CIP-2021 : C12N 9/02 : Oxidorreductasas (1.), p. ej. luciferasa.

CIP-2021CC12C12NC12N 9/00C12N 9/02[1] › Oxidorreductasas (1.), p. ej. luciferasa.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.

C12N 9/02 · Oxidorreductasas (1.), p. ej. luciferasa.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Métodos para controlar la producción de proteasas.

(01/07/2020). Solicitante/s: ROAL OY. Inventor/es: PALOHEIMO, MARJA, VEHMAANPERA, JARI, PURANEN,TERHI, JUNTUNEN,KARI, MÄKINEN,SUSANNA, PUNT,PETER.

Una célula hospedadora que comprende al menos un gen cromosómico inactivado en donde el gen cromosómico inactivado comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende una secuencia que tiene al menos un 90 % de identidad de secuencia con los aminoácidos 402-533 del SEQ ID NO: 13; el gen cromosómico inactivado se inactiva por disrupción; y la célula hospedadora tiene actividad proteasa reducida en comparación con la célula hospedadora sin dicha inactivación.

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Productos y métodos para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica.

(27/05/2020). Solicitante/s: The Research Institute at Nationwide Children's Hospital. Inventor/es: KASPAR,BRIAN K, CLEVELAND,DON W, FOUST,KEVIN.

Un virus recombinante adenoasociado que comprende el ADN que codifica el ARNhc de la dismutasa de superóxido 1 (SOD1) CATGGATTCCATGTTCATGA (SEQ ID NO: 4), en donde el genoma del virus recombinante adenoasociado carece de los genes rep y cap.

PDF original: ES-2799437_T3.pdf

Reconocimiento de unión a diana celular mediante un agente bioactivo usando transferencia de energía de resonancia de bioluminiscencia intracelular.

(06/05/2020). Solicitante/s: PROMEGA CORPORATION. Inventor/es: WOOD,KEITH, KIRKLAND,THOMAS, HITKO,CAROLYN W, MACHLEIDT,THOMAS, OHANA,RACHEL F, ROBERS,MATT.

Un sistema de ensayo que comprende: (a) una biblioteca de agentes bioactivos, cada uno de los cuales está fijado a un fluoróforo; (b) una diana celular fusionada a un indicador bioluminiscente, en donde la diana celular es un compañero de unión de al menos uno de los agentes bioactivos; y (c) un sustrato para el indicador bioluminiscente en donde el espectro de emisión del indicador bioluminiscente se superpone con el espectro de absorción de los fluoróforos; y en donde el agente bioactivo es una molécula pequeña.

PDF original: ES-2803503_T3.pdf

Luciferasas de Oplophorus sintéticas con mayor emisión de luz.

(15/04/2020). Solicitante/s: PROMEGA CORPORATION. Inventor/es: WOOD, KEITH, V., HALL, MARY, P., WOOD,MONIKA,G, ENCELL,LANCE P, OTTO,PAUL, VIDUGIRIS,GEDIMINAS, ZIMMERMAN,KRISTOPHER.

Método que comprende: (a) expresar un polipéptido de luciferasa en una célula, en el que el polipéptido de luciferasa es una luciferasa modificada con al menos 60% de identidad de secuencia de aminoácidos con una luciferasa de Oplophorus de tipo salvaje, y que comprende al menos una sustitución de un aminoácido en una posición seleccionada de las posiciones 2, 4, 11, 20, 23, 28, 33, 34, 44, 45, 51, 54, 68, 72, 75, 76, 77, 89, 90, 92, 99, 104, 115, 124, 135, 138, 139, 143, 144, 164, 166, 167 o 169 correspondientes a SEQ ID NO:1, en el que la luciferasa modificada tiene al menos una de luminiscencia mayor, estabilidad de la señal mayor y estabilidad de la proteína mayor con relación a la luciferasa de Oplophorus de tipo salvaje; (b) exponer dicho polipéptido de luciferasa a un sustrato; y (c) detectar luminiscencia.

PDF original: ES-2795287_T3.pdf

Métodos para ajustar los niveles de producción de carotenoides y composiciones en géneros de Rhodosporidium y Rhodotorula.

