CIP-2021 : A61K 31/275 : Nitrilos; Isonitrilos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/275 · Nitrilos; Isonitrilos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
MEDICAMENTO QUE CONTIENE DERIVADOS 2-CICLOHEXENO SUSTITUIDOS Y SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
(01/05/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KUNISCH, FRANZ, DR., BABCZINSKI, PETER, DR., ARLT, DIETER, PROF. DR., PLEMPEL, MANFRED, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE 2-CICLOHEXENO SUSTITUIDO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS BACTERIALES Y MICOSIS, TENIENDO R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3, R SUB 4 Y A UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
EMULSIONES ADECUADAS PARA LA APLICACION FARMACEUTICA ESTABLE, METODO Y ELABORACION DE EMULSIONES PARA SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/02/1995). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: SCHAUPP, KARIN, POLZER, JOSEF, KERBL, JOHANNES, DR., LANTHALER, KURT, DAVIS, STANLEY STEWART, PROF., WASHINGTON, CLIVE, DR.
SE DESCRIBE UNA EMULSION, SUSTANCIA EFICAZ Y ESTABLE DEL TIPO DE ACEITE EN AGUA CON UN FOSFOLIPIDO COMO EMULGADOR, EN DONDE UN ACTIVADOR SOLUBLE EN UNA FASE LIPIDA LLEVA UNO O VARIOS GRUPOS BASICOS, HIDROHOB Y SOLUBLE, Y TIENE UN VALOR PK DE AL MENOS 7,5. ESTE GRUPO DE FASE ACUOSA SE AJUSTA SOBRE UN VALOR PH DE ACIDO Y DA UNA FASE DISPERSA DESPUES DE DILUIR LA EMULSION PREPARADA PARA SU APLICACION SOBRE EL CONTENIDO DE GRASA DE UN % EN PESO DE 0,08, UN POTENCIAL DE ZETA POSITIVO DE AL MENOS + 15, PREFERIBLEMENTE, SIN EMBARGO DE +30 MV.
COMPUESTOS DE ARILO PENIL-ACETONITRILE-ALQUILO-AMINO-ALQUILO-ORTO-SUSTITUIDO COMO INMUNOSUPRESORES.
(16/12/1994) SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE ARILO FENIL-ACETONITRILE-ALQUILO-AMINO-ALQUILO-ORTO SUSTITUIDO QUE TIENEN PROPIEDADES INMUNOSUPRESORAS. LOS COMPUESTOS DE ESTA CLASE SERIAN UTILES EN LA REDUCCION DE RECHAZO DEL QUE RECIBE ORGANOS TRANSPLANTADOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNIZADORAS E INFLAMATORIAS. LOS COMPUESTOS DE MAYOR INTERES TIENEN LA FORMULA. EN DONDE M ES UNO O DOS; EN DONDE N ES UN NUMERO SELECCIONADO DE UNO A CINCO, INCLUSIVE; EN DONDE R ELEVADO 1 ES SELECCIONADO DE UN HIDRIDO, ALQUILO, HIDROXIALQUILO, CICLOALQUILO, CIRBALQUIBALQUILO, ALCOXIALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; EN DONDE R ELEVADO 6 ES SELECCIONADO DE UN ALQUILO INFERIOR; EN DONDE CADA R ELEVADO 8, R ELEVADO 9, R ELEVADO 10 Y R ELEVADO 12 A R ELEVADO 16 ES SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE DE UN HIDRIDO, HIDROXI, ALQUILO, HIDROXIALQUILO,…
NUEVOS DERIVADOS DE LA CIANOGUANIDINA.
(16/11/1994). Solicitante/s: KANEBO LTD.. Inventor/es: MORITA, TOMINORI, SUKAMOTO, TAKAYUKI, YOSHIIZUMI, KAZUYA, NISHIMURA, NORIYASU, GOTO, KATSUMI, YOSHINO, KOHICHIRO.
