CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 21/00[m] › Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema muscular o neuromuscular.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 21/02 · Relajantes musculares, p.ej. para el tétanos o para los calambres.
A61P 21/04 · para la miastenia grave.
A61P 21/06 · Anabolizantes (andrógenos A61P 5/26).
(01/04/2007). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: FABRE, PIERRE, PRZYBYLSKI, CHRISTOPHE, JEANJEAN, MICHEL.
Composición farmacéutica para aplicación tópica, utilizada en particular para el tratamiento de traumatismos de la vida corriente y lesiones agudas del deportista que contiene un extracto de Árnica, un extracto de Rusco y un extracto de Menta.
(16/03/2007) El uso de un derivado de benzazol de acuerdo con la fórmula I: así como sus tautómeros, sus isómeros geométricos, sus formas ópticamente activas como enantiómeros, diastereoisómeros y sus formas racémicas, así como sus sales farmacéuticamente aceptables, en el que: X es O, S o NR0, siendo R0 H o un alquilo C1-C6; G es un grupo pirimidinilo; R1 se selecciona del grupo que comprende o que consiste en hidrógeno, grupos alcoxi C1-C6, tioalcoxi C1-C6, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, amino primario, secundario o terciario, aminoacilo, aminocarbonilo, alcoxicarbonilo C1-C6, arilo, heteroarilo, carboxilo, ciano, halógeno, hidroxi,…
(16/08/2006). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: WONG, ERIK, H., F., AHMED, SAEEDUDDIN, MARSHALL, ROBERT, CLYDE, MCARTHUR, ROBERT, TAYLOR, DUNCAN, P., BIRGERSON, LARS, CETERA, PASQUALE.
Uso de reboxetina racémica, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la fabricación de un medicamento no transdérmico para el tratamiento o profilaxis de la fibromialgia u otro trastorno somatomorfo.
(01/08/2006). Solicitante/s: BIOENERGY, INC. Inventor/es: ST. CYR, JOHN, BUTLER, TERRI.
Uso de ribosa en la fabricación de una composición dietética para la administración a un mamífero con buen estado de salud durante un tiempo suficiente antes del ejercicio de forma que la ribosa está presente en el músculo esquelético del mamífero durante el ejercicio y/o para la administración después del ejercicio para inhibir el desarrollo de calambres o dolor del músculo esquelético inducidos por el ejercicio.
(01/04/2006) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde A1 y A2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo formado por alcoxicarbonilo, alquilcarboniloxi, carboxi, hidroxi, hidroxialquilo, (NRARB)carbonilo, (NRCS(O)2RD-carbonilo , S-S(O)2OH, y tetrazolilo; o A1 y A2 junto con los átomos de carbono a los cuales están anclados forman un heterociclo de cinco miembros que contiene un átomo de azufre donde el heterociclo de cinco miembros está opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados entre mercapto y oxo; A3 se selecciona del grupo formado por alcoxicarbonilo, alquilcarboniloxi, carboxi,…
(16/03/2006). Solicitante/s: MITSUBISHI PHARMA CORPORATION. Inventor/es: IKEDA, KEN.
Utilización de 3-metil-1-fenil-2-pirazolín-5-on o sales farmacéuticamente aceptables del mismo para la porción de un agente terapéutico para las enfermedades de las neuronas motoras.
(16/01/2006). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: STUTZMANN, JEAN-MARIE, DIB, MICHEL.
La utilización de la asociación de riluzol o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y lumilisergol, para preparar un medicamento útil para la profilaxis y/o el tratamiento de las enfermedades motoneuronales.
(01/12/2005) Un derivado de aminopirazol representado por la siguiente fórmula, o una sal del mismo. en la que: X1 y X2 cada una independientemente representan un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, o donde X1 y X2 se unen en las posiciones contiguas entre sí, se pueden acoplar para formar el grupo alquilenodioxi C1-C3; Q representa un grupo piridilo; R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 no sustituido, o un grupo alquilo C1- C6 el cual está sustituido por uno o dos sustituyentes seleccionados entre: halógeno, hidroxilo, alcoxi C1-C6, alquilcarboniloxi C1-C6, fenil-alquiloxi C1-C3, amino, alquilamino C1-C6, di(alquil C1-C6)amino, benciloxicarbonilamino en el cual el grupo fenilo en el resto bencilo no está sustituido o está sustituido por 4-bromo, 4-metoxi o 4-nitro, y alcoxicarbonilamino…
(01/12/2005). Solicitante/s: CAMBRIDGE NEUROSCIENCE. Inventor/es: SKLAR, ROBERT, MARCHIONNI, MARK, GWYNNE, DAVID, I.
