(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHMIDT, RICHARD, R., RADEMANN, JORG.

LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE CARBOHIDRATOS DE FORMULA (I), UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION.

(16/10/2001). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: TAMION, RODOLPHE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UNA ALDOSA O DE UN DERIVADO DE ALDOSA, CON N ATOMOS DE CARBONO, CARACTERIZADO POR QUE UNA SOLUCION ACUOSA DE UNA SAL DE DERIVADO DE ACIDO DE GLICIDO CON N + 2 ATOMOS DE CARBONO QUE LLEVA AL MENOS UNA UNIDAD AL - HIDROXIACIDO, CON EXCEPCION DEL ACIDO GLUCONICO, SE PONE EN CONTACTO CON PEROXIDO DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE AL MENOS UNA SAL DE UN METAL ELEGIDO EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR COBALTO, NIQUEL Y RUTENIO.

(01/09/2000). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V. SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: PETITOU, MAURICE, VAN BOECKEL, CONSTANT, GROOTENHUIS, PETER.

LA INVENCION SE REFIERE A UN BISCONJUGADO ADAPTABLE QUE COMPRENDE DOS SACARIDOS Y UN ESPACIADOR, SIENDO CADA SACARIDO EL MISMO O DIFERENTE Y COMPRENDIENDO DOS HASTA SEIS UNIDADES MONOSACARIDAS, SIENDO AL MENOS UNA UNIDAD ACIDO URONICO, CARACTERIZADO PORQUE AL MENOS UNO DE LOS SACARIDOS TIENE PER SE ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA Y PORQUE EL ESPACIADOR CONECTA AL MENOS UNO DE LOS SACARIDOS CON EL OTRO A TRAVES DE SU EXTREMO NO REDUCTOR, SIENDO LA LONGITUD DE LA CADENA DEL ESPACIADOR 20-120 ATOMOS.

(01/03/2000). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Inventor/es: SUGIMOTO, TOSHIYUKI, MIYAKE, TOSHIO, SHIBUYA, TAKASHI, MANDAI, TAKAHIKO.

NUEVO OLIGOSACARIDO NO REDUCTOR, TENIENDO UNA ESTRUCTURA REPRESENTADA POR LA FORMULA DE ALFA D OLIGOGLUCOSIDO, SE OBTIENE EXPONIENDO BIEN UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE TREHALOSA Y UN SACARIDO ALFA-GLUCOSILO, O UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE UN SACARIDO NO REDUCTOR, QUE TIENE UNA ESTRUCTURA TREHALOSA EN SU EXTREMO RESPECTO A UNA ENZIMA QUE TRANSFIERE SACARIDOS. EL OLIGOSACARIDO TIENE UNA DULZURA REDUCIDA, ESTABILIDAD SUPERIOR, VISCOSIDAD ADECUADA Y MENOS O NO SUSCEPTIBILIDAD A LA CRISTALIZACION, O SUPERIOR SOLUBILIDAD CUANDO ESTA EN FORMA CRISTALINA. ESTAS CARACTERISTICAS HACEN QUE EL OLIGOSACARIDO SEA MUY UTIL EN VARIAS COMPOSICIONES, INCLUYENDO ALIMENTOS, BEBIDAS, COSMETICOS, PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y DIFERENTES CUERPOS.

(16/03/1998). Solicitante/s: THE BIOMEMBRANE INSTITUTE. Inventor/es: BENDIAK, BRAD, K.

SE PROPORCIONAN METODOS PARA LA EXTRACCION SECUENCIAL DE MONOSACARIDOS DEL EXTREMO REDUCTOR DE OLIGOSACARIDOS. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN DESCRIBE EL USO DE TALES METODOS PARA LA DETERMINACION ESTRUCTURAL DE OLIGOSACARIDOS Y LA HABILITACION DE NUEVAS ESTRUCTURAS A GENERAR PARTIENDO DE OLIGOSACARIDOS PREEXISTENTES. ADEMAS, LOS METODOS DE LA PRESENTE INVENCION PUEDEN AUTOMATIZARSE MEDIANTE LA INCORPORACION DENTRO DE SISTEMAS.

(16/06/1997). Solicitante/s: GLYCOMED INCORPORATED. Inventor/es: VENOT, ANDRE, P., UNGER, FRANK, M., KASHEM, MOHAMMED, A., BIRD, PAUL, MAZID, M., ABDUL.