SE PRESENTA COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE FLUORINA, DE CLORINA O DE BROMINA, Y R3 ES ALQUIL C4-C7 QUE TIENE AL MENOS UNA RAMA EN LA POSICION C1, ESTOS COMPUESTOS EXHIBEN ACTIVIDAD EN LA ABERTURA DEL CANAL K+ Y SON UTILES COMO AGENTES HIPOTENSORES Y VASODILATADORES CORONARIOS.
NUEVO USO DE INHIBIDORES CATECOL - O - MULTITRANSFERASA(CONT) Y SUS SALES Y ESTERES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.
(16/11/1994). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: BACKSTROM, REIJO, NISSINEN, ERKKI, AHO, PAIVI, LINDEN, INGE-BRITT, POHTO, PENTTI, HONKANEN, ERKKI.
DERIVADOS DE CATECOL QUE HAN SIDO PREVIAMENTE SUGERIDOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ULCERAS Y LESIONES EN EL TACTO GASTROINTESTINAL.
DERIVADOS DE HIDRACINA ORGANICA Y SU USO PARA COMBATIR LOMBRICES EN ANIMALES.
(16/11/1994). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: WING, KEITH, DUMONT.
UN COMPUESTO PARA USO FARMACEUTICO TIENE UN NUCLEO DE LA FORMULA DONDE E ES UN RADICAL ORGANICO U ORGANOMETALICO TENIENDO AL MENOS TRES ATOMOS DISTINTOS DEL HIDROGENO Y ESTANDO UNIDOS AL NITROGENO COMO SE MUESTRA EN LA FORMULA MEDIANTE UN SIMPLE ENLACE CARBONO A NITROGENO; DONDE UN G1 ES C,N,O O S, Y AMBOS G2 Y EL OTRO G1 SON CARBONO; O UN G2 ES S O P, Y AMBOS G1 Y EL OTRO G2 SON CARBONO; DONDE EL ENLACE REPRESENTADO COMO --- ES UN SIMPLE O DOBLE ENLACE; O UNA SAL BIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE EL. PREFERIBLEMENTE, EL COMPUESTO SE USA PARA COMBATIR LOMBRICES EN ANIMALES, INCLUYENDO AL HOMBRE.
COMPOSICIONES VETERINARIAS PARA USAR CONTRA ENDOPARASITOS, Y SU PREPARACION.
(16/11/1994) LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES VETERINARIAS ADECUADAS CONTRA ENDOPARASITOS, QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO POR LO MENOS UN DERIVADO PIRETROIDE DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R Y R1 SON UN GRUPO ALQUILO C1-C4 O ATOMO DE HALOGENO; Z ES UN GRUPO DE FORMULA GENERAL (A) O (B) O (C) O LA MEZCLA ISOMERA DE LOS MISMOS EN CUALQUIER RELACION Y, OPCIONALMENTE, UN DERIVADO DE BENCIMIDAZOL, DERIVADO DE LA FORMULA GENERAL (II), O UN DERIVADO DE ANILINA DE FORMULA GENERAL (III), DONDE Y ES -O-, -S-, -NH-, -CO-, -SO-, -SO2- O UNA LINEA DE VALENCIA; R4 ES ATOMO DE HIDROGENO, GRUPO ALQUILO C1-C4, ALCOXICARBONILO C2-C5 O FENILO; R5 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA GENERAL -NHCOOR9 O GRUPO 4-TIAZOLILO; R6 REPRESENTA ATOMO DE HIDROGENO, GRUPO -S-ALQUILO C1-C4 O S-FENILO; R7 REPRESENTA -NO2 O -NHR10; R8 REPRESENTA UN GRUPO…
SUSTANCIA ACTIVA PARA COMBATIR TUMORES.
(01/11/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MERRY, STEPHEN DR.
SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE "NORVERAPAMIL" SOLA O EN COMBINACION CON CANCEROSTATICOS, EN LA TERAPIA DE TUMORES.
UTILIZACION DE BETABLOQUEADORES PARA EL TRATAMIENTO DE LA PROGRESION DE LA MIOPIA AXIAL INFANTIL.