(15/04/2020) Un método para ajustar el nivel de producción y la composición de carotenoides en un huésped fúngico que comprende: (a) manipular genéticamente uno o más polinucleótidos en la biosíntesis de carotenoides en un huésped fúngico, en donde uno o más polinucleótidos se seleccionan de (i) los polinucleótidos expuestos en las SEQ ID NOs: 1, 3, 5, 7, 8, 10, 11, 13, 14, 16, 17, 19 y 20 o una secuencia homóloga que comparte al menos el 75 % de identidad con los mismos o (ii) uno o más polinucleótidos que codifican uno o más polipéptidos expuestos en las SEQ ID NOs: 2, 4, 6, 12, 15, 18 y 21 o una secuencia homóloga que comparte al menos el 75 % de identidad con los mismos, y en donde el huésped fúngico es Rhodosporidium o Rhodotorula,y (b) cultivar el…

Expresión de polipéptido químico con receptores de linfocitos variables en células inmunes y usos para tratar el cáncer.

(08/04/2020). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: SPENCER,H. TRENT, DOERING,CHRISTOPHER B, HERRIN,BRANTLEY R, COOPER,MAX DALE.

Un vector recombinante que comprende un ácido nucleico que codifica un polipéptido quimérico que comprende una secuencia de direccionamiento de un dominio de receptor de linfocitos variable, un dominio transmembrana, un dominio de molécula coestimuladora de células T y un componente de transducción de señal de un dominio receptor de antígeno de células T, en el que el receptor de linfocitos variable tiene la SEQ ID NO: 4, 6, 8 o 10, o una secuencia con más del 95% de identidad con la misma.

PDF original: ES-2792849_T3.pdf

Polipéptidos de fusión relacionados con omega-hidroxilasa con propiedades mejoradas.

(08/04/2020). Solicitante/s: Genomatica, Inc. Inventor/es: ZHU,BAOLONG, SCHIRMER,ANDREAS W, CHANG,CINDY.

Una variante de polipéptido de fusión híbrida de CYP153A-reductasa que comprende al menos el 90 % de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 38 y que tiene al menos una mutación en una posición de aminoácido seleccionada del grupo que consiste en 9, 10, 11, 12, 13, 14, 28, 61, 119, 231, 233, 327, 413, 703, 745, 747, 749, 757, 770, 771 y 784, en donde dicha variante de polipéptido de fusión híbrida de CYP153A-reductasa cataliza la conversión de un ácido graso en un ácido graso omega-hidroxilado.

PDF original: ES-2803560_T3.pdf

Composiciones para el uso en métodos para el tratamiento de heridas, trastornos y enfermedades de la piel.

(18/03/2020). Solicitante/s: KRYSTAL BIOTECH, INC. Inventor/es: KRISHNAN,Suma, AGARWAL,POOJA.

Una composicion farmaceutica que comprende: a) un virus del herpes simple (HSV) con replicacion defectuosa que comprende un genoma del virus del herpes simple recombinante, en donde el genoma del virus del herpes simple recombinante comprende uno o mas transgenes que codifican un polipeptido seleccionado del grupo que consiste en un polipeptido de la cadena alfa-1 del Colageno tipo (VII), un polipeptido de Lisil hidroxilasa 3 y un polipeptido de la Queratina tipo I del citoesqueleto 17; y b) un vehiculo aceptable farmaceuticamente, en donde el genoma del virus del herpes simple recombinante se ha modificado geneticamente para disminuir o eliminar la expresion de uno o mas genes toxicos del HSV.

PDF original: ES-2796488_T3.pdf

Fumarato reductasas.

(04/03/2020). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: JONG,DE RENÉ MARCEL, WINTER,REMKO TSJIBBE, ZHAO,ZHENG, DULK,DEN BEN.

Un polipéptido variante que tiene actividad de fumarato reductasa, que tiene actividad dependiente de NADP(H) modificada y/o actividad dependiente de NAD(H) modificada en comparación con un polipéptido de referencia que tiene actividad de fumarato reductasa y que comprende la fumarato reductasa de SEQ ID NO: 33, en donde el polipéptido variante comprende una secuencia de aminoácidos que, cuando se alinea con la fumarato reductasa que comprende la secuencia establecida en SEQ ID NO: 33, comprende al menos una sustitución de un residuo aminoácido correspondiente a cualquiera de los aminoácidos 1042, 1071, 1072, 1082 o 1083 estando definidas dichas posiciones con referencia a SEQ ID NO: 33, y en donde el polipéptido variante tiene al menos 80% de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 33.

