CIP-2021 : A61K 31/15 : Oximas ( C=N—O—); Hidracinas ( N—N ); Hidrazonas ( N—N=).
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/15[2] › Oximas (
C=N—O—); Hidracinas ( N—N 
); Hidrazonas ( N—N=).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/15 · · Oximas ( C=N—O—); Hidracinas ( N—N ); Hidrazonas ( N—N=).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
LA COMBINACION DE UN INHIBIDOR DE LA REABSORCION DE SEROTONINA Y UN ANTAGONISTA, AGONISTA INVERSO O AGONISTA PARCIAL DE 5-HT2C.
(01/07/2006). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: HOGG, SANDRA, CREMERS, THOMAS, IVO, FRANCISCUS, HUBERT, WIKSTRIM, HAKAN, WILHELM, DEN BOER, JOHAN, ANTONIE, BOSKER, FOKKO, JAN, WESTERINK, BERNARD, HENDRIK, CORNELIS, BOGESO, KLAUS, PETER, MORK, ARNE.
El uso de una combinación de un compuesto, que es un inhibidor de la reabsorción de serotonina, y deramciclano, para la preparación de una composición farmacéutica útil para el tratamiento de la depresión, trastornos de ansiedad y otros trastornos afectivos, tales como trastorno de ansiedad generalizada, ansiedad de pánico, trastorno obsesivo compulsivo, trastorno de estrés agudo, trastorno de estrés post-traumático y trastorno de ansiedad social, trastornos de alimentación, tales como bulimia, anorexia y obesidad, fobias, distimia, síndrome premenstrual, trastornos cognitivos, trastornos de control de impulsos, trastorno de hiperactividad y deficiencia de atención, abuso de drogas y cualquier otro trastorno que responda a inhibidores de reabsorción de serotonina.
UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE LA SOMATOSTATINA Y/O DE LOS DERIVADOS DE LA FENIL-HIDRAZONA.
(01/05/2006) LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE AMIDAS PEPTIDICAS DE FORMULA (I) Y DE DERIVADOS DE ACIDO FENILAMINO - OXOACETICO DE FORMULA (II) ASI COMO DE LAS SALES DE LOS COMPUESTOS ANTEDICHOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON EFECTOS ANTIINFLAMATORIOS NEUROGENICOS Y NO NEUROGENICOS ASI COMO ANALGETICOS. EN LAS FORMULAS ANTERIORES, LAS REPRESENTACIONES MAS IMPORTANTES DE LOS SUSTITUYENTES SON LAS SIGUIENTES: X 1 REPRESENTA UN GRUPO D - AMINOACIDO AROMATICO; X 2 REPRESENTA UN GRUPO AMINOACIDO AROMATICO O UN DERIVADO DEL MISMO SUSTITUIDO EN EL ANILLO POR UN GRUPO HIDROXILO; X 3 REPRESENTA UN GRUPO D - AMINOACIDO AROMATICO; X 4 REPRESENTA UN GRUPO TREONILO O TRIPTOFILO; K ES 0, 1, 2 O 3; N ES 0, 3 O 4; R 1 REPRESENTA UN GRUPO HIDROGENO O CH 3 - CO -, REPRESENTANDO A 2 UN GRUPO ALQUILO C SUB,1-4 ; R 2 REPRESENTA…
ANTAGONISTAS/AGONISTAS INVERSOS DE GLUCAGON.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S AGOURON PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: LING, ANTHONY, PLEWE, MICHAEL, BRUNO, TRUESDALE, LARRY, KENNETH, LAU, JESPER, MADSEN, PETER, SAMS, CHRISTIAN, BEHRENS, CARSTEN, VAGNER, JOSEF, CHRISTENSEN, INGE, THOGER, LUNDT, BEHREND, FREDERIK, SIDELMANN, ULLA, GROVE, THOGERSEN, HENNING.
Compuesto de la fórmula general (I1): donde V es -C(O)OR2, -C(O)NR2R3, -C(O)NR2OR3 o -S(O)2OR2, donde R2 y R3 son independientemente hidrógeno o C1-6-alquilo, A es (Ver fórmula) donde b es 0 o 1, n es 0, 1, 2 o 3, R7 es hidrógeno, C1-6-alquilo o C3-8-cicloalquil-C1-6-alquilo , R8 y R9 son independientemente hidrógeno o C1-6-alquilo, R48 y R47 están seleccionados independientemente de hidrógeno, halógeno, -CN, -C NR10R11 y C1-6-alquilo, donde R10 y R11 son independientemente hidrógeno o C1-6-alquilo, R1 es hidrógeno o C1-6-alquilo.