(01/11/1994). Solicitante/s: DR. GERHARD MANN CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH. Inventor/es: TIBURTIUS, HEINFRIED, PROF. DR. MED.
LA PATENTE AFECTA A LA APLICACION DE BETABLOQUEADORES EN EL TRATAMIENTO DE LA PROGRASION DE LA MIOPIA AXIAL INFANTIL.
COMPUESTOS DE TIOCARBAMILOACETONITRILO.
(16/08/1994) SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE TIOCARBAMILOACETONITRILO REPRESENTADO POR LA FORMULA: EN LA QUE R ELEVADO 1 REPRESENTA HIDROGENO, UN ALQUILO C SUB 1 A C SUB 6, UN CICLOALQUILO C SUB 3 A C SUB 6 O -(CH SUB 2)SUB N-A (DONDE A REPRESENTA ARILO C SUB 6 A C SUB 12, UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5UPO HETEROCICLICO FUNDIDO FORMADO POR 9 O 10 ATOMOS, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE SUSTITUIRSE POR UNO, COMO MINIMO, ELEGIDO ENTRE ALQUILO C SUB 1 A C SUB 6 Y UN HALOGENO, Y N ES 0 O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6), R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN ALQUILO C SUB 1 A C SUB 10, Y AR REPRESENTA UN ARILO, UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 ADA UNO DE LOS CUALES PUEDE SUSTITUIRSE POR LO MENOS POR UN SUSTITUTO ELEGIDO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR UN ALQUILO C SUB 1 A C SUB 6, UN ALCOXI C SUB 1 A C SUB 6, UN ALQUILCARBONILO C SUB 7 A C SUB 13,…
DERIVADOS DE N-FENILBENZAMIDA CON ACTIVIDAD ANTI-ULCERA Y ANTI-ALERGIA Y UN METODO PARA SU PREPARACION.
(16/08/1994). Solicitante/s: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.. Inventor/es: MAKOVEC, FRANCESCO, PERIS, WALTER, ROVATI, ANGELO, LUIGI.
DERIVADOS DE N-FENILBENZAMIDA QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R SUB 1 ES UN GRUPO CIANO, NITRO, HALOGENO, HIDROXI, METIL ALKIL C SUB 1-C SUB 4, METOXI O TETRAZOL-5-YL, R SUB 2 ES UN GRUPO HIDROGENO, HIDROXI, O METOXY, R SUB 3 ES UN GRUPO TETRAZOL-5-YL O HIDROGENO, R SUB 4 Y R SUB 5 SON HIDROGENOS SI R SUB 3 ES TETRAZOLIL, PERO SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE ENTRE LOS GRUPOS DE CARBOXY, METOXICARBONIL, ETOXICARBONIL Y CARBAMOIL SI R SUB 3 ES HIDROGENO, Y R SUB 6 ES HIDROGENO O METIL. LOS DERIVADOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIULCERA Y ANTIALERGICA.
FENILACETONITRILOS SUSTITUIDOS CON BASES, SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEITZ, WERNER, UNGER, LILIANE, RASCHACK, MANFRED, DR., BALDINGER, VERENA, GRIES, JOSEF, RUEBSAMEN, KLAUS, DR.
SE DESCRIBEN FENILACETONITRILOS SUSTITUIDOS CON BASES DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 A R6 Y N TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, ASI COMO LA OBTENCION DE ESTOS. ESTOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
METODOS DE UTILIZACION DE INMUNOSUPRESORES DE 2-ISOPROPIL-2 -FERILAMINOVOLERONITRILOS Y VASODILATADORES.
(01/08/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: MUELLER, RICHARD AUGUST, CHI-DEAN LIANG, MC KEARN, JOHN P., STROM, TERRY B., WIEDER, KENNETH J.
