CIP-2021 : C07C 307/02 : Monoamidas de ácidos sulfúricos o sus ésteres, p. ej. ácidos sulfámicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 307/00 Amidas de ácidos sulfúricos, es decir, compuestos en los que átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, de grupos sulfato han sido sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 307/02 · Monoamidas de ácidos sulfúricos o sus ésteres, p. ej. ácidos sulfámicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Antagonistas novedosos del receptor de glucagón.
(22/07/2019) Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
en la que:
L es fenilo o heteroarilo opcionalmente sustituido;
Y es un grupo seleccionado de -C(O)-, -O-, -NR26-, -S-, -S(O)-, -S(O)2- o -CR26R27-;
R26 es un grupo seleccionado de hidrógeno o alquilo C1-6, y fluoro;
R27 es un grupo seleccionado de hidrógeno, alquilo C1-6, hidroxilo o fluoro;
R1 es un grupo seleccionado de hidrógeno, fluoro o alquilo C1-8;
E es un grupo seleccionado de alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, cicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C4-8 fenilo, t-butilvinilfenilo, (S)-4-t-butilciclohexenilfenilo, (R)-4-t-butilciclohexenilfenilo, 4,4-dimetilciclohexadienilfenilo, 4,4- dimetilciclohexenilfenilo, ciclohexenilfenilo, 4,4-dietilciclohexenilfenilo,…
Derivados de difenilo sustituidos.
(26/09/2018) Derivados de difenilo de la fórmula**Fórmula**
en la cual
X significa CO o-CR7≥CR8-,
R3, R6 significan, independientemente entre sí, hidrógeno, hidroxilo, alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4, alquilo de C1-C4-S-, alquilo de C1-C4-SO-, alquilo de C1-C4-SO2-, halógeno, nitro, ciano, o un grupo -OSO2Y,
R4, R5 significan, independientemente entre sí, un grupo -N≥N-N(R2)2- o un grupo -OSO2Y,
R7 significa hidrógeno, metilo, etilo o un residuo fenilo sustituido con los residuos R9, R10, el cual está conectado directamente al átomo de C que porta R7,
R8 significa hidrógeno, etilo, CN, NO2, -CH2CH2-halógeno…
COMPUESTOS DERIVADOS DE 2-FENIL-2-FLUOROSULFONAMIDAS Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN; ÚTILES COMO BLOQUES DE CONSTRUCCIÓN EN SÍNTESIS ORGÁNICA.
(02/06/2016) Compuestos derivados de 2-fenil-fluorosulfonamidas de formula (I) donde R1, R2, R3 y R4 son como se definen en la memoria descriptiva y pliego de reivindicaciones; y procedimiento para preparar dichos compuestos al preparar una solución con un agente catalizador de cobre seleccionado de sales de cobre del grupo consistente en: Cu(MeCN)PF6, CuOAc, CuBr2, CuCl, CuI, Cu(BF4)H2O o Cu(OSO2CF3)2, una fenantroilina incluyendo neucoproina, bipiridina o fenantrolina como agente quelante de cobre y un solvente orgánico seleccionado del grupo consistente en: MeCN, EToAC, 1,4- dioxano, 1,2-dimetoxietano, MeNO2, Ph-Cl o…
PROCESO APLICABLE INDUSTRIALMENTE PARA LA SULFAMOILACION DE ALCOHOLES Y FENOLES.
(16/07/2006). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GEISLER, JENS, SCHNEIDER, FRANK, LOVIS, KAI, LOPEZ HOLGUIN, FERNANDO.
Proceso para producción de cloruro de sulfamoílo por la reacción de clorosulfonil-isocianato y y ácido fórmico en un disolvente, caracterizado porque se utiliza como catalizador un compuesto de carboxamida para prevenir procesos de acumulación térmica.
IMIDO-COMPUESTOS POLIETERES SUBSTITUIDOS ASI COMO SU EMPLEO.
(01/10/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WEBER, RAINER, POHMER, KLAUS, DR., DORZBACH-LANGE, CORNELIA, DR., HAIDA, REINHARD, MORETTO, HANS-HEINRICH, DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMBINACIONES DE IMIDAS SUSTITUIDAS DE POLIETER, ASI COMO A SU EMPLEO COMO MEDIO ACTIVO DE SUPERFICIES LIMITE.
NUEVOS DERIVADOS DE 3,3-DIFENILPROPILAMINAS.