NUEVAS FORMULACIONES DE (A)-2,4-DISULFOFENIL-N-TERC-BUTILNITRONA).
(01/03/2006). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: ANDERSSON, MATS J., ANDERSSON, MATTIAS, ERIKSSON, PATRIK.
Una formulación farmacéutica que comprende una solución acuosa concentrada de sal disódica de á-(2, 4-disulfofenil)-N-terc-butilnitrona y caracterizada porque la concentración está comprendida en el intervalo de 100 a 600 mg/ml y el pH está comprendido en el intervalo de 7 a 9, 5.
PRODUCTOS TERAPEUTICOS DE ARIL NITRONA DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS INTESTINALES INFLAMATORIOS.
(01/03/2005). Solicitante/s: RENOVIS, INC. Inventor/es: FLITTER, WILLIAM, D., GARLAND, WILLIAM, A., GREENWOOD-VAN MEERVELD, BEVERLY, IRWIN, IAN.
Composición farmacéutica para el tratamiento o la profilaxis de los trastornos intestinales inflamatorios que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una cantidad eficaz para el tratamiento de los trastornos intestinales inflamatorios de un compuesto seleccionado de entre el grupo que consta de: N-tert-butil--(3, 5-di-tert-butil-2- hidroxifenil)nitrona , N-isobutil--fenilnitrona , N-bencil--(4-acetamidofenil)nitrona , N-tert-butil--(1-metilindol-3-il)nitrona , N-tert-butil--(3, 5-di-tert-butil-4- acetoxifenil)nitrona , N-tert-butil--(4-aminosulfonilfenil)nitrona y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
COMPLEJOS ESTABLES DE COMPUESTOS POBREMENTE SOLUBLES.
(16/11/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: PHUAPRADIT, WANTANEE, SHAH, NAVNIT, HARGOVINDAS, ALBANO, ANTONIO A., SANDHU, HARPREET K..
Se describen complejos estables insolubles en agua de compuestos poco solubles dispersos molecularmente en polímeros iónicos insolubles en agua. Los polímeros iónicos insolubles que se utilizan tienen un peso molecular mayor de aproximadamente 80.000 D y una temperatura de transición vítrea igual o mayor de aproximadamente 50ºC. Los compuestos están microprecipitados con forma amorfa en los polímeros iónicos. Los complejos según la presente invención aumentan significativamente la biodisponibilidad de los compuestos terapéuticamente activos poco solubles.
DERIVADOS INSATURADOS DE ACIDO HIDROXIMICO UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE PARP.
(01/10/2004) Derivado insaturado de ácido hidroxímico de fórmula **(fórmula)** en la que R1 representa un grupo alquilo C1-20, un grupo fenilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-2, un grupo alcoxi C1-2, un átomo de halógeno, un grupo amino, un grupo alquilamino C1, 4, un grupo dialquilamino C1, 4, o un grupo dialcanoilamino C1, 4, representando R1 un grupo heterocíclico saturado o insaturado de 5 ó 6 elementos que contiene uno o dos átomos de nitrógeno o un átomo de azufre, como el heteroátomo, y R2 representa un átomo de hidrógeno, o R1 forma conjuntamente con R2 un grupo cicloalquilo…
DERIVADOS DE (-)-VERBENONA.
(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: EUPHAR GROUP S.R.L. Inventor/es: CORVI MORA, PAOLO, RANISE, ANGELO.
