CIP-2021 : C07D 271/06 : Oxadiazoles-1,2,4; Oxadiazoles-1,2,4 hidrogenados.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 261/00 hasta C07D 273/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 271/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen dos átomos de nitrógeno y un átomo de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo.

C07D 271/06 · · Oxadiazoles-1,2,4; Oxadiazoles-1,2,4 hidrogenados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

DERIVADOS DEL ACIDO BENCENOOXIACETICO FUNDIDO.

(16/12/1997). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAMANAKA, NOBUYUKI, TAKAHASHI, KANJI, TOKUMOTO, HIDEKADO.

SE PRESENTA UN DERIVADO DEL ACIDO BENCENOOXIACETICO DE LA FORMULA I: EN DONDE R1 ES OH, ALCOXIDO, (ALQUIL)AMINO, UN RESIDUO DE AMINOACIDO; A ES FENIL, ALQUIL SUBSTITUIDO POR FENIL, UN RESIDUO DE IMIDAZOLA, IMIDAZOLA-2-ILOXI(TIO) , 2-OXOIMIDAZOLA, PIRAZOLA, OXIDIAZOLA, OXAZOLA, TRIAZOLA, ISOXAZOLA O ISOTIAZOLA, EN EL GRUPO DE BENCENO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ENTRE 1 Y 3 ELEMENTOS SELECCIONADOS ENTRE ALQUIL, ALCOXIDO, HALOGENO, NITRO O TRIHALOMETIL; E VALE ENTRE 3 Y 5; F VALE ENTRE 1 Y 3; P VALE ENTRE 1 Y 4; Q VALE ENTRE 0 Y 2; R VALE ENTRE 1 Y 4; S VALE ENTRE 0 Y 3; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES DE LOS DERIVADOS, QUE POSEEN ACTIVIDAD AGONISTICA SOBRE EL RECEPTOR PGL2, DE FORMA QUE SON UTILES PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS, ARTERIOSCLEROSIS, ENFERMEDADES ISQUEMICAS DEL CORAZON, ULCERA GASTRICA E HIPERTENSION.

PIPERAZINAS 1,4-DISUSTITUIDAS.

(01/10/1997) UN COMPUESTO DE PIPERACINA DISUSTITUIDA CON LA FORMULA (I), EN DONDE R1 ES UN HALOGENO, METOXIDO, ALQUILO DE C1-6 TRIFLUOROMETILO Y R2 ES METILO O UN ALQUILO DE C1-8 SUSTITUIDO, ALQUENILO DE C3-8 O CICLOALQUILO DE C3-8, DONDE LOS SUSTITUYENTES PUEDEN SER HIDROXIDOS, GRUPOS OXIMINO O CETO EN UNA POSICION QUE LLEVA A UNA AMINA TERCIARIA ESTABLE: O R2 ES UN ALQUILO DE C1-8 RAMIFICADO O NO, O UN ALQUENILO DE C3-8 EL CUAL EN ALGUNA POSICION PUEDE ESTAR SUSTITUIDO COMO ARRIBA, PERO ESTA SUSTITUIDO TERMINALMENTE CON UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: CIANO, UN ALCOXI C1-4 SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UN ALCOXI C1-4, DIMETOXI, PHENOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ACIDO FOSFORICO, TIENIL, FURIL, OXOZOLINO, ISOXAZOL,…

DERIVADOS DE 1,2,4 ARASITOS.

(01/10/1997) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE 1,2,4 -, OXADIAZOL SUSTITUIDOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO QUE ES SUSTITUIDO EVENTUALMENTE POR MEDIO DE HALOGENO, ALCOXI, HIDROXI, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, CICLOALQUILAMINO ASI COMO CICLOALQUILO, ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O HETARILO, R2 ES HIDROGENO Y ALQUILO; X ES O,S,SO, SO2 Y N O DIFERENTE DE LA SERIE, HIDROGENO ES HALOGENO, CIANO, NITRO, ISOTIOCIANATO, AMINO, AMINOACILO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, HALOGENURO DE TRIALQUILAMONIO, SULFONILAMINO, HIDROXI, MERCAPTO, ALQUILO, ARALQUILO, HALOGENALQUILO, ALCOXI, ARALCOXI, HALOGENALCOXI, ARILO, ARILOXI, ARILTIO, ARILO SULFINILO, ARILSULFONIL, ALQUILTIO, HALOGENALQUILTIO, ALQUILO SULFINIL,…

HETEROARILMETILBENZOL.

(01/05/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: LANG, MARC.

