(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: HENNEQUIN, LAURENT FRANCOIS ANDRE, STOKES, ELAINE SOPHIE ELIZABETH, THOMAS, ANDREW PETER.

Un derivado de quinazolina de la fórmula I: en la que: m es un número entero de 1 a 3; R1 representa halógeno o alquilo C1-3; R2 se selecciona de uno de los tres grupos siguientes: 1) alquil (C1-5)-R3 (en el que R3 es piperidin-4- ilo que puede tener uno o dos sustituyentes seleccionados de hidroxi, halógeno, alquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4 y alcoxi C1-4; 2) alquenil (C2-5)-R3 (en el que R3 es como se define aquí); 3) alquinil (C2-5)-R3 (en el que R3 es como se define aquí); y en la que cualquier grupo alquilo, alquenilo o alquinilo puede tener uno o más sustituyentes seleccionados de hidroxi, halógeno y amino; o una sal del mismo.

(16/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA CORPORATION. Inventor/es: ALEXANDER, JOHN, C., SCHUH, JOSEPH, R..

Una combinación que comprende una primera cantidad de eplerenona y una segunda cantidad de un antagonista beta-adrenérgico, en la cual dichos eplerenona y antagonista beta-adrenérgico comprenden juntos una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha eplerenona y dicho antagonista beta-adrenérgico.

(16/02/2007). Solicitante/s: ED. GEISTLICH SIHNE AG FIR CHEMISCHE INDUSTRIE. Inventor/es: PFIRRMANN, ROLF W., REDMOND, H. PAUL, CORK UNIVERSITY HOSPITAL.

Utilización de taurolidina, de taurultam o de una mezcla de los mismos en la preparación de un medicamento para la reducción de las complicaciones postoperatorias de la cirugía de derivación cardiopulmonar, consistiendo dicha reducción en las complicaciones postoperatorias en uno o más de los siguientes: (i) reducción de las arritmias inducidas por reperfusión en los pacientes sometidos a cardioplejía sanguínea y a cardioplejía cristaloide, (ii) mejora de la respuesta inflamatoria sistémica resultante de daño isquémico de reperfusión mediante la atenuación de la cascada de mediadores proinflamatorios en el periodo perioperatorio a través de la regulación negativa de la interleuquina-6 proinflamatoria junto con la elevación o prevención de la reducción de los niveles de interleuquina-10 antiinflamatoria, y (iii) reducción del compromiso respiratorio tras dicha cirugía.

(16/01/2007). Solicitante/s: HECHT, KARL TECH, EGON. Inventor/es: HECHT, KARL, TECH, EGON, DEHMLOW, RONALD, ARBEIT, EKKARD.

Uso de una mezcla polifuncional de sustancias activas con efecto antiinflamatorio, espasmolítico y anti-estrés, para la fabricación de antagonistas de las sustancias nocivas del humo del tabaco, caracterizada porque comprende una fracción de péptidos específicos con pesos molares de hasta 10 000 Dalton y una fracción con aminoácidos esenciales y no esenciales, y porque se obtiene de una mezcla multifactorial de inmunomoduladores, mediante - incubación a temperaturas ambientales típicas de la especie original, de 20 a 39 ºC, en un intervalo de tiempo de 2 a 8 días, - seguida de lisis, - cosecha junto con el medio de conservación, y - separación de componentes celulares con una masa molar superior a 10 000 Dalton, mediante ultracentrifugación a lo largo de 24 horas, y - obtención de la fracción de péptidos específicos con pesos molares de hasta 10 000 Dalton y de la fracción con aminoácidos esenciales y no esenciales.

(01/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: B. BRAUN MELSUNGEN AG. Inventor/es: HAESELER, GERTRUD, LEUWER, MARTIN.

