(16/05/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MALLERON, JEAN-LUC, PEYRONEL, JEAN-FRANCOIS, CRESPO, ANDRE, FARDIN, VERONIQUE, GUILLAUME, JEAN-MARC.

DERIVADOS DE PERHIDROISOINDOL DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS RADICALES R SON RADICALES FENILO QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS, POR UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL METILO EN POSICION 2 O 3, R`{SUB,1} ES FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CICLOHEXADIENILO, NAFTILO, INDENILO, O HETEROCICLILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, R{SUB,2} ES H, HALOGENO, OH ALCOILO, AMINOALCOILO, ALCOILAMINOALCOILO, DIALCOILAMINOALCOILO , ALCOILOXI, ALCOITIO, ACILOXI, CARBOXI, ALCOILOXICARBONILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BENCILOXICARBONILO, AMINO O ACILAMINO Y R{SUB,3} ES FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN POSICION 2, EVENTUALMENTE SUS SALES CUANDO EXISTEN Y SU PREPARACION. LOS DERIVADOS SEGUN LA INVENCION SON PARTICULARMENTE INTERESANTES COMO ANTAGONISTAS DE LA NEUROQUINA A.

(01/03/1995). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: TABART, MICHEL, ACHARD, DANIEL, GRISONI, SERGE, TRUCHON, ALAIN, HANESSIAN, STEPHEN, PEYRONEL, JEAN-FRANCOIS, MOUTONNIER, CLAUDE.

NUEVOS DERIVADOS DE PERHIDROISOINDOLE DE FORMULA GENERAL (I), EN LOS QUE LOS RADICALES R1 SON IDENTICOS Y REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO, O FORMAN EN CONJUNTO UN ENLACE, LOS SIMBOLOS R2 SON IDENTICOS Y REPRESENTAN RADICALES FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS POR UN ATOMO DE HALOGENO, O POR UN RADICAL METILO EN POSICION 2 O 3, EL SIMBOLO R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL HIDROXI, Y EL SIMBOLO R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O, SIMULTANEAMENTE CON R3, REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, EN SUS FORMAS ISOMERAS O SUS MEZCLAS, Y EVENTUALMENTE SUS SALES, Y SU PREPARACION. LOS NUEVOS DERIVADOS CONFORME A LA INVENCION SON INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE ANTAGONISTAS DE LA SUBSTANCIA P.

(16/12/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: TABART, MICHEL, TRUCHON, ALAIN, PEYRONEL, JEAN-FRANCOIS, DUBROEUCQ, MARIE-CHRISTINE, MOUTONNIER, CLAUDE.

NUEVOS DERIVADOS DEL ISOINDOLONE DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS RADICALES R SON ATOMOS DE HIDROGENO O FORMAN JUNTOS UN ENLACE, LOS SIMBOLOS R' SON RADICALES FENILOS QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL METILO EN POSICION 2 O 3, X ES UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE O UN RADICAL N-R$_{3}$, SIENDO R$_{3}$ HIDROGENO, ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O DIALCOILAMINO, R$_{1}$ ES FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CICLOHEXADIENILO, NOFTILO, O HETEROCICLILO, R$_{2}$ ES H, HALOGENO, OH, ALQUILO, AMINOALQUILO, ALQUILAMINOALQUILO, DIALQUILAMINOALQUILO , ALQUILOXI, ALQUILTIO, ACILOXI, CARBOXI, ALQUILOXICARBONILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BENZILOXICARBONILO) AMINO A ACILAMINO, BAJO SUS FORMAS (3AR, 7AR) O BAJO LA FORMA (3ARS, 7ARS) O SUS MEZCLAS, EVENTUALMENTE SUS SALES CUANDO EXISTEN Y SU PREPARACION. LOS NUEVOS DERIVADOS SEGUN LA INVENCION SON PARTICULARMENTE INTERESANTES COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.

