CIP-2021 : A61P 17/00 : Medicamentos para el tratamiento de problemas dermatológicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 17/02 · para tratar heridas, úlceras, quemaduras, cicatrices, queloides o similares.
A61P 17/04 · Antipruriginosos.
A61P 17/06 · para el tratamiento de la psoriasis.
A61P 17/08 · Antiseborreicos.
A61P 17/10 · Preparados contra el acné.
A61P 17/12 · Queratolíticos, p.ej. preparaciones antiverrugas o callicidas.
A61P 17/14 · para la calvicie o para la alopecia.
A61P 17/16 · Emolientes y protectors, p. ej. contra la radiación.
A61P 17/18 · Antioxidantes, p.ej. antirradicales (preparaciones para protegerse de los rayos solares A61Q 17/00).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de dihidropirimidina-2-ona y usos medicinales de los mismos.
(11/03/2020) Un compuesto de Fórmula [I] o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que
R1 es
alquilo C4-8,
alquilo C3-8 sustituido con un hidroxi,
alquilo C4-8 sustituido con un halógeno,
alquenilo C4-8,
alquinilo C4-8,
alquilo C3-7 sustituido con un trifluorometilo,
alquilo C1-5 sustituido con un sustituyente seleccionado entre el Grupo Xa1,
alcoxi C3-6,
alcoxi C2-7 sustituido con un trifluorometilo,
alcoxi C1-3 sustituido con un sustituyente seleccionado entre el Grupo Xa2,
cicloalquilo C4-6,
cicloalquilo C3-6 sustituido con de uno a dos alquilos C1-5 iguales o diferentes,
cicloalquenilo C5-6 opcionalmente sustituido con de uno a dos alquilos C1-4 iguales o diferentes,
espiro cicloalquilo C6-11,
alcoxicarbonilo…
Conjugados de anticuerpos y de agentes de focalización usos de los mismos.
(11/03/2020). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: SCHULTZ,PETER G, KIM,CHANHYUK, MA,JENNIFER, AXUP,JUN Y, YUN,HWAYOUNG, SHEN,JIAYIN, YANG,PENGYU.
Un conjugado de anticuerpo del agente de focalización que comprende: (a) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une a un correceptor de células T CD3, comprendiendo el anticuerpo o fragmento de anticuerpo un aminoácido no natural, y (b) un compuesto de Fórmula XI que se une a una célula diana:
**(Ver fórmula)**
en donde el anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une al correceptor de células T CD3 no se une a la célula diana;
en donde el compuesto de Fórmula XI está conectado al aminoácido no natural.
PDF original: ES-2790420_T3.pdf
Composición que comprende microestructuras para la liberación controlada de aceite ozonizado.
(11/03/2020). Solicitante/s: Project & Communications, Ltd. Inventor/es: CAROCCI,GIANCARLO.
Composición que comprende microestructuras dispersas en una fase acuosa A), en el que dichas microestructuras comprenden:
una fase interna que consiste en una microemulsión de aceite en agua (o/w) que comprende una fase oleosa B) dispersada en una fase acuosa continua, dicha fase oleosa B) que comprende un aceite ozonizado;
un recubrimiento de dicha fase interna que comprende un tensioactivo catiónico que contiene al menos un grupo de amonio cuaternario, un polisacárido y un polisacárido modificado con grupos de amonio cuaternizado.
PDF original: ES-2796398_T3.pdf
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SEMISOLIDAS DE BASE OLEOSA CONTENIENDO PIRFENIDONA PARA SU APLICACION EN LA REPARACION TISULAR.
(05/03/2020). Solicitante/s: CELL THERAPY AND TECHNOLOGY S.A. DE C.V. Inventor/es: ARMENDARIZ BORUNDA, JUAN, MAGAÑA CASTRO,José Agustín Rogelio, VÁZQUEZ CERVANTES,Laura.
