CIP-2021 : A61K 33/08 : Oxidos; Hidróxidos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 33/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos inorgánicos.
A61K 33/08 · · Oxidos; Hidróxidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Suplemento de calcio y magnesio rico en citrato y sus usos.
(18/12/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: PAK,CHARLES Y.C, SAKHAEE,KHASHAYAR, MOE,ORSON W.
Una composición que comprende una mezcla que comprende:
- de 250 mg de calcio a 600 mg de calcio,
- de 70 mg de magnesio a 175 mg de magnesio,
- al menos 10 meq de exceso de citrato, y
- al menos 20 meq de citrato soluble total,
en donde la relación molar Ca/citrato es de 0,4 a 0,7, y en donde la fuente de magnesio es citrato de magnesio que tiene la fórmula C12H10O14Mg3.
PDF original: ES-2770830_T3.pdf
Comprimido multicapa para administración de magnesio.
(04/12/2019) Un comprimido multicapa para liberación controlada de una sal de magnesio, óxido o hidróxido, para su uso en el tratamiento de estados, trastornos o condiciones causados por deficiencia de magnesio, que comprende:
(a) una capa de liberación gástrica inmediata que contiene un óxido o hidróxido de magnesio, o una sal de magnesio seleccionada entre acetato, ascorbato, aspartato, carbonato, cloruro, citrato, citrato potásico, dicitrato, fumarato, gluconato, glicerofosfato, lactato, fosfato hidrato, pidolato, propionato y fosfato de magnesio; un agente desintegrante y un polímero aglomerante.
(b) una capa de liberación sostenida que contiene (i) un polímero…
Formulaciones orales para bucodispersión y absorción rápida de magnesio y otros.
(27/08/2019). Solicitante/s: ARAFARMA GROUP, S.A. Inventor/es: PICORNELL DARDER, CARLOS.
Nueva formulación a base de un granulado bucodispersable de magnesio indicado para el tratamiento inmediato del déficit de magnesio con mejora de las propiedades organolépticas y un efecto inmediato de respuesta, apta para atletas amateur y profesionales, mujeres embarazadas, personas con problemas de osteoporosis y personas que sufran hipomagnesemia.
PDF original: ES-2723432_A1.pdf
Preparaciones que contienen zeolita que contienen clinoptilolita y sus aplicaciones.
(31/07/2019). Solicitante/s: Biotake GmbH. Inventor/es: NICKCHEN,REINHARD.
Preparación que contiene zeolita (Z) que contiene 50 a 99,99 % en peso de al menos un componente de clinoptilolita (CL) y 50 a 0,01 % en peso de al menos un componente (C) adicional, en la que el componente de clinoptilolita (CL) se describe mediante la fórmula (C-1):
(Ca, K2, Na2, Mg)4Al8Si40O96 x 24 H2O
en la que
el componente de clinoptilolita (CL) está finamente molido y presenta un tamaño medio de partículas (D-50) inferior a 0,01 mm, y
en la que uno de los componentes (C) adicionales es un componente de carbonato y/o hidrogenocarbonato con una envuelta protectora.
PDF original: ES-2745481_T3.pdf
Métodos de reprogramación nuclear de células.
(17/07/2019). Solicitante/s: LONZA LTD.. Inventor/es: WALSH,PATRICK, FELLNER,THOMAS.
Un método in vitro para potenciar la reprogramación nuclear de una célula somática de mamífero, comprendiendo el método: poner en contacto una población de células somáticas de mamífero con
(a) una dosis eficaz de una composición de aluminio, en donde la composición de aluminio se selecciona del grupo que consiste en hidróxido de aluminio, fosfato de aluminio y sulfato de aluminio, y
(b) un cóctel de factores de reprogramación, durante un periodo de tiempo suficiente para reprogramar las células somáticas de mamífero en un tipo celular de interés deseado, en donde el tipo celular de interés deseado es una célula madre pluripotente inducida (CMPi).
PDF original: ES-2751403_T3.pdf
Composiciones que comprenden secuestrantes de ácidos biliares para tratar trastornos esofágicos.