Un compuesto que presenta la fórmula en la que: cuando X = 0, Z = H, =CHAr, =C(OH)COOEt, =NOR; Y = H, NH2, NH3+X1-, NHCOAr, NHCOR, NHCONHR, NHCONHAr; X1- = anión farmacéuticamente aceptable; Ar = arilo o heteroarilo, preferiblemente fenilo, 4-clorofenilo, 2-furilo, 2-tienilo, 2- hidroxifenilo, 2-acetoxifenilo; R = H, alquilo C1-C4, cicloalquilo C4-C6, CH2COOH, CH2COOEt, CH2COCH3, CH2CN, CH2COCH2COOEt, CH2C6H5; con la condición de que cuando X = 0 e Y = H, Z sea distinto a H; y, cuando X = dimetilamino, dietilamino, pirrolidino, piperidino o morfolino; Y = H; Z = H, CONHAr, CONHR; Ar = arilo, preferiblemente fenilo; R = H, alquilo C1-C4, cicloalquilo C4-C6, con la condición de que cuando Z = H, X sea distinto a pirrolidino.
NUEVOS DERIVADOS DE LA HIDRAZIDA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/09/2004) Nuevos derivados de la hidrazida, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen Compuestos de fórmula (I): R-NH-A-CO-NH-NH-(W){sub ,n }-Z en la cual: - n equivale a 0 ó a 1, - W representa un grupo -CO- o un grupo S(O){sub,r} en el cual r equivale a 0, 1 ó 2, - Z representa un grupo seleccionado entre arilo, arilalquilo, heteroarilo heteroarilalquilo eventualmente sustituidos, y alquilo, - R representa un grupo seleccionado entre: Z{sub,1}-T-CO-,Z{sub ,1}- O-T-CO-,Z{sub,1}-T-O-CO- ,Z{sub,1}-T-S(O){sub ,q}- en los cuales Z{sub,1}, T y q son tales como se han definido en la descripción, - A representa un grupo alquileno, alquenileno o alquinileno de 3 a 8 átomos de carbono,…
COMPOSICIONES QUELANTES QUE COMPRENDEN COMPUESTOS OXIMA.
(16/02/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FOTOPROTECTORAS QUE SON UTILES PARA SU APLICACION TOPICA PARA PREVENIR LOS DAÑOS EN LA PIEL PROVOCADOS POR UNA EXPOSICION AGUDA O CRONICA A LA LUZ ULTRAVIOLETA Y QUE CONTIENEN AGENTES QUELANTES DE LA FORMULA (I) EN DONDE -R1 Y -R2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO QUE CONSISTE EN ALKILO, ARILO Y HETEROARILO, O R1 Y R2 SE PUEDEN ENLAZAR COVALENTEMENTE ENTRE SI PARA FORMAR UN ALKILO CICLICO; -M SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN = O, = S, -SR4 Y -OR4 (CUANDO M ES -OR4 O -SR4, HAY UN HIDROGENO ENLAZADO AL CARBONO AL QUE SE ENCUENTRA ENLAZADO -M); -R4 SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN HIDROGENO, ALKILO,…
DERIVADOS DE DIACILHIDRAZINA COMO INHIBIDORES DE INTEGRINA.
(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: GOODMAN, SIMON, KESSLER, HORST, HILZEMANN, GUNTER, GIBSON, CHRISTOPH, SCHMITT, JIRG, SIMON.
Compuestos de la fórmula I **(Fórmula)** donde X significa H2N-C(=NH)-NH-, Y significa **(Fórmula)** -(CH2)n-, -(CH2) CH2)o o -(CH2)n-Het2-(CH2)q- , Z significa -(CH2)r-R5, R1, R2 significa H, R3 significa H, R5 significa COOH, Het2 significa piridilo, n significa 3, 4 ó 5, m, o, p, q, r significan en cada caso, independientemente entre sí, 0, 1 ó 2, así como sus sales y solvatos.
NUEVA UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA ESPECIFICO DE LOS RECEPTORES 5HT2A.
(16/09/2003). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: CATTELIN, FRANCOISE.
Utilización del 1-(2-fluorofenil)-3-(4-hidroxifenil)-prop-2-en-1-ona-O-2-(demietilaminoetil)-oximo o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables para la preparación de medicamentos útiles para el tratamiento del síndrome de la apnea del sueño.
INHIBIDORES DE LAS PROTEASAS DEL PARASITO METAZOICO.
