CIP-2021 : A61K 31/42 : Oxazoles.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/42 · · · · Oxazoles.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
OXAZOLIDINONAS QUE CONTIENEN UN RESTO DIAZINA SUSTITUIDA Y SU USO COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS.
(16/02/2003) UN COMPUESTO DE LA FORMULA ESTRUCTURAL (I) O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO EN DONDE: Y SE ELIGE DE A-N COMO SE DEFINE AQUI DENTRO; EN DONDE CADA VEZ QUE DICHO ALKILO C1-6 SE ENCUENTRA PRESENTE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE ENTRE F, CL, BR, I, OR1, CO2R1, CN, SR1 O R1 (DONDE R1 ES UN HIDROGENO O ALKILO C1-4); X Y Z SON INDEPENDIENTEMENTE ALKILO C1-6, CICLOALKILO C3-12 O HIDROGENO O X Y Z FORMAN UN GRUPO DE PONTEO C0-3, PREFERENTEMENTE X Y Z SON HIDROGENO; U, V Y W SON INDEPENDIENTEMENTE ALKILO C1-6, F, CL, BR, HIDROGENO O UN ALKILO C1-6 SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE ENTRE F, CL, BR O I, PREFERENTEMENTE U Y V SON F Y W ES HIDROGENO; R ES HIDROGENO, ALKILO C1-12, CICLOALKILO C312, ALCOXI C1-6, ALKILO C1-6 SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE ENTRE F, CL, BR, I U OH; Y Q ES DE 0 A 4 INCLUSIVE. LOS DERIVADOS DE OXAZOLIDINONAS…
COMPRIMIDO REVESTIDO CON POLIMERO, QUE CONTIENE AMOXICILINA Y CLAVULANATO.
(01/02/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: CONLEY, CREIGHTON PIERCE, SMITHKLINE BEECHAM PHARM, DAVIDSON, NIGEL PHILIP M, SMITHKLINE BEECHAM PHARM.
Una formulación en comprimido para administración oral en el tratamiento de infecciones bacterianas, que comprende amoxicilina y sales del ácido clavulánico.
USO DE OXAZOLIDINONAS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DE SUMINISTRO TRANSDERMICO.
(16/01/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: FORD, CHARLES, W., WATTS, JEFFREY, L.
Uso de una oxazolidinona y sus sales farmacéuticamente aceptables para la manufactura de un medicamento para el tratamiento de infecciones no tópicas seleccionadas entre el grupo constituido por infecciones del oído, infecciones de la piel y tejidos blandos, acné, heridas infectadas, bacteremi, en un mamífero útil de sangre caliente que necesita tal tratamiento, que comprende la administración tópica de una formulación farmacéutica que contiene una cantidad transdérmicamenet efectiva de la oxazolidinona.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ESTABILIZADAS, A BASE DE QUINUPRISTINA Y DE DALFOPRISTINA Y SU PREPARACION.
(16/01/2003). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: BOUNINE, JEAN-PAUL, CONRATH, GUILLAUME.
COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABILIZADA, CON BASE DE LA ASOCIACION DE QUINUPRISTINA/DALFOPRISTINA , QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD AL MENOS ESTOQUIEMETRICA DE ACIDO METANOSULFONICO O DE ACIDO CLORHIDRICO Y CARACTERIZADA PORQUE SU PH ESTA COMPRENDIDO EN EL INTERVALO [3,5, 5].
COMPUESTOS DE 2-ARILBENZAZOL.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: STEVENS, MALCOLM, FRANCIS, GRAHAM, SHI, DONG-FANG CANCER RESEARCH LABORATORIES, BRADSHAW, TRACEY, DAWN, WRIGLEY, SAMANTHA.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE 2 EL GRUPO FENILO EN DONDE R{SUP,5} Y R{SUP,6} SON HIDROGENO O ALQUILO, O EN DONDE EL SUSTITUYENTE 4' ACILO (O N ENILBENZAZOL EN FORMA DE SALES DE 4' PUESTOS MUESTRAN UNA ACTIVIDAD CITOTOXICA SIGNIFICATIVAMENTE SELECTIVA RESPECTO A CELULAS TUMORALES Y CONSTITUYEN AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS POTENCIALMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO SELECTIVO DE DIVERSOS CANCERES.
