITED. Inventor/es: YLA-HERTTUALA, SEPPO, A.I. VIRTANEN INSTITUTE, KULOMAA, MARKKU, LEHTOLAINEN, PAULIINA A.I. VIRTANEN INSTITUTE, MARJOMAKI, VARPU, AIRENNE, KARI.

Proteína que comprende un dominio transmembranoso de un receptor de endocitosis y un dominio extracelular con actividad de unión a la biotina, destinada para uso terapéutico.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GODOWSKI, PAUL, J., CHEN, JIAN, MATHER, JENNIE P., HAMMONDS, R.GLENN, MARK, MELANIE R., LI, RONGHAO.

SE HA IDENTIFICADO UN ACTIVADOR DE LAS PROTEINAS TIROSIN QUINASAS DE LOS RECEPTORES RSE Y MER. EL ACTIVADOR ES CODIFICADO POR EL GEN 6 ESPECIFICO DE LA DETENCION DEL CRECIMIENTO (GAS6). POR CONSIGUIENTE, LA INVENCION SUMINISTRA UN PROCEDIMIENTO DE ACTIVACION DEL RECEPTOR RSE O MER UTILIZANDO EL POLIPEPTIDO GAS6. ADEMAS, LA INVENCION SUMINISTRA UN PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA SUPERVIVENCIA, LA PROLIFERACION O LA DIFERENCIACION DE CELULAS QUE POSEEN EL RECEPTOR RSE O MER INCORPORADO EN SUS MEMBRANAS CELULARES QUE IMPLICA A ESTAS CELULAS CON EL POLIPEPTIDO GAS6. LOS TIPOS DE CELULAS QUE PUEDEN TRATARSE SEGUN EL PROCEDIMIENTO INCLUYEN CELULAS GLIALES, TALES COMO LAS CELULAS DE SCHWANN Y LA CELULAS MONONUCLEARES. TAMBIEN SE DESCRIBEN ESTUCHES DE ENSAYO Y ARTICULOS FABRICADOS QUE INCLUYEN EL POLIPEPTIDO GAS6. ESTA INVENCION TAMBIEN TRATA DE VARIANTES DE GAS6.

(16/03/2005). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: CHAN, SHAM-YUEN.

SE DESCRIBE UN VECTOR MEJORADO PARA INTRODUCIR UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA PARA UNA PROTEINA HETEROLOGA, EN UNA LINEA CELULAR DE MAMIFERO PARA AUMENTAR LA EXPRESION DE LA PROTEINA. EL VECTOR INCLUYE UNA SECUENCIA DE ADNC QUE CODIFICA LA PROTEINA, UN PRIMER PROMOTOR Y UN INTRON DONANTE CADENA ABAJO, ESTANDO EL PRIMER PROMOTOR Y EL INTRON DONANTE CADENA ABAJO COLOCADOS ENTRE UN SEGUNDO PROMOTOR Y UN ACEPTOR DE INTRON DONANTE. EN UN EJEMPLO ILUSTRATIVO, LA SECUENCIA CODIFICA PARA EL FACTOR VIII, Y SE ASEGURA LA ELEVADA PRODUCTIVIDAD DE UNA LINEA CELULAR TRANSFECTADA MEDIANTE EL ESTABLECIMIENTO DE UN INDICE DE AMPLIFICACION MINIMO, QUE AL CONTRARIO QUE EN LA PRACTICA ACTUAL, SE ENFOCA EN LA UTILIZACION DE LINEAS CELULARES QUE PRESENTAN UNA PRODUCTIVIDAD RELATIVAMENTE BAJA ANTES DE LA AMPLIFICACION.

