(29/10/2018). Solicitante/s: MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION. Inventor/es: TANAKA,Yoshihito, TAKEDA,SHUZO, MASUDA,KATSUHIKO.

Un cristal de hidrobromuro de (2S)-[4-(carboximetil)tiazol-2-iltio]-N-{[4-(3,4-diclorobencil)morfolin-2- il]metil}acetamida, que muestra un espectro de difracción de rayos X de polvo que tiene picos a ángulos de difracción representados por 2θ de 20,9°, 22,3°, 24,1° y/o 25,6° (cada uno ± 0,2°) medido en las siguientes condiciones: tubo de 5 rayos X: Cu Kα1, corriente de tubo: 40 mA, voltaje del tubo: 40 kV, velocidad de escaneo: 4°/min, intervalo de medición: 2θ ≥ 2 a 35 º.

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(25/10/2018). Solicitante/s: FONDAZIONE SALVATORE MAUGERI - CLINICA DEL LAVORO E DELLA RIABILITAZIONE. Inventor/es: PIETRA,DANIELE, BORGHINI,ALICE, DEL CORSO,SIMONE, IMBRIANI,MARCELLO, BIANUCCI,ANNA.

Composición que comprende un extracto de Chelidonium majus y Copaiba.

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(18/10/2018). Solicitante/s: RIGEL PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MAGILAVY, DANIEL, PINE,POLLY.

Un compuesto de fórmula I y/o II, o una de sus formas de sales farmacéuticamente aceptables**Fórmula** para su uso en un método de tratamiento de lupus eritematoso discoide, donde el método comprende administrar una cantidad eficaz de dicho compuesto de fórmula I y/o II, o una de sus formas de sales farmacéuticamente aceptables, a un sujeto que presenta lupus eritematoso discoide pero que no presenta lupus eritematoso sistémico.

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(10/10/2018). Solicitante/s: AbbVie Biotechnology Ltd. Inventor/es: OKUN,MARTIN M, HARRIS,THOMAS C.

Un anticuerpo dirigido contra el TNFα humano aislado, para su uso en el tratamiento de la hidradenitis supurativa (HS) en un sujeto, en el que el anticuerpo anti-TNFα humano aislado se administra al sujeto según un régimen de dosis variable múltiple que comprende: a) una primera dosis de carga de 160 mg en la semana 0, b) una segunda dosis de carga de 80 mg en la semana 2, y c) una dosis de tratamiento semanal de 40 mg a partir de la semana 4; adicionalmente en el que el anticuerpo anti-TNFα es adalimumab.

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(04/10/2018). Solicitante/s: AMESTAK SAS. Inventor/es: GONZALEZ AGUILAR,Juanita.

La presente invención corresponde con una composición que comprende un agente activo natural proveniente del extracto natural de Annona muricata con una mezcla específica de excipientes y agua. La presente invención entrega una composición con un diseño específico de formulación de las hojas de Annona muricata que logra un efecto probado en el tratamiento de lesiones cancerígenas.

(04/10/2018). Solicitante/s: Albert-Ludwigs-Universität Freiburg. Inventor/es: SCHEMPP,CHRISTOPH, WOELFLE,UTE.

Un ligando para un receptor de sabor amargo (T2R) para su uso en el tratamiento de un trastorno de la piel, en el que el ligando se administra por vía tópica a la piel, y en el que el ligando es amarogentina.

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(26/09/2018). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: COURSAGET, PIERRE L, TOUZE,ANTOINE A, FLEURY,MAXIME J. J, COMBELAS,NICOLAS, DE LOS PINOS,ELISABET.

1.Una composición para el uso en el aporte de uno o más compuestos heterólogos a un sujeto, comprendiendo la composición una nanopartícula que comprende uno o más compuestos heterólogos y una proteína L1 de papilomavirus humano (HPV) modificada que tiene una inmunogenicidad reducida con relación a HPV16 silvestre, en donde la secuencia de aminoácidos de la proteína L1 de HPV modificada corresponde a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 que comprende las sustituciones de aminoácidos D273T, N285T y S288N.

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(12/09/2018). Solicitante/s: THE WILLIAM M. YARBROUGH FOUNDATION. Inventor/es: SILVER,MICHAEL E.