(16/02/2003) 3, 3-Difenilpropilaminas de las fórmulas generales I y VII **fórmula** en las cuales R y R se seleccionan con independencia de a) hidrógeno, C1-C6 alquilo, C3-C10 cicloalquilo, bencilo sustituido o insustituido, alilo o carbohidrato; o b) formilo, C1-C6 alquilcarbonilo, cicloalquilcarbonilo , arilcarbonilo sustituido o insustituido, preferiblemente benzoílo; o c) C1-C6 alcoxicarbonilo, ariloxicarbonilo sustituido o insustituido, benzoilacilo, benzoilglicilo, un resto de aminoácido sustituido o insustituido; o d) **fórmula** en cuya fórmula R4 y R5 representan con independencia hidrógeno, C1-C6 alquilo, arilo sustituido o insustituido, preferiblemente fenilo sustituido o insustituido, bencilo o fenoxialquilo en el cual el resto 50 alquilo tiene 1 a 4 átomos de carbono y en el cual R4 y R5 pueden formar…
SULFAMINAS COMO CATALIZADORES DE BLANQUEO.
(16/11/2001). Solicitante/s: UNILEVER N.V. UNILEVER PLC. Inventor/es: GHATLIA, NARESH DHIRAJLAL, UNILEVER RES. U.S., INC.
SE EXPONE NUEVOS BLANQUEADORES, PROCEDIMIENTO PARA BLANQUEAR SUBSTRATOS CON EL USO DE ESTOS MATERIALES Y COMPOSICIONES DETERGENTES QUE LOS CONTIENEN. LOS BLANQUEADORES SON SULFANIMINAS. LOS SUBSTRATOS, POR EJEMPLO TEJIDOS, PUEDEN BLANQUEARSE EN UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE LA SULFANIMINA Y UN COMPUESTO DE PEROXIGENO.
NUEVO COMPUESTO DE SULFAMATO QUE CONTIENE UN GRUPO CARBAMOILO SUSTITUIDO EN N Y METODO PARA PREPARARLO.
(16/04/2001) SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE SULFAMATO QUE CONTIENEN UN GRUPO CARBAMOILO N ISOMEROS OPTICOS (R) Y (S) REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS (I), (II) Y (III), UTILES FARMACEUTICAMENTE PARA LA PROFILAXIS Y DE TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, EN PARTICULAR MIALGIAS NERVIOSAS, EPILEPSIA Y DISFUNCION CEREBRAL MINIMA. EN DICHAS FORMULAS, AR ESTA REPRESENTADO POR LAS FORMULAS (A), (B), (C), (D), (E), Y SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR HALOGENOS COMO F, CL, BR E I, GRUPOS TRIFLUOROMETILO Y ALQUILO QUE CONTIENEN 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO CUANDO SOLO Y SE UNE AL ANILLO DE BENCENO Y DEL GRUPO FORMADO POR GRUPOS TRIFLUOROMETILO Y ALQUILO QUE CONTIENEN 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO CUANDO Y SE UNE A X QUE ES O O S; Y R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3} Y…
DERIVADO DEL GLICEROL, DISPOSITIVO Y COMPOSICION FARMACEUTICA.
(01/05/2000). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YANO, JUNICHI, OHGI, TADAAKI.
EL FIN DE LA INVENCION ES PRESENTAR UN DISPOSITIVO QUE CONTIENE LIPIDOS QUE ACTUAN COMO LOS DENOMINADOS LIPOSOMAS CATIONICOS Y QUE PRESENTAN UNA MENOR TOXICIDAD Y LOS LIPIDOS COMO EL CONSTITUYENTE DEL DISPOSITIVO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION QUEDAN EJEMPLIFICADOS POR 3-O-(4-DIMETILAMINOBUTANOIL)-1 ,2-ODIOLEILGLICEROL, 3-O-(2-DIMETILAMINOETIL)CARBAMIL-1 ,2-ODIOLEILGLICEROL, 3-O-(2-DIETILAMINOETIL)CARBAMIL-1 ,2-ODIOLEILGLICEROL Y 2-O-(2-DIETILAMINOETIL)CARBAMIL-1 ,3-ODIOLEILGLICEROL. EL DISPOSITIVO CONTIENE ESTOS LIPIDOS Y FOSFOLIPIDOS. EL DISPOSITIVO PERMITE, CUANDO SE ADMINISTRA JUNTO CON, POR EJEMPLO, UN ARN DE DOBLE CEPA, QUE EL ARN MIGRE AL LUGAR DE ACCION DE FORMA SEGURA.
ESTERES (O TIOESTERES) DEL ACIDO N-ACILSULFAMICO Y ESTERES (O TIOESTERES) DEL ACIDO N-SULFONILCARBAMICO COMO AGENTES HIPERCOLESTEROLEMICOS.
