(28/08/2019). Solicitante/s: BIOCON LIMITED. Inventor/es: GOEL, ANUJ, SATHYANATHAN, DEEPTHY, IYER,Harish, TIWARI,SANJAY, NAVEEN KUMAR,CHITTNALLI RAMEGOWDA.

Proceso de fermentación por lote alimentado para la producción de lipstatina, tetrahidrolipstatina o N-formil-L-leucina (S)-1-[[(2S,3S)-3-etil-4-oxo-2-oxetanil)metil]octadecil éster (LOC), caracterizado por el hecho de que dicho proceso implica una alimentación combinatoria de ácido linoleico o sus ésteres o sales derivadas y al menos un ácido graso omega-9 al microorganismo fermentador, donde el microorganismo pertenece a Streptomyces sp.

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(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Massachusetts Insitute of Technology. Inventor/es: AJIKUMAR,PARAYIL K, STEPHANOPOULOS,GREGORY, TOO,HENG PHON.

Un método para aumentar la producción de terpenoides en una célula de E. coli que produce uno o más terpenoides, que comprende controlar la acumulación de indol en la célula o en un cultivo de las células a menos de 100 mg/L y sobre-expresar en la célula uno o más componentes de la vía no mevalonato (MEP), aumentando con ello la producción de terpenoides en la célula, en el que la etapa de controlar la acumulación de indol en la célula o en un cultivo de las células comprende (i) equilibrar una vía MEP aguas arriba con una vía de síntesis de terpenoides aguas abajo y/o modificar o regular una vía indol, o (ii) separar del cultivo celular el indol acumulado a través de métodos químicos.

PDF original: ES-2575790_T3.pdf

(16/03/2006). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: VILLA, MARCO, TENTORIO, DARIO, RESTELLI, ANGELO, RIVA, SERGIO.

Un proceso para la preparación de (Fórmula I) el cuál comprende la resolución cinética enzimática de 3-fenilglicidatos ttrans de fórmula traes (I) en la que R es un alquilo C1-C4 lineal o ramificado; R1 es hidrógeno, alquilo C1-C3 lineal o ramificado, alcoxi C1-C3 lineal o ramificado, arilo o halógeno; por transesterificación de la mezcla de enantiómeros trans de fórmula I catalizados por enzimas en disolvente orgánico con aminoalcoholes de fórmula en la que n es un entero de 2 a 4; R2 es hidrógeno o alquilo C1-C4 lineal o ramificado; R3 es alquilo C1-C4 lineal o ramificado; o R2 y R3, junto con el átomo de nitrógeno, forma un ciclo saturado de 5 a 7 miembros; para dar una mezcla de ésteres trans, no transesterificados y transesterificados, teniendo una configuración absoluta opuesta, de fórmula III y IV respectivamente en la que R, R1, R2, R3 y n tienen los significados mencionados arriba, y la posterior separación de tal mezcla de ésteres de fórmula III y IV.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTUR PHARMA, S.A. UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: GOTOR SANTAMARIA,VICENTE, BAYOD JASANADA,MIGUEL, BRIEVA COLLADO,M. ROSARIO, SANCHEZ PEDREGAL,VICTOR M., DE GONZALO CALVO,GONZALO.

Precursores ópticamente puros de paroxetina. Se describe la síntesis de precursores ópticamente enriquecidos de trans-4-(4- fluorofenil)-3-hidroximetilpiperidinas mediante un proceso biocatalítico basado en la resolución enzimática de derivados racémicos de fórmula general III (donde R3 es preferentemente fenilo o bencilo) empleando anhídridos cíclicos o el ácido de Meldrum (2,2-dimetil-1,3-dioxano-4 ,6-diona) como agentes acilantes del hidroxilo. Dependiendo de la enzima y las condiciones de reacción seleccionadas, es posible obtener cualquiera de los dos enantiómeros con alta pureza enantiomérica. Estos compuestos son importantes intermedios en la síntesis del antidepresivo paroxetina.