INHIBIDOR DEL RADICAL SUPEROXIDO.
(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TOMINAGA, MICHIAKI, CHIHIRO, MASATOSHI, KOMATSU, HAJIME, YABUUCHI, YOICHI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN INHIBIDOR DEL RADICAL SUPEROXIDO QUE CONTIENE, COMO INGREDIENTE EFECTIVO, UN DERIVADO DE AZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL , [EN DONDE, R 1 REPRESENTA UN GRUPO FENILO QUE PUEDE TENER 1 A 3 G RUPOS ALCOXI DE CADENA INFERIOR COMO SUSTITUYENTES EN EL CICLO DE FENILO, UN GRUPO FENILO QUE TIENE UN GRUPO ALQUILENDIOXI DE CADENA INFERIOR O SIMILAR; R 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO FENILO, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALCOXICARBONILO DE CADENA INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO DE CADENA INFERIOR, UN GRUPO ALQUILAMINO DE CADENA INFERIOR QUE PUEDE TENER UN GRUPO ALQUILO DE CADENA INFERIOR COMO SUSTITUYENTE, UN GRUPO DIHIDROCARBOESTIRILO O SIMILAR; R 3 REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA, (R 4B REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO CARBOXI, UN GRUPO ALQUENILO DE CADENA INFERIOR O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA INFERIOR, M REPRESENTA 0, 1 O 2); X REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE OXIGENO] O UNA SAL DEL MISMO.
DERIVADO DE PIPERIDINILMETILOXAZOLIDINONA.
(01/10/2002). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: LEIBROCK, JOACHIM, BARTOSZYK, GERD, SEYFRIED, CHRISTOPH, GOTTSCHLICH, RUDOLF, PRICHER, HELMUT.
El compuesto 5-[4-(4-fluorbencil)-piperidin-1- ilmetil]-3-(4-hidroxifenil)-oxazolidin-2-ona de la fórmula I, así como a sus sales inofensivas desde el punto de vista fisiológico.
DERIVADOS DE TIAZOLILBENZOFURANO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHIGENAGA, SHINJI, MATSUDA, HIROSHI, TERASAKA, TADASHI, MATSUO, MASAAKI, OKUMURA, KAZUO, NISHIMURA, HIROAKI, HAGIWARA, DAIJIRO.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE TIAZOLILBENZOFURANOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 ES ALQUILO INFER IOR, L ES UN ENLACE SENCILLO O ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ARILO, OXO O HIDROXI, Y Q ES UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES ADECUADOS; O ALCOXI INFERIOR SUSTITUIDO CON ARILO QUE ES SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES ADECUADOS Y AL MENOS UNO DE ELLOS ES ALCOXI INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON CIANO, CARBOXI PROTEGIDO, CARBOXI, ALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON OXO, O AMIDINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HIDROXI O ALCOXI INFERIOR, O SU SAL, QUE POSEEN ACTIVIDADES COMO ANTAGONISTAS O INHIBIDORES DEL LEUCOTRINEO Y DEL SRS - A.
DERIVADOS DE 1-FENIL-OXAZOLIDIN-2-ONAS SUBSTITUIDAS Y SU EMPLEO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ADHESION.
(01/08/2002). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: WURZIGER, HANNS, JURASZYK, HORST, GANTE, JOACHIM, PROF., BERNOTAT-DANIELOWSKI , SABINE, DR., MELZER, GUIDO, DR..
COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE R 1 Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS, SUS SALES INOFENSIVAS FISIOLOGICAMENTE Y/O SOLVATOS, QUE INHIBEN LA FORMACION DE FIBRINOGENO EN EL RECEPTOR CORRESPONDIENTE Y PUEDEN SER UTILIZADAS PARA TRATAMIENTO DE TROMBOSIS, OSTEOPOROSIS, ENFERMEDADES TUMORALES, APOPLEJIA, INFARTO DE MIOCARDIO, INFLAMACIONES, ARTERIOSCLEROSIS Y ENFERMEDADES OSTEOLITICAS.
METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERPIGMENTACION EN LA PIEL NEGRA CON ACIDO RETINOICO Y METODO PARA ACLARAR LA PIEL NEGRA CON ACIDO RETINOICO.
