CIP-2021 : C07C 51/353 : por isomerización; por modificación del tamaño de la estructura carbonada.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 51/00 Preparación de ácidos carboxílicos o sus sales, haluros o anhídridos.
C07C 51/353 · · por isomerización; por modificación del tamaño de la estructura carbonada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para la conversión catalítica de cetoácidos mediante un intermedio de cetoácido dimérico e hidrotratamiento de hidrocarburos.
(13/11/2019). Solicitante/s: NESTE OYJ. Inventor/es: LINDBLAD, MARINA, MYLLYOJA,JUKKA, PIILOLA,RAMI, KÄLDSTRÖM,MATS, IKONEN,ELIAS, SELÄNTAUS,MAARIA.
Un método para aumentar el peso molecular de un cetoácido, comprendiendo el método las etapas de
proporcionar a un reactor una materia prima que comprende al menos un cetoácido representado por el siguiente Esquema 1 y someter la materia prima a una primera reacción o reacciones de acoplamiento C-C en presencia de un catalizador de resina de intercambio iónico para producir al menos un cetoácido dimérico, proporcionar a un reactor una materia de partida que comprende el al menos un cetoácido dimérico, someter la materia de partida a una segunda reacción o reacciones de acoplamiento C-C a una temperatura de al menos 200 °C;**Fórmula**
en donde, en el Esquema 1, n y m son números enteros seleccionados independientemente cada uno de ellos entre sí de la lista que consiste en 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10.
PDF original: ES-2767081_T3.pdf
Método para la conversión catalítica de cetoácidos e hidrotratamiento para obtener hidrocarburos.
(13/11/2019). Solicitante/s: NESTE OYJ. Inventor/es: MYLLYOJA,JUKKA, PIILOLA,RAMI, SELÄNTAUS,MAARIA, KARVINEN,ESKO.
Un método para aumentar el peso molecular de un cetoácido, comprendiendo el método proporcionar a un reactor una materia de partida, que comprende al menos un cetoácido representado mediante el siguiente Esquema 1, agua y una base, y someter la materia de partida a una o más reacciones de condensación catalizadas(s) con una base;**Fórmula**
en donde, en el Esquema 1, n y m son números enteros seleccionados independientemente cada uno de ellos entre sí de la lista que consiste en 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10.
PDF original: ES-2767083_T3.pdf
Método para la conversión catalítica de cetoácidos e hidrotratamiento en hidrocarburos.
(16/10/2019). Solicitante/s: NESTE OYJ. Inventor/es: LINDBLAD, MARINA, KÄLDSTRÖM,MATS, IKONEN,ELIAS, SELÄNTAUS,MAARIA.
Un método para aumentar el peso molecular de un cetoácido, comprendiendo el método las etapas de proporcionar en un reactor una materia prima que comprende al menos un cetoácido,
someter la materia prima a una o más reacciones de acoplamiento C-C,
en donde la(s) reacción (reacciones) de acoplamiento C-C se realiza(n) en presencia de un sistema de catalizador ácido sólido que comprende un primer óxido metálico y un segundo óxido metálico y en donde el contenido del al menos un cetoácido en la materia prima es al menos del 30 % en peso, y
en donde el sistema de catalizador comprende óxido de tungsteno, óxido de cerio o sílice soportada sobre un soporte de óxido metálico, en donde el soporte se selecciona del grupo que consiste en óxido de circonio, óxido de titanio, sílice, óxido de vanadio u óxido de cromo.
PDF original: ES-2762517_T3.pdf
Método para la conversión catalítica de cetoácidos e hidrotratamiento para hidrocarburos.