(01/04/2003) COMPOSICIONES Y METODOS PARA TRATAR A UN PACIENTE INFECTADO POR UN PARASITO METAZOICO MEDIANTE LA INHIBICION DE LA ACCION ENZIMATICA DE LA PROTEASA DEL PARASITO METAZOICO. ESTAS COMPOSICIONES Y METODOS TIENEN PARTICULAR UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE LA ESQUISTOSOMIASIS, MALARIA Y OTRAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS. LAS COMPOSICIONES CONTIENEN AL MENOS UN COMPUESTO INHIBIDOR DE LA PROTEASA METAZOICA QUE CONTIENE ELEMENTOS ESTRUCTURALES ESPECIFICOS QUE SE UNEN A LA SUBPOSICION S2 Y A AL MENOS UNA DE LOS SUBPOSICIONES S1 Y S1' DE LAS PROTEASAS DEL PARASITO METAZOICO. LOS INHIBIDORES DE LA PRESENTE INVENCION GENERALMENTE INCLUYEN AL MENOS DOS SISTEMAS DE ANILLO HOMOAROMATICOS O HETEROAROMATICOS, CADA UNO DE LOS CUALES COMPRENDE DE UNO A TRES ANILLOS, UNIDOS…
NUEVOS DERIVADOS DE LA HIDRAZIDA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: CAIGNARD, DANIEL-HENRI, MONGE VEGA, ANTONIO, ALDANA MORAZA,IGNACIO, DELLA ZUANA,ODILE, DUHAULT, JACQUES, BOUTIN,JEAN.
Nuevos derivados de la hidrazida, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen. Compuestos de fórmula (I): R-NH-A-CO-NH-NH-(CO){sub ,n}-Z (I) en la cual: - n equivale a 0 ó a 1, - Z representa un grupo seleccionado entre arilo aril-alquilo, heteroarilo y heteroaril-alquilo eventualmente sustituidos, - R representa un grupo seleccionado entre: Z{sub,1}-T-CO-, Z{sub,1}-O-T-CO-, Z{sub,1}-T-O-CO-, Z{sub,1}-T-S(O){sub,q}- en los cuales -Z{sub,1}, T y q son tales como se han definido en la descripción, - A representa un grupo alquileno, alquenileno, alquinileno de 3 a 8 átomos de carbono, alquilén-cicloalquileno cicloalquilén-alquileno , alquilén- cicloalquilén-alquileno , un grupo **Fórmula** en el cual B{sub,1} es tal como se ha definido en la descripción o bien a forma con el átomo de nitrógeno adyacente un grupo **Fórmula** tal como se ha definido en la descripción. Medicamentos.
USO DE LOS INHIBIDORES DEL CITOCROMO P450 PARA INHIBIR EL METABOLISMO DEL NITROGENO SUSTITUIDO ACRIDINA.
(16/09/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WOOLF, THOMAS, F.
SE DESCRIBE UN METODO DE INHIBICION DEL METABOLISMO ENZIMATICO DE ACRIDINAS SUSTITUIDA POR NITROGENO QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION SIMULTANEA CON LA ACRIDINA DE UNA CANTIDAD EFECTIVA INHIBIDORA DE LA OXIDASA DE UN INHIBIDOR P450 1A2. LA OXIDASA CUYA ACTIVIDAD ESTA INDUCIDA POR BETA-NAFTAFLAVONE, 3-METILOCOLANTRENO, AROCLORO, 2,3,7,8-TETRACLORODIBENZO-P-DIOXINA E ISOSAFROL. EL INHIBIDOR DE LA OXIDASA PUEDE SER UNA NAFTIRIDINA, UNA XANTINA, UN FENOXIAMINOALCANO, UNA CARBAMOILO IMIDAZOLA, UNA GUANIDINA HETEROCICLICA, UNA QUINOLINA O UN ETER OXIMA TRIFLUOROMETILO.
DERIVADOS DE BIFENILO O DE FENIL-PIRIDINA SUSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/2002) COMPUESTO DE FORMULA (Y) EN LA QUE: R SUB,1} REPRESENTA UN GRUPO, SUSTITUIDO O NO, CICLOALQUILO, FENILO, NAFTILO, HETEROCICLICO, ALQUILO O ALQUENILO, A REPRESENTA UN ENLACE (SIEMPRE QUE EN ESTE CASO R SUB,1} SEA DIFERENTE DE UN GRUPO ALQUILO C SUB,1} O C SUB,2}), UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE, UN GRUPO UN GRUPO O UN GRUPO (EN LOS QUE RC REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO CICLOALQUILO), R SUB,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, FORMILO, CARBOXI, ALQUILCARBONILO, CICLOALQUILCARBONILO , ALCOXICARBONILO, CICLOALQUILOXICARBONILO , CARBAMILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, FORMAMIDO, CIANO, AMIDINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, HIDROXIAMINOMETILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, AMIDO-OXIMO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, HIDRAZONO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO,…
Nueva posología para la DMNI.
