CIP-2021 › A › A61 › A61L › A61L 27/00 › A61L 27/30[2] › Materiales inorgánicos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 27/02 hasta A61L 27/40:
- En los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
- Cuando se clasifica en los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, la clasificación también se realiza en el grupo A61L 27/50 si el uso de los materiales caracterizados por su función o propiedades físicas es de interés.
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).
A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/80; riñones artificiales A61M 1/14).
A61L 27/30 · · Materiales inorgánicos.
(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE INNOVATIONS. Inventor/es: BELLANTONE, MARIA, COLEMAN, NICHOLA J., HENCH, LARRY, L.
Composición que comprende vidrio bioactivo derivado de sol-gel que contiene plata, en la que dicho vidrio bioactivo es un material de vidrio inorgánico que comprende SiO2, CaO, P2O5 y una sal de plata.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SHOHER, ITZHAK, DR. WHITEMAN, AHARON. Inventor/es: SHOHER, ITZHAK, DR., WHITEMAN, AHARON.
Implante para estimular y acelerar la formación ósea en la interfaz que entre el implante y el hueso, comprendiendo el implante una parte central que tiene al menos dos composiciones de revestimiento diferentes estando la primera y la segunda composición de superficie representadas por un composite de múltiples partículas metálicas y teniendo las partículas de la primera composición de superficie un tamaño tan pequeño que existen múltiples partículas en cada milímetro cuadrado de superficie de dicha parte central y teniendo dichas partículas de dicha primera composición de superficie una forma con una longitud media inferior a 100 micrómetros, de manera que se genera una diferencia de potencial de FEM de por lo menos 25 mV entre dichas partículas de dichas composiciones primera y segunda en cada milímetro cuadrado de la superficie de la parte central.
(01/10/2005). Solicitante/s: HUMBOLDT UNIVERSITAT BERLIN CHARITE UNIVERSITATSKLINIKUM (CCM) BAM BUNDESANSTALT FUR MATERIALFORSCHUNG UND -PRUFUNG. Inventor/es: BERGER, GEORG, MILLER, WOLF-DIETER.
Implante metálico de superficie tratada caracterizado por el hecho de que un cuerpo de base del implante metálico tiene en su superficie partículas de un material vitrocristalino bioactivo que comprende un 15-45% en peso de CaO, un 40-45% en peso de P2O5, un 10-40% en peso de ZrO2 y un 0.7-3.5% en peso de fluoruro, incluyendo apatita y calcio circonio fosfato como fases vítreas principales y una fase vítrea como componente auxiliar, donde las fases vítreas principales del material vitrocristalino juntas constituyen al menos el 35% en peso y los componentes auxiliares constituyen el 5-15% en peso, y donde todos los datos porcentuales se dan en relación al peso total del material vitrocristalino y el tamaño de partícula del material vitrocristalino varía entre 53 y 350 micras.
(16/07/2005) Un procedimiento para la deposición electroquímica de tantalio sobre un artículo en una atmósfera inerte y no oxidante, o bajo vacío, en un electrólito fundido que contiene iones de tantalio, que comprende las etapas de: sumergir el artículo en el electrólito fundido calentado a la temperatura de trabajo, hacer pasar una corriente eléctrica a través del electrólito para, de ese modo, depositar sobre el artículo un revestimiento de tantalio. usar el procedimiento de deposición de tantalio para depositar á-tantalio puro, al menos en una fase inicial; caracterizado por: aplicar la corriente eléctrica en un primer tipo de ciclos de una fase de nucleación, comprendiendo dicho primer tipo de ciclos al menos un periodo catódico, seguido por al menos un periodo anódico, y una pausa que tiene una duración mayor que la…
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SULZER ORTHOPEDIE S.A. Inventor/es: BOURALY, PIERRE.
Cúpula cotiloidea destinada a recibir una cabeza esférica de un vástago femoral o humeral, en la que se ha horadado un cierto número de orificios fileteados , inicialmente obstruidos mediante tapones , y por tornillos de fijación en el cotilo humano antes de la colocación de un inserto interno de materia plástica, caracterizada porque recibe sobre su cara externa un revestimiento de titanio poroso, destinado a asegurar la estanqueidad de la cúpula principalmente al nivel de los orificios no utilizados, que permanecen obstruidos por sus tapones respectivos , cuyo revestimiento de titanio poroso constituye una subcapa con un revestimiento de hidroxi-apatita proyectado sucesivamente sobre éste son el fin de favorecer la respuesta ósea.
(16/03/2005). Solicitante/s: DANFOSS A/S. Inventor/es: CHRISTENSEN, JOHN.
Un implante, en particular un implante de cadera, un implante dental, un tornillo en hueso, un perno de fijación o un clavo de fijación (fijación por perno), comprendiendo un cuerpo de base metálico , cuyo cuerpo de base tiene una superficie que está modificada por un material con un metal compatible con el tejido elegido entre el tántalo y niobio para la formación de una modificación superficial , caracterizado porque al menos el metal compatible con el tejido está aleado dentro de la superficie, comprendiendo dicha modificación superficial una zona de aleación y una zona exterior uniforme hermética a la difusión sobre el cuerpo de base, cuya zona exterior tiene una ductilidad mayor que el cuerpo de base metálico.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOPROFILE. Inventor/es: HASSLER, MICHEL, PEQUIGNOT, JEAN-PIERRE, REAL, CECILE, HUET, OLIVIER.
Implante destinado para servir como pieza de interposición entre unas superficies óseas de un paciente, caracterizado porque por lo menos su superficie externa comprende pirocarbono y porque está desprovisto de cualquier medio de fijación de modo que el implante permanece libre con respecto a dichas superficies óseas cuando se introduce en el paciente.
(01/03/2005). Solicitante/s: ASTRA TECH AB. Inventor/es: ELLINGSEN, JAN, EIRIK, LYNGSTADAAS, STAALE, PETTER.
Una prótesis o implante protésico médico que contiene un material (A) metálico seleccionado del grupo que consta de titanio o una de sus aleaciones, circonio o una de sus aleaciones, tántalo o una de sus aleaciones, hafnio o una de sus aleaciones, niobio o una de sus aleaciones y de una aleación de cromovanadio, en la que las partes superficiales del material (A) metálico están recubiertas con una capa de un material (B) del hidruro correspondiente seleccionado de hidruro de titanio, hidruro de circonio, hidruro de tántalo, hidruro de hafnio, hidruro de niobio e hidruro de cromo y/o vanadio, respectivamente, caracterizado porque la capa de material (B) de hidruro comprende una o más sustancias (C) biomoleculares asociadas a ésta.
(16/09/2004). Solicitante/s: FUNDACION INASMET. Inventor/es: GARCIA LUIS,ALBERTO, ALAVA MARQUIEZ,JOSE IÑAKI, GARAGORRI GANTXEGI,NEREA, OATE DE LA PRESA,IÑAKI.
Materiales médicos recubiertos con un recubrimiento de carbono con estructura de diamante. El material médico comprende un material base y un recubrimiento de carbono con estructura de diamante (DLC), opcionalmente dopado con un metal biocompatible, obtenido por depósito sobre el material base, mediante una técnica híbrida de deposición en vacío [PVD-CVD/Magnetron Sputtering]. El material médico es biocompatible, presenta buenas propiedades mecánicas junto con, opcionalmente, una adherencia y estabilidad mejoradas por acción del metal biocompatible, y es adecuado para aplicaciones que requieran estar en contacto con tejidos o células vivas, o con fluidos corporales o biológicos, por ejemplo, prótesis, implantes, sensores, material quirúrgico, etc.