VALERONITRILOS DE 2-ISOPROPIL-2-FENIL-5-(FENETIL AMINO) SUSTITUIDOS SON UTILIZADOS COMO INMUNOSUPRESORES EN UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL RECHAZO DE ORGANOS TRANSPLANTADO, BIEN POR SI SOLOS O JUNTO CON LA ADMINISTRACION DE CICLOPORINA DE MANERA SINERGISTICA QUE PERMITE MENORES DOSIS DE CICLOSPORINA QUE LAS QUE SE SUMINISTRARIAN SI LA CICLOSPORINA FUERA ADMINISTRADA POR SI SOLA. EL MECANISMO DE ACCION ESTA PENSADO PARA QUE SEA INDEPENDIENTE DEL CANAL DE CALCIO CARDIOVASCULAR QUE BLOQUEA LA ACTIVIDAD DE LOS COMPUESTOS.
FENILACETONITRILOS BASICAMENTE SUSTITUIDOS, SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEITZ, WERNER, UNGER, LILIANE, RASCHACK, MANFRED, DR., BALDINGER, VERENA, TREIBER, HANS-JOERG, EHRMANN, OSKAR, DENGEL, FERDINAND, DR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 A R7, M, N Y P POSEEN EL SIGNIFICADO QUE SE ASIGNA EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS ASI COMO SUS DERIVADOS PARASUSTITUIDOS EN EL ANILLO FENILO IZQUIERDO SON ADECUADOS EN LA LUCHA CONTRA LAS ENFERMEDADES.
SUSTANCIAS ACTIVAS PARA EVITAR METASTASIS DE TUMORES.
(01/07/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEITZ, WERNER, EMLING, FRANZ, DAUM, LOTHAR, KEILHAUER, GERHARD.
SE DESCRIBE EL USO DE (+) - DEVAPAMILO, (+) - GALOPAMILO, (+) - DEVAPAMILO Y/O (+) - EMOPAMILO PARA EVITAR METASTASIS TUMORALES.
ETERES ALQUILICOS O BENZILICOS DEL FENOL SUS APLICACIONES DE PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(01/07/1994). Solicitante/s: DELALANDE S.A.. Inventor/es: LANGLOIS, MICHEL, JEANPETIT, CHRISTIAN, SCHOFFS, ALAIN-RENE, MASSON, MARYSE.
COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE, R ES UN GRUPO ALQUILO C3 - 6 O UN GRUPO BENZILO SUSTITUIDO POR R3, CON R3 = H, HALOGENO, ALQUILO C1 - 4, ALCOXI C1 - 4, CF3, NO2) O CN, Y R2 ES UN GRUPO ALCOXI C1 - 4, SI ES CASO , UN GRUPO OH, CON LAS RESERVAS QUE: CUANDO (X,R1) ES O,OH), R ES DIFERENTE DE ALQUILO C3 - G3 Y DE BENCILO, Y CUANDO (X,R1) ES (O, H) RO ES DIFERENTE DE, Y DE O - BENCILOXI, UN GRUPO CN, SI ES CASO EL PAR (X, R1) ES (O, H) O (CH2, H); O SI ES CAO UN GRUPO NH - ALQUILO C1 - 4, (X, R1) ES (OH) O (CH2, H), CON LA RESERVA QUE CUANDO (X, R1) ES (O, H) Y R2 ES NH - CH3 O CUANDO (X, R1) ES (O, H) Y R2 ES NH - CH3 O RO ES DIFERENTE DE P BENCILOXI.
METODO DE USO PARA DILTIAZEM, VERAPAMIL O NIFEDIPINA QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD PARA EL TRATAMIENTO DEL ESFUERZO.
(01/02/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: MARCOUX, FRANK W.
LA PRESENTE INVENCION E UN NUEVO METODO DE USO POR DILTIAZEM, VERAPAMIL O NIFEDIPINA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD PARA EL TRATAMIENTO DEL ESFUERZO.
DEPOSITOS DE MEDICAMENTOS A PARTIR DE BASES DE ALGINATOS.
(16/01/1994). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: EINIG, HEINZ, BALZ, EVAMARIE, DRESEN, PETER, DR.