(10/07/2019). Solicitante/s: IRONWOOD PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: CURRIE, MARK, G..
Una forma de dosificación farmacéutica de liberación sostenida para su uso en la prevención o el tratamiento de un trastorno esofágico seleccionado entre la pirosis, la dispepsia, la esofagitis erosiva, la ERGE, la esofagitis, el esófago de Barrett, el adenocarcinoma esofágico y disfunciones pulmonares relacionadas con la ERGE seleccionadas entre asma y/o tos, en la que la dosificación es para la administración oral y comprende colesevelam, clorhidrato de colesevelam, colestipol, sevelámero o una combinación de los mismos en un intervalo de 0,1 g a 3 g, y una composición de vehículo de retención gástrica que comprende uno o más hidrogeles, en la que la forma de dosificación se expande tras el contacto con el fluido gástrico.
PDF original: ES-2739542_T3.pdf
Método de conservación de adyuvantes de alumbre y vacunas potenciadas con alumbre.
(12/04/2019). Solicitante/s: Stabilitech Biopharma Ltd. Inventor/es: DREW,Jeffrey, WOODWARD,DAVID, CORTEYN,AMANDA.
Un método para conservar un adyuvante de sal de aluminio durante la congelación o liofilización que comprende congelar o liofilizar una suspensión o solución acuosa que comprende:
(a) un adyuvante de sal de aluminio;
(b) una N,N-di(alquilo C1-6)- o N,N,N-tri(alquilo C1-6)-glicina o una sal o éster fisiológicamente aceptable de la misma;
y
(c) uno o más azúcares.
PDF original: ES-2708989_T3.pdf
Formulaciones y métodos para fabricar formulaciones para su uso en la evacuación colónica.
(20/03/2019). Solicitante/s: Redhill Biopharma Ltd. Inventor/es: FATHI,REZA, MCLEAN,PATRICK LAUGHLIN.
Un método para fabricar una formulación de dosificación sólida que comprende:
(i) granular en húmedo al menos un agente evacuante osmótico, al menos un antiácido, y un primer componente de excipiente farmacéuticamente aceptable para formar una fracción intragranular, en donde el al menos un agente evacuante osmótico es picosulfato de sodio, y en donde el al menos un antiácido es óxido de magnesio;
(ii) mezclar la fracción intragranular obtenida de la etapa (i) con elementos de una fracción extragranular que comprende uno o más ácidos orgánicos, un elemento lubricante no metálico, y un segundo componente de excipiente farmacéuticamente aceptable, en donde el al menos un ácido orgánico es ácido ascórbico, y en donde el agente lubricante no metálico es un éster de ácido graso; y en donde se puede incluir un disgregante, que es povidona reticulada; y
(iii) comprimir la mezcla obtenida de la etapa (ii) en comprimidos.
PDF original: ES-2717282_T3.pdf
Tratamiento de la vaginitis.
(23/01/2019). Solicitante/s: Glock Health, Science and Research GmbH. Inventor/es: GLOCK, GASTON.
Clinoptilolita que presenta un tamaño de partículas entre 0,2 y 10 μm, para uso en el tratamiento de enfermedades vaginales tales como vaginosis bacteriana, candidiasis vulvovaginal y tricomoniasis de mamíferos y seres humanos, así como para el restablecimiento del microbioma vaginal sano.
PDF original: ES-2719223_T3.pdf
Productos que contienen óxido de magnesio hidrato y usos de los mismos.
(10/01/2019). Solicitante/s: Naveh Pharma Ltd. Inventor/es: PRIMOR,NITSAN.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento y la prevención de la deficiencia de magnesio en un ser humano, comprendiendo la composición farmacéutica una composición que contiene una forma de hidrato de óxido de magnesio, indicada como MgO·(H2O)n, donde n es cualquier valor de 0,1 a 2, a una concentración en el intervalo de al menos el 10% en peso a al menos el 95% en peso del peso total de la composición, en mezcla con uno o ambos de Mg(OH)2 y/o MgO, estando dicha composición farmacéutica formulada para administración oral.