El uso de un derivado de fenol representado mediante la fórmula (I) en la que: - R1 representa un grupo alquilo de C1 - C7; - R2 representa un átomo de hidrógeno; - R3 representa un átomo de halógeno; - R4 representa un átomo de hidrógeno; - R5 representa un grupo alquilo de C1 – C7; y - R6 representa un átomo de hidrógeno; o - R1 representa un átomo de hidrógeno; - R2 representa un grupo alquilo de C1 – C7; - R2 representa un átomo de halógeno; - R4 representa un grupo alquilo de C1 – C7; - R5 representa un átomo de hidrógeno; y - R6 representa un átomo de hidrógeno; para fabricar un medicamento para el tratamiento de las disritmias.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: WALD, NICHOLAS LAW, MALCOLM, R. Inventor/es: WALD, NICHOLAS, LAW, MALCOLM, R.

Una formulación que comprende al menos dos agentes reductores de la tensión sanguínea, cada uno seleccionado de un modo de acción fisiológico diferente seleccionados de un diurético, un betabloqueante, un inhibidor de enzima de conversión de angiotensina (ACE), un antagonista del receptor de angiotensina II, y un bloqueante de canales de calcio, y un principio activo de al menos dos de las tres categorías siguientes: i) al menos un agente regulador de lípidos, ii) al menos un agente alterador de la función plaquetaria, y iii) al menos un agente reductor de homocisteína sérica.

(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: PFEIFFER, BRUNO, GINOT, YVES-MICHEL, COQUEREL, GERARD, BEILLES, STEPHANE.

Procedimiento de preparación de la forma cristalina f de la sal de terc-butilamina de perindopril, de fórmula (I) (Ver fórmula) caracterizado porque se lleva a reflujo una solución de la sal de terc-butilamina de perindopril en diclorometano, a continuación se refrigera la solución a 0ºC y se recoge el sólido obtenido por filtración.

(01/12/2006). Solicitante/s: QUATEX N.V. Inventor/es: SHIBUYA, HAJIME.

El uso de ácidos grasos poliinsaturados de la serie ù-3, para la preparación de un fármaco, de administración oral, en la prevención primaria de la muerte por causa cardiológica en sujetos afectados de descompensación cardiaca, que no han tenido episodios de infarto anteriores, en donde los ácidos grasos comprenden el ácido eicosapentaenoico (EPA) y/o el ácido docosahexaenoico (DHA), y/o al menos un éster alquílico C1- C3 de los mismos, en un contenido entre 75 y 95% en peso del peso total de ácidos grasos.

(16/11/2006). Solicitante/s: MCW RESEARCH FOUNDATION, INC. Inventor/es: LOUGH, JOHN, W., JR., BARRON, MATTHEW, R., BROGLEY, MICHELE, A., ZHU, XIAOLEI, BAKER, JOHN, E.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION CARDIOGENICA FORMADA POR UN MEZCLA PURIFICADA DE UNA PROTEINA DEL FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMADOR BE Y UN FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS FIBROBLASTOS. EN OTRO APARTADO, SE DESCRIBE UN METODO PARA INDUCIR CARDIOGENESIS EN CELULAS DE UNA LINEA NO CARDIACA QUE CONSISTE EN EXPONER LAS CELULAS A LA COMPOSICION Y OBSERVAR EL DESARROLLO DE CELULAS CARDIACAS.

(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGHENGHI, ROMANO. Inventor/es: DEGHENGHI, ROMANO.

La presente invención se refiere a la utilización de ciertos péptidos que contienen lisina para normalizar la presión cardiaca y para tratar la enfermedad coronaria. Bajo el término general de enfermedad coronaria, una variedad de enfermedades cardíacas, incluida la isquemia miocárdica, fallo cardíaco, y disfunciones vasculares relacionadas, se tratan con fármacos como nitratos orgánicos, bloqueantes del canal del calcio, receptores antagonistas del beta-adrenérgicos, agentes antiplaquetarios y antitrobóticos, glucósidos cardíacos, inhibidores del enzima convertidor de la angiotensina y antagonistas de los receptores de la angiotensina.