(01/03/2005). Solicitante/s: CRUCELL HOLLAND B.V.. Inventor/es: ADEMA, GOSSE JAN, FIGDOR, CARL GUSTAV.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ANTIGENO ASOCIADO A LA MELANOMA, CONOCIDO COMO GP100. ADEMAS, SE REIVINDICAN PEPTIDOS DERIVADOS DE TAL ANTIGENO. GP100 Y SUS PEPTIDOS PUEDEN USARSE EN VACUNAS PARA EL TRATAMIENTO DE MELANOMAS. OTRO ASPECTO DE LA INVENCION LO CONSTITUYEN CELULAS HUESPEDES CAPACES DE EXPRESION DE GP100 O DE PEPTIDOS DERIVADOS DE GP100. ADEMAS, SE REIVINDICAN LINFOCITOS DE INFILTRACION DE TUMORES (TIL'S) ESPECIFICAMENTE RECONOCIENDO GP100, COMO VACUNAS CON ESTOS TIL'S. POR OTRA PARTE, FORMAN PARTE DE LA INVENCION DIAGNOSTICOS PARA LA DETECCION DE MELANOMA Y PARA LA MONITORIZACION DE VACUNACION.

(16/02/2005). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LEDBETTER, JEFFREY A., LINSLEY, PETER S., PEACH, ROBERT.

LA INVENCION PROPORCIONA MOLECULAS MUTANTES CTLA4 COMO LIGANTES PARA EL ANTIGENO B7. SE PROPORCIONAN METODOS PARA EXPRESAR LAS MOLECULAS MUTANTES CTLA4 COMO MOLECULAS SOLUBLES, FUNCIONALES, PARA PREPARAR LAS PROTEINAS DE FUSION MUTANTES CTLA4, Y PARA USAR ESTAS MOLECULAS SOLUBLES PARA REGULAR LAS INTERACCIONES DE LA CELULA T Y LAS RESPUESTAS INMUNES TRANSMITIDAS POR TALES INTERACCIONES.

(16/01/2005). Solicitante/s: BIOVEX LIMITED. Inventor/es: COFFIN, ROBERT,S., UCL MED. SCHOOL, DIV. OF PATH., LATCHMAN, DAVID,S., UCL MED. SCHOOL, DIV. OF PATH.

Un cassette de expresión consistente en una región de transcrito asociado a latencia (LAT) P2 del virus el herpes simple (HSV) consistente en los nucleótidos del HSV tipo 1 118.866-120.219 o un fragmento o derivado de la misma que es capaz de dar expresión a largo plazo de un gen heterólogo en el cassette, un primer promotor y un primer gen heterólogo unidos de forma operativa en ese orden.

(16/12/2004). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT LIGHT, DAVID RICHARD. Inventor/es: ANDREWS, WILLIAM H., LIGHT, DAVID, RICHARD, CLARKE, JEFFREY, HOMER, WYDRO, ROBERT, MICHAEL, YOUNG, PATRICIA, ANN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A TROMBOMODULINA DE CADENA SENCILLA ("TM) Y ANALOGOS DE ESTA QUE NO SON SUSCEPTIBLES DE EXFOLIACION POR PROTEASA Y RETIENEN LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA TROMBOMODULINA, ASI COMO METODOS DE USO EN, POR EJEMPLO TERAPIA ANTITROMBOTICA. SE PRESENTAN NUEVAS PROTEINAS, SECUENCIAS DE GEN DE ACIDO NUCLEICO, PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD TROMBOTICA.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GERON CORPORATION. Inventor/es: MORIN, GREGG, B., LICHTSTEINER, SERGE, VASSEROT, ALAIN, ADAMS, ROBERT, CARDOZA, LISA, M., LEBKOWSKI, JANE, S.

Un virus oncolítico que tiene un genoma en el que un promotor de la telomerasa transcriptasa inversa (TERT) está unido operativamente a un elemento genético esencial para la replicación o montaje del virus, donde el promotor promueve la transcripción del elemento genético en células que expresan la telomerasa transcriptasa inversa (TERT), con lo que promueve la replicación del virus, y donde la replicación del virus en una célula conduce la lisis de la célula.

(16/11/2004). Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: EMTAGE, JOHN, SPENCER, BODMER, MARK, WILLIAM, ATHWAL, DILJEET, SINGH.

