CIP-2021 : C12N 1/16 : Levaduras; Sus medios de cultivo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 1/00 Microorganismos, p.ej. protozoos; Composiciones que los contienen (preparaciones de uso médico que contienen material de protozoos, bacterias o virus A61K 35/66, de algas A61K 36/02, de hongos A61K 36/06; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos bacterianos, p. ej. vacunas bacterianas, A61K 39/00 ); Procesos de cultivo o conservación de microorganismos, o de composiciones que los contienen; Procesos de preparación o aislamiento de una composición que contiene un microorganismo; Sus medios de cultivo.
C12N 1/16 · · Levaduras; Sus medios de cultivo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LISOCIMA HUMANA.
(16/10/1994). Solicitante/s: FINA RESEARCH S.A. CHIRON CORPORATION. Inventor/es: ROSENBERG, STEVEN, DE BAETSELIER, ANNIE, HANOTIER, JACQUES D.V.
CELULAS DE LEVADURA CUYOS DNA HAN SIDO MODIFICADOS APROPIADAMENTE POR INGENIERIA PARA PRODUCIR Y PARA SEGREGAR LISOCIMA BAJO CONTROL DE UN PROMOTOR REGULABLE CRECEN EN AUSENCIA SUBSTANCIAL DE SINTESIS DE LISOCIMA Y ENTONCES SON INDUCIDAS PARA PRODUCIR Y PARA SEGREGAR LISOCIMA BAJO CONDICIONES DE DESARROLLO LIMITADO. ESTE PROCESO ES PARTICULARMENTE UTIL PARA LA PRODUCCION DE LISOCIMA HUMANA O MUTANTES DE ELLA.FIG 1.
ANALOGOS DE ACTIVADOR TISULAR DEL PLASMINOGENO (TPA).
(01/08/1994). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: MAROTTI, KEITH R., REHBERG, EDWARD F., THERIAULT, NICOLE Y.
ESTA INVENCION PRESENTA ANALOGOS DE ACTIVADOR TISULAR DE PLASMINOGENO (TPA). LOS ANALOGOS SON MOLECULAS SIMILARES AL TPA EN LAS QUE LAS REGIONES DE DOMINIO NATIVO HAN SIDO REORDENADAS, SUPRIMIDAS O AÑADIDAS O HAN SUFRIDO UNA COMBINACION DE ESTAS ACCIONES. LOS ANALOGOS SON EL PRODUCTO DE LA EXPRESION DEL ADN RECOMBINANTE QUE TAMBIEN SE DESCRIBE. ADICIONALMENTE, LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE PLASMIDOS DE REPLICACION Y EXPRESION QUE CONTIENEN LAS SECUENCIAS DE ADN CODIFICADOR DE TPA DESCRITAS ARRIBA Y MICROORGANISMOS HUESPEDES ADECUADOS QUE SON CAPACES DE EXPRESAR LOS ANALOGOS DE TPA DESPUES DE SER TRANSFORMADOS CON UN PLASMIDO APROPIADO.
VECTORES PARA LA CLONACION Y EXPRESION DE GENES HETEROLOGOS EN LEVADURA Y CEPAS DE LEVADURA TRANSFORMADAS POR DICHOS VECTORES.
(01/08/1994). Solicitante/s: UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI ROMA CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: CLAUDIO, FALCONE, HIROSHI, FUKUHARA, LAURA, FRONTALI.
LA INVENCION SE REFIERE A VECTORES PARA LA CLONACION Y EXPRESION DE GENES HETEROLOGOS EN LEVADURA, SIENDO CARACTERISTICO DE DICHOS VECTORES EL HECHO DE QUE CONTIENEN AL MENOS EL ADN COMPLETO DEL PLASMIDO PKD1 (AISLADO DE KLUYVEROMYCES DROSOPHILARUM) O PARTE DE EL, ASI COMO UN SEGMENTO DE ADN QUE LLEVA UN GEN HETEROLOGO Y LA SECUENCIA NECESARIA PARA LA EXPRESION DE DICHO GEN. LA ALTA ESTABILIDAD DE LAS LEVADURAS TRANSFORMADAS POR DICHOS VECTORES, PERMITE SU UTILIZACION A ESCALA INDUSTRIAL EN VARIOS CAMPOS BIOTECNOLOGICOS.
(16/10/1993). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SPEVAK, WALTER, SLEDZIEWSKI, ANDRZEJ, HAUPTMANN, RUDOLF, DR., ADOLF, GUNTHER, SWETLY, PETER, PROF. DR., CHLEBOWICZ-SLEDZIEWSKA , EVA, DR., CASTAÑON, MARIA JOSEFA, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE OBTENCION DE LISOZIMA HUMANA ASI COMO LA PROTEINA DE LISOZIMA HUMANA MISMA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN EXTRACTO DE LEVADURA.