(16/10/2019) Un método para aumentar el peso molecular de cetoácidos, comprendiendo el método las etapas de:
a) proporcionar en un reactor una carga de alimentación que comprende al menos un cetoácido; y
b) someter la carga de alimentación a una o más reacciones de acoplamiento de C-C;
caracterizado por que la reacción o reacciones de acoplamiento de C-C se llevan a cabo en presencia de hidrógeno; y en presencia de un sistema catalítico que tiene tanto actividad de hidrogenación como actividad de acoplamiento de C-C; a una temperatura entre 200 - 500 ºC y a una presión entre 0,5 MPa - 15 MPa (5 - 150 bares), en donde el sistema catalítico comprende un 70 - 90 % en peso del catalizador de óxido metálico y un 10 - 30 % en peso del catalizador de metal noble y el catalizador de metal de transición; con la condición de que el sistema catalítico no…
Proceso para la producción de ácidos o ésteres carboxílicos etilénicamente insaturados usando un sistema catalítico de óxido mixto nitrurado.
(01/03/2019). Solicitante/s: LUCITE INTERNATIONAL UK LIMITED. Inventor/es: YORK,IAN ANDREW, ZIEMIAN,SABINA.
Un procedimiento para producir un acido o ester carboxilico α,ß-etilenicamente insaturado, que comprende las etapas de poner en contacto formaldehido o una fuente adecuada del mismo con un acido o ester carboxilico de formula R3-CH2-COOR4 en la que R4 es hidrogeno o un grupo alquilo y R3 es hidrogeno, un grupo alquilo o arilo, en presencia de un catalizador y, opcionalmente, en presencia de un alcohol, en el que el catalizador comprende un oxido metalico nitrurado que tiene al menos dos tipos de cationes metalicos, M1 y M2, en lo que M1 se selecciona de los metales del grupo 3, 4, 13 (tambien llamado IIIA) o 14 (tambien llamado IVA) de la tabla periodica y M2 se selecciona de fosforo o los metales de los grupos 5 o 15 (tambien llamado VA) de la tabla periodica.
PDF original: ES-2702552_T3.pdf
Procedimiento para la producción de ésteres o ácidos carboxílicos etilénicamente insaturados y un catalizador para el mismo.
(28/03/2018). Solicitante/s: LUCITE INTERNATIONAL UK LIMITED. Inventor/es: YORK,IAN ANDREW, ZIEMIAN,SABINA.
Método de producción de un éster o ácido carboxílico a,b etilénicamente insaturado, que comprende las etapas de poner en contacto formaldehído o una fuente adecuada del mismo con un éster o ácido carboxílico en presencia de un catalizador y opcionalmente en presencia de un alcohol, en el que el catalizador comprende cristales de tipo/en forma de hoja o placa de fosfato de bario o una fuente adecuada de los mismos y en el que el fosfato se selecciona de ortofosfato (PO4 3-).
PDF original: ES-2675968_T3.pdf
Síntesis mejorada de la peretinoína.
(27/09/2017). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: BEUMER, RAPHAEL.
Un procedimiento para la producción de peretinoína (compuesto de fórmula (IIIa)):**Fórmula**
comprendiendo la siguiente etapa de reacción un compuesto de fórmula (I) o (I'),**Fórmula**
en donde:
R2 es fenilo sustituido, fenilo no sustituido, -(CH2)3-OH o -(CH2)3-CH3,
R'2 es O-alquilo C1-C4 y
X es un ión halógeno, preferiblemente I y Br,
se hace reaccionar con un compuesto de fórmula (II):**Fórmula**
en donde R1 es H.
PDF original: ES-2649568_T3.pdf
Procedimiento mejorado para la producción de derivados de ácidos carboxílicos saturados.
(06/09/2017) Procedimiento para la producción de ácidos carboxílicos saturados y sus derivados, que comprende las etapas siguientes:
(a) hacer reaccionar un ácido graso insaturado, en el que el grupo carboxílico se ha modificado por medio de una reacción con un alcohol para formar un éster o con una amina para formar una amida, con peróxido de hidrógeno en presencia de un catalizador perteneciente al grupo que consiste en tungsteno y molibdeno que puede catalizar la reacción de oxidación del enlace olefínico doble del ácido graso insaturado para obtener como producto intermedio de reacción un diol vecinal; y
(b) hacer reaccionar dicho compuesto intermedio con oxígeno, o un compuesto que contiene oxígeno,…
Procedimiento continuo para la producción de derivados de ácidos carboxílicos saturados.