(01/07/2002). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: VOORHEES, JOHN, J., ELLIS, CHARLES, N., GRIFFITHS, CHRISTOPHER, E., M.
LA HIPERPIGMENTACION DE LA PIEL NEGRA PUEDE TRATARSE MEDIANTE LA APLICACION TOPICA DE ACIDO RETINOICO A LA PIEL. LA APLICACION TOPICA DEL ACIDO RETINOICO TAMBIEN ES EFECTIVA PARA ACLARAR LA PIEL NEGRA NORMAL.
DERIVADOS BICICLICOS CON CONFORMACION RIGIDA Y DE ADAMANTANO UTILES COMO AGENTES BLOQUEADORES ALFA-2-ADRENERGICOS.
(16/06/2002) UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE: EL ANILLO A ES UNO DE LOS CINCO ANILLOS MULTICICLICOS ALTERNATIVOS MOSTRADOS, EN DONDE LA LINEA DISCONTINUA ADYACENTE A UN ENLACE DOBLE, INDICA QUE EN ESA POSICION PUEDE ESTAR PRESENTE UN ENLACE DOBLE O SIMPLE; R1 ES 2-OXAZOLINA, 2-IMIDAZOLINA O 2-TIAZOLINA; R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, LINEAL O RAMIFICADO, O ALQUENILO INFERIOR DE 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO, LINEAL O RAMIDICADO, UN ANILLO CICLOALIFATICO DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO, FENILO OPCIONALMENTE MONO O DISUSTITUIDO CON HIDROXI, HALOGENO, ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O ALCOXI DE 1 O 2 ATOMOS DE CARBONO, O METILENDIOXIFENILO; O UN ESTEREOISOMERO, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD BLOQUEANTE DE RECEPTORES AL2 ADRENERGICOS, Y POR TANTO SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO O PALIACION…
TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LA PANCREATITIS.
(16/05/2002). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: FUJIWARA, TOSHIHIKO, HORIKOSHI, HIROYOSHI, FUKAMI, MASAHARU.
LOS INSULINOSENSIBILIZANTES , ESPECIALMENTE LOS COMPUESTOS DE TIAZOLIDINEDIONA, COMO LA TROGLITAZONA, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE LA PANCREATITIS.
TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VASCULARES HIPERPROLIFERATIVAS.
(16/04/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARTLETT, ROBERT RYDER, DR., MORRIS, RANDALL E.
UN METODO PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VASCULARES HIPERPROLIFERATIVAS DE MAMIFEROS QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR AL MAMIFERO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA I O II.
AGONISTAS NO ALOSTERICOS DE GABAA PARA TRATAR TRASTORNOS DEL SUEÑO.
(01/04/2002). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: LANCEL, MARIKE.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR TRASTORNOS DEL SUEÑO EN UN PACIENTE QUE LO NECESITE, QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD HIPNOTICAMENTE EFICAZ DE UN AGONISTA DE GABA A NO ALOSTERICO.
Forma cristalina de amida del ácido N-(4-tri uorometilfenil)-5-metilisoxazol-4-carboxílico.
(01/04/2002) Procedimiento para preparar la modicación 1 del compuesto de la fórmula I, que, en el diagrama de difracción de rayos X en transmisión con una trayectoria focalizante de los rayos Debye-Scherrer y radiación Cu-K1 presenta líneas para los siguientes ángulos de difracción 2 theta : Líneas de intensidad fuerte: 16,70; 18,90; 23,00; 23,65; 29,05 Líneas de intensidad media: 8,35; 12,65; 15,00; 15,30; 18,35; 21,25; 22,15; 24,10; 24,65; 25,45; 26,65; 27,40; 28,00; 28,30; caracterizado porque el compuesto de la fórmulaI,que nose presenta en la modificación 1, o mezclas que contienen la modificación 1 y la modificación 2…
THIP PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SUEÑO.
(01/04/2002). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: LANCEL, MARIKE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SUEÑO EN UN PACIENTE CON LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD HIPNOTICAMENTE EFICAZ DE UN AGONISTA NO ALOSTERICO DEL GABA A.
DERIVADOS DE BENZOXAZOL Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR SEROTONINA 5HT3.