(01/06/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: KOHJIN CO., LTD.. Inventor/es: HARADA, SHIGEYOSHI, ITOH, JUNICHI, YANO, MASAO, AOYAGI, YOSHIKI, MAEKAWA, HIROKAZU.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN EXTRACTO DE LEVADURA. SE EXTRAE RNA Y COMPONENTES DE EXTRACTO DE CELULAS DE LEVADURA, RICAS EN RNA, DESCOMPONIENDO EL RNA EN NUCLEOTIDOS CON 5'-FOSFODIESTERASA Y TRATANDO ADEMAS LOS MISMOS CON DEAMINASA, SI SE DESEA. EN ESTE PROCEDIMIENTO SE EMPLEAN, COMO CELULAS DE LEVADURA, CELULAS DE LEVADURA VIABLES, EXTREMADAMENTE RICAS EN RNA, A SABER, CANDIDA UTILIS CS-7529 (FERM BP-1656) O CANDIDA UTILIS CS-6316 (FERM BP-1657) Y UNA SOLUCION ACUOSA, CONTENIENDO DICHAS CELULAS DE LEVADURA VIABLES, SE CALIENTA PRELIMINARMENTE A TEMPERATURAS DE 80 A 120 GRADOS C ANTES DE LA DESCOMPOSICION DEL RNA EN NUCLEOTIDOS. ASI EL RNA SE DESCOMPONE, NO EN 2'- O 3'-NUCLEOTIDOS, SINO EXCLUSIVAMENTE EN 5'-NUCLEOTIDOS, LO QUE CONTRIBUIRA A UN EXCELENTE SABOR. EL EXTRACTO DE LEVADURA ASI OBTENIDO, RICO EN ALTAMENTE SABROSOS 5'-GMP Y 5'-IMP, PUEDE APLICARSE COMO UN CONDIMENTO.
UN METODO PARA LA FERMENTACION DE LEVADURA CAPAZ DE EXPRESAR UN PRODUCTO DE GENEXOGENO.
(16/03/1989). Solicitante/s: AMGEN. Inventor/es: FIESCHKO, JOHN C.
UN METODO PARA CULTIVAR LEVADURA CAPAZ DE EXPRESAR UN PRODUCTO DE GEN EXOGENO EN QUE LA LEVADURA ES CULTIVADA A APROXIMADAMENTE 25GC EN UN MEDIO QUE INCLUYE AMINOACIDOS LIBRES EQUILIBRADOS A UNA CONCENTRACION ENTRE APROXIMADAMENTE 20 G/L Y APROXIMADAMENTE 160 G/L. ALTERNATIVAMENTE, LEVADURA CAPAZ DE EXPRESAR UN PRODUCTO DE GEN EXOGENO (POR EJEMPLO EL PRODUCTO DE UN GEN INTRODUCIDO POR LA APLICACION DE TECNOLOGIA GENETICA RECOMBINANTE) SE PUEDE INTRODUCIR EN UN MEDIO QUE INCLUYE UNA CONCENTRACION TOTAL DE FUENTE DE CARBONO POR ENCIMA DE CERO PERO MANTENIDA LO MAS PROXIMA A CERO QUE SEA POSIBLE, Y SE CULTIVA A APROXIMADAMENTE 25GC. UN MEDIO PARA FERMENTACION DE LEVADURA CAPAZ DE EXPRESAR UN PRODUCTO DE GEN EXOGENO INCLUYE AMINOACIDOS LIBRES EQUILIBRADOS A UNA CONCENTRACION ENTRE APROXIMADAMENTE 20 G/L Y APROXIMADAMENTE 160 G/L. EL MEDIO DE CULTIVO ES SATURADO PREFERIBLEMENTE CON OXIGENO AL MENOS AL 30% DE SATURACION EN AIRE.
PROCESO Y PLANTA PARA LA PRODUCCION CONTINUA DE BIFOSFATO DE FRUCTOSA-1,6 MEDIANTE EMPLEO DE LEVADURA INMOVILIZADA.
(01/02/1989). Solicitante/s: BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A.. Inventor/es: BISSO, GUILLERMO M, MELELLI, FEDERICO.
FALTA TEXTO*CFALTA TEXTO*C*C*C*C*C*C.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN VECTOR DE LEVADURA DE COPIAS MULTIPLES,ESTABLES Y RECOMBINANTE.
(01/11/1987). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN VECTOR DE LEVADURA DE COPIAS MULTIPLES ESTABLE Y RECOMBINANTE. COMPRENDE: A) LINEALIZAR UN VECTOR CON ENDONUCLEASA DE RESTRICCION, PARA DAR UN ADN LINEAL; B) PURIFICAR Y DESFOSFORILAR AL ADN LINEAL; C) TRATAR AL VECTOR DE A) CON ENDUNUCLEASAS DE RESTRICCION, PARA FORMAR UN PROMOTOR REGULABLE; D) PURIFICAR EL PROMOTOR REGULABLE; E) UNIR ENTRE SI AL PROMOTOR REGULABLE CON EL ADN LINEAL MEDIANTE ADN-LIGASA, PARA OBTENER UN VECTOR DE LEVADURA DE COPIAS MULTIPLES. EL VECTOR TIENE UNA FUNCION ESTABILIZADORA Y ES UN CENTROMERO 3 DE LEVADURA QUE PRODUCE DEL PLASMIDO PBC3T1; EL PROMOTOR REGULABLE ES UN PROMOTOR ALCOHOL-DESHIDRIGLUCASA II Y PROCEDE DEL PLASMIDO PADH2BS Y LAS ENDONUCLEASAS DE RESTRICCION SON (BAMHI Y ECORV). 6.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CO-INMOVILIZADOS DE LEVADURA CON ENZIMAS ACOPLADAS.
