(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDICAL SUPPORT GMBH. Inventor/es: EIGENDORF, HANS-GUNTHER, DR..

EL LIQUIDO DE DIALISIS PREPARADO O TRATADO POR LA MAQUINA DE DIALISIS SE SACA DEL DIALIZADOR Y SE BOMBEA A TRAVES DE LAS CONDUCCIONES DE SANGRE MEDIANTE UNA BOMBA DE SANGRE ADECUADA PARA LA MAQUINA O MEDIANTE UNA BOMBA DE CIRCULACION DEL LIQUIDO DE DIALISIS, OPCIONALMENTE UTILIZANDO EL PROGRAMA DE LLENADO ESPECIFICO DE LA MAQUINA. PARA ELLO NO ES NECESARIO IRRIGAR NI LLENAR LA CIRCULACION EXTRACORPOREA CON UNA SOLUCION DE SAL COMUN, LO QUE HASTA AHORA IMPLICABA COSTES CONSIDERABLE.

(16/03/2005). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: BROWN, RICHARD I..

SE PRESENTAN SISTEMAS PARA SEPARAR PLAQUETAS DE LA SANGRE EN UN DISPOSITIVO DE SEPARACION CENTRIFUGO PARA DERIVAR LA PRODUCCION DE PLAQUETAS A TRAVES DE UN RAMAL DEL SISTEMA DE TUBOS EN TIEMPO REAL A MEDIDA QUE SE REALIZA EL PROCESAMIENTO. LOS SISTEMAS DETERMINAN UN VOLUMEN DE SANGRE INCREMENTAL PROCESADO A PARTIR DEL RAMAL DEL SISTEMA DE TUBOS DURANTE UNA SUCESION DE PERIODOS DE TIEMPO INCREMENTALES DURANTE UN PASO DE SEPARACION. LOS SISTEMAS TAMBIEN ESTIMAN UNA EFICIENCIA DE SEPARACION PARA EL DISPOSITIVO DE SEPARACION DURANTE CADA PERIODO DE TIEMPO INCREMENTAL, MIENTRAS QUE TAMBIEN SE ESTIMA LA CUENTA ACTUAL DE PLAQUETAS DISPONIBLES DEL DONANTE A TRAVES DEL RAMAL DURANTE CADA PERIODO DE TIEMPO INCREMENTAL. LOS SISTEMAS MULTIPLICAN EL VOLUMEN DE SANGRE INCREMENTAL PARA CADA PERIODO DE TIEMPO POR LA CUENTA ACTUAL ESTIMADA DE PLAQUETAS Y POR LA EFICIENCIA DE SEPARACION ESTIMADA, PARA DERIVAR EL RENDIMIENTO DE PLAQUETAS INCREMENTAL.

(16/11/2004). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: BROWN, RICHARD I..

LOS SISTEMAS DE PROCESAMIENTO DE SANGRE SEPARAN LA SANGRE COMPLETA (WB) EN GLOBULOS ROJOS (RBC) Y UN CONSTITUYENTE DE PLASMA (PRP) DENTRO DE UN DISPOSITIVO DE SEPARACION CENTRIFUGO, GIRATORIO . LOS SISTEMAS DIRIGEN LA SANGRE COMPLETA AL INTERIOR DEL DISPOSITIVO DE SEPARACION A TRAVES DE ENTRADA (P2) ACCIONABLE A UNA VELOCIDAD PRESCRITA. LOS SISTEMAS SEPARAN EL CONSTITUYENTE DE PLASMA (PRP) DEL DISPOSITIVO DE SEPARACION A TRAVES DE UNA BOMBA DE SALIDA (P4) ACCIONABLE A UNA VELOCIDAD PRESCRITA. LOS SISTEMAS DERIVAN UN VALOR QUE REPRESENTA UN HEMATOCRITO APARENTE DE LA SANGRE COMPLETA QUE PENETRA EN EL DISPOSITIVO DE SEPARACION QUE SE UTILIZA POR UN CONTROLADOR PARA CONTROLAR LOS SISTEMAS.

(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PROMETIC BIOSCIENCES LTD. Inventor/es: LOWE, CHRISTOPHER R., INST. BIOTECHNOLOGY, LAWDEN, KIM HILARY.