PDF original: ES-2695732_T3.pdf
Formulación farmacéutica y su uso para preparar un medicamento para el tratamiento de la acidez.
(02/10/2018). Solicitante/s: MATEOS DE VICENTE,MANUEL. Inventor/es: MATEOS DE VICENTE,Manuel.
Composición y su uso para preparar un medicamento para el tratamiento de la acidez. La presente invención se refiere a una formulación preparada a partir de una composición que comprende óxido de magnesio, óxido de calcio, carbonato de litio y bicarbonato potásico. La invención se refiere también a su uso para preparar un medicamento para el tratamiento de la acidez en seres humanos, especialmente la acidez de los fluidos corporales, excluida la sangre.
PDF original: ES-2684437_A1.pdf
Vacunas de combinación con menores dosis de antígeno y/o adyuvante.
(25/07/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, O\'HAGAN, DEREK, SKIBINSKI,DAVID A.G, BAUDNER,BARBARA.
Una composición inmunógena en forma de dosis unitaria para administrar a un paciente, que comprende (i) un toxoide diftérico, un toxoide tetánico y un antígeno de pertussis acelular que contiene un toxoide pertussis, (ii) un adyuvante de sal de aluminio, en donde la cantidad de Al+++ en la dosis unitaria es de 10 μg a menos de 0,2 mg, y (iii) un agonista de TLR7 adsorbido al adyuvante de sal de aluminio, en donde el agonista de TLR7 incluye al menos un grupo fosfato o fosfonato y en donde el adyuvante de sal de aluminio y el agonista de TLR7 forman un complejo adyuvante estable que retiene la capacidad del adyuvante de sal de aluminio de adsorber antígenos.
PDF original: ES-2681698_T3.pdf
Tratamiento de enfermedades intestinales inflamatorias con clinoptilolita.
(10/01/2018). Solicitante/s: Glock Health, Science and Research GmbH. Inventor/es: GLOCK, GASTON.
Clinoptilolita que tiene un tamaño de partícula entre 0,2 y 1 μm, para uso en el tratamiento de enfermedades intestinales inflamatorias, también denominadas EII, en animales mamíferos y seres humanos.
PDF original: ES-2664737_T3.pdf
NANOPARTÍCULAS DE HIDRÓXIDOS DOBLES LAMINARES QUE CONTIENEN COMPUESTOS NO POLARES DE ORIGEN VEGETAL, MÉTODO DE SEPARACIÓN Y LIBERACIÓN SELECTIVA DE DICHOS COMPUESTOS.
(22/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA. Inventor/es: CARBAJAL ARÍZAGA,Gregorio Guadalupe, ESCOBAR HERNÁNDEZ,Daniel, MONTOYA GUTIÉRREZ,Michel Jorgelina.
La presente invención se refiere a nanopartículas de hidróxidos dobles laminares (HDL) que contienen un compuesto no polar de origen vegetal, las cuales proveen de una mayor estabilidad y resistencia a la fotodegradación a dichos compuestos no polares, para aumentar su vida de anaquel y almacenamiento. Además, se describe un método simple y económico para la separación de un compuesto no polar de un material vegetal que lo contiene, así como un método para la liberación selectiva del compuesto no polar de origen vegetal contenido en las nanopartículas de HDL con una alta pureza.
Composiciones para su uso en el alivio de los síntomas asociados con el síndrome premenstrual y el trastorno disfórico premenstrual.
(29/06/2016). Solicitante/s: LIPOGEN LTD. Inventor/es: RUTENBERG,DAVID, PERRY FAIERWERGER,RINA.
Una composición nutricional/farmacéutica para su uso en el alivio de los síntomas asociados con el síndrome premenstrual (SPM) y el trastorno disfórico premenstrual (TDPM), comprendiendo la composición nutricional/farmacéutica:
(a) al menos un 2 % (p/p) de ácido fosfatídico, o sales del mismo, de dicha composición eficaz total, como un primer ingrediente eficaz; y
(b) una cantidad adecuada de al menos una forma biodisponible de magnesio como un segundo ingrediente eficaz.