(01/04/2002) UN DERIVADO DE BENZOXAZOL DE LA FORMULA O QUE TIENE UN GRUPO DIAMINA ALICICLICO EN LA POSICION DOS DONDE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ALKILO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ALKENILO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, HALOGENO, HIDROXILO, AMINO, ALKOXI INFERIOR, CARBOXILO, CARBAMOILO Y NITRO, O CUALQUIER DE LOS DOS DE R1 A R4 PUEDEN ESTAR ENLAZADOS JUNTOS PARA FORMAR UN TERCERO DE ESTRUCTURA DE ANILLO DE SIETE ELEMENTOS QUE COMPRENDE ATOMOS DE CARBONO SOLO O ATOMOS DE CARBONO Y 1 O 2 HETEROATOMOS, QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS. R5 Y R6 PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES…
COMPUESTOS HETEROCICLICOS CON ACTIVIDAD ANTIDIABETICA, SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(01/04/2002). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: FUJIWARA, TOSHIHIKO, HORIKOSHI, HIROYOSHI, FUJITA, TAKASHI, WADA, KUNIO, OGUCHI, MINORU, YANAGISAWA, HIROAKI, FUJIMOTO, KOICHI, YOSHIOKA, TAKAO.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE X REPRESENTA UN GRUPO DE INDOLIL, INDOLINIL, AZAINDOLIL, AZAINDOLINIL, IMIDAZOPIRIDIL O IMIDAZOPIRIMIDIL; Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; Z REPRESENTA UN GRUPO DE 2,4DIOXOTIAZOLIDIN-5-ILIDENILMETIL , 2,4-DIXOTIAZOLIDIN-5-ILMETIL , 2,4-DIOXOOXAZOLIDIN-5-ILMETIL , 3,5-DIXOOAXADIAZOLIN-2-ILMETIL O UN GRUPO DE N-HIDROXIUREIDOMETIL; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUIL, UN GRUPO DE ALCOXIDO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO DE HIDROXIDO, UN GRUPO DE NITRO, UN GRUPO DE ARALQUIL O UN GRUPO DE AMINO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; Y M ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 5; LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD HIPOGLICEMICA Y ANTIDIABETICA.
FENILOXAZOLIDINONAS CON UN ENLACE C-C CON ANILLOS HETEROCICLICOS DE 4-8 MIEMBROS.
(16/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: ENNIS, MICHAEL, D., HOFFMAN, ROBERT, L., POEL, TONI-JO, THOMAS, RICHARD, C., ANDERSON, DAVID, J., HUTCHINSON, DOUGLAS, K., BARBACHYN, MICHAEL, ROBERT, BRICKNER, STEVEN, J.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN LA QUE X ES NR 1 , S(O) G , O O; R 1 ES H, ALQUILO C 1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS OH, CN O HALOGENO O R 1 ES -(CH 2 ) H ARILO, - COR 1-1 , - COOR 1-2 , - CO -(CH 2 ) H - COR 1-1 , ALQUIL C 1-6 SULFONILO, - SO 2 (C H 2 ) H - ARILO O -( CO) I - HET; R 2 ES H, ALQUILO C 1-6 , -(CH 2 ) H - ARILO O HALOGENO; R SUB,3 Y R 4 SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y SON H O HALOGE NO; R 5 ES H, ALQUILO C 1-12 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS HALOGENOS, CICLOALQUILO C 3-12 , ALCOXI C SUB,1-6 . LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS.
INHIBIDORES DE CALPAINA Y/O CATEPSINA B OXAZOLIDIN SUSTITUIDOS.
(16/03/2002). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: LINNIK, MATTHEW D., KIM, HWA-OK, MEHDI, SHUJAATH, PEET, NORTON, P., ANGELASTRO, MICHAEL, R..
ESTA INVENCION TRATA DE INHIBIDORES DE OXAZOLIDINA DE CALPAINA Y/O DE CATEPSINA B, Y DE COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN. COMO INHIBIDORES DE CALPAINA Y/O DE CATEPSINA B, LOS COMPUESTOS RESULTAN UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS AGUDOS O CRONICOS.