EL INVENTO DESCRIBE UN DEPOSITO DE MEDICAMENTO A PARTIR DE BASES DE ALGINATOS. LA VELOCIDAD DE ASENTAMIENTO LIBRE DE LA MATERIA ACTIVA SE EMPLEA CON PRECISION IN VITRO.
MEDICAMENTO SOLIDO CON ELEVADO CONTENIDO DE VERAPAMIL.
(16/12/1993). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: FRICKE, HELMUT, FLAIG, ERNST, DR., MOEST, THOMAS, DR.
MEDICAMENTO SOLIDO CON UN CONTENIDO DE VERAPAMIL DEL 90 % EN PESO, COMO MINIMO. PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION POR GRANULACION CON POCA AGUA A 30-50 (GRADOS) C, SECADO Y, EVENTUALMENTE, FORMACION DE TABLETAS O PELLETS DEL MODO HABITUAL, DE TAL MANERA QUE EL GRANULADO OBTENIDO TAL COMO SE DESCRIBE, VUELVE A HUMEDECERSE DE NUEVO DESPUES DE ENFRIADO, SIENDO COMPACTADO Y SECADO EN EL MEZCLADOR DE GRANULACION A 30 - 55 (GRADOS) C.
MEJORAS EN O RELATIVAS A ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENOS.
(01/12/1993). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DILLARD, ROBERT, DELANE, MCCULLOUGH, DORIS ELFRIEDE, CARR, FRANCIS PATRICK.
ESTA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS BENCENICOS QUE SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO, FORMULACIONES QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CARACETRIZADAS POR UNA LIBERACION EXCESIVA DE LEUCOTRIENOS.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE ABSORCION CONTROLADA.
(01/10/1993). Solicitante/s: ELAN CORPORATION P.L.C.. Inventor/es: GEOGHEGAN, EDWARD JAMES, PANOZ, DONALD EUGENE.
UNA FORMULACION DE UNA PILDORA QUE CONTIENE VERAPAMIL DE ABSORCION CONTROLADA PARA ADMINISTRACION ORAL COMPRENDE UN NUCLEO DE UNA MEZCLA DE POLVO QUE CONTIENE VERAPAMIL O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO Y UN ACIDO ORGANICO Y UN MATERIAL POLIMERICO, DICHO NUCLEO COMPRENDIENDO CAPAS DE DICHA MEZCLA DE POLVOS Y DICHO MATERIAL POLIMERICO SUPERPUESTO UNO SOBRE OTRO Y ESTANDO PRESENTE EN UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA ASEGURAR QUE TODA LA MEZCLA DE POLVO SEA RECUBIERTA EN EL INTERIOR DE DICHO NUCLEO Y UNA MEMBRANA MULTICAPA RODEANDO DICHO NUCLEO, EL NUMERO DE CAPAS EN DICHA MEMBRANA Y LA RELACION DE LOS POLIMEROS QUE ESTA COMPRENDE, SON SUFICIENTES PARA PERMITIR LA LIBERACION DEL VERAPAMIL DE LA PILDORA EN UNA PROPORCION QUE PERMITA LA ABSORCION CONTROLADA DEL MISMO SOBRE UN PERIODO DE 24 HORAS SIGUIENTES A LA ADMINISTRACION ORAL, DICHA RELACION DEBE SER MEDIDA "IN VIVO" Y TIENE UN T MAXIMO ENTRE 6 Y 16 HORAS.
CARBAMATO DE 2-CLORO-4-((CIANOMETIL)--TIO) FENIL N-METILO.
(01/04/1993). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: REIFSCHNEIDER, WALTER.
EL NUEVO COMPUESTO DE CARBAMATO DE 2-CLORO-4-((CIANOMETIL)--TIO) FENIL N-METILO, ES UN AGENTE TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES AFECTADOS POR CARCINOMAS O LEUCEMIA LINFOCITICA.
N-FENIL-BUTENAMIDAS CON PROPIEDADES FARMACEUTICAS.
