CIP-2021 : C12N 1/00 : Microorganismos, p.ej. protozoos; Composiciones que los contienen (preparaciones de uso médico que contienen material de protozoos,
bacterias o virus A61K 35/66, de algas A61K 36/02, de hongos A61K 36/06; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos bacterianos, p. ej. vacunas bacterianas, A61K 39/00 ); Procesos de cultivo o conservación de microorganismos, o de composiciones que los contienen; Procesos de preparación o aislamiento de una composición que contiene un microorganismo; Sus medios de cultivo.
CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 1/00[m] › Microorganismos, p.ej. protozoos; Composiciones que los contienen (preparaciones de uso médico que contienen material de protozoos, bacterias o virus A61K 35/66, de algas A61K 36/02, de hongos A61K 36/06; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos bacterianos, p. ej. vacunas bacterianas, A61K 39/00 ); Procesos de cultivo o conservación de microorganismos, o de composiciones que los contienen; Procesos de preparación o aislamiento de una composición que contiene un microorganismo; Sus medios de cultivo.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C12N 1/02 · Separación de microorganismos de sus medios de cultivo.
C12N 1/04 · Conservación de microorganismos en estado vivo (microorganismos inmovilizados C12N 11/00).
C12N 1/06 · Lisis de microorganismos.
C12N 1/08 · Reducción del contenido en ácido nucleico.
C12N 1/10 · Protozoos; Sus medios de cultivo.
C12N 1/11 · · modificados por la introducción de material genético extraño.
C12N 1/12 · Algas unicelulares; Sus medios de cultivo (como novedades vegetales A01H 13/00).
C12N 1/13 · · modificados por la introducción de material genético extraño.
C12N 1/14 · Microorganismos fúngicos (cultivo de setas A01G 18/00; como novedades vegetales A01H 15/00 ); Sus medios de cultivo.
C12N 1/15 · · modificados por la introducción de material genético extraño.
C12N 1/16 · · Levaduras; Sus medios de cultivo.
C12N 1/18 · · · Levadura de panadería; Levadura de cerveza.
C12N 1/19 · · · modificados por la introducción de material genético extraño.
C12N 1/20 · Bacterias; Sus medios de cultivo.
C12N 1/21 · · modificados por la introducción de material genético extraño.
C12N 1/22 · Procesos que utilizan celulosa o sus hidrolizados o medios de cultivo que los contienen.
C12N 1/24 · Procesos que utilizan licores sulfíticos residuales o medios de cultivo que los contienen.
C12N 1/26 · Procesos que utilizan hidrocarburos o medios de cultivo que los contienen (refino de aceites de hidrocarburos por utilización de microorganismos C10G 32/00).
C12N 1/28 · · alifáticos.
C12N 1/30 · · · con a lo más cinco átomos de carbono.
C12N 1/32 · Procesos que utilizan alcoholes saturados inferiores, es decir, de C 1 a C 6 .
C12N 1/34 · Procesos que utilizan cultivo en espuma.
C12N 1/36 · Adaptación o atenuación de células.
C12N 1/38 · Estimulación química del crecimiento o de la actividad por adición de compuestos químicos que no son factores esenciales de crecimiento; Estimulación del crecimiento por eliminación de un compuesto químico (C12N 1/34 tiene prioridad).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para preparar una disolución acuosa que contiene medio de cultivo y agente quelante.
(22/07/2020). Solicitante/s: Kyowa Kirin Co., Ltd. Inventor/es: TAKAHASHI, KEN, KONNO,YOSHINOBU, WAKAMATSU,KAIRO, IMAMOTO,YASUFUMI, ISHIBASHI,JUN, TANAKA,HISAYA.
Método para preparar una disolución acuosa que presenta una filtrabilidad de membrana mejorada que comprende un medio de cultivo, en el que el medio de cultivo es un medio de cultivo para células animales, y un agente quelante, en el que el método comprende añadir el agente quelante a la disolución acuosa antes del ajuste de pH final de la disolución acuosa, y en el que el agente quelante se añade a una concentración de 0.1 a 100 mmoles/l simultáneamente junto con el medio de cultivo en polvo.