LA INVENCION E REFIERE A METODOS Y TRATAMIENTOS PARA TRATAR LOS DESORDENES DE TEJIDOS MUSCULARES EN UN VERTEBRADO MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE COMPUESTOS QUE INCLUYEN EL RECEPTOR P185{SUP,ERBB2}. ESTOS COMPUESTOS HAN DEMOSTRADO PROVOCAR UNA DIFERENCIACION Y SUPERVIVENCIA INCREMENTADA DEL MUSCULO LISO ESQUELETAL Y CARDIACO.
(01/11/2005). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: AOKI, K ROGER, GRAYSTON, MICHAEL W, CARLSON, STEVEN R, LEON, JUDITH M.
El uso del componente neurotóxico de la toxina botulínica para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del dolor asociado con actividad o contractura muscular.
(01/10/2005). Solicitante/s: MASTERFARM, S.L.. Inventor/es: QUIJANO GARCIA,PILAR, MELENDO BAOS,JAIME, BENAVENT QUILEZ,PURIFICACION, ESPELLETA GIL,GABRIEL, JUNCA RIURO,FERRAN, JUNCA RIURO,MIQUEL, JUNCA BUSQUETS,JOSEP.
"Suplemento nutricional para el tratamiento de síndromes relacionados con la fatiga". Suplemento nutricional que comprende una mezcla de un extracto de leguminosas, rico en 5- hidroxitriptófano (5-HTP), magnesio, ácido málico y/o extracto de manzana con alto contenido en ácido málico, en una matriz adecuada de excipientes, edulcorantes y/o aromatizantes. Preferentemente el suplemento contiene como extracto de leguminosas, un extracto de Griffonia simplicifolia. El suplemento nutricional comprende además una mezcla de vitaminas del grupo B y/o mucopolisacáridos. La presente invención también se refiere al uso de una mezcla de extracto de leguminosas rico en 5-hidroxitriptófano; magnesio, ácido málico y/o extracto de manzana rico en ácido málico, en la preparación de un suplemento nutricional para el tratamiento sintomático del dolor, las molestias musculares, la ansiedad, la depresión y los estadios de fatiga.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: OSIRIS THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: MCINTOSH, KEVIN, R., MOSCA, JOSEPH, D., BRUDER, SCOTT, P., MARSHAK, DANIEL, R.
Uso de células madre mesenquimatosas alogénicas para la fabricación de una composición farmacéutica para tratar o reparar tejido mesenquimatoso dañado en un paciente, en el que dichas células madre mesenquimatosas alogénicas se han obtenido de un donante humano y en el que no se emplea una etapa de determinación de la compatibilidad del MHC de un donante humano con un paciente antes de la administración de dicha composición farmacéutica a un paciente.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ORPHAN MEDICAL INC. Inventor/es: SCHARF, MARTIN, B.
Uso de un compuesto de **fórmula** en la que X es H, un catión farmacéuticamente aceptable o alquilo (C1-C4), e Y es OH, alcoxilo (C1-C4), alcanoiloxilo (C1-C4) o benzoiloxilo, para preparar un medicamento para tratar el síndrome de fibromialgia.
(16/04/2005). Solicitante/s: INSTITUTO CIENTIFICO Y TECNOLOGICO DE NAVARRA, S.A. CHACQUES,JUAN CARLOS. Inventor/es: PROSPER CARDOSO,FELIPE, HERREROS GONZALEZ,JESUS, CHACQUES,JUAN CARLOS.
Medio de cultivo de células madre-progenitoras autólogas humanas y sus aplicaciones. El medio de cultivo autólogo de células madre-progenitoras autólogas humanas comprende: entre 0,1% y 90% en peso de suero humano autólogo; entre 0,1 y 10.000 Ul/ml de heparina; entre 0,1 y 10.000 Ul/ml de protamina; y un medio de cultivo con nutrientes básicos con o sin glutamina, en cantidad suficiente hasta el 100% en peso, y es útil para cultivar y expandir células madre-progenitoras autólogas humanas. Composiciones conteniendo dichas células pueden ser implantadas en el paciente mediante un procedimiento de cardiomioplastia celular autóloga para crear, regenerar y reparar tejido miocárdico disfuncional.