(16/10/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: FUJIMOTO, KATSUMI, HIRAI, KOICHI, IWANO, YUJI, MATSUI, YOSHIKI.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) (EN LA QUE M REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO QUE TIENE DE 5 A 7 ATOMOS EN EL ANILLO, DE LOS CUALES 2 SON ATOMOS DE NITROGENO, ESTANDO DICHO GRUPO SIN SUSTITUIR O SUSTIUIDOS EN CUALQUIERA DE SUS ATOMOS DE CARBONO POR ALQUILO DE 1 A 6 C Y/O SUSTITUYENTES OXO; A REPRESENTA UN SUSTITUYENTE BENZHIDRILO HALO-SUSTITUIDO; Y B REPRESENTA CIERTOS GRUPOS ALQUILICOS SUSTITUIDOS ESPECIFICOS) Y SUS SALES, SON VALIOSOS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ALTERACIONES DERIVADAS DE PROBLEMAS CISCULATORIOS, EN ESPECISL LAS QUE AFECTAN AL CEREBRO. SE PUEDEN PREPARAR POR REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA A-M-H CON UN HALO O ACILOXI-DERIVADO CORRESPONDIENTE AL SUSTITUYENTE ALQUILICO QUE SE DESEA INTRODUCIR.

(16/10/1994). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: DELANEY, NORMA A., ROVNYAK, GEORGE C., LOOTS, MELANIE.

DE ACUERDO CON ESTA INVENCION SE DESCUBREN NUEVOS INHIBIDORES DE ENDOPEPTIDASA NEUTROS, Y METODOS PARA SU UTILIZACION. COMPUESTOS DE ESTA INVENCION, UTILES POR EJEMPLO, COMO AGENTES CARDIO-VASCULARES, TIENEN LA FORMULA GENERAL SUSTITUIDOS FENILO CON ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, ALCOXI DE 1 A 4 CARBONOS, ALQUITIO DE 1 A 4 CARBONOS, HIDROXI, HALO, NITRO O TRIFLUOROMETILO, O UN GRUPO HETEROCICLICO, SELECIONADO DE TIAZOLILO, DIHIDROTIAZOILO -4.5, PIRIDILO, OXAZOLILO, ISOXAZOLILO, IMIDAZOLILO, TETRAZOLILO, BENZIMIDAZOLILO , BENZOTIAZOLILO O BENZOXAZOLILO INCLUYENDO GRUPOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS DONDE LOS SUSTITUYENTES SON SELECCIONADOS DE HALO, ALQUILO Y FENILO; Y DONDE LOS VARIOS GRUPOS SON DEFINIDOS AQUI.

(16/10/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: TABART, MICHEL, TRUCHON, ALAIN, PEYRONEL, JEAN-FRANCOIS, DUBROEUCQ, MARIE-CHRISTINE, MOUTONNIER, CLAUDE.

NUEVOS DERIVADOS DE LA ISOINDOLONA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS RADICALES R REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO O FORMAN JUNTOS UN ENLACE, EL SIMBOLO R' REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL FACILMENTE ELIMINABLE Y LOS SIMBOLOS R'' SON IDENTICOS Y REPRESENTAN RADICALES DE FENILO QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL DE METILO EN POSICION ORTO O META, EN FORMA (3AR, 7AR) O EN FORMA DE UNA MEZCLA DE LAS FORMAS (3ARS, 7ARS) ASI COMO SUS ROLES. ESTOS DERIVADOS SON UTILES COMO INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS.

(01/08/1994). Solicitante/s: SANDOZ AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: CARNEY, ROBERT L., GRUBER, JOHN M., LUI, ALFRED S.

NUEVAS N-(FENIL SUSTITUIDO HETEROCICLICO)-N'-BENZOILUREAS SUSTITUIDAS, PROCESOS PARA PRODUCIR ESTOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES DE LOS MISMOS Y UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS PARA EL CONTROL DE PLAGAS.

(16/07/1987). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION.

