CIP-2021 : A61L 27/56 : Materiales porosos o celulares.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).
A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/80; riñones artificiales A61M 1/14).
A61L 27/56 · · Materiales porosos o celulares.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Un dispositivo para cirugía de reparación de órganos cilíndricos, en particular, tendones rotos.
(14/02/2018) Un dispositivo para cirugía de reparación de órganos cilíndricos, en particular tendones rotos, configurado como una vaina tubular (T) hecha de un polímero biocompatible y biodegradable, en el que dicho polímero es un copolímero de bloque de poliéster uretano biodegradable con poli-hidroxi-butirato como segmento duro y ε- caprolactona como segmento blando, y en el que dicha vaina tubular comprende una malla de fibra elástica formada mediante electrohilado de dicho polímero, teniendo dicha vaina tubular una superficie de pared interior y una superficie de pared exterior sustancialmente paralela a la misma, caracterizado porque una de dichas superficies de pared es comparativamente rugosa (WR) y la otra de dichas superficies de pared es comparativamente lisa…
Material de fosfato cálcico.
(07/02/2018) Un material de fosfato cálcico granular poroso, que comprende gránulos porosos discretos, conteniendo cada uno cristales de al menos un fosfato cálcico, en donde
(i) al menos el 90 % de dichos cristales de los gránulos tienen un tamaño de cristal en el intervalo de 10-100 nm, donde el tamaño de cristal es la dimensión más grande del cristal como se ve en un MEB en sección transversal,
(ii) al menos el 90 % de los poros en los gránulos tienen un tamaño de poro en el intervalo de 10-500 nm, en donde el tamaño de poro es la dimensión más grande del poro como se ve en un MEB en sección transversal,
(iii) el tamaño de poro promedio de los poros que tienen tamaños de poro…
Agente para regenerar la membrana timpánica o el conducto auditivo externo.
(17/01/2018). Solicitante/s: Nobelpharma Co., Ltd. Inventor/es: KANEMARU,SHIN-ICHI.
Agente adecuado para regenerar la membrana timpánica o el conducto auditivo externo, que comprende
(i) una esponja de gelatina que porta un factor de crecimiento de fibroblastos básico, y
(ii) adhesivo de fibrina como material de recubrimiento.
PDF original: ES-2671068_T3.pdf
Soporte colágeno modificado mediante injertado covalente de moléculas de adhesión.
(10/01/2018). Solicitante/s: Schussler, Olivier. Inventor/es: SCHUSSLER,OLIVIER.
Soporte tridimensional sólido para la colonización, la supervivencia y la diferenciación terminal de células con capacidad potencial contráctil y que tienen una actividad contráctil espontánea u obtenida por estimulación, caracterizado porque dicho soporte tridimensional está constituido por una esponja de colágeno en la cual:
a. el colágeno está reticulado,
b. el colágeno está en parte o totalmente modificado mediante la fijación covalente de moléculas de adhesión; y
c. el colágeno está exento de cualquier extracto tumoral;
estando destinado dicho soporte a la terapia celular o a la ingeniería de tejidos en el campo de la medicina/cirugía torácica y cardiovascular.
PDF original: ES-2665282_T3.pdf
Artículo de PEEK poroso como un implante.
(10/01/2018). Solicitante/s: FUNDACION INASMET. Inventor/es: OLALDE GRAELLS,BEATRIZ, JURADO OÑATE,MARÍA JESÚS.
Un artículo de polímero de tipo PEEK poroso que comprende una estructura de polímero de tipo PEEK porosa y que presenta al menos una distribución de poros trimodal como sigue:
(i). - una distribución de poros A que corresponde a poros A de un tamaño promedio entre 50 μm y 500 μm que están interconectados por todo el artículo;
(ii). - una distribución de poros B que corresponde a los huecos entre poros A adyacentes de un tamaño promedio entre 5 μm y 70 μm denominados poros B;
(iii). - una distribución de poros C que corresponde a poros C de un tamaño promedio de aproximadamente 5 μm o inferior que están ubicados en las paredes de los poros A y poros B.
