CIP-2021 : C12N 15/85 : para células animales.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/85 · · · · para células animales.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ANTIGENO POLIPEPTIDICO QUE FORMA UNA ESTRUCTURA QUE IMITA EL ESTADO INTERMEDIO DE GP41.
(16/06/2007). Solicitante/s: AVENTIS PASTEUR. Inventor/es: CHEVALIER, MICHEL, EL HABIB, RAPHAELLE, KRELL, TINO, SODOYER, REGIS.
Polipéptido que comprende una secuencia de fórmula I : [N-S1]n-C-[S2-N]m en la que: N representa la secuencia de los aminoácidos 30 a 77 de la proteína gp41, del virus VIH-I C representa la secuencia de los aminoácidos 117 a 154 de la proteína gp41, del virus VIH-I S1 está ausente o representa la secuencia de los aminoácidos D, DQ, DQQ, DQQL o DNNMT, S2 está ausente o representa la secuencia de los aminoácidos W, WA, WAS, WASL o WASLW, y.
COMPUESTOS PARA LA INHIBICION DE LA ANGIOGENESIS POR TERAPIA DE GENES.
(16/05/2007) LA INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS DE TERAPIA GENETICA PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS ASOCIADA CON EL CRECIMIENTO DE TUMORES SOLIDOS, LA METASTASIS TUMORAL, LA INFLAMACION, LA PSORIASIS, LA ARTRITIS REUMATOIDE, LOS HEMANGIOMAS, LA RETINOPATIA DIABETICA, LOS ANGIOFIBROMAS, Y LA DEGENERACION MACULAR. SE PRESENTA UNA METODOLOGIA DE TERAPIA GENETICA PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO TUMORAL PRIMARIO Y LA METASTASIS MEDIANTE TRANSFERENCIA GENETICA DE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICA UNA FORMA SOLUBLE DEL RECEPTOR DE LA QUINASA DE LA TIROSINA VEGF A UN ANFITRION MAMIFERO. LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO TRANSFERIDA TRANSCRIBE UN ARNM Y UNA PROTEINA RECEPTORA SOLUBLE QUE SE UNE CON UN VEGF EN REGIONES EXTRACELULARES ADYACENTES AL TUMOR PRIMARIO Y A LAS CELULAS ENDOTELIALES MUSCULARES. LA FORMACION DE UN COMPLEJO SVEGFR/VEGF EVITARA LA UNION…
OBTENCION DE LA ERITROPOYETINA MEDIANTE ACTIVACION GENICA ENDOGENA.
(01/05/2007). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: STERN, ANNE, BRANDT, MICHAEL, HONOLD, KONRAD, AUER, JOHANNES, KOLL, HANS.
La invención se refiere a células humanas capaces de producir, por activación de genes eritropoyéticos humanos endógenos, eritropoyetina (EPO) en cantidad suficiente y con un grado de pureza suficiente para permitir una producción económica de la EPO humana como preparación farmacéutica. La invención se refiere además a un procedimiento de dichas células humanas productoras de EPO de construcciones de ADN para la activación de genes EPO endógenos en células humanas así como a un procedimiento de producción a gran escala de EPO en células humanas.
15571, UNA NUEVA MOLECULA DE TIPO GPCR DE LA FAMILIA DE TIPO SECRETINA Y SUS USOS.
(01/05/2007). Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HODGE, MARTIN, R., LLOYD, CLARE, WEICH, NADINE, S.
Una molécula de ácido nucleico aislada, seleccionada del grupo que consiste en: a) una molécula de ácido nucleico que comprende la secuencia de nucleótidos de ID. SEC. nº 1, el inserto de cDNA del plásmido depositado en la ATCC como De- pósito de Patente nº PTA-1660, o un complemento de los mismos; y b) una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de ID. SEC. nº 2, o una secuencia de aminoácidos co- dificada por el inserto de cDNA del plásmido depositado en la ATCC como Depósi- to de Patente nº PTA-1660.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PROTEINAS POLICLONALES RECOMBINANTES.
