CIP-2021 : A61K 31/06 : el núcleo aromático está sustituido por grupos nitro.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/06 · · · el núcleo aromático está sustituido por grupos nitro.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Cápsulas resistentes al abuso.
(21/08/2019). Solicitante/s: MW Encap Limited. Inventor/es: YOUNG,VICTOR MORRISON MW ENCAP LIMITED.
Una cápsula resistente al abuso que comprende un líquido de envoltura dura rellenado con un medicamento farmacéutico y al menos un modificador seleccionado para prevenir el abuso del medicamento farmacéutico, en donde al menos un modificador es una sustancia cerúlea que tiene un punto de fusión superior a 50ºC, en donde dicho modificador está presente en una cantidad superior al 10% del relleno líquido de envoltura dura.
PDF original: ES-2756273_T3.pdf
Nanopartículas para el transporte mitocondrial de agentes.
(11/04/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: DHAR,SHANTA, MARRACHE,SEAN M.
Una nanopartícula dirigida a mitocondrias, que comprende:
un polímero director de poli(ácido D.L-láctico-co-glicólico)-5 b-poli(etilenglicol) catión trifenilfosfonio (PLGA-b-PEGTPP);
y
polímero de PLGA-b-PEG-OH o PLGA-COOH;
donde la nanopartícula tiene un diámetro de 70 a 330 nanómetros y tiene un potencial zeta de más de 0 mV, y
donde la nanopartícula comprende además un agente terapéutico.
PDF original: ES-2669561_T3.pdf
Formulación de liposomas adecuada para tratar o prevenir la tuberculosis.
(19/04/2017). Solicitante/s: ARCHIVEL FARMA, SL. Inventor/es: CARDONA IGLESIAS,PERE JOAN, AMAT RIERA,ISABEL, REYES MORENO,BLANCA, SELGA PÉREZ,ARIADNA, AMAT FABREGAT,MERCÈ.
Formulación de liposomas que comprende:
(a) fragmentos de una cepa del complejo de Mycobacterium tuberculosis (MTB-C),
(b) un agente de formación de liposomas,
(c) del 1 al 20 % (p/v) de sacarosa, preferiblemente del 2 al 12 % (p/v) de sacarosa, más preferiblemente del 3 al 8 % (p/v) de sacarosa, y lo más preferiblemente del 4 al 6 % (p/v) de sacarosa,
en la que el tamaño promedio z de las partículas es de 120 nm o menos, en la que el tamaño promedio z se determina mediante dispersión de luz dinámica.
PDF original: ES-2631556_T3.pdf
Sistema de suministro de medicamentos para sedación consciente.
(12/03/2014) Sistema para suministrar gas a un paciente a efectos de producir analgesia en el paciente, que comprende:
a) una fuente de oxígeno ;
b) un depósito que contiene gas que produce analgesia, en el que el gas que produce analgesia se selecciona a partir del grupo que consiste en halotano y éteres halogenados, estando seleccionados los éteres halogenados a partir del grupo de enflurano, isoflurano, sevoflurano y desflurano;
(c) un colector de suministro que tiene un par de entradas conectadas a la fuente de oxígeno y al depósito , respectivamente, y que tiene una salida, proporcionando el colector una mezcla del oxígeno y de gas que produce analgesia, comprendiendo dicho colector un regulador de presión y un caudalímetro conectados…
INHIBIDORES DE LA QUINURENINA 3-HIDROXILASA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
(24/05/2010) Empleo de, al menos, un compuesto que inhibe la quinurenina 3-hidroxilasa, para la preparación de un medicamento destinado a la prevención y/o al tratamiento de la diabetes y de sus complicaciones, mediante la inhibición de la quinurenina 3-hidroxilasa,
en el que el compuesto es elegido entre:
el ácido 2-benciltio-4-fenil-4-oxobutanoico;
el ácido 2-(4''-metilfeniltio)-4-fenil-4-oxobutanoico;
el ácido 2-(4''-clorofeniltio)-4-fenil-4-oxobutanoico;
el ácido 2-(4''-flúorfeniltio)-4-fenil-4-oxobutanoico;
el ácido 2-(4''-metoxifeniltio)-4-fenil-4-oxobutanoico;
el ácido 2-feniltio-4-fenil-4-oxobutanoico;
el ácido 2-carboximetiltio-4-fenil-4-oxobutanoico;
…
DERIVADOS DE ACIDO MALONICO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, SU USO COMO INHIBIDOR DE LA ACTIVIDAD DE FACTOR XA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: WALSER, ARMIN, AL-OBEIDI, FAHAD, WILDGOOSE, PETER.
Compuestos de fórmula I, en la cual a) R es metilo, alilo, fenilo o bencilo; R es hidrógeno o metilo; R es fenilo que está sustituido con R ; R es hidrógeno; R es butilo, ciclohexilo, ciclohexilmetilo, fenilo, bencilo, 2-feniletilo, 1-naftilmetilo, 2-naftilmetilo, aminobecilo, benciloximetilo, carboximetilo, ó 2-carboxietilo; R es NR R ; R es amidino o hidroxiamidino; R es hidrógeno; R es (Ver fórmula) R es NR R u OR ; R es hidrógeno o metilo; R es hidrógeno o fenil-(alquilo C1-C2); R es hidrógeno, alquilo C1-C2, o alilo.
NUEVO USO DE INHIBIDORES CATECOL - O - MULTITRANSFERASA(CONT) Y SUS SALES Y ESTERES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.
(16/11/1994). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: BACKSTROM, REIJO, NISSINEN, ERKKI, AHO, PAIVI, LINDEN, INGE-BRITT, POHTO, PENTTI, HONKANEN, ERKKI.
DERIVADOS DE CATECOL QUE HAN SIDO PREVIAMENTE SUGERIDOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ULCERAS Y LESIONES EN EL TACTO GASTROINTESTINAL.
APLICACION DE GRUPOS NITROFENILOS A LA ESTIMULACION DE CAPACIDAD DE INCORPORACION DE UN MEDICAMENTO EN LAS CELULAS SENSIBLES DEL HUESPED.
(01/07/1993). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: TERNYNCK, THERESE, AVRAMEAS, EUSTRATE-STRATIS, MATSIOTA-BERNARD, PANAYOTA.
LA INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE AGRUPAMIENTOS NITROFENILOS, A LA MODIFICACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS DE MEDICAMENTOS A FIN DE FAVORECER SU INCORPORACION A LAS CELULAS SENSIBLES DEL HUESPED AL QUE EL MEDICAMENTO ESTA DESTINADO. LA INVENCION SE REFIERE A CONJUGADOS QUE RESULTAN DE UN ACOPLAMIENTO ENTRE UN PRINCIPIO ACTIVO DE MEDICAMENTO Y UN NITROFENILO. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LA APLICACION DE ESTOS CONJUGADOS A LA FABRICACION DE COMPOSICION FARMACEUTICA.
