CIP-2021 : C12N 9/90 : Isomerasas (5.).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.
C12N 9/90 · Isomerasas (5.).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Una nueva cepa de Paenibacillus, compuestos antifúngicos y procedimientos para su uso.
(22/04/2020). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE LP. Inventor/es: SCHWIENTEK,PATRICK, JOO,DANIEL M, BEAU,JEREMY, TAYLOR,COLLEEN S, TRAAG,BJORN A.
Una composición que comprende un cultivo biológicamente puro de una cepa fungicida de Paenibacillus sp. que comprende una variante de la fusaricidina sintasa que carece de un dominio de adenilación funcional en el tercer módulo (FusA-A3),
en la que la falta de un FusA-A3 funcional inhibe la síntesis de fusaricidinas con una tirosina y una fenilalanina en el resto de aminoácido 3 en comparación con la síntesis de fusaricidinas por una cepa de Paenibacillus sp. que comprende una fusaricidina sintasa de tipo silvestre, y
en la que la variante de la fusaricidina sintasa comprende una secuencia de aminoácidos que presenta al menos el 90 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 10.
PDF original: ES-2804732_T3.pdf
Método de amplificación de ADN circular.
(22/04/2020). Solicitante/s: OriCiro Genomics, Inc. Inventor/es: KOBAYASHI,HIROKO, SU'ETSUGU,MASAYUKI.
Un método para amplificar exponencialmente ADN circular mediante la repetición de ciclos de replicación, que comprende una etapa de:
formar una mezcla de reacción compuesta de una solución de reacción que contiene
(a) un primer grupo de enzimas que cataliza la replicación de ADN circular;
(b) un segundo grupo de enzimas que cataliza la maduración de un fragmento de Okazaki y sintetiza dos ADN circulares hermanos que constituyen un catenano; y
(c) un tercer grupo de enzimas que cataliza una separación de dos ADN circulares hermanos; y ADN circular que constituye una plantilla, donde
el ADN circular incluye una secuencia de origen de replicación (origen del cromosoma (oriC)) que puede unirse a una enzima que tiene actividad DnaA.
PDF original: ES-2788726_T3.pdf
Sistema de expresión de psicosa epimerasa y producción de psicosa que utiliza la misma.
(01/04/2020). Solicitante/s: SAMYANG CORPORATION. Inventor/es: KIM,HYE-JUNG, LEE,Kang-pyo , KIM,MIN JEONG, PARK,CHONG JIN, HEO,JIN SOL, CHOI,JEONG YOON.
Casete de expresión génica, que produce una psicosa epimerasa en Corynebacterium sp., y que comprende:
una secuencia de nucleótidos que codifica la psicosa epimerasa; y una secuencia reguladora que está conectada funcionalmente con la secuencia de nucleótidos en dirección 5' y que regula la expresión de la secuencia de nucleótidos en Corynebacterium sp.,
en el que la secuencia reguladora comprende un promotor que incluye una secuencia de nucleótidos de SEC ID nº 1, una secuencia de primer sitio de unión de ribosoma (RBS) que incluye una secuencia de nucleótidos de SEC ID nº 2, y un primer espaciador que se selecciona de entre el grupo que consiste en las secuencias de nucleótidos de SEC ID nº 4 a SEC ID nº 6.
PDF original: ES-2796749_T3.pdf
Métodos para producir abienol.
(23/10/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: ROYER,JOHN.
Un método para producir abienol, que comprende convertir difosfato de geranilgeranilo (GGPP) en abienol en presencia de una combinación de diterpeno sintasa (diTPS) de clase II con al menos 50% de identidad en un polipéptido de acuerdo con SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 2 y abienol sintasa de clase I/II (CAS) bifuncional con al menos 50% de identidad con un polipéptido de acuerdo con SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2761689_T3.pdf
DsbA y DsbC ultrapurificadas y procedimientos de preparación y uso de las mismas.
(16/10/2019) Un procedimiento para purificar un polipéptido de disulfuro oxidorreductasa A (DsbA) de un lisado celular que comprende el polipéptido de DsbA, comprendiendo el procedimiento
a) añadir polietilenimina (PEI) a una concentración final de un 0,01 % a 1,0 %, preferentemente un 0,1 %, a un lisado celular que comprende el polipéptido de DsbA,
b) clarificar el lisado celular mediante centrifugación,
c) aplicar el lisado celular clarificado que comprende el polipéptido de DsbA a un material de cromatografía de intercambio aniónico,
d) eluir el polipéptido de DsbA del material de cromatografía de intercambio…
Vector dual para la inhibición del virus de la inmunodeficiencia humana.