Uso de un ligando de afinidad que tiene la fórmula general (I): en la que uno de X es N y el otro de X es N, CCl o CCN; A1 y A2 son cada uno independientemente O, S o N-R1 y R1 es H, alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, bencilo o - feniletilo; B1 y B3 son cada uno independientemente un enlace hidrocarbonado opcionalmente sustituido que contiene de 1 a 10 átomos de carbono; D1 es H o un grupo amino primario, amino secundario, amino terciario, amonio cuaternario, imidazol, guanidino o amidino; y D2 es un grupo amino secundario, amino terciario, amonio cuaternario, imidazol, guanidino o amidino; o B2-D2 es -CHCOOH-(CH2)3-4-NH2; p es 0 ó 1; y Z es un grupo funcional capaz de reaccionar con una matriz sólida; o un conjugado del ligando de afinidad y una matriz conjugada al ligando mediante el grupo Z; para la eliminación, separación, aislamiento, purificación, caracterización, identificación o cuantificación de una endotoxina.

(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: B. BRAUN CAREX S.P.A. Inventor/es: GAVIOLI, GIULIANA.

SE EXPONE EL USO DE UNA RESINA A BASE DE UN COPOLIMERO DE ESTIRENO - DIVINILBENCENO PARA LA PRODUCCION DE UN DISPOSITIVO BIOMEDICO QUE PERMITE LA ABSORCION DE LA BILIRRUBINA, LOS ACIDOS BILIARES Y SUS DERIVADOS DE LA SANGRE O PLASMA HUMANOS. LA RESINA TIENE UNA ESTRUCTURA MACRO-RETICULAR QUE LA HACE PARTICULARMENTE ADECUADA PARA LA EXTRACCION DE LOS ACIDOS BILIARES Y SUS DERIVADOS DEL ESPACIO EXTRAFIBRA DE UN SISTEMA DE HIGADO ARTIFICIAL BASADO EN BIORREACTORES DE FIBRA HUECA, EN LOS QUE LA RESINA SE INTEGRA EN EL BIORREACTOR O SE CONTIENE EN UN FILTRO SEPARADO.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: COBE LABORATORIES, INC.. Inventor/es: BRUGGER, JAMES, M., MANIGA, KEITH, J., PALSULICH, WILLIAM, G.

SE PRESENTA UN APARATO QUE COMBINA UN COMPARTIMENTO DE PRESION Y UN LUGAR DE ACCESO ADECUADO PARA UTILIZAR EN UN SISTEMA MEDICO DE TUBOS . LA COMBINACION DE COMPARTIMENTO DE PRESION Y LUGAR DE ACCESO CONSTA DE UNA CAMARA DE DETECCION DE PRESION Y DE UNA CAMARA DE MEDICION DE LIQUIDO SEPARADAS POR UN DIAFRAGMA TRANSMISOR DE PRESION . HAY UN LUGAR DE ACCESO QUE POSEE UN TABIQUE PARA AGUJA O SIN AGUJA QUE ESTA EN COMUNICACION LIQUIDA CON LA CAMARA DE MEDICION DE LIQUIDO Y QUE PERMITE INYECTAR Y EXTRAER LIQUIDOS DE LA CAMARA DE MEDICION DE LIQUIDO A TRAVES DEL LUGAR DE ACCESO . PUEDEN INCORPORARSE UNA O MAS COMBINACIONES DE LUGARES DE PRESION Y DE ACCESO A UN SISTEMA SIMPLIFICADO DE TUBOS PARA SANGRE DESTINADO A UN APARATO PARA TRATAMIENTO EXTRACORPOREO DE LA SANGRE, COMO UN APARATO DE HEMODIALISIS.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MULLER, HANS. Inventor/es: MULLER, HANS.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO PARA LA IRRADIACION DE MUESTRAS DE LIQUIDOS CORPORALES, EN PARTICULAR SANGRE Y/O EXTRACTOS DE TEJIDOS, CON LUZ UV, PROVISTO DE UN RECIPIENTE PARA LAS MUESTRAS DE LIQUIDO CORPORAL A IRRADIAR, QUE PUEDE INTRODUCIRSE EN EL INTERVALO DE IRRADIACION DE UNA LAMPARA UV . DENTRO DE ESTE RECIPIENTE HAY UN SISTEMA DIFUSOR PARA AGITAR EL LIQUIDO CORPORAL QUE FLUYE POR EL RECIPIENTE O CIRCULA PERIFERICAMENTE A ESTE, MEDIANTE EL CUAL SE ELIMINA LO MAS POSIBLE UN FLUJO LAMINAR EN EL LIQUIDO CORPORAL, Y MEDIANTE LA AGITACION PRODUCIDA SE CONSIGUE LA IRRADIACION UV MAS UNIFORME POSIBLE EN TODO EL VOLUMEN DE LIQUIDO.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: ENDER, HELMUTH.