PDF original: ES-2812923_T3.pdf
Señal para el empaquetamiento de vectores del virus de la gripe.
(24/06/2020) Un vector del virus de la gripe para la expresión y empaquetamiento de ARNv recombinante, en el que el vector comprende:
secuencias correspondientes a la región no codificante en 3' del ARNv de HA del virus de la gripe y secuencias codificantes de HA que incluyen secuencias de incorporación de HA en 3', un segmento de ácido nucleico heterólogo que comprende un marco de lectura abierto heterólogo, secuencias codificantes de HA que incluyen secuencias de incorporación de HA en 5' y la región no codificante en 5' del ARNv de HA,
en donde en cuanto a las secuencias codificantes de HA, que incluyen secuencias de incorporación de HA en 3', dichas secuencias consisten en 15 nucleótidos hasta 468 nucleótidos, correspondientes a los nucleótidos 1 a 15 a 1 a 468 de la secuencia codificante de HA en 5', y en donde…
Formulación alimenticia a base de algas, productos de panadería, bollería y pastelería que la comprenden, método de obtención de la misma y su uso.
(10/06/2020). Solicitante/s: JUAN Y JUAN INDUSTRIAL, S.L. UNIPERSONAL. Inventor/es: JUAN FERNÁNDEZ,Rafael.
Una formulación alimenticia caracterizada por que comprende microalgas frescas en forma de pasta de la especie Chlorella vulgaris, en una proporción comprendida entre el 14 % y el 19 % del peso total de la formulación y que presenta un grado de humedad medido a temperatura ambiente comprendido entre el 81 % y el 86 %, incluidos ambos, y por que las microalgas de la especie de Chlorella vulgaris son de la cepa Chlorella vulgaris fo. tertia con número de depósito CCAP 211/11D.
PDF original: ES-2805231_T3.pdf
Preparación de aceite microbiano que contiene ácidos grasos poliinsaturados.
(10/06/2020). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: STREEKSTRA, HUGO, BROCKEN,PETRUS JOSEPH MARIA.
Un aceite microbiano que comprende al menos el 50% de ácido araquidónico (ARA) basado en el aceite y que tiene un contenido en triglicéridos de al menos el 90%.
PDF original: ES-2812475_T3.pdf
Microorganismo modificado para la producción optimizada de 2,4-dihidroxibutirato con eflujo de 2,4- dihidroxibutirato aumentado.
(27/05/2020) Microorganismo Escherichia coli modificado genéticamente para producir 2,4-dihidroxibutirato por fermentación, en el que dicho microorganismo se modifica genéticamente además para reducir la acumulación de 2,4-dihidroxibutirato intracelular, optimizando así la producción de 2,4-dihidroxibutirato,
en el que la modificación genética para reducir la acumulación de 2,4-dihidroxibutirato intracelular es: i) una sobreexpresión de por lo menos un gen que codifica un sistema de eflujo seleccionado de entre el grupo que consiste en:
ID Nº:5, SEC ID Nº:7, SEC ID Nº:9, SEC ID Nº:11, SEC ID Nº:13, SEC ID Nº:15, SEC ID Nº:17, y SEC ID Nº:19,
• sistemas de eflujo de formiato de secuencia de…
Cepas termoestables, productos y métodos de las mismas.
(29/04/2020). Solicitante/s: Triphase Pharmaceuticals Pvt. Ltd. Inventor/es: ADITYA,DESIRAJU, SHRILAKSHMI,DESIRAJU, IRFANULLA,SHARIEFF, ABHILASH,PRAKASH.
Un producto alimenticio que comprende un microorganismo termoestable de Lactobacillus, en donde el microorganismo termoestable se selecciona del grupo que consiste en Lactobacillus plantarum con ATCC SD Nº 6863 y Lactobacillus acidophilus con ATCC SD Nº 6864.
PDF original: ES-2808677_T3.pdf
Composición para inducir la proliferación o acumulación de células T reguladoras.
(29/04/2020). Solicitante/s: The University of Tokyo. Inventor/es: HONDA,KENYA, ATARASHI,KOJI, ITOH,KIKUJI, TANOUE,TAKESHI.