La presente invención describe composiciones farmacéuticas semisólidas conteniendo Pirfenidona, que ofrece ventajas sobre otras formas farmacéuticas de administración cutánea conocidas en el estado de la técnica, gracias a sus características de permeabilidad y absorción, que es útil en el tratamiento para la restauración de los tejidos que han sufrido pérdida o degradación de matriz extracelular dando como resultado la formación de arrugas o adelgazamiento de la piel.
Péptido para inducir regeneración de tejido y uso del mismo.
(04/03/2020) Un péptido que consiste en una porción de una proteína HMGB1 y tiene una actividad de estimulación de la migración de una célula, donde dicho péptido consiste en una cualquiera de las secuencias de aminoácidos a continuación:
la secuencia de aminoácidos de la posición 1 a la posición 44 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5;
la secuencia de aminoácidos de la posición 1 a la posición 70 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5;
la secuencia de aminoácidos de la posición 1 a la posición 84 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5;
la secuencia de aminoácidos de la posición 1 a la posición 170 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5;
la secuencia de aminoácidos de la posición 1…
Inhibidores de delta fosfatidilo-inositol 3-quinasa humana.
(04/03/2020) Un compuesto que tiene la fórmula estructural general
**(Ver fórmula)**
en donde el sistema de anillo A se selecciona del grupo que consiste en
**(Ver fórmula)**
y
**(Ver fórmula)**
en donde el sistema de anillo A está opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de N(Ra)2, halo, C1-3alquilo, S(C1-3alquilo), ORa y
**(Ver fórmula)**
X se selecciona del grupo que consiste en CHRb, CH2CHRb y CH=C(Rb);
Y se selecciona del grupo que consiste en nulo y NH;
R1 y R2, independientemente, se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, ORa, halo, C1-6 alquilo, CF3, N02, N(Ra)2, NRaC1-3alquilenoN(Ra)2 y OC1-3alquilenoOR3; R3 se selecciona del grupo que consiste en
**(Ver fórmula)**
donde el grupo R3 está opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes…
Composición a base de aceite vegetal natural y agua de cal.
(04/03/2020) Composición, caracterizada por que comprende:
- del 40 % al 54 %, preferentemente del 44 % al 50 %, y más preferentemente aún del 46 % al 48 % de un aceite vegetal elegido del grupo que comprende aceite de oliva, aceite de macadamia, aceite de almendras dulces, aceite de linaza, aceite de albaricoque, aceite de argán, aceite de aguacate, aceite de espino amarillo, aceite de germen de trigo, aceite de yoyoba, aceite de karité, aceite de onagra, aceite de semilla de uva, aceite de avellanas, aceite de sésamo, aceite de soja, aceite de girasol, aceite de borraja y sus mezclas, y preferentemente aceite de oliva,
- del 40 % al 60 %, preferentemente del 45 % al 55 %, y más preferentemente aún del 48 % al 52 % de una solución de…
Derivado de la clorina de utilidad en terapia y diagnóstico fotodinámico.
(19/02/2020). Solicitante/s: RMW Cho Group Limited. Inventor/es: CHO,HONSUE.
Clorina e4 de sodio, que tiene la estructura:
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2791004_T3.pdf
Mezcla de ácidos grasos (F.A.G., grupo de ácidos grasos) para su uso en el tratamiento de patologías inflamatorias.
(19/02/2020). Solicitante/s: Again Life Italia Srl. Inventor/es: BURATTIN,LODOVICO.
Composición farmacéutica, cosmética y/o dietética que comprende una mezcla de al menos cinco ácidos grasos seleccionados de ácido palmítico, ácido oleico, ácido esteárico, ácido linoleico, ácido alfa linolénico, ácido gamma linolénico, ácido eicosapentaenoico (EPA), ácido docosahexaenoico (DHA), ácido azelaico y ácido mirístico y el excipiente fisiológicamente estable N-2-hidroxietilpalmitamida.
PDF original: ES-2779851_T3.pdf
Prevención y/o agente terapéutico para la fibromialgia.
(19/02/2020). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KATSUMATA,SEISHI, MITSUI,KATSUKUNI, EZAKI,YUYA.