Procedimiento para vigilar el acceso a un vaso sanguíneo durante un tratamiento extracorporal de la sangre, en el que la sangre extraída a un paciente o donante fluye a través de una conducción arterial de la sangre de un sistema circulatorio sanguíneo extracorporal hacia un equipo de tratamiento de la sangre y fluye desde el equipo de tratamiento de la sangre a través de una conducción venosa de la sangre del sistema circulatorio sanguíneo extracorporal de retorno al paciente o donante caracterizado porque se provoca un flujo de corriente eléctrica en la unión que representa un bucle conductor cerrado del sistema circulatorio extracorporal de la sangre y del sistema de vasos sanguíneos del paciente o donante y porque se mide la corriente que fluye en el bucle conductor y porque cuando tiene lugar una variación característica de la intensidad de la corriente se deduce que existe un acceso defectuoso al vaso sanguíneo.

(16/05/2004). Solicitante/s: JOSTRA MEDIZINTECHNIK GMBH. Inventor/es: SPRANGER, MARTIN.

La invención se refiere a un dispositivo para filtrar y desgasificar un fluido corporal , que comprende dos cámaras de filtro que están separadas entre sí por un medio filtrador y que se sitúan en un alojamiento común . La primera cámara de filtro está unida a una conexión de alimentación y la segunda cámara de filtro está unida a una conexión de descarga . Las dos cámaras de filtro están provistas de un dispositivo común de aireación y desaireación que puede conectarse separadamente a la primera o a la segunda cámara de filtro, de forma opcional.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PALL CORPORATION. Inventor/es: BORMANN, THOMAS, J., MATKOVICH, VLADO, I., DELGIACCO, GERARD, R.

SE EXPONE UN DISPOSITIVO , POR EJEMPLO UNA CAMARA DE GOTEO, QUE PUEDE LLENARSE HASTA UNA ALTURA PREESTABLECIDA. EL DISPOSITIVO COMPRENDE UN ALOJAMIENTO Y UN MEDIO POROSO , CARACTERIZADO PORQUE EL MEDIO POROSO PERMITE QUE PASEN LOS GASES A TRAVES DEL MISMO.

(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TERAKLIN AG. Inventor/es: ALTRICHTER, JENS, FREYTAG, JENS, MITZNER, STEFFEN, STANGE, JAN.

Procedimiento para elevar y/o disminuir la concentración de sustancias activas inmunomoduladoras en mezclas de sustancias o soluciones, que contienen sustancias inmunomoduladoras potencialmente activas, en el que se introduce la mezcla de sustancias en un biorreactor y ahí se pone en contacto con células, eligiéndose las células de manera que ellas tengan receptores para al menos un tipo de un grupo G1 de sustancias inmunomoduladoras activas, cuya concentración debe ser disminuida en la mezcla de sustancias, y que están en condiciones de adsorber este tipo, y/o que las células producen al menos un tipo de otro grupo G2 de sustancias inmunomoduladoras, cuya concentración se debe elevar en la mezcla de sustancias, y que están en condiciones de liberar este tipo en la mezcla de sustancias, a continuación se separa la mezcla de sustancias de las células y se retira del biorreactor.

(16/11/2003). Solicitante/s: BIOSERV AG. Inventor/es: HEINRICH, HANS-WERNER, HAHN, HANS-JURGEN, MEYER, UDO, KRUSCHKE, PETER, WAGNER, HEINZ-JURGEN.

Inmunoadsorbente para el tratamiento de la septicemia, caracterizado por materiales portadores de polímeros orgánicos o sintéticos con anticuerpos policlonales o monoclonales ligados, dirigidos contra los factores complementarios C3a y/o C5a y contra los lipopolisacáridos (LPS), así como dado el caso con anticuerpos dirigidos contra otros mediadores de septicemia.