Composición para su uso en un método de tratamiento o prevención de una enfermedad infecciosa mediante la inducción de proliferación o acumulación de células T reguladoras positivas para el factor de transcripción Foxp3, comprendiendo la composición, como principio activo, bacterias pertenecientes al género Clostridium de los grupos XIVa y/o IV, en la que las bacterias inducen dicha proliferación o acumulación de células T reguladoras positivas para el factor de transcripción Foxp3.
PDF original: ES-2808776_T3.pdf
Métodos de cultivo semicontinuo repetido.
(05/02/2020) Un método de cultivo semicontinuo repetido de un microorganismo Thraustochytrid productor de aceite que comprende las etapas de:
(a) proporcionar un recipiente que comprende uno o más microorganismos Thraustochytrid productores de aceite y medio, en donde los microorganismos Thraustochytrid productores de aceite y el medio forman un volumen de partida;
(b) cultivar los microorganismos Thraustochytrid productores de aceite en el medio en el recipiente:
i. cultivando los microorganismos Thraustochytrid productores de aceite en condiciones que favorecen la producción de biomasa; y
ii. cultivando los microorganismos Thraustochytrid productores de aceite de la etapa (i) en condiciones que favorecen la producción de lípidos hasta que el cultivo completa la fermentación y alcanza un volumen umbral cuando se…
Métodos de producción de aceite en microorganismos.
(18/12/2019). Solicitante/s: Mara Renewables Corporation. Inventor/es: ARMENTA,ROBERTO E, SUN,ZHIYONG, VALENTINE,MERCIA.
Un método para producir uno o más ácidos grasos poliinsaturados, comprendiendo el método:
(a) proporcionar un microorganismo Thraustochytrium capaz de producir ácidos grasos poliinsaturados;
(b) proporcionar un medio que comprende una o más fuentes de carbono a un primer nivel de concentración superior a 200 g/L;
(c) cultivar el microorganismo Thraustochytrium en el medio hasta que el primer nivel de concentración de la fuente de carbono se reduzca de 0 a 20 g/L;
(d) añadir al medio una segunda concentración de una o más fuentes de carbono de más de 200 g/L; y
(e) cultivar el microorganismo Thraustochytrium en el medio en condiciones suficientes para producir el uno o más ácidos grasos poliinsaturados.
PDF original: ES-2774452_T3.pdf
Modulación del crecimiento celular y glucosilación en la producción de glucoproteínas recombinantes.
(27/11/2019) Un procedimiento para la producción de una glucoproteína recombinante en condiciones de cultivo de fermentación en una célula eucariota, comprendiendo el procedimiento ajustar las concentraciones de cada uno de hierro, cobre, cinc y manganeso en el medio de cultivo durante el cultivo para afectar a la generación de biomasa y/o madurez de N-glucano en la glucoproteína expresada en el que el ajuste es:
- incrementar la concentración de cada uno de hierro, cobre, cinc y manganeso para incrementar la biomasa, en el que las concentraciones se ajustan a:
(a) hierro: de 15 μM a más de 80 μM;
(b) cobre: de 0,3 μM a más de 2,5 μM;
(c) cinc: de 20 μM a más de 50μμM;…
Proteínas de fusión terapéuticas dirigidas de enzima lisosómica y usos de las mismas.
(07/11/2019). Solicitante/s: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC. Inventor/es: LEBOWITZ,JONATHAN, AOYAGI-SCHARBER,MIKA, LONG,SHINONG, DVORAK-EWELL,MELITA, CHRISTIANSON,TERESA MARGARET, GOLD,DANIEL SOLOMON, WENDT,DANIEL.
Una proteína de fusión terapéutica dirigida que comprende (a) una enzima lisosómica, (b) un marcador peptídico que tiene una secuencia de aminoácidos al menos un 70% idéntica a los aminoácidos 8-67 de IGF-II humano maduro y (c) un péptido espaciador entre la enzima lisosómica y el marcador peptídico de IGF-II, en donde el péptido espaciador comprende la secuencia de aminoácidos GAPGGGSPAPAPTPAPAPTPAPAAGGGPSGAP (SEQ ID NO: 51).
