CIP-2021 : G01N 33/569 : para microorganismos, p. ej. protozoarios, bacterias, virus.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/569 · · · · para microorganismos, p. ej. protozoarios, bacterias, virus.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento y sistema para el diagnóstico de enfermedades mediante la detección simultánea de anticuerpos unidos a sustratos sintéticos y celulares.
(24/08/2016). Solicitante/s: Medipan GmbH. Inventor/es: ROGGENBUCK,Dirk, KNÜTTER,ILKA DR, RADAU,BORIS DR.
Un procedimiento para el diagnóstico de enfermedades que comprende la detección simultánea de anticuerpos unidos a uno o más sustratos celulares y uno o más sustratos sintéticos, caracterizado por:
a) proporcionar una mezcla de sustratos celulares y sintéticos, donde el sustrato sintético es una micropartícula o perla revestida con antígeno al que es capaz de unirse un anticuerpo a detectar, y donde el sustrato celular es una célula de mamífero, múltiples células de mamífero y/o tejido orgánico,
b) incubación de dicha mezcla de sustratos con una muestra obtenida de un paciente que contiene el anticuerpo a detectar,
c) detección y/o identificación de sustratos celulares y sintéticos y anticuerpos unidos a dichos sustratos usando microscopía de fluorescencia, y
d) evaluación de datos de imágenes de inmunofluorescencia.
PDF original: ES-2601003_T3.pdf
(24/08/2016). Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: YU,SHUKUN.
Un método para la detección de una actividad fitasa o una actividad proteasa que comprende las etapas de:
(a) proporcionar un medio que comprende una fase continua y una fase dispersa, en donde la fase dispersa comprende:
i) un primer componente que es un fitato o un ácido fítico
ii) un segundo componente que es una proteína en donde el primer componente y el segundo componente se mantienen juntos en un complejo por medio de una o más interacciones intermoleculares; en donde la fase dispersa proporciona una propiedad detectable al medio;
(b) proporcionar una muestra que comprende o se sospecha que comprende actividad fitasa y/o actividad proteasa, en donde la actividad fitasa y/o proteasa son capaces de afectar a la fase dispersa causando un cambio en la propiedad detectable del medio;
(c) poner en contacto el medio con la muestra;
(d) determinar si hay un cambio detectable en la propiedad detectable del medio.
PDF original: ES-2605236_T3.pdf
Un método para el pronóstico de progreso de la enfermedad por VIH.
(17/08/2016). Solicitante/s: INNAVIRVAX. Inventor/es: CROUZET, JOEL, VIEILLARD,VINCENT, DEBRE,PATRICE, MEYER,LAURENCE.
Un método in vitro para el pronóstico de progreso de una enfermedad por VIH-1 en un paciente infectado con un virus VIH-1, que no presenta el fenotipo raro de supervivencia a largo plazo asintomática, cuyo pronóstico se basa en el nivel de anticuerpos dirigidos contra péptido 3S de la SEC ID Nº 2 como un marcador de pronóstico, marcador de pronóstico que es independiente del marcador de pronóstico de recuento de CD4, comprendiendo dicho método las etapas de:
a) medir el nivel de anticuerpos dirigidos contra el péptido 3S de la SEC ID N° 2 en una muestra recogida de dicho paciente,
b) comparar el nivel de anticuerpos anti-3S medido en la etapa a) con un valor de referencia de nivel de anticuerpos anti-3S que es indicativo del progreso de la enfermedad por VIH-1.
PDF original: ES-2603639_T3.pdf
Método para determinar un grado de infección de mastitis.
(17/08/2016) Un método para determinar un grado de infección de mastitis que comprende las etapas de
i) preparar una muestra sin aislar de leche de mamífero en la que las células somáticas no están aisladas de las partículas de interferencia en la leche de mamífero añadiendo un reactivo que comprende un marcador de diferenciación de tinción meta-cromática, en una cantidad suficiente para proporcionar una diferenciación entre los tipos de células en la leche de mamífero en una proporción de dilución de menos de 1:200;
ii) medir un recuento celular para cada uno de uno o más tipos de leucocitos de células somáticas seleccionadas…
Cubeta desechable para recogida de sangre con composición de sonda para recuento y análisis de células.