(01/11/2004). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, MENHARD, BIRGITTA, ZENK, MEINHART HANS.

Procedimiento para la preparación de bacatina y/o derivados de bacatina, caracterizado porque se hace reaccionar 10-desacetil-bacatina o un derivado de 10-desacetil-bacatina en presencia de una enzima aislada y de un agente donante de acetilo, utilizándose como enzima una acetil-transferasa que tiene un peso molecular de 70a 72 kD, determinado por medio de una SDS-PAGE con un punto isoeléctrico de pH 5, 4 a 5, 8 y una constante KM de Michaelis Menten para la acetil-coenzima A de 55 a 65 my-M, que es obtenible a partir de cultivos de células de Taxus chinensis.

(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: PATEL, RAMESH, N., HANSON, RONALD, L..

Un procedimiento para la preparación de 4-desacetiltaxanos, que comprende las etapas de poner en contacto un taxano con un microorganismo que es capaz de desacetilar dicho taxano en la posición 4 del mismo para obtener 4desacetiltaxano.

(16/08/2004). Solicitante/s: PHYTON, INC. Inventor/es: BRINGI, VENKATARAMAN, PRINCE, CHRISTOPHER, L., SCHUBMEHL, BARRY F., KANE, EUGENE J., ROACH, BRADEN, KADKADE, PRAKASH G.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE TAXOL Y OTROS TAXANOS CON ELEVADOS RENDIMIENTOS, A PARTIR DE UN CULTIVO CELULAR DE TAXUS CHINENSIS, QUE CONSISTE EN: CULTIVAR, EN UN CULTIVO EN SUSPENSION EN UNO O MAS MEDIOS NUTRIENTES, CELULAS DERIVADAS DEL CALLO Y/O CULTIVOS EN SUSPENSION DE TAXUS CHINENSIS, Y EN RECUPERAR DICHO TAXOL Y OTROS TAXANOS A PARTIR DE DICHAS CELULAS Y/O DICHO MEDIO DE DICHO CULTIVO CELULAR.

(16/05/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WEBER, WOLFGANG, BACHER, ADELBERT, STOHLER, PETER.

UN PROCESO PARA LA PRODUCCION FERMENTATIVA DE LIPSTATINA, QUE CONSISTE EN A) CULTIVAR AEROBICAMENTE UN MICROORGANISMO DEL ORDEN DE LOS ACTINOMICETOS QUE PRODUZCA LIPSTATINA EN UN MEDIO DE CULTIVO ACUOSO QUE NO CONTENGA SUSTANCIALMENTE GRASAS NI ACEITES Y QUE CONTENGA FUENTES ADECUADAS DE CARBONO Y NITROGENO Y SALES INORGANICAS, HASTA QUE HAYA FINALIZADO SUSTANCIALMENTE LA FASE DE CRECIMIENTO INICIAL Y SE HAYA PRODUCIDO UNA MASA CELULAR SUFICIENTE Y B) AÑADIR AL CALDO ACIDO LINOLEICO, JUNTO CON ACIDO CAPRILICO OPCIONALMENTE, [EN DONDE PARTE O LA TOTALIDAD DEL ACIDO LINOLEICO Y/O DEL ACIDO CAPRILICO SE PUEDE SUSTITUIR CON EL O LOS ESTERES Y/O LA O LAS SALES CORRESPONDIENTES], Y N BILIZANDOSE EL ACIDO LINOLEICO Y SUS ESTER(ES) O SAL(ES) CON UN ANTIOXIDANTE. SE PUEDE RETIRAR LA LIPSTATINA DEL CALDO E HIDROGENAR HASTA OBTENER TETRAHIDROLIPSTATINA.

(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOTEKNOLOGISK INSTITUT. Inventor/es: STOUGAARD, PETER, HANSEN, OLE, CAI.