PDF original: ES-2664944_T3.pdf
Biomateriales expandibles espumados y métodos.
(20/12/2017) Un kit para formar un material sólido biopolimérico proteináceo espumado que comprende partes alícuotas independientes reactivas de una primera solución acuosa que contiene un material proteináceo hidrosoluble que comprende material de proteínas plasmáticas procedentes de animales o humanos, y una segunda solución acuosa que comprende un di- o polialdehído que puede reaccionar mediante reticulación con el componente proteináceo de la primera solución acuosa para formar un material sólido biopolimérico proteináceo cuando la primera y la segunda soluciones acuosas se combinan, y donde la primera solución acuosa incluye un bicarbonato, y donde dicha segunda solución acuosa incluye un valorante ácido que puede reaccionar cuando entra en contacto con el bicarbonato lo suficientemente como para generar un gas cuando dicho…
Método para la realización de un biomaterial que comprende fosfato de calcio en forma de gránulos y/o de agregados de los mismos y biomaterial obtenido con este método.
(29/11/2017) El método para la realización de un biomaterial a base de fosfato de calcio en forma de gránulos reabsorbibles y/o de aglomerados de gránulos reabsorbibles que comprende las siguientes etapas: proporcionar al menos un polvo cerámico a base de fosfato de calcio,
proporcionar al menos una disolución acuosa que comprende un polisacárido natural disuelto en dicha disolución acuosa, en donde dicha etapa de proporcionar al menos una disolución que comprende un polisacárido natural disuelto se produce disolviendo alginato de sodio o quitosano en dicha disolución acuosa,
preparar al menos una suspensión cerámica obtenida mezclando dicho polvo cerámico en dicha disolución acuosa,
extruir dicha al menos una suspensión cerámica en al menos un flujo…
Malla polimérica con permeabilidad selectiva, para la reparación y la regeneración de tejidos.
(29/11/2017). Solicitante/s: Association For The Advancement Of Tissue Engineering And Cell Based Technologies & Therapies (A4TEC). Inventor/es: GONÇALVES DOS REIS,Rui Luis, PEREIRA MARTINS,ALBINO MANUEL, SOUSA DIAS ALVES DA SILVA,MARTA LUÍSA, MELEIRO ALVES DAS NEVES,NUNO JOÃO.
Una malla polimérica para la reparación y la regeneración de tejidos de un organismo que comprende poros en donde al menos el 70 % de los poros de dicha malla tiene un tamaño menor que el necesario para confinar las células de dichos tejidos, y en donde al menos el 70 % de los poros de dicha malla tiene un tamaño mayor que el necesario para el paso de fluidos intersticiales de dichos tejidos;
en donde el tiempo de degradación de dicha malla polimérica dentro del organismo es al menos 8 semanas y dicha malla polimérica comprende:
una resistencia a la tracción aparente entre 2.15-4.38 MPa y un módulo elástico aparente entre 8.58-27.87 MPa;
una porosidad interconectada en el intervalo entre 83-91 %;
en la que el 80-90 % de los poros tiene un tamaño en el intervalo entre 1.2-13.37 μm.
PDF original: ES-2659489_T3.pdf
Matrices elastoméricas reticuladas, su fabricación y su utilización en dispositivos implantables.
(29/11/2017). Solicitante/s: BIOMERIX CORPORATION. Inventor/es: DATTA,ARINDAM, FRIEDMAN,CRAIG, KLEMPNER,DANIEL, SENDIJAREVIC,AISA.
Un dispositivo implantable que comprende:
una matriz elastomérica reticulada, resilientemente compresible, que comprende una red continua de estructuras sólidas que definen un espacio vacío en ella, en el que dicho espacio vacío comprende una pluralidad de poros interconectados que forman una red continua de pasos intercomunicados que se extienden desde una porción interior a una superficie exterior de dicha matriz,
donde dicha matriz comprende un poliuretano de policarbonato reticulado, biocompatible, o policarbonato de urea uretano, y donde dicha matriz está formada por reticulación por combustión de una espuma o material poroso, por lo que las paredes de las celdas están al menos parcialmente explotadas.