(12/07/2017) Procedimiento continuo para la escisión oxidativa de derivados de ácidos carboxílicos insaturados para la producción de ácidos carboxílicos saturados y derivados de ácidos carboxílicos saturados con más de una función ácido, caracterizado por que comprende las etapas siguientes:
a) suministrar a un primer reactor continuo por lo menos un derivado de un ácido carboxílico insaturado, un compuesto oxidante y un catalizador que puede catalizar la reacción de oxidación del doble enlace olefínico para obtener un compuesto intermedio que contiene dioles vecinales, y
b) suministrar a un segundo reactor continuo dicho compuesto intermedio, un compuesto que contiene oxígeno y un catalizador que puede catalizar la reacción de oxidación de los dioles vecinales a grupos carboxílicos,…
Procedimiento para la síntesis de diácidos a partir de ácidos grasos naturales.
(11/05/2016) Procedimiento de síntesis de diácidos de fórmula general ROOC-(CH2)x-COOR, en la cual x representa un número entero comprendido entre 5 y 24, y R es H, a partir de ácidos grasos naturales de cadena larga monoinsaturados que llevan por lo menos 10 átomos de carbono adyacentes por molécula, de fórmula CH3-(CH2)n-CHR1- CH2-CH≥CH-(CH2)p-COOR, en la cual, R representa H, R1 es o bien H o bien OH, y n y p, idénticos o diferentes, son índices comprendidos entre 3 y 11, el cual procedimiento consiste en transformar en una primera etapa, dicho ácido graso natural, bien sea por pirolisis, bien sea por etenólisis, en un ácido graso ω-mono-insaturado de fórmula general CH2≥CH -(CH2)m-COOR, en la cual m es igual a p o p+1, según la naturaleza del ácido graso tratado…
Procedimiento para la síntesis de diácidos o diésteres a partir de ácidos y/o de ésteres grasos naturales.
(13/04/2016) Procedimiento de síntesis de diácidos o de diésteres de fórmula general ROOC-(CH2)x-COOR, en la cual x representa un número entero comprendido entre 5 y 24, y R es o bien H o bien un radical alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, a partir de ácidos o ésteres grasos naturales de cadena larga mono-insaturados que llevan por lo menos 10 átomos de carbono adyacentes por molécula, de fórmula CH3-(CH2)n-CHR1-CH2-CH≥CH-(CH2)p-COOR, en la cual, R representa H ó un radical alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, R1 es o bien H o bien OH, y n y p, idénticos o diferentes, son índices comprendidos entre 3 y 11, el cual…
Proceso para producir un compuesto de piridazinona y producción de compuestos intermedios del mismo.
(30/12/2015). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MIYAMOTO, TAKASHI, MANABE, AKIO, NAKAE,YASUYUKI.
Proceso para producir un compuesto de fórmula ;**Fórmula**
en la que X representa un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, un átomo de cloro o un átomo de bromo, e Y representa un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, un átomo de cloro o un átomo de bromo;
que comprende:
(a) la etapa 1 de hacer reaccionar un compuesto de fórmula y un compuesto de fórmula en presencia de un ácido de Lewis para obtener un aducto;**Fórmula**
en la que R representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4 y X tiene el mismo significado que se ha definido anteriormente,**Fórmula**
en la que Y tiene el mismo significado que se ha definido anteriormente;
y la etapa 2 de hacer reaccionar el aducto obtenido en la etapa 1 e hidrazina; o
(b) hacer reaccionar un compuesto de fórmula e hidrazina;**Fórmula**
en la que R representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4 y X e Y tienen los mismos significados que se han definido anteriormente.