ENLACES DE LA FORMULA I EN EL QUE Z, X, R, R SUB 0, R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 2 QUE TIENEN LOS EQUIVALENTES DADOS EN LA DESCRIPCION CONTIENEN GRANDES CUALIDADES FARMACEUTICAS Y SON ESPECIALMENTE EFICACES CONTRA TUMORES. SE RECONOCEN CON LA FORMA ANTERIORMENTE CITADA.

DERIVADOS DE OXA- Y TIADIAZOL UTILES COMO INSECTICIDAS Y FUNGICIDAS.

(01/02/1997). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: MATTHEWS, IAN, RICHARD.

COMPUESTOS INSECTICIDAS Y FUNGICIDAS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), O UN ESTEREOISOMERO DEL MISMO, EN DONDE A ES CH O N; B ES OCH3 O NHCH3; UNO DE L Y M ES N Y EL OTRO ES S U O; X ES UN GRUPO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE Y N ES 0 O 1.

USO DE DERIVADOS DE OXADIAZOL 1, 2, 4 SUSTITUIDOS PARA LA LUCHA DE ENDOPARASITOS, LOS NUEVOS DERIVADOS DE OXADIAZOL 1, 2, 4 SUSTITUIDOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION.

(01/08/1996) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE OXADIAZOL 1, 2, 4 SUSTITUIDOS DE LA FORMULA (I) Y SUS ISOMEROS ESTEREOS EN LA QUE R ELEVADO 1 ESTA POR HIDROGENO, ALQUILO DE UNO A OCHO CARBONOS QUE, DADO EL CASO, ES SUSTITUIDO POR HALOGENO, CICLOALQUILO, ALCOXI, HIDROXI, ARILO , CARBONILO DE ALQUILO, CARBONILO DE ALCOXI ASI COMO CICLOALQUILO, R (AL CUADRADO) POR HIDROGENO, HALOGENO, NO SUB 2, CN, ALQUILO, HALOGENURO DE ALQUILO, ALCOXI, TIOALQUILO, R ELEVADO 3 POR HIDROGENO, HALOGENO, NO SUB 2, CN, ALQUILO, HALOGENURO DE ALQUILO, ALCOXI, TIOALQUILO, R ELEVADO 4 POR OH, SH, HALOGENURO DE ALCOXI, HALOGENURO…

NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO ALFA-METILENO 6-ESTIRIL ACRILICO, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO PESTICIDAS.

(16/07/1996). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: DEMOUTE, JEAN-PIERRE, BRAYER, JEAN-LOUIS, LE STANC, YANNICK, REINIER, NICOLE, RESIDENCE VAL FLEURI.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE SENTAN UN RADICAL ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO, Y LO, ALKENILO O ALKINILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SENTA UN RADICAL ARILO O HETEROARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN INTERESANTES PROPIEDADES PESTICIDAS.

PIRIDAZINAMINAS ANTIPICORNAVIRALES.

(16/12/1995). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: STOKBROEKX, RAYMOND, ANTOINE, LUYCKX, MARCEL GEREBERMUS MARIA, GRAUWELS, GILBERT ARTHUR JULES, VAN DER EYCKEN, CYRIEL ALPHONS MARIA.

PIPERIDINILO, PIRROLIDINILO, ASEPINILO Y PIPERAZINILO PIRIDAZINOS DE LA FORMULA: DONDE X REPRESENTA; CH O N; R ELEVADO 1 REPRESENTA; HIDROGENO,ALQUILO C SUB 1-4, HALO, HIDROXI, TRIFLUOROMETIL, CIANO, C SUB 1-4 ALQUILOXI, C SUB 1-4 ALQUILOTIO, C SUB 1-4 ALQUILOSULFINILO, C SUB 1-4 ALQUILO SULFONILO, C SUB 1-4 ALQUILOXICARBONILO, C SUB 1-4 ALQUILOCARBONILO O ARILO; R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 REPRESENTAN; HIDROGENO O C SUB 1-4 ALQUILO; A/K REPRESENTA; C SUB 1-4 ALCANODIYLO; R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 REPRESENTAN; HIDROGENO, C SUB 1-4 ALQUILO O HALO, Y HET REPRESENTA; LAS SALES AÑADIDAS Y LAS FORMAS ESTEROQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE ESTAS, TENIENDO ESTOS COMPUESTOS ACTIVIDAD ANTIPICORNAVIRAL. COMPUESTOS FARMACEUTICOS CONTENIENDO ESTOS COMPONENTES COMO INGREDIENTES ACTIVO Y METODOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

3,5-DI-TERTIARI-BUTIL-4-HIDROXIFENIL-1 ,3,4-DIAZOLAS, Y OXADIAZOLAS Y 3,5- DI -TERTIARI-BUTIL-4-HIDROXIFENIL-1 ,2,4-DIAZOLAS, OXADIAZOLAS Y TRIAZOLAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.