(16/10/2006). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG VERNALIS RESEARCH LIMITED. Inventor/es: ADAMS, DAVID, REGINALD OAKDENE COURT, BENTLEY, JONATHAN, MARK OAKDENE COURT, BLENCH, TOBY, JONATHAN, OAKDENE COURT, HEBEISEN, PAUL, MONCK, NATHANIEL, JULIUS, THOMAS OAKDENE COURT, RICHTER, HANS, ROEVER, STEPHAN, ROFFEY, JONATHAN, RICHARD, ANTHONY OAKDENE COURT, TAYLOR, SVEN.

La presente invención se refiere a nuevos derivados de piperazina, a procesos y productos intermedios para su obtención, a composiciones farmacéuticas que los contienen y a su uso en medicina. Los compuestos activos de la presente invención son útiles para el tratamiento de la obesidad y otros trastornos. La invención se refiere en particular a compuestos de la fórmula I y a sus sales, solvatos y ésteres farmacéuticamente aceptables **fórmula**, en la que R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alcoxicarbonilalquenilo , alcoxi, alcoxialquilo, arilalcoxi, hidroxialquilo, ciano, cloalquilalcoxialquilo , alcoxialcoxialquilo, arilalcoxialquilo, amino, haloalquilo, hidroxialcoxi, alcoxialcoxi, hidroxialcoxialquilo , alquilcarbonilo, haloalquilcarbonilo, alquil-S-, alquenil-S-, A1 o A2.

(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: BROWN, KATHLEEN, KEATING, GLAXOSMITHKLINE, BAER, PHILIP, G.

Uso de un activador del PPAR-gamma en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad o afección para la administración del activador del PPAR- gamma de acuerdo con un programa de dosificación que comprende un período de dosificación menor que diaria.

(16/10/2006). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: SUZUKI, ATSUSHI, OCHIAI, RYUJI, TOKIMITSU, ICHIRO.

Uso de una composición que comprende: (a) al menos un compuesto de ácido ferúlico seleccionado del grupo constituido por ácido ferúlico, una sal de ácido ferúlico y un éster ferúlico, en el que el resto alcohólico del éster ferúlico se selecciona ente alcoholes alquílicos o alquenílicos lineales o ramificados que tienen de 1 a 40 átomos de carbono, alcoholes arílicos que tienen de 6 a 40 átomos de carbono, alcoholes terpénicos, esterol, esterol trimetílico y esterol vegetal, y (b) una composición diglicérica para preparar un medicamento destinado a tratar y/o prevenir la hipertensión, una enfermedad cardiaca o una enfermedad cerebrovascular.

(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: ESCRIBA RUIZ,PABLO VICENTE.

Utilización del ácido hidroxioleico y compuestos análogos del mismo como aditivos alimentarios funcionales. Se describe la utilización del ácido hidroxioleico y análogos de fórmula general I: COOH-CHR-(CH2)m-CH-CH-(CH2)n-CH3 , en que m y n tienen independientemente un valor de 0-15 y R puede ser cualquier residuo de masa molecular inferior a 200 Da, en la fabricación y/o preparación de aditivos y/o ingredientes alimentarios, productos dietéticos, formas alimentarias aceptables y alimentos en general enfocados a mejorar parámetros relacionados con patologías cardiovasculares, como la hipertensión y la obesidad.

(01/09/2006). Solicitante/s: RATH, MATTHIAS, DR. MED. Inventor/es: RATH, MATTHIAS, DR. MED.

El uso de una composición de sustancias bioquímicas que consisten en: (i) al menos un compuesto de ascorbato seleccionado a partir del grupo que consiste en ácido ascórbico, sales de ascorbato farmacéuticamente aceptables y sus mezclas, (ii) al menos un compuesto de arginina seleccionado a partir del grupo que consiste en hidrocloruros de arginina, sales de arginina farmacéuticamente aceptables y sus mezclas; (iii)al menos un compuesto de magnesio seleccionado a partir del grupo que consiste en magnesio, sales de magnesio farmacéuticamente aceptables y sus mezclas para la preparación de una composición farmacéutica para tratar tinnitus, asma, glaucoma, infertilidad, espasmos del ureter y de la uretra, singultus, retorcijones del estómago o calambres de los conductos biliares.