(16/09/2001). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HEMMINGSEN, LISBETH, TOFTE, MILLER, PETER, GIORTZ.
Uso de repaglinida o N-((trans-4-isopropilciclohexil)-carbonil)-D-fenilalanina para producir un medicamento destinado a ser empleado en combinación con metformina en el tratamiento de la diabetes tipo 2.
COMPOSICIONES QUELANTES QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE ALFA-DIAMINAS.
(16/10/2000) LA INVENCION COMPRENDE COMPOSICIONES FOTOPROTECTORAS QUE SON UTILES PARA APLICACIONES TOPICAS PARA EVITAR LOS DAÑOS DE LA PIEL PROVOCADOS POR LA EXPOSICION AGUDA O CRONICA A LA LUZ ULTRAVIOLETA, QUE COMPRENDEN AGENTES QUELANTES QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE CADA -R1 ESTA INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE ALQUILO, ARILO Y HETEROARILO, O LAS -R1 ESTAN COVALENTEMENTE UNIDAS ENTRE SI PARA FORMAR UN ALQUILO CICLICO; -R2 Y -R3 SON -OR4, EN CUYO CASO O NO HAY ENLACE O HAY UN ENLACE POLAR ENTRE -R2 Y EL NITROGENO COVALENTEMENTE UNIDO A -R3, CADA -R4 ESTA INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE HIDROGENO, ALQUILO, ARILO Y HETEROARILO EXCEPTO…
(16/10/2000) Derivados de hidrazina de la fórmula en la que Y significa CO o SO{sub,2 ; R{sup,1 significa alquilo inferior, alquenilo, cicloalquilo inferior, cicloalquilo-inferior-alquilo-inferior , arilo o arilo- alquilo-inferior, R{sup,2 significa alquilo inferior, halo-alquilo-inferior , arilo-alquilo-inferior , arilo- alquenilo-inferior o arilo cuando Y significa alquilo inferior, halo-alquilo-inferior , alcoxi inferior, alcoxi-inferior-carbonilo , acilo, cicloalquilo inferior, arilo, arilo-alquilo-inferior , arilo-alcoxi-inferior o NR{sup,5 R{sup,6 cuando Y significa CO, y R{sup,3 significa hidrógeno, alquilo inferior substituido opcionalmente por ciano, amino, hidroxi, alcoxi inferior, alcoxi-inferior-carbonilo , heterociclilo o heterociclicarbonilo ,…
NUEVOS SECO-D-ESTEROIDES ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: DE MUNARI, SERGIO, MELLONI, PIERO, GOBBINI, MAURO, FEDRIZZI, GIORGIO, FERRARI, PATRIZIA, SANTAGOSTINO, MARCO, TORRI, MARCO.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE SECO LA FORMULA GENERAL (I): EN LA CUAL EL SIMBOLO EN ZIG NIFICA UNA CONFIGURACION AL} O BE}, Y R, R SUP,1}, R SUP,2} Y R SUP,3} POSEEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA; UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLOS; UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENEN Y SU USO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO QUE RESULTA UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES TALES COMO LA INSUFICIENCIA CARDIACA Y LA HIPERTENSION.
BISTRIAZENOS UTILIZADOS COMO AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS.
(16/03/2000). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: MICHEJDA, CHRISTOPHER, J., BLUMENSTEIN, JEFFREY, J.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE BISTRIACENO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN CANTIDADES ANTICANCER EFECTIVAS DE ESTOS COMPUESTOS, UN METODO PARA TRATAR EL CANCER QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A LOS SUJETOS AFECTADOS UNA CANTIDAD ANTICANCER EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE BISTRIACENO,Y EL USO DE COMPUESTOS DE BISTRICENO COMO REACTIVOS DE RECIRCULACION APLICABLES A LA SINTESIS Y LA MANIPULACION DE MACROMOLECULAS POLIMERICAS.