PDF original: ES-2587932_T3.pdf
COMPOSICIÓN QUE CONTIENE ÁCIDO FÍTICO, MAGNESIO Y POLIFENOLES PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCIÓN DE LA LITIASIS RENAL.
(30/12/2015). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: COSTA BAUZA,ANTONIA, PRIETO ALMIRALL, RAFAEL MARIA, GRASES FREIXEDAS,FELIX, RODRÍGUEZ RODRÍGUEZ,Adrián.
La presente invención se refiere a una composición que comprende ácido fítico o una sal de fitato, magnesio en forma de sal, hidróxido u óxido y opcionalmente al menos un poilfenol. Estos componentes pueden estar en forma aislada o formar parte de un extracto vegetal enriquecido. La invención también se refiere al uso de esta composición para el tratamiento de la litiasis renal, preferiblemente cálcica u oxocálcica, ya sea en forma de medicamento, de nutracéutico o alimento funcional o de suplemento alimentario.
MEJORAS A FORMULACIÓN AUXILIAR PARA CONTRARRESTAR EFECTOS ADVERSOS DE TRATAMIENTOS CONTRA EL CÁNCER Y DE TRATAMIENTOS CONTRA ALGUNAS ENFERMEDADES VÍRICAS.
(05/03/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMARRIPA BLAS, Juan Alberto. Inventor/es: ZAMARRIPA BLAS,Juan Alberto.
Mejoras a una formulación farmacéutica diluida que comprende al menos un componente de origen vegetal, animal y mineral, de forma que incorpora Abrotanum (abrótano) como componente diluido de origen vegetal, Sepia como componente diluido de origen animal y Phosphorus (fósforo) y Causticum Hahnemanni como componentes diluidos de origen mineral. La formulación se utiliza para contrarrestar y aliviar los efectos adversos de la radioterapia y los efectos adversos de los tratamientos con medicamentos anti víricos y/o interferones.
Uso de zeolita natural en la terapia y profilaxis de la osteoporosis.
(25/06/2014) Uso de zeolita natural desmenuzada, con una granulometría con un máximo a aproximadamente 5 micrómetros de tamaño de grano o hasta 15% menos, presentando el 90% en peso de la zeolita un tamaño de grano entre 0,8 5 micrómetros y 40 micrómetros, y presentando preferiblemente el 80% en peso un tamaño de grano entre 1 micrómetro y 30 micrómetros, para la producción de preparados farmacéuticos para el tratamiento, la prevención o el retardo del cuadro clínico de la osteoporosis y para la ralentización del proceso de la osteopenia asociada con la edad en seres humanos.
Productos autoesterilizantes.
(02/08/2013) Uso de un producto polimérico que comprende un polímero unido, directamente o mediante un espaciador, a un derivado de ftalocianina de fórmula general (I) **Fórmula**
en la que
M está seleccionado de 2H y un metal seleccionado del grupo constituido por Zn, Si(OR')2, Ge(OR')2 y AIOR' en las que R' está seleccionado de H y grupos alquilo que tienen de 1 a 15 átomos de carbono;R está seleccionado de H, grupos que comprenden al menos un sustituyente amonio cuaternario, grupos que comprenden al menos un sustituyente amino alifático y grupo seleccionados de: -COOH, -SH, -NH2, -CO-CH2-Br, -SO2Cl, maleimida, hidracina, fenol, imidato, biotina, posiblemente unidos al núcleo deftalocianina mediante un espaciador…
Modulación de quimiocinas selectiva.
(16/04/2013) Uso de un metal o un óxido de un metal en la fabricación de un medicamento para tratar o pre-venir una respuesta inflamatoria adversa caracterizada por expresión adversa y/o liberación de proteína inducible por interferón- de kDa, IP-10, en un sujeto, en el que dicho metal es un metal del grupo 4 ó 5 de la tabla periódica de los elementos seleccionado del grupo que consiste en titanio, zirconio, hafnio, niobio y tantalio.
Composición farmacéutica para el tratamiento de trastornos de irritación gastrointestinal.