(16/10/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: KOSTLAN, CATHERINE, ROSE, WILSON, MICHAEL, WILLIAM, CONNOR, DAVID, THOMAS, UNANGST, PAUL, CHARLES, FLYNN, DANIEL, LEE, MULLICAN, MICHAEL DAVID, SHRUM, GARY PAUL.

EL PRESENTE INVENTO ES UN NUEVO COMPUESTO QUE COMPRENDE 3,5,-DI-TERCIARIO-BUTIL-4-HIDROXIFENIL SUSTITUIDO 1,2,4- Y 1,3,4-TRIDAZOLAS Y OXADIAZOLAS, Y 1,2,4 -TRIAZOLAS, Y LAS SALES DE BASE Y ADICCIONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS Y METODO PARA EL USO DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DEL INVENTO TIENE ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA Y / O CICLOXIGENASA CONSTITUYENDO UN TRATAMIENTO DE LAS CONDICIONES ACEPTADAS MEDIANTE TAL INHIBICION QUE INCLUYEN LA INFLAMACION, ARTRITIS, DOLOR, LA FIEBRE Y SIMILARES.

HETEROARILOXIESSIGACIDO - N - ISOPROPILANILIDO.

(01/11/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., ANDREE, ROLAND, SANTEL, HANS-JOACHIM, BECK, GUNTHER, STRANG, HARRY, DR., FORSTER, HEINZ, DR, KYSELA, ERNST, DR..

EL INVENTO CONSISTE EN UN NUEVO HETEROARILOXIESSIGACIDO - N - ISOPROPIL ANILIDO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDA. LA NUEVA SUSTANCIA CORRESPONDE A LA FORMULA (I) EN QUE: A ESTA PARA NITROGENO O LA AGRUPACION C-R3, CON LO QUE R3 PARA HALOGENO, CIANO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI, HALOGENALCOXI, ALQUITIO, HAOGENALQUITIO, ALKILSULFINIL, O ALQUILSULFONIL; B PARA NITROGENO O LA AGRUPACION C-R4, CON LO QUE R4 PARA HALOGENO, CIANO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI, HALOGENALCOXI, ALQUITIO, HALOGENALQUITIO, ALQUILSULFINIL, PARA DADO EL CASO POR FENIL SUSTITUTIVO DE HALOGENO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI O HALOGENALCOXI O PARA LA AGRUPACION -CY2-Z-R5, CON LO QUE R5 ESTA PARA DADO EL CASO ALQUIL SUSTITUTIVO DE HALOGEN, ALCOXI O ALQUILTIO O PARA DADO EL CASO FENIL SUSTITUTIVO POR HALOGENO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI, HALOGENALCOXI, ALQUITIO O HALOGENALQUITIO.

NUEVOS DERIVADOS DE ALCANOSULFONANILIDA, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICION FARMACOLOGICA QUE LO CONTIENE.

(16/03/1993). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KONISHI, NOBUKIYO, TSUJI, KIYOSHI, MATSUO, MASAAKI.

DERIVADO DE ALCANOSULFONANILIDA DE FORMULA (I) DONDE R1, R2 Y R8 SON, CADA UNO, HIDROGENO O CIERTOS SUSTITUYENTES, R3 ES ALQUILO INFERIOR O MONOALQUILAMINO INFERIOR O DIALQUILAMINO INFERIOR; R4 ES ACILO, CIANO, CARBOXI, HIDROXIALQUILO (INFERIOR), MERCAPTO, TIOALQUILO INFERIOR, ALQUILSULFINILO INFERIOR, ALQUILSULFONILO INFERIOR, UN GRUPO HETEROCICLICO NO SATURADO DE CINCO MIEMBROS QUE PUEDE TENER AMINO, ALCANOILAMINO INFERIOR, TIOALQUILO INFERIOR O ALQUILSULFONILO INFERIOR, TIOFENILO QUE PUEDE TENER NITRO O AMINO, ALCANOIL (INFERIOR)ALQUENILO O UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III). DONDE R6 ES HIDROGENO, AMINO O ALQUILO INFERIOR Y R7 ES HIDROXI, ALCOXI INFERIOR CARBOXIALCOXI (INFERIOR), ALCOXICARBONIL (INFERIOR) ALCOXI INFERIOR, UREIDO O TIOUREIDO Y R5 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCANOILO INFERIOR. TAMBIEN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE DICHOS DERIVADOS PROCEDIMIENTOS PARA OBTENERLOS Y COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO.