SE PRESENTAN METODOS PARA LA SINTESIS ENZIMATICA DE GLICOSIDOS DE OLIGOSACARIDOS ALFA-SILILADOS. ESPECIFICAMENTE, EN LOS METODOS PRESENTADOS, LA SILIL TRANSFERASA SE ACTIVA PARA TRANSFERIR UN ANALOGOS DEL ACIDO SIALICO, EMPLEADO COMO SUBDERIVADO DEL NUCLEOTIDO CMP, EN UN GLICOSIDO DE OLIGOSACARIDO. EL ANALOGO DEL ACIDO SIALICO Y EL OLIGOSACARIDO EMPLEADOS EN ESTE METODOS SE SELECCIONAN PARA QUE SEAN COMPATIBLES CON LA SIALIL TRANSFERASA USADA.

(01/12/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: LAPLUYE, GERARD, POISSON, ROGER.

PROCESO Y APARATO DE SINTESIS DE MACROMOLECULAS TALES COMO PEPTIDOS, POLINUCLEOTIDOS U OLIGOSACARIDOS, POR MEDIO DE UN REACTOR QUE CONTIENE UN SOPORTE SOLIDO SOBRE EL CUAL SE FIJA UN COMPONENTE DEL PRODUCTO A SINTETIZAR, ESTE REACTOR COMPRENDE UNOS FILTROS EN SUS EXTREMOS Y ESTA MONTADO MOVIL CON MOVIMIENTO RECTILINEO ALTERNO EN UN RECINTO QUE CONTIENE UN LIQUIDO REACTIVO, UNA SONDA DE TEMPERATURA ESTA PREVISTA PARA DETECTAR LAS VARIACIONES DE TEMPERATURA DEL LIQUIDO REACTIVO VINCULADAS A SUS PASOS POR EL REACTOR Y FUERA DEL REACTOR. LA INVENCION PERMITE SEGUIR DE FORMA AUTOMATICA EL DESARROLLO DE LAS REACCIONES DE ACOPLAMIENTO Y DE DESPROTECCION QUE INTERVIENEN EN LA SINTESIS DE LOS PEPTIDOS, DE LOS POLINUCLEOTIDOS Y DE LOS OLIGOSACARIDOS.

(01/08/1994). Solicitante/s: DE STAAT DER NEDERLANDEN VERTEGENWOORDIGD DOOR DE MINISTER VAN WELZIJN, VOLKSGEZONDHEID EN CULTUUR. Inventor/es: VEENEMAN, GERRIT, HERMAN, VAN BOOM, JACOBUS, HUBERTUS, NOTERMANS, SERVATIUS, HUBERTUS, WILHELMUS.

POSITIVO-ERRONEO RESULTA EL METODO LIBRE PARA LA DETECCION DE MOHOS EN PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y EN HUMANOS Y FLUIDOS DE CUERPO ANIMAL CON LA AYUDA DE UNA DETERMINACION INMUNOLOGICA DE POLISACARIDO (EPS) EXTRACELULAR PRODUCIDO POR EL MOHO; DICHO METODO ESTA CARACTERIZADO EN QUE (A) UNA DETERMINACION INMUNOLOGICA DEL EPS PRODUCIDO POR EL MOHO ES LLEVADO A CABO EN EL CASO DE UN RESULTADO POSITIVO, SUBSECUENTEMENTE (B) UNA DETERMINACION INMUNOLOGICA ES LLEVADA A CABO EN LA PRESENCIA DE UN EPITOPE PREPARADO SINTETICAMENTE DEL EPS INVESTIGADO Y EL EPS INVESTIGADO MISMO.

