CIP-2021 : C07C 45/40 : por oxidación con ozono; por ozonólisis.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 45/00 Preparación de compuestos que tienen grupos 
C=O unidos únicamente a átomos de carbono o hidrógeno; Preparación de los quelatos de estos compuestos.
C07C 45/40 · por oxidación con ozono; por ozonólisis.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Intermedios y procedimiento para la preparación de bloques de construcción de aceite de sándalo.
(22/04/2019) Una composición de materia que consiste de una fracción de terpenos oxidados (I), que comprende:
- desde 15 hasta 40 % p/p de 3-((1S,2R,4R)-2-metil-3-metilenobiciclo[2.2.1]heptan-2- il)propanal, de fórmula**Fórmula**
en la que las líneas en negrita y de rayas indican una configuración absoluta; - desde 1 hasta 8 % p/p de 3-((1S,2S,4R)-2-metil-3-metilenobiciclo[2.2.1]heptan-2- il)propanal, de fórmula**Fórmula**
en la que las líneas en negrita y de rayas indican una configuración absoluta;
- desde 40 hasta 60 % p/p de 3-((1S,3R,4S)-2,3-dimetiltriciclo[2.2.1.02,6]heptan-3- il)propanal, de fórmula**Fórmula**
en la que las líneas en negrita y de rayas indican…
Procedimiento para la preparación de metoximelonal.
(12/02/2019). Solicitante/s: GIVAUDAN SA. Inventor/es: GOEKE, ANDREAS, ZOU,YUE.
Procedimiento de formación de metoximelonal que comprende las etapas de someter metoxicitroneleno a ozonólisis, seguida de un tratamiento reductor para producir metoximelonal, y la síntesis se expone en el siguiente esquema:
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2699775_T3.pdf
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE MONO- O BISCARBONILLO O DEHIDROXILO.
(16/06/2007) Proceso para la producción de compuestos de mono- o biscarbonilo o compuestos de hidroxilo, por ozonización de compuestos orgánicos de carbono insaturados, que contienen en la molécula uno o más enlaces dobles olefínicos o aromáticos disociables por el ozono y tratamiento subsiguiente de los productos de ozonización, caracterizado porque compuestos orgánicos de carbono insaturados, que contienen en la molécula uno o más enlaces dobles olefínicos o aromáticos disociables por ozono, a) se hacen reaccionar continuamente en un disolvente orgánico o en una solución acuosa en uno o dos pasos en un dispositivo constituido por dos…
ARILPIPERAZINAS CON UNA ACTIVIDAD EN EL RECEPTOR DE SEROTONINA 1A.
(01/12/2005) UNA SERIE DE COMPUESTOS DE ARIL-PIPERAZINA SON PRODUCTOS FARMACEUTICOS EFECTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS MORBOSOS RELACIONADOS CON, O AFECTADOS POR, EL RECEPTOR DE LA SEROTONINA 1 A ; LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS PARTICULARMENTE E FECTIVOS DE DICHO RECEPTOR, Y ESPECIALMENTE UTILES PARA ALIVIAR LOS SINTOMAS DE LA DESHABITUACION DE LA NICOTINA Y EL TABACO. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA: EN LA QUE AR' ES UN RADICAL MONO O BICICLICO ARILO O HETEROARILO, SUSTITUIDO CON UNO A TRES SUSTITUYENTES SELECCIONADOS EN EL GRUPO FORMADO POR HIDROGENO, ALQUILO (C 1 -C 6 ), ALCOXI(C 1 -C 6 ), ALQUILTIO(C 1 -C 6 ), ALQUENILO(C 2 -C 6 ), ALQUINI LO(C 2 -C 6 ), ALQUILHALO(C 1 -C 6 ), CICLOALQUILO(C 3 -C 8 ), CICLOALQUENILO (C 3 -C 8 ) O HALO; R 1 ES HIDROGENO, ALQUILO(C 1 -C 6 ), ALCOXI(C 1 -C…
ELABORACION DE UN PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA OBTENCION DE VITAMINA A - ACETATO.
(16/04/1998). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ZUTTER, ULRICH.
UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE GAMMA-ACETOXI TIGLINALDEHIDO, QUE ES CONOCIDO COMO MATERIAL DE PARTIDA IMPORTANTE PARA LA ELABORACION DE VITAMINA A DE (BETA-IONILIDENETIL) TRIFENIL FOSFONIO LDEHIDOS, COMPUESTO PORQUE SE TRANSFORMA UN PENTENIL DE LA FORMULA HC = C SIGNIFICA O BIEN HIDROGENO O METIL, CON UNA OZONOLISIS SELECTIVA EN UN ALCANOL INFERIOR R1 OH, DONDE R1 SIGNIFICA C1 QUIL, DE TAL MODO QUE EL COMPUESTO 2 BUTINAL OBTENIDO ES DE LA FORMULA HC = C II), ASI COMO TODOS LOS PASOS OBTENIDOS COMO PRODUCTO INTERMEDIO DEL 1 CR2 (IV) PARA LA OBTENCION DEL CONOCIDO 2 FORMA CATALITICA Y (PARA III) CON HIDROGENACION SELECTIVA Y TRANSFORMANDOSE SOBRE FORMA CONOCIDA EN EL GAMMA ACETOXI TIGLINALDEHIDO DE LA FORMULA CH3 COO LA TRANSFORMACION DEL BUTINAL (V) EN EL ALDEHIDO (I) PUEDE SER REALIZADA DE FORMA REGULAR POR MEDIO DE LAS ETAPAS DE PROCEDIMIENTO CONOCIDAS DE ACETALIZACION, ACETILIZACION, TRASLADO CATALIZADO E HIDROLISIS CATALIZADA ACIDA.
REDUCCION HIDROGENOLITICA DE PRODUCTOS DE OZONOLISIS PEROXIDICA.
(01/07/1997). Solicitante/s: DSM CHEMIE LINZ GMBH. Inventor/es: SCHALLER, JOSEF, POLLHAMMER, STEFAN, WINETZHAMMER, WILLIBALD, DIPL.-ING. DR.
PROCESO PARA LA REDUCCION HIDROGENOLITICA DE PRODUCTOS DE OZONOLISIS PEROXIDICA PARA LOS COMPUESTOS CARBONIL CORRESPONDIENTES EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE ORGANICO INERTE Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR MONOLITICO EN UNA PRESION DE HIDROGENO DESDE 0,01 HASTA 2,0 MPA Y EN TEMPERATURAS DESDE MENOS 10 HASTA 150 HIDROGENO DE COMPUESTOS QUIMICOS, QUE MEDIANTE HIDROGENOLISIS UNIFORME, SUMINISTRAN NUEVOS PRODUCTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE MONO- O BIS-CARBONILO.
(16/04/1986). Solicitante/s: CHEMIE LINZ AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS HIDROXIMETILCETONICOS DE ACIDOS GRASOS NO SATURADOS Y DE SUS SALES NO TOXICAS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), (II) O (III), EN LAS QUE A Y B REPRESENTAN CFC O CFC; D, E Y F REPRESENTAN CCC, CFC O CFC; X ES C(O)CH2OH; Y Z ES ALQUILO C1-4. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), (II) O (III), EN LAS QUE Z ES DIAZOCETONA C(O)CHN2, CON UN ACIDO FUERTE. LA REACCION SE LLEVA A CABO POR DISOLUCION DEL DERIVADO DE LA DIAZOCETONA EN UN ETER MISCIBLE CON AGUA, ADICION A LA MISMA DE UNA DISOLUCION ACUOSA DEL ACIDO FUERTE, COMO ACIDO TRIFLUORACETICO, Y MANTENIMIENTO DE LA MEZCLA DURANTE 2-8 HORAS A TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS, REACCIONES DE DOLOR Y ALERGIAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS FENIL-ALCANOICOS.
(16/11/1982). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS FENILALCANOICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIO O ACILO, R ES ALQUILENO O ALQUENILENO INFERIOR; X ES O, S, SO O SO ; Y R PUEDE SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O SU SAL, EN LA QUE R , R , R Y X TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, TAL COMO METANOL O ETANOL, O EN AGUA, EN PRESENCIA DE UNA BASE, COMO HIDROXIDO SODICO O POTASICO, O DE UN ACIDO, COMO CLORHIDRICO O ACETICO, CON CALEFACCION SUAVE O FUERTE. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES ANTIINFLAMATORIAS, ANALGESICAS Y ANTIPIRETICAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALFA, OMEGA-DIALDEHIDOS SATURADOS E INSATURADOS.
(16/09/1978). Solicitante/s: SNIA VISCOSA SOCIETA NAZIONALE I. A. V. S., S.P.A.
Resumen no disponible.