PDF original: ES-2790573_T3.pdf

Un módulo de válvula de purga molecular bioquímico sintético que mantiene el equilibrio de cofactores.

(29/01/2020) Una ruta metabólica recombinante, artificial o diseñada mediante ingeniería genética en un sistema exento de células o un microorganismo que comprende una pluralidad de etapas enzimáticas que convierten un sustrato en un producto, en la que la ruta incluye una producción desequilibrada y la utilización de un primer cofactor, comprendiendo dicha ruta: una primera enzima dependiente de cofactores que puede convertir un primer sustrato en un segundo sustrato, dicha enzima da lugar a la producción desequilibrada y a la utilización de un primer cofactor; una segunda enzima dependiente de cofactores que también puede convertir el primer sustrato en el segundo sustrato, en la que la segunda enzima dependiente de cofactores es un mutante…

Enzimas CAR y producción mejorada de alcoholes grasos.

(08/01/2020) Un polipéptido de ácido carboxílico reductasa (CAR) variante que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos el 80% con el polipéptido de CAR natural de la SEQ ID NO: 7 y que tiene al menos una sustitución de aminoácido seleccionada del grupo que consiste en S3R, D18R, D18L, D18T, D18P, E20V, E20S, E20R, S22R, S22N, S22G, L80R, R87G, R87E, V191S, F288R, F288S, F288G, Q473L, Q473W, Q473Y, Q473I, Q473H, A535S, D750A, R827C, R827A, I870L, R873S, V926A, V926E, S927K, S927G, M930K, M930R y L1128W, en la que (i) la expresión de dicho polipéptido de CAR variante en una célula hospedadora recombinante da como resultado un título más alto de aldehídos grasos en comparación con una célula hospedadora recombinante que expresa el polipéptido de CAR natural de SEQ…

Método para obtener una biomasa de una microalga de la especie Tetraselmis chuii enriquecida en superóxido dismutasa (SOD).

(01/01/2020). Solicitante/s: Fitoplancton Marino S.L. Inventor/es: UNAMUNZAGA ESCOSURA,CARLOS, MANTECÓN GÁLVEZ,EULALIA.

Un método para obtener una biomasa de una microalga de la especie Tetraselmis chuii enriquecida en superóxido dismutasa (SOD) que comprende cultivar dicha microalga con estrés abiótico, en donde dicho estrés abiótico se selecciona del grupo que consiste en un potencial redox de al menos 200 mV en el medio de cultivo, y una concentración de nitrato en el medio de cultivo de menos de 1 μM.

PDF original: ES-2774463_T3.pdf

Composición de eritrocitos que encapsulan fenilalanina hidroxilasa y utilización terapéutica de la misma.

(01/01/2020). Solicitante/s: ERYTECH PHARMA. Inventor/es: YEW, NELSON, S., CHENG, SENG, H., GODFRIN,YANN, DUFOUR,EMMANUELLE.

Composición farmacéutica que comprende eritrocitos que encapsulan la fenilalanina hidroxilasa (PAH) en un portador o vehículo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2782828_T3.pdf

Cepas de microorganismo para la producción de 2,3-butanodiol.

(25/12/2019) Una levadura recombinante que tiene una actividad piruvato descarboxilasa reducida, en cuyo genoma se ha insertado: - uno o más ácidos nucleicos que codifican una acetolactato sintasa o ALS, - uno o más ácidos nucleicos que codifican una acetolactato descarboxilasa o ALD, - uno o más ácidos nucleicos que codifican una butanodiol deshidrogenasa o BDH, y - una o más copias de unos ácidos nucleicos que codifican una NADH oxidasa o NOXE, Codificando dicha uno o más copias de unos ácidos nucleicos una NADH oxidasa o NOXE que se selecciona del grupo que consiste en secuencias de ácidos nucleicos que tienen al menos 78%, preferiblemente…

Marcador de selección novedoso para la transfección celular y la producción de proteínas.

(27/11/2019). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: DUMAS,BRUNO, LOUNIS,NABIL.