PDF original: ES-2648662_T3.pdf
Proceso de preparación de ácidos grasos conjugados y sus ésteres.
(23/11/2015) Un proceso para producir un ácido graso di- o poliinsaturado conjugado que tiene de 12 a 24 átomos de carbono, o su sal o su éster, que comprende hacer reaccionar un ácido graso libre no conjugado, o su sal o su éster, con una base en presencia de un disolvente alcohólico que comprende etanol, y separar el ácido graso conjugado de la mezcla de reacción, en donde la separación del ácido graso conjugado de la mezcla de reacción comprende poner en contacto la mezcla de reacción con un solución acuosa de sal y eliminar una fase líquida que comprende la solución de sal y al menos una parte del disolvente de una fase sólida que comprende una sal del ácido graso conjugado.
Método para producir un compuesto de 4-oxoquinolina.
(31/12/2014) Un compuesto representado por la fórmula (2'):**Fórmula**
en la que R es un átomo de flúor o un grupo metoxi y R400 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4, o una sal del mismo.
Sales de ácido 3-pentilfenilacético y usos farmacéuticos de las mismas.
(09/10/2013) Sal representada por la fórmula:**Fórmula**
en la que X+ es una sal de adición de base.
Procedimiento para la preparación de ácido 1-(2-etil-butil)-ciclohexancarboxílico.
(24/10/2012) Un proceso para la obtención del ácido 1- (2-etil-butil) -ciclohexanocarboxílico de la fórmula (I) :
que consiste en hacer reaccionar el derivado ácido ciclohexanocarboxílico derivado de la fórmula (II) :
(II) en la que Y es un metal alcalino, con un agente alquilante, en presencia de una amina secundaria y (alquil C1-C6) litio, (cicloalquil C3-C6) -litio o fenil-litio.
Compuestos de ácido carboxílico cíclico y uso del mismo.
(20/06/2012) Uso de un ácido cicloalquenilcarboxílico representado por la siguiente fórmula [V] o un ácidobicicloalquenilcarboxílico representado por la siguiente fórmula [VI] o una de sus sales en un agente de mezcla parauna pintura antiincrustante:
en la que R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo 3-metil-2-butenilo o un grupo 2-metil-1-propenilo,cuando R1 es un átomo de hidrógeno, R2 es un grupo 4-metil-3-pentenilo, y R3 y R4 son cada uno un átomo dehidrógeno,
cuando R1 es un grupo 3-metil-2-butenilo, R2 es un grupo metilo, y R3 y R4 son cada uno un átomo de hidrógeno,
cuando R1 es un grupo 2-metil-1-propenilo, R2 es un átomo de hidrógeno, y R3 y…
Procedimiento para la preparación del ácido dodeca-2,10-dieno-1,12-dicarboxílico o respectivamente del ácido 1,12-dodecano-dicarboxílico mediante una metátesis cruzada que abre el anillo (ROCM) de cicloocteno con ácido acrílico.
(18/05/2012) Procedimiento para la preparación del ácido dodeca-2,10-dieno-1,12-dicarboxílico, caracterizado porque, se hacen reaccionar el cicloocteno y el ácido acrílico con un catalizador de rutenio a través de una reacción de metátesis con altas concentraciones del substrato de 1 mol/l de cicloocteno hasta unas reacciones en sustancia, con lo que precipita el ácido dicarboxílico resultante en este caso.
Procedimientos para la preparación de compuestos de ácido glutámico e intermedios de los mismos y nuevos intermedios usados en los procedimientos.
(04/04/2012) Un proceso para producir un compuesto de ácido glutámico representado por la siguiente fórmula .o una sal del mismo, incluyendo una etapa para tratar un compuesto de ácido pirúvico representado por la siguiente fórmula y ácido oxalacético representado por la siguiente fórmula mediante una reacción aldólica cruzada y reacción de descarboxilación o para tratar el compuesto de ácido pirúvico (excepto ácido pirúvico) y un ácido pirúvico representado por la siguiente fórmula (2') mediante una reacción aldólica cruzada, para obtener un compuesto de ácido cetoglutárico representado por la siguiente fórmula o una sal del mismo, y una etapa para convertir el grupo carbonilo del compuesto de ácido cetoglutárico o una sal del mismo en un grupo amino, en el que el compuesto…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS ALQUENIL-SUCCINICOS.