NUEVOS POTENTES INDUCTORES DE LA DIFERENCIACION TERMINAL Y METODOS DE USO DE LOS MISMOS.
(16/10/1999) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA EL COMPUESTO QUE TIENE ESTRUCTURA (I), EN LA QUE CADA UNO DE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI IGUALES O DIFERENTES DE, UNOS DE OTROS; CUANDO R1 Y R2 SON LOS MISMOS, CADA UNO ES UN ARILOAMINO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, CICLOALQUILAMINO, PIRIDINOAMINO, PIPERIDINO, (9 -PURINA DIFERENTES, R1 = R3 PENDIENTEMENTE LOS MISMOS O DIFERENTES UNOS DE OTROS, Y SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN ALQUILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, RAMIFICADO O NO RAMIFICADO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARILO, ALQUILOXI, ARILOXI, ARILALILOXI, O GRUPO PIRIDINA, O R3 Y R4 UNIDOS JUNTAMENTE FORMAN UN GRUPO PIPERIDINA Y R2 ES UN HIDROXILAMINO, HIDROXILO, AMINO,…
DERIVADOS 1,5-DISUSTITUIDOS 7A-METILPERHIDROINDENO-3A-OL , QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/1999). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: MELLONI, PIERO, FERRARI, PATRIZIA, CERRI, ALBERTO, ALMIRANTE, NICOLETTA, BIANCHI, GIUSEPPE.
DERIVADOS 1,5-DISUSTITUIDOS 7A-METILPERHIDROINDENO-3A-OL DE FORMULA GENERAL (I): EN DONDE EL SIMBOLO -------- REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O DOBLE, EL SIMBOLO REPRESENTA UNA CONFIGURACION EN Z O E, A Y L TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION; PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS Y SU USO EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO HIDROXIMICO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/01/1999) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE X SIGNIFICA HALOGENO; Z REPRESENTA UN GRUPO AROMATICO, GRUPO PIRINIDILO O SIMILAR; Y R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO O FENILALQUILO, O UN GRUPO -A-N(R{SUB,1}R{SUB,2} , Y, EN ESTE ULTIMO, R{SUB,1} Y R{SUB,2} REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; O R{SUB,1} Y R{SUB,2}, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE, FORMAN UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO DE 5 A 7 MIEMBROS, QUE CONTIENE OPCIONALMENTE UN ATOMO ADICIONAL DE AZUFRE, OXIGENO, O NITROGENO, ESTANDO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE DICHO GRUPO HETEROCICLICO POR AL MENOS UN GRUPO ALQUILO; Y A REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADO. LA INVENCION…
COMPUESTOS BIAROMATICOS DERIVADOS DE AMIDA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(16/04/1998) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS BIAROMATICOS DERIVADOS DE AMIDA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE: AR REPRESENTA UN RADICAL ELEGIDO ENTRE LOS RADICALES DE LAS SIGUIENTES FORMULAS (A)-(E), Z REPRESENTA -CO.NR{SUB,7}, R{SUP,1} REPRESENTA: (I) UN RADICAL -CH{SUB,3}, (II) UN RADICAL -CH{SUB,2}-O-R{SUB,6} , (III) UN RADICAL -O-R{SUB,6}, (IV) UN RADICAL -CO-R{SUB,8}, (V) UN RADICAL -S(O{SUB,7}R{SUB,9}, -BIEN X Y Y PUEDEN SER TOMADOS SEPARADAMENTE: X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, Y REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA (CH{SUB,2}){SUB,N}-CH{SUB ,3} O DE FORMULA -(CH{SUB,2}){SUB,N}R{SUB ,10}, BIEN X E Y PUEDEN SER TOMADOS JUNTOS, X E Y FORMAN UN RADICAL…
NUEVOS DERIVADOS DE BENC(E)INDENO, PROCEDIMIENTO DE PREPARARLOS, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE, PROCEDIMIENTO DE PREPARARLA, UTILIZACION DE AQUELLOS Y METODO DE TRATAMIENTO CORRESPONDIENTE.
