CIP-2021 : A61L 31/14 : Materiales caracterizados por su función o por sus propiedades físicas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).
A61L 31/00 Materiales para otros artículos quirúrgicos.
A61L 31/14 · Materiales caracterizados por su función o por sus propiedades físicas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(17/04/2019). Solicitante/s: Covidien LP . Inventor/es: BENNETT, STEVEN.
Un implante para usar como hemostático que comprende:
un sustrato fibroso poroso que tiene poros al menos en una porción del mismo;
un primer precursor de hidrogel aplicado a una primera porción del sustrato poroso; y
un segundo precursor de hidrogel aplicado a una segunda porción del sustrato poroso,
estando la primera porción del sustrato poroso espacialmente separada de la segunda porción del sustrato poroso, en donde el primer precursor de hidrogel y el segundo precursor de hidrogel reaccionan para formar un hidrogel cuando se exponen a un fluido fisiológico.
PDF original: ES-2727816_T3.pdf
Composición de revestimiento no acuosa para artículos elastoméricos y artículos que los contienen.
(10/04/2019). Solicitante/s: ALLEGIANCE CORPORATION. Inventor/es: WONG,WEI,CHEONG, WANG,SHIPING, BERGER,IDA, CHEN,SEON FONG, LOW,CHII YHI.
Composición de revestimiento terapéutica no acuosa para la superficie de contacto con la piel de un artículo elastomérico, comprendiendo dicha composición de revestimiento:
glicerina en una cantidad que oscila entre un 50,00 % y un 90,00 % en peso de la composición; y
sorbitol en una cantidad que oscila entre un 0,1 % y un 6,0 % en peso de la composición;
donde dicha composición es esencialmente libre de agua y se transfiere tras el contacto con la piel; y
donde la composición de revestimiento terapéutica no acuosa se adapta para su aplicación directamente sobre la superficie de contacto con la piel del artículo elastomérico.
PDF original: ES-2733435_T3.pdf
Stent de puntales delgados de polímero bioabsorbible con una alta resistencia radial y a la fatiga, y método de fabricación del mismo.
(10/04/2019) Un proceso para la preparación de un stent de polímero biodegradable realizado con PLLA (ácido poli-L-láctico) con un grosor de strut inferior a 130 μm, el cual comprende:
(a) La deformación del tubo extruido de PLLA axialmente a una temperatura de 70º a 80º mediante la aplicación de una fuerza axial hasta lograr el estiramiento deseado y, a continuación, la expansión radial del tubo a una temperatura de 70 °C a 80 °C mediante la presurización del tubo con gas inerte en tres etapas, a saber, 1.724-1.931 kPa (250-280 psi) en la etapa 1, 2.586-2.827 kPa (375-410 psi) en la etapa 2 y 3.447-3.654 kPa (500-530…
Composición antiadhesiva, complejo de malla quirúrgica que contiene la misma para funciones antiadherentes y procedimiento para la fabricación de la misma.
(18/03/2019). Solicitante/s: SAMYANG BIOPHARMACEUTICALS CORPORATION . Inventor/es: YOON, HYE-SUNG, KIM,SUN WOO, KIM,JUN-BAE, YEO,GUW-DONG.
Un material compuesto de malla quirurgica que tiene una propiedad antiadherente, que comprende una capa de malla quirurgica y una capa antiadherente, en el que la capa antiadherente comprende una carboximetilcelulosa insoluble formada por tratamiento termico de una carboximetilcelulosa que tiene una viscosidad de 0,100 Pa· s (100 cps) a 0,500 Pa· s (500 cps) en solucion acuosa al 1 % en peso;
en el que el tratamiento termico se realiza a una temperatura de 100 a 160 °C y a una presion de 2.666 hPa (2.000 mmHg) o menor; y
en el que la carboximetilcelulosa se mezcla con un grupo hidroxilo que contiene un compuesto que es un alcohol polihidrico o un polietilenglicol multibrazo que tiene un grupo multifuncional en una cantidad de 100 partes por peso o menos, con respecto a 100 partes por peso de carboximetilcelulosa.
PDF original: ES-2704490_T3.pdf
Dispositivos médicos y métodos que incluyen mezclas de polímeros biodegradables.
(13/03/2019) Un método de preparación de un dispositivo médico implantable, comprendiendo el método: mezclar los componentes que comprenden un primer polímero biodegradable y un segundo polímero biodegradable en condiciones eficaces para formar una mezcla polimérica, comprendiendo la mezcla polimérica: una primera fase que comprende el primer polímero biodegradable que tiene cadenas, en donde la primera fase es continua y tiene una temperatura de transición vítrea de al menos 40 °C; y una segunda fase que comprende el segundo polímero biodegradable, en donde la segunda fase está separada en fase de la primera fase continua y tiene una temperatura de transición vítrea de 15 °C o inferior; estirar la mezcla polimérica…
Copolímeros de diglicolato de polietileno absorbibles para reducir la adhesión microbiana a dispositivos médicos e implantes.
(12/03/2019). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: ANDJELIC, SASA, PRIEWE,JOERG.
Uso de una capa de una composición que comprende un copoliéster amorfo que comprende el producto de reacción de (i) un poliéster de policondensación y (ii) una composición que comprende al menos 50% peso de láctido, donde el poliéster de policondensación tiene un peso molecular medio de 2.000 a 10.000 g/mol y comprende el producto de reacción de ácido diglicólico, o un derivado del mismo, y glicol de etileno; donde el copoliéster comprende de 30 a 70% por peso del poliéster de policondensación en base el peso total del copoliéster, tiene un peso molecular medio de 5.000 a 30.000 g/mol y es fácilmente soluble en acetona, para reducir la adhesión microbiana a un dispositivo médico implantable.
PDF original: ES-2703735_T3.pdf
Método para fabricar geles que tienen revestimientos exentos de pegajosidad permanentes.
(07/03/2019). Solicitante/s: APPLIED MEDICAL RESOURCES CORPORATION. Inventor/es: PRAVONG,BOUN, BOLANOS,EDUARDO, BUI,DENNIS, PINEL,CARLOS, CHEHAYEB,SAM.
Un método para preparar un gel exento de pegajosidad, que comprende las etapas de:
proporcionar un molde;
aplicar un polietileno de peso molecular ultraalto fluorado al molde;
alentar una suspensión de gel más allá de su temperatura de curado hasta un estado fundido, para producir de este modo un gel fundido;
inyectar el gel fundido en el molde; y
enfriar el molde hasta que el gel se endurezca para producir de este modo un gel exento de pegajosidad.
PDF original: ES-2703184_T3.pdf
Membrana quirúrgica de antiadherencia.
(04/03/2019). Solicitante/s: LES LABORATOIRES BROTHIER. Inventor/es: BARIKOSKY, MICHEL, GIRARDIERE, CHRISTIAN, LACK,STÉPHANE.
Membrana quirúrgica de antiadherencia de material polímero, en la que una de sus dos caras presenta al menos rebajes de flexibilización y resorbabilidad , caracterizada por que está formada por evaporación de una solución de agua y del 0,5 al 10% en volumen de polímero.
PDF original: ES-2702624_T3.pdf
Compuestos de ceragenina hidrófobos y dispositivos que incorporan al mismo.
(27/02/2019). Solicitante/s: BRIGHAM YOUNG UNIVERSITY. Inventor/es: SAVAGE,PAUL B.
Un compuesto hidrófobo esteroideo catiónico antimicrobiano (CSA) que tiene una estructura de Fórmula I:**Fórmula**
en la que
q= 0 y p= 1;
R3, R7 y R12 incluyen independientemente un grupo catiónico;
R17 es un sustituyente hidrófobo que incluye un oxígeno y un hidrocarburo de cadena lineal con al menos 9 átomos de carbono distales al oxígeno; y
R1, R2, R4-R6, R8-R16 son cualquier sustituyente;
en el que el compuesto CSA tiene un valor CLogP de al menos 6,5.
PDF original: ES-2725784_T3.pdf
Introductor y aguja antimicrobianos.
(20/02/2019) Un dispositivo para pasar un conducto en una comunicación con una vena o arteria debajo de la piel de un paciente, durante un procedimiento de inserción que comprende:
una aguja hueca que tiene un cuerpo de la aguja alargado , dicho cuerpo de la aguja tiene una superficie exterior que se extiende desde un primer extremo hasta una punta distal afilada , dicho cuerpo de la aguja que tiene una superficie interior que define un conducto axial que se comunica desde dicho primer extremo hasta dicha punta distal y está dimensionado para el paso de una guía a través del mismo;
un dilatador que tiene un cuerpo dilatador alargado que se extiende desde un extremo proximal hasta un…
Aleación biodegradable, así como su producción y empleo, en especial para la producción de stents y otros implantes.
(08/02/2019). Solicitante/s: Limedion GmbH. Inventor/es: Kovacs,Adalbert,Dr, SCHIESTEL,STEFANIE.
Aleación biodegradable, estando constituida la aleación por cinc y plata, y presentando (en % en masa):**Tabla**.
PDF original: ES-2699275_T3.pdf
Dispositivos médicos implantables que comprenden aleaciones biodegradables.
(30/01/2019). Solicitante/s: Bio DG, Inc. Inventor/es: TROZERA, THOMAS A., JANKO,GORDON F, RADISCH,HERBERT R.
Un dispositivo médico implantable que comprende una aleación de hierro biodegradable, en la que la aleación tiene al menos un 85% de austenita en su estructura y contiene 0.1% o menos de cromo y 0.01% a 0.10% de carbono, y en la que la aleación tiene una relación de superficie a volumen para cada grano individual de, en promedio, mayores de 0.1μ-1.
PDF original: ES-2697998_T3.pdf
Dispositivos endovasculares recuperables de composite de película delgada.
(08/01/2019) Una prótesis endovascular , que comprende:
una estructura polimérica interior que se extiende desde un extremo distal (100a) hasta un extremo proximal (100b) a lo largo de un eje longitudinal, teniendo la estructura polimérica interior una superficie interior (102a) orientada hacia el eje longitudinal con una primera pluralidad de poros extendiéndose cada poro desde la superficie interior (102a) hasta una superficie exterior (102b) de la estructura polimérica ;
caracterizada porque la prótesis endovascular comprende, además:
una estructura con memoria de forma de película delgada metálica o seudometálica exterior que tiene un grosor de aproximadamente…
(17/12/2018). Solicitante/s: 3-D Matrix, Ltd. Inventor/es: KOBAYASHI, SATORU, TAKAMURA,KENTARO, GOJO,SATOSHI.
Una composición de oclusión tisular que comprende un péptido que consisten en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2694000_T3.pdf
Biovelo para el tratamiento de heridas y quemaduras.
(30/10/2018) 1. Biovelo para el tratamiento de heridas y quemaduras caracterizado porque se integra por una lámina que comprende un enmarañado de nanofibras poliméricas de 50:50 ácido poli-(D,L-láctico-co-glicólico) esterificado, donde las nanofibras presentan un diámetro nanométrico entre 500 nm y 1500 nm dispuestas aleatoriamente y la lámina tiene un espesor de gramaje entre 5 g/m2 y 10 g/m2, siendo de carácter poroso, hidrofílico y absorbible para favorecer el anclaje celular, un mejor prendimiento de autoinjertos de piel, la mejora de la calidad del tejido cicatrizado en pacientes con quemaduras de segundo y tercer grado y la generación de vasos sanguíneos.
2. Biovelo para el tratamiento de heridas y quemaduras, según reivindicación 1ª, caracterizado porque presenta un tiempo de…
Bandas de microfibras de poli-4-hidroxibutirato y sus copolímeros producidas por hilado centrífugo.
(15/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: MARTIN, DAVID, RIZK,SAID.
Una banda de microfibras que comprende fibras de poli-4-hidroxibutirato o sus copolímeros, producida por hilado centrífugo, en la que algunas o todas las fibras están rizadas.
PDF original: ES-2685963_T3.pdf
Reducción del tiempo de bioabsorción de dispositivos médicos implantables recubiertos con polímeros usando mezclas de polímeros.
(19/09/2018). Solicitante/s: MEDTRONIC VASCULAR, INC.. Inventor/es: CHENG, PEIWEN, JIANG,KEVIN.
Un dispositivo médico que comprende:
(a) un stent que comprende un metal no erosionable;
(b) un sistema polimérico bioabsorbible recubierto en al menos una porción de dicho metal; comprendiendo dicho sistema polimérico una mezcla de al menos dos polímeros que tienen diferentes pesos moleculares promedio en peso; en el que la relación de pesos moleculares promedios en peso es 1:2 a 1:10 y proporciona un tiempo de bioabsorción preseleccionado; y
(c) al menos un agente bioactivo dispersado en al menos una porción de dicho recubrimiento de polímero.
PDF original: ES-2682293_T3.pdf
Composición de proteína resistente a la esterilización por radiación.
(08/08/2018). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: KANEKO, HIROAKI, HONDA, SUSUMU, HIRASHIMA,Masaki, KAGEYAMA,YUKAKO, SATAKE,MAKOTO, FUJINAGA,KENTARO, YAMAGUCHI,AYUKO, AKIYAMA,YUSUKE, KATOU,SOUICHIROU, KIMURA,YUKIKO, ISHIWARI,AYUMI.
Una composición de proteína que comprende una mezcla de glicina, fenilalanina e histidina y un derivado de éter de celulosa como aditivo y que se esteriliza con radiación.
PDF original: ES-2682024_T3.pdf
Prótesis sintética que comprende un tejido de punto y una película no porosa y método para formarla.
(25/04/2018). Solicitante/s: SOFRADIM PRODUCTION. Inventor/es: MAIORINO,NICHOLAS, LECUIVRE,JULIE, PROST,NICOLAS, PRESCOTT,MATTHEW, CORSO,THOMAS.
Prótesis sintética para el refuerzo del tejido que comprende:
- un tejido de punto poroso hecho de un monofilamento de un material biocompatible sintético, definiendo dicho tejido de punto dos caras opuestas, una primera cara y una segunda cara ,
- una película biodegradable no porosa sintética que comprende al menos un copolímero de al menos ε- caprolactona, cubriendo dicha película al menos parte de dicha primera cara,
- un aglutinante biodegradable sintético que une dicha película a dicha primera cara, comprendiendo dicho aglutinante al menos un polímero de ε-caprolactona,
en el que dicho aglutinante está presente entre dicha película y dicha primera cara en forma de una capa discontinua, y
en el que dicha segunda cara de dicho tejido de punto poroso se deja abierta a la colonización celular.
PDF original: ES-2676072_T3.pdf
Superficies biocompatibles perfeccionadas y dispositivos que incorporan tales superficies.
(25/04/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: VONESH, MICHAEL, J., KNISLEY,KEITH A, MARLA,VISHNU T, RADSPINNER,RACHEL, SILVAGNI,PAUL A, STRID,JASON J.
Un dispositivo médico que se puede implantar o que no se puede implantar que tiene una superficie de contacto con la sangre que comprende una microestructura de politetrafluoroetileno de nodos y fibrillas tanto en una dirección x como en una dirección y sustancialmente perpendicular:
en donde los nodos y fibrillas tienen una distancia media entre nodos adyacentes de 5 micrones o menos; y en donde la anchura media de los 32 nodos más anchos en una micrografía SEM de 10,000x representativa es menor de 1,5 micrones.
PDF original: ES-2674468_T3.pdf
Estent bioabsorbible con película de conversión hidrotérmica y recubrimiento.
(11/04/2018). Solicitante/s: MEDTRONIC VASCULAR, INC.. Inventor/es: MENDELSON,JILL P, GUO,YA, STORMENT,CHRISTOPHER W.
Un estent que comprende:
un metal bioabsorbible;
una película de conversión hidrotérmica que cubre el metal bioabsorbible; y
un recubrimiento que cubre la película de conversión hidrotérmica.
PDF original: ES-2676243_T3.pdf
Composición de polímero anti-adhesión capaz de soportar un factor de crecimiento.
(07/03/2018). Solicitante/s: CG BIO CO., LTD. Inventor/es: KIM, JUNG JU, SO,JUNG-WON, RYU,HYUN-SEUNG, SEO,JUN HYUK.
Una composición de polímero anti-adhesión capaz de soportar un factor de crecimiento, comprendiendo la composición: 24-50 % en peso de un copolímero de bloque de polietilenglicol-polipropilenglicol-polietilenglicol (PEGPPG- PEG) que tiene un contenido de polietilenglicol (PEG) del 65-85 % en peso y un peso molecular de 6.000- 20.000 Da; 0,03-5 % en peso de gelatina; 3 % en peso de quitosano; y agua destilada.
PDF original: ES-2668503_T3.pdf
Composiciones de resinas recicladas y dispositivos médicos hechos de las mismas.
(28/02/2018). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: KULSHRESTHA,ANKUR S, CALISTRI-YEH,MILDRED, AMORA,LOURDES PIA L, GIDDES,RICHARD.
Uso de una composición de resina reciclada que comprende:
(i) del 50% en peso al 99% en peso de una resina reciclada de posconsumidor seleccionada de polietileno y polipropileno, y
(ii) uno o más de un componente antioxidante, un limpiador de ácidos y un estabilizador del fundente para formar un dispositivo médico.
PDF original: ES-2666734_T3.pdf
Membrana porosa que comprende un copolímero en bloques biocompatible.
(28/02/2018) Membrana que comprende un copolímero en bloques biocompatible que tiene al menos dos unidades de bloques que puede obtenerse mediante policondensación lineal en presencia de diisocianato, haluro diácido o fosgeno
de la primera unidad del bloque que es un α,ω-dihidroxi-poliéster (IV) con una segunda unidad de bloques seleccionada del grupo que consiste en un diol (I), un α,ω-dihidroxi-poliéster (II), un α,ω-dihidroxi-poliéter (III), y el mismo α,ω-dihidroxi-poliéster (IV),
en la que el diol (I) puede obtenerse mediante transesterificación de ácido poli-[(R)- -hidroxibutírico] o copolímeros del mismo con ácido 3-hidroxivalérico con etilenglicol, en la que el α,ω-dihidroxi-poliéster (II) puede obtenerse mediante polimerización con apertura de…
(28/02/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF ULSTER. Inventor/es: O'HARE,PETER, BURKE,GEORGE, MEENAN,BRIAN, PORTER,PATRICK, REA,CHRIS.
Un método para formar un armazón tisular, método que comprende:
proporcionar un aparato de electrohilado que comprende una hilera 5 y un molde de armazón tisular separado de la hilera ;
electrohilado de un polímero de la hilera sobre el molde para formar el armazón tisular;
y
exponer el polímero a un plasma;
caracterizado por que:
el polímero se expone al plasma entre la hilera y el molde.
PDF original: ES-2671339_T3.pdf
Un dispositivo para ajustar la presión intraocular.
(21/02/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: MOR RESEARCH APPLICATIONS LTD.. Inventor/es: LITVIN,GILAD.
Un dispositivo que comprende al menos un tipo de material fibroso polimérico hinchable poroso, para su uso en el control del flujo de salida de líquido desde la cámara anterior del ojo, que tiene una porción tubular que tiene una primera y una segunda aberturas implantables de manera que la primera abertura se puede ubicar dentro la cámara anterior y la segunda abertura se puede ubicar en el espacio intraorbital y en donde dicho material polimérico fibroso hinchable poroso se inserta dentro de dicha estructura tubular.
PDF original: ES-2666857_T3.pdf
Sistema de anclaje de un tornillo pedicular, kit correspondiente, espaciador e injerto de aumento pedicular.
(31/01/2018) Sistema de anclaje de un tornillo pedicular en una vértebra de un paciente, especialmente en la zona lumbar o torácica de la columna vertebral, que comprende un tornillo pedicular , que presenta al menos una sección roscada que puede embutirse en el arco vertebral, incluido el pedículo , y al menos un espaciador (41; 241; 341A, B; 441) que rellena al menos zonalmente el espacio comprendido entre la sección roscada y la capa de borde cortical (25A) del pedículo, caracterizado por que el al menos un espaciador (41; 241; 341A, B; 441) está formado por un injerto de aumento pedicular (41; 241; 341A, B; 441) sustancialmente cilíndrico que puede insertarse en la vértebra en una posición decalada paralelamente al eje del tornillo pedicular , que tiene sustancialmente la conformación de un tornillo óseo o un taco óseo y que presenta en el lado…
Material de fibrina y procedimiento de producción y uso del mismo.
(24/01/2018). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: DELMOTTE,YVES, DIORIO,JAMES.
Un material de hidrogel de fibrina que comprende: un material de fibrina que tiene un contenido en agua de al menos el 90% en peso del material y por este medio el material retiene desde aproximadamente el 80% del agua al ser comprimido por una fuerza desde aproximadamente 1 psi hasta aproximadamente 14 psi.
PDF original: ES-2274746_T3.pdf
PDF original: ES-2274746_T1.pdf
Composiciones hemoactivas y procedimientos para su fabricación y uso.
(10/01/2018). Solicitante/s: FUSION MEDICAL TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: REICH, CARY, J., OSAWA,A. Edward, TRAN,HELEN.
Material hemoactivo seco que comprende:
un polímero biológicamente compatible reticulado que forma un hidrogel cuando se expone a la sangre; y
un polímero biológicamente compatible no reticulado que se solubiliza cuando se expone a la sangre;
en el que el polímero reticulado está dispersado en una matriz seca del polímero no reticulado.
PDF original: ES-2662195_T3.pdf
Hidrogel reticulado inyectable in situ y el procedimiento de preparación y uso del mismo.
(03/01/2018). Solicitante/s: Bioregen Biomedical (Changzhou) Co., Ltd. Inventor/es: SHU,XIAOZHENG.
Un procedimiento para preparar un hidrogel reticulado, inyectable in situ, caracterizado porque: comprende las siguientes etapas:
envasar una solución reticulante activa en un contenedor para inyección del hidrogel, en cuyo caso la solución activa que puede reticularse contiene al menos un tipo de macromoléculas biocompatibles, que tiene dos grupos tiol en la cadena lateral;
sellar el contenedor que contiene la solución reticulante activa; y
oxidar los grupos tiol a enlaces de disulfuro para formar el hidrogel reticulado por oxígeno disuelto en la solución activa reticulable en el contenedor sellado;
y la macromolécula biocompatible con más de dos grupos tiol en la cadena lateral es un derivado de polisacáridos o proteínas producidos por una o más modificaciones químicas que incluyen al menos una modificación de tiol.
PDF original: ES-2664269_T3.pdf
Dispositivos médicos modificados con plasma y métodos.
(20/12/2017). Solicitante/s: Chen, Meng. Inventor/es: CHEN,MENG.
Un dispositivo médico adaptado para implantarse en un huésped humano o animal que comprende al menos una superficie en contacto para poner en contacto un fluido o tejido corporal, en donde la superficie de contacto se modifica mediante un proceso de tratamiento con plasma en dos etapas con 1) deposición de una capa delgada de un revestimiento de plasma usando un monómero que contiene silicio para producir una superficie de plasma; y 2) dicha superficie de plasma se modifica posteriormente usando una mezcla de moléculas que contienen nitrógeno y moléculas que contienen oxígeno.
PDF original: ES-2663099_T3.pdf
Uso de una biomatriz de colágeno biofuncional regenerativa para tratar defectos viscerales o parietales.
(13/12/2017). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: ODAR, JOHANN, NISTOR-GALLO,RAYMOND, CALIARI,LAURA.
Colágeno para su uso en un método para tratar un trastorno en un paciente caracterizado por un defecto de una membrana visceral o parietal y para prevenir la formación de adhesiones post-quirúrgica o posttraumática sobre la superficie de un tejido en dicho paciente, comprendiendo el paso de administrar dicha biomatriz al defecto, donde el colágeno está presente como una biomatriz de lámina de colágeno multicapa,
- que dirige el crecimiento celular dentro de los intersticios de la biomatriz de lámina de colágeno multicapa,
- donde la biomatriz de lámina de colágeno es una biomatriz de lámina de colágeno multicapa no producida naturalmente de fibrillas de colágeno que no están reticuladas por sustancias químicas o radiación.
PDF original: ES-2662647_T3.pdf