(16/07/1994). Solicitante/s: RAFFINERIE TIRLEMONTOISE. Inventor/es: SMITS, GEORGES, DE LEENHEER, LEEN, COUSSEMENT, PAUL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FRUCTO-OLIGOSACARIDOS RAMIFICADOS COMPUESTOS DE UNA CADENA QUE COMPRENDE PRINCIPALMENTE UNIDADES DE FRUCTOSA Y UNA LONGITUD DE CADENA REFERENCIAL DE 2 A 15 UNIDADES, SOBRE LA QUE ESTAN FIJADAS UNA O VARIAS CADENAS LATERALES FORMADAS PRINCIPALMENTE DE UNIDADES DE FRUCTOSA. LA LONGITUD DE LA CADENA LATERAL, QUE PUEDE ESTAR RAMIFICADA O NO, VARIA DE 1 A 10 UNIDADES. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION CONSTITUIDA POR UNO O VARIOS FRUCTOOLIGOSACARIDOS RAMIFICADOS SEGUN LA INVENCION, Y MAS EN PARTICULAR, MEZCLAS QUE LLEVAN ADEMAS EL O LOS FRUCTOOLIGOSACARIDOS RAMIFICADOS DE OTROS INGREDIENTES TALES COMO PROTEINAS, LIPIDOS O ACIDOS GRASOS, HIDRATOS DE CARBONO, FIBRAS Y OTROS ADITIVOS.

(01/07/1994). Solicitante/s: SUDZUCKER AKTIENGESELLSCHAFT MANNHEIM/OCHSENFURT. Inventor/es: VOGEL, MANFRED, HEINZ, FRITZ, PROF.-DR.

LA INVENCION PARTE DE UN METODO QUE CONTIENE UN MATERIAL VEGETAL CON CONTENIDO DE INULINA Y QUE SIRVE PARA LA ELABORACION DE UN PRODUCTO INULOOLIGOSACCHARID, QUE ES POBRE EN GLUCOSA, FRUCTOSE Y SACAROSA. ESTO SE CONSIGUE AL EXPONERSE EL MATERIAL VEGETAL, QUE CONTIENE INULINA, DIRECTAMENTE DESPUES DE LA DESINTEGRACION Y PASTERIZACION A UN TRATAMIENTO ENXIMATICO CON ENDO-INULINASE. ELIGIENDO LAS CONDICIONES DE PUESTA AL MINIMO DE LAS PARTES DE GLUCOSA, FRUCTOSE Y SACAROSA, ASI COMO SEPARANDO POR MEDIO DE UN ANALISIS POR ABSORCION CROMATOGRAFICA LAS GLUCOSAS Y FRUCTOSE QUE MOLESTA. LA SACAROSA PUEDE SEPARARSE AÑADIENDO .. CLUCOSIDASE, ESPECIALMENTE ANTES DEL ANALISIS POR ABSORCION CROMATOGRAFICA. LAS CONDICIONES ELEGIDAS PARA EL TRATAMIENTO ENZIMATICO SON: MANTENIMIENTO CONSTANTE DEL VALOR PH ENTRE 5,0 Y 5,6 A TEMPERATURAS ENTRE 50 HASTA 60 DE 1,8 A 2,4 DE UNIDADES ENCIMATICAS POR GRAMO DE INULINA A LA ENDO-INULINASE.

(01/02/1994). Solicitante/s: BIOEUROPE. Inventor/es: MONSAN, PIERRE, FREDERIC, PELENC, VINCENT, PASCAL, PAUL, FRANCOIS BERNARD, LOPEZ MUNGUIA CANALES, AGUSTIN, REMAUD, MAGALI.

EL INVENTO SE REFIERE A LAS BIOTECNOLOGIAS. CONCIERNE ESPECIALMENTE UN PROCESO DE PREPARACION DE UNA MEZCLA DE OLIGODESTRANOS CONTENIENDO AL MENOS UN ENLACE GLUOSIDICO (ALFA) CARACTERIZADO EN QUE SE PONE EN CONTACTO DE SACAROSA Y UN AZUCAR ACEPTADOR DE GLUCOSA ESCOGIDO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR LA MOLTOSA, LA ISOMALTOSA, LA ISOMALTRIOSA, LA (ALFA) - GLUCOSIDO DE METILO Y LA GLUCOSA, EN PRESENCIA DE ENZIMA GLUCOSILTRANSFERSA EXTRAIDA DE AL MENOS UNA MATRIZ DE LA BACTERIA LACTICA LEUCONOSTOC MESENTEROIDES CAPAZ DE PRODUCIR POR FERMENTACION UN DESTRANO CONTENIENDO ALGUNOS ENLACES GLUCOSIDICOS (ALFA) DURANTE 2 A 48 HORAS APROXIMADAMENTE EN UN MEDIO ACUOSO. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON UTILES, ESPECIALMENTE COMO AGENTES DE CARGA EN ALGUNOS SUBSTITUTOS DEL AZUCAR Y COMO ADITIVOS ALIMENTICIOS.