(01/02/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Inventor/es: MEZEI, TIBOR, SIMIG, GYULA, BUDAI, ZOLTAN, BLASKO, GABOR, DR., PETOCZ, LUJZA, DR., GYERTYAN, ISTVAN, GIGLER, GABOR, REITER, KLARA, FEKETE, MARTON, SZMEREDI, KATALIN, ROHACS, LUDMILLA, SZECSEY, MARIA, SZIRT, ENIKO.
NUEVOS DERIVADOS DE BENC[E]INDENO, PROCEDIMIENTO DE PREPARARLOS, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE, PROCEDIMIENTO DE PREPARARLA Y UTILIZACION DE AQUELLOS. LOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL A REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA ALK-NR1R2 O REPRESENTA PIRIMIDINO, 2,3-EPOXIPROPILO O UN GRUPO DE LA FORMULA -C(O)NHR3. SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR OTROS DERIVADOS DE BENC[E]INDENO Y, SI SE DESEA, CONVIRTIENDO UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) ASI OBTENIDO EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO O UN DERIVADO DE AMONIO CUATERNARIO FAMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, O LIBERANDO UNA BASE LIBRE DE LA FORMULA (I) DE UNA SAL DE LA MISMA Y/O SEPARANDO LOS ESTEREOISOMEROS Y/O LOS ISOMEROS OPTIMAMENTE ACTIVOS. LA INVENCION ES APLICABLE A LA PREPARACION DE COMPOSICIONES QUE POSEEN, ENTRE OTROS, EFECTOS ANTICONVULSIVOS Y ANTIANGINALES Y QUE SE EMPLEAN EN EL TRATAMIENTO DE CIERTAS ENFERMEDADES.
DERIVADOS DE OXIMA DE BENZOFENONA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SU USO.
(01/08/1996) UN NUEVO DERIVADO DE DIFENIL-METANO ES UTIL PARA INHIBIR LA AGLOMERACION DE SANGRE Y ESTA DEFINIDO POR LA FORMULA, INCLUYENDO UN DERIVADO DE DIFENILETILENO Y UN DERIVADO DE ETER DE OXIMA DE BENZOFENONA. DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO HIDROGENO, HIDROXILO O UN ALCOXI INFERIOR, V ES = CXY O = N -OW, X ES HIDROGENO, CIANO O -COR6, SIENDO R6 HIDROXILO O UN AMINO, Y ES -R10-COOR3, SIENDO R3 HIDROGENO O UN ALCOXI INFERIOR, R10 ES UN ALQUILENO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, EN LINEA O RAMIFICADO, -CO-XR4, R5, R4 Y R5 SON CADA UNO HIDROGENO, UN ALQUILO INFERIOR O UN ARILALQUILO INFERIOR, -CH2 -NHSO2 -C6HS O -C(R8)R7 ES UN ALCOXI INFERIOR O UN ARILO, R8 ES -VR9, SIENDO V OXIGENO, AZUFRE O NITROGENO, R9 ES UN ALQUILO O UN ARILO, W ES -CH2-CO-CH2-COOR13, SIENDO R13 HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR, -CH2-C(=NOR14)-CH2-COOR15 , R15 ES HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR, SIENDO…
2 - (3 - FENILPROPIL)HIDRAZINAS , INTERMEDIOS EN UN PROCESO PARA SU PREPARACION , DICHO PROCESO, Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/06/1996). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: EFFLAND, RICHARD, CHARLES, KLEIN, JOSEPH THOMAS.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A 2 XI)PROPIL)HIDRAZINAS DE FORMULA I DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR ALQUILO, UN GRUPO DE LA FORMULA DONDE R2 ES ALQUILO INFERIOR, O UN GRUPO DE LA FORMULA DONDE R3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO, ALQUILO INFERIOR ARILO; X E Y SON HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALOGENO, O TRIFLUOROMETILO; M Y N SON INDEPENDIENTEMENTE 1 O 2; LOS ISOMEROS OPTICOS CONSIGUIENTES; O LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES CONSIGUIENTES, QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DE LA PERSONALIDAD COMO DESORDENES COMPULSIVOS OBSESIVOS. ESTE INVENTO SE REFIERE ADEMAS A INTERMEDIOS EN UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA I.
DERIVADO DE DIFENIL-METANO, COMPUESTO FARMACEUTICO Y SU USO.