(16/03/2005). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: BROWNING, JEFFREY, L., BENJAMIN, CHRISTOPHER D., HOCHMAN, PAULA, S.
ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON COMPOSICIONES Y METODOS CONSISTENTES EN "AGENTES BLOQUEANTES DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA BE}", QUE BLOQUEAN LA SEÑALIZACION DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA BE}. LOS AGENTES BLOQUEANTES DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA BE} SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS MEDIADAS POR LOS LINFOCITOS Y, MAS CONCRETAMENTE, PARA LA INHIBICION DE LAS RESPUESTAS INMUNES MEDIADAS POR CELULAS TH 1. ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON FORMAS SOLUBLES DEL CAMPO DE ACTIVIDAD EXTRACELULAR DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA BE} QUE ACTUAN COMO AGENTES BLOQUEANTES DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA BE}. ESTA INVENCION TAMBIEN ESTA RELACIONADA CON EL EMPLEO DE ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA EL RECEPTOR DE LINFOTOXINA BE} O SU LIGANDO, LINFOTOXINA DE SUPERFICIE, QUE ACTUAN COMO AGENTES BLOQUEANTES DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA BE}. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN NUEVO METODO DE SCREENING PARA SELECCIONAR RECEPTORES SOLUBLES, ANTICUERPOS Y OTROS AGENTES QUE BLOQUEAN LA SEÑALIZACION DEL RECEPTOR LT BE}.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCKLE GMBH. Inventor/es: LAUFER, STEFAN, MERCKLE, PHILIPP, STRIEGEL, HANS-GUNTER, KAMMERMEIER, THOMAS.
Procedimiento para preparar el compuesto de Fórmula I donde el compuesto de **fórmula** se hace reaccionar con cloruro de oxalilo y el producto obtenido se trata con hidrazina y un hidróxido de metal alcalino en fase acuosa a una temperatura de 120 a 180ºC en presencia de un mono- o dialcohol alifático con un punto de ebullición de al menos 140ºC; tras completar el tratamiento se produce un sistema trifásico mediante adición de un éter y se obtiene el compuesto acidificando la fase intermedia.
(16/11/2004) Derivados 3-amino-3-aril-propan-1-ol de **fórmula** en la que R1, R2 forman, en cada caso independientemente entre sí, C1-6-alquilo ó R1 y R2 juntos un anillo de (CH2)2-6. que también puede ser benzocondensado o fenil-substituido R3 representa H ó Metilo R4, R5 forman, en cada caso independientemente entre sí, C1-6-alquilo, C3-C6-cicloalquilo, fenilo, bencilo, fenetilo ó R4 y R5 juntos forman un anillo de (CH2)3-6 ó CH2CH2OCH2CH2 A representa un resto del grupo de fenilo substituido o un resto sencillo o substituido varias veces con restos elegidos entre los significados indicados para R6 a R10, es decir resto de furanilo, tiofenilo, pirrolilo, piridinilo, pirimidinilo, quinolinilo,…
(01/09/2004) Un compuesto de fórmula (Ya), fórmula (Yb) o fórmula (Yc): en la que: n y m son cada uno independientemente un número entero de 1 a 4; A es -C(O)OR1 o -C(O)N(R1)R2; cada W es N o CH; cada R1 es independientemente hidrógeno, alquilo C1-C8, arilo o aril-alquilo C1-C8; cada R2 es independientemente hidrógeno, alquilo C1-C20, -(CH2)n-N(R1)2, heterociclilalquilo C1-C8 (opcionalmente sustituido con alquilo C1-C8, halo, haloalquilo C1-C8 o alcoxi C1-C8), aril-alquilo C1-C8 (opcionalmente sustituido con halo, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, o -N(R1)2); cuando m es un número entero de 2 a 4, R4 puede ser hidroxi, ciano, heterociclilo, -N(R1)R2, -N(R1)-C(O)-R1,…
(16/08/2004). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: ISRAEL, MAURICE, DE LA PORTE, SABINE, FOSSIER, PHILIPPE, CHAUBOURT, EMMANUEL, BAUX, GERARD, LEPRINCE, CHRISTIANE.