(16/10/2019). Solicitante/s: Calimmune Inc. Inventor/es: BRETON,LOUIS RANDALL, CHEN,IRVIN, AN,DONG SUNG, SYMONDS,GEOFFREY P, BOYD,MAUREEN, MILLINGTON,MICHELLE L.
Una célula hospedadora preparada transduciendo una célula hematopoyética con un vector de expresión lentiviral, comprendiendo el vector de expresión lentiviral una primera secuencia de ácido nucleico que codifica un ácido nucleico inhibidor capaz de reducir la expresión de un correceptor CCR5 de VIH, donde el ácido nucleico inhibidor es un ARN pequeño de interferencia (ARNpi) o un ARN de horquilla corta (ARNhc) que comprende una secuencia que es sustancialmente complementaria a al menos una parte de un ácido nucleico que codifica el correceptor CCR5 de VIH, y una segunda secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína inhibidora de la fusión del VIH.
PDF original: ES-2770627_T3.pdf
Procedimiento de mejora de cepas de levadura.
(11/09/2019) Procedimiento para mejorar una cepa de levadura híbrida de interés industrial, que comprende:
a) la transferencia de la levadura de un medio rico a un medio de esporulación, preferiblemente sin fuente de carbono fermentable ni de nitrógeno;
b) la incubación de las levaduras en el medio de esporulación durante un tiempo suficiente para inducir la formación de roturas de dobles cadenas dependientes de Spo11;
c) la puesta en contacto de las levaduras con una fuente de carbono y de nitrógeno antes de la segregación reductora de los cromosomas de la primera división de la meiosis con el fin de obtener las levaduras recombinadas;
d) la recuperación de las levaduras recombinadas; y
e) el cribado o la selección de las levaduras recombinadas con el fin de identificar las que presentan la mejora deseada,
…
Receptor de antígeno quimérico y métodos de uso del mismo.
(11/09/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: WU,CHIA-YUNG, ONUFFER,JAMES, LIM,WENDELL A.
Un receptor de antígeno quimérico (CAR) heterodimérico condicionalmente activo que comprende:
un primer polipéptido que comprende un dominio de unión a antígeno que comprende una región variable de anticuerpo monocatenario que se une específicamente a CD19 o un antígeno expresado por un linfocito B, un primer miembro del par de dimerización y un primer dominio transmembrana; y
un segundo polipéptido que comprende un segundo miembro de un par de dimerización, un segundo dominio transmembrana y un dominio de señalización intracelular;
en donde un agente de dimerización dimeriza el CAR heterodimérico cuando una célula expresa los primero y segundo polipéptidos con el agente de dimerización unido entre los miembros del par de dimerización de los primero y segundo polipéptidos.
PDF original: ES-2758227_T3.pdf
PDF original: ES-2758227_T9.pdf
Procedimiento de producción de tagatosa.
(14/08/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: KIM,SEONG-BO, PARK,Seung-won , LEE,YOUNG-MI, KIM,YANG HEE, KIM,MIN HAE, YANG,SUNG JAE, PARK,IL HYANG.
Un procedimiento de producción de tagatosa, que comprende:
a) realizar la epimerización de fructosa usando hexuronato C4-epimerasa producida a partir de una cepa transformada con cualquier secuencia de ADN representada por las SEQ ID NO: 1 a 3 para obtener un producto epimerizado que comprende tagatosa;
b) purificar el producto epimerizado; y
c) cristalizar el producto epimerizado purificado.
PDF original: ES-2751691_T3.pdf
Cepa de Ensifer sp. y método para producir psicosa que utiliza la misma.
(31/07/2019). Solicitante/s: SAMYANG CORPORATION. Inventor/es: KIM,HYE-JUNG, LEE,Kang-pyo , AHN,SIN HYE, HAN,EUN JIN, JEON,SE-HUI, PARK,CHONG JIN.
Método de producción de psicosa a partir de fructosa utilizando la cepa de Ensifer sp., que comprende una etapa de hacer reaccionar Ensifer sp. con fructosa, en el que la cepa de Ensifer sp. es Ensifer adhaerens SYG29 depositada como número de registro de KCCM11405P que presenta una actividad de convertir D-fructosa en Dpsicosa.
PDF original: ES-2750552_T3.pdf
Endonucleasas de acoplamiento con enzimas de procesamiento de extremos que impulsan la interrupción génica de alta eficiencia.