(01/09/1982). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CO-INMOVILIZADOS DE LEVADURA CON ENZIMAS ACOPLADAS. CONSISTE EN LA DESHIDRATACION TOTAL O PARCIAL DE CELULAS DE LEVADURA, SEGUIDA DE LA REHIDRATACION CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE ENZIMAS A UNA TEMPERATURA ENTRE 30 Y 40 C; ADICION DE UN AGENTE PRECIPITANTE, TAL COMO TANINO, QUE NO PERJUDICA LA CAPACIDAD DE FERMENTACION DE LAS CELULAS DE LEVADURA, Y ADICION DE UNA AGENTE DE RETICULACION, TAL COMO GLUTARODIALDEHIDO. ESTOS CO-INMOVILIZADOS TIENEN APLICACIONES PARA EFECTUAR REACCIONES BIOTECNICAS, TALES COMO LA FERMENTACION ALCOHOLICA.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN EXTRACTO DE LEVADURA.
(01/04/1982). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN EXTREMO DE LEVADURA. CONSISTE EN PREPARAR UNA SUSPENSION DE CELULAS DE LEVADURA, DESINTEGRANDO MECANICAMENTE LAS CELULAS Y DEJANDO QUE EXPERIMENTEN LA AUTOLISIS QUE SE REFUERZA POR ADICION DE ENZIMAS PROTEOLITICAS. LA SUSPENSION DE LEVADURA SE TRATA CON UN SULTITO ANTES O DESPUES DE LA DESINTEGRACION MECANICA; SE SEPARAN OS INSOLUBLES DE LA SUSPENSION HIDROLIZADA, SE TRATA CON UN COMPUESTO DE CALCIO AL SOBRENADANTE Y SE CLASIFICA EL SOBRENADANTE. DESPUES DE LA AUTOLISIS SE CALIENTA LA SUSPENSION A 90-95C DURANTE UN TIEMPO DE 35 A 70 MINUTOS Y SE SEPARAN LOS INSOLUBLES POR CENTRIFUGACION A 60-80C.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN MATERIAL DE PROTEINA UNICELULAR.
(16/04/1981). Solicitante/s: PROVESTA CORPORATION.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN MATERIAL DE PROTEINA UNICELULAR. CONSISTE EN CULTIVAR EN CONDICIONES DE FERMENTACION UN MEDIO ACUOSO AEROBIO POR LO MENOS UNA ESPECIE DE LEVADURA EN UN FERMENTO ACUOSO UTILIZANDO CANTIDADES EFICACES DE SUSTRATO FUENTE DE CARBONO Y ENERGIA Y NITROGENO ASIMILABLE; A CONTINUACION SE INTRUDUCE UN MEDIO DE SALES MINERALES ACUOSO CON ELEVADA CONCENTRACION DE SALES, RECUPERANDOSE A CONTINUACION LOS MICROORGANISMOS RESULTANTES BAJO LA FORMA DE UN MATERIAL A BASE DE PROTEINA UNICELULAR. EN EL FERMENTO SE MANTIENEN LOS ELEMENTOS P EN UN PESO DE 1,9G; K, EN 1 G.; MG, EN 0,15 G; CA, EN 0,06 G.; S, EN 0,1 G.; FE EN 6 MG.; ZN, EN 2 MG.; CU, EN 0,6 MG., Y MN, EN 0,6 MG. LA LEVADURA SE ELIGE ENTRE CANDIDA, HANSENULLA, TORULOPSIS, SACCHAROMYCES, PICHIA, DEBARYDMYCES Y BRETTANOMYCES. LAS CONDICIONES DE FERMENTACION SON TALES QUE SE MANTIENE UNA DENSIDAD DE CELULAS POR LO MENOS 60 A 160G., APROXIMADAMENTE, EN ESTADO SECO POR LITRO DE FERMENTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE CULTIVOS DE LEVADURA PARA YOGUR BULGARO.
(01/03/1977). Solicitante/s: DSO "MLETSCHNA PROMISCHLENOST".
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PROTEINAS A PARTIR DE ETANOL DE SINTESIS EN PROCESO CONTINUO.
(16/07/1976). Solicitante/s: PATRONATO DE INVESTIGACION CIENTIFICA Y TECNICA JUAN DE LA CIERVA.
Resumen no disponible.
UN METODO PARA CULTIVAR LEVADURAS.
(01/06/1976). Solicitante/s: DAINIPPON INK AND CHEMICALS, INC. Y DAI-NIPPON S.
Resumen no disponible.