(01/01/1994). Solicitante/s: AKZO N.V. SANOFI S.A. Inventor/es: VAN BOECKEL, CONSTANT, ADRIAAN, ANTON, PETITOU, MAURICE, BEETZ, TOM.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PENTASACARIDOS DE FORMULA(I). ESTOS PENTASACARIDOS TIENEN ACTIVIDAD TROMBOLITICA Y EN ESPECIAL POSEEN UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTI - XA, INACTIVAN LA TROMBINA POR VIA HC - II, PERO POR VIA AT - III. LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS TETRASACARIDOS QUE PUEDEN EMPLEARSE COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE LOS CITADOS PENTASACARIDOS.

(16/08/1993). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: MICHEL, JEAN-MARC, BITON, JACQUES, MONSAN, PIERRE, FREDERIC, PAUL, FRANCOIS BERNARD, GELLF, GERARD.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DESTINADO A REDUCIR EL APORTE ENERGETICO TOTAL DIARIO DEL HOMBRE O DEL ANIMAL, CARACTERIZADO PORQUE UNO O VARIOS OLIGOSACARIDOS FRUCTOSILADOS, QUE CONTIENE 3-8 UNIDADES OXIDICAS, UNIDAS POR UNIONES BETA, REEMPLAZAN TODOS O PARTE DE LOS AZUCARES CALORICOS EN LOS PRODUCTOS DESTINADOS A LA ALIMENTACION O A LA DIETETICA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LOS PRODUCTOS O BEBIDAS ALIMENTICEOS O DIETETICOS CATACTERIZADOS PORQUE LOS AZUCARES CALORICOS QUE CONTIENEN ESTAN SUSTITUIDOS TOTAL O PARCIALMENTE POR TALES OLIGOSACARIDOS FRUCTOSILADOS.

(16/03/1992). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: PEDERSEN, SVEN, JENSEN, VILLY JOHANNES, OLSEN, HANS AAGE SEJR.

LA CARGA PUEDE REEMPLAZAR A LA SACAROSA U OTROS CARBOHIDRATOS SIMPLES SOLUBLES, EN LA COMINA Y EL COMPONENTE ACTIVO ES UN OLIGOMERO DE GLUCOSA O UNA MEZCLA DE ELLOS, EN LA CUAL DP = 3 O 4, Y CADA OLIGOMERO TIENE UN BETA - 1, 3 - GLUCOSIDO. EL AGENTE DE CARGA TIENE UN AGRADABLE SABOR Y UNA SATISFACTORIA ESTABILIDAD A NIVELES BAJO DE PH. EL AGENTE PUEDE SER PRODUCIDO POR HIDROLISIS DE BETA - GLUCAN.

(16/01/1992). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: ARAGON, JUAN J., CORRALES, GUILLERMONIO, FERNANDEZ MAYORALES, ALFONSO.

EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 4-0-D-GALACTOPIRANOSIL-D-XILOSA UTILIZABLE PARA LA EVALUACION DIAGNOSTICA DE LA LACTASA INTESTINAL EN UNA PRIMERA ETAPA TIENE LUGAR UNA ACETALACIN DE BENCIL XILOSIDO PARA DAR EL CORRESPONDIENTE 2,3-DIACETAL, EN UNA SEGUNDA ETAPA SE SOMETE A UNA REACCION DE GALACTOSIDACION PARA DAR UN DISACARIDO PROTEGIDO QUE, EN POSTERIORES ETAPAS SE DESBLOQUEA POR DESACETALACION ACIDA SUAVE, DESACILACION CATALITICA Y DESBENCILACION. ESTE PROCEDIMIENTO ES APLICABLE PARA LA VALORACION DE LA ACTIVIDAD LACTASA INTESTINAL IN VIVO, SIN NECESIDAD DE UTILIZAR PROCEDIMIENTO CROMATOGRAFICO ALGUNO.

(01/09/1987). Solicitante/s: AKZO, N.V..