(07/05/2010) Procedimiento para la preparación de anhídridos de ácidos alquenil-succínicos de la Fórmula (I)
PRODUCCION DE ACIDOS NO SATURADOS O ESTERES DE LOS MISMOS Y CATALIZADORES DE LOS MISMOS.
(01/05/2006). Solicitante/s: INEOS ACRYLICS UK LIMITED. Inventor/es: KELLY, GORDON, JAMES, SCOTT, JOHN DAVID, JACKSON, SAMUEL DAVID, JOHNSON, DAVID WILLIAM, WILLIAMS, BRIAN PETER.
Un catalizador que comprende una sílice porosa de elevada área superficial que contiene 1-10% en peso de un metal alcalino (expresado como metal), en el que el catalizador contiene una mezcla de compuestos de elementos modificadores seleccionados entre boro, magnesio, aluminio, zirconio y/o hafnio en tal cantidad que el catalizador contiene un total de 0, 25 a 2 átomos gramo de dichos elementos modificadores por 100 moles de sílice, estando dicho compuesto de elemento modificador dispersado en los poros de dicha sílice.
PRODUCCION DE ACIDOS NO SATURADOS O ESTERES DE LOS MISMOS Y CATALIZADORES DE LOS MISMOS.
(16/04/2006). Solicitante/s: INEOS ACRYLICS UK LIMITED. Inventor/es: KELLY, GORDON, JAMES, SCOTT, JOHN DAVID, JACKSON, SAMUEL DAVID, JOHNSON, DAVID WILLIAM, WILLIAMS, BRIAN PETER.
Un catalizador que comprende una sílice porosa de elevada área superficial que contiene 1-10% en peso de un metal alcalino (expresado como metal), en el que el catalizador contiene un compuesto de boro como un elemento modificador en tal cantidad que el catalizador contiene un total de 0, 39 a 3, 9 átomos gramo de dicho elemento modificador de boro por 100 moles de sílice, estando dicho compuesto de elemento modificador dispersado en los poros de dicha sílice y en el que la sílice porosa de elevada área superficial se selecciona de sílices de gel, sílices de gel precipitadas y sílices pirogénicas aglomeradas.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CINAMATOS.
(16/03/2006). Solicitante/s: SYMRISE GMBH & CO. KG. Inventor/es: KUHN, WALTER, DR., RICHTER, NORBERT, WALTHER, LUTZ.
Procedimiento para la obtención de cinamatos y/o ácido cinámico, con los siguientes pasos: - condensación de benzaldehído o benzaldehído substituido con un anhídrido de ácido carboxílico bajo formación del correspondiente anhídrido, catalizada mediante una sal de hierro (III), seleccionada a partir del grupo constituido por acetato de hierro, subcarbonato de hierro, carbonato de hierro, óxido de hierro, óxido de hierro hidrato, oxalato de hierro, lactato de hierro, tartrato de hierro, y mezclas de estas sales de hierro(III), - reacción del anhídrido formado (a) en presencia de alcoholes para dar cinamato, o (b) con agua para dar ácido cinámico.
METODOS PARA PREPARAR ISOMEROS DE CLA.