Un tensioactivo, que comprende: un tensioactivo con grupo funcional isotiocianato, en el que el tensioactivo con grupo funcional isotiocianato comprende al menos un grupo funcional isotiocianato asociado con un átomo de carbono alifático y/o aromático del tensioactivo con grupo funcional isotiocianato, y en el que la forma protonada del tensioactivo está representada por la siguiente estructura química: en la que X comprende un número entero que varía de 1 a 25, y el que Y comprende un número entero que varía de 6 a 25.

PDF original: ES-2688360_T3.pdf

(16/08/2018). Solicitante/s: BLUE SEA LABORATORIES, S.L. Inventor/es: GARCÍA GÓMEZ,Juan Ramón, DÍAZ-CRESPO CARDONA,Jorge.

La invención se refiere a una emulsión que contiene una mezcla de fases acuosa y oleosa, donde la fase acuosa comprende agua de mar, un viscosizante y un humectante, y donde la fase oleosa comprende: poligliceril, hectorita, propilencarbonato, t-butil alcohol, un poliacrilato crospolimetro-6, al menos, un viscosizante, al menos, un emulsionante, al menos, un coemulsionante y, al menos, un emoliente, de manera que las fases que forman la emulsión se encuentran estabilizadas. También es objeto de la presente invención el procedimiento de fabricación que permite obtener la emulsión con agua de mar detallada anteriormente.

(10/07/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CASTILLA-LA MANCHA. Inventor/es: RODRIGUEZ ROMERO, JUAN FRANCISCO, GRACIA FERNANDEZ,IGNACIO, GOMEZ FERNANDEZ,LUIS ANTONIO, REDONDO CALVO,Francisco Javier, PÉREZ ORTIZ,José Manuel, PADILLA VALVERDE,David, SANTIAGO SÁNCHEZ-MATEOS,Juan Luis, VILLAREJO CAMPOS,Pedro, MUÑOZ RODRÍGUEZ,José Ramón, GALÁN MOYA,Eva María.

Composición que comprende extractos de ajo, uso para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades, y procedimiento de obtención. Uso de una composición que comprende extracto de ajo liofilizado y extracto de ajo negro para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades seleccionadas del grupo compuesto por sepsis, shock séptico, enfermedades tumorales y enfermedades dermatológicas. Composición farmacéutica y alimenticia que comprende extracto de ajo liofilizado y extracto de ajo negro. Procedimiento de obtención de extracto de ajo negro, que comprende extracción, separación y estabilización.

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(15/06/2018). Solicitante/s: ROS GIL, Matilde. Inventor/es: ROS GIL,Matilde, USÓ ROS,Marta.

Procedimiento de obtención de extracto para composiciones de uso tópico epitelizante, cicatrizante y regenerativas de la piel. La presente invención se refiere a un extracto para composiciones de uso tópico obtenido del Sambucus nigra, extraído a partir de las parles leñosas de las ramas del arbusto Sambucus nigra, y aceite de oliva virgen, y que presenta propiedades epitalizantes, cicatrizantes y regenerativas de la piel dañada, calmantes y antiinflamatorias, en particular en caso de quemaduras, piel frágil, ulceraciones, sabañones, hemorroides, llagas, eczemas, etc. La invención también se refiere al procedimiento de obtención del extracto de Sambucus nigra.

PDF original: ES-2672632_A1.pdf

(09/05/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: GRAHAM, NEIL, RADIN,ALLEN, ARDELEANU,MARIUS, HAMILTON,JENNIFER D, KIRKESSELI,STEPHANE C, KUNDU,SUDEEP, MING,JEFFREY, ROCKLIN,ROSS E, WEINSTEIN,STEVEN P.

Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un anticuerpo anti- receptor de interleucina-4 humana (IL-4R), o fragmento de unión al antígeno del mismo, para su uso en un método de tratamiento en un paciente de la dermatitis atópica de moderada a grave, en la que el paciente es resistente, no sensible o inadecuadamente sensible, a corticosteroides tópicos o a inhibidores tópicos de calcineurina.

