(04/12/2018). Solicitante/s: C.R. BARD, INC.. Inventor/es: KNAPP,TRACEY E, NISHTALA,VASU.

Sonda urinaria envasada , que comprende: un conducto 5 que tiene un extremo proximal y un extremo distal , en el que el extremo distal comprende al menos una abertura para recibir orina desde la vejiga; un manguito que tiene una longitud, una anchura y un tamaño configurados para recibir el conducto , en la que el manguito rodea sustancialmente toda la longitud del conducto ; y en la que el conducto y el manguito están dispuestos en una espiral helicoidal, en la que la forma de la espiral helicoidal se mantiene mediante partes del manguito que están fijadas entre sí de manera liberable a lo largo de al menos una parte de la longitud del manguito.

PDF original: ES-2692725_T3.pdf

(25/10/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD CARLOS III DE MADRID. Inventor/es: JIMENEZ MORALES,ANTONIA, ESTEBAN MORENO,Jaime, GARCÍA CASAS,Amaya, AGUILERA CORREA,John Jairo.

Procedimiento para la obtención de un recubrimiento sol-gel sobre un sustrato a partir de 3-metacriloxipropiltrimetoxisilano (MAPTMS) y tetrametoxisilano (TMOS) y un compuesto en base fósforo seleccionado de entre tris (trimetilsilil)fosfito y dimetiltrimetilsililfosfito. Sobre la disolución de los componentes anteriores en un alcohol C₁-C ₃ se añade agua o una disolución de un antimicrobiano en agua gota a gota y se deja reaccionar durante 4-48 horas a una temperatura entre 15-35 °C y 25-55% de humedad relativa para obtener una composición de recubrimiento. La composición obtenida se deposita sobre un sustrato y se seca. La invención también se refiere a la composición obtenida y su aplicación a sustratos como implantes o dispositivos implantables de uso biomédico, así como a los sustratos así recubiertos.

(24/10/2018). Solicitante/s: TERUMO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NOZAWA, SHIGENORI, GOTOU,HIROSHI, YAMASHITA,KEIKO, MORIMOTO,KATSUMI, KASUKAWA,HIROAKI.

Una capa de revestimiento de fármaco que tiene una forma morfológica que incluye una pluralidad de cuerpos alargados de cristales independientes de fármacos insoluble en agua que tiene ejes longitudinales sobre una superficie del substrato, en donde los ejes longitudinales de los cuerpos alargados tienen forma generalmente lineal, y los ejes longitudinales de los cuerpos alargados forman un ángulo en un intervalo predeterminado con respecto a un plano del substrato con el cual el eje mayor del cuerpo alargado se cruza, y en donde el fármaco insoluble en agua es rapamicina, paclitaxel, docetaxel, o everolimus.

PDF original: ES-2687188_T3.pdf

(24/10/2018). Solicitante/s: Organic Medical Ventures, L.L.C. Inventor/es: RAYBURN, GARY, L., MILLS,STANLEY L, MILLS,JACQUELINE L, MAURER,ROBERT D, CUCHENS,MARVIN A.

Una solución inhibidora del crecimiento microbiano que comprende un agente antimicrobiano de carboxilato C4-C9 que comprende caprilato de sodio, un tampón que comprende citrato y un agente quelante que comprende ácido disodio etilendiaminotetraacético, en la que el agente quelante de ácido disodio etilendiaminotetraacético está presente en una cantidad que varía de aproximadamente 0,0625 mg/ml a aproximadamente 1 mg/ml, el tampón citrato está presente en una cantidad comprendida de aproximadamente 1,5 a aproximadamente 24 mM y el agente antimicrobiano de caprilato de sodio está presente en una cantidad comprendida de aproximadamente 0,071 mg/ml a aproximadamente 1,15 mg/ml.

PDF original: ES-2687180_T3.pdf

(22/10/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD CARLOS III DE MADRID. Inventor/es: JIMENEZ MORALES,ANTONIA, ESTEBAN MORENO,Jaime, GARCÍA CASAS,Amaya, AGUILERA CORREA,John Jairo.