El compuesto (1S)-2-acetil-1-(4-cloro-2-metoxifenil)-5-fluoro-1,2,3,9-tetrahidrospiro[ß-carbolina-4,1-ciclopropano] representado por la fórmula:
**(Ver fórmula)**
para su uso en un método para la profilaxis y/o la terapia de la fibromialgia o de una enfermedad asociada a fibromialgia seleccionadas de síndrome de Sjogren, esclerodermia, enfermedad de Behcet, espondilitis seronegativa, enfermedad mixta del tejido conjuntivo, cistitis intersticial y artrosis.
PDF original: ES-2779724_T3.pdf
Uso cosmético de polipéptidos de tipo lacritina.
(12/02/2020) Uso de al menos un polipéptido de secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID N.º: 4, un análogo del mismo o un fragmento del mismo, o de al menos una secuencia de ácidos nucleicos que codifica dicho polipéptido, como una herramienta para la caracterización in vitro o ex vivo de señales cutáneas de envejecimiento y/o señales cutáneas de sequedad,
siendo el análogo del mismo un polipéptido que exhibe una identidad de secuencia con la secuencia representada por la SEQ ID N.º: 4 de al menos un 85 % y que tiene una actividad biológica de la misma naturaleza que el polipéptido de la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID N.º: 4
el fragmento del mismo siendo una porción del polipéptido de la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID N.º: 4 que comprende al menos 8 aminoácidos consecutivos de dicho…
Tratamiento para el vitíligo.
(15/01/2020). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: DICKSON,MARION CATHERINE, RUBENSTEIN,DAVID.
Un compuesto de la fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en donde:
X es CR1 o N;
Y es CH, C o N;
R1 es hidrógeno, alcoxi C1-6 o alquilo C1-6;
R2 es hidrógeno, alcoxi C1-6, halo, -C(O)alquilo C1-6, CN, haloalquilo C1-6 o C(O)NR4R5;
R3 es hidrógeno o alcoxi C1-6;
R4 es hidrógeno o alquilo C1-6;
R5 es hidrógeno o alquilo C1-6; y
m y n son números enteros seleccionados cada uno independientemente de entre 1 y 2; o
una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en el tratamiento del vitíligo o la prevención del vitíligo en un sujeto que presenta riesgo de padecer vitíligo.
PDF original: ES-2781332_T3.pdf
Uso de alquilamidotiazoles en preparaciones cosméticas o dermatológicas para la profilaxis y el tratamiento de piel sensible.
(15/01/2020) Uso cosmético de alquilamidotiazoles en preparaciones cosméticas para la profilaxis y el tratamiento de piel seca en la piel humana, caracterizado por que el o los alquilamidotiazoles presentan la siguiente estructura:
**(Ver fórmula)**
N-(4-(2,4-dihidroxifenil)tiazol-2-il)pivalamidas
**(Ver fórmula)**
N-(4-(2,4-dihidroxifenil)tiazol-2-il)isobutiramidas
**(Ver fórmula)**
N-(4-(2,4-dihidroxifenil)tiazol-2-il)butiramidas
**(Ver fórmula)**
N-(4-(2,4-dihidroxifenil)tiazol-2-il)heptanamidas
**(Ver fórmula)**
N-(4-(2,4-dihidroxifenil)tiazol-2-il)-6-hidroxihexanamidas
**(Ver fórmula)**
N-(4-(2,4-dihidroxifenil)tiazol-2-il)-3-hidroxipropanamidas
**(Ver…
N-(pirrolidin-3-il)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-amina sustituida como inhibidor de la Janus cinasa.
(08/01/2020) Un compuesto de fórmula 1, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un solvato del mismo o un estereoisómero del mismo,
**(Ver fórmula)**
en la que R1 es alquilo C1-6, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6,
R2 y R3 tomados juntos forman -(alquilo C2-6)- o -(alquenilo C2-6)-,
R4 es -W1-R6;
W1 está ausente o es -C(=O)-, -C(=S)-, -C(=O)O-, -C(=O)NR5-, -C(=S)NR5-, -S(=O)- o -S(=O)2-;
R5 es H o alquilo C1-6;
R6 es H; halo; CN; NO2; N3; alquilo C1-10; alquenilo C2-10; alquinilo C2-10; haloalquilo C1-6; arilo C5-20 opcionalmente sustituido con al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en alquilo C1-10,…
Composición que contiene el compuesto de monoacetil diacilglicerol como principio activo para prevenir o tratar la dermatitis atópica.