(01/03/2006) Un método que comprende: a) proporcionar un primer isómero del ácido octadecadienoico parcialmente purificado que presenta un sistema de enlace conjugado; y b) calentar dicho primer isómero del ácido octadecadienoico parcialmente purificado entre 200 y 240ºC de modo que dicho sistema de enlace conjugado migre, formando de este modo una mezcla que comprende al menos dicho primer isómero del ácido octadecadienoico y un segundo isómero del ácido octadecadienoico, en el que el primer y segundo isómeros del ácido octadecadienoico se seleccionan de la siguiente lista de pares: primer isómero segundo isómero c9, t11 t8, c10 t10, c12 c11, t13 c7, t9 t6, c8 t11, c13 c12, t14 c6, t8 t5, c6 c5, t7 t4, c6 c4, t6 t3, c5 t12, c14 c13, t15 t13, c5 c14, t16 t8, c10 c9, t11 c11, t13 …
PROCEDIMIENTO PARA RAMIFICAR ACIDOS GRASOS SATURADOS Y/O INSATURADOS Y/O SUS ESTERES ALQUILICOS.
(16/03/2005). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: CONNOR, DANIEL, STEDMAN, KENNEALLY, COREY, JAMES.
Procedimiento para ramificar ácidos grasos saturados y/o insaturados y/o sus ésteres alquílicos que comprende las etapas de: (a) someter una materia prima que comprende ácidos grasos saturados y/o insaturados que tienen de 3 a 25 átomos de carbono, sus ésteres alquílicos o mezclas de los mismos, a una reacción de isomerización de la cadena principal usando un catalizador que comprende una estructura cristalina porosa que tiene incorporada en ella un metal para formar los sitios metálicos de dicho catalizador; y (b) aislar los ácidos grasos ramificados, sus ésteres alquílicos o las mezclas de los mismos de la mezcla de reacción obtenida con dicha reacción de isomerización de la cadena principal, en la que dicha estructura cristalina porosa es una zeolita beta y dicho metal para formar los sitios metálicos es platino.
PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA ESTABILIDAD Y/O EVITAR LA DESACTIVACION DEL CATALIZADOR EN LA FABRICACION DE ACIDO ACETICO Y/O DE ACETATO DE METILO.
(01/11/2004) Procedimiento para mejorar la estabilidad y/o evitar la desactivación del catalizador en los procedimientos de fabricación de ácido acético y/o de acetato de metilo según los cuales se lleva a cabo, en una primera etapa llamada etapa de reacción, en fase líquida, en presencia de monóxido de carbono y de un sistema catalítico que contiene al menos un promotor halogenado y al menos un compuesto catalítico a base de iridio, al menos una reacción de isomerización del formiato de metilo y, en una segunda etapa llamada etapa flash, la vaporización parcial del medio de reacción procedente de la primera etapa en un separador llamado separador flash,…
PRODUCCION DE ACIDOS NO SATURADOS O ESTERES DE LOS MISMOS Y CATALIZADORES DE LOS MISMOS.
(16/06/2004). Solicitante/s: INEOS ACRYLICS UK LIMITED. Inventor/es: KELLY, GORDON, JAMES, SCOTT, JOHN DAVID, JACKSON, SAMUEL DAVID, JOHNSON, DAVID WILLIAM, WILLIAMS, BRIAN PETER.
Un catalizador que comprende una sílice porosa de elevada área superficial siendo el área superficial de la sílice al menos 50 m2/g, conteniendo 1-10% en peso de un metal alcalino (expresado como metal), en el que el catalizador contiene un compuesto de al menos un elemento modificador seleccionador entre magnesio, aluminio, circonio y/o hafnio en tal cantidad que el catalizador contiene un total de 0, 25 a 2 átomos gramo de dicho elemento modificador por 100 moles de sílice, estando dicho compuesto de elemento modificador dispersado en los poros de dicha sílice.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE (+/-)-3-(3,4-DICLOROFENIL)-2-DIMETILAMINO-2-METILPROPAN-1-OL O CERICLAMINA(INN).
(16/06/2004). Solicitante/s: PARKE-DAVIS. Inventor/es: DEPERNET, DOMINIQUE, NICOLAS, MARC, LABOUE, BLANDINE.