UN METODO PARA LA PRODUCCION DE OXIDASA DE HEXOSA MEDIANTE TECNOLOGIAS DEL ADN RECOMBINANTE, UNA OXIDASA DE HEXOSA RECOMBINANTE Y EL USO DE TAL ENZIMA, EN PARTICULAR EN LA PRODUCCION DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS TALES COMO PASTAS Y PRODUCTOS LACTEOS, ALIMENTOS PARA ANIMALES, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, COSMETICOS, PRODUCTOS PARA EL CUIDADO DENTAL Y EN LA FABRICACION DE LACTONAS. FUENTES ADECUADAS DE DNA QUE CODIFICAN LA ENZIMA SON LAS ESPECIES DE ALGAS MARINAS QUE COMPRENDEN CHONDRUS CRISPUS, IRIDOPHYCUS FLACCIDUM Y EUTHORA CRISTATA. EN REALIZACIONES UTILES DE LA INVENCION, LA OXIDASA DE HEXOSA SE PRODUCE CON PICHIA PASTORIS, SACCHAROMYCES CEREVISIAE O E. COLI.

(16/12/2002). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: WEI, JIANMEI, VEMISHETTI, PURUSHOTHAM, GIBSON, FRANCIS, S., DILLON, JOHN, L., JR.

Complejo cristalino de baccatina III e imidazol que muestra esencialmente las siguientes propiedades de difracción de rayos X: Línea Espaciamientos d Intensidad (Å) relativa I/Io 1 10,52 30 2 9,57 30 3 8,95 100 4 6,95 20 5 6,60 10 6 6,24 20 7 5,61 10 8 5,20 40 9 4,82 40 10 4,13 50 11 3,90 20 12 3,75 10.

(16/12/2000). Solicitante/s: PHYTON, INC. Inventor/es: BRINGI, VENKATARAMAN, KADKADE, PRAKASH G.

ESTA INVENCION ESTA DIRIGIDA A METODOS PARA LA PRODUCCION MEJORADA Y RECUPERACION DE TAXOL Y TAXANAS MEDIANTE CULTIVOS DE CELULAS DE ESPECIES TAXUS.

(01/05/2000). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: PATEL, RAMESH, N., HANSON, RONALD, L., SZARKA, LASZLO J.

UN METODO DE HIDROLISIS ENZIMATICA, EN EL QUE UNO O MAS TAXANOS QUE CONTIENEN ACILOXI C-10 CONTACTAN CON UNA ENZIMA O MICROORGANISMO CAPAZ DE HIDROLIZAR LOS CITADOS GRUPOS DE ACILOXI A GRUPOS DE HIDROXILO. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO DE ESTERIFICACION ENZIMATICA, DONDE UNO O MAS TAXANOS QUE CONTIENEN HIDROXILO C-10 CONTACTAN CON UN AGENTE DE ACILO Y UNA ENZYMA O MICROORGANISMO CAPAZ DE ESTERIFICAR LOS CITADOS GRUPOS DE HIDROXILO, PARA FORMAR GRUPOS DE ACILOXI. ADEMAS SE PROPORCIONA UN METODO DE HIDROLISIS ENZIMATICA, DONDE UNO O MAS TAXANOS QUE CONTIENEN ACILOXI C-13 CONTACTAN CON UNA ENZYMA O MICROORGANISMO CAPAZ DE HIDROLIZAR LOS CITADOS GRUPOS DE ACILOXI A GRUPOS DE HIDROXIL. LOS METODOS SON ESPECIALMENTE UTILES PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS QUE PUEDEN EMPLEARSE COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE TAXANOS TALES COMO TAXOL.

(16/11/1999). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: CINO, PAUL M., SCHWARZ, STEVEN R., CAZZULINO, DANA L.