PDF original: ES-2660627_T3.pdf
USO DE UNA PELÍCULA DE ÓXIDO MESOPOROSO, EN LA OBTENCIÓN DE UN RECUBRIMIENTO CERÁMICO TRANSPARENTE Y ULTRADELGADO QUE INHIBE LA FORMACIÓN DE BIOFILMS BACTERIANOS SOBRE LA SUPERFICIE RECUBIERTA.
(09/11/2017). Solicitante/s: CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS Y TECNICAS (CONICET) . Inventor/es: SOLER ILLIA,Galo Juan de Avila Arturo, BELLINO,Martin Gonzalo, COSTA,Cristina Susana, PIZARRO,Ramón Augusto, PEZZONI,Magdalena.
Se revela el uso de una película de óxido mesoporoso, sintetizada mediante la técnica de sol-gel, autoensamblado de surfactantes y eliminación del agente estructurante mediante calcinación, que presenta un tamaño de poro de entre alrededor de 4 nm y alrededor de 9 nm, caracterizada porque se la utiliza en la obtención de un recubrimiento cerámico transparente y ultradelgado que inhibe la formación de biofilms bacterianos en la superficie recubierta, en donde la película se deposita sobre la superficie mediante la técnica de dip coating o spin coating.
Tantalio poroso metálico usado como material para implante médico y método de preparación del mismo.
(08/11/2017). Solicitante/s: CHONGQING RUZER PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: ZHOU, JIAN, LIU, BIN, YOU,CHAO, FENG,HUA, PANG,QI, YE,LEI, RUAN,JIANMING, XIE,JIANQUAN, JIE,YUNFENG, WANG,ZHIQIANG, ZHANG,YAZHUO.
Tantalio poroso usado para implantación médica, producido por impregnación de espuma y con una estructura de espuma con poros interconectados tridimensionales, donde la estructura de espuma tiene un esqueleto de espuma, partículas de tantalio situadas en el esqueleto de espuma, y múltiples estructuras de cuello sinterizadas formadas entre las partículas de tantalio, donde dicho tantalio poroso se produce por la sinterización de polvo de tantalio que tiene un diámetro medio inferior a 43 μm y contenido de oxígeno en una cantidad inferior a 0,1 %, donde tiene 40-80 % de porosidad y 150-500 μm de diámetro de poro, y las estructuras de cuello sinterizadas se forman entre al menos un 50 % de las partículas de tantalio.
PDF original: ES-2652594_T3.pdf
Biomaterial y método para su realización.
(11/10/2017) Biomaterial de composite, biocompatible, utilizable como sistema de administración de fármacos o como espaciador o como sustituto óseo, tal como por ejemplo para rellenar lagunas óseas o para sustituir partes dañadas del tejido óseo, o para fijar prótesis de varios tipos, o para engrosar los huesos debilitados por enfermedades tales como osteoporosis o similares, que comprende un componente adaptado para formar una matriz estructural porosa y un componente soluble, en donde dicho componente adaptado para formar una matriz estructural porosa comprende uno o más componentes seleccionados de componentes poliméricos, en donde dicho componente soluble comprende…
Métodos y composiciones para el tratamiento de lesiones de la médula espinal con herida abierta y cerrada.
(11/10/2017). Solicitante/s: CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: LANGER, ROBERT, SAIGAL,RAJIV, TENG,YANG.
Un artículo médico para implantar dentro de la médula espinal de un paciente, que comprende un armazón único poroso que comprende una mezcla 50:50 de poli (ácido láctico-co-glicólico) y un copolímero de bloque de poli (ácido láctico-co-glicólico)-lisina.
PDF original: ES-2655117_T3.pdf
Métodos y dispositivos para trasplante celular.
(04/10/2017). Solicitante/s: Sernova Corporation. Inventor/es: HASILO,CRAIG, LEUSHNER,JUSTIN, HAWORTH,DANIEL NICHOLAS, SHOHET,SIMON, TOLEIKIS,PHILIP MICHAEL, SIROEN,DELFINA MARIA MAZZUCA.