(16/12/1992). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: GALLAGHER, PETER THADDEUS, HICKS, TERENCE ALAN, MULLIER, GRAHAM WALTER.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS EN LA CUAL X ES R1(HO)C=C(CN)-,R'(CO)-CH(CN)- O R1 Y R2 SON CADA UNO HIDROGENO, O C1-6 ALQUIL, R3, R4 Y R5 SON CADA UNO HIDROGENO, HIDROXI, HALOGENO, NITRO, CIANO, CARBOXI, C1-4 ALQUILO, C1-4 ALCOXI, C1-4 TIOALQUILO, C1-4 ALCOXI HALO SUSTITUIDO, C1-4 TIOALQUILO HALO SUSTITUIDO, C2-5 ALCOXI CARBONILO, OPCIONALMENTE FENIL SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE FENOXI SUSTITUIDO, R', R"N- DONDE R' Y R" SON CADA UNO HIDROGENO O C1-4 ALQUILO O R"'CONH- DONDE R"' ES C1-4 ALQUILO, R6, R7 Y R8 SON CADA UNO C1-6 ALQUILO, C1-6 ALQUILO HALO SUSTITUIDO O FENIL SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, O R6 Y R7 JUNTOS CON EL ATOMO DE CARBONO, AL CUAL ESTAN UNIDOS FORMAN UN GRUPO CICLOALQUILO QUE CONTIENE DE 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO, O R6 R7 Y R8 JUNTOS CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN UN GRUPO BICICLOALQUILO QUE CONTIENE DE 4 A 9 ATOMOS DE CARBONO, Y SUS SALES.
ANTAGONISTAS RECEPTORES MUSCARINICOS.
(16/12/1992) SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (IA) O (IB), UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA MOTILIDAD ALTERADA Y / O EL TONO DE UN MUSCULO FLOJO, TALES COMO EL SINDROME DE "BOWEL" DE FORMULA (IA) O (IB) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS, EN DONDE Y ES -CH2CH2 -, CH = CH -, - CH2 - S -, - CH2 - O -, - O - O - S -; Y X ES UN GRUPO DE LA FORMULA (II): EN DONDE M ES 1 O 2; R1 Y R2 ES CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE H O ALKIL C1 - C4 O JUNTAS REPRESENTAN - (CH2)N - DONDE N ES UN ENTERO ENTRE 2 Y 5; R3 ES H O ALKIL C1 - C4; Z ES UN ENLACE DIRECTO, - CH2 -, - (CH2)2-, -CH2OO -CH2S; Y R4 ES PIRIDIL, DIENIL O UN GRUPO DE LA FORMULA (III): EN DONDE TANTO R5 Y R6 ESTAN CADA UNA SELECCIONADAS INDEPENDIENTEMENTE…
NUEVAS SULFONAMIDAS DERIVADAS DE DIARILMETANOS Y PROCEDIMIENTOS DE SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/05/1992). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: MARTIN, ALAIN, ROGER, PIERRE, CHOAY, JEAN, FOURNIER, JEAN-PAUL.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVOS COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA CUAL: W REPRESENTA C=O, CH2 O CHOH; Z REPRESENTA FORMULA (II); R1 Y R2 REPRESENTAN PRINCIPALMENTE C1 O F; R,R' Y R" REPRESENTAN PRINCIPALMENTE H; X REPRESENTA PRINCIPALMENTE CH2; Y REPRESENTA PRINCIPALMENTE COOH; U Y V SON DOS NUMEROS ENTEROS DE 0 A 2; P Y Q VALEN 0 O 1; N Y M SON DOS NUMEROS ENTEROS QUE VARIAN DE 0 A 10 Y T VALE 0 O 1; EL NUMERO TOTAL DE ATOMOS DE CARBONO DE LA CADENA (CH2)N(1CH)T-X-1CH -(CH2)M Y VARIAN DE 2 A 20 ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES OBTENIDAS CON ACIDOS ORGANICOS O MINERALES. ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS QUE POSEEN, SOBRE TODO, PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS.