(01/01/2020). Solicitante/s: Enzychem Lifesciences Corporation. Inventor/es: LEE, TAE, SUK, YOOK,JIN-SOO, OH,Sei Ryang, AHN,Kyung Seop, KIM,JAE WHA, KANG,HO BUM, HAN,YONG-HAE, SOHN,KI-YOUNG, YOO,JAE MINE, KANG,JONGKOO, KIM,HYE KYUNG.
Una composición para uso en la prevención o el tratamiento de la dermatitis atópica, en donde la composición es para administración oral y en donde la composición comprende un compuesto de monoacetil diacilglicerol de fórmula 1 como principio activo
**(Ver fórmula)**
en donde R1 y R2 son independientemente un grupo de ácido graso de 14 a 20 átomos de carbono, y en donde el compuesto de monoacetil diacilglicerol reduce la secreción de IL-4 o la secreción de IgE.
PDF original: ES-2774969_T3.pdf
Métodos y composiciones útiles para el tratamiento de piel de tipo IV, V o VI de Fitzpatrick.
(25/12/2019) Método cosmético para humectar, descamar, matificar e incrementar la luminosidad de la piel, que comprende administrar en la piel de un individuo que presenta piel de tipo IV, V o VI de Fitzpatrick con piel grasa aunque seca y que muestra una deficiencia en ceramidas en el estrato córneo, una composición que comprende:
(a) un agente humectante que reabastece las ceramidas sobre la superficie de la piel o estimula o potencia la producción de ceramidas en los queratinocitos seleccionado del grupo que consiste en ceramida 1, 2 o 3; extractos de Rosmarinus officinalis, incluyendo uno o más de los componentes de Rosmarinus officinalis, tales como ácido rosmarínico o ácido ursólico; niacinamida, ácido ascórbico y derivados de los mismos,…
Composiciones para modular la actividad de la citocina gamma-c.
(25/12/2019). Solicitante/s: Bioniz, LLC. Inventor/es: TAGAYA,YUTAKA, AZIMI,NAZLI.
Un péptido aislado o purificado, que comprende una secuencia de aminoácidos del núcleo de la caja gc I-K-E-F-L-Q-R-F-I-H-I-V-Q-S-I-I-N-T-S (Id. de Sec. nº: 1) (BNZ-gamma), y en el que el péptido puede inhibir la actividad de una o más citocinas gc seleccionadas del grupo que consiste en: IL-2, IL-4, IL-7, IL-9, IL-15 o IL-21.
PDF original: ES-2778053_T3.pdf
Método de aislamiento y purificación de microvesículas de sobrenadantes de cultivo celular y fluidos biológicos.
(18/12/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MIAMI. Inventor/es: DAVIS,STEPHEN,C, BADIAVAS,EVANGELOS V, SHABBIR,ARSALAN Q.
Una composición farmacéutica de microvesículas aisladas para su uso en la terapia para potenciar o mejorar la cicatrización de heridas, en donde las microvesículas aisladas se preparan con un método que comprende las etapas de:
(a) obtener un fluido biológico que contenga microvesículas;
(b) aclarar el fluido biológico para eliminar los residuos celulares;
(c) hacer precipitar las microvesículas añadiendo un agente precipitante que sea polietilenglicol al fluido biológico aclarado;
(d) recoger las microvesículas precipitadas;
(e) lavar las microvesículas precipitadas para eliminar el agente precipitante; y
(f) opcionalmente, suspender las microvesículas en una solución para el almacenamiento o uso posterior a fin de producir una preparación aislada de microvesículas,
en donde el fluido biológico que contiene microvesículas se obtiene de células madre mesenquimales derivadas de médula ósea.