UNA MOLECULA DE ANTICUERPO RECOMBINANTE ANTI-IL-5, EFECTIVA, QUE COMPRENDE RESIDUOS DE CADENA LIGERA Y/O PESADA, LIGANTES DE ANTIGENOS, PROCEDENTES DE UN ANTICUERPO DONADOR.

(16/10/2004). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: LI, HAODONG, ADAMS, MARK D..

SE MUESTRAN QUIMIOQUINAS HUMANAS Y DNA (RNA) QUE CODIFICA DICHOS POLIPEPTIDOS DE QUIMIOQUINA Y PROCESO PARA PRODUCIR DICHOS POLIPEPTIDOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES. TAMBIEN SE MUESTRAN METODOS PARA UTILIZAR DICHOS POLIPEPTIDOS DE QUIMIOQUINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA LEUCEMIA, TUMORES, INFECCIONES CRONICAS, ENFERMEDAD AUTOINMUNE, TRASTORNOS FIBROTICOS, CICATRIZACION DE HERIDAS Y PSORIASIS. TAMBIEN SE MUESTRAN ANTAGONISTAS CONTRA DICHOS POLIPEPTIDOS DE QUIMIOQUINA Y SU USO TERAPEUTICO PARA TRATAR LA ARTRITIS REUMATOIDE, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS AUTOINMUNES, CRONICAS, E INFECCIOSAS, REACCIONES ALERGICAS, FIEBRE INDEPENDIENTE DE LA PROSTAGLANDINA Y FALLO DE LA MEDULA OSEA.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: CHEN, YAO-TSENG, SCANLAN, MATTHEW, GURE, ALI, OLD, LLOYD, J., JAGER, ELKE, KNUTH, ALEXANDER, DRIJFHOUT, JAN, W., UNI. HOS. LEIDEN.

LA INVENCION SE REFIERE AL AISLAMIENTO DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA PARA UN ANTIGENO ASOCIADO AL CANCER (COMO SE MUESTRA EN LA FIGURA). ASIMISMO, UNA PARTE DE LA INVENCION ES EL ANTIGENO EN SI MISMO, Y LAS UTILIZACIONES DE LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO Y DEL ANTIGENO, Y PEPTIDOS DERIVADOS DEL MISMO.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: STRATHMANN AG & CO. Inventor/es: SCHREIBER, MICHAEL.

Vacuna de proteína, que comprende una mezcla de moléculas de proteína virales, caracterizada porque las moléculas son variantes de secuencias de una sola proteína viral o de una parte de la misma, cuya mezcla contiene 102 variantes de secuencias, susceptible de ser obtenida por expresión de una mezcla de ADN plasmídico, que comprende, debido a la variación de posiciones de nucleótido, combinaciones de secuencias de distribución aleatoria.

(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G., HSEI, VANESSA, KOUMENIS, IPHIGENIA, APARTMENT 6, LEONG, STEVEN, R., SHAHROKH, ZAHRA, ZAPATA, GERARDO, A.

Se describen anticuerpos monoclonales humanizados anti-IL-8 y sus variantes, que se utilizan para efectuar diagnósticos y para tratar las enfermedades inflamatorias. También se describe un conjugado formado mediante un fragmento de anticuerpo unido covalentemente a un polímero no proteico, en el que el tamaño aparente del conjugado es al menos aproximadamente 500 kD. El conjugado presenta una vida media, tiempo medio de residencia y/o velocidad de resolución en circulación sustancialmente mejorados según se compara con el fragmento de anticuerpos original sin derivatizar.

(01/10/2004). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: CHAPPEL, SCOTT, C..