(03/08/2016) Una cubeta desechable para recogida de sangre para análisis óptico de células no rojas de la sangre,
comprendiendo la cubeta:
una cámara de mezclado que tiene una entrada para aceptar una muestra de sangre entera, comprendiendo además la cámara de mezclado un reactivo seco capaz de disolverse al contacto con la muestra de sangre entera y que contiene una composición de sonda que comprende una pluralidad de sondas específicas para cada analito, capaz cada una de ellas de unirse específicamente a un analito celular diferente de una célula no roja de la sangre, en la cual cada sonda está caracterizada por (a) un compuesto de unión específico para un analito celular bajo condiciones de unión,…
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(27/07/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende:
al menos una proteína aislada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 301;
en la que x es cualquier aminoácido;
en la que la región de la posición de aminoácido a la posición de aminoácido 8 es cualquiera de 0 a 4 aminoácidos;
en la que la región de la posición de aminoácido 66 a la posición de aminoácido 68 es cualquiera de 0 a 3 aminoácidos; a condición de que dicha proteína no sea SEQ ID NO: 1, 5, 7, 9, 14, 15, 17, 18, 19, 20 o 22 del documento WO03/020756;
para uso como un medicamento.
PDF original: ES-2593360_T3.pdf
Variantes del virus HIV-2.
(27/07/2016). Solicitante/s: QIAGEN GMBH. Inventor/es: HENCO, DR. KARSTEN, VON BRIESEN, HAGEN, IMMELMANN, DR. ANDREAS, KUHNEL, DR. HERBERT, DIETRICH, DR. URSULA, RUBSAMEN-WAIGMANN, PROF. DR. HELGA, ADAMSKI, MICHALINA.
VARIANTES DEL VIRUS VIH-2, NOMINALMENTE VIRUS VIH D205, PUEDEN CLONARSE A PARTIR DEL CORRESPONDIENTE VIRUS AISLADO VIH D205 (ECACC V 87122304) Y SUS ANR O FRAGMENTOS DE ANR Y SU ADN Y FRAGMENTOS DE ADN DERIVADOS A PARTIR DE AHI Y/O PROTEINAS Y EL USO CONSIGUIENTE EN DIAGNOSIS Y TERAPIA.,.
PDF original: ES-2194029_T3.pdf
PDF original: ES-2194029_T5.pdf
Inhibidores de la ruta de señalización de CD95 para el tratamiento de MDS.
(13/07/2016). Solicitante/s: Apogenix AG. Inventor/es: FONTENAY,MICHAELA, FRICKE,HARALD, KUNZ,CLAUDIA.
Un inhibidor de la ruta de señalización de CD95 para su uso en el tratamiento del Síndrome Mielodisplásico (MDS), donde el MDS se selecciona de entre el subgrupo de MDS de bajo riesgo según el IPSS y el subgrupo de MDS de riesgo intermedio-1 (int-1) según el IPSS, y donde el inhibidor se une al receptor de CD95 (CD95) y/o al ligando de CD95 (CD95L).
PDF original: ES-2589134_T3.pdf
Método y kits para determinar el estado de infección de tuberculosis.
(13/07/2016). Solicitante/s: MJO Innovation Limited. Inventor/es: LALVANI, AJIT, POLLOCK,KATRINA MARY, TAYLOR,GRAHAM, WHITWORTH,HILARY SIAN.