(01/05/2007) Un procedimiento para generar una colección de células adecuadas como una línea de células de producción policlonal recombinante, dicho procedimiento comprende: a) proporcionar una biblioteca de vectores que comprenden una población de secuencia de ácido nucleico variante, en donde cada uno de los vectores comprende: 1) una copia única de una secuencia de ácido nucleico diferente que codifica para un miembro diferente de una proteína policlonal que comprende miembros diferentes que unen un antígeno particular, y 2) una o mas secuencias de reconocimiento de recombinasa; b) introducir dicha biblioteca de vectores en una línea de células hospederas, en donde el genoma de cada célula individual de la línea de células hospederas comprende secuencias de reconocimiento de recombinasa,…
REGULACION DE LA SECRECION DE LAS PROTEINAS.
(01/05/2007). Solicitante/s: ROWETT RESEARCH SERVICES LIMITED. Inventor/es: TAULER, ALBERT, PRYME, IAN, FRASER, HESKETH, JOHN, EDWARD.
Una molécula de ARN codificada por un péptido señal de mamífero unido de manera operacional a una proteína intracelular de mamífero, dicho péptido señal permite que dicha proteína sea sintetizada sobre el retículo endoplasmático de una manera tal que esta pueda ser secretada, la molécula que comprende una región 3' no-traducida del ARNm para una proteína secretada en su extremo 3'.
CONSTRUCCION DE ADN PARA LA EXPRESION ESPECIFICA DE TEJIDO DE UN FACTOR DE COAGULACION DE LA SANGRE.
(16/04/2007). Solicitante/s: AVENTIS BEHRING GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: NEGRIER, CLAUDE, DR., RODRIGUEZ, MARIE HELENE, ENJOLRAS, NATHALIE.
La construcción de ADN para la expresión específica de tejido de un factor de coagulación de la sangre que comprende un ADN que codifica una secuencia aminoacídica de un factor de coagulación de la sangre y un ADN que codifica un promotor, que es específico para la expresión en las células del linaje de las plaquetas.
REGULACION DE LA EXPRESION DE GENES EN CELULAS EUCARIOTAS.
(16/04/2007). Solicitante/s: CALGENE LLC. Inventor/es: MCBRIDE, KEVIN, OULMASSOV, TIM N., MILLER, PAULA C., ANDERSON, JOHN C., CROSSLAND, LYLE D., ADAMS, TOM, GAVRIAS, VICKY.
Un polinucleótido de origen no natural que comprende un promotor que es funcional en una célula eucariota que comprende un promotor 35S/T7 quimérico unido de manera operativa a una secuencia que codifica un polipéptido que se une específicamente a un elemento de respuesta a homoserina lactona acilada (AHL).
VECTOR NUCLEOTIDICO, COMPOSICION QUE LO CONTIENE Y VACUNA PARA LA INMUNIZACION CONTRA LA HEPATITIS.
(01/04/2007). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) UNIVERSITE D'OTTAWA UNIVERSITY OF OTTAWA. Inventor/es: DAVIS, HEATHER LYNN, WHALEN, ROBERT GERALD, MICHEL, MARIE-LOUISE.
VECTOR NUCLEOTIDICO QUE COMPRENDE AL MENOS UN GEN O UN ADN COMPLEMENTARIO QUE CODIFICA AL MENOS UNA PARTE DE UNA PROTEINA DE UN VIRUS, Y UN PROMOTOR QUE PERMITE LA EXPRESION DE ESTE GEN EN CELULAS MUSCULARES. EL GEN PUEDE SER EL GEN S DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B. UNA PREPARACION DE VACUNA QUE CONTIENE ESTE ADN DESNUDO SE INYECTA AL HUESPED PREVIAMENTE PRETRATADO POR UNA SUSTANCIA CAPAZ DE INDUCIR UNA NECROSIS COAGULADORA DE LAS FIBRAS MUSCULARES.
