(03/05/2017). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WALDRAFF, CHRISTIAN, AHRENS, HARTMUT, DIETRICH,HANSJORG, TIEBES,JORG, ROSINGER,CHRISTOPHER,HUGH, GATZWEILER,ELMAR, SCHMUTZLER,DIRK.

Amidas de ácido benzoico de la fórmula (I) o sus sales **(Ver fórmula)** en la que los símbolos e índices tienen los significados siguientes: Q significa un resto Q1, Q2, Q3 o Q4 **(Ver fórmula)** X significa alquilo (C1-C6) o cicloalquilo (C3-C6), Z significa cicloalquilo (C3-C6), R significa alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), cicloalquilo (C3-C6)-alquilo (C1-C6), alquilo (C1-C6)-O-alquilo (C1- C6); RX significa metilo, etilo, n-propilo, prop-2-en-1-ilo, metoxietilo, etoxietilo o metoxietoxietilo, RY significa metilo, etilo, n-propilo, cloro o amino, RZ significa metilo, etilo, n-propilo o metoximetilo, n significa 0, 1 o 2.

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(16/12/1998). Solicitante/s: THERABEL INDUSTRIES S.A. Inventor/es: SZENTE, LAJOS, HERMECZ, ISTVAN, SZEJTLI, JOZSEF, VIKMON, MARIA, GAAL, JOZSEF, HORVATH, AGNES, M RMAROSI, KATALIN, HORVATH, GABOR, MUNKACSI, IREN.

ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPLEJOS DE INCLUSION DE 3-MORFOLINO -SIDNOMINIME O SUS SALES O SUS ISOMEROS TAUTOMER, PROCESO PARA LA PREPARACION DE LO ANTERIOR Y COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE CONTIENEN LO ANTERIOR. EL COMPLEJO DE INCLUSION DE 3-MORFOLINO-SIDNOMINIME O SUS SALES FORMADAS CON DERIVADOS DE LA CICLODEXTRIN ES PREPARADO POR (A) REACCION DEL 3-MORFOLINO-SIDNOMINIME O SUS SALES EN UN MEDIO ACUOSO CON DERIVADOS CICLODEBTRIN Y EL COMPLEJO ES AISLADO DE LA SOLUCION MEDIANTE DESHIDRATACION O (B) MILADO DE ALTA ENERGIA DEL 3-MOFOLINO-SIDNOMINIME O SUS SALES Y UN DERIVADO CICLODEXTRIN.

(01/05/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: LANG, MARC.

ENLACES DE LA FORMULA I EN EL QUE Z, X, R, R SUB 0, R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 2 QUE TIENEN LOS EQUIVALENTES DADOS EN LA DESCRIPCION CONTIENEN GRANDES CUALIDADES FARMACEUTICAS Y SON ESPECIALMENTE EFICACES CONTRA TUMORES. SE RECONOCEN CON LA FORMA ANTERIORMENTE CITADA.

(01/08/1993). Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JUST, MELITTA, DR., BOHN, HELMUT, SCHONAFINGER, KARL, DR., BEYERLE, RUDI, DR., NITZ, ROLF-EBERHARD, DR.

SE PRESENTAN ALILMERCAPTOETIL-SIDNONIMINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES EN LAS QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO AMINO SECUNDARIO DE FORMULA (III) O (IV),O-N(R3)2 Y X REPRESENTA (V), (VI), (VII) O (VIII), R2 ES UNA DE LOS RESTOS R3OOC-, R4 SO2- O ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, N ES 0, 1 O 2, R3 ES ALQUILO CON 1-4 ATOMOS DE CARBONO Y R4 REPRESENTA R3 O (R3)2N-. ESTOS COMPUESTOS POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.

(16/07/1993). Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JUST, MELITTA, DR., BOHN, HELMUT, SCHONAFINGER, KARL, DR., BEYERLE, RUDI, DR., OSTROWSKI, JORG, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UNA 3-AMINOSYDNOMIMONA DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACOLOGICOS VALIOSAS Y TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION QUE CONSISTE EN CIDIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) Y ACILAR EL COMPUESTO DE FORMULA (II) CIDIZADO PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO; R1 ALQUILO DE C1 A 8; R (AL CUADRADO) HIDROGENO O EL RESTO -COR3 Y R3 UN RESTO ALIFATICO DE C1 A 4.