Utilización de por lo menos un dador de NO o de un sustrato de la NO sintetasa seleccionado entre la L-arginina y sus derivados en la preparación de un medicamento para la reactivación de la expresión de la utrofina para el tratamiento de la miopatía de Duchenne o de la miopatía de Becker.
(16/07/2004). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: WOOD, CLIVE, R., FITZ, LORI, JO.
El uso de una cantidad efectiva de folistatina o de uno de sus fragmentos funcionales, para la preparación de una composición terapéutica para tratar una enfermedad muscular.
(01/06/2004) Compuestos de fórmula (I) en la que: R1 y R2, que pueden ser iguales o distintos, representan cada uno un grupo alquilo C1-6, alquenilo C2-7 o alquinilo C2-7; R3 representa un grupo metilo que tiene configuración alfa o beta;R4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 o un grupo sililo eterificante; R5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo o un grupo alcoxi C1-6; X representa un grupo OR4, en el que R4 es como se definió anteriormente, o un grupo NR6R7, en el que R6 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un grupo alquilo C1-4 de arilo carbocíclico C6-12, un grupo alcanoílo C1-6, un grupo alcanoílo C2-5 de un arilo carbocíclico C6-12 o un grupo aroílo carbocíclico C7-13; y R7 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6; Y representa…
(16/05/2004). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Inventor/es: BATTAGLIA, FABRICE, KRIEGER, JEAN, PETIAU, CHRISTOPHE, VIAL, CHRISTOPHE, BASTUJI, HELENE, LUBIN, SERGE.
Utilización del modafinilo y de sus isómeros para la preparación de un medicamento destinado a corregir los trastornos de la vigilancia observados a lo largo de la evolución de las miopatías.
(16/04/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MONDADORI, CESARE, SORENSEN, STEPHEN, M., HITCHCOCK, JANICE, M.
Utilización del R-(+)-á-(2, 3-dimetoxifenil)-1-[2-(4- fluorofenil)etil]-4-piperidinmetanol o una de sus sales farmacéuticamente aceptable para la preparación de un medicamento para tratar la apnea obstructiva del sueño.
(01/04/2004). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BIRMINGHAM. Inventor/es: SMITH, MARGARET, ELIZABETH.
SE PRESENTA UN FRAGMENTO ACTIVO DE BE - ENDORFINA, TAL COMO BE - ENDORFINA , BE - ENDORFINA Y BE - ENDORFINA , O UN ANALOGO DEL MISMO, TAL COMO AC - LYS - D - LYS - SAR - GLU O CH 3 CO - LYS - D - LYS - SAR GLU, QUE ACTUA COMO AGENTE PARA ALIVIAR LOS EFECTOS DE UNA DISTROFIA MUSCULAR U OTRAS AMIOTROFIAS (EJ. ENFERMEDAD DE LA NEURONA MOTORA) EN QUE SE DA UN ESCAPE DE ENZIMAS TALES COMO LA CREATINA FOSFOQUINASA (CPK) DEL MUSCULO A LA SANGRE.
(01/04/2004). Solicitante/s: VALBIOFRANCE. Inventor/es: BARRITAULT, DENIS, CARUELLE, JEAN-PIERRE, DESGRANGES, PASCAL, GAUTRON, JEAN, MEDDAHI, ANNE.
UTILIZACION DE AL MENOS UN POLIMEROS O DE UN BIOPOLIMERO LLAMADOS HBGFPP, QUE PROTEGE ESPECIFICAMENTE LOS FACTORES DE CRECIMIENTO DE LAS FAMILIAS DE FGF Y TGF BETA DE LA DEGRADACION TRIPSICA, PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TEJIDOS MUSCULARES.
(16/03/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: DIB, MICHEL.