USO DE GENES DE RESISTENCIA A AMINOGLUCOSIDOS.
(01/04/2007). Solicitante/s: LONZA BIOLOGICS PLC AL-RUBEAI, MOHAMED. Inventor/es: AL-RUBEAI, MOHAMED, PERANI, ANGELO, RACHER, ANDY, BIRCH, JOHN.
Método de expresión de proteínas, que comprende la etapa de a. cultivar una línea celular animal a una densidad de células viables de al menos 107 células/ml o superior en un medio de cultivo de crecimiento de alta densidad sin suero en un biorreactor semicontinuo, transfectándose dicha línea celular con un gen de resistencia a aminoglucósidos expresable y transfectándose con una glutamina sintetasa expresable, y siendo capaz adicionalmente dicha línea celular de expresar un producto proteico, y que comprende adicionalmente la etapa de b. aislar el producto proteico del caldo de cultivo.
PROCEDIMIENTO DE INHIBICION DE LA TRANSCRIPCION DE GENES.
(16/03/2007). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: BAEUERLE, PATRICK, HENKEL, THOMAS.
LA INVENCION SE REFIERE A INHIBICION DE TRANSCRIPCION DE GENES EN CELULAS ALTAS EUCARIOTICAS MEDIANTE INHIBICION DE ACTIVACION DE NF - {SUB.K}B, SIENDO TRATADAS LAS CELULAS CON SUSTANCIAS QUE INHIBEN ESPECIFICAMENTE, DE FORMA DIRECTA O INDIRECTA, LA DESCOMPOSICION PROTEOLITICA DE I{SUB.K}B - {AL}. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO DE SUSTANCIAS DE APANTALLADO QUE INHIBEN ACTIVACION NF -{SUB.K}B MEDIANTE INHIBICION DE DESCOMPOSICION PROTEOLITICA DE I{SUB.K}B - {AL}, ASI COMO A LA UTILIZACION DE TALES SUSTANCIAS PARA TRATAMIENTO DE CONDICIONES PATOLOGICAS ATRIBUIBLES A LA EXPRESION DE GENES NO DESEADA, CONTROLADAS MEDIANTE NF - {SUB.K}B.
PARTICULAS DE TIPO RETROVIRICO NO INFECCIOSAS MARCADAS CON ANTIGENO.
(16/03/2007) PARTICULAS TIPO RETROVIRUS, NO INFECCIOSAS QUE COMPRENDEN UN CONJUNTO DE PRODUCTO GENETICO ENV, UN PRODUCTO GENETICO POL Y UN PRODUCTO GENETICO GAG CONTIENEN UN MARCADOR ANTIGENETICO QUE ES NO RETROVIRAL O RETROVIRAL NO-VIH. EN UNA REALIZACION, EL MARCADOR COMPRENDE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO QUE CONTIENE UN EPITOPE INSERTADO EN EL PRODUCTO GENETICO GAG EN UN EMPLAZAMIENTO DE INSERCION ANTIGENETICAMENTE ACTIVO. EN OTRA REALIZACION, EL MARCADOR COMPRENDE UNA SECUENCIA DE FIJACION ANTIGENETICA OPERATIVAMENTE CONECTADA AL PRODUCTO GENETICO ENV QUE SUSTITUYE LA FUNCION DE FIJACION ENDOGENA. EN OTRA REALIZACION, EL MARCADOR COMPRENDE LA MODIFICACION DE UNA REGION INMUNODOMINANTE DEL PRODUCTO GENETICO ENV PARA EVITAR SUSTANCIALMENTE EL RECONOCIMIENTO DE LA REGION INMUNODOMINANTE.…
NUEVOS POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS DEL GEN IFNALFA-17.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENODYSSEE. Inventor/es: ESCARY, JEAN-LOUIS.