NORMALMENTE LOS GENES TRANSCRIPCIONALMENTE INACTIVOS EN UNA LINEA CELULAR EUCARIOTICA PUEDEN SER ACTIVADOS PARA EXPRESION MEDIANTE LA INSERCION DE UN ELEMENTO REGULADOR DE ADN QUE ES CAPAZ DE PROMOVER LA EXPRESION DE UN PRODUCTO GENETICO NORMALMENTE EXPRESADO EN ESA CELULA, EL ELEMENTO REGULADOR SIENDO INSERTADO PARA ESTAR OPERATIVAMENTE UNIDO AL GEN NORMALMENTE INACTIVO EN CUESTION. LA INSERCION SE REALIZA POR MEDIO DE RECOMBINACION HOMOLOGA, UTILIZANDO UNA CONSTRUCCION DE ADN QUE INCLUYA UN SEGMENTO DE ADN DEL GEN NORMALMENTE INACTIVO ("ADN DIANA") Y EL ELEMENTO REGULADOR DE ADN PARA INDUCIR LA TRANSCRIPCION. LA TECNICA TAMBIEN SE UTILIZA PARA MODIFICAR LAS CARACTERISTICAS DE EXPRESION DE CUALQUIER GEN ENDOGENO DE UNA LINEA CELULAR EUCARIOTICA DADA.

(16/09/2004). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MALAGA. Inventor/es: ALONSO CARRION,FRANCISCO JOSE, SEGURA CHECA,JUAN ANTONIO, MARQUEZ GOMEZ,FRANCISCO J.

Método de inmunización frente a tumores, mediante el cual se consigue la estimulación del sistema inmunológico del animal, al inocularlo con células tumorales viables pero modificadas genéticamente por técnicas de antisentido. Dicha manipulación génica va dirigida, en concreto, a inhibir la expresión de un enzima que es clave en la supervivencia, proliferación y manifestación de propiedades fenotípicas de todas las células tumorales: el enzima mitocondrial glutaminasa activada por fosfato (PAG). Con este método se consigue generar inmunidad a largo plazo frente a cánceres murinos y se posibilita la potencial utilización del animal inmunizado, como modelo de experimentación biológica. Esta invención se encuadra dentro del campo de la inmunoterapia tumoral.

(16/09/2004). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: MONTOLIU JOSE,LUIS, GIRALDO CARBAJO,PATRICIA, BUSTURIA JIMENO,ANA.

Molécula de ADN con actividad aisladora de efectos de posición cromosomales en procesos de transferencia génica en células de animales. La molécula de ADN comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada entre (I) la secuencia de nucleótidos identificada como SEC. ID. N°: 1, o un fragmento de la misma; y (II) una secuencia de nucleótidos análoga a la secuencia definida en a), y tiene actividad aisladora de efectos de posición cromosomales en procesos de transferencia génica en células de animales. La molécula de ADN puede utilizarse para introducir transgenes y reducir la variabilidad de la expresión de transgenes en células de animales.

(01/09/2004). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: NOBLE, MARK DAVID, JAT, PARMJIT SINGH, KIOUSSIS, DIMITRIS.

LA PROVISION DE LINEAS DE CELULAS DE VIRTUALMENTE CUALQUIER TIPO DE CELULA DEL CUERPO ANIMAL, SE FACILITA GRANDEMENTE POR ANIMALES EUCARIOTICOS NO HUMANOS TRANSGENICOS DEL INVENTO, EN QUE AL MENOS ALGUNAS CELULAS TIENEN (I) UNA SECUENCIA DE INHIBICION DE LA DIFERENCIACION CROMOSOMATICAMENTE INCORPORADA BAJO EL CONTROL DE UN PROMOTOR NO CONSTITUVO Y/O (II) UNA SECUENCIA DE INHIBICION DE LA DIFERENCIACION QUE ES ACTIVA CONDICIONALMENTE ELLA MISMA. DICHOS GENES SE INCORPORAN CROMOSOMATICAMENTE BAJO EL CONTROL DE UN PROMOTOR, DE TAL MODO QUE LA EXPRESION DE DICHA SECUENCIA SE MANTIENE NORMALMENTE DEBAJO DE UN NIVEL EFECTIVO, PERMITIENDO ASI EL DESARROLLO NORMAL DE LA CELULA. SIN EMBARGO, SE PUEDE PREVENIR QUE LAS CELULAS TOMADAS DICHOS ANIMALES COMPLETEN LA DIFERENCIACION A UN ESTADO DE NO DIVISION EN UN CULTIVO DE TEJIDO ACTIVANDO LA EXPRESION DE DICHA SECUENCIA.