PDF original: ES-2729997_T3.pdf
Meningococo que sobreexpresa NadA y/o NHBA y vesículas de la membrana externa derivadas del mismo.
(23/10/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: PIZZA, MARIAGRAZIA, SERRUTO,DAVIDE, DELANY,ISABEL.
Un meningococo que expresa NadA y opcionalmente NHBA, en el que el meningococo es isogénico con una cepa parental, excepto por una modificación genética que hace que el meningococo exprese más NadA y opcionalmente más NHBA que la cepa parental, en el que el meningococo no expresa NadR y en el que la bacteria no expresa un MltA activo.
PDF original: ES-2759484_T3.pdf
Moléculas pequeñas de ARN que median en la interferencia de ARN.
(22/10/2019). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: TUSCHL,THOMAS, ELBASHIR,SAYDA, LENDECKEL,WINFRIED, WILM,MATTHIAS, LÜHRMANN,Reinhard.
Molécula de ARN de doble hebra aislada, en la que cada hebra de ARN tiene una longitud de 19-25 nucleótidos y al menos una hebra tiene un saliente 3' de 1-5 nucleótidos, en donde dicha molécula de ARN es capaz de interferencia de ARN específica para una diana.
PDF original: ES-2728168_T3.pdf
Composición para inducir la proliferación o acumulación de células T reguladoras.
(16/10/2019). Solicitante/s: The University of Tokyo. Inventor/es: HONDA,KENYA, ATARASHI,KOJI, ITOH,KIKUJI, TANOUE,TAKESHI.
Composición para su uso en un método de tratamiento o prevención de una enfermedad alérgica mediante la inducción de proliferación o acumulación de células T reguladoras positivas para el factor de transcripción Foxp3, comprendiendo la composición, como principio activo, bacterias pertenecientes al género Clostridium de los grupos XIVa y/o IV, en la que las bacterias inducen dicha proliferación o acumulación de células T reguladoras positivas para el factor de transcripción Foxp3.
PDF original: ES-2807270_T3.pdf
SISTEMA Y MÉTODO DE BIORREMEDACIÓN DE AGUAS CONTAMINADAS.
(06/09/2019) Un sistema para la purificación de aguas contaminadas, que comprende al menos dos reactores comunicados y de un medio de recirculación, en donde el primer reactor es al 5 menos un estanque de decantación que comprende: a. una entrada de aguas contaminadas y un flujo de agua recirculada, proveniente de una cañería de conexión del efluente recirculado ; b. una salida de agua tratada ; en donde el segundo reactor es al menos un biorreactor , comprende: e. una entrada a biorreactor que recibe el flujo de salida desde el nivel superior del fluido que está en el estanque de 10 decantación ; f. una entrada de nutrientes para los microorganismos; g. una…
Anticuerpos de unión a colágeno II humano.
(04/09/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: LEE,JENNIFER, WHEELER,JOHN, PICHA,KRISTEN, ORT,TATIANA, RYAN,MARY, KEHOE,JOHN.
Un anticuerpo monoclonal aislado o fragmento del mismo que se une al colágeno II humano, que comprende una región variable de la cadena pesada (región VH) y una región variable de la cadena ligera (región VL), en donde:
la región VH comprende las secuencias de la región determinante de complementariedad (CDR) de la cadena pesada 1, 2 y 3 (HCDR1, HCDR2 y HCDR3) como se muestra en las SEQ ID NO: 11, 17 y 30,
respectivamente; y
la región VL comprende las secuencias de la CDR de la cadena ligera1, 2 y 3 (LCDR1, LCDR2 y LCDR3) como se muestra en las SEQ ID NO: 34, 42 y 47, respectivamente.
PDF original: ES-2757857_T3.pdf
Una nueva microalga Chlorella para la producción de aceite vegetal para biodiesel y unidades de energía de cogeneración.