PDF original: ES-2675779_T3.pdf

(09/05/2018). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: TOJO,YOSUKE, ASHIDA,YUTAKA, MITA,MASASHI, MIZUMOTO,CHIEKO.

Una composición destinada al uso en la prevención o el tratamiento de una enfermedad de la piel inducida por irradiación ultravioleta, comprendiendo dicha composición uno o más compuestos seleccionados entre un grupo consistente en D-metionina y/o sales de la misma.

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(25/04/2018). Solicitante/s: LO. LI. Pharma S.r.l. Inventor/es: UNFER,VITTORIO.

Una formulación que comprende Se-metionina en cantidades entre 10 y 400 ug e inositol en cantidades entre 100 y 4000 mg, en donde dicho inositol se selecciona de: mioinositol o D-quiro-inositol o mezclas de los mismos para usar en el restablecimiento o mantenimiento del estado eutiroideo.

PDF original: ES-2676551_T3.pdf

(25/04/2018). Solicitante/s: Bodor Laboratories, Inc. Inventor/es: BODOR, NICHOLAS, S., ANGULO,DAVID.

Una composición que comprende (i) de aproximadamente un 1,0% hasta aproximadamente un 25% de un compuesto que tiene la fórmula (I):**Fórmula** en la que R es metilo o etilo, teniendo dicho compuesto la configuración estereoisomérica R en la posición 2 y la configuración estereoisomérica R, S o RS en la posición 1' y 3', o siendo una mezcla de los mismos; y (ii) un vehículo farmacéuticamente aceptable, para uso en el tratamiento de la hiperhidrosis, en la que dicha composición debe administrarse tópicamente a un área de piel afectada de un sujeto.

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(18/04/2018). Solicitante/s: ECOSER 05, S.L. Inventor/es: PARDO GARROTE,Francisco Salvador.

Un método de elaboración de un preparado de ingestión oral de leche de yegua liofilizada para su uso como complemento alimenticio y producto cosmético que comprende una etapa de tratamiento térmico por pasteurización, una etapa de tratamiento con antioxidantes, una etapa de enfriamiento, una etapa de congelación y una etapa de liofilización.

PDF original: ES-2664122_A1.pdf

(18/04/2018). Solicitante/s: Shaperon Inc. Inventor/es: SEONG,SEUNG-YONG, KIM,YOUN HEE.

Agonista del Receptor 19 acoplado a la proteína G (GPCR19) en una cantidad antialérgica eficaz para su uso como medicamento en el tratamiento profiláctico o terapéutico de enfermedades alérgicas de la piel, en el que el agonista de GPCR19 es taurodesoxicolato de sodio.

PDF original: ES-2678944_T3.pdf

(18/04/2018). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: CASTIEL, ISABELLE, BRETON, LIONEL, GUENICHE, AUDREY.

Lisado de al menos un microorganismo del género Bifidobacterium en una cantidad eficaz, para su utilización para prevenir y/o tratar un trastorno cutáneo de una piel sensible, estando dicho lisado formado por todos los componentes biológicos intracelulares y los componentes de las paredes y membranas celulares.

PDF original: ES-2676307_T3.pdf

(11/04/2018). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: WAKAMATSU,KOSABURO, SHINOHARA,Shigeo , AOKI,AKIHIRO, TAKASU,OSAMU.

Una composición aplicada externamente, que comprende los siguientes Componente (A) y Componente (B), (A) es al menos un aceite esencial que incluye al menos un aceite esencial seleccionado del grupo que consiste en aceite de anís estrellado, aceite de hoja de cedro, aceite de romero y aceite de pino silvestre; (B) es al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en 2'-monofosfato de adenosina, 3'- monofosfato de adenosina, 5'-monofosfato de adenosina (AMP) y 3'5'-monofosfato de adenosina cíclico (cAMP), y sus sales.

PDF original: ES-2671040_T3.pdf

(11/04/2018). Solicitante/s: ECOLAB INC.. Inventor/es: VOGT,PETRA, BECKERT,IRIS C.