Una línea de células de ovario de hámster chino (CHO) que comprende un vector de expresión que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica para una deshidroorotato deshidrogenasa (DHODH) de mamífero y al menos un casete de expresión para expresar una proteína recombinante, en la que dicha DHODH comprende una secuencia idéntica en al menos el 90% a la secuencia de SEQ ID NO: 2 o a la secuencia de SEQ ID NO: 4 y en la que dicha DHODH es sensible a al menos un inhibidor de DHODH.

PDF original: ES-2769877_T3.pdf

Célula eucariota con elevada producción de producto de fermentación.

(20/11/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: KLAASSEN, PAUL, PRONK,JACOBUS THOMAS, VAN MARIS,ANTONIUS JEROEN ADRIAAN, PAPAPETRIDIS,IOANNIS.

Una célula eucariota que es naturalmente capaz de fermentación alcohólica que se modifica genéticamente, que comprende uno o más genes heterólogos que codifican: a) D-glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y/o b) 6-fosfogluconato deshidrogenasa; y/o c) glucosa deshidrogenasa, gluconolactonasa y gluconato cinasa, en donde a), b) y glucosa deshidrogenasa en c) son dependientes de NAD+.

PDF original: ES-2767728_T3.pdf

Producción microbiana de aminas grasas.

(20/11/2019). Solicitante/s: Genomatica, Inc. Inventor/es: DEL CARDAYRE,STEPHEN B, HOM,LOUIS G.

Una célula bacteriana recombinante para la producción de una amina grasa, que comprende: (i) uno o más genes expresados que co 5 difican una enzima biosintética exógena que tiene actividad tioesterasa; (ii) uno o más genes expresados que codifican una enzima biosintética exógena que tiene actividad ácido carboxílico reductasa; e (iii) uno o más genes expresados que codifican una enzima biosintética exógena que tiene actividad aminotransferasa o amina deshidrogenasa, en donde dicha célula bacteriana recombinante produce la amina grasa in vivo, en donde dicha enzima biosintética exógena que tiene actividad aminotransferasa es una putrescina o GABA aminotransferasa.

PDF original: ES-2772774_T3.pdf

Promotor regulable.

(08/11/2019) Un método para producir una proteína de interés (PDI) mediante el cultivo de una línea de células eucariotas recombinantes que comprenden una construcción de expresión que comprende un promotor regulable y una molécula de ácido nucleico que codifica una PDI bajo el control transcripcional de dicho promotor, que comprende las etapas de: a) cultivar la línea de células con una fuente de carbono basal que reprime al promotor, en el que la fuente de carbono basal es una fuente de carbono adecuada para el crecimiento de las células, b) cultivar la línea de células sin una fuente de carbono suplementaria, o con una cantidad limitada de esta, que desreprime al promotor para inducir la producción de la PDI a una tasa de transcripción de al menos 20%,…

Composiciones y métodos para selección metabólica de células transfectadas.

(08/11/2019). Solicitante/s: Biofactura, Inc. Inventor/es: BRANCO,LUIS, SAMPEY,DARRYL B.

Una célula hospedadora transformada con un vector de expresión que comprende un polinucleótido que codifica una 3-cetoesteroide reductasa como marcador de selección metabólica, y un polinucleótido que codifica un polipéptido heterólogo, en la que la célula hospedadora es una célula de mamífero con deficiencia de 3- cetoesteroide reductasa y es auxotrófica para el colesterol.

PDF original: ES-2730216_T3.pdf

Producción de ácidos grasos poliinsaturados omega-3 de cadena larga.

(06/11/2019). Solicitante/s: ROTHAMSTED RESEARCH LIMITED. Inventor/es: SAYANOVA, OLGA, NAPIER,JOHNATHAN, LOPEZ,NOEMI RUIZ, HASLAM,RICHARD.

Planta o célula de camelina recombinante que comprende uno o más polinucleótidos que codifican una Δ6- desaturasa, una Δ6-elongasa y una Δ5-desaturasa unidas de forma operativa con una o más secuencias reguladoras; donde la planta o célula de camelina recombinante comprende secuencias polinucleotídicas para las tres enzimas; donde la Δ6-desaturasa comprende una secuencia de aminoácidos que presenta al menos un 50 % de identidad con la SEQ ID NO:2 o la SEQ ID NO:20, y donde la planta o célula de camelina recombinante es capaz de producir ácido eicosapentaenoico (EPA).