METODO DE PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE DIACARIDOS O TRISACARIDOS. CONSISTE EN DISOLVER UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN UN DISOLVENTE ADECUADO TAL COMO UN ALCOHOL, ACETATO DE ETILO O DIMETILFORMAMIDA, Y DESPUES TRATAR CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR TAL COMO PALADIO SOBRE CARBON, A UNA TEMPERATURA DE HASTA LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO O A TEMPERATURA AMBIENTE, DESPUES DE LO CUAL, EL COMPUESTO DE FORMULA (I) OBTENIDO, DONDE X ES OXIGENO Y/O EL RESTO OR2 ES UN RESTO FOSFATO PUEDE CONVERTIRSE EN UNA SAL DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO DEL MISMO. TIENEN UTILIDAD FARMACEUTICA COMO INMUNOESTIMULANTES.

(16/07/1987). Solicitante/s: RIKAGAKU KENKYUSHO MECT CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SIALOSILCEREBROSIDOS GM4, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN DERIVADO DEL ACIDO SIALICO, DE FORMULA (II), EN LA QUE R8 ES HIDROGENO Y R10 ES ACETILO, CON HICLOROACETONITRILO; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL COMPUESTO FORMADO CON UN DERIVADO DE BENZOILO DE LA CERAMIDA, DE FORMULA (III); Y, FINALMENTE, SEPARACION DE LOS GRUPOS ACETILO Y BENZOILO PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R8 PUEDE SER VARIOS RADICALES, R9 Y R10 SON HIDROGENO, R11 REPRESENTA ALQUILO C10-16 Y R16 ES ALQUILO C15-25. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO MARCADORES DE TUMORES Y DE DIFERENCIACION DE CELULAS Y COMO INTERMEDIOS DE SINTESIS.

(01/09/1986). Solicitante/s: RIKAGAKU KENKYUSHO KANTO ISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

SE PREPARAN DERIVADOS DE ACIDO SIALICO O GANGLIOSIDOS, DE FORMULA (I), HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) CON UNA CERAMIDA DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE GLICOSIDACION (BF3-ETER/TAMICES MOLECULARES 4A) PARA DAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (IV), Y TRATANDO ESTE DE LA MANERA ACOSTUMBRADA PARA ELIMINAR ACETILO Y BENZOILO. LOS GANGLIOSIDOS INTERVIENEN EN LA RECEPCION, RECONOCIMIENTO Y RESPUESTA DE LA INFORMACION CELULAR, EN LA DIFERENCIACION Y PROPAGACION CELULAR, EN LA TRANSFORMACION DE CELULAS MALIGNAS, ETC.

(16/01/1986). Solicitante/s: GENERAL FOODS CORPORATION.

METODO DE HIDROLISIS DE MATERIALES RESIDUALES DE LA EXTRACCION DE CAFE PARA PRODUCIR OLIGOMEROS DE MANANO DE GP1 A GP10. COMPRENDE LA SUSPENSION DEL MATERIAL RESIDUAL DE EXTRACCION DE CAFE, CONSTITUIDO POR POSOS DE CAFE QUE SE HAN EXTRAIDO ATMOSFERICAMENTE E HIDROLIZADO TERMICAMENTE, EN UN LIQUIDO AL 5-60%; ADICION A LA SUSPENSION DE UN CATALIZADOR ACIDO HASTA AJUSTAR EL PH A UN VALOR ENTRE 0,5 Y 4; ALIMENTACION DE ESTA SUSPENSION A TRAVES DE UN REACTOR A UNA TEMPERATURA ENTRE 160JC Y 260JC DURANTE 6 A 60 SEGUNDO; DESCARGA DE LA SUSPENSION A TRAVES DE UN ORIFICIO DE MODO QUE LA PRESION SE REDUZCA RAPIDAMENTE A LA ATMOSFERICA, FINALIZANDO LA REACCION DE HIDROLISIS; NEUTRALIZACION DE LA SUSPENSION; Y SEPARACION DEL MATERIAL RESIDUAL DE EXTRACCION DE LOS OLIGOMEROS DE MANANO. ESTOS HIDROLIZADOS TIENEN APLICACIONES PARA AUMENTAR EL CONTENIDO DE SOLIDOS SOLUBLES DE CAFE EN COMBINACION.