PDF original: ES-2778098_T3.pdf
Composición que comprende un péptido derivado de adinopectina.
(11/12/2019). Solicitante/s: KNU-Industry Cooperation Foundation. Inventor/es: HAHN,JANG-HEE, LIM,DONG-YOUNG.
Una composición farmacéutica adecuada para prevenir o tratar una enfermedad de la piel, que comprende un péptido seleccionado del grupo que consiste en los péptidos de las SEQ ID NO: 1 a 6 como un ingrediente activo y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2772179_T3.pdf
Composición para resistir al envejecimiento de la piel mediante una acción antiinflamatoria.
(27/11/2019). Solicitante/s: GIULIANI S.P.A.. Inventor/es: PAUS, RALF, GIULIANI,GIAMMARIA, BENEDUSI,ANNA, BARONI,Sergio, MARZANI,BARBARA.
Compuestos de la fórmula (I) R-N1-espermidina, es decir, 1,4-butanodiamina,N-(3-aminopropil)-N1-R,
(I) H2N-(CH2)3-N1(R)-(CH2)4-NH2
en donde R es un sustituyente unido a la función de amina secundaria de la espermidina, seleccionado de:
metilo, etilo, propilo, isobutilo,
o una sal farmacéuticamente aceptable correspondiente, para su uso en oponerse a los efectos del envejecimiento de la piel mediante una acción antiinflamatoria.
PDF original: ES-2774272_T3.pdf
Composición que comprende unos derivados del ácido jasmónico y utilización de estos derivados para favorecer la descamación.
(27/11/2019) Composición cosmética que comprende, en un medio cosméticamente aceptable, al menos un compuesto de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en la que:
- R1 es un radical -COOH;
- R2 es un radical hidrocarbonado, lineal, ramificado o cíclico, saturado o insaturado, que tiene de 1 a 18 átomos de carbono;
y sus sales correspondientes;
y un adyuvante cosmético seleccionado entre un poliol, las ceras, los gelificantes hidrófilos o lipófilos, los antioxidantes, las cargas, los filtros, los absorbentes de olor, las materias colorantes, los aceites minerales, los aceites vegetales, los aceites animales, los aceites siliconados, los aceites fluorados;
los activos…
Derivados de 1,3,4-oxadiazol sulfamida como inhibidores de histona desacetilasa 6 y composición farmacéutica que comprende los mismos.
(27/11/2019) Un compuesto derivado de 1,3,4-oxadiazol sulfamida representado por la siguiente fórmula I, un estereoisómero del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en donde L1, L2 o L3 son cada uno independientemente un enlace o -(alquileno C1-C2)-;
Z1 a Z4 son cada uno independientemente N o CRZ, en donde RZ es -H o -X;
R1 es -CX2H o -CX3;
R2 es
**(Ver fórmula)**
o -NR8R9,
en donde Y es -N-, -O- o -S(=O)2-,
a a d son cada uno independientemente un número entero de 1, 2 o 3,
Ra a Rd son cada uno independientemente -H o -(alquilo C1-C4),
la línea discontinua es un enlace sencillo o un doble enlace,
R4 y R5 son cada uno independientemente -H, -X, -(alquilo C1-C4), -arilo o -NReRf, siempre que la línea discontinua sea un doble enlace, R5 no exista,
Re y Rf son cada uno independientemente…
Conjugado de un fragmento de una pared celular de una bacteria y un transporte mucopolisacárido, y usos en medicina de los mismos.
(20/11/2019). Solicitante/s: Aileens Pharma S.r.l. Inventor/es: BIZZINI, BERNARD, LONGO,SONIA.
Un conjugado de un fragmento de una pared celular de Corynebacterium granulosum y un transporte fisiológicamente aceptable, en donde el fragmento de pared celular es P40 y el transporte fisiológicamente aceptable comprende un mucopolisacárido o una fracción mucopolisacarídica para uso externo como medicamento para modular la respuesta inmune o de anticuerpo de la piel y/o mucosa.
PDF original: ES-2773128_T3.pdf
Anticuerpos anti-CD83 y uso de los mismos.