NUEVAS 5-(ARILOXI-METIL)-OXAZOLINAS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(16/03/2002). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, SCALBERT, ELIZABETH, JARRY, CHRISTIAN, FORFAR, ISABELLE, BOSC, JEAN-JACQUES, GUARDIOLA, BEATRICE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE- R 1 Y R 2 SON ELEGIDOS INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO ENTRE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, - A ES ELEGIDO ENTRE LOS RADICALES: ENM LOS QUE: - R{SUB,3} REPRESENTA UN RADICALELEGIDO ENTRE HALOGENO, ALQUILO, AMINO, ALKILAMINO, DIALKILANINO, CARBOXI, ALKILCARBONILO, ALCOXICARBONILO, TRIFLUORMETILO Y CIANO, R{SUB,4}, R{SUB,5}, R{SUB,6}, R{SUB,7} Y R{SUB,8} SON ELEGIDOS CADA UNO INDEPENEDIENTEMENTE UNO DE OTRO ENTRE HIDROGENO, UN HAOGENO, UN RADICAL ALQUILO, ALCOXI, AMINO, ALKILAMINO, DIALKILAMINO, CARBOXI, ALKOXICARBONILO, CIANO Y TRIFLUORMETILO. R{SUB,9} REPRESENTE EL RADICAL NITRO, SIEMPRE QUE A NO PUEDA REPRESENTAR UN GRUPO ELEGIDO ENTRE: DIHALOGENOFENILO, TRIHALOGENOFENILO, 4.METILFENIO, 4-CLOROFENILO, 4-METOXIFENILO, 4-TERT-BUTILFENILO Y 3-{(DIMETILAMINO)}FENILO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION ESTAN VENTAJOSAMENTE UTILIZADOS EN TERAPIA EN EL TRATAMIENTO DE LAS PATOLOGIAS UNIDAS A LOS RECEPTORES I{SUB,1}, EN PARTICULAR EN LA HIPERTENSION.
DERIVADOS DE BENZOIMIDAZOL, SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS.
(01/03/2002). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: FUJIWARA, TOSHIHIKO, HORIKOSHI, HIROYOSHI, FUJITA, TAKASHI, WADA, KUNIO, OGUCHI, MINORU, YANAGISAWA, HIROAKI, FUJIMOTO, KOICHI, YOSHIOKA, TAKAO.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): [EN LA CUAL: X REPRESENTA UN GRUPO BENZIMIDAZOL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE; Z REPRESENTA UN GRUPO 2,4-DIOXOTIAZOLIDINA- 5- ILIDENILETILO,2,4DIOXOTIAZOLINA-5-IL-METILO ,2,4-DIOXO-OXAZOLIDIN-5-ILMETILO , 3,5DIOXOOXADIAZOLIDIN-2-ILMETIL O N-HIDROXIUREIDAMETILO; R REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO, HIDROXI, NITRO, AMINO O ARALQUILO Y M ES UN ENTERO DE 1 HASTA 5 ]; TIENEN ACTIVIDAD VALIOSA PARA EL TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS DE UNA VARIEDAD DE TRASTORNOS INCLUYENDO UNO O MAS DE: HIPERLIPEMIA, HIPERGLUCEMIA, OBESIDAD, TOLERANCIA A LA GLUCOSA DAÑADA (IGT), RESISTENCIA A LA INSULINA Y COMPLICACIONES DIABETICAS.
COMPUESTOS ANTIMICROBIANOS DE FENILOXAZOLIDINONA.
(16/01/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: TANIGUCHI, MIKIO, BARBACHYN, MICHAEL, R., HUTCHINSON, DOUGLAS, K., YAMADA, HIROYOSHI, MUNESADA, KIYOTAKA, BRICKNER, STEVEN, J.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, DONDE: Q SE SELECCIONA A PARTIR DE LAS ESTRUCTURAS I, II, III, IV Y V. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS, EFECTIVOS FRENTE A DIVERSOS PATOGENOS ANIMALES Y HUMANOS, ESPECIALMENTE BACTERIAS GRAM-POSITIVAS, INCLUYENDO ESTAFILOCOCOS , ENTEROCOCOS Y ESTREPTOCOCOS MULTI-RESISTENTES, ASI COMO ORGANISMOS ANAEROBIOS, COMO ESPECIES DE BACTEROIDES Y CLOSTRIDIA, Y BACTERIAS ACIDORESISTENTES, COMO MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS Y OTRAS ESPECIES MICOBACTERIANAS.