(01/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF MANITOBA. Inventor/es: MUTCH, WILLIAM, ALAN, C., LEFEVRE, GERALD, ROBIN.

SE HACE UN CONTROL INFORMATICO DEL PASO DE UN FLUIDO BIOLOGICO HACIA UN ORGANO PARA QUE SE PUEDA SIMULAR LA VARIACION NATURAL DEL FLUJO. SE DESCRIBEN ESPECIFICAMENTE EL CONTROL DE UNA SALIDA DE FLUJO DE BOMBEO SANGUINEO DURANTE CPB HACIA UN FLUJO SANGUINEO PULSATIL MIMICO NORMAL DEL CORAZON Y EL CONTROL DE UNA SALIDA DE VENTILADOR HACIA LA RESPIRACION NORMAL MIMICA DE LOS PULMONES SANOS. SE ESTABLECE UN PATRON DE VARIACION EN EL TIEMPO DEL FLUJO INSTANTANEO DE UN FLUIDO BIOLOGICO A UN ORGANO DE ESPECIES DE MAMIFEROS, SE GENERA UN PARAMETRO DE CONTROL VARIABLE PARA LA REGULACION DEL PASO DEL FLUIDO BIOLOGICO HACIA EL ORGANO DE ACUERDO CON EL PATRON Y SE CONTROLA EL PASO DE FLUIDO BIOLOGICO HACIA EL ORGANO DE ACUERDO CON EL PARAMETRO DE CONTROL VARIABLE.

(16/08/2003). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: VIJAYALAKSHMI, MOOKAMBESWARAN, PITIOT, OLIVIER, LEGALLAIS, CECILE, MORINIERE, PHILIPPE.

Dispositivo para eliminar moléculas biológicas que comprende un módulo de ultrafiltración eventualmente aguas arriba a y en serie con un módulo de diálisis, caracterizado porque este dispositivo comprende además una columna que contiene un gel adsorbente que une las propiedades de las cromatografías de exclusión estérica y de afinidad, estando constituido esencialmente el citado gel adsorbente por una matriz de polisacárido sobre la que está injertado un polímero acoplado a un ligando de afinidad y con un umbral de corte ajustable comprendido entre 2 kDa y 60 kDa, estando montada la citada columna en derivación del citado módulo de ultrafiltración.

(01/05/2003). Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: COLE, MARK, S.

Un sistema de medición de presión que tiene un transductor de fuerza de diafragma para medir la fuerza ejercida por un fluido dentro de una cámara en un primer lateral del diafragma , estando acoplado de forma separable el transductor de fuerza por una placa hasta un segundo lateral del diafragma , caracterizado porque el diagrama incluye una porción cautiva para acoplar la placa al segundo lateral del diafragma , la porción cautiva incluye un anillo dispuesto en una relación espaciada con un centro del segundo lateral del diafragma y la placa incluye una muesca en un perímetro de la placa para aceptar el anillo.

(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CONVERGENZA AG. Inventor/es: BROCKHOFF, ALEXANDER.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO EXTRACTOR PARA EXTRAER SANGRE DE UN PACIENTE, EN PARTICULAR DE UNA HERIDA. EL DISPOSITIVO ESTA DISEÑADO EN FORMA DE INSTRUMENTO UTILIZABLE CON UNA SOLA MANO, Y COMPRENDE UN MANGO . UNA CAMARA CENTRIFUGADORA TIENE UNA FORMA QUE SE ESTRECHA DE ARRIBA ABAJO, A MODO DE EMBUDO, Y A CIERTA DISTANCIA POR ENCIMA DE LA ENTRADA TANGENCIAL PARA LA SANGRE SE HALLA UNA ABERTURA DE PURGA DE AIRE A LA QUE PUEDE CONECTARSE UN DISPOSITIVO DE SUCCION A TRAVES DE UN CANAL. UNA SALIDA DE SANGRE EN EL EXTREMO INFERIOR DE LA CAMARA CENTRIFUGADORA PUEDE CONECTARSE ASIMISMO A UNA FUENTE DE SUCCION. LA SUCCION DE ESTAS FUENTES GENERA UN FLUJO DE ASPIRACION A TRAVES DE UN CATETER EXTRACTOR DE SANGRE O UN VACIO PARA ASPIRAR LA SANGRE DE LA HERIDA DEL PACIENTE A TRAVES DE LA CAMARA CENTRIFUGADORA.