(21/08/2019) Un método para el cultivo de las microalgas del género Chlorella Vulgaris sin modificación genética que comprende:
- cultivar una masa de dichas microalgas en un fotobiorreactor;
caracterizado por que dicho cultivo comprende:
- exponer dichas microalgas a condiciones de estrés mediante técnica ultrasónica, para obtener microalgas estresadas, comprendiendo dichas condiciones de estrés:
- sumergir dichas microalgas en un tanque rodeado de transductores ultrasónicos de baja frecuencia con frecuencia y potencia ajustables y que contiene un gel conductor soluble en agua despojado de nutrientes nitrogenados o despojado…
Microbios que promueven el crecimiento de plantas y usos de los mismos.
(21/08/2019). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: MCCANN,Ryan, KEROVUO,JANNE S, BULLIS,DAVID T, GRANDLIC,CHRISTOPHER J.
Una cepa microbiana de Pantoea agglomerans aislada depositada como NRRL B-50483 o un cultivo enriquecido de la misma.
PDF original: ES-2752451_T3.pdf
Métodos para controlar el flujo en rutas metabólicas mediante la reubicación de enzimas.
(04/07/2019) Un método para producir un producto de una ruta biosintética de interés, el cual comprende:
(a) células bacterianas en crecimiento que expresan enzimas de una ruta biosintética de interés para la producción de un producto, en donde al menos una de las enzimas:
(i) es una enzima que controla el flujo metabólico en la ruta biosintética y
(ii) es una enzima que se modifica genéticamente para contener una secuencia peptídica de orientación periplásmica y se reubica en el periplasma de la célula;
produciendo así células bacterianas que contienen al menos una enzima modificada que es secuestrada en el espacio periplásmico, en donde la modificación genética y el secuestro periplásmico no tienen efecto negativo sobre el crecimiento de las células bacterianas;
(b) lisar las células…
Métodos de extracción y separación de lípidos microbianos.
(26/06/2019). Solicitante/s: Corbion Biotech, Inc. Inventor/es: WITTENBERG,JON, ARANA,FELIPE.
Un método para extraer lípidos de biomasa microbiana que comprende
a. secar la biomasa microbiana para producir biomasa microbiana seca que tiene un contenido de humedad del 3% al 15%, menos del 6%, menos del 5%, menos del 4%, del 0,1% al 5%, del 0,1% al 3%, o de 0,5% a 3,5% en peso y constituyendo al menos 20% de aceite en peso;
b. acondicionar la biomasa microbiana seca para producir materia prima acondicionada calentando la biomasa microbiana seca a una temperatura en el rango de 70°C a 150°C, teniendo los piensos acondicionados un contenido de humedad de 0,5% a 2,5% en peso de la biomasa microbiana; y
c. someter los piensos acondicionados a una presión suficiente para separar al menos el 5% del aceite en la biomasa de otros componentes,
dejando biomasa gastada de contenido reducido de aceite en relación con los piensos acondicionados.
PDF original: ES-2745989_T3.pdf
Mediadores de interferencia por ARN específicos de secuencias de RNA.
(19/06/2019). Solicitante/s: WHITEHEAD INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH. Inventor/es: TUSCHL,THOMAS, SHARP,PHILLIP,A, BARTEL,DAVID,P, ZAMORE,PHILIP D.
ARN bicatenario de 21 a 23 nucleótidos de longitud que media en la interferencia por ARN de un ARNm celular al que corresponde su secuencia, siempre que el ARN bicatenario no sea ucg agc ugg acg gcg acg uaa, unidas químicamente en el extremo 3 'al extremo 5' del ARN complementario por un grupo conector C18.
PDF original: ES-2745378_T3.pdf
Método para separar células de tejido biológico.
(19/06/2019). Solicitante/s: Tohoku University. Inventor/es: GOTO,MASAFUMI, YAMAGATA,YOUHEI, WATANABE,KIMIKO, MURAYAMA,KAZUTAKA.
Método para separar islotes pancreáticos de un tejido pancreático, usando una composición de enzima de degradación, que se prepara añadiendo colagenasa H y colagenasa G derivada de Clostridium sp. en una cantidad suficiente para degradar colágeno I y/o colágeno III y según la composición de colágeno I y/o colágeno III del tejido pancreático, a una cantidad predeterminada de una proteasa neutra y/o una proteasa derivada de Clostridium sp.,
en el que la colagenasa H degrada el colágeno I y el colágeno III, y
en el que la razón en peso (H/G) de colagenasa H y colagenasa G en la composición de enzima de degradación es 0,35 o más.