Método in vitro de determinación del estado de infección de tuberculosis (TB) en un individuo, que comprende:
(i) proporcionar una muestra que comprende linfocitos T;
(ii) exponer la muestra de (i) a uno o más antígenos de TB;
(iii) identificar los linfocitos T en la muestra que son CD4 positivo y (a) segregan TNF-α sin segregar IFN-γ; o (b) segregan IFN-γ sin segregar TNF-α;
(iv) identificar las células de (iii) que también son CCR7 y CD127 negativos; y opcionalmente
(v) calcular las células identificadas en (iv) como un porcentaje de las identificadas en (iii);
en el que la identificación de las células en (iv) y/o el porcentaje de células calculado en (v) se correlaciona con el estado de infección de TB del individuo, y en el que las etapas (iii) y (iv) se pueden llevar a cabo secuencial o simultáneamente.
PDF original: ES-2665605_T3.pdf
Método para diagnosticar y diferenciar las infecciones por el VIH-2.
(06/07/2016) Un método in vitro para la diferenciación de la infección con el VIH-2 de la infección con ambos VIH-1 y VIH-2 en un sujeto sospechoso de ser ya sea VIH-2 positivo o VIH-1/VIH-2 positivo, que comprende:
(a) poner en contacto una muestra de fluido del sujeto con al menos un antígeno de envoltura de VIH-1 y un reactivo de control que puede unirse a inmunoglobulinas humanas, en el que dicho antígeno y dicho reactivo de control se inmovilizan en sitios distintos sobre un soporte sólido, por un tiempo y en condiciones que permitan la formación de complejos entre los anticuerpos presentes en la muestra y (i) dicho antígeno de VIH-1 y (ii) dicho reactivo de control;
(b) detectar la formación de dichos complejos utilizando un sistema de generación…
Ensayo diagnóstico de Mycobacterium tuberculosis.
(06/07/2016) Un método de diagnóstico de infección por Mycobacterium tuberculosis en un humano, o para determinar que un humano ha sido expuesto a Mycobacterium tuberculosis, que comprende:
(i) poner en contacto las células T de dicho ser humano con una o más de
(a) un péptido que tiene las secuencias enumeradas como la SEQ ID NO: 20
(b) un péptido que tiene o comprende la secuencia de al menos 8 aminoácidos consecutivos del péptido enumerado como la SEQ ID NO: 20; o
(c) un péptido que tiene al menos una identidad de aminoácidos del 70% con una secuencia de al menos 8 aminoácidos consecutivos de la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 20, en donde el péptido es capaz de unirse…
SlpA como herramienta para la tecnología recombinante de proteínas y enzimas.
(29/06/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FAATZ, ELKE, SCHMITT, URBAN, SCHOLZ, CHRISTIAN, SCHAARSCHMIDT,PETER.
Molécula de ADN recombinante, codificante de una proteína de fusión, que comprende por lo menos una secuencia de nucleótidos codificante de un polipéptido diana y cadena arriba o cadena abajo del mismo por lo menos una secuencia de nucleótidos codificante de un chaperón proteína A de tipo SlyD (SlpA) de E. coli que comprende el segmento de unión a polipéptido o dominio IF de SlpA, en el que las proteínas de unión FK506 (FKBP) se excluyen como polipéptidos diana, y en el que la estabilidad y solubilidad del polipéptido diana fusionado se incrementa bajo condiciones críticas, tales como el estrés térmico, provocando de esta manera que el polipéptido diana resulte menos susceptible a la agregación inducida por calor.
PDF original: ES-2590340_T3.pdf
Péptidos para la detección de anticuerpos contra el virus del síndrome reproductivo y respiratorio porcino.
(29/06/2016). Solicitante/s: IDEXX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: KRAH,EUGENE.
Una composición de materia que comprende un polipéptido purificado que consiste en SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 18.
PDF original: ES-2581211_T3.pdf
Procedimiento para la detección y para la identificación de una cepa de C. difficile variante en una muestra.
(29/06/2016) Procedimiento in vitro para la detección y para la identificación de una cepa de C. difficile variante, productora de LCT, virulenta en una muestra, caracterizado por las siguientes etapas de procedimiento:
(a) poner en contacto una muestra de excreción o secreción corporal y/o de tejido corporal con en cada caso al menos un anticuerpo de al menos tres de los grupos de anticuerpos grupo I, grupo II, grupo III, grupo IV, grupo V y grupo VI, en el que
el grupo I comprende los siguientes anticuerpos:
anticuerpo monoclonal 2CV (DSM ACC 2321), anticuerpo monoclonal TGC 35 (DSM ACC2918) y anticuerpos pan-TcdB,
el grupo II comprende los siguientes anticuerpos: anticuerpos monoclonales TGC23 (DSM ACC2917) y anticuerpos que reaccionan con…
Método para el diagnóstico de la tuberculosis.