PREPARACION DE UN COMPUESTO HETEROCIDO Y USO DEL MISMO.

(16/01/1990). Solicitante/s: A/S FERROSAN. Inventor/es: WATJEN, FRANK, ENGELSTOFT, MOGENS, DR..

NUEVO COMPUESTO HETEROCILO DE FORMULA GENERAL DONDE R' ES UN ALQUIL C1-6, CICLOALQUIL C3-C7 O CICLOALQUILMETIL C3-7; R6 Y R7 SON HIDROGENO HALOGENO, ALCOXI O TRIFUOROMETIL Y R" ES HIDROGENO, ALQUIL C1-6 O CICLOALQUIL C3-7. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN PREPARACIONES PICOFARMACEUTICAS COMO ANTICONVULSIVOS, ANXIOLITICOS, HIPNOTICOS Y NOOTROPICOS.

UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE NUEVOS DERIVADOS DE OXA(TIA) DIAZOL>.

(16/08/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON SODA CO., LTD.. Inventor/es: KISHIMOTO, TAKASHI, OKABE, TAKASHI, YAMADA, TOMIO, MATSUDA, MICHIHIKO, KITAGAWA, YUKIO.

UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE NUEVOS DERIVADOS DE OXA(TIA)DIAZOL. COMPRENDE: A) CALENTAR Y CIDAR (III) PARA DAR (II); O B) HACER REACCIONAR (V) CON H-B'-(D)1-R2 PARA DAR (IV); O C) HACER REACCIONAR (VII) CON (VIII) PARA DAR (VI); O D) HACER REACCIONAR (V) CON HAL-B''-(D)1-R2 PARA DAR (IX); O E) HACER REACCIONAR (XII) CON (XIII) PARA DAR (XI) O F) HACER REACCIONAR (XV) CON: NC-A''-(B'')M-(D)1-R2 PARA DAR (XIV). EN ESTAS FORMULAS LOS DIFERENTES SIGNOS REPRESENTAN RADICALES ORGANICOS Y N, M, L REPRESENTAN CADA UNA 0 O 1. LOS DERIVADOS DE OXA(TIA)DIAZOL SON UTILES POR SU ACTIVIDAD ACARICIDA.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR (1,2,4-OXADIAZOL-3-IL)-ARILMETANONAS.

(01/12/1987). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (1,2,4-OXADIAZOL-3-IL)-ARILMETANONAS , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR, CON FENIL-MERCAPTANO, AMONIACO O CON UNA PIPERAZINA SUSTITUIDA. OPCIONALMENTE SE PUEDE OXIDAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL DE AZUFRE, CON UN COMPUESTO PEROXIDICO, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (III). DE APLICACION COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS, ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE OXADIAZOL IMIDAZOBENZODIAZEPINA.

(16/10/1987). Solicitante/s: A/S FERROSAN.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE OXADIAZOLIL IMIDAZOBENZODIAZEPINA , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA CN-CH2-R ELEVADO A 3 PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE Y ES UN GRUPO SALIENTE Y R ELEVADO A A, R ELEVADO A 3, R ELEVADO A 4 Y R ELEVADO A 5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA NO SUPERIOR A LA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANSIOLITICOS, ANTICONVULSIVOS, HIPNOTICOS Y NOOTROPICOS. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE OXADIAZOLILIMIDAZOBENZODIAZEPINA.

(16/07/1987). Solicitante/s: A/S FERROSAN.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE OXADIAZOLILIMIDAZOBENZODIAZEPINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON NH2OH, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III); B) TRATAR A (III) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO X, CL, BR, CF3 Y OTROS. SE UTILIZAN PARA TRATAR ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL TAL COMO ANTICONVULSIVOS Y ANSIOLITICOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE OXADIAZOLILIMIDAZOBENZODIAZEPINA.

(16/07/1987). Solicitante/s: A/S FERROSAN.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE OXADIAZOLIHIMIDAZO-BENZODIAZEPINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE HIDRURO ALCALINO, EN DIMETILFORMAMIDA Y ENTRE C40JC Y 30JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO Y UN GRUPO SALIENTE COMO HAL, ARALQUITIO Y METILTIO. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (ANTICONVULSIVOS Y ANSIOLITICOS).