METODO DE PREPARAR CARBOXIALQUIL-DIPEPETIDOS SUSTITUIDOS CON BENZAMIDO-FENILO O BENCENOSULFONIL-FENILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III), PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE W ES UN COMPUESTO DE FORMULAS (IV) O (V); M ES 0, 1 O 2; Y ES CH2; R1 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROXI, ALCOXI CON C 1 A 8 Y OTROS; R2 ES H O ALQUILO INFERIOR; Y R3 ES H, ALQUILO INFERIOR O AMINO ALQUILO INFERIOR. LA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 50JC Y EN UN SOLVENTE INERTE TAL COMO CLOROFORMO, DICLOROMETANO Y OTROS. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO AGENTES ANTIHIPERTENSORES.

(01/11/1985). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

METODO DE SEPARACION DE MEZCLAS RACEMICAS DE ESTERES DE ACIDOS A-IMINOCARBOXILICOS BICICLICOS, MEDIANTE CRISTALIZACION DE SALES DIASTEREOISOMERAS DE LOS COMPUESTOS DE FORMULAS (I) Y (II), EN LAS QUE A, B, C Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA PREPARACION EN UN DISOLVENTE O MEZCLA DE DISOLVENTES ADECUADOS, LAS SALES DE LOS ESTERES RACEMICOS (I) Y (II) CON ACIDOS 0,0-DIACIL-TARTARICOS , OPTICAMENTE ACTIVOS, DE FORMULA (III), EN LA QUE R2 REPRESENTA ACILO; CRISTALIZACION DE UNA SOLA DE LAS SALES DIASTEREOISOMERAS EN FORMA OPTICAMENTE ACTIVA; PURIFICACION DE ESTA MEDIANTE RECRISTALIZACION; REDISOLUCION O EXTRACCION POR AGITACION; Y, FINALMENTE, DESCOMPOSICION, MEDIANTE ADICION DE UNA BASE EN LOS ENANTIOMEROS PUROS DE FORMULAS (I) Y (II). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA.

(01/12/1984). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS IMINO-BAB-CARBOXILICOS BICICLICOS OPTICAMENTE PUROS, DE FORMULA (I) O (II), EN LAS QUE A, B, B, C, X, Y, Z, R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES, Y R VALE 0 O 1.CONSISTE EN LA REACCION, EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE, DE LOS COMPUESTOS OPTICAMENTE PUROS DE FORMULAS (III) Y (IV), CON COMPUESTOS OPTICAMENTE PUROS DE FORMULA (V), EN LAS QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LAS FORMULAS (I) Y (II).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO HIPOTENSOR.

(01/10/1984). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA DESDOBLAR MEZCLAS RACEMICAS DE ESTERES DE ACIDOS IMINO-BAB-CARBOXILICOS BICICLICOS DE SALES DIASTEREOISOMERAS.CONSISTE EN SEPARAR LAS SALES DE LOS ESTERES RACEMICOS CON ACIDOS R- O S-AMINOCARBOXILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS. DICHOS ESTERES SE RECRISTALIZAN EN UN DISOLVENTE ORGANICO APROTICO. LAS SALES DIASTEREOISOMERAS OBTENIDAS SE PRECIPITAN Y SE DESCOMPONEN EN LOS ENANTIOMEROS DE FORMULAS (I Y II).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.

(07/02/1984). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINOACIDOS BICICLICOS, DE FORMULA GENERAL (I).COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE ACILA UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN EL QUE N TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, Y A CONTINUACION SE OXIDA ANODICAMENTE CON UN ALCOHOL EN PRESENCIA DE UNA SAL CONDUCTORA, PARA OBTENER UN COMPUESTOS INTERMEDIO; SEGUNDA, DICHO COMPUESTO INTERMEDIO SE HACE REACCIONAR CON CIANURO DE TRIMETILSILILO EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS, PARA OBTENER UN SEGUNDO COMPUESTO INTERMEDIO; Y POR ULTIMO, DICHO SEGUNDO COMPUESTO INTERMEDIO DEHIDROLIZA POR LA ACCION DE ACIDOS O BASES PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I) BUSCADO.