(01/12/1985). Solicitante/s: UNILEVER N.V..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN POLISACARIDO HIDROGENADO HIDROLIZADO. CONSISTENTE EN: A) SOMETER A HIDROLISIS PARCIAL UN POLISACARIDO, PREFERENTEMENTE ALMIDON PROCEDENTE DE MAIZ, PATATA, ARROZ O TRIGO, HASTA QUE EL 30-40% EN PESO DE LA MEZCLA SE ENCUENTRE EN FORMA DE OLIGOSACARIDOS DE 3 UNIDADES DE GLUCOSA COMO MINIMO; B) HIDROGENAR LA MASA DE REACCION UTILIZANDO UN CATALIZADOR APROPIADO, PARA OBTENER UN POLISACARIDO HIDROGENADO HIDROLIZADO QUE CONTIENE AL MENOS 20 A 30% EN PESO DE OLIGOSACARIDOS CON 10 UNIDADES DE GLUCOSA, UN 25% COMO MAXIMO DE MANITOL, UN 30% APROXIMADAMENTE DE SORBITOL, MENOS DE 40% DP1 Y DP2, 30 A 40% DE DP3 A DP9, Y 20 A 30% DE DP10 O MAS. SE UTILIZA EN LA PREPARACION DE PASTAS DENTRIFICAS TRANSPARENTES.

(16/06/1985). Solicitante/s: FOSECO TRADING A.G..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALCOHOLES POLIHIDRICOS GLICOSILADOS SOLUBLES EN AGUA.COMPRENDE A) CALENTAR CONJUNTAMENTE UNA MEZCLA DE OLIGOSSACARIDOS Y/O POLISACARIDOS Y UN ALCOHOL POLIHIDRICO QUE TIENE 4 O MAS GRUPOS HIDROXILO, EN PRESENCIA DE AGUA Y DE UN CATALIZADOR DE ACIDO DE BRONSTED, PARA HIDROLIZAR LOS OLIGOSACARIDOS Y/O POLISACARIDOS; B) SEPARAR EL AGUA DE LA MEZCLA DE REACCION; C) CONDENSAR LA MEZCLA RESULTANTE DE OLIGOSACARIDOS Y/O POLISACARIDOS HIDROLIZADOS Y ALCOHOL POLIHIDRICO, POR CALENTAMIENTO ADICIONAL, EN PRSENCIA DE CATALIZADOR ACIDO; Y D) SEPARAR SIMULTANEAMENTE EL AGUA PRODUCIDA DURANTE EL PROCESO DE CONDENSACION. LOS OLIGOSACARIDOS Y/O POLISACARIDOS SON UNO O MAS DE LOS COMPUESTOS; ALMIDON, DEXTRINA DE ALMIDON, HIDROLIZADO DE ALMIDON Y CELULOSA; EL ALCOHOL POLIHIDRICO ES ERITRITOL, XILITOL, SORBITOL O MANITOL Y EL CATALIZADOR DEL ACIDO BRONSTED SE ELIGE ENTRE ACIDO CLORHIDRICO, ACIDO SULFURICO, ACIDO FOSFORICO Y OTROS.

(16/04/1985). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE OLIGOGLUCOSIDO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (R3-X) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE ACIDO P-TOLUENO-SULFONICO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO DIMETILFORMAMIDA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 10JC Y 70JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R Y R1 INDEPENDIENTES ENTRE SI, SIGNIFICAN GRUPOS ALQUILO O ALCOILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADOS DE C 1 A 6 O RADICALES FENILOS; R2, UN RADICAL OLIGOGLUCOSIDO DE 2 A 7 UNIDADES DE GLUCOSA; R3, UN RADICAL OLIGOGLUCOSIDO DE 3 A 8 UNIDADES DE GLUCOSA; R4 Y R5, H, O GRUPOS ALQUILO DE C 1 A 5 Y OTROS Y X, NITROFENILO.SE UTILIZAN COMO SUSTRATOS PARA LA DETERMINACION DE LAB AB-AMILASA.

(16/12/1984). Solicitante/s: CHOAY S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OLIGOSACARIDOS, QUE CONSTITUYEN O CORRESPONDEN A FRAGMENTOS DE MUCOPOLISACARIDOS ACIDOS.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO, CONSTITUIDO O TERMINADO POR UN MOTIVO DE ESTRUCTURA GALACTOSAMINA, TAL COMO D-GALACTOSAMINA, CON UN COMPUESTO CONSTITUIDO O TERMINADO POR UN MOTIVO DE ESTRUCTURA ACIDO GLUCURONICO, TAL COMO ACIDO D-GLUCURONICO, O ACIDO L-IDURONICO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS Y DE LA ARTEROSCLEROSIS Y CONTRA LAS ALOPECIAS.