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR (1,2,4-OXADIAZOL-3-IL)-ARILMETANONAS.

(16/05/1987). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR (1,2,4-OXIADAZOL-3-IL)-ARILMETANONAS. CONSISTE EN TRATAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN MALONITRILO DE FORMULA (CH2CCN)2, EN XILENO O TOLUENO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 100 Y 150JC, PARA OBTENER (1,2,4-OXADIAZOL-3-IL)-ARILMETANONAS DE FORMULA (I), SUS ANTIPODAS OPTICAS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. SIENDO: R, -CN Y X, H, HAL O ALQUILO INFERIOR. SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTIHIPERTENSORES, ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE OXADIAZOL.

(01/09/1985). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE OXADIAZOL DE FORMULA (I), EN LA QUE T2 ES UN RADICAL ALQUILENO O ALQUENILENO INFERIOR; Y R, R1 Y R20 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO ALCOHOLICO DE FORMULA (II) O SU ESTER REACTIVO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA R20-H, O SU SAL, FORMULA EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA INFERIOR O SUPERIOR A LA AMBIENTE, EN CASO NECESARIO EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION BASICO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE OXADIAZOL.

(01/10/1984). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE OXADIAZOL DE FORMULA (I), EN LA QUE R, T Y U PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA R-T-COOH, O UN ESTER REACTIVO DEL MISMO, CON UNA AMIDOXIMA DE FORMULA (II), EN LAS QUE R, T Y U TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE CONDENSACION INTRAMOLECULAR.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE B-CARBOLINAS.

(01/03/1984). Solicitante/s: SCHERING AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BBB-CARBOLINAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R2 SIGNIFICA ALCOHILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; Y RA SIGNIFICA HIDROGENO, F, CL, I, NO2 O NH2.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA BBB-CARBOLINA, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE RA TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; Y R SIGNIFICA COOH, CON DIMETILFORMAMIDA, IMIDAZOL Y CLORURO DE TIONILO. EL COMPUESTO OBTENIDO SE PUEDE HALOGENAR Y NITRAR Y POSTERIORMENTE REDUCIR LOS COMPUESTOS NITRADOS.DE APLICACION COMO PSICOFARMACOS EN LA MEDICINA HUMANA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-AZOLILALQUIL-HALOACETANILIDAS.

(16/07/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para preparar N-azolilalquil-haloacetanilidas , de fórmula **(Fórmula)** en la cual A representa oxígeno, azufre o la agrupación > NR2 R, hidrógeno o alquilo; R1, hidrógeno, alquilo, haloalquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, halógeno, arilo o aralquilo eventualmente sustituido, o las agrupaciones -OR3, -SR3 y NR2R3; R2, hidrógeno, alquilo o arilo eventualmente sustituido; R3, hidrógeno, alquilo, haloaquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo o aralquilo eventualmente sustituido; X, alquilo; Y, alquilo o halógeno; Z, halógeno, y n, uno de los números O, 1 y 2.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO PIPERAZINACARBODITIOICO.

(16/03/1979) Procedimiento de preparación de nuevos derivados del ácido piperazinacarboditioico , de fórmula general **(Fórmula-01)** en la cual: uno de los símbolos A y B representa un átomo de nitrógeno y el otro representa un átomo de oxígeno, de azufre o un radical > N - Y, en el cual Y es un átomo de hidrógeno o un radical metilo, o B es un átomo de azufre y A es un radical > C - R', en el cual R' es un átomo de hidrógeno, un radical alquilo teniendo de 1 a 5 átomos de carbono, un radical fenilo o un radical bencilo, R es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo teniendo de 1 a 5 átomos de carbono o un radical…

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DE OXOLAMINA.

(01/03/1978). Solicitante/s: LABORATORIOS ROGER, S.A..

Resumen no disponible.

NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SALES ACIDAS DE ADICION DE 3-FENIL-5-DIETILAMINO-ETIL-1 ,2-4,-OXODIAZOL.

(01/02/1978). Solicitante/s: VALLES QUIMICA, S. A.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO HETEROARILICO.

(16/11/1977). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE OXADIAZOL.

(01/10/1977). Solicitante/s: LABORATOIRES CASSENNE.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DEL ACIDO ((1, 2, 4OXADIAZOL-3-IL) FENIL) CARBAMICO.

(16/02/1977). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC..

Resumen no disponible.

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