(10/07/2019). Solicitante/s: Seattle Children's Research Institute. Inventor/es: SCHARENBERG,ANDREW M, CERTO,MICHAEL T, GWIAZDA,KAMILA SABINA.
Polinucleótido(s) para aumentar la actividad mutagénica o frecuencia de mutación de una endonucleasa de asentamiento diseñada por ingeniería en una célula, en la que el(los) polinucleótido(s) codifica(n) una endonucleasa de asentamiento diseñada por ingeniería seleccionada del grupo que consiste de: I-LtrI, I-GpiI, I-GzeI, I-MpeMI, I-PanMI, IOnuI, 1-HjeMI, y I-AniI y un Trex2 o fragmento biológicamente activo de los mismos.
PDF original: ES-2748430_T3.pdf
Inmunoterapia novedosa contra varios tumores de la sangre, como la leucemia mielógena aguda (LMA).
(10/07/2019). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: RAMMENSEE, HANS, GEORG, STEVANOVIC, STEFAN, WALZ,JULIANE, KOWALEWSKI,DANIEL, BERLIN,CLAUDIA.
Un péptido de entre 9 y 30 aminoácidos de longitud, el cual comprende una secuencia de aminoácidos KLQEQLAQL acorde con la SEQ ID N.º 266, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2747734_T3.pdf
Procedimiento para la ciclación biocatalítica de terpenos y mutantes de ciclasa que pueden usarse en el mismo.
(22/05/2019) Procedimiento para reacciones enzimáticas o biocatalíticas de compuestos de fórmula general IVa**Fórmula**
en el que R1 tiene los siguientes significados:
cuando "a" es un doble enlace:
R1 se selecciona entre:
oxo (=O),
o
CH-(CH2)n-Z,
en el que n es 0, 1 o 2 y
Z es OH, CHO, C(O)-alquilo, tal como C(O)alquilo C1-C4, en particular C(O)-CH3 o C(O)-CH2CH3; COOH,
C(CH2)-CH=CH2; C(OH)(CH3)-CH=CH2; C(CH3)=CH-CH=CH2; o un resto de fórmula
C(CH3)=CH-CH2Y
en el que
Y es OH, CH2OH, COOH o CH2C(O)CH3; o
cuando "a" es un enlace sencillo:
R1 se selecciona entre
CH3; CHO; CH2CH2OH; CH=CH2; CH2C(O)OH; CH2CHO o C3H6CH(CH3)CHO;
y en particular es
el resto CH-(CH2)n-Z
…
Variantes de transportador de Gal2 y sus usos.
(01/05/2019). Solicitante/s: BUTALCO GMBH. Inventor/es: BOLES, ECKHARD, DIETZ,HEIKO, FARWICK,ALEXANDER, SCHADEWEG,VIRGINIA, OREB,MISLAV.
Polipéptido, que comprende al menos una sustitución de aminoácido en una posición correspondiente a T354 de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1,
en el que el polipéptido tiene al menos 90 % o 95 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1 y en el que el polipéptido tiene una función de transporte de pentosa in vitro y/o in vivo.
PDF original: ES-2741836_T3.pdf
Composición para preparar tagatosa y método para preparar tagatosa a partir de fructosa.
(27/03/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: KIM,SEONG-BO, PARK,Seung-won , LEE,YOUNG-MI, KIM,YANG HEE, YANG,SUNG JAE, PARK,IL HYANG, CHO,HYUN KUG.
Un método para preparar tagatosa a partir de fructosa, que comprende: hacer reaccionar una composición que comprende una proteína que tiene una secuencia de aminoácidos expuesta en las SEQ ID NOs: 1 a 7 o un microorganismo que expresa la proteína con fructosa.
PDF original: ES-2721309_T3.pdf
Preparación biocatalítica de ambroxán.
(12/03/2019) Procedimiento para la preparación de derivados de ambroxán, preferentemente ambroxán, de fórmula general caracterizado porque se hacen reaccionar derivados de homofarnesol de fórmula general de manera biocatalítica para dar los derivados de ambroxán correspondientes por medio de un polipéptido con la actividad de una homofarnesol-ambroxán ciclasa como enzima,**Fórmula**
en donde la actividad del polipéptido es la reacción de homofarnesol para dar ambroxán con sustrato principal homofarnesol, caracterizado porque la enzima es un polipéptido codificado por una molécula de ácido nucleico que comprende al menos una molécula de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste en:
a) molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la SEQ ID NO:…
Microorganismos con amplia gama de utilización de sustratos.