Un dispositivo para implantar células en un cuerpo del huésped, que comprende:
un andamiaje poroso que comprende al menos una cámara que tiene un extremo proximal y un extremo distal, el andamiaje poroso teniendo poros dimensionados para facilitar el crecimiento de tejido vascular y conectivo en la por lo menos una cámara; y
por lo menos un tapón extraíble configurado para ser posicionado dentro de la por lo menos una cámara; en el que el andamiaje poroso comprende una malla de polipropileno.
PDF original: ES-2653241_T3.pdf
Revestimiento osteoconductor de implantes hechos de plástico.
(20/09/2017). Solicitante/s: Gerber, Thomas. Inventor/es: KEUER,HOLGER.
Procedimiento para fabricar un implante de plástico, en el que el implante de plástico se caracteriza porque en la capa superficial hay un material sustituto óseo incrustado en el plástico en las áreas en las cuales el hueso crecerá sobre el implante, en donde el material sustituto óseo sobresale de la superficie y la porosidad del material sustituto óseo está en el intervalo 5 del 20 al 80 %, caracterizándose el Procedimiento porque se recubre un molde para la fabricación del implante con una suspensión acuosa de un material sustituto óseo altamente poroso en las áreas en las que el implante debe tener contacto con el hueso, se seca la capa y posteriormente se introduce el plástico plastificado en el molde, siendo el plástico poliarilpoliétercetona (PEK) y en donde la suspensión contiene agua y un granulado de hidroxiapatita cristalina (HA), incrustada en una matriz porosa amorfa de dióxido de silicio, estando el 10 tamaño del granulado preferiblemente en el intervalo de 1 a 50 μm.
PDF original: ES-2653764_T3.pdf
Matriz e implante para ingeniería de tejidos.
(30/08/2017). Solicitante/s: Baer, Hans U. Inventor/es: BAER,HANS U.
Implante para ingeniería de tejidos, que comprende una matriz porosa con células de islotes de Langerhans y hepatocitos
en el que la matriz comprende además un primer componente polimérico biodegradable y biocompatible que forma una estructura primaria tridimensional con poros primarios y que comprende además un segundo componente polimérico biodegradable y biocompatible distinto del primer componente polimérico seleccionado de entre el grupo que consiste en colágenos, laminina, fibronectina y sus mezclas, en el que el segundo componente polimérico forma una estructura secundaria tridimensional que está contenida dentro del espacio interior de al menos una parte de los poros primarios,
en el que la relación de hepatocitos a células de islotes de Langerhans es aproximadamente 1x106 hepatocitos a 20'000-500'000 células de islotes de Langerhans.
PDF original: ES-2649616_T3.pdf
Un andamio de material compuesto de colágeno/hidroxiapatita.
(23/08/2017). Solicitante/s: Royal College of Surgeons in Ireland. Inventor/es: O\'BRIEN,FERGAL, PLUNKETT,NIAMH, GLEESON,JOHN.
Un andamio de material compuesto de colágeno/hidroxiapatita (HA) que comprende una distribución homogénea de hidroxiapatita dentro de una matriz de colágeno porosa, en el que la relación de HA a colágeno es al menos de 1:10 (p/p), en el que el andamio de material compuesto tiene una porosidad de al menos 98% (v/v) y una rigidez en compresión de al menos 0,4 kPa, y en el que el andamio de material compuesto comprende células.
PDF original: ES-2649091_T3.pdf
Compuesto polimérico de alta resistencia multicapa duradero adecuado para implantes y artículos producidos a partir del mismo.
(02/08/2017). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: HARTMAN,CODY L, BRUCHMAN,WILLIAM C.
Artículo implantable para regular una dirección de circulación sanguínea en un paciente humano, que comprende:
una valva que tiene un espesor y está formada a partir de un material compuesto que tiene más de una capa de fluoropolímero que tiene una pluralidad de poros y de un elastómero presente sustancialmente en todos los poros de más de una capa de fluoropolímero, teniendo la valva una relación entre el espesor de valva (μm) y el número de capas de fluoropolímero inferior a aproximadamente 5.
PDF original: ES-2643173_T3.pdf
Material compuesto de implante óseo.