Un polinucleótido aislado que comprende: a) una secuencia de nucleótidos que tiene una identidad de al menos el 95% con la secuencia de nucleótidos SEQ ID NO. 1, o su secuencia de codificación, y que comprende al menos un SNP que consiste en g771c y 808Ins(a); o b) una secuencia de nucleótidos complementaria con un secuencia de nucleótidos en a);.
RECOMBINACION DE ADN ESPECIFICA DE SECUENCIA EN CELULAS EUCARIOTAS.
(16/03/2007) Procedimiento para la recombinación específica de secuencia de ADN en una célula eucariótica in vitro, que comprende a) la introducción en una célula de una primera secuencia de ADN, que comprende: una secuencia attB según la ID SEC Nº: 1 o su derivado, o una secuencia attP según la ID SEC Nº: 2 o su derivado, o una secuencia attL según la ID SEC Nº: 3 o su derivado, o una secuencia attR según la ID SEC Nº: 4 o su derivado, b) la introducción en la célula de una segunda secuencia de ADN, que comprende: una secuencia attP según la ID SEC Nº: 2 o su derivado, en caso de que la primera secuencia de ADN comprenda una secuencia attB según ID SEC Nº: 1 o su derivado; o una secuencia attB según la ID SEC Nº: 1 o su derivado, en caso…
NUEVOS POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS DEL GEN IFNALFA-21.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENODYSSEE. Inventor/es: ESCARY, JEAN-LOUIS.
Un polinucleótido aislado que comprende: a) una secuencia de nucleótidos que tiene una identidad de al menos el 80% con la secuencia de nucleótidos SEQ ID NO. 1, o su secuencia de codificación, con tal de que tal secuencia de nucleótidos comprenda al menos a un SNP seleccionado del grupo que consiste en c973a, g1011c, t1049a, t1155a, a1204g, y t1265c; o b) una secuencia de nucleótidos complementaria con un secuencia de nucleótidos en a);.
(16/03/2007) Reivindicaciones 1. ADN codificante para un receptor quimérico que contiene dos cadenas polipeptídicas independientes, cada una de las cuales comprende, en una secuencia del término N- al C-: un dominio extracelular de asociación a ligando; un dominio espaciador; un dominio de transmembrana; y uno o más dominios intracelulares; con la condición de que: el dominio de asociación a ligando de una de las cadenas polipeptídicas del receptor quimérico codificado, sea un dominio VH o un fragmento del mismo, con unión al ligando; y el dominio de asociación a ligando de la otra cadena polipeptídica del receptor quimérico codificado, sea un dominio VL o un fragmento del mismo, con unión al ligando; al menos…
CELULASA PRODUCIDA POR ACTINOMYCETES Y METODO PARA PRODUCIRLA.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: JONES, BRIAN, E., VAN DER KLEIJ, WILHELMUS, A., H., VAN SOLINGEN, PIETER, WEYLER, WALTER.
Una celulasa que comprende la secuencia de aminoácidos proporcionada en SEQ. ID NO: 1 o su derivado que tiene actividad celulolítica y una identidad de secuencia de al menos el 70% respecto a la SEQ. ID NO: 1.
REACTIVO INMUNOLOGICO QUE INTERACCIONA ESPECIFICAMENTE CON EL DOMINIO EXTRACELULAR DE LA CADENA ZETA HUMANA.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CONNEX GMBH. Inventor/es: REITER, CHRISTIAN.
Una molécula de ácido nucleico que contiene una secuencia de ácidos nucleicos que codifica tres regiones determinantes de complementariedad (CDR) de una región variable de un anticuerpo, interactuando dicho anticuerpo específicamente con el dominio extracelular de la cadena zeta humana sobre la superficie de células intactas, siendo dicho anticuerpo obtenible mediante inmunización de una rata con células Jurkat y después con un conjugado que contiene una molécula transportadora y un péptido que contiene los 11 aminoácidos N-terminales de la cadena zeta de rata, donde dichos 11 aminoácidos N-terminales consisten en la secuencia QSFGLLDPKLC, donde dicha secuencia de ácido nucleico codifica a una cadena VH o donde dicha secuencia de ácido nucleico codifica a una cadena VL.