SE PRESENTA UN METODO PARA LA INDUCCION DE CELULAS DE CALLO CAPACES DE PRODUCIR TAXANOS TALES COMO EL TAXOL, EL METODO COMPRENDE LA PUESTA EN CONTACTO DEL TEJIDO EN UN MEDIO LIQUIDO. ASIMISMO SE PRESENTAN LAS CELULAS DE CALLO ASI PRODUCIDAS Y UN METODO QUE EMPLEA ESTAS CELULAS EN LA PREPARACION DE UN CULTIVO DE CELULAS EN SUSPENSION DE TAXANOS.

(01/07/1999). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: PATEL, RAMESH, N., HANSON, RONALD, L., SZARKA, LASZLO J.

UN METODO DE HIDROLISIS ENZIMATICA, DONDE UNO O MAS AZUCARES C-7, PREFERIBLEMENTE TAXANOS QUE CONTIENEN XILOSIL C-7, CONTACTAN CON UNA ENZIMA O MICROORGANISMO CAPAZ DE HIDROLIZAR LOS CITADOS GRUPOS DE AZUCARES A GRUPOS HIDROXILICOS.

(16/06/1999). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: KIERKELS, JOANNES, GERARDUS, THEODORUS, PEETERS, WIJNAND PETER HELENA.

LA INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE UN ESTER OPTICAMENTE ACTIVO DEL ACIDO TRANS-3-FENILGLUCIDICO EN EL QUE UNA MEZCLA DE 2 ENANTIOMEROS DEL ESTER DEL ACIDO TRANS-3-FENILGLUCIDICO SE HIDROLIZA ESTEREOSELECTIVAMENTE USANDO UNA ENZIMA ORIGINADA A PARTIR DE LA "CANDIDA ANTARCTICA" Y EL ESTER NO HIDROLIZADO SE SEPARA DE LA MEZCLA DE REACCION. UNA MEZCLA RACEMICA DE ESTERES DE ACIDO TRANSFENILGLUCIDICO SE HIDROLIZA SELECTIVA Y ENZIMATICAMENTE EN UN TIEMPO DE REACCION RELATIVAMENTE CORTO, EL ESTER RESIDUAL SE OBTIENE CON UN ALTO RENDIMIENTO Y CON UN ALTO E.E. TALES ESTERES SE UTILIZAN PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS TALES COMO LAS BENZOTIACEPINAS Y LAS BENZACEPINAS.

(01/10/1997). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: SHIBATANI, TAKEJI, MATSUMAE, HIROAKI, KAWAI, ERI.

UN PROCESO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDO 3-FENILGLICIDICO OPTICAMENTE ACTIVO QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN ACIDO TRANS 3 S, 3R) BIEN UN ISOMERO (2R, 3S) DE DICHO COMPUESTO RACEMICO Y AISLAR Y RECOGER EL ESTER DE ACIDO 3-FENILGLICIDICO OPTICAMENTE ACTIVO RESULTANTE A PARTIR DE LA MEZCLA DE LA REACCION, PUDIENDOSE PRODUCIR, DE ESTE MODO, EL ESTER DE ACIDO OPTICAMENTE ACTIVO EN UN SOLO PASO Y EN UNA FORMA ALTAMENTE PURA. LOS ESTERES DEL ACIDO 3-FENILGLICIDICO OPTICAMENTE ACTIVO SON UTILES PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,5-BENZOTIACEPINA QUE TIENEN ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS TALES COMO LA ACTIVIDAD INHIBITORIA DE AGREGACION DE PLAQUETAS.

(01/06/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BOECK, LAVERNE DWAINE.

SE PRESENTA UN PROCESO MEJORADO PARA PRODUCIR UN ANTIBIOTICO DE POLIETER REPRESENTADO POR A82810 QUE COMPRENDE: EL CULTIVO DE "ACTINOMADURA FIBROSA" SP. NOV. NRRL 18348 O "ACTINOMADURA" SP. NRRL 18880, EL SUMINISTRO DE CASEINA HIDROLIZADA ACIDA EN UNAS PROPORCIONES DE ENTRE 2.50 Y 7.50 GM/L/DIA, EL SUMINISTRO DE GLUCOSA EN UNAS PROPORCIONES DE ENTRE 2.50 Y 7.50 GM/L/DIA, Y EL SUMINISTRO DE PROPIONATO EN UNAS PROPORCIONES DE ENTRE 0.50 Y 1.5 GM/L/DIA AL MEDIO DE CULTIVO APROPIADO DURANTE LA FERMENTACION.