PDF original: ES-2769448_T3.pdf

Composiciones y métodos para preparar (s)-norcoclaurina y (s)-norlaudanosolina e intermedios de síntesis de las mismas.

(23/10/2019) Un método de preparación de (S)-norcoclaurina o (S)-norlaudanosolina que comprende: (a) proporcionar al menos un precursor de la vía de la (S)-norcoclaurina o (S)-norlaudanosolina seleccionado entre un derivado de L-tirosina; y (b) poner en contacto el precursor de la vía de la (S)-norcoclaurina o (S)-norlaudanosolina con NCS y, opcionalmente, MAO, en condiciones de reacción que permitan la catálisis del precursor de la vía de la (S)-norcoclaurina o (S)-norlaudanosolina para formar (S)-norcoclaurina o (S)-norlaudanosolina; y en donde el derivado de L-tirosina tiene la fórmula química (I): **(Ver fórmula)** en donde R1 representa hidrógeno…

DsbA y DsbC ultrapurificadas y procedimientos de preparación y uso de las mismas.

(16/10/2019) Un procedimiento para purificar un polipéptido de disulfuro oxidorreductasa A (DsbA) de un lisado celular que comprende el polipéptido de DsbA, comprendiendo el procedimiento a) añadir polietilenimina (PEI) a una concentración final de un 0,01 % a 1,0 %, preferentemente un 0,1 %, a un lisado celular que comprende el polipéptido de DsbA, b) clarificar el lisado celular mediante centrifugación, c) aplicar el lisado celular clarificado que comprende el polipéptido de DsbA a un material de cromatografía de intercambio aniónico, d) eluir el polipéptido de DsbA del material de cromatografía de intercambio…

Producción de ácidos grasos y derivados de los mismos.

(02/10/2019). Solicitante/s: Genomatica, Inc. Inventor/es: BERRY, DAVID, KEASLING,Jay D, HU,ZHIHAO, CHURCH,GEORGE, FRIEDMAN,LISA, SCHIRMER,ANDREAS, BRUBAKER,SHANE, DEL CARDAYRE,STEPHEN B, SOMERVILLE,CHRIS.

Una célula de E. coli recombinante que comprende una o más secuencias de ácido nucleico exógeno que codifican al menos una enzima de una ruta biosintética de alcohol graso para su uso en la producción de un alcohol graso, en donde el alcohol graso se libera de la célula al medio de cultivo a una relación 5 1: 1 de producto intracelular a producto extracelular, y en donde la una o más secuencias de ácido nucleico exógeno están sobreexpresadas.

PDF original: ES-2763624_T3.pdf

Catalizador y uso del mismo.

(02/10/2019). Solicitante/s: JOHNSON MATTHEY PUBLIC LIMITED COMPANY. Inventor/es: DOMINGUEZ, BEATRIZ, SCHELL,URSULA, KRATZER,CHRISTIAN, KALTHOFF,THOMAS.

Uso de un catalizador en un metodo para reducir un sustrato, comprendiendo el metodo poner en contacto un sustrato con un catalizador, opcionalmente en presencia de un cosustrato, para generar asi un sustrato reducido, en donde el catalizador es un polipeptido que comprende una secuencia de aminoacidos que tiene al menos un 70% de identidad con la SEQ ID NO: 1, y en donde en el metodo la concentracion de sustrato es al menos 50 mM.

PDF original: ES-2762703_T3.pdf

Célula de levadura que consume acetato.

(25/09/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: KLAASSEN, PAUL, DE WAAL,PAULUS PETRUS, SCHMITZ,JOZEF PETRUS JOHANNES, BOUMA,ARJEN.

Una célula de levadura que está modificada genéticamente, que comprende: a) una alteración de una o más aldehído deshidrogenadas (E.C:1.2.1.4) nativas de la levadura; b) una o más secuencias nucleotídicas que codifican una acetaldehído deshidrogenasa acetilante dependiente de NAD+ (E.C. 1.2.1.10) heteróloga; c) una o más secuencias nucleotídicas que codifican una acetil-CoA sintetasa (E.C. 6.2.1.1) homóloga o heteróloga; y d) una modificación que da lugar a la reducción de la actividad de glicerol 3-fosfato fosfohidrolasa (E.C. 3.1.3.21) y/o glicerol 3-fosfato deshidrogenasa (E.C. 1.1.1.8 o E.C. 1.1.5.3), nativa de la levadura.