(01/09/1999). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SLISKOVIC, DRAGO, ROBERT, PICARD, JOSEPH, ARMAND, LEE, HELEN, TSENWHEI, WIERENGA, WENDELL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS UTILES PARA LA REGULACION DEL COLESTEROL DE FORMULA (I) Y METODOS PARA LA UTILIZACION DE LOS MISMOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A PARTIR DE ELLOS. EN LA FORMULA (I) X E Y SON OXIGENO, AZUFRE, O (CR'R''){SUB,N} EN DONDE {SUB,N} ES DE 1 A 4; R ES HIDROGENO, ALQUILO, O BENCILO; R{SUB,1} Y R{SUB,2} ES FENILO, FENILO SUSTITUIDO, NAFTILO, NAFTILO SUSTITUIDO, UN GRUPO ARALQUILO, UNA CADENA DE ALQUILO, ADAMANTILO, O UN GRUPO CICLOALQUILO.
COMPUESTOS INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS TRITERPENOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ENDOTELINA.
(16/07/1998). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: KONOIKE, TOSHIRO, ARAKI, YOSHITAKA, HAYASHI, TETSUYOSHI, SAKURAI, KENSUKE, TOZYO, TAKEHIKO.
LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE TRITEPENO ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE ENDOTELINA TIENEN LA FORMULA (III) EN LA QUE R2 ES HIDROGENO O R3 ES SO3-, -CHO2COO-, -COCOO-, O -COR5COO- DONDE R5 ES ALKILENO C1-6 O HASTA ALKENILENO C6, R4 ES HIDROGENO, ALKILO C1-6 RECTO O RAMIFICADO Y R7 ES T-BUTOXICARBONILO O HIDROGENO, O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE SULFAMATO Y CLOROSULFATO DE 2,3: 4,5 TA - D - FRUCTOPIRANOSA Y (1 - METILCICLOHEXIL)METANOL.
(16/06/1998). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: MARYANOFF, CYNTHIA A., SORGI, KIRK, L., SCOTT, LORRAINE.
SE MUESTRA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE SULFAMATO Y CLOROSULFATO DE 2,3: 4,5 DENO) L. EL PROCESO SUPONE UN PROCEDIMIENTO DE DOS PASOS, EL PRIMERO UNA REACCION DE UN ALCOHOL CON CLORURO DE SULFURILO EN PRESENCIA DE UNA BASE AMINA HETEROCICLICA O TERCIARIA EN UN DISOLVENTE SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN TOLUENO, ETER METILICO DE T CIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN TOLUENO, ETER METILICO DE T BUTIL O TETRAHIDROFURANO O ALCANOL INFERIOR.
TRIAZOLINONAS SUBSTITUIDAS, ASI COMO SUS APLICACIONES COMO HERBICIDAS.
(16/10/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HAAS, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, LINKER, KARL-HEINZ, SCHALLNER, OTTO, SANTEL, HANS-JOACHIM, FINDEISEN, KURT, PROF. DR..
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS TIAZOLINONAS SUBSTITUIDAS DE FORMULA (I), DONDE: R1 HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, HIDROXI O UNO DE LOS RESTOS -R6, -O-R6, -O-NR6R7, -S-R6, -S(-O)-R6 O -SO2-R6; R2 HIDROGENO, HIDROXI, AMINO, CIANO O UNO DE LOS RESTOS -R6, -O-R6 O -N = (R6R7); R3 HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO O HALOGENOALQUILO; R4 HIDROGENO, UNO DE LOS RESTOS -R6, -O-R6 O -SO2-R6 O UN CATION INORGANICO Y ORGANICO; R5 AMINO, HIDROXI O UNO DE LOS RESTOS -R6 O NR6R7, O R4 Y R5 GENERALMENTE UN RESTO ALCONODIILO ENLAZADO DOBLE; X OXIGENO O AZUFRE, POR LO QUE; R6 ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARILO O HETEROCICLICO SUSTITUIDOS EN CASO DESEADO Y R7 HIDROGENO O ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO CICLOALQUILO O ARILO SUSTITUIDOS EN CASO DADO, VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION, VARIOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS ASI COMO SU APLICACION CON HERBICIDAS.
OXISULFONILUREAS INHIBIDORAS DE ACAT.
(01/06/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SLISKOVIC, DRAGO, ROBERT, PICARD, JOSEPH, ARMAND.
SE PRESENTAN NUEVOS COMPUETOS DE LA FORMULA I EN LA QUE R ES HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUIL C1-C8 RECTO O RAMIFICADO O BENZIL; EN DONDE CADA R1 Y R2 ES HIDROGENO, UN GRUPO DE ARALQUIL, UN GRUPO DE HIDROCARBONO C1-C20 RECTO O RAMIFICADO Y PUEDE ESTAR SATURADO O INSATURADO, UN GRUPO DE ALQUIL C1-C6 EN EL QUE EL TERMINAL DE CARBONO ESTA SUSTITUIDO, EL GRUPO -(CH2)PQ EN EL QUE P VALE ENTRE 0 Y 3 Y Q ES UN HETEROCICLICO MONOCICLICO O BICICLICO FUNDIDO DE ENTRE 5 Y 6 MIEMBROS, FENIL O NR1R2 TOMADAS JUNTAS FORMAN ANILLO MONOCICLICO HETEROCICLICO, Y R3 ES FENIL, FENIL SUSTITUIDO, NAFTIL, NAFTIL SUSTITUIDO, -(CH2)P-Q EN DONDE P Y Q SON SEGUN SE HAN DEFINIDO, UN GRUPO DE ARALQUIL O UN GRUPO DE HIDROCARBONO C1-C20 RECTO O RAMIFICADO.