(16/04/1996). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: SHIBATANI, TAKEJI, MORI, TAKAO, FURUTANI, TOSHIYUKI, NAKAO, AKIO, TSUJIMURA, ATSUHIKO.

SE REVELA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE ESTER DE ACIDO 3-FENILGLICIDICO ACTIVO, QUE CONSISTE EN LA PREPARACION DE UN CALDO DE CULTIVO, CELULAS O CELULAS TRATADAS DE UN MICROORGANISMO QUE TENGA LA POSIBILIDAD DE HIDROLIZAR DE FORMA ESTEREOSELECTIVA DE UN COMPUESTO DE ESTER DE ACIDO (2R, 3S)-3-FENILGLICIDICO PARA ACTUAR EN UN COMPUESTO DE ESTER DE ACIDO 3-FENILGLICIDICO RACEMICO QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE EN EL GRUPO DE FENILO, CON LO QUE SE HIDROLIZA EL ISOMERO OPTICAMENTE ACTIVO DE (2R, 3S) Y SE SEPARA Y RECOGE LA ANTIPODA (2S, 3R) DE LA MEZCLA DE REACCION.

(16/03/1996). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: TIXIDRE, ARLETTE, ZARD, LYDIA, ROSSEY, GUY, WICK, ALEXANDER.

EN UNA MEZCLA INICIAL QUE CONTIENE LOS ENANTIOMEROS DEXTROGIRO Y LEVOGIRO DEL TRAMO-2, 3-EPOXI-3-(4-METOXIFENIL) PROPIONATO DE METILO, SE SOMETE EL ENANTIOMERO DEXTROGIRO A UNA TRANSESTERIFICACION EN MEDIO ANHIDRO, QUE LO TRANSFORMA EN UN DERIVADO INSOLUBLE, EN PRESENCIA DE UNA ENZIMA QUE NO AFECTA AL ENANTIOMERO LEVOGIRO. ESTE ULTIMO ES UN INTERMEDIARIO DE SINTESIS DE COMPUESTOS TALES COMO EL DILTIAZEM.

(01/02/1996). Solicitante/s: PERNOD-RICARD. Inventor/es: FUGANTI, CLAUDIO, GUARDA, PIER ANTONIO, CARDILLO, ROSANNA, BARBENI, MASSIMO, CABELLA, PAOLO, GIANNA, ALLEGRONE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE (TAU)ONAS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UNA CADENA ALQUILICA LINEAL SATURADA, MONO-,DI -10 ATOMOS DE CARBONO Y EN LA QUE R1 ES ALQUILENO C2-C3, CONSISTIENDO LA OPERACION EN CULTIVAR, EN UN SUBSTRATO QUE TIENE UN HIDROXIDO O HIDROPEROXIDO DE ACIDO LINOLEICO O LINOLENICO, SUS ESTERES O SUS GLICERIDOS, O UN DERIVADO DE ACIDO OLEICO OBTENIDO POR FOTOOXIGENACION DE ACIDO OLEICO O AUTO-OXIDACION DE MATERIAS GRASAS QUE LO CONTIENEN, UN MICROORGANISMO CAPAZ DE EFECTUAR OXIDACIONES EN (BETA) DE DICHO SUBSTRATO.

(01/03/1995). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: SHIBATANI, TAKEJI, MATSUMAE, HIROAKI, NAKAMICHI, KATSUHIKO.