(01/04/2003). Solicitante/s: PALL CORPORATION. Inventor/es: PALL, DAVID B.

DISPOSITIVOS PARA EL AGOTAMIENTO DE LEUCOCITOS EN PRODUCTOS DE SANGRE, COMPRENDIENDO PREFERIBLEMENTE UN ELEMENTO POROSO CORRIENTE ARRIBA QUE INCLUYE MEDIOS PARA ELIMINACION DE GELES, AL MENOS UN ELEMENTO POROSO INTERMEDIO QUE INCLUYE MEDIOS PARA ELIMINACION DE MICROAGREGADOS, Y UN ELEMENTO CORRIENTE ABAJO QUE INCLUYE MEDIOS PARA ELIMINACION DE LEUCOCITOS TANTO POR ABSORCION COMO POR FILTRACION, PREFERIBLEMENTE CON AL MENOS UNO DE LOS ELEMENTOS HABIENDO SIDO MODIFICADO PARA UN CWST POR ENCIMA DE 53 DINAS/CM.

(16/03/2003). Solicitante/s: PALL CORPORATION. Inventor/es: MATKOVICH, VLADO, I.

SE DESCRIBE UN SISTEMA DE PROCESAMIENTO PARA FLUIDO BIOLOGICO PARA EL PROCESAMIENTO DE FLUIDO BIOLOGICO (TAL COMO SANGRE). EL SISTEMA DE PROCESAMIENTO PARA FLUIDO BIOLOGICO SEPARA GASES DEL SISTEMA PARA MEJORAR VIDA DE ALMACENAMIENTO, SEGURIDAD, Y LA CALIDAD DEL FLUIDO BIOLOGICO PROCESADO. EL SISTEMA DE PROCESAMIENTO DE FLUIDO BIOLOGICO INCREMENTA EL RENDIMIENTO DEL FLUIDO BIOLOGICO PROCESADO PERMITIENDO RECUPERACION DE FLUIDO BIOLOGICO ATRAPADO EN VARIOS ELEMENTOS DEL SISTEMA. UN SISTEMA DE PROCESAMIENTO TIPICO DE FLUIDO BIOLOGICO INCLUYE UNA BOLSA DE RECOLECCION CON CONDUCTOS QUE LO CONECTA A UN SEGUNDO CONTENEDOR PARA RECIBIR FLUIDO BIOLOGICO. UN DISPOSITIVO FUNCIONAL BIOMEDICO PUEDE ESTAR INCLUIDO. UNA ENTRADA DE GAS PERMITE QUE GAS SEA INTRODUCIDO DENTRO DEL SISTEMA PARA RECUPERAR EL FLUIDO BIOLOGICO ATRAPADO EN EL SISTEMA. UNA SALIDA DE GAS PERMITE QUE EL GAS SEA PURGADO DEL SISTEMA.

(01/02/2003). Solicitante/s: VASOGEN INC. Inventor/es: VASOGEN INC.

UN METODO PARA INCREMENTAR LA CONCENTRACION DE OXIDO NITRICO EN LA SANGRE QUE COMPRENDE PONER EN CONTACTO LA SANGRE CON UNA CONCENTRACION DE OXIDO NITRICO INCREMENTANDO LAS CANTIDADES EFECTIVAS DE GAS OZONO Y RADIACION ULTRAVIOLETA. LA SANGRE PREPARADA POR EL METODO DEL INVENTO ES UTIL PARA TRATAR UNA VARIEDAD DE AFECCIONES BENEFICIADAS POR NIVELES DE OXIDO NITRICO INCREMENTADOS EN LA SANGRE.

(01/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: FRESENIUS AG. Inventor/es: WOJKE, RALF, DR.