(22/06/2016). Solicitante/s: PRIONICS AG. Inventor/es: OESCH,BRUNO, SCHILLER,IRENE, VORDERMEIER,MARTIN.
Un método para el diagnóstico de una infección de tuberculosis provocada por micobacterias que pertenecen al grupo del complejo de micobacterias de la tuberculosis (MTC) en un animal, que incluye a un ser humano, que comprende la detección in vitro de una respuesta inmunológica mediada por células contra OmpAtb y/o anticuerpos contra OmpAtb en una muestra tomada de ese animal, en el que la muestra se pone en contacto con un reactivo de ensayo que incluye un antígeno que tiene la antigenicidad de OmpAtb y en el que el antígeno es OmpAtb.
PDF original: ES-2584871_T3.pdf
Virus de plantas denominado virus del torrado del tomate.
(15/06/2016). Solicitante/s: Monsanto Invest B.V. Inventor/es: MARIS,PAULUS CORNELIS, VERBEEK,MARINUS, DULLEMANS,ANNETTE MARIA, VAN DER VLUGT,RENÉ ANDRIES ANTONIUS, VAN DEN HEUVEL,JOHANNES FRANCISCUS JOHANNA M.
Ácido nucleico aislado o recombinante que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste en la SEQ ID NO:1, la SEQ ID NO:2, tal como se define en las figuras 5 y 6, respectivamente, secuencias que tienen una homología de la secuencia de nucleótidos, como mínimo, del 70% con la SEQ ID NO:1 o la SEQ ID NO:2, en el que las secuencias homólogas son secuencias de nucleótidos de un virus ToTV que codifican una proteína putativa de movimiento y tres proteínas de la cápside, o una helicasa, proteasa y ARN polimerasa dependiente de ARN, respectivamente, y sus cadenas complementarias.
PDF original: ES-2589582_T3.pdf
Polipéptidos de Staphylococcus aureus y métodos de uso.
(15/06/2016). Solicitante/s: EPITOPIX, LLC. Inventor/es: EMERY, DARYLL, A., STRAUB, DARREN, E., WONDERLING,LAURA, HERRON OLSON,LISA L.
Una composición obtenida mediante un proceso que comprende:
proporcionar un cultivo que comprende un Staphylococcus aureus, en donde el Staphylococcus aureus ha sido adaptado al crecimiento en condiciones de bajo nivel de hierro mediante el subcultivo del Staphylococcus aureus en medio que contiene concentraciones crecientes de 2,2'-dipiridilo de 300 μM a 1.600 μM, y en donde el Staphylococcus aureus se cultiva en presencia de 1.600 μM de 2,2'-dipiridilo;
alterar el Staphylococcus aureus para producir una mezcla de células de Staphylococcus aureus rotas;
disolver la mezcla para producir un preparado que contiene proteínas disueltas y no disueltas; y
aislar las proteínas no disueltas,
en donde el Staphylococcus aureus es la cepa ATCC 19636 de S. aureus.
PDF original: ES-2586125_T3.pdf
Nuevo virus de planta llamado virus de la marchitez del tomate.
(08/06/2016). Solicitante/s: Monsanto Invest B.V. Inventor/es: VAN DEN HEUVEL,JOHANNES FRANCISCUS JOHANNA MARIA, MARIS,PAULUS CORNELIS, VERBEEK,MARINUS, DULLEMANS,ANNETTE MARIA, VAN DER VLUGT,RENÉ ANDRIES ANTONIUS.