(16/03/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SLISKOVIC, DRAGO, ROBERT, PICARD, JOSEPH, ARMAND.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), METODOS PARA EMPLEAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS Y AL PROCESO PARA PRODUCIR ESTOS COMPUSESTOS. EN LA FORMULA (I) X REPRESENTA A OXIGENO O SULFURO; R A HIDROGENO, A UN GRUPO ALQUILO CON RAMAS ?? TENIENDO ENTRE 1 Y 8 ATOMOS DE CARBONO O A BENCILO; R1 COMO R2 REPRESENTAN A FENILO, FENILO SUSTITUIDO, NAFTILO, NAFTILO SUSTITUIDO, A UN GRUPO ARALQUILO, UN GRUPO MONOCICLICO O BICICLICO HETEROCICLICO FUSIONADO DE 5 O 6 MIEMBROS, UN GRUPO FUSIONADO BICICLICO HETEROCICLICO O A UNA CADENA DE HIDROCARBONOS CON ENTRE 1 Y 20 ATOMOS DE CARBONO Y ENTRE 1 Y 3 UNIONES DOBLES.
(01/12/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: SANTANGELO, FRANCESCO, CASAGRANDE, CESARE.
SE DESCRIBEN UN COMPUESTO DE LA FORMULA (EN DONDE R,R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION), SALES DE EL CON ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCESOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE ELLOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO DICHOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I Y SUS SALES SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RENALES Y E CORAZON.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIOSULFAMOILOXIACETAMIDA.
(01/02/1983). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIOSULFAMOILOXIACETAMIDA.SE HACE REACCIONAR UNA SULFAMOILOXIACETAMIDA DE FORMULA GENERAL (I) EN PRESENCIA DE UNA BASE, CON CLORURO DE SULFENILO DE FORMULA R7-S-CL. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) EN QUE AR ES (III) O (IV); R1 ES HIDROGENO, CLORO O METILO; R2 ES HIDROGENO, CLORO, METILO, NITRO, AMINO, METILAMINO, METOXI, CIANOGENO O TRIFLUOROMETILO; R3 ES HIDROGENO, CLORO, METILO, NITRO, AMINO, CIANOGENO O ALCOXIMETILO CON NO MAS DE CINCO ATOMOS DE CARBONO; R4 ES HIDROGENO O METILO Y R5 ES UN RESTO -CH(CH3)-CO-X-R8O (V); R6 ES C1-4-ALQUILO; R7 ES HALO (C1-2)-ALQUILO; R8 ES EVENTUALMENTE C1-3-ALQUILO SUSTITUIDO POR HALOGENO O METOXI; R9 ES HIDROGENO O METILO Y X ES OXIGENO O AZUFRE.MATERIA ACTIVA EN LA OBTENCION DE AGENTES MICROBICIDAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINOACIDOS CICLICOS.
(16/08/1978). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANILIDAS DE ACIDO O-AMINOSULFONIL-GLICOLICO.
(01/01/1977). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BUTINIL CARBAMATOS.
(01/12/1976). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HERBICIDAS.
(16/11/1976). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 3- AMINO-5-SULFAMILBENZOICO.
(01/10/1976). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCESO PARA LA PREPAARCIÓN DE ÁCIDOS DE LA FÓRMULA GENERAL: Y SALES ATÓXICAS DE LOS MISMOS.
(16/09/1960). Solicitante/s: BEECHAM RESEARCH LABORATORIES, LIMITED.
Proceso para la preparación de ácidos de la fórmula general: *** ver imagen 01 y sales atóxicas de los mismos, caracterizado porque, R1, R2, y R3 son iguales o diferentes y cada una es un átomo de hidrógeno o un grupo nitro, amino, alquilamino inferior, dialquilamino inferior, alconoilamino inferior, alquilo inferior, cloro, bromo, yodo , alcoxi inferior, hidroxi, sulfamilo, bencilo, cicloexilo, fenilo o trifluormetilo, R4 es un grupo alquilo inferior o fenilo o un grupo fenilalquilo conteniendo no mas de 10 átomos de carbono y caracterizado dicho proceso porque se pone en reacción el ácido 6-aminopenicilánico o a una sal neutra del mismo, con un cloruro ácido de la fórmula general *** ver imagen 02 en la que R1, R2, R3 y R4 tienen los ignificados dados antes, o con un equivalente funcional de los mismos como agente afilador para un grupo amino primario.