(02/08/2017). Solicitante/s: COLLAGEN MATRIX, INC. Inventor/es: LI, SHU-TUNG, YUEN,DEBBIE, CHEN,HUI-CHEN.
Un material compuesto de implante óseo que comprende una matriz de colágeno y un mineral a base de calcio, teniendo el mineral a base de calcio un tamaño de partícula de 25-2000 μm y estando intercalado en la matriz de colágeno; en donde el material compuesto de implante óseo contiene el 3-60 % en peso de la matriz de colágeno y el 40-97 % en peso del mineral a base de calcio, y tiene un tamaño de poro de 50-500 μm, un intervalo de densidad de 0,02-0,8 g/cm3, un intervalo de resistencia a la tracción de 0,4-100 kg/cm2 y un intervalo de módulo de compresión de 0,2 a 10 kg/cm2, y
en donde el material compuesto de implante óseo se forma por liofilización de una suspensión de fibras de colágeno de tipo I, tipo II o tipo III seguido por contacto de la mezcla seca con un agente de reticulación para reticular las fibras de colágeno, obteniéndose la suspensión de fibras de colágeno dispersando fibras de colágeno y minerales a base de calcio en una solución acuosa ácida o básica.
PDF original: ES-2645063_T3.pdf
Matriz, implante celular, procedimiento para su preparación y su uso.
(03/05/2017) Implante autólogo para su uso en el tratamiento de un individuo que requiere un trasplante de hígado o de páncreas, en donde el implante autólogo puede obtenerse mediante un procedimiento que comprende la inoculación de una matriz porosa a base de un polímero o de una mezcla de polímeros biológicamente compatibles 5 con células hepáticas y pancreáticas vitales de la persona, en donde la matriz porosa puede obtenerse compactando una mezcla de partículas de polímero con un tamaño de grano en el intervalo de 20 a 950 mm y partículas de cloruro de sodio con un tamaño de grano en el intervalo de 90 a 670 mm y eliminando posteriormente el cloruro de sodio y presentando la matriz porosa poros con un tamaño…
Aparato para la modulación de tejido cardiaco mediante la aplicación tópica de vacío para minimizar la muerte y el daño celular.
(12/04/2017). Solicitante/s: WAKE FOREST UNIVERSITY HEALTH SCIENCES. Inventor/es: LIU, JIE, ARGENTA, LOUIS, C., MORYKWAS, MICHAEL, J., CARROLL,David,L, LEVI,NICOLE H, JORDAN,JAMES E, WAGNER,WILLIAM D.
Un aparato para tratar el tejido cardiaco dañado, que comprende:
un material poroso para tratar el tejido cardíaco dañado que tiene una estructura de poro configurada para permitir la comunicación gaseosa entre uno o más poros del material poroso y el tejido cardíaco a tratar;
una cubierta para la colocación sobre el tejido cardíaco dañado para el acoplamiento estanco con el tejido cardiaco próximo al tejido cardiaco dañado para mantener la presión subatmosférica en el tejido cardiaco dañado; y
una fuente de vacío para producir presión subatmosférica dispuesta en comunicación gaseosa con el material poroso para distribuir la presión subatmosférica al tejido cardíaco a tratar, caracterizado por que la cubierta es bioincorporable.
PDF original: ES-2633142_T3.pdf
Andamios de tejidos porosos.
(05/04/2017) Un método para producir un material poroso a partir de una solución líquida que comprende un polímero biocompatible, comprendiendo el método:
a. introducir la solución de polímero biocompatible en un recipiente térmicamente aislado con una superficie térmicamente conductora;
b. opcionalmente, permitir que al menos parte de la solución de polímero biocompatible se gelifique, enfriando el recipiente en un dispositivo de enfriamiento a una temperatura en el intervalo desde el punto de fusión de la muestra (Tm) hasta 25 ºC;
c. congelar el gel/solución de polímero biocompatible de manera controlada a través de la superficie térmicamente conductora mediante:
(i) la caída rápida de la temperatura del dispositivo…
Dispositivo de colágeno y procedimiento de preparación del mismo.