(13/11/2019). Solicitante/s: Kira Biotech Pty Limited. Inventor/es: MAHLER, STEPHEN, MICHAEL, MARKS,JAMES,D, SELDON,THERESE ANN, MUNSTER,DAVID JOHN, HART,DEREK NIGEL JOHN, JONES,MARTINA LOUISE, MUNRO,TRENT PHILLIP, ZHOU,EUNICE YU.
Una proteína que se une a CD83 aislada o recombinante que comprende un dominio que se une a antígeno de un anticuerpo que se une específicamente a CD83 y comprende una región variable de la cadena pesada (VH) y una región variable de la cadena ligera (VL), en donde:
(a) la región variable de la cadena pesada (VH) comprende la secuencia de aminoácidos que se muestra en SEQ ID NO: 1; y
(b) la región variable de la cadena ligera (VL) comprende la secuencia de aminoácidos que se muestra en SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2762622_T3.pdf
Composición que comprende D-manoheptulosa y/o perseitol para el tratamiento o la prevención de enfermedades relacionadas con una modificación de la inmunidad innata y/o adquirida.
(06/11/2019) Azúcar, seleccionado de entre la D-manoheptulosa, el perseitol y sus mezclas para su utilización en el tratamiento o la prevención de enfermedades relacionadas con una modificación de la inmunidad innata y/o adquirida por aumento de la producción de péptidos antimicrobianos de la familia de las beta-defensinas, ventajosamente de la hBD-2, siendo dichas enfermedades seleccionadas de entre el grupo constituido por:
- las enfermedades relacionadas con la presencia de microorganismos tales como las bacterias Gram+ y/o Gram-, los hongos, las levaduras o los virus;
- las infecciones de la piel o de los faneros, en particular seleccionadas de entre el grupo constituido por la foliculitis, la caspa, la hiperseborrea, el furúnculo, el absceso, el impétigo o el panarizo;
- las dermatosis inflamatorias, tales como la dermatitis atópica, el eczema…
Compuesto activo y composición relacionada para uso dermatológico en el campo farmacéutico o cosmético.
(25/10/2019). Solicitante/s: GIULIANI S.P.A.. Inventor/es: PINI,ELENA, GIULIANI,GIAMMARIA, BENEDUSI,ANNA, BARONI,Sergio, MARZANI,BARBARA.
Ácido 4-((2E,4E,6E)-octa-2,4,6-trienamid) butanoico de fórmula:**Fórmula**.
PDF original: ES-2728550_T3.pdf
Derivados de pirimidin pirazolilo y su uso como inhibidores de IRAK.
(24/10/2019) Un compuesto de fórmula (II)**Fórmula**
en donde
R" es H, alifático C1-6, arilo C3-10, un anillo carbocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3-8 miembros, un anillo heterocíclico de 3-7 miembros que tiene 1-4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno o azufre, anillo de heteroarilo monocíclico de 5-6 miembros que tiene 1-4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno o azufre, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido;
R1 está ausente o R1 es A o Q-R;
Ra está ausente o Ra es OR3, CF3, Hal, NO2;
Rb está ausente o Rb es A o COR;
R2 es**Fórmula**
cada Q es independientemente un alquileno lineal o ramificado, con 1 a 6 átomos de carbono, en donde 1-5 átomos de H pueden ser reemplazados por un grupo…
Método y composiciones para tratar la piel.
(09/10/2019). Solicitante/s: ELC MANAGEMENT LLC. Inventor/es: PELLE, EDWARD, YAROSH,DANIEL B, PERNODET,NADINE A.
Un método cosmético para tratar los efectos adversos del proceso de envejecimiento natural de la piel, el método comprende aumentar y/o sincronizar la expresión del gen per1 en células de la piel que tienen una expresión del gen per1 disminuida, irregular o asincrónica debido al proceso de envejecimiento natural mediante el tratamiento de las células de la piel con una composición que comprende una cantidad efectiva de ácido cichórico y una enzima reparadora de ADN;
en donde el ácido cichórico está en la forma de un extracto de Echinacea purpurea;
en donde la enzima de reparación de ADN está en la forma de lisado de fermento Bifida; y
en donde la composición está en la forma de una crema para la piel, loción, base de maquillaje, lápiz labial, corrector, rubor, suero, sombra de ojos, limpiador o tónico.