Procedimiento para la obtención de un recubrimiento sol-gel. Composición de recubrimiento y uso de la misma. Procedimiento para la obtención de un recubrimiento sol-gel sobre un sustrato a partir de 3-metacriloxipropiltrimetoxisilano (MAPTMS) y tetrametoxisilano (TMOS) y un compuesto en base fósforo seleccionado de entre tris (trimetilsilil)fosfito y dimetiltrimetilsililfosfito. Sobre la disolución de los componentes anteriores en un alcohol C₁-C₃ se añade agua o una disolución de un antimicrobiano en agua gota a gota y se deja reaccionar durante 4-48 horas a una temperatura entre 15-35ºC y 25-55% de humedad relativa para obtener una composición de recubrimiento. La composición obtenida se deposita sobre un sustrato y se seca. La invención también se refiere a la composición obtenida y su aplicación a sustratos como implantes o dispositivos implantables de uso biomédico, así como a los sustratos así recubiertos.

PDF original: ES-2686890_A1.pdf

(11/05/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: URZÚA ACEVEDO,Marcela, SANDOVAL ROCUANT,Carolina, YAZDANI-PEDRAM ZOBEIRI,Mehrdad, MARTÍNEZ FIGUEROA,Rafael.

La presente invención se relaciona con la industria médica. En particular, se relaciona con un polímero policloruro de vinilo (PVC) funcionalizado para uso médico, que sea flexible y compatible con la sangre. Específicamente se relaciona con un PVC funcionalizado con biomoléculas y su método de obtención, con el fin de obtener un polímero flexible y compatible con la sangre para su posterior uso médico.

(25/04/2018). Solicitante/s: LUTONIX, INC. Inventor/es: WANG, LIXIAO.

Un catéter de balón para administrar un agente terapéutico a un tejido, comprendiendo el catéter de balón una capa que se superpone a una superficie exterior del catéter de balón, comprendiendo la capa un agente terapéutico, hidroxianisol butilado ("BHA") y un aditivo, y en el que el aditivo comprende una parte hidrófila y una parte de afinidad por el fármaco, en el que la parte de afinidad por el fármaco es al menos una de una parte hidrófoba, una parte que tiene afinidad por el agente terapéutico mediante puentes de hidrógeno y una parte que tiene afinidad por el agente terapéutico mediante interacciones de van der Waals, en el que el aditivo es soluble en agua, en el que el aditivo es al menos uno de un tensioactivo y un compuesto químico, y en el que el compuesto químico tiene uno o más grupos hidroxilo, amino, carbonilo, carboxilo, ácido, amida o éster.

PDF original: ES-2676314_T3.pdf

(14/03/2018). Solicitante/s: Aachen Scientific International PTE. LTD. Inventor/es: RUBBEN, ALEXANDER.

Balón para un catéter de balón con un revestimiento, el cual comprende una capa de una sustancia activa lipófila y al menos un agente para la modificación de la liberación de sustancia activa a un vaso que rodea el balón, siendo el agente para la modificación de la liberación de sustancia activa un polisacárido con una masa molecular media de 10.000 Da a 100.000.000 Da, caracterizado porque la sustancia activa está dispuesta sobre la superficie del balón y el polisacárido está presente en forma de una capa, la cual está aplicada sobre el lado, alejado del balón, de la capa de la sustancia activa y cubre la sustancia activa, siendo el polisacárido un dextrano natural.

PDF original: ES-2673026_T3.pdf

(07/02/2018). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: DRUMHELLER, PAUL, D., LI,MEI, CLAUDE,CHARLES D, CLEEK,ROBERT L, BIRAN,ROY, MARDIROSIAN,NORA.

Un sustrato médico que comprende: una entidad de heparina unida covalentemente a un sustrato a través de al menos una molécula de heparina, en donde dicha entidad de heparina comprende al menos una molécula de heparina y al menos una molécula 5 de núcleo, en donde dicha entidad de heparina unida es sensible a la heparinasa y en donde dicha molécula de heparina unida está unida a dicho sustrato a través de una unión de punto final.

PDF original: ES-2668220_T3.pdf

(10/01/2018). Solicitante/s: BIOINTERACTIONS LTD. Inventor/es: RHODES, ALAN, SANDHU,SHIVPAL,S, ONIS,SIMON JON.

Un recubrimiento sobre un dispositivo médico que comprende una capa hidrófila que comprende copolímeros covalentemente reticulados por fotoiniciación de diarilcetonas laterales en los copolímeros, siendo los copolímeros, antes de la fotoiniciación, polimerizados a partir de una pluralidad de monómeros que comprenden N-vinilpirrolidinona y monómero de vinilo de diarilcetona, que tienen un peso molecular promedio en peso superior a aproximadamente 100.000, al menos aproximadamente del 60 % en peso de Nvinilpirrolidinona, no más de aproximadamente el 5 % en peso de monómero de diarilcetona que proporciona las diarilcetonas laterales, y una distribución aleatoria de las diarilcetonas.