(16/08/1995) UN NUEVO DERIVADO DEL DIFENIL-METANO ES UTIL PARA INHIBIR LA AGLOMERACION DE LA SANGRE Y SE DEFINE MEDIANTE LA FORMULA DE LA FIGURA, E INCLUYE UN DERIVADO DE DIFENILETILENO Y UN DERIVADO DE ETER OXIMO DE BENZOFENO. EN DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO HIDROGENO, HIDROXIL O UN ALCOXIDO INFERIOR , U ES = CXY O = N-O-W, X ES HIDROGENO, CIANO O -COR6, SIENDO R6 HIDROXIL O AMINO, Y ES -R10-COOR3 , SIENDO R3 HIDROGENO O ALCOXIDO INFERIOR, SIENDO R10 UN ALQUILENO QUE TIENE ENTRE 1 Y 3 ATOMOS DE CARBONO, RECTO O RAMIFICADO, -CO-NR4R5, SIENDO R4 Y R5 HIDROGENO, UN ALQUIL INFERIOR O UN ARILALQUIL INFERIOR, -CH2-NHS =2-C6H5 O -C(R8)=NR7, SIENDO R7 ALCOXIDO INFERIOR O UN ARIL, R8 ES -VR9, SIENDO V OXIGENO, SULFURO O NITROGENO, SIENDO R9 ALQUIL O ARIL, W ES -CH2 -CO-CH2-COOR13, SIENDO R13 HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR, -CH2-C(=NOR14)-CH2 -COOR15, SIENDO R15 HIDROGENO…
NUEVOS DERIVADOS DE OXIMA DE 1, 2, 5, 6-TETRAHIDROPIRIDIN-3-CARBOXALDEHIDO , SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/02/1995). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: TOJA, EMILIO, BONETTI, CARLA, BARZAGHI, FERNANDO, GALLIANI, GIULIO.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LOS QUE LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO SATURADO O NO SATURADO QUE CONTIENE HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO, AMINOACIDO O DE UN PEPTIDO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS ORGANICOS O MINERALES. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN INTERESANTES PROPIEDADES FARMACOLOGICAS QUE JUSTIFICAN SU UTILIZACION EN TERAPIA.
ETERES DE OXIMA DE PROPENONA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/1994). Solicitante/s: ELF SANOFI. Inventor/es: CONGY, CHRISTIAN, RINALDI, MURIELLE, GUEULE, PATRICK, LABEEUW, BERNARD.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVOS ETERES DE OXIMAS DE PROPENONA, UN PROCEDIMEINTO PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS ETERES DE OXIMAS DE PROPENONA SEGUN LA INVENCION RESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA QUE AR Y AR' REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO FENILO NO SUSTITUIDO, MONO O POLISUSTITUIDO; UN RADICAL ANTRILO-9 O NAFTILO, UN GRUPO PIRIDILO, TIENILO O FURILO; R1 Y R2 DESIGNAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO C1-C4, O CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS UN GRUPO PIRROLIDINILO-1, PIPERIDINO, MORFOLINO O PIPERAZINIL-1; N ES 2 O 3; M = H, CL, BR O UN GRUPO ALQUILO C1-C6. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A LAS SALES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES DE ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS Y SON ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES 5HT2.
OXIMA-CARBAMATOS Y OXIMA-CARBONATOS COMO AGENTES BRONCODILATADORES Y ANTI-INFLAMATORIOS.
(16/11/1994) ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA EN DONDE R ES C SUB 3-7 ALQUILO, C SUB 3-7 CICLOALQUILO, R ELEVADO 1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O A ES 1-3 B ES 1-3 C ES 0-2 X, Y, Z SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, UN ENLACE O, S, NH, CON LA ESTIPULACION QUE SI LA X O LA Y ES O, S, O NH, EL OTRO DEBE SER UN ENLACE; R (AL CUADRADO) ES AMINO, ALQUIL-AMINO-INFERIOR , ARILAMINO, ALCOXI-INFERIOR O ARILOXI; R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 3' SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALO, HIDROXI, ALCOXI-INFERIOR, ARILOXI, ALCANOIL-OXIINFERIOR , AMINO, ALQUI-AMINO-INFERIOR , ARILAMINO O ALCANOIL-AMINO-INFERIOR; R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO…