ESTERES DE ACIDOS CICLOHEXENCARBOXILICOS , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y APLICACIONES.
(01/03/1992). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MEYER, HORST, BECHEM, MARTIN DR., GROSS, RAINER, PROF. DR., HEBISCH, SIEGBERT, DR., SCHRAMM, MATTHIAS, DR., KAYSER, MICHAEL, DR., SCHWENNER, ECKHARD, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ESTERES DE ACIDOS CICLOHEXENCARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1, R2, R3 X E Y TIENEN EL SIGNIFOCADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION ASI COMO SU APLICACION EN MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR, AQUELLOS QUE ACTUAN SOBRE LA CIRCULACION.
PROCEDIMIENTO DE ISOMERIZACION DE FUMARONITRILO A MELONITRILO.
(01/11/1989). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: YOUNG, JR., HAROLD W.
SE ISOMERIZA FUMARONITRILO EN UN NITRILO DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A MELEONITRILO, SU ISOMERO GEOMETRICO. EN PARTICULAR ESTE PROCEDIMIENTO ES UTIL PARA PREPARAR MALEONITRILO POR ISOMERIZACION DE FUMARONITRILO EN ACETONITRILO, EN PRESENCIA DE HIDROXIDO POTASICO SOLIDO. EL FUMARONITRILO QUE NO HA REACCIONADO Y EL DISOLVENTE PUEDEN RECICLARSE.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 2-CIANOFENETILAMINA.
(16/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION. Inventor/es: CHAMBERS, PAMELA ANNE, KRUSE, LAWRENCE IVAN, KAISER, CARL, FRAXEE, JAMES SIMPSON.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 2-CIANOFENETILAMINA DE FORMULA: DONDE R ES HIDROGENO O HIDROXI, QUE COMPRENDE TRATAR, DURANTE APROXIMADAMENTE 12-24 HORAS, UN COMPUESTO DE FORMULA DONDE Q ES HIDROGENO O P-METOXIBENCILOXI, CON UN EXCESO DE ACIDO FUERTE EN UN DISOLVENTE ORGANICO. EL INVENTO ABARCA TAMBIEN LA PREPARACION DE COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA DICHOS DERIVADOS. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DE LA DOPAMINA-BETA-HIDROXILASA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS Y SU UTILIZACION.
(01/05/1988) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS Y SU UTILIZACION. ES OBJETO DEL INVENTO UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL I **FORMULA** EN QUE R1 SIGNIFICA UN RADICAL ARILO O ARILOXI EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; R2 SIGNIFICA HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO INFRIOR O EL GRUPO R1-A-, ASI COMO EN EL CASO DE QUE X SIGNIFIQUE EL GRUPO CIANO, UN GRUPO ACILAMINO O AMINO; A SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILENO CON 3-8 ATOMOS DE CARBONO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO, QUE POSEE UNA LONGITUD DE CADENA DE POR LO MENOS 3 ATOMOS DE CARBONO; X SIGNIFICA EL GRUPO CIANO O UN GRUPO DE FORMULA B-R3 O -D-NR4R5 EN QUE B SIGNIFICA O, S, SO, SO2, O(CO), OSO2, NHCO, NHSO2; O CO, D SIGNIFICA UNA LINEA DE VALENCIA, SO2 O CO, R3 SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILO,…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS ISOBUTIRAMIDAS.
(16/12/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDES DE PRODUITS CHIMIQUES.
Procedimiento para preparar nuevas isobutiramidas de fórmula **fórmula** donde R1 es un átomo de halógeno y n un entero de 2 a 6, consistente en hacer reaccionar en proporciones estequiométricas el correspondiente cloruro de ácido. Con el derivado apropiado de aminoalcohil-nitrilo NH2-(CH2)n-CN, en una mezcla de disolventes no polares y polares.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-ACIL-N"- (3-AMINO-2-CIANOACRILOIL) -FORMAMIDRAZONAS.
(01/09/1976). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