(14/01/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: NESTE OYJ. Inventor/es: STEINBUCHEL, ALEXANDER, KOSKINEN,PERTTU, SICHWART,SHANNA, HASCHENHERMES,BIRGIT, BRÖKER,DANIEL, HETZLER,STEFAN.
Un microorganismo de los generos Cupriavidus o Ralstonia modificado geneticamente para expresar:
xilosa isomerasa (EC 5.3.1.5), xiluloquinasa (EC 2.7.1.17) y Xyl G (EC 3.6.3.17), 5 Xyl F y Xyl H,
en donde dicho microorganismo es capaz de crecer en arabinosa y, opcionalmente, tambien en glucosa y/o galactosa como fuente de carbono.
PDF original: ES-2696235_T3.pdf
Proteína Rv2386c de la tuberculosis, composiciones y usos de las mismas.
(09/10/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: MURPHY, DENNIS, BROWN,JAMES, METTENS,PASCAL.
Un polipéptido aislado que comprende:
(i) una secuencia proteica de Rv2386c;
(ii) una variante de una secuencia proteica de Rv2386c que tiene al menos el 90% de identidad con la misma; o
(iii) un fragmento inmunogénico de una secuencia proteica de Rv2386c;
en donde la secuencia proteica de Rv2386c se selecciona de SEQ ID NO: 1 y 6; para el uso en:
(a) el tratamiento de la tuberculosis;
(b) el tratamiento de la tuberculosis latente;
(c) la prevención de la tuberculosis latente;
(d) la prevención de la reactivación de la tuberculosis; o
(e) el retraso de la reactivación de la tuberculosis.
PDF original: ES-2685498_T3.pdf
Métodos para construir vacunas sin resistencia a antibióticos.
(04/10/2018) Un método para diseñar una cepa vacunal recombinante de Listeria para expresar un antígeno heterólogo, el método comprende:
poner en contacto una cepa auxótrofa de Listeria para la síntesis de D-alanina que comprende una mutación en un gen D-alanina racemasa y en un gen D-aminoácido transferasa en dicho cromosoma de Listeria con un plásmido, dicho plásmido comprende:
una primera secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido que comprende un antígeno heterólogo, en donde dicho antígeno heterólogo es un antígeno E7 del virus del papiloma humano (HPV-E7), y
una segunda secuencia de ácidos nucleicos que codifica una D-alanina racemasa, en donde dicho plásmido no confiere resistencia a antibióticos a dicha cepa vacunal auxótrofa de Listeria,
de manera que dicha cepa de Listeria auxótrofa…
Variante de L-arabinosa isomerasa para producir D-tagatosa.
(27/06/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: KIM,SEONG-BO, KIM,JIN HA, KIM,CHANG GYEOM, KIM,YANG HEE, OH,IN SEOK, CHO,SEUNG HYUN, CHO,KYONG YEON, YANG,SUNG JAE.
Una variante de arabinosa isomerasa que tiene una actividad incrementada de conversión de D-galactosa en Dtagatosa, teniendo la variante de arabinosa isomerasa una sustitución de un aminoácido distinto de la fenilalanina para un aminoácido en la posición 275 y una sustitución de prolina para un aminoácido en la posición 469 de una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2678022_T3.pdf
Genes y proteínas para la síntesis de alcanoil-CoA.
(06/12/2017). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA. Inventor/es: PAGE,JONATHAN E, STOUT,JASON M.
Una molécula de ácido nucleico aislada o purificada que comprende una secuencia de nucleótidos que tiene al menos un 77 % de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 3, o una secuencia de nucleótidos degenerada de codón de SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 3, en la que la molécula de ácido nucleico codifica un polipéptido que tiene actividad de hexanoil-CoA sintetasa.
PDF original: ES-2659526_T3.pdf
Vector dual para la inhibición del virus de la inmunodeficiencia humana.
(15/11/2017). Solicitante/s: Calimmune Inc. Inventor/es: BRETON,LOUIS RANDALL, CHEN,IRVIN, AN,DONG SUNG, SYMONDS,GEOFFREY P, BOYD,MAUREEN, MILLINGTON,MICHELLE L.
Un metodo para producir un vector de expresion virica que, cuando esta presente en una celula, es capaz de inhibir la union del VIH con la celula y evitar la fusion del VIH en la celula, comprendiendo el metodo:
insertar en el vector una primera molecula de acido nucleico que codifica un acido nucleico inhibidor capaz de regular negativamente la expresion de un correceptor de VIH, en donde el acido nucleico inhibidor es un ARN de interferencia pequeno (ARNip) o un ARN en horquilla corto (ARNhp) que tiene una region bicatenaria; e
insertar en el vector una segunda molecula de acido nucleico que codifica una proteina inhibidora de fusion de VIH.