METODO PARA REDUCIR LA PRESION INTRAOCULAR EN EL OJO DE MAMIFEROS POR ADMINISTRACION DE AGONISTAS DE ACIDO GAMMA-AMINOBUTIRICO (GABA).
(16/01/2002) SE PRESENTAN COMPOSICONES OFTALMICAS Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA Y/O HIPERTENSION OCULAR EN EL OJO DE LOS MAMIFEROS MEDIANTE LA ADMINISTRACION AL OJO DEL MAMIFERO DE LA COMPOSICION OFTALMICA DE LA INVENCION, QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UNO O MAS COMPUESTOS AGONISTAS DE ACIDO GAMMA AMINOBUTIRICO. EJEMPLOS DE AGONISTAS DEL ACIDO GAMMA AMINOBUTIRICO UTILIZADO EN LA COMPOSICION OFTALMICA Y METODOS DE TRATAMIENTO SON: ACIDO GAMMA AMINO BUTIRICO (GABA), 5-(AMINOMETIL)-3(2H)-ISOXAZOLONA MUSCIMOL, 4,5,6,7TETRAHIDROISOXAZOLO[5 ,4-C]PIRIDIN-3-OL (THIP) Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL 4,5,6,7-TETRAHIDROISOXAZOLO[5 ,4C]PIRIDIN-3-OL, ACIDO PIPERIDINA-4-SULFONICO Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL ACIDO PIPERIDINA-4-SULFONICO , 3-(2H)ISOTIAZOLONA, 5-(AMINOMETIL)(TIOMUSCIMOL) , 7-CLORO-1,3-DIHIDRO-1METIL-5-FENIL-2H-1 ,4-BENZODIAZEPIN-2-ONA…
DERIVADOS ISOXAZOL PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE INTESTINO IRRITABLE.
(16/01/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SCHAUS, JOHN MEHNERT, GIDDA, JASWANT SINGH.
SE PROPORCIONA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE INTESTINO IRRITABLE (IBS) USANDO UNA SERIE DE DERIVADOS DE ISOXAZOLA, QUE TIENEN ACTIVIDADES TANTO AGONISTAS 5 HT1A COMO MUSCARINICAS M1, Y FORMULACIONES ADECUADAS DE LAS MISMAS.
DERIVADOS DEL ACIDO 4-HIDROXI-FENILALCANOICO SUSTITUIDO CON ACTIVIDAD AGONISTA DE PPAR-GAMMA.
(16/01/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE A SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR: (I) FENILO, ESTANDO DICHO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, ALQUILO C 1 - C 6 , ALCOXI C 1 - C 3 , FLUOROALCOXI C 1 - C 3 , NITRILO O NR SUP,7 R 8 , DONDE R 7 Y R 8 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C 1 - C 3 ; (II) UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE AL MENOS UN HETEROATOMO SELECCIONADO A PARTIR DE OXIGENO, NITROGENO Y AZUFRE; Y (III) UN CICLO BICICLICO CONDENSADO (A), DONDE EL CICLO C REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO COMO EL DEFINIDO EN EL PUNTO (II) ANTERIOR, ESTANDO UNIDO DICHO GRUPO BICICLICO AL GRUPO B, A TRAVES DE UN ATOMO CICLICO DEL CICLO C;…
FENILOXAZOLIDINONA SUSTITUIDA POR UN ANILLO HETEROAROMATICO COMO AGENTE ANTIMICROBIANO.