SE PRESENTA UN METODO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE ACIDO 3 - FENIL GLICIDICO OPTICAMENTE ACTIVO QUE COMPRENDE PERMITIR QUE UNA ENZIMA QUE TENGA LA HABILIDAD DE HIDROLIZAR ESTEREOSELECTIVAMENTE UN ENLACE DE UN ESTER QUE ACTUE SOBRE UN ACIDO 3 - FENIL GLICIDICO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO EN EL GRUPO FENIL Y DE ESTA FORMA HIDROLIZAR ESTEREOSELECTIVAMENTE UNO DE LOS ISOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS Y SEPARAR Y RECOGER EL ANTIPODO DE LA MEZCLA DE REACCION.

(01/02/1995). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: HULSHOF, LUMBERTUS ALBREGT, ROSKAM, JAN HENDRIK.

LOS ESTERES ESTEREOISOMERICAMENTE PUROS DE ACIDO (2R,3S) - 3 (4 - HIDROXI O 4 - ALCOXIFENIL) GLICIDICO QUE ES UN COMPUESTO INICIAL PARA LA PREPARACION DE DITIACEN, SE PREPARAN POR HIDROLISIS ENCIMATICA ESTEROESPECIFICA USANDO DICHO ESTER, ES POSIBLE PREPARAR ECONOMICAMENTE EL ISOMERO (2S,3S) DE DILTIAZEN, EXCLUSION DE OTROS ESTEROISOMEROS.

(16/12/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: WONG, CHI-HUEY, NG, JOHN, S., BABIAK, KEVIN ANTHONY, WANG, YI-FONG, HENNEN, WILLIAM J., DYGOS, JOHN H.

UN PROCESO PARA ACILACION CATALIZADA DE ENZIMA ETEROSELECTIVA Y REGIO-IRREVERSIBLE DE ALCOHOLES USANDO ESTERES DE ENOL COMO REAGENTES, ACILATINANTES ES DESCRITO. LA PRESENTE INVENCION PERMITE LA MODIFICACION SELECTIVA DE GRUPOS HIDROXILOS DE ALCOHOLES MESO Y CIRAL, INCLUYENDO AZUCARES, ORGANOMETALICOS Y GLUCOSAS. EL ENOL SE LIBERA RAPIDAMENTE DE UNA SOBRE TRANSESTERIFICACION TAUTOMERIZADA AL CORRESPONDIENTE ALDEHIDO VOLATIL O QUETONA DEL MISMO PREVINIENDO LA REACCION REVERSA AL OCURRIR.

(16/08/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SUGANO, MICHIHIRO, FURUYA, KOUHEI, HARUYAMA, HIDEYUKI, OSHIMA, TAKESHI, SATO, AIYA, KUWANO, HARUMITSU, HATA, TADASHI.

SE PRESENTAN UNA SERIE DE NUEVOS COMPUESTOS, LLAMADOS "PHOMACTINS" QUE PUEDEN SER AISLADOS DEL CALDO DE CULTIVO DE HONGOS DEL GENERO "PHOMA" ESPECIALMENTE "PHOMA SP." SANK 11486 (NO. FERM BP-2598). ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE FACTOR ACTIVADOR Y PUEDEN USARSE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PARA LAS CUALES LOS AGENTES CONOCIDOS PUEDEN TAMBIEN USARSE.

(01/08/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: DAHL, HELMUT, PETZOLDT, KARL.

LA INVENCION SE REFIERE AL PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE -OXABICICLO [3.3.0] OCTANOLONAS OPTICAMENTE ACTIVAS DE FORMULA (-=-(I) DONDE R ES HIDROGENO O UN RESTO DE FORMULA (IA) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, UN ALQUILO CON 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO O FENILO. ESTE PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE UN OXABICICLO [3.3.0]OCTANOLON-ACILATO DE FORMULA (+-)-(II) EN LA QUE R1 TIENE EL SIGNIFICADO INDICADO ENTERIORMENTE, SE SOMETE A UNA HIDROLISIS DE ACILATO ENZIMATICA ESTEREOESPECIFICA Y EL COMPUESTO -(I) (R=IA) SE SEPARA DEL COMPUESTO (+)-(I) (R=H) SAPONIFICADO O BIEN EL COMPUESTO -(I) (R=H) SE SEPARA DEL (+)-(II) NO SAPONIFICADO.