PDF original: ES-2657737_T3.pdf
Bacteria que produce condroitina y procedimiento de producción de condroitina.
(01/11/2017) Bacteria productora de ácido glucurónico-UDP, en la que se introducen un gen kfoA de la cepa K4 de Escherichia coli y un gen kfoC de la cepa K4 de Escherichia coli, en la que dicha bacteria tiene la capacidad de producir condroitina como un polisacárido capsular,
y en la que el gen kfoA codifica una proteína seleccionada del grupo que comprende (A) y (B) (A) una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2; y
(B) una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2, que incluye la sustitución, deleción, inserción o adición de 1 a 20 aminoácidos y que tiene actividad de UDP-glucosa-4-epimerasa; y
en la que el gen kfoC codifica una proteína seleccionada del grupo que comprende (C) a (F);
(C) una proteína…
Receptor de antígeno quimérico y métodos de uso del mismo.
(04/10/2017) Un receptor de antígeno quimérico (CAR) heterodimérico condicionalmente activo que comprende:
a) un primer polipéptido que comprende:
i) un primer miembro de un par de unión específica;
ii) un primer dominio coestimulador;
iii) un primer miembro de un par de dimerización; y
iv) un dominio transmembrana interpuesto entre el primer miembro de un par de unión específica y el primer dominio coestimulador; y
b) un segundo polipéptido que comprende:
i) un dominio transmembrana;
ii) un segundo dominio coestimulador;
iii) un segundo miembro del par de dimerización; y
iv) un dominio de señalización intracelular;
o que comprende:
a) un primer polipéptido que comprende:
i) un primer miembro de un par de unión específica;
ii) un dominio coestimulador;
iii) un primer miembro de un par de…
Células que producen unas composiciones de anticuerpo.
(20/09/2017) Procedimiento para producir una composición de anticuerpo que comprende unas moléculas de anticuerpo que presentan unas cadenas de azúcar unidas a N-glucósido complejas unidas a la región Fc, en el que de entre las cadenas de azúcar unidas a N-glucósido complejas unidas a la región Fc en la composición, la proporción para una cadena de azúcar en la que la fucosa no está unida a la N-acetilglucosamina en el extremo reductor en la cadena de azúcar es 50% o más, comprendiendo dicho procedimiento seleccionar una célula de CHO resistente a la lectina cultivando la célula utilizando un medio que comprende la lectina a una concentración de 1 μg/ml a 1 mg/ml, cultivar la célula de CHO resistente a la lectina, y expresar…
Microorganismos fermentadores de pentosa.
(06/09/2017). Solicitante/s: CLARIANT PRODUKTE (DEUTSCHLAND) GMBH. Inventor/es: KETTLING, ULRICH, DRAGOVIC,ZDRAVKO, REISINGER,CHRISTOPH DR, GAMAUF,CHRISTIAN.
Una célula de levadura que expresa una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80% de identidad, lo más preferiblemente un 90% de identidad, lo más altamente preferible un 95% de identidad con SEQ ID NO. 2 y que tiene actividad de xilosa isomerasa en una célula de levadura.
PDF original: ES-2643046_T3.pdf
Un anticuerpo que se une específicamente al factor de crecimiento insulinoide 1.
(14/06/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ANDRES, HERBERT, SCHOLZ, CHRISTIAN, SCHRAEML,Michael, DUEFEL,Hartmut, GERG,MICHAEL, KOWALEWSKY,FRANK.
Un anticuerpo aislado que se une a un epítopo comprendido dentro de los aminoácidos 76-84 (SEQ ID NO: 3) del precursor del factor de crecimiento insulinoide 1 (SEQ ID NO: 1).
PDF original: ES-2637667_T3.pdf
Métodos y composiciones de generación de una respuesta inmune mediante la inducción de CD40 y adaptadores de receptores de reconocimiento de patrones.
(03/05/2017). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: SPENCER,DAVID, PRIYADHARSHINI,NARAYANAN.