PDF original: ES-2665511_T3.pdf

(13/12/2017). Solicitante/s: COLOPLAST A/S. Inventor/es: TORSTENSEN, JAN, NOSTED, ULRIK, TANGHOJ, ALLAN, KAYEROD, HELLE.

Un conjunto de catéter urinario, que comprende al menos un catéter urinario que posee, sobre al menos una parte de su superficie, una capa superficial hidrófila prevista para producir un carácter de superficie de baja fricción del catéter por tratamiento con un medio líquido de expansión con anterioridad al uso del catéter, y un embalaje de catéter (7, 16, 29, 34, 42, 46, 51, 51'') que tiene una cavidad para alojamiento del catéter , que se caracteriza porque la cavidad aloja dicho medio líquido de expansión para la provisión de un conjunto de catéter listo para su uso.

PDF original: ES-2254290_T5.pdf

PDF original: ES-2254290_T3.pdf

(29/11/2017). Solicitante/s: Apharm S.r.l. Inventor/es: POZZI, PAOLO, ZANASI,TANIA, TAURINO,ROSA.

Un método para fabricar un revestimiento antibacteriano para catéteres y dispositivos médicos de silicona y PVC, caracterizado porque dicho método comprende las etapas de proporcionar una composición orgánica-inorgánica híbrida preparada mediante un proceso sol-gel, incluyendo en dicha composición un agente antibacteriano que consiste en ácido úsnico para proporcionar una composición de revestimiento antibacteriana y aplicar dicha composición de revestimiento antibacteriana a dicho catéter mediante un proceso de reticulación por microondas.

PDF original: ES-2656982_T3.pdf

(18/10/2017). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: HOANG, MINH QUANG.

Una composición antimicrobiana consistente en: - uno o varios poloxámeros; - al menos 10 por ciento en peso de al menos un alcohol C1-C6 sobre la base del peso total de la composición antimicrobiana; - al menos un agente biocida que no es un alcohol y, opcionalmente, un aditivo seleccionado del grupo consistente en un anticoagulante, solución salina, agua y combinaciones de los mismos.

PDF original: ES-2645681_T3.pdf

(18/10/2017). Solicitante/s: Aachen Scientific International PTE. LTD. Inventor/es: RUBBEN, ALEXANDER.

Procedimiento para el revestimiento del balón de un catéter de balón, - humedeciéndose la superficie del balón al menos parcialmente con una primera solución de un principio activo y - humedeciéndose la parte de la superficie del balón humedecida con la primera solución del principio activo con un líquido que contiene agua y/o al menos un alcohol, caracterizado porque la parte de la superficie del balón humedecida con la primera solución y el líquido que contiene agua y/o al menos un alcohol se humedece con una solución adicional, que contiene un dextrano.

PDF original: ES-2655963_T3.pdf

(16/08/2017). Solicitante/s: COVALON TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: ABBASIAN,HAMED, CHAN,PAMELA, DITIZIO,VALERIO, DUDNYK,VYACHESLAV, LI,ZHAOPENG, LOLOIE,SAID, YAKEEMOVICH,NATALI, DICOSMO,FRANK.

Un método para injertar un polímero de revestimiento sobre una superficie de un dispositivo, donde el método comprende: a) sumergir dicho dispositivo en un tanque de fotoiniciador que comprende una solución de fotoiniciador; b) sin secar primero dicho dispositivo, sumergir dicho dispositivo en un tanque de injertado que comprende una solución polimerizable; d) burbujear un gas eliminador de oxígeno a través de dicha solución polimerizable; e) aplicar una luz UV a dicho dispositivo para activar dicho fotoiniciador, injertando de ese modo dicho polímero de revestimiento sobre dicha superficie; y f) secar dicho dispositivo.

PDF original: ES-2643759_T3.pdf

(26/07/2017). Solicitante/s: Cardionovum GmbH. Inventor/es: ORLOWSKI, MICHAEL.

Un globo de catéter de valvuloplastia con un recubrimiento que comprende al menos un agente activo y una capa superior que consiste en un alcohol polivinílico - copolímero de injerto de polietilenglicol.

PDF original: ES-2642358_T3.pdf

(05/04/2017). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: HARDING, WESTON, F., MCKINNON,AUSTIN JASON, STOUT,MARTY L, MA,YIPING, ISAACSON,S. RAY.