Un kit o artículo de fabricación, que comprende como disoluciones acuosas independientes: (a) un astringente metálico polimérico de aluminio y/o hierro; (b) un tensioactivo aniónico para uso en el tratamiento preventivo y/o terapéutico de la enfermedad de la pezuña o la pata en el ganado y otros tipos de animales de pezuña; en donde combinar el componente (a) y (b) proporciona un producto de reacción de dicho astringente metálico polimérico y dicho tensioactivo aniónico en forma de un precipitado que comprende dicho astringente metálico polimérico y dicho tensioactivo aniónico, en donde dicho precipitado es para dicho uso en el tratamiento preventivo y/o terapéutico de la enfermedad de la pezuña o la pata en el ganado y otros tipos de animales de pezuña.

PDF original: ES-2673331_T3.pdf

(11/04/2018). Solicitante/s: GALDERMA S.A.. Inventor/es: BROWN,PHILIP MANTON.

Composición farmacéutica para su utilización en el tratamiento del rubor asociado con tumores carcinoides y síndrome carcinoide en un paciente que lo necesita, composición que comprende un agonista del receptor alfa adrenérgico, una sal farmacéuticamente aceptable de la misma o combinaciones de la misma; y vehículo farmacéuticamente aceptable, en el que dicha composición se va a aplicar tópicamente en el lugar del rubor.

PDF original: ES-2671734_T3.pdf

(04/04/2018). Solicitante/s: ZZ Biotech LLC. Inventor/es: JACKSON,Christopher John, XUE,MEILANG.

Una proteína C activada para uso en el tratamiento de un trastorno de la piel caracterizado por la presencia de queratinocitos hiperproliferativos, en donde el tratamiento comprende poner en contacto una región de la piel caracterizada por la presencia de queratinocitos hiperproliferativos con una cantidad terapéuticamente eficaz de proteína C activada.

PDF original: ES-2676422_T3.pdf

(04/04/2018). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: GIL, DANIEL, W., DONELLO,JOHN,E, LUHRS,LAUREN M.B, VISWANATH,VEENA.

Un agonista del receptor alfa 2B para usar en un método para tratar la enfermedad del ojo seco, en donde el agonista alfa 2 se selecciona del grupo que consiste en: i) una imidazolina, en donde dicha imidazolina es un compuesto de la fórmula**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y ii) un imidazol, en donde el imidazol es un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**.

PDF original: ES-2676194_T3.pdf

(14/03/2018). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: HOVNANIAN,ALAIN, TITEUX,MATTHIAS, TURCZYNSKI,SANDRINA.

Un oligorribonucleótido no codificante complementario a una secuencia de ácido nucleico del gen COL7A1 que es necesario para un correcto corte y empalme de uno o más exones que codifican una secuencia de aminoácidos de colágeno de tipo VII implicado en disfunción de un colágeno de tipo VII mutado, en el que dicho oligorribonucleótido no codificante puede hibridar con dicha secuencia de ácido nucleico del gen COL7A1 y evitar el corte y empalme de dicho uno o más exones, en el que dicho oligorribonucleótido no codificante se selecciona del grupo que consiste en las secuencias SEQ ID NO: 6 y SEQ ID NO: 7 y en el que dichos exones se seleccionan del grupo que consiste en el exón 80 del gen COL7A1.

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(14/03/2018). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: LIVESEY, STEPHEN A., BOERBOOM,LAWRENCE,E, MCQUILLAN,DAVID J, BENIKER,HERBERT DANIEL, HAGGARD,WARREN O.

Una composición para su uso en el tratamiento de un sujeto mamífero que tiene un defecto óseo, que comprende: un gel, pasta o masilla hidratados que incluyen una mezcla de una matriz dérmica acelular particulada y polvo de hueso desmineralizado adaptados para colocarse en el defecto óseo del sujeto mamífero.

PDF original: ES-2672815_T3.pdf

(14/03/2018). Solicitante/s: LVMH RECHERCHE. Inventor/es: KURFURST, ROBIN, CAUCHARD,JEAN-HUBERT, SCHNEBERT,SYLVIANNE, DAUSSE,ERIC, TOULME,JEAN-JACQUES.

Aptámero de ADN que comprende la secuencia SEC ID nº: 5 capaz de inhibir la actividad enzimática de la tirosinasa de conversión de la tirosina en L-DOPA y dopaquinona.

PDF original: ES-2672195_T3.pdf