Procedimiento para la preparación de cericlamina que consiste en: i) se arila ácido metacrílico con el cloruro de diazonio de 3,4- dicloroanilina, para obtener ácido (+/-)-2-cloro-3-{(}3 ,4- diclorofenil{)}-2-metilpropiónico; ii) se amina el ácido con dimetilamina, para obtener ácido (+/-)-3-{(}3,4-diclorofenil{)}-2- dimetilamino-2-metilpropiónico o una de sus sales de un metal alcalino; iii) se esterifica el aminoácido o su sal, y iv) se reduce el éster con un hidruro metálico u organometálico para obtener (+/-)-3-{(}3,4- diclorofenil{)}-2-metilamino-2-metilpropan-1-ol.
PREPARACION DE ACIDO ACETICO Y/O DE ACETATO DE METILO EN PRESENCIA DE IRIDIO Y DE PLATINO.
(01/05/2004). Solicitante/s: ACETEX CHIMIE. Inventor/es: THIEBAUT, DANIEL, LAYEILLON, LISE, LE BERRE, CAROLE, KALCK, PHILIPPE, SERP, PHILIPPE.
Procedimiento de preparación de ácido acético y/o acetato de metilo en fase líquida por carbonilación del metanol y/o isomerización del formiato de metilo en presencia de agua, un disolvente, un sistema catalítico homogéneo que comprende iridio y un promotor halogenado y monóxido de carbono caracterizado porque el indicado sistema catalítico comprende además platino.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE METACRILATO DE METILO.
(16/10/2003). Solicitante/s: INEOS ACRYLICS UK LIMITED. Inventor/es: STUART, JOSEPH, YOUNGBLOOD, MARTIN, JOHN, STUART, PARTEN, DAVID, WILLIAM, HARRISON, STEPHEN, PATRICK.
Un procedimiento para la producción de metacrilato de metilo que incluye un procedimiento para la separación del metacrilato de metilo de ciertas impurezas, al menos una de las cuales tiene un punto de congelación mayor que -50{sup,0}C, por medio de un proceso de cristalización fraccionada.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OLEFINAS SUBSTITUIDAS.
(01/09/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHULZ, MICHAEL, SCHWAB, PETER.
Procedimiento para la obtención de compuestos con 6 átomos de carbono de la fórmula general (I) E-CH2-CH=CH-CH2-E1 (I) mediante autometatesis o metatesis cruzada de compuestos de las fórmulas generales (II) y/o (III) R-CH=CH-CH2-E (II) R1-CH=CH-CH2-E1 (III) con los significados E, E1 independientemente entre sí -CHO, -COOH, - COOR2, -C(O)NR3R4, -CN, R, R1 independientemente entre sí H, alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, arilo con 6 a 12 átomos de carbono o alquilarilo con 7 a 13 átomos de carbono, R2, R3, R4 independientemente entre sí H, alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, aralquilo con 7 a 13 átomos de carbono, en presencia de un catalizador, caracterizado porque se emplea un catalizador homogéneo, que contiene compuestos o complejos de rutenio.
TRATAMIENTO DE MEZCLAS QUE CONTIENEN FORMALDEHIDO.
(01/11/2002). Solicitante/s: INEOS ACRYLICS UK LIMITED. Inventor/es: PARTEN, WILLIAM DAVID, MARTIN, JOHN, STUART, HARRISON, STEPHEN, PATRICK.
La invención se refiere a un procedimiento para retirar especies de formaldehído de una corriente líquida de ácido carboxílico o de éster de ácido carboxílico que forma una mezcla bifásica con agua. Este procedimiento consiste en someter la mezcla orgánica líquida a al menos una etapa de extracción liquido/líquido. El agua se utiliza como agente de extracción para producir una corriente de fase orgánica prácticamente libre de formaldehído y una corriente de fase acuosa que contiene prácticamente la totalidad del formaldehído en las corrientes de salida de la extracción líquido/líquido. Este procedimiento es particularmente útil para reducir el contenido de formaldehído de una corriente de producto de metacrilato de metilo.