(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROGEN CORPORATION PFIZER INC. Inventor/es: HORVATH, RAYMOND, F., TRAN, JENNIFER, DE LOMBAERT, STEPHANE, HODGETTS, KEVIN, JULIAN, CARPINO, PHILIP, A., GRIFFITH, DAVID, A.

Un compuesto de la **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que X es N o CR14; R1 se selecciona de H, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C10, (cicloalquil C3-C10)alquilo C1-C6, alquenilo C2- C6, alquinilo C2-C6, ciano, halo, haloalquilo C1-C6, OR7, (alquil C1-C6)OR7, cianoalquilo C1-C6, NR8R9, (alquil C1-C6)NR8R9; R2 es H o alquilo C1-C6; A es (CH2)m en el que m es 1, 2 ó 3 y está opcionalmente mono o disustituido cada vez que aparece con alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C10, (cicloalquil C3- C10)alquilo C1-C6, alquenilo C1-C6, alquinilo C1-C6, ciano, halo, haloalquilo C1-C6, OR7, (alquil C1-C6)OR7, cianoalquilo C1-C6, NR8R9, (alquil C1-C6)NR8R9, o B es (CH2)n en el que n es 1, 2 ó 3 y está opcionalmente mono o disustituido en cada átomo de carbono con alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C10, (cicloalquil C3-C10)alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, ciano, halo, haloalquilo C1-C6, OR7, (alquil C1-C6)OR7, cianoalquilo C1-C6, NR8R9, (alquil C1-C6)NR8R9.

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FOURNIER LABORATORIES IRELAND LIMITED. Inventor/es: WATTS, GERALD, PLAYFORD, DAVID.

Una composición que comprende: - un activador del receptor activado por el proliferador de peroxisomas (PPAR) seleccionado entre un fibrato, una tiazolidinadiona y una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y - una ubiquinona.

(01/08/2006). Solicitante/s: PFIZER PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: IKEDA, TAKAFUMI, PFIZER GLOB. RES. AND DEVEL., KATO, TOMOKI, PFIZER GLOB. RES. AND DEVEL., KATSU, YASUHIRO, PFIZER GLOB. RES. AND DEVEL., KAWAI, MAKOTO, PFIZER GLOB. RES. AND DEVEL., KAWAMURA, MITSUHIRO, PFIZER GLOB. RES. AND DEVEL., SHISHIDO, YUJI, PFIZER GLOB. RES. AND DEVEL., MURASE, NORIAKI, PFIZER GLOB. RES. AND DEVEL.

Un compuesto de la formula (I): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 y R2 son independientemente alquilo- C1-4; R4 es fenilo sustituido en la posición 2 con un sustituyente seleccionado entre los siguientes: (a) alquilo C1-4 sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre amino, amino-alcoxi C2-4, feniltio, alquil C1-4-feniltio, di- alquil C1-4-amino-alcoxi C2-4, alquil C1-4 amino-alcoxi C2- 4, alquil C1-4 amino, di-alquil C1-4 amino, hidroxi, piperazinilo, oxopirrolidinilo, pirrolidinilo, morfolino, alquil C1-4 aminocarbonil-acil C1-6 amino, alcoxi C1-4 carbonil-acil C1-6 amino, alcoxi C1-4 carbonilpiperazinilo , heterociclil C3-7 -alcoxi C1-4 y acil C1-6 piperazinilo; y R5 es hidrógeno o alquilo C1-4.

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.. Inventor/es: ERDELMEIER, CLEMENS, KOCH, EGON.

Utilización de un extracto de Sophora flavescens y Sophora subprostrata para la preparación de un medicamento que consiste en un extracto de Sophora flavescens y Sophora subprostrata y en usuales sustancias auxiliares farmacéuticamente compatibles, para la profilaxis y la terapia de estados patológicos, que son provocados por una deficiencia de estrógenos o por una disregulación del metabolismo de las hormonas sexuales, en particular del metabolismo de los estrógenos, escogiéndose los estados patológicos entre el conjunto que consiste en cáncer de próstata, cáncer de matriz, trastornos climatéricos, hiperplasia benigna de próstata, osteoporosis, la enfermedad de Alzheimer y enfermedades cardiocirculatorias.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INNOVADERM. Inventor/es: TOMATIS, ISABELLE.