PDF original: ES-2736053_T3.pdf
Aceite microbiano y procedimientos para su procesamiento.
(16/05/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: SCHAAP, ALBERT, VERKOEIJEN,DANIEL.
Un aceite microbiano bruto o sin refinar, que tiene un contenido en triglicéridos de al menos 90% y un índice de peróxidos (IP) menor que 2,5, y que comprende al menos 40% de ácido araquidónico (AA).
PDF original: ES-2712854_T3.pdf
Método para preparar una disolución acuosa que contiene medio de cultivo y agente quelante.
(25/04/2019). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: TAKAHASHI, KEN, KONNO,YOSHINOBU, WAKAMATSU,KAIRO, IMAMOTO,YASUFUMI, ISHIBASHI,JUN, TANAKA,HISAYA.
Método para preparar una disolución acuosa que presenta una filtrabilidad de membrana mejorada que comprende un medio de cultivo y un agente quelante, en el que el método comprende añadir el agente quelante a la disolución acuosa antes del ajuste de pH final de la disolución acuosa, y en el que el agente quelante se añade antes de la adición del medio de cultivo en polvo.
PDF original: ES-2710543_T3.pdf
Procedimiento de preparación de vino utilizando biopelículas bacterianas.
(24/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSITE DE BOURGOGNE. Inventor/es: GUZZO,JEAN, WEIDMANN-DESROCHE,STÉPHANIE, BASTARD,ALEXANDRE, COELHO,CHRISTIAN, GOUGEON,RÉGIS.
Procedimiento de preparación de un vino que comprende el inicio de la fermentación por inoculación del vino con unas bacterias de fermentación del género Oenococcus en forma de biopelícula.
PDF original: ES-2736131_T3.pdf
Amilasas y glucoamilasas, ácidos nucleicos que las codifican y métodos para formarlas y utilizarlas.
(10/04/2019). Solicitante/s: BASF Enzymes LLC. Inventor/es: GHASSEMIAN, MAJID, ZHANG,YAN, BURKE,ELLEN, LUGINBUHL,Peter, HAZLEWOOD,GEOFF, SLUPSKA,MALGORZATA, CHANG,CATHY, CAYOUETTE,MICHELLE, GUNAVARDENA,UVINI, SILVERSTONE,ARON.
Un ácido nucleico que consiste en:
(a) una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos un 90% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 13, en la que el ácido nucleico codifica al menos un polipéptido que tiene una actividad de glucoamilasa;
(b) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 14;
(c) una secuencia de ácido nucleico como se establece en la SEQ ID NO: 13; o,
(d) una secuencia de ácido nucleico completamente complementaria a (a), (b) o, (c).
PDF original: ES-2734114_T3.pdf
Organismos productores de alcoholes primarios.
(12/03/2019) Organismo microbiano, que comprende una ruta de síntesis de ácidos grasos (FAS) independiente de malonil-CoA y una ruta de reducción de acilos que comprende ácidos nucleicos heterólogos que codifican una ruta de FAS independiente de malonil-CoA y ácidos nucleicos heterólogos que codifican una ruta de reducción de acilos expresados en cantidades suficientes para producir un alcohol primario, en el que dicho alcohol primario es hexanol, heptanol, octanol, nonanol, decanol, dodecanol, tetradecanol o hexadecanol, en el que dicha ruta de FAS independiente de malonil-CoA comprende cetoacil-CoA aciltransferasa o cetoacil-CoA tiolasa, 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa, enoil-CoA hidratasa y enoil-CoA reductasa, y dicha ruta de reducción…
Mediadores de interferencia por ARN específicos de secuencias de ARN.
(06/03/2019). Solicitante/s: WHITEHEAD INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH. Inventor/es: TUSCHL,THOMAS, ZAMORE,PHILLIP,D, SHARP,PHILLIP,A, BARTEL,DAVID,P.