UN DISPOSITIVO PARA SEPARAR BURBUJAS GASEOSAS DE LIQUIDOS EN MEDICINA, EN ESPECIAL SANGRE, CONSTA DE UNA CAMARA CILINDRICA , DE UN CASQUILLO DE ENTRADA DISPUESTO SEGUN EL EJE DE LA CAMARA, DE UN CASQUILLO DE SALIDA Y DE UN COMPONENTE DE GUIA DE LA CORRIENTE CONECTADO AL CASQUILLO DE ENTRADA CON VARIOS CANALES DE CIRCULACION QUE SE EXTIENDEN EN UNA CURVA ESPACIAL DESDE EL SENTIDO LONGITUDINAL DE LA CAMARA A UN SENTIDO QUE EN ESENCIA ES TANGENCIAL A LAS PAREDES. LA TAPA DE LA CAMARA TIENE UNA ABERTURA CERRADA CON UNA MEMBRANA HIDROFOBA . COMO LAS ABERTURAS DE SALIDA DE LOS CANALES DE CIRCULACION SE DISPONEN INMEDIATAMENTE DEBAJO DE LA TAPA , LA MEMBRANA ES ROCIADA CON EL LIQUIDO IMPULSADO SIN QUE SE FORMEN ZONAS MUERTAS. EL DISPOSITIVO PERMITE LA SEPARACION DE BURBUJAS DE AIRE CON GRAN SEGURIDAD, SIN QUE EXISTA EL PELIGRO DE QUE LA MEMBRANA HIDROFOBA SE ATASQUE POR EL CONTACTO CON LA SANGRE.

(16/12/2002). Solicitante/s: HOSPAL INDUSTRIE. Inventor/es: THOMAS, MICHEL, VALETTE, PIERRE, BURTIN, JACQUES.

UN APARATO MEDICO PARA EL TRATAMIENTO EXTRACORPORAL DE SANGRE O DE PLASMA QUE COMPRENDE UNA MEMBRANA SEMIPERMEABLE CONSTITUIDA POR AL MENOS UN POLIMERO ELECTRONEGATIVO, DE MANERA QUE LA SUPERFICIE DE LA MEMBRANA SEMIPERMEABLE PRESENTA CARGAS ELECTRICAS NEGATIVAS. ANTES DE LA ESTERILIZACION DEL APARATO Y ANTES O DESPUES DE LA FORMACION DE LA MEMBRANA, SE INCORPORA AL MENOS UN AGENTE CATIONICO Y ANTIPROTEASA A AL MENOS UNA PARTE DE LA MEMBRANA, SIENDO ADSORBIDO ESTE AGENTE MASICAMENTE O SEMIMASICAMENTE EN LA MEMBRANA Y/O UNIDO POR INTERACCION IONICA CON LOS PUNTOS ELECTRONEGATIVOS DE LA MEMBRANA.

(16/09/2002). Solicitante/s: TRANSONIC SYSTEMS, INC. Inventor/es: KRIVITSKI, NICKOLAI, M., MACGIBBON, DAVID, R.

LA MEDIDA DEL FLUJO SANGUINEO EN DERIVADORES DE CORRIENTE DE HEMODIALISIS SE OBTIENE POR LA INYECCION DE UN MATERIAL INDICADOR EN UNA LINEA VENOSA QUE VA DESDE EL EQUIPO DE DIALISIS HASTA EL DERIVADOR DE CORRIENTE . EL FLUJO SANGUINEO EN LA LINEA ARTERIAL QUE VA DESDE EL DERIVADOR DE CORRIENTE EN UNA POSICION POR DEBAJO DE LA LINEA VENOSA HASTA EL EQUIPO DE DIALISIS ES CONTROLADO POR UN SENSOR DE LA LINEA ARTERIAL PARA LA PRESENCIA DEL MATERIAL INDICADOR. UN DETECTOR CONECTADO A UN SENSOR PROPORCIONA UNA CURVA DE DILUCION EN RESPUESTA A LA PRESENCIA DEL MATERIAL INDICADOR, Y EL FLUJO SANGUINEO EN EL DERIVADOR DE CORRIENTE ES CALCULADO A PARTIR DEL AREA POR DEBAJO DE LA CURVA DE DILUCION. LAS POSICIONES DE LAS LINEAS ARTERIAL Y VENOSA EN EL DERIVADOR DE CORRIENTE PUEDEN SER INVERTIDAS PARA OBTENER UNA MEDIDA DE LA RECIRCULACION DE LA SANGRE DESDE LA LINEA VENOSA AL INTERIOR DE LA LINEA ARTERIAL.