Ácido nucleico aislado o recombinante que comprende una secuencia de ácidos nucleicos seleccionada del grupo que comprende las secuencias de nucleótidos proporcionadas en la figura 8 y la figura 9, secuencias que tienen una homología de secuencia de nucleótidos, como mínimo, del 98% a las secuencias de nucleótidos proporcionadas en la figura 8 y la figura 9, en el que las secuencias homólogas son secuencias de nucleótidos del virus de la marchitez del tomate, tal como se determina mediante el análisis de secuencia del genoma viral completo, y sus cadenas complementarias.
PDF original: ES-2589316_T3.pdf
Procedimiento para la producción de circovirus porcino.
(08/06/2016). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: ALLIBERT,PATRICE, CUPILLARD,LIONEL PIERRE, REYES,JEAN.
Procedimiento para la producción de circovirus, que comprende:
sembrar un cultivo de células huésped con un cultivo de siembra de un circovirus;
incubar el cultivo de células huésped en ausencia de suero de ternera fetal;
controlar (i) la viabilidad de las células huésped, y (ii) la expresión de ORF1 y ORF2 por las células huésped; y
recoger el circovirus del cultivo de células huésped cuando la expresión de ORF2 es aproximadamente la misma en las células no adherentes y las células adherentes del cultivo de células huésped; y
en el que el circovirus es PCV2.
PDF original: ES-2589928_T3.pdf
Antígenos de Haemophilus influenzae y los correspondientes fragmentos de ADN.
(08/06/2016) Una composición de vacuna que comprende un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable y un polipéptido aislado que se escoge de entre:
(a) un polipéptido aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 85% con la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 10;
(b) un polipéptido aislado que consiste una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 90% con la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 10;
(c) un polipéptido aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 95% con la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 10;
(d) un polipéptido aislado…
Escherichia coli como marcador de hipertrigliceridemia.
(25/05/2016). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: DARIMONT-NICOLAU,CHRISTIAN, CHOU,CHIEH JASON, MEMBREZ,MATHIEU.
Método para predecir si un sujeto se halla en riesgo de desarrollar hipertrigliceridemia, el cual comprende las etapas de:
a) transformar una muestra de heces obtenida del sujeto para detectar el nivel de Escherichia coli (E. coli) en la muestra, y
b) determinar que un mayor nivel de E. coli en la muestra, respecto a una muestra de control, predice que el sujeto está en riesgo de desarrollar hipertrigliceridemia.
PDF original: ES-2627634_T3.pdf
Procedimiento de separación de células de una muestra.
(25/05/2016) Un procedimiento de recolección de componentes de un material de muestra, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
(i) proporcionar un material de muestra en un recipiente de muestreo, teniendo dicho recipiente de muestreo un flotador con un paso para recibir y alargar capas de componentes de muestra a ser recolectados de dicha muestra, recibiéndose dicho flotador en dicho recipiente , que tiene una dimensión y una forma que complementan el interior de dicho recipiente , e incluye resaltes que definen un canal longitudinal entre dicho flotador y dicho recipiente para recibir y alargar dichos componentes diana durante el centrifugado,
(ii) proporcionar en dicho recipiente de muestreo un soporte de material particulado que tiene al menos un anticuerpo con una…
Metodos de determinación de resistencia a antibioticos en microorganismos.
(25/05/2016) Un método para establecer si un microorganismo es potencialmente resistente a un antibiótico betalactámico, que consta de los siguientes pasos:
(a) proporcionar un espectro de masa de referencia del antibiótico betalactámico o su producto de modificación enzimática;
(b) exponer un microorganismo, un lisado celular del mismo o el sobrenadante de un medio de cultivo del mismo a dicho antibiótico betalactámico en líquido acuoso para, de ese modo, obtener una muestra expuesta;
(c) adquirir un espectro de masas de la muestra expuesta;
(d) comparar el espectro de masa obtenido en el paso (c) con el espectro de masa de referencia del paso (a) y
(e) determinar a partir de dicha comparación si se ha producido una modificación de dicho antibiótico betalactámico tras dicha exposición,…
Procedimiento para el diagnóstico de infecciones de bacterias Propionibacterium.