(16/01/2002) UN PRODUCTO ANTIMICROBIANO DE FENILOXIZOLDINONA SUSTITUIDA (Q) HETEROAROMATICO DE FORMULA (I) EN LA QUE Q ES UN HETEROAROMATICO DE 5 ELEMENTOS QUE TIENE ENTRE 1 Y 5 ATOMOS DE NITROGENO O ALTERNATIVAMENTE UN HETEROAROMATICO DE 5 ELEMENTOS BENZOANULADOS QUE TIENE ENTRE 1 Y 5 ATOMOS DE NITROGENO DONDE R {SUP,1} ES INDEPENDIENTEMENTE H, OCH {SUB,3},F, O CP; R {SUP,2} ES HIDROGENO, C {SUB,1}-C {SUB,8} ALQUILO (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO UNO A MAS DE F, CL, HIDROXI,C {SUB,1}-C {SUB,8} ALCOXI, C {SUB,1}-C {SUB,8} ACILOXI, C {SUB,3}-C {SUB,6} CICLOALQUILO, AMINO, C {SUB,1}-C {SUB,8} ALQUILAMINO, C {SUB,1}-C {SUB,8} ALCOXI; Y CADA Q ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS DE H, F, CL, BR, OR {SUP,4}, SR {SUP,4}, S(O) {SUB,N} R {SUP,4} (=1 O 2), CN, O {SUB,2} CR {SUP,4}, NHCOR {SUP,4},…
OXAZOLIDINONAS CON RESTO DIAZINILO Y CARBAZINILO ESPIROCICLICO Y BICICLICO.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: HUTCHINSON, DOUGLAS, K., BARBACHYN, MICHAEL, ROBERT, BRICKNER, STEVEN, J.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA ESTRUCTURAL (I O II) UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES MICROBIANAS EN HUMANOS O EN OTROS ANIMALES DE SANGRE CALIENTE, O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS TAL COMO SE DEFINEN AQUI.
DERIVADOS DE LA TIAZOLIDINONA O DE LA OXAZOLIDINONA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO Y COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/12/2001) COMPUESTOS DE TIAZOLIDINONA DE FORMULA GENERAL: [DONDE W REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE OXIGENO, Y X REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA: - N(R{SUP,1}) -; O X REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE OXIGENO Y W REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA: - N(R{SUP,1}) -; R{SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO; R{SUP,2} Y R{SUP,3}, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO, UN GRUPO ARILO O UN GRUPO HETEROCICLICO AROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS; R{SUP,4} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1} - C{SUB,4} SUSTITUIDO; R{SUP,5} REPRESENTA UN GRUPO CICLOALQUILO SUSTITUIDO QUE…
COMPRIMIDO REVESTIDO CON POLIMERO QUE COMPRENDE AMOXICILINA Y CLAVULANATO.
(01/12/2001). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: CONLEY, C.P., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, DAVIDSON, N.P., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS.
MEDICAMENTO EN FORMA DE COMPRIMIDO PARA SER ADMINISTRADO ORALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES BACTERIANAS, EL COMPRIMIDO CONTIENE UNA MEZCLA COMPACTA DE 750-950 MG DE AMOXICILINA Y UNA CANTIDAD DE CLAVULANATO EN UN PORCENTAJE DE PESO AMOXICILINA-CLAVULANATO ENTRE 6:1 A 8:1 INCLUSIVE, Y QUE TIENE UNA PELICULA DE COBERTURA DE POLIMEROS QUE SE PUEDE APLICAR MEDIANTE TECNICAS DE REVESTIMIENTO ACUOSAS.
NUEVOS DERIVADOS AMINO-METIL-HETEROCICLICOS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, MILLAN, MARK, LESIEUR, DANIEL, DEPREUX, PATRICK, NEWMAN-TANCREDI, ADRIAN, RETTORI, MARIE-CLAIRE, CARATO, PASCAL, BONTE, JEAN-PAUL.
DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I): DONDE A, X, R SUB,1}, Y, N Y AR ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
EMPLEO DE UNA SAL DE SODIO O DE LISINIO DE DERIVADOS DE AMIDA DEL ACIDO CROTONICO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CANCERIGENAS.
(01/11/2001). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHWAB, WILFRIED, CZECH, JORG, DR., BOSLETT, KLAUS, DR.
EL COMPUESTO DE FORMULA (I) O (II) ESTA INDICADO PARA LA OBTENCION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CANCERIGENAS, SIENDO R{SUP,1} CICLOALQUILO DE C{SUB,3}-C{SUB,5}, ALQUENILO DE C{SUB,2}-C{SUB,6} O ALQUINILO DE C{SUB,2}-C{SUB,6}, R{SUP,2} ES CF{SUB,3}, OCF{SUB,3}, SCF{SUB,3}, OH, NO{SUB,2}, HALOGENO, BENCILO, FENILO, CN U O-FENILO, R{SUP,3} ES ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, HALOGENO O UN ATOMO DE HIDROGENO, Y X ES UN GRUPO -CH O UN ATOMO DE NITROGENO.