Un procedimiento para producir ARN bicatenario desde 21 hasta 23 nucleótidos de longitud que comprende:
(a) combinar ARN bicatenario con un extracto soluble que media en la interferencia por ARN, produciendo de este modo una combinación; y
(b) mantener la combinación de (a) en condiciones en las que el ARN bicatenario se procesa para dar ARN bicatenario desde 21 hasta 23 nucleótidos de longitud.
PDF original: ES-2336887_T5.pdf
PDF original: ES-2336887_T3.pdf
Cepas de Bacillus productoras de enzimas.
(28/02/2019). Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: DAVIS,MARI ELLEN, SAWALL,JUSTIN, NEUMANN,ANTHONY, SIRAGUSA,GREG, ROMERO,LUIS.
Una cepa de Bacillus aislada que tiene actividad enzimática, seleccionada del grupo que consiste en: Bacillus subtilis AGTP BS3BP5 depositada como NRRL B-50510, Bacillus subtilis AGTP BS442 depositada como NRRL B- 50542, Bacillus subtilis AGTP BS521 depositada como NRRL B-50545, Bacillus subtilis AGTP BS918 depositada como NRRL B-50508, Bacillus subtilis AGTP BS1013 depositada como NRRL B-50509, Bacillus subtilis AGTP BS1069 depositada como NRRL B-50544, Bacillus subtilis AGTP 944 depositada como NRRL B-50548 y Bacillus pumilus AGTP BS 1068 depositada como NRRL B-50543.
PDF original: ES-2702230_T3.pdf
Un microorganismo para la producción de metionina con mayor eflujo de metionina.
(27/02/2019). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: FIGGE, RAINER, DR., DUMON-SEIGNOVERT,LAURENCE.
Una cepa de Escherichia coli (E. coli) recombinante optimizada para la producción fermentativa de metionina y/o sus derivados, seleccionados de N-acetil-metionina (NAM), S-adenosil-metionina (SAM), y análogo hidroxi de metionina (MHA), en donde en dicha cepa recombinante, al menos un gen seleccionado entre metN, metI o metQ se atenúa en comparación con la cepa no modificada y los genes ygaZH se sobreexpresan en comparación con la cepa no modificada.
PDF original: ES-2720803_T3.pdf
Mezclas de compuestos germinativos de esporas secas.
(11/02/2019). Solicitante/s: Envera LIC, LLC. Inventor/es: HASHMAN,TOMMIE EUGENE.
Una mezcla íntima seca que comprende una espora bacteriana y un L-aminoácido, en la que la espora bacteriana y el L-aminoácido se secan juntos de manera que la espora bacteriana y el L-aminoácido se mantienen en una posición próxima hasta que alcancen un ambiente propicio a la germinación.
PDF original: ES-2699438_T3.pdf
Composiciones terapéuticas y métodos para la administración dirigida, mediante minicélulas bacterianas, de moléculas bioactivas basadas en moléculas dirigidas que contienen Fc y anticuerpos.
(16/01/2019). Solicitante/s: Vaxiion Therapeutics, LLC. Inventor/es: NEWMAN,MICHAEL J, GIACALONE,MATTHEW J.
Una minicelula bacteriana completamente intacta, que comprende:
(i) una proteina de fusion de union a Fc mostrada en la superficie de la minicelula, en donde la proteina de fusion de union a Fc comprende (a) una senal de exportacion (secrecion) de membrana externa, (b) un dominio de anclaje de membrana externa y (c) una porcion de union a Fc de la proteina G o una porcion de union a Fc de la proteina A;
(ii) una o mas moleculas bioactivas que comprenden acidos nucleicos, proteinas, farmacos de molecula pequena, radioisotopos, lipidos o cualquier combinacion de los mismos; y
(iii) una o mas moleculas de direccionamiento que contienen Fc unidas a dicha porcion de union a Fc, en donde la molecula de direccionamiento que contiene Fc es una molecula que es capaz de unirse a una molecula de union a Fc y contiene un sitio de reconocimiento para una molecula diana,
en donde dicha una o mas moleculas de direccionamiento que contienen Fc reconocen un antigeno o un receptor eucarioticos.
PDF original: ES-2720659_T3.pdf