(16/02/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: CASSELLA AG. Inventor/es: JUST, MELITTA, DR., BOHN, HELMUT, SCHONAFINGER, KARL, DR., BEYERLE, RUDI, DR., NITZ, ROLF-EBERHARD, DR.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-AMINOSIDNONIMINAS SUBSTUITUIDAS, OPTICAMENTE ACTIVAS, DE LA FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, POR REACCION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (III) CON COMPUESTOS DE FORMULA (IV).

(16/02/1988). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FURAZANOS SUSTITUIDOS. FURAZANOS DE FORMULA (I), DONDE R1, R2, R3 Y R4 SON RADICALES VARIOS Y X ES OXIGENO O AZUFRE, SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR EL 3-ISO(TIO) CIANATO-1,2,5-OXODIAZOLES DE FORMULA (II) CON AMINAS DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE CATALIZADORES COMO LAS AMINAS TERCIARIAS ESPECIALMENTE LA TRIETILAMINA Y COMPUESTOS ORGANICOS DEL ESTAÑO CON EL DILAURATO DE ESTAÑO DIBUTILICO, EN CASO DADO EN PRESENCIA DE DISOLVENTES ORGANICOS, A TEMPERATURAS ENTRE 20 Y 200JC. LOS FURAZANOS SE EMPLEAN COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.

(01/09/1986). Solicitante/s: INSTITUTO DE INVESTIGACION Y DESARROLLO QUIMICO BIOLOGICO, SA.

SINTESIS DE LA N-ETOXICARBONIL-3-MORFOLINO-SIDNONIMINA. CONSISTENTES EN: A) HACER REACCIONAR FORMALDEHIDO CON CIANURO POTASICO, EN AGUA Y A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 5JC PARA DAR CIANHIDRINA-FORMALDEHIDO DE FORMULA (II); B) HACER REACCIONAR A (II) CON (III) A TEMPERATURA AMBIENTE, DURANTE 3 DIAS Y AL FINAL AÑADIR CLORURO DE TIONILO GOTA A GOTA PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (IV); C) HACER REACCIONAR A (IV) CON NITRITO SODICO EN MEDIO ACIDO CON AGITACION Y ENFRIANDOLO CON HIELO, PARA OBTENER (V); Y D) HACER REACCIONAR A (V) CON CLOROFORMIATO DE ETILO A UNA TEMPERATURA ENTRE 3-5JC DURANTE 2-3 HORAS PARA OBTENER (I). SE UTILIZA EN MEDICINA COMO VASODILATADOR CORONARIO EN EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO.

(16/04/1986). Solicitante/s: URQUIMA, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL PAMOATO DE MONOOXOLAMINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UNA SAL NEUTRA DE METAL ALCALINO DEL ACIDO PAMOICO FORMULA (II) CON UNA SAL DE OXOLAMINA DE FORMULA (III), EN UN MEDIO HIDROALCALINO FORMADO POR AGUA/METANOL, CON UN 20 A 80% DE ALCOHOL Y EL RESTO AGUA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 35 Y 55JC, PARA OBTENER AL PAMOATO DE MONOOXOLAMINA DE FORMULA (I) QUE SE SEPARA DEL MEDIO DE REACCION POR FILTRACION. SIENDO: M NA O K Y X CLH O ACIDO CITRICO. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE LA TOS Y COMO ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.

(16/02/1986). Solicitante/s: LABORATORIOS BERENGUER BENEYTO S.A..

PROCEIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SIDNONIMINAS SUSTITUIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA CIANOMETILHIDRAZINA DE FORMULA (III) Y CLOROFORMIATO DE ETILO PARA OBTENER DIRECTAMENTE SIDNONIMINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), EN DONDE R ES UN RADICAL DE FORMULA (II) EN DONDE R1 Y R2 O REPRESENTAN RADICALES DE ALQUILO LINEALES O RAMIFICADOS CON C 1 A 6 SUSTITUIDOS POR GRUPOS OXIGENADOS O SIN SUSTITUIR, O JUNTOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO QUE A SU VEZ LLEVA UN ATOMO DE OXIGENO COMO HETEROATOMO ADICIONAL. SE EMPLEA EN LA REACCION UN DISOLVENTE COMO AGUA Y SE REALIZA ESTA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y LA TEMPERATURA AMBIENTE.