Un método in vitro de activación de una célula presentadora de antígeno, que comprende: transfectar o transducir una célula presentadora de antígeno con un ácido nucleico que tiene una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína quimérica, en el que la proteína quimérica comprende (i) una región dirigida a la membrana; (ii) un dominio de unión al ligando FKBP; (iii) una región de polipéptido CD40 citoplasmático carente del dominio extracelular; y (iv) un polipéptido MyD88 truncado carente del dominio TIR; y
poner en contacto la célula presentadora de antígeno con FK506 dimérico o un análogo de FK506 dimérico que se une al dominio de unión al ligando;
mediante lo que se activa la célula presentadora de antígeno.
PDF original: ES-2633470_T3.pdf
Cepas de bacterias de ácido láctico texturizantes.
(22/03/2017). Solicitante/s: CHR. HANSEN A/S. Inventor/es: JOHANSEN, ERIC, KIBENICH,ANNETTE, SOERENSEN,KIM IB.
Método para obtener una cepa de bacterias de ácido láctico texturizantes, dicho método comprende:
a) proporcionar una cepa madre de bacterias de ácido láctico;
b) aislar un mutante de dicha cepa madre que es resistente a (i) D-cicloserina y/o (ii) un antibiótico que tiene el mismo modo de acción o el mismo objetivo que D-cicloserina y que inhibe D-alaninaracemasa, D-alanil-D-alanina ligasa, D-alanilalanina sintasa o alanina-D permeasa; y
c) seleccionar dicho mutante si éste produce más textura como se determina por tensión de corte superior y/o rigidez de gel superior cuando crece en la leche que la cepa madre cuando crece en dicha leche.
PDF original: ES-2625662_T3.pdf
Granulado que contiene una enzima y un polímero de (met)acrilato de alquilo.
(11/01/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: HULLER,THOMAS, THUM,OLIVER DR, DASSINGER,THOMAS, HELLMERS,FRANK.
Granulado que contiene
A) al menos una enzima elegida de al menos uno de los grupos elegidos de transferasas de EC 2, hidrolasas de EC 3, liasas de EC 4 e isomerasas de EC 5,
B) al menos un polímero elegido de polímero de acrilato de alquilo C1-C10, polímero de metacrilato de alquilo C1-C10 y copolímero de acrilato de alquilo C1-C10-metacrilato de alquilo C1-C10, preferiblemente copolímero de acrilato alquilo C1-C10-metacrilato de alquilo C1-C10 y
C) al menos un material de soporte inorgánico.
PDF original: ES-2636955_T3.pdf
Células que producen unas composiciones de anticuerpo.
(04/01/2017) Célula en la que
(i) la actividad de un enzima relacionado con la síntesis de GDP-fucosa es suprimida, o
(ii) la actividad de un enzima relacionado con la síntesis de GDP-fucosa y la actividad de la α-1,6- fucosiltransferasa son suprimidas,
mediante una técnica de ingeniería genética, en la que dicho enzima relacionado con la síntesis de GDP-fucosa es un enzima seleccionado de entre el grupo que consiste en los (a), (b) y (c) siguientes:
(a) GMD (GDP-manosa 4,6-deshidratasa),
(b) Fx (GDP-ceto-6-desoximanosa 3,5-epimerasa, 4-reductasa);
(c) GFPP (GDP-beta-L-fucosa pirofosforilasa),
y en la que la técnica de ingeniería genética es una técnica seleccionada de entre el grupo que consiste en los (A), (B), (C) y (D) siguientes:
…
Procedimiento para la preparación biotecnológica de dihidrochalconas.
(07/12/2016). Solicitante/s: Symrise AG. Inventor/es: THOMSEN,MAREN, GROSS,EGON, HILMER,DR. JENS-MICHAEL, KRAMMER,DR. GERHARD, LEY,DR. JAKOB PETER, GALL,MECHTHILD, BORNSCHEUER,PROF. DR. RER. NAT. UWE, PETERS,CHRISTIN, JONCZYK,PATRICK, BEUTEL,DR. RER. NAT. SASCHA, SCHEPER,PROF. DR. RER. NAT. TOMAS.
Microorganismo transgénico, que contiene como transgén
- una sección de ácido nucleico (a), que comprende o consiste en un gen que codifica una chalcona-isomerasa bacteriana,
y/o una sección de ácido nucleico (a'), que comprende o consiste en un gen que codifica una chalcona-isomerasa vegetal,
así como
- una sección de ácido nucleico (b), que comprende o consiste en un gen que codifica una enoato-reductasa bacteriana,
no siendo el microorganismo transgénico un microorganismo del orden Clostridiales y presentando el microorganismo actividad de chalcona-isomerasa y enoato-reductasa, aunque no presenta actividad de floretinahidrolasa.
PDF original: ES-2617133_T3.pdf
