CIP-2021 : C07C 51/367 : por introducción de grupos funcionales que contienen oxígeno unido solamente por enlace sencillo.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 51/00 › C07C 51/367[2] › por introducción de grupos funcionales que contienen oxígeno unido solamente por enlace sencillo.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 51/00 Preparación de ácidos carboxílicos o sus sales, haluros o anhídridos.
C07C 51/367 · · por introducción de grupos funcionales que contienen oxígeno unido solamente por enlace sencillo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
HIDROGENACION CATALITICA SELECTIVA DE ALDEHIDOS AROMATICOS.
(01/10/1998). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: TACKE, THOMAS, FREUND, ANDREAS, BRAND, REINHOLD, DR., BANKMANN, MARTIN, DR.
EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN PROCESO PARA LA HIDROGENACION CATALITICA SELECTIVA DEL GRUPO CARBONILO DE ALDEIDOS AROMATICOS DE LA FORMULA REFERIDA EN EL RESUMEN DE LA PATENTE C6H5CHOX DONDE X PUEDE SER UN GRUPO CARBOXILO, UN GRUPO METILO O UN HALOGENO CON RESPECTO A LOS CORRESPONDIENTES ALCOHOLES Y COMPUESTOS METILO. LA HIDROGENACION CATALITICA SE REALIZA BAJO LA ADICION DE UN DISOLVENTE EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE ACIDOS ORGANICOS EN UN CATALIZADOR PORTADOR FORMADO PREVIAMENTE QUE CONTIENE UN METAL-GRUPO PLATINO SOBRE UN SOPORTE A BASE DE OXIDO DE TITANIO EN PRESENCIA DE HIDROGENO CON UNA PRESION PARCIAL DEL HIDROGENO DESDE 