(01/12/1985). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN PREPARADO FARMACEUTICO A BASE DE N-ETOXICARBONIL-3-MORFOLINOSIDNONIMINA (MOLSIDOMINA) DE USO EXTERNO PERCUTANEO. CONSISTE EN ASOCIAR LA MOLSIDOMINA CON UN PROMOTOR DE ABSORCION SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN ACIDOS MONOCARBOXILICOS ALIFATICOS DE 5 A 30 ATOMOS DE CARBONO, MONOALCOHOLES ALIFATICOS DE 10 A 22 ATOMOS DE CARBONO, MONOAMIDAS ALIFATICAS DE 8 A 18 ATOMOS DE CARBONO, Y MONOAMINAS ALIFATICAS DE 10 A 16 ATOMOS DE CARBONO. SIENDO LA PROMOCION DEL PROMOTOR DE ABSORCION DE MAS DEL 0,01% EN PESO RESPECTO A LA MOLSIDOMINA, Y LA PROPORCION DE AMBAS CON RESPECTO A LA PREPARACION TOTAL DEL 0,1 AL 40% EN PESO PARA LA MOLSIDOMINA Y MAS DEL 0,1% EN PESO PARA EL PROMOTOR DE ABSORCION. CON ESTE PREPARADO LA MOLSIDOMINA SE ABSORBE A TRAVES DE LA PIEL CON LO QUE SUS EFECTOS FARMACOLOGICOS SE PROLONGAN, Y A LA VEZ SE REDUCEN LAS REACCIONES DESFAVORABLES.

(01/11/1985). Solicitante/s: CASSELLA AG.

PROCEDIMIENTO PARA FOTOESTABILIZAR MOLSIDOMINA. CONSISTE EN COMBINAR MOLSIDOMINA CON UN FOTOESTABILIZADOR DE FORMULA (I), COMO HESPERETINA, QUERCITRINA Y OTROS, EN UNA RELACION PONDERAL DE 1:0,01 A 1:50. SIENDO: Y, HIDROXI, ALCOXI DE C 1 A 2 O B-HIDROXIETOXI; Z RADICAL DE FORMULA (II O III), ESTANDO LA VALENCIA DEL OXIGENO LIBRE LIGADA A LA POSICION Y, Y EL CARBONO LIBRE A LA POSICION Z; R1, H O RADICAL MONO O DISACARIDO; R2 Y R3, H, ALQUILO DE C 1 A 2 Y OTROS; R4, RADICAL MONO O DISACARIDO, ALQUILO DE C 1 A 2 Y OTROS. SE UTILIZA POR FOTOESTABILIZAR LA MOLSIDOMINA, PERMITIENDO ABSORCIONES SUPERIORES A 440 NM.

(01/04/1981). Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-AMINO-SIDNONIMINAS , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R' ES HALOGENO O HIDROGENO; A PUEDE SER =S(O)N O =N-SO2R ELEVADO A 5; R ELEVADO A 2 SIGNIFICA HIDROGENO, -NO O UN GRUPO -COR ELEVADO A 3 O -SO2R ELEVADO A 4, DONDE R ELEVADO A 3 Y R ELEVADO A 5 SON DIVERSOS TIPOS DE RADICALES; N PUEDE SER 0, 1 O 2. SE OBTIENEN HACIENDO CICLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON LO CUAL SE FORMA EL COMPUESTO (IA); ESTE PRODUCTO ES EL QUE SE CICLIZA CON AGENTES ACILANTES INTRODUCTORES DEL GRUPO -COR ELEVADO A 3 O -SO2R ELEVADO A 4. POSTERIORMENTE SE ACILA O SE NITRILA O TAMBIEN SE PUEDE HALOGENAR. ESTOS PREPARADOS PRESENTAN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS. *FORMULA*.

(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AG.

Procedimiento para la preparación de derivados de 1,2,4-oxadiazol de la fórmula general, en la que R1 y R2 son iguales o diferentes y significan en cada daso alcohilo C1-C8, cicloalcohilo C3-C8, halógeno-alcohilo C1-C3, fenilo, fenilo o fenil-alcohilo C1-C3 sustituidos una o varias veces con alcohilo C1-C4 y/o alcoxi C1-C4 y/o trihalogenometilo y/o halógeno y/o ciano *** Ver imagen 01.