(01/04/1981). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TETRAHIDROBENZO(C)PIRROL DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION. DONDE R ELEVADO A 1 ES HIDROGENO; AM ES NH2 O NH-C-R ELEVADO A 3 ES METILO, ETILO O N-PROPILO, CON LA EXCEPCION DE QUE R ELEVADO A 1 NO ES *FORMULA* CUANDO AM ES NH2. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON COBRE EL POLVO EN PRESENCIA DE QUINOLINA. POSTERIORMENTE PUEDE SUFRIR ALGUNAS VECES EL PROCESO DE HIDROLISIS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLIGICAS. *FORMULA*.

(16/02/1981). Solicitante/s: FARMATIS S.P.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL 1-METIL-2-(3'-SULFAMIL-4'-CLOROBENZAMIDO)-ISOINDOLINA , DE FORMULA (I): *FORMULA* EN DONDE SE HACE REACCIONAR ALFA-METIL-ALFA,ALFA'-DIBROMO-O.XILENO CON T.BUTILCARBAMAZO. SE DESCOMPONE LA 1-METIL-N-(T.BUTILLOXICARBONILAMINO)-ISOINDOLINA EN EL AMINO-DERIVADO CORRESPONDIENTE. SE HACE REACCIONAR EL CLORHIDRATO DE 1-METIL-2-AMINO-ISOINDOLINA CON UN HALOGENA DE ACIDO 4-CLORO-3-SULFAMIDOBENZOICO , Y SE SEPARA LA 1-METIL-2-(3'-SULFAMIL-4'-CLOROBENZAMIDO)-ISOINDOLINA. ESTE COMPUESTO PRESENTA ACTIVIDAD DIURETICA, SALURETICA E HIPOTENSIVA.

(01/08/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

Procedimiento para la preparación de los compuestos de fórmula IA, que son útiles como nuevos intermediarios: **(fórmula)** Las sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables de los compuestos de fórmula IA son las derivadas de ácidos inorgánicos no tóxicos como ácido clorhídrico, ácido nítrico, ácido fosfórico, ácido sulfúrico, ácido bromhídrico, ácido yodhídrico, ácido nitroso, ácido fosforoso y similares, así como las sales derivadas de ácidos orgánicos no tóxicos como los ácido alifáticos monocarboxílicos y dicarboxílicos, ácidos fenil-alcanoicos, ácidos hidroxialcanoicos y alcanodioicos, ácidos aromáticos, ácidos sulfónicos alifáticos y aromáticos y otros.

(01/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

Un procedimiento para la preparación de un derivado de tetrahídro-2H-benzo(c)pirrol de fórmula general: **(Fórmula-01)** donde R1 es H o R2; Am es N (R2)2 y cada radical R2 es independientemente alilo, metilo, etilo o n-propilo; y sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables; cuyo procedimiento se caracteriza por hacer reaccionar un compuesto de dl-5-amino- 4,5,6,7-terahidro-2H-benzo(c)pirrol de fórmula: **(Fórmula-02)** con un aldehido y después reducir con un hidruro metálico; o con un haluro de alquilo y después un haluro de acido, seguido de reducción con un hidruro metálico, para formar los compuestos de fórmula I donde R1 es H y Am es N(R2)2; seguido de reacción con un haluro de alquilo y una base para formar los compuestos de fórmula I donde R1 es R2 y Am es N(R2)2.

(01/12/1977). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.

(16/11/1977). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.

(16/11/1977). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.

(01/11/1977). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.

Resumen no disponible.

(01/09/1977). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.

Resumen no disponible.

(16/08/1977). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..

Resumen no disponible.

(16/08/1977). Solicitante/s: GRUPO LEPETIT S.P.A.

Resumen no disponible.

(01/04/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

(16/01/1977). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.

Resumen no disponible.

(01/11/1976). Solicitante/s: SCIENCE UNION ET CIE., SOCIETE FRANCAISE DE R. M..

Resumen no disponible.

(01/02/1976). Solicitante/s: FARBWERKE HOECHST A. VORMALS MEISTER LUCIUS.

Resumen no disponible.

(16/01/1976). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

(01/01/1976). Solicitante/s: SANDOZ AG.

Resumen no disponible.