(01/07/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: DAHL, HELMUT, PETZOLDT, KARL, VORBRUGGEN, HELMUT, PROF..

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS INTERMEDIOS DE 3 ALFA-HIDROXIPROSTACICLINA DE FORMULA (+)-I, EN LA QUE A REPRESENTA LOS RESTOS -CH2-O > CH-COOR; B ES OXIGENO O EL RESTO DIVALENTE -O-X-O-, EN EL QUE X ES ALQUILENO, LINEAL O RAMIFICADO, CON 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO; R ES UN GRUPO ALQUILO, LINEAL O RAMIFICADO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O BIEN, ES BENCILO. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE UNA BICICLOOCTADIONA RACEMICA DE FORMULA (+-)-II, EN LA QUE A, B Y R TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO ANTERIORMENTE, SE TRATA CON CEPAS DE RHIZOPUS, RHODOTORULA O CANDIDA, Y, EN CASO DE QUE LA CEPA EMPLEADA REDUZCA LA FORMA DEL RACEMATO (+-)-II, SE PROCEDE A CONTINUACION A UNA REDUCCION QUIMICA O MICROBIOLOGICA DE LA BICICLOOCTADIONA INALTERADA DE FORMULA (+)-II.

(16/06/1993). Solicitante/s: ISTITUTO GUIDO DONEGANI S.P.A.. Inventor/es: CESTI, PIETRO, RICCI, MARCO, VENTURELLO CARLO, FRANCALANCI, FRANCO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIIENTO PARA LA PREPARACION DEL CLORURO DE L -CARNITINA DE FORMULA (I), QUE IMPLICA: A) LA REACCION DE UN ESTER RACEMICO DEL ACIDO (R,S)-3,4-EPOXIBUTIRICO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 10 C O UN GRUPO BENCILO CON UNA ENZIMA O UN MICROORGANISMO QUE LA PRODUCE CAPAZ DE HIDROLIZAR ASIMETRICAMENTE EL ENANTIOMERO S Y SEPARARLO DEL ESTER NO REACCIONADO PRESENTE EN LA FORMA R(+), B)LA REACCION DEL ESTER (II) EN FORMA R(+) O LA CORRESPONDIENTE CLOROHIDRINA DE FORMULA (III), OBTENIDA POR REACCION CON HCL O CON UN CLOROTRIALQUILSILANO CON HIDROCLORURO DE TRIMETILAMINA Y/O CON TRIMETILAMINA PARA OBTENER UN ESTER DE FORMULA (IV), Y C) HIDROLIZAR EL ESTER (IV) EN PRESENCIA DE HCL PARA OBTENER EL COMPUESTO (I). LA L -CARNITINA ES UN AGENTE EUTROFICO Y CARDIOPROTECTOR PARA CURAR LA ISQUEMIA DEL MIOCARDIO, ANGINA DE PECHO Y ESCLEROSIS DE MIOCARDIO. LAS FORMAS R(+) DE LOS ESTERES DE LA ETAPA (A) SON PRODUCTOS INTERMEDIOS.

(01/06/1993). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: TOMITA, KOJI, OKI, TOSHIKAZU, KAMEI, HIDEO, KONISHI, MASATAKA, SUGAWARA, KOKO, HATORI, MASAMI.

UN ANTIBIOTICO ANTITUMORAL NUEVO, DESIGNADO AQUI COMO BU - 3862T SE PRODUCE POR FERMENTACION DE STREPTOMYCES HYGROSCOPIUS ATCC 53709. EL BU - 3862T Y SUS DERIVADOS DIACETILO Y DIHIDRO INHIBEN EL CRECIMIENTO DE TUNORES EN ANIMALES DE EXPERIMENTACION.