PDF original: ES-2754050_T3.pdf
Compuestos de sulfonamida y su uso como inhibidores de stat5.
(02/10/2019) Un compuesto de fórmula
**(Ver fórmula)**
en donde
R1 es -(Ch2)n-arilo (C6-C10) o -C(=O)-(CH2)n-arilo (C6-C10), en donde los grupos arilo están opcionalmente sustituidos con de uno a cinco sustituyentes seleccionados entre halo, OH, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), alquilo (C1-C4) sustituido con halo, -(ciclopropil)-CF3, -NO2, CN, -SO3R' y -COOR', en donde R' es H o alquilo (C1-C4);
R2 es -(CH2)n-arilo (C6-C10), en donde los grupos arilo están sustituidos con de uno a cinco sustituyentes seleccionados entre halo, OH, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), alquilo (C1-C4) sustituido con halo, -(ciclopropil)-CF3, -NO2, CN, -SO3R' y -COOR', en donde R' es H o alquilo (C1-C4);
R3 es -(CH2)n-arilo (C6-C10), en donde los grupos arilo están opcionalmente sustituidos con de uno a cinco sustituyentes seleccionados entre halo, OH, alquilo…
3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina-4-ilo)-1H-pirazol-1-ilo]octano- o heptano-nitrilo como inhibidores de JAK.
(02/10/2019). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Inventor/es: LI,YUN-LONG, RODGERS,James D.
Un compuesto, que se selecciona de:
3-[4-(5 7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina-4-ilo)-1H-pirazol-1-ilo]octanenitrilo; y
3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina-4-ilo)-1H-pirazol-1-ilo]heptanenitrilo;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2761300_T3.pdf
Compuestos y composiciones como inhibidores de la cinasa c-kit.
(25/09/2019) Un compuesto de fórmula (I) o fórmula (II) o su sal farmacéuticamente aceptable:**Fórmula**
en donde:
m es 1 y R20 se selecciona entre H, halo, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, haloalcoxi C1-C6, deuterio, alquilo C1- C6 deuterado, -CN, -(CR92)nOR4, -C(O)R4, R10, -(CR92)nR10, -((CR92)nO)tR4, -(CR92)10 nO(CR92)nR7, -(CR92)nC(=O)R4, -C(=O)N(R4)2, -OR4 y -(CR92)nCN;
o m es 4 y R20 es deuterio;
R1 se selecciona entre alquilo C1C6 y halo;
cada R11 se selecciona independientemente entre H, halo y alquilo C1-C6;
L1 es un enlace, -NH- o -C(O)NH-;
L2 es -(CR92)n-, -CHR6-, -(CR92)nO-, -NH-, -(CR92)nC(=O)-, -C(=O)O(CR92)n-, -(CR92)nOC(=O)NR4-, - (CR92)nNR4C(=O)(CR92)n-, -(CR92)nNR4C(=O)- o -(CR92)nNR4C(=O)O-; R2 es R3 o L2R3;
R3 se selecciona entre un…
Composiciones y métodos para mejorar la curación y la regeneración de huesos y tejidos blandos.
(25/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: The University of Memphis. Inventor/es: BOWLIN,GARY LEE, RODRIGUEZ,ISAAC ANTHONY, BURGER,BRENTON WALTER.
Una composición que comprende:
a) 100 partes en peso de un polímero biodegradable;
b) una miel en una cantidad desde 1 a 300 partes en peso con respecto a las 100 partes en peso del polímero; y
c) un relleno que proporciona refuerzo estructural o rigidez a una fibra, filamento o membrana de polímero; en la que el relleno está en una cantidad desde 1 a 300 partes en peso con respecto a las 100 partes en peso del polímero biodegradable, y en la que el relleno comprende hidroxiapatita.
PDF original: ES-2760923_T3.pdf