(05/04/2013) Composición farmacéutica que comprende sucralfato como principio activo para el tratamiento de trastornos deirritación gastrointestinal tales como úlceras gástricas, úlceras duodenales, gastritis aguda, gastritis crónicasintomática, gastropatía relacionada con antiinflamatorios, esofagitis por reflujo, caracterizada por que comprendeuno o más fosfolípidos.
Composiciones de sustitución osea y método de uso.
(24/10/2012) Una composición fluida endurecible que consiste esencialmente en:
un componente mineral que endurece en un entorno acuoso, en el que dicho componente mineral se selecciona del grupo que consiste en sulfato de calcio, sulfato de calcio α-hemihidrato, sulfato de calcio α- hemihidrato, sulfato de calcio anhidro, sulfato de calcio dihidrato y combinaciones de los mismos; y
un componente no acuoso que tiene una característica de sustitución acuosa que hace que la composición endurezca cuando es reemplazado por un líquido corporal acuoso, en el que dicho componente no acuoso se selecciona del grupo que consiste en polietilenglicol (PEG) que tiene un peso molecular (PM) en el intervalo de 100 a 10.000, glicerina, poli(alcohol vinílico), polivinilpirrolidona (PVP),…
Producto para el cuidado bucal.
(10/04/2012) Producto para el cuidado bucal que comprende una primera composición que comprende una sal de calcio insoluble que tiene una solubilidad en agua menor de 0, 01 mol/L a las temperaturas que se encuentran en la cavidad oral, que no es una sal de fosfato de calcio, una segunda composición independiente que comprende una fuente de iones fosfato, y unos medios para suministrar cada una de las composiciones a la superficie de los dientes, en el que la sal de calcio insoluble es un silicato de calcio.
PRODUCTO PARA EL CUIDADO ORAL.
(04/05/2011) Un producto para el cuidado oral que comprende una sal de calcio insoluble, que tiene una solubilidad en agua menor de 0,01 mol/l a 25ºC, una fuente de iones fosfato, y un agente blanqueante insoluble para deposición sobre los dientes, que tiene una solubilidad en agua menor de 0,01 mol/l a 25ºC, caracterizado porque la sal de calcio insoluble, y la fuente de iones fosfato están físicamente separadas antes del uso del producto
COMPOSICIONES ORALES PARA LA ABSORCIÓN DE COMPUESTOS DE FÓSFORO.
(24/02/2011) Composición farmacéutica oral de liberación lenta continua que comprende un agente de enlace con un compuesto de fósforo y por lo menos un vehículo y/o excipiente farmacéuticamente aceptable, seleccionándose dicho agente de enlace con un compuesto de fósforo de entre el grupo que consiste en un polímero de enlace con el fosfato, una sal farmacéuticamente aceptable de lantano, una sal farmacéuticamente aceptable de magnesio, una sal farmacéuticamente aceptable de calcio, una resina aniónica de intercambio de iones farmacéuticamente aceptable y un polisacárido de enlace con el fósforo farmacéuticamente aceptable, para utilizar en el tratamiento de la hiperfosfatemia durante los períodos de ayuno, reteniéndose la composición en la boca hasta agotar el agente de enlace con el fósforo
APORTE COMPLEMENTARIO DE CALCIO PARA REDUCIR EL RIESGO DE CANCER DE PROSTATA.
(28/04/2010) Uso de calcio elemental en la fabricación de un medicamento para reducir el riesgo de cáncer de próstata, en el que la administración del medicamento consiste en administrar una dosis de calcio elemental a un sujeto que lo necesita
COMPOSICIONES OFTALMICAS DE ESTIMULANTES PARASIMPATICOS Y ANTIINFLAMATORIOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA PRESBICIA.
(23/11/2009). Solicitante/s: BENOZZI, JORGE LUIS. Inventor/es: BENOZZI,JORGE LUIS.
Composiciones oftálmicas para el tratamiento de la presbicia, que comprenden combinaciones de parasimpaticomiméticos y antiinflamatorios no esteroideos.
ADSORBENTES DE SUSTANCIAS HIDROFOBAS.