(22/03/2017). Solicitante/s: CODMAN & SHURTLEFF INC.. Inventor/es: SOMMERICH, ROBERT E., MACOMBER,LAUREL R, SHENOY,VIVEK N, HALVORSEN,MATTHEW J.
Un dispositivo de colágeno para su uso como un sustituto dural, dicho dispositivo de colágeno comprende una lámina de colágeno reticulada, dicha lámina teniendo una resistencia a la tracción de alrededor de 58,6 kPa (8,5 psi), dicha lámina teniendo una pluralidad de poros, una mayoría de dichos poros teniendo un diámetro de menos de 10 micrómetros.
PDF original: ES-2626126_T3.pdf
Matriz, implante celular, procedimiento para su preparación y su uso.
(21/12/2016) Matriz porosa a base de un polímero o de una mezcla de polímeros biológicamente compatibles, caracterizada por que la matriz presenta poros con un tamaño de 130 μm o inferior y poros con un tamaño de 370 μm o superior, el grado de porosidad asciende a del 93 al 98 % y la matriz puede obtenerse mediante compactación de una mezcla de partículas de polímero con un tamaño de grano en el intervalo de 20 a 950 μm y partículas de cloruro de sodio con un tamaño de grano en el intervalo de 90 a 670 μm y posterior eliminación del cloruro de sodio, siendo el grado de porosidad la indicación numérica en % con respecto a la proporción del volumen de poros en el volumen…
Andamiaje con pared cortical.
(02/11/2016). Solicitante/s: CORTICALIS AS. Inventor/es: ELLINGSEN, JAN, EIRIK, Lyngstadaas,S. Petter, HAUGEN,HÅVARD J, TIAINEN,HANNA.
Un andamiaje de dióxido de titanio, en donde al menos parte de la superficie externa de dicho andamiaje de dióxido de titanio está dotada de una capa externa nanoporosa que comprende dióxido de titanio, en donde los poros de dicha capa externa nanoporosa tienen un diámetro medio de poro de 1 nm-5.000 nm, por ejemplo 10 nm-1.000 nm.
PDF original: ES-2608043_T3.pdf
Armazón recubierto con hidrogel.
(02/11/2016). Solicitante/s: CORTICALIS AS. Inventor/es: HAUGEN,HÅVARD J, TIAINEN,HANNA, LYNGSTADAAS,PETTER S.
Un armazón de dióxido de titanio, en donde al menos parte de la superficie de dicho armazón de dióxido de titanio está provista de un recubrimiento de hidrogel que comprende al menos una sustancia biológicamente activa, en donde dicho armazón de dióxido de titanio es obtenible u obtenido por un método que comprende las etapas de: a) proporcionar un armazón de dióxido de titanio,
b) proporcionar una solución de polímero que comprende una(s) sustancia(s) biológicamente activa(s) y aproximadamente 1-10% en p/v de un polímero que tiene un peso molecular (Mw) de 1000-1.000.000 g/mol, a al menos parte de dicho armazón de dióxido de titanio y a continuación centrifugar el armazón de dióxido de titanio,
c) efectuar la gelificación del polímero proporcionado al armazón de dióxido de titanio en la etapa b); y
d) secar opcionalmente el armazón de dióxido de titanio,
en donde las etapas b) y c) se repiten opcionalmente al menos una vez.
PDF original: ES-2608777_T3.pdf
(02/11/2016) Un método para producir un andamiaje de dióxido de titanio recubierto, comprendiendo dicho método:
a) aplicar una primera suspensión que comprende dióxido de titanio a una estructura porosa combustible;
b) permitir que la primera suspensión solidifique sobre dicha estructura porosa combustible;
c) retirar dicha estructura porosa combustible de la suspensión de dióxido de titanio solidificada por una primera sinterización a aproximadamente 400-550°C para producir una estructura de andamiaje de dióxido de titanio;
d) someter la estructura de andamiaje de dióxido de titanio de la etapa c) a una segunda sinterización a una temperatura de al menos 1.300°C durante al menos 10 horas para proporcionar un andamiaje de dióxido de titanio de una capa
caracterizado por que dicho método comprende…
Regeneración de revestimientos antimicrobianos que contienen derivados metálicos tras la exposición a peróxido de hidrógeno acuoso.