Sistema para controlar el flujo de fluido en un conjunto de catéter, que comprende: un conjunto de catéter intravenoso que tiene un adaptador de catéter y un cono de aguja, presentando el adaptador de catéter un lumen interior ; un septo dispuesto en el interior de una parte del lumen interior; una rendija formada a través del septo; y una aguja introductora que tiene un primer extremo y un segundo extremo, estando acoplado el primer extremo al cono de aguja y extendiéndose el segundo extremo a través del lumen interior del adaptador de catéter, posicionándose una parte central de la aguja introductora dentro de una parte del septo; caracterizado por que un recubrimiento de Parylene está dispuesto dentro de la rendija del septo , presentando el recubrimiento de Parylene un grosor de entre 0,00005 y 0,0005 milímetros.

PDF original: ES-2630019_T3.pdf

(15/03/2017). Solicitante/s: UTI Limited Partnership. Inventor/es: DUMITRIU, SEVERIAN, TREMBLAY,ALAIN.

Un agente esclerosante para su uso en el estímulo de la pleurodesis difusa en un paciente, en el que el agente esclerosante se administra al paciente utilizando un catéter que comprende: un extremo proximal; un extremo distal; y el agente esclerosante proximal al extremo distal, en el que el agente esclerosante se configura para estimular la inflamación o la fibrosis de una capa pleural; mediante la inserción del extremo distal del catéter en un espacio pleural entre una primera capa pleural y una segunda capa pleural del paciente, de forma que el catéter termine en el espacio pleural del paciente y de forma que el agente esclerosante se pone en contacto con el espacio pleural; liberar el agente esclerosante de forma sostenida en el espacio pleural durante un periodo de tiempo mayor que o igual a veinticuatro horas; y crear una pleurodesis difusa de las primera y segunda capas pleurales.

PDF original: ES-2626630_T3.pdf

(01/02/2017). Solicitante/s: TheraDep Technologies, Inc. Inventor/es: DOBBYN, PETER, O'NEILL,LIAM, O'DONOGHUE,JOHN, O'KEEFFE,JOE.

Un procedimiento para producir un dispositivo médico implantable recubierto, que comprende: nebulizar una solución que contiene al menos una biomolécula disuelta para formar un aerosol líquido; combinar el aerosol líquido y un plasma no térmico a presión atmosférica para formar un recubrimiento; y depositar, en ausencia de monómeros reactivos, el recubrimiento sobre una superficie del dispositivo médico implantable.

PDF original: ES-2623538_T3.pdf

(25/01/2017). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: OU-YANG,DAVID TIEN-TUNG.

Una composición de recubrimiento curable por luz ultravioleta (UV) antimicrobiana sin disolvente, que comprende: una composición curable por UV que comprende de 10% a 90% en peso de un oligómero, de 5% a 90% en peso de un monómero y de 1% a 10% en peso de un fotoiniciador; de 0,1 a 30 partes en peso de un modificador de reología seleccionado del grupo que consiste en arcilla orgánica, cera de ricino, cera de poliamida, y poliuretano; y de 0,5 a 50 partes en peso de un agente antimicrobiano que no reacciona químicamente con los otros componentes de la composición, estando referidas dichas partes por peso a 100 partes por peso de la composición curable por UV.

PDF original: ES-2618803_T3.pdf

(28/12/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: SPECK,PROF. DR. ULRICH, SCHELLER,DR. BRUNO.

Catéter con globo para la administración de medicamentos que comprende un globo, presentando la superficie del globo un revestimiento, caracterizado por que el revestimiento comprende un principio activo fuertemente lipófilo, malamente soluble en agua y que se une a cualquier componente de tejido y un azúcar-alcohol, en donde el principio activo se elige del grupo que comprende paclitaxel y otros taxanos, rapamicina, tacrolimus, corticoides, hormonas sexuales, estatinas, epotilonas, probucol, prostaciclinas e inductores de la angiogénesis, presentando el azúcar-alcohol un peso molecular de < 2000 D y estando el principio activo embebido en el azúcar-alcohol.

PDF original: ES-2620496_T3.pdf

(28/12/2016). Solicitante/s: Cardionovum Sp.z.o.o. Inventor/es: ORLOWSKI, MICHAEL.

Un balón de catéter que comprende un revestimiento con un agente activo y goma laca, en el que el recubrimiento comprende un gradiente vertical de concentración del agente activo y un gradiente horizontal del agente activo y en el que para el gradiente de concentración vertical de la concentración del agente activo se aumenta desde la superficie del balón para la parte superior o la superficie del revestimiento.