Esencia absoluta de bulbos de Allium sativum. La presente invención tiene el objetivo de llenar este vacío proporcionando nuevas composiciones, en particular nuevos extractos de ajo, solubles en el agua, cuyas propiedades pueden ser ventajosamente explotadas por la industria, especialmente en la industria farmacéutica o en la industria cosmética, y cuyo procedimiento de obtención es a la vez fácil y poco costoso de implementar. La invención pretende asimismo proponer unos usos de estas composiciones, especialmente para el tratamiento terapéutico de la obesidad, o para el tratamiento cosmético tópico de la piel, de la celulitis y/o de las sobrecargas adiposas dérmicas localizadas.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: WEBB, RANDY, LEE, HEWITT, WILLIAM, VASELLA, DANIEL, LUCIUS.

Una composición farmacéutica que comprende el inhibidor de la renina de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y al menos un agente terapéutico seleccionado del grupo compuesto de (i) un antagonista del AT1-receptor o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y (ii) Un inhibidor de la enzima de conversión de la angiotensina (ECA) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y un excipiente.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Inventor/es: BISCHOFF, ERWIN, MINTER, KLAUS, STASCH, JOHANNES-PETER, STAHL, ELKE, WEIGAND, STEFAN.

Compuestos de fórmula (I) en la que R1 representa cloro, ciano, trifluorometilo o metoxi, y R2 representa hidrógeno o flúor, o R1 representa flúor y R2 representa flúor, así como sales, isómeros e hidratos de los mismos.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: GAIK-LIM KHOO, CYNTHIA, GUSTAFSSON, HELENA.

Una formulación farmacéutica oral que comprende iota-carragenano, uno o más polímeros gelificantes neutros, y un ingrediente farmacéuticamente activo básico, formulación la cual inhibe la liberación del ingrediente farmacéuticamente activo básico a partir de la formulación, a pH ácido.

(16/06/2006). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BUCHHOLZ, HERWIG, MEDUSKI, JERZY, D.

Composición que contiene uno o más ingredientes activos y, opcionalmente, una o más sustancias nutricionales, excipientes sólidos, líquidos y/o semilíquidos o auxiliares, caracterizada por el hecho de que los ingredientes activos constan de a) un componente A consistente en uno o más compuestos seleccionados de entre los donantes de metilo y metileno, b) un componente B consistente en ácido 5- metiltetrahidrofólico o una sal de éste fisiológicamente aceptable, y c) un componente C consistente en uno o más bioflavonoides.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: HADASIT MEDICAL RESEARCH SERVICES & DEVELOPMENT CO., LTD. AGRICULTURAL RESEARCH ORGANIZATION. Inventor/es: VLODAVSKY, ISRAEL, PINES, MARK, NAGLER, ARNON, HAZUM, ELI.

Un método de fabricar un medicamento para el tratamiento de la fibrosis cardiaca compuesto por el paso de colocar una cantidad farmacéuticamente eficaz de un compuesto dentro de un portador farmacéuticamente aceptable, donde el compuesto sea miembro de un grupo con la siguiente formula (Ver fórmula) donde: R1 es miembro del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, nitro, benzo, alquil inferior, fenilo y alcoxi inferior; R2 es miembro del grupo que consiste en hidroxi, acetoxi y alcoxi inferior; R3 es miembro del grupo que consiste en hidrógeno y alquenoxi-carbonil inferior; y n es 0, 1 o 2; y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA.

Sal de L–carnitina o alcanoil L–carnitina con cloruro de taurina de fórmula (I): en la que R es hidrógeno o un alcanoílo inferior lineal o ramificado con de 2–5 átomos de carbono.