(16/03/1984). Solicitante/s: CHOAY S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE OLIGOSACARIDOS, QUE CONSTITUYEN O CORRESPONDEN A UNOS FRAGMENTOS DE MUCOPOLISACARIDOS ACIDOS.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO SUSTITUIDO O TERMINADO POR UNOS MOTIVOS A DE ESTRUCTURA GLUCOSAMINA, CON UN COMPUESTO CONSTITUIDO O TERMINADO POR UNOS MOTIVOS U DE ESTRUCTURA ACIDO GLUCURONICO, SIENDO A O U UN ALCOHOL Y POSEYENDO EL OTRO MOTIVO UN CARBONO ANOMERO ACTIVADO; DE MODO QUE EL GRUPO REACTIVO DE A Y U ES COMPATIBLE CON LOS GRUPOS PROTECTORES Y/O FUNCIONALES PRESENTES.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO MEDICAMENTOS Y COMO REACTIVOS DE LABORATORIO.

(01/02/1983). Solicitante/s: CHOAY S.A..

_(PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPOSICIONES DE OLIGOSACARIDOS DE CADENAS CORTAS . CONSISTE EN SOMETER, OCTOSACARIDOS A-H A LA ACCION DE UN ENZIMA DE MANERA QUE SE OBTENGAN COMPOSICIONES DE OLIGOSACARIDOS DE GRAN HOMOGENEIDAD, FORMADAS ESENCIALMENTE DE HEXASACARIDOS QUE POSEEN LA SECUENCIA C'DEFGN DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES HIDROGENO O EL GRUPO SO3. COMO ENZIMA SE EMPLEA UNA HEPARINASA DE ORIGEN BACTERIANO TAL COMO LA QUE PUEDE OBTENERSE A PARTIR DE LAS BACTERIAS DE FLAROBACTERIUM HEPARINUM. LOS HEXASACARIDOS OBTENIDOS, POSEEN TITULOS APTT Y USP DEL ORDEN DE 10.

(01/10/1980). Solicitante/s: COMPAÑIA ESPAÑOLA DE ESTEROIDES, S.A..

Procedimiento de obtención de sapogenina, particularmente hecogenina, a partir de una materia vegetal tal como las hojas del Agave Sisalana, caracterizado porque los jugos de las hojas del Agave Sisalana se acidifican con un ácido seleccionado del grupo formado por los ácidos sulfúrico, clorhídrico y fosfórico, a un pH comprendido entre 0,4 y 1,5 y porque los jugos ácidos se someten a una hidrólisis ácida por calentamiento hasta una temperatura comprendida entre 150ºC y 250ºC bajo una presión de 40 a 125 p.s.i.g. durante un periodo de tiempo comprendido entre 45 minutos y 3 horas, hasta producir un hidrolizado que contenga hecogenina cruda susceptible de ser separada.

(01/12/1979). Solicitante/s: AGENCE NATIONALE DE VALORISATION DE LA RECHER.(ANV.

Procedimiento de preparación de derivados de ósidos, caracterizado porque se hace reaccionar un derivado de ósido a) constituido por una o varias funciones osas, eventualmente fijada(s) a un resto orgánico, siendo sustituida esta función osa, o una por lo menos de estas funciones osas, en el carbono anómero en posición 1 por un grupo -0- imidilo de fórmula -O-C(-R2) = N-R1 en la cual los sustituyentes R1 y R2, idénticos o diferentes el uno del otro, representan un radical arilo o un radical alcoílo que comprende preferentemente 1 a 4 átomos de carbono, estando los grupos - OH del derivado de ósido protegidos por unos grupos apropiados, con un derivado de ósido b) constituido por una o varias funciones osas, eventualmente fijada(s) a un resto orgánico, estando libre un solo grupo -OH de esta o estas funciones osas y ocupando una cualquiera de las posiciones hidroxilo secundario 1 a 4, comprendiendo los derivados de ósidos a) y/o b) una función con por lo menos dos osas.