PDF original: ES-2620527_T3.pdf

(30/11/2016). Solicitante/s: Otago Innovation Limited. Inventor/es: SIMPSON, JAMES, ATHANASIADIS,THEODORE, HANTON,LYALL ROBERT, MORATTI,STEPHEN CARL, ROBINSON,BRIAN HARFORD, ROBINSON,SIMON RAE, SHI,ZHENG, WORMALD,PETER JOHN.

Red polimérica que comprende un polímero de quitosano derivatizado con grupo dicarboxilo reticulado a un polímero de dextrano derivatizado con grupo aldehído.

PDF original: ES-2619181_T3.pdf

(30/11/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: SPECK,PROF. DR. ULRICH, SCHELLER,DR. BRUNO.

Catéter con globo para la administración de medicamentos que comprende un globo, presentando la superficie del globo un revestimiento que comprende un principio activo fuertemente lipófilo, poco soluble en agua y que se une a cualquiera de los componentes del tejido y una sustancia de matriz ligeramente soluble en agua, estando el principio activo incorporada en la sustancia de matriz, caracterizado por que la sustancia de matriz comprende una sustancia hidrófila de bajo peso molecular con un peso molecular < 2000 D.

PDF original: ES-2616521_T3.pdf

(23/11/2016). Solicitante/s: Interface Biologics Inc. Inventor/es: ESFAND,ROSEITA, SANTERRE,J. PAUL.

Un artículo que comprende una superficie recubierta, en el que dicha superficie recubierta comprende un compuesto que tiene una estructura de acuerdo con la fórmula (I): **(Ver fórmula)** Bio1-Link1-(Bio2-R1)m (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que Bio1 y cada Bio2 están formados a partir de un agente biológicamente activo; m es 1, 2, 3, 4 o 5; en el que cada Bio2 comprende un enlace covalente con Link1; R1 está ausente; Link1 es un segmento orgánico, de organosilicio o de organosulfona oligomérico que tiene un peso molecular entre 60 y 2.000 daltons; en el que dicho artículo es un dispositivo médico implantable o percutáneo; y en el que dicho agente biológicamente activo es un agente antimicrobiano.

PDF original: ES-2665425_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: LI,MEI, CAMPBELL,Carey V, CLEEK,ROBERT L, HOLLAND,THERESA A, TRAPP,BENJAMIN M, KRANZLER,THANE L.

Un dispositivo médico que comprende: a. un catéter con balón que tiene un balón; b. un recubrimiento hidrófilo que comprende un agente terapéutico dispuesto alrededor de dicho balón; c. una envoltura dispuesta alrededor de dicho recubrimiento, en el que dicha envoltura tiene una microestructura variablemente permeable constituida por nodos interconectados por fibrillas que inicialmente limita la transferencia no deseada de agente terapéutico a dicha envoltura cuando dicha envoltura tiene una microestructura sustancialmente cerrada cuando la envoltura no está bajo tensión; d. en el que dicho recubrimiento y agente terapéutico están dispuestos sustancialmente entre la superficie del balón y la envoltura y e. en el que cuando se expanden dicho balón y envoltura, dicha envoltura tiene una microestructura abierta y permite la transferencia de dicho agente terapéutico a un área externa a dicha envoltura.

PDF original: ES-2613587_T3.pdf

(26/10/2016). Solicitante/s: HOLLISTER INCORPORATED. Inventor/es: GILMAN, THOMAS H..

Un procedimiento de aplicación de un recubrimiento hidrófilo lubricante a una superficie de un dispositivo médico, que comprende: proporcionar un dispositivo médico para recubrimiento, que tiene una superficie antes del recubrimiento que comprende al menos en parte un material hinchable en agua; poner en contacto la superficie del dispositivo médico con una solución para hinchar el material hinchable en agua, comprendiendo dicha solución al menos uno de (i) un polímero soluble en agua capaz de reticularse para formar un recubrimiento hidrófilo lubricante reticulado y (ii) un monómero soluble en agua capaz de polimerizarse para formar un recubrimiento hidrófilo, lubricante, reticulado; y formar el recubrimiento hidrófilo, lubricante, reticulado, estando dicho recubrimiento enredado con y anclado de forma fija a la superficie del dispositivo médico.

PDF original: ES-2612188_T3.pdf