PDF original: ES-2755680_T3.pdf

Drimenol sintasas y procedimiento de producción de drimenol.

(11/09/2019). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: SCHALK,MICHEL, DEGUERRY,FABIENNE, HAEFLIGER,OLIVIER, HE,XIU-FENG, ZHANG,YU-HUA.

Un procedimiento para producir drimenol que comprende: i) poner en contacto difosfato de farnesilo (FPP) con un polipéptido que tiene actividad drimenol sintasa y que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 70 % de identidad de secuencia a una secuencia de SEQ ID NO: 2 para producir el drimenol; y ii) opcionalmente aislar el drimenol.

PDF original: ES-2759724_T3.pdf

Procedimiento de producción enzimática de alcohol isoamílico.

(11/09/2019) Un procedimiento de producción de alcohol isoamílico (3-metilbutan-1-ol) que comprende la conversión enzimática de 3-metilbutiril-CoA en alcohol isoamílico, que comprende: (a) dos etapas enzimáticas que comprenden (i) primero la conversión enzimática de 3-metilbutiril-CoA en 3-metilbutiraldehído utilizando una enzima que se clasifica como EC 1.2.1.- y que es una oxidorreductasa que actúa sobre el grupo tioéster de CoA de la acil-CoA como receptor con NADH o NADPH como donante, en el que dicha enzima que se clasifica como EC 1.2.1.- es una acetaldehído deshidrogenasa (acetilación) (EC 1.2.1.10) o una propanal deshidrogenasa (propanoilación de CoA) (EC 1.2.1.87); y (ii) posteriormente, la conversión enzimática del 3-metilbutiraldehído así obtenido en dicho alcohol isoamílico; o (b) una única reacción enzimática en la que la…

Polipéptido citocromo P450 novedoso con actividad enzimática aumentada.

(10/09/2019). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: DUMAS,BRUNO, BERTIN,MARINE.

Una monooxigenasa del citocromo P450 aislada que comprende o consiste en una secuencia de aminoácidos al menos el 80% idéntica a la SEQ ID NO: 1, en la que dicha secuencia comprende una treonina en la posición correspondiente a la posición 225 de la SEQ ID NO: 1 y un ácido aspártico en la posición correspondiente a la posición 289 de SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2724373_T3.pdf

Variantes de superóxido dismutasa de manganeso y usos de las mismas.

(04/09/2019). Solicitante/s: MANCINI, ALDO. Inventor/es: MANCINI,ALDO.

Una proteína codificada por la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO: 3 y que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4.

PDF original: ES-2763457_T3.pdf

Medios y procedimientos para producir rendimiento en plantas.

(04/09/2019). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: INZE, DIRK, GUSTAAF, CLAEYS,HANNES, NELISSEN,HILDE, SUN,XIAOHUAN.

Un constructo de gen quimérico que comprende los elementos de ADN unidos operativamente siguientes: a) la región promotora de un gen GA2-oxidasa vegetal que es activa en la zona de crecimiento de la hoja de una planta monocotiledónea, b) una región de ADN que codifica una proteína CYP78A5 vegetal o un ortólogo funcional con una identidad de aminoácidos de al menos el 55% con respecto a la proteína codificada por la SEQ ID NO: 2 y c) una región del extremo 3' que comprende señales de terminación de la transcripción y de poliadenilación que opera en células de una planta monocotiledónea.

PDF original: ES-2750530_T3.pdf

Variantes de lacasa con propiedades mejoradas.

(31/07/2019). Solicitante/s: MetGen Oy. Inventor/es: BIRIKH,KLARA.

Un polipéptido con actividad de lacasa que consiste en una secuencia de aminoácidos que es al menos un 75 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de acuerdo con la SEQ ID NO: 1, en el que el polipéptido comprende un resto de aminoácido pequeño seleccionado de entre el grupo que consiste en treonina, prolina, alanina, glicina, serina, cisteína, ácido aspártico, asparagina y valina en la posición de aminoácido correspondiente a la posición 149 de la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2751579_T3.pdf

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