La presente invención se refiere a la utilización de 1, 6-dimetil-8 -hidroximetil-10 -metoxiergolina para la preparación de un medicamento destinado a la prevención y/o al tratamiento de enfermedades motoneuronales. La 1, 6-dimetil-8 -hidroximetil-10 -metoxiergolina o 1-metil-10 -metoxi-9, 10-dihidrolisergol es uno de los metabolitos de la nicergolina. Este compuesto presenta, al igual que la nicergolina, si bien en menor grado, propiedades á1-adrenérgicas y 5HT1a serotoninérgicas. Además, es útil como producto intermedio en la preparación de nicergolina Actualmente, se ha descubierto que la 1, 6-dimetil-8 -hidroximetil-10 -metoxiergolina aumenta la supervivencia de las motoneuronas, pudiendo por ello utilizarse en la prevención y/o el tratamiento de enfermedades motoneuronales.
(16/03/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: DIB, MICHEL, MEININGER, VINCENT.
La presente invención se refiere a la utilización de nicergolina para la preparación de medicamentos destinados al tratamiento de la espasticidad piramidal de las enfermedades neurológicas que comportan daños a la vía piramidal. La espasticidad forma parte de los aspectos clínicos de las enfermedades neurológicas que tienen en común ocasionar daños a la vía piramidal, como por ejemplo esclerosis lateral amiotrófica, atrofia muscular espinal progresiva, atrofia muscular infantil, esclerosis lateral primaria y accidentes vasculares cerebrales. La nicergolina o -10-metoxi-1, 6-dimetilergolina-8-metanol-5-bromonicotinato (Sermion) presenta específicamente propiedades bloqueantes, 2-adrenolíticas, antiis-quémicas, anticálcicas, antioxidantes y antitrombóticas. La nicergolina mejora la capacidad de aprendizaje y la memoria.
(01/03/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: DIB, MICHEL.
Utilización de nicergolina para la preparación de un medicamento destinado a la prevención y el tratamiento de enfermedades motoneuronales.
(16/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: BOHME, ANDREES, BOIREAU, ALAIN, CANTON, THIERRY, IMPERATO, ASSUNTA.
Aplicación de Riluzol o sales farmacéuticamente aceptables de este compuesto en la preparación de medicamentos para la prevención o el tratamiento de disfunciones del cerebelo debidas a un mal aprovisionamiento en glutamato de las células del cerebelo.
(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H. MUELLER, WOLFGANG STRATZ, THOMAS. Inventor/es: MUELLER,WOLFGANG, STRATZ, THOMAS, FIRBER, LOTHAR.
El uso de un antagonista de la sustancia P 1-acilpiperidínico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para la preparación de un medicamento para el tratamiento del CFS o la fibromialgia o síntomas funcionales asociados de la fibromialgia.
(16/11/2003) El uso de al menos un compuesto con la fórmula (I) en la que X representa un átomo de oxígeno o azufre o el radical imino(-NH-) o el radical sulfonilo (-SO2-), R1 y R2 que pueden ser iguales o diferentes, son radicales de hidrógeno, alquilo o arilo, o R1 y R2 se pueden unir para formar un anillo cicloalquilo, el anillo B puede opcionalmente sustituirse por uno o más sustituyentes escogidos de entre átomos de halógenos y radicales de alquilo y arilo, y n es un número entero de valor 0 ó 1, y cuando n tiene el valor 1, Y representa un enlace directo, o un átomo de oxígeno o de azufre o el radical sulfonilo (-SO2-), o el radical de la fórmula -CR1R2-, y cuando n tiene el valor 0, Y representa un átomo de oxígeno o de azufre…
(16/11/2003). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: AOKI, K ROGER, GRAYSTON, MICHAEL W, CARLSON, STEVEN R, LEON, JUDITH M.
UN METODO Y COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE UN PACIENTE QUE SUFRA DE UNA ENFERMEDAD, DESORDEN O CONDICION INCLUYE LA ADMINISTRACION AL PACIENTE DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLE DE UNA COMBINACION DE AL MENOS DOS NEUROTOXINAS SELECCIONADAS DE UN GRUPO QUE CONSTA DE TOXINA DE BOTULINA DE LOS TIPOS A, B, C, D, E, F Y G. LA CANTIDAD DE CADA NEUROTOXINA SELECCIONADA ADMINISTRADA SE SELECCIONA ADEMAS PARA CONTROLAR UNA DURACION DE UNA ACTIVIDAD TERAPEUTICA DE LA COMBINACION ADMINISTRADA.