(01/11/2005) Uso de un adsorbente de sustancias hidrófobas que comprende un polímero reticulado que puede obtenerse polimerizando un monómero que puede reticularse y un monómero que no puede reticularse, para adsorber un agente hormonalmente activo, un hidrocarburo aromático policíclico o un compuesto orgánico volátil, en el que dicho monómero que puede reticularse comprende al menos un elemento seleccionado del grupo que consiste en monómeros que pueden reticularse representados por las fórmulas generales I a III: en las fórmulas, A representa un grupo (met)acriloílo y X representa una cadena de alquilo, cadena de alquileno o cadena de oxialquileno que contiene de 1 a 24 átomos de carbono y cualquier átomo de hidrógeno de X puede sustituirse por un grupo metilo o hidroxilo, y cuando se utiliza…
ZEOLITAS MICRONIZADAS PARA SU UTILIZACION COMO PREPARACIONES FARMACEUTICAS.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LELAS, TIHOMIR. Inventor/es: LELAS, TIHOMIR.
Utilización de zeolita micronizada con un diámetro de grano inferior a 0, 5 µm que se fragmenta mediante rotores equipados con discos en los que se disponen unilateralmente y de forma fija las paletas del ventilador, estando éstas unidas con las coronas y engranando en los canales correspondientes del disco del rotor opuesto impidiendo el paso del material por debajo de las paletas del ventilador para la fabricación de una preparación farmacéutica.
MARCADOR DE DEPOSICIONES.
(16/06/2005). Solicitante/s: K.B.A.S. PTY LIMITED. Inventor/es: TAIT, KEVIN.
Formulación líquida de marcador de deposiciones que hace las deposiciones opacas a la radiación en la colonografía TC, comprendiendo dichas formulación un agente radiopacificante insoluble en agua, caracterizado porque: el agente radiopacificante insoluble en agua está presente en una cantidad equivalente a del 0, 5 al 3% en p/v de sulfato de bario; y la resistencia a la floculación de la formulación líquida es tal que 20 g de dicha formulación líquida diluidos con agua hasta 50 mL y valorados frente a sulfato ferroso al 3, 0% en p/v a pH 5, 0 5, 5 tiene una resistencia a la floculación inferior a 5 mL.
USO DE AGENTES ANTI-MICROTUBULOS PARA TRATAR ENFERMEDADES INFLAMATORIAS RESPIRATORIAS DEL TRACTO RESPIRATORIO.
(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ANGIOTECH PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: HUNTER, WILLIAM, L..
Uso de un agente anti-microtúbulos para la elaboración de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad inflamatoria crónica del tracto respiratorio, en el que el medicamento está adaptado para administrar a un paciente una cantidad terapéuticamente eficaz del agente anti-microtúbulos, de forma que sea tratada o prevenida dicha enfermedad inflamatoria del tracto respiratorio.
FORMAS DE DOSIFICACION FARMACEUTICA ORAL QUE COMPRENDEN UN INHIBIDOR DE LAS BOMBAS DE PROTONES Y UN AGENTE ANTIACIDO O ALGINATO.
(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: DEPUI, HELENE, HALLGREN, AGNETA.
FORMA FARMACEUTICA DE DOSIFICACION ORAL QUE CONTIENE UN INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES SENSIBLE AL ACIDO Y UNO O MAS AGENTES ANTIACIDOS O UN ALGINATO EN FORMULACION FIJA, EN LA QUE EL INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES ESTA PROTEGIDO POR UNA CUBIERTA ENTERICA Y UNA CAPA OPCIONAL DE SEPARACION ENTRE EL INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES Y LA CUBIERTA ENTERICA. LA FORMULACION FIJA ADOPTA LA FORMA DE COMPRIMIDOS MULTICAPA, SOBRES O TABLETAS EN MULTIPLES UNIDADES. LA FORMA DE DOSIFICACION EN UNIDADES MULTIPLES ES LA PREFERIDA. LA NUEVA FORMULACION FIJA RESULTA ESPECIALMENTE UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS ASOCIADOS CON LA DISPEPSIA, COMO LA PIROSIS.