(07/09/2016) Un método para mejorar y regenerar la actividad antimicrobiana duradera de la superficie de un artículo, en el que dicho método comprende las etapas en secuencia de:
a. proporcionar, sobre la superficie de un artículo sobre el que se desea una actividad antimicrobiana duradera, un polímero dopado con un 5 derivado metálico,
b. exponer el polímero dopado con un derivado metálico a una fuente de peróxido de hidrógeno acuoso durante un tiempo suficiente para permitir que se secuestre una cantidad de peróxido de hidrógeno de forma antimicrobiana potenciadora en el mismo, y posteriormente,
c. eliminar la fuente de peróxido de hidrógeno acuoso,
…
Proceso para producir partículas cargadas con factores de crecimiento, así como las partículas así obtenidas.
(24/08/2016). Solicitante/s: JENNISSEN, HERBERT. Inventor/es: JENNISSEN,HERBERT, ZURLINDEN,KRISTIN.
Proceso para preparar material inorgánico corpuscular cargado con factores de crecimiento, que consiste en tratar un material inorgánico corpuscular formado por hidroxilapatito, fosfato tricálcico, carbonato cálcico, óxido de luminio o mezclas de ellos con factores de crecimiento en solución acuosa tamponada en el intervalo ácido entre pH 4 y 5 durante un periodo de tiempo de al menos 30 minutos, separarlo de la solución acuosa tamponada y lavarlo como mínimo una vez con al menos el mismo volumen de una solución tampón libre de factores de crecimiento.
PDF original: ES-2603273_T3.pdf
Andamio macroporoso para ingeniería de tejidos óseos, método de diseño tridimensional y aplicaciones.
(29/07/2016) Andamio macroporoso para ingeniería de tejidos óseos, método de diseño tridimensional y aplicaciones.
Método de obtención, mediante técnicas computacionales de diseño asistido por ordenador basadas en el método de Voronoi, de un andamio de macroporosidad interconectada y variable definida a partir del espesor trabecular de sección no constante (Tb.Th), la separación trabecular (Tb.Sp), el número de puntos de nucleación de Voronoi y el volumen de la zona a rellenar del defecto óseo para su fabricación por impresión tridimensional (3D) con materiales biocompatibles.
Esta invención es aplicable en el campo dedicado a la fabricación de andamios biocompatibles, biodegradables y bioactivos para la regeneración del tejido óseo con técnicas de prototipado rápido en aplicaciones…
(13/07/2016). Solicitante/s: ORTHOGEM LIMITED. Inventor/es: LO,WEI J.
Un biomaterial que comprende un material cerámico, teniendo el material cerámico una pluralidad de microporos de conexión de un diámetro medio de entre 1 μm y 10 μm distribuidos sustancialmente de forma uniforme por el material cerámico, y que comprende una pluralidad de macroporos alargados que tienen un diámetro medio de entre 150 μm y 500 μm y una longitud media de entre 300-3000 μm.
PDF original: ES-2584187_T3.pdf
Dispositivos de reparación de tejido de absorbencia terapéutica rápida.
(06/07/2016). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: PRIEWE,JOERG.
Un dispositivo médico de implante de tejido que comprende:
un miembro de reparación de tejido que comprende una malla que tiene una pluralidad de aberturas de la malla o poros de la malla, el miembro de reparación teniendo el primer y segundo lados opuestos;
una primera película de polímero de barrera de adhesión, que tiene los primeros poros de la película, la primera película de polímero de barrera de adhesión montada en el primer lado de la malla; y, una segunda película de polímero de barrera de adhesión, que tiene los segundos poros de la película, la segunda película de polímero de barrera de adhesión montada en el segundo lado de la malla;
caracterizado porque la primera y segunda películas están conectadas entre sí a través de las aberturas de la malla o poros de la malla y los primeros poros de la película no están alineados con los segundos poros de la película.
PDF original: ES-2594773_T3.pdf