PROCEDIMIENTO DE TRANSFECCION DE CELULAS CON VECTORES NO VIRALES E IRRADIACION.
(16/02/2007). Solicitante/s: ASAC PHARMACEUTICAL INTERNATIONAL SA UNIVERSIDAD DE VALENCIA.
Procedimiento de transfección de células con vectores no virales e irradiación. Se describe un procedimiento de transfección de células usando lípidos catiónicos, en un modo particular, el vector de transfección es el 1,2-diacil-3-trimetilamonio propano (DOTAP), y posterior irradiación. El proceso puede comprender una etapa adicional de criconservación de las células transfectadas. Los polinucleótidos transfectados expresan preferentemente proteínas inmunomoduladoras, concretamente citocinas, y más concretamente, los polinucleótidos expresan al menos el factor de crecimiento de colonias de granulocitos macrófagos (GM-CSF). Se describen las células obtenidas este procedimiento y composiciones farmacéuticas que contienen las células transfectadas, especialmente cuando se transfectan células tumorales autólogas. Se describe el uso de las células transfectadas en el campo de la terapia génica y su uso como medicamento antitumoral.
SISTEMA DE TRANSFECCION POTENCIADA.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: CHO, MYUNG-SAM, YEE, HELENA.
Una composición que comprende un plásmido, comprendiendo el plásmido (a) un elemento oriP y ácido nucleico que codifica EBNA 1, (b) promotor/potenciador CMV (c) ácido nucleico que codifica TAT y TAR; y (d) ADN que codifica una proteína heteróloga.
UN VECTOR MOLECULAR PARA LA CARACTERIZACION GENOFENOTIPICA DE SECUENCIAS V3 DE GP120 DEL VIH-1 Y A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL MISMO.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Inventor/es: CLEMENTI, MASSIMO, UNIVERSIT DI TRIESTE, BAGNARELLI, PATRIZIA, UNIVERSITA\' DI ANCONA, MENZO, STEFANO, UNIVERSIT DI ANCONA.
Vector recombinante que consiste esencialmente en a) un componente plasmidio capaz de transportar de manera exacta y eficaz la replicación de vector a bacterias y la expresión de inserción viral en células eucarióticas; b) un componente VIH caracterizado porque la secuencia de la porción V3 del gen env ha sido suprimida y sustituida por sede de enzima de restricción Nrul.
ESTIRPES CELULARES CITOLITICAS NATURALES Y METODOS DE USO.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KLINGEMANN, HANS. Inventor/es: KLINGEMANN, HANS.
Uso de un medio que comprende linfocitos NK-92 para la preparación de un medicamento para el tratamiento de un cáncer o de un tumor, en el que los linfocitos NK-92 destruyen las células que comprenden el cáncer o el tumor in vivo cuando se administran a un sujeto.
ADN REGULADOR TRANSCRIPCIONAL DE EF-1-ALFA DE HAMSTER.
(01/12/2006). Solicitante/s: ICOS CORPORATION. Inventor/es: ALLISON, DANIEL, S.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE ADN REGULADOR DERIVADAS DEL GEN EF-1 AL DEL COBAYO. LA INVENCION ABARCA ADEMAS CONSTRUCCIONES DE EXPRESION QUE COMPRENDEN EL ADN REGULADOR DE LA INVENCION, CELULAS HUESPEDES TRANSFORMADAS O TRANSFECTADAS CON EL ADN REGULADOR Y PROCEDIMIENTOS PARA AUMENTAR LA TRANSCRIPCION GENETICA, UTILIZANDOSE EL ADN REGULADOR. SE INCLUYEN IGUALMENTE CONSTRUCCIONES DE EXPRESION QUE COMPRENDEN EL ADN REGULADOR DE LA INVENCION, VINCULADO ACTIVAMENTE A SECUENCIAS ESPECIFICAS DE GENES.
MODELO DE ANIMAL TRANSGENICO QUE PRESENTA DESORDENES NEURODEGENERATIVOS.
(01/12/2006) Un ratón transgénico que puede ser producido por medio de: (a) el cruce de un primer ratón transgénico cuyo genoma incluye un transgén que comprende una secuencia de nucleótidos operativamente enlazada a un promotor y que codifica a un polipéptido de la proteína humana precursora de amiloide 695 (APP695) en donde el residuo de lisina en la posición 670 se sustituye por asparagina, el residuo de metionina en la posición 671 se sustituye por leucina y el residuo de valina en la posición 717 se sustituye por fenilalanina y en donde el transgén se expresa, con un segundo ratón transgénico que tiene un genoma que incluye un transgén que comprende una secuencia de nucleótidos operativamente enlazada a un promotor y que codifica a un polipéptido de presenilina 2 humana en donde el residuo de metionina en la posición 239 se sustituye por valina para producir una…
GEN DE TRANSTORNOS DEL ESTADO DE ANIMO.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: VLAAMS INTERUNIVERSITAIR INSTITUUT VOOR BIOTECHNOLOGIE. Inventor/es: VAN BROECKHOVEN, CHRISTINE, RAEYMAEKERS, PETER, DEL-FAVERO, JURGEN.
Un método para determinar la susceptibilidad de un individuo a un trastorno bipolar, método que comprende analizar una muestra de DNA, obtenida de ese individuo, en cuanto a la presencia de un polimorfismo de DNA asociado con un trastorno bipolar en una región del cromosoma 18q humano dispuesta entre los marcadores polimórficos D18S68 y D18S979.
(16/11/2006). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: KLEIN, ROBERT, D., DE SAUVAGE, FREDERIC, J., PHILLIPS, HEIDI, S., ROSENTHAL, ARNON.
Ácido nucleico aislado, (a) que codifica un polipéptido GFRa3 que presenta una secuencia aminoácida con: (i) por lo menos el 90 % de identidad de secuencia con la secuencia de los residuos aminoácidos 84 a 329 de la SEC ID nº 17, o (ii) por lo menos el 95 % de identidad de secuencia con la secuencia de los residuos aminoácidos 27 a 369 de la SEC ID nº 17, o (iii) por lo menos el 95 % de identidad de secuencia con la secuencia de los residuos aminoácidos 1 a 369 de la SEC ID n 17, o (b) que presenta una identidad de secuencia de por lo menos el 95 % con la secuencia codificante de GFRa3 del ADNc en el depósito de la ATCC nº 209751, o (c)el complemento del ácido nucleico de (a) o (b).
TERAPIA PARA CANCERES HUMANOS UTILIZANDO CISPLATINO Y OTROS FARMACOS O GENES ENCAPSULADOS EN LIPOSOMAS.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BOULIKAS, TENI. Inventor/es: BOULIKAS, TENI.
Procedimiento para la fabricación de micelas de cisplatino, que comprende: a) combinar: i) cisplatino; y ii)un derivado lipídico de fosfatidilglicerol en un intervalo de proporción molar de cisplatino a derivado lipídico entre 1:1 y 1:2, para formar una mezcla de cisplatino; y b)combinar la mezcla de cisplatino de la etapa a) con una cantidad eficaz de al menos una solución con un 30% de etanol, para formar micelas de cisplatino, en las cuales el cisplatino se encuentra en su forma aqua.
PROCEDIMIENTO DE GENERACION DE UNA DIVERSIDAD ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL EN UNA SECUENCIA PEPTIDICA.
(01/11/2006). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: ROUGEON, FRANCOIS, KALLENBACH, SACHA, DOYEN, NOOLLE.
PROCESO DE GENERACION DE UNA DIVERSIDAD ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL EN UNA SECUENCIA PEPTIDICA POR DELECIONES E INSERCIONES ALEATORIAS DE NUCLEOTIDOS EN UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA QUE CODIFICA DICHA SECUENCIA PEPTIDICA. ESTE PROCESO PUEDE SER IMPLEMENTADO POR TRANSFECCION DE UNA PREPARACION CELULAR POR VECTORES QUE PERMITEN UNA EXPRESION DE LOS GENES RAG-1 Y RAG-2 Y EVENTUALMENTE DEL GEN DE LA TERMINAL DESOXINUCLEOTIDILO TRANSFERASA ASI COMO POR UN VECTOR QUE LLEVA LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA QUE CODIFICA DICHA SECUENCIA PEPTIDICA.
METODOS Y MEDIOS PARA MODIFICAR LA ACTIVACION DEL COMPLEMENTO.
(01/11/2006) LA CD97 ES UN ANTIGENO INDUCIDO POR ACTIVACION EN LEUCOCITOS CON UNA ZONA TRANSMEMBRANARIA DE SIETE-ESPACIO (7-TM) HOMOLOGO A LA SUPERFAMILIA DE RECEPTORES DE LA SECRETINA. NO OBSTANTE, EN CONTRASTE CON ESTE GRUPO DE RECEPTORES DE HORMONAS PEPTIDICAS, LA CD97 TIENE UNA REGION EXTRACELULAR EXTENDIDA, CON TRES DOMINIOS EGF EN EL EXTREMO N-TERMINAL, DOS DE ELLAS CON UN LUGAR DE FIJACION DEL CALCIO. LOS LINFOCITOS Y ERITROCITOS SE ADHIEREN ESPECIFICAMENTE A CELULAS COS TRANSFECTADAS POR LA CD97, ADHERENCIA QUE ES BLOQUEADA POR UN ANTICUERPO MONOCLONAL (ACM) DIRIGIDO A LA REPETICION POR CONSENSO BREVE (RCB) N-TERMINAL DEL FACTOR DE ACELERACION…
(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: JOHNSON, EUGENE, M., MILBRANDT, JEFFREY, D., KOTZBAUER, PAUL, T., LAMPE, PATRICIA, A., KLEIN, ROBERT, DESAUVAGE, FRED.
Un factor de crecimiento aislado y purificado que comprende la secuencia de polipéptidos de ID SEC Nº: 217 o ID SEC Nº: 223, en el que dicho factor de crecimiento promueve la supervivencia en células mesencefálicas.
OPTIMIZACION DE CELULAS PARA LA ACTIVACION ENDOGENA DEL GEN.
(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: STERN, ANNE, HONOLD, KONRAD, HOLTSCHKE, THOMAS.
Método para preparar una célula eucariótica negativa de DHFR, que se caracteriza porque: (a) la célula es transfeccionada con un primer vector, que comprende (i) al menos una secuencia objetivo para una recombinasa específica del lugar, (ii) las secuencias de ADN que flanquean la secuencia (i), que son complementarias a una secuencia de ácido nucleico de DHFR presente de forma endógena en la célula, para permitir una recombinación complementaria, y (iii) opcionalmente, un gen marcador de selección positivo y opcionalmente uno negativo b) la célula transfeccionada se cultiva en unas condiciones, en las cuales se efectúa una recombinación complementaria del vector, y c) se consigue la célula obtenida según el apartado (b).
ANTICUERPOS HUMANIZADOS FRENTE AL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO.
(16/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCANCELL LIMITED. Inventor/es: ELLIS, JOHN ROBERT MAXWELL, DURRANT, LINDA GILLIAN.
Forma humanizada del anticuerpo 340 de ratón, anticuerpo de ratón que puede obtenerse a partir de la línea celular depositada en la ECACC con el número de registro 97021428, comprendiendo la forma humanizada la región variable de (i) VHd tal como se muestra en la figura 6 y VKd tal como se muestra en la figura 7, o (ii) VHd tal como se muestra en la figura 6 y VKb tal como se muestra en la figura 7.