Composición antiadhesiva, complejo de malla quirúrgica que contiene la misma para funciones antiadherentes y procedimiento para la fabricación de la misma.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(18/03/2019). Inventor/es: YOON, HYE-SUNG, KIM,SUN WOO, KIM,JUN-BAE, YEO,GUW-DONG. Clasificación: B32B37/06, A61L31/04, A61F2/00, A61L31/06, C08L1/28, B32B37/12, A61L31/14, B32B37/24.
Un material compuesto de malla quirurgica que tiene una propiedad antiadherente, que comprende una capa de malla quirurgica y una capa antiadherente, en el que la capa antiadherente comprende una carboximetilcelulosa insoluble formada por tratamiento termico de una carboximetilcelulosa que tiene una viscosidad de 0,100 Pa· s (100 cps) a 0,500 Pa· s (500 cps) en solucion acuosa al 1 % en peso;
en el que el tratamiento termico se realiza a una temperatura de 100 a 160 °C y a una presion de 2.666 hPa (2.000 mmHg) o menor; y
en el que la carboximetilcelulosa se mezcla con un grupo hidroxilo que contiene un compuesto que es un alcohol polihidrico o un polietilenglicol multibrazo que tiene un grupo multifuncional en una cantidad de 100 partes por peso o menos, con respecto a 100 partes por peso de carboximetilcelulosa.
PDF original: ES-2704490_T3.pdf
Matrices de hidrogel de sol-gel de fase reversible y usos de las mismas.
(27/09/2017) Un método para fabricar nanopartículas o micropartículas que comprende:
(a) fabricar una matriz maestra dotada de una pluralidad de microestructuras;
(b) de manera opcional, fabricar una matriz polimérica como una imagen negativa de la matriz maestra y separar la matriz polimérica de la matriz maestra;
(c) revestir la matriz maestra, o la matriz polimérica opcional, con una capa de un sol;
(d) convertir el sol en un gel para formar la matriz de hidrogel; y
(e) separar la matriz de hidrogel de la matriz maestra, o de la matriz polimérica opcional, permitiendo de este modo la formación de una matriz de hidrogel de sol-gel de fase reversible dotada de una pluralidad de microestructuras, en donde el sol…
Macromolécula para la administración de fármacos proteicos, polipeptídicos o peptídicos y método para producirla, y composición para la liberación lenta de fármacos proteicos, polipeptídicos o peptídicos y método para producirla.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(29/03/2017). Inventor/es: SEO, MIN-HYO, CHOI, IN-JA, CHO, JOONG WOONG, YOON, HYE, JEONG, KIM,BONG-OH, YI,Yil-Woong, LEE,SANG-JUN, KIM,SE YOON. Clasificación: A61K47/34, C08G63/08.
Un complejo de un polímero iónico de la siguiente fórmula química 5, el cual tiene un peso molecular medio numérico no superior a 7.000 daltons, con un ion metálico multivalente:**Fórmula**
donde
m y n son independientemente un número entero de 0 hasta 95, con la condición de que 5 < m + n < 100, a y b son independientemente 1,
R es -(CH2)k- sustituido o no, donde k es un número entero de 0 a 10, un radical alquenilo divalente de 2 hasta 10 átomos de carbono, un radical arilo divalente de 6 hasta 20 átomos de carbono, o una combinación de ellos.
PDF original: ES-2628137_T3.pdf
Método para la preparación de docetaxel amorfo, cristalino anhidro o cristalino hidratado.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(06/04/2016). Inventor/es: PYO,SANG-HYUN, CHO,JIN-SUK, KIM,MOON-SUK, SONG,BONG-KYU, CHOI,HO-JOON. Clasificación: C07D305/14.
Método para la preparación de docetaxel amorfo, que comprende las siguientes etapas:
a) disolver una materia que contiene docetaxel o docetaxel en un disolvente polar;
b) añadir a un disolvente no polar la disolución obtenida en la etapa a) para producir precipitados; y
c) filtrar y secar el precipitado producido en la etapa b) para obtener docetaxel amorfo,
en el que:
- el disolvente polar se selecciona del grupo que consiste en alcano halogenado, cetona y combinaciones de los mismos; y
- el disolvente no polar se selecciona del grupo que consiste en dialquil éter, alcano, cicloalcano y combinaciones de los mismos.
PDF original: ES-2576635_T3.pdf
Composición líquida de colorímetro de bloque biodegradable para sistema de administración fármaco y proceso para la preparación de la misma.
(05/12/2013) Una composición polimérica líquida para la formación de un implante que contienen fármaco péptido oproteína en un cuerpo vivo, dicha composición comprendiendo un derivado de polietilenglicol líquidobiocompatible soluble en agua, un copolímero de bloque biodegradable que es insoluble en agua pero solubleen dicho derivado de polietilenglicol líquido biocompatible soluble en agua y un fármaco de péptido oproteína,
en el que el derivado de polietilenglicol líquido tiene la siguiente fórmula (I):
R1-XCH2CH2(OCH2CH2)1-X-R1 (I)
en la que R1es CO(CH2)mCH3, en la que m es un número entero de 0 a 17; X es O, NH o S; y 1 es un númeroentero de 1 a 100o
en el que el derivado de polietilenglicol…
Formulación farmacéutica para aumentar la solubilidad de compuestos de 10-hidroxicamptotecina en disolventes polares no acuosos.
(19/09/2012) Una formulación inyectable para aumentar la solubilidad de un compuesto de 10-hidroxicamptotecina en undisolvente polar no acuoso, que comprende el compuesto de 10-hidroxicamptotecina de Fórmula (1a) o 7-etil-10-hidroxicamptotecina (SN-38):
en la que el compuesto de 10-hidroxicamptotecina de Fórmula (1a) está opcionalmente sustituido con alcoxi, aciloxi,hidroxi, acilo, halo, amido o ciano en la posición 9 u 11 del anillo A, o en la posición 7 del anillo B;
un compuesto de amina cuyo valor de pKa es de 7,4 o más, elegido del grupo formado por mono, di o trietanolamina,mono, di o triisopropanolamina, trometamina, trietilamina, tripropilamina, tributilamina, dietilamina, dipropilamina,dibutilamina, y mezcla de las mismas; y
un disolvente polar no acuoso elegido del grupo formado por etanol, propilenglicol,…
Procedimiento para la preparación de micelas poliméricas mediante separación de fase de un copolímero en bloque.
(20/06/2012) Un procedimiento para preparar una composición micelar polimérica biodegradable que comprende lasetapas de:
1) mezclar una cantidad efectiva de un copolímero en bloque anfifílico que tiene un componente hidrófilo debloque A de poli(alquilenglicol) y un componente hidrófobo de bloque B de polímero biodegradable y unmedio de separación de fase que comprende un poli(etilenglicol) líquido, y calentar la mezcla resultante paraobtener una solución de dicho copolímero en bloque en dicho líquido de poli(etilenglicol);
2) enfriar dicha disolución provocando que dicho copolímero en bloque se separe de dicho poli(etilenglicol)como micelas poliméricas mediante separación de fases en dicha solución;
3) dializar dicha solución contra un exceso de agua para eliminar el polietilenglicol líquido,…