(18/05/2016). Solicitante/s: Diaxonhit. Inventor/es: NUYTTENS,HÉLÈNE, ROGE,JULIE, THOMAS,DAMIEN, MIGNON GODEFROY,KARINE, PINCHOT,VIRGINIE.
Un procedimiento in vitro para determinar si un individuo está infectado por una bacteria del género Propionibacterium donde la infección sea una infección de prótesis que comprenda:
- La detección de anticuerpos dirigidos contra al menos una proteína de la secuencia del IDENTIFICADOR DE SECUENCIA N.º: 2, en una muestra biológica del individuo, donde dicha muestra biológica sea seleccionada de un grupo formado por sangre, suero, plasma, tejido linfoide asociado a la mucosa, fluido cefalorraquídeo, líquido articular, líquido pleural, saliva, y orina y
- La deducción a partir de ello de que el individuo está infectado por una bacteria del género Propionibacterium.
PDF original: ES-2584982_T3.pdf
Anticuerpo frente a las toxinas del ántrax.
(04/05/2016). Solicitante/s: ETAT FRANCAIS REPRESENTE PAR LE DELEGUE GENERAL POUR L'ARMEMENT. Inventor/es: THULLIER,PHILIPPE.
Anticuerpo anti antígeno protector de la toxina del ántrax que comprende:
- una parte Fc de origen humano, y:
- o bien la región variable de cadena pesada de secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID Nº 1 mutada en las posiciones siguientes: H/L y S/G , y la región variable de cadena ligera de secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID Nº 2 mutada en la posición siguiente: Q/L ,
- o bien la región variable de cadena pesada de secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID Nº 1 mutada en las posiciones siguientes: G/S (31A), R/K et K/R , y la región variable de cadena ligera de secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID Nº 2,
siendo las posiciones de los aminoácidos las indicadas en la figura 1, y caracterizado por que dicho anticuerpo modificado presenta una afinidad superior a la del anticuerpo no mutado.
PDF original: ES-2584511_T3.pdf
Sistemas y métodos basados en citometría de flujo para la detección de microbios.
(04/05/2016). Solicitante/s: Aperture Bio, LLC. Inventor/es: BUZATU,DAN A, WILKES,JON G, MOSKAL,TED A, NEVIUS,BILL, TAYLOR,JASON T, TUCKER,RANDAL K, MILLER,MELINDA, RAMSANOOP,SHAWN.
Un método por citometría de flujo para detectar microbios objetivo en una muestra, comprendiendo dicho método:
a) tratar la muestra con al menos un oxidante y al menos un detergente;
b) desactivar el al menos un oxidante después de tratar la muestra;
c) mezclar la muestra con al menos una sonda para formar una muestra etiquetada; en donde la al menos una sonda comprende al menos una etiqueta; y en donde la al menos una sonda se une a los microbios objetivo en la muestra etiquetada;
d) introducir la muestra etiquetada en un citómetro de flujo; y
e) analizar la muestra etiquetada; en donde el análisis comprende excitar la al menos una etiqueta con al menos una fuente de luz en el citómetro de flujo y detectar al menos una emisión fluorescente.
PDF original: ES-2586623_T3.pdf
Polipéptidos de Streptococcus suis y polinucleótidos codificantes de los mismos y su utilización en aplicaciones vacunales y diagnósticas.
(13/04/2016). Solicitante/s: Valorisation-Recherche, Limited Partnership. Inventor/es: GOTTSCHALK, MARCELO, HAREL,JOSEE, LI,YUANYI.
Polipéptido SP1 aislado que puede provocar una respuesta inmunitaria específica a Streptococcus suis que comprende una secuencia de aminoácidos que presenta una identidad de por lo menos 95% respecto a la secuencia de aminoácidos expuesta en SEC ID nº 4 o 17.
PDF original: ES-2581981_T3.pdf
Pseudovirus de papilomavirus para detección y terapia de tumores.
(06/04/2016). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: SCHILLER, JOHN, T., LOWY, DOUGLAS, R., ROBERTS,JEFF.
Un pseudovirus de papiloma o una VLP de papiloma que comprenden un marcador detectable para su uso en un metodo de deteccion de la presencia de celulas cancerosas en un sujeto que tiene o es sospechoso de tener celulas cancerosas; en donde dicho metodo comprende:
identificar un sujeto que tiene o es sospechoso de tener celulas cancerosas;
administrar a dicho sujeto una cantidad detectable de dicho pseudovirus de papiloma o una VLP de papiloma que comprenden un marcador detectable; y
detectar la presencia de celulas cancerosas unidas a dicho pseudovirus de papiloma o dicha VLP de papiloma que comprenden un marcador detectable.
PDF original: ES-2575364_T3.pdf
Métodos para seleccionar ovocitos y embriones competentes con elevado potencial de resultado de embarazo.
(30/03/2016) Un método para seleccionar un ovocito que, una vez fecundado, produce un embrión viable con una elevada tasa de implantación que produce embarazo:
que comprende una etapa de medición, en una célula del cumulus que rodea dicho ovocito, del nivel de expresión de los genes de los grupos A, B y C,
en los que:
- el grupo A consiste en fosfoenolpiruvato carboxiquinasa 1 (PCK1), ADP-ribosilarginina hidrolasa (ADPRH), proteína de unión a calcio 4 (CABP4), miembro 6 de la familia SLAM (SLAMF6), activador de transcripción 1 de unión a calmodulina (CAMTA1), proteoglicano condroitín sulfato 2 (CSPG2), y perforina 1 (PRF1),
- el grupo B consiste en el homólogo B del oncogén viral de osteosarcoma…
Péptidos antigénicos de Neisseriales.
(22/03/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, PIZZA, MARIAGRAZIA, RAPPUOLI, RINO, GALEOTTI,CESIRA, MASIGNANI,VEGA, SCARLATO,VINCENZO, SCARSELLI,MARIA, MORA,MARIAROSA, RATTI,GUILIO.
Una proteína que comprende uno o más fragmentos de una proteína que tiene una de las secuencias siguientes:
i)**Fórmula**
ii)**Fórmula**
o iii) **Fórmula**
en la que el fragmento comprende al menos un determinante antigénico y en la que el fragmento está seleccionado de:**Fórmula**
con la condición de que la proteína no comprenda: **Fórmula**.
PDF original: ES-2564463_T3.pdf
Ensayo para Hemaglutinina del virus de la influenza.
(18/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: Palladino,Giuseppe, DORMITZER,PHILIP, ANDREWS,WILLIAM, RINELLA,PAOLA, ROSA,DOMENICO.
Un método para analizar una vacuna conformado de los siguientes pasos:
(a) detectar la hemaglutinina del virus de la influenza en la vacuna, o una de sus muestras, con los siguientes pasos: (i) contactar a la muestra con una lectina que es inmovilizada en un soporte sólido, para suministrar a la hemaglutinina capturada; y (ii) detectar a la hemaglutinina capturada por medio de un inmunoensayo; y
(b) utilizar los resultados del paso (a) para calcular la concentración de hemaglutinina en la vacuna.
PDF original: ES-2564138_T3.pdf
Dispositivo de detección de una contaminación fúngica.
(02/03/2016). Solicitante/s: CENTRE SCIENTIFIQUE ET TECHNIQUE DU BATIMENT(CSTB). Inventor/es: MOULARAT,STÉPHANE, JOBLIN,YAËL, ROBINE,ENRIC.
Dispositivo de detección de una contaminación fúngica en un ambiente interior que comprende:
- un módulo de preconcentración;
- un módulo de separación que comprende una microcolumna cromatográfica; y
- un módulo de detección que comprende una matriz de sensores;
caracterizado por que el módulo de separación comprende un sistema de selección de COV (Compuestos Orgánicos Volátiles) diana.
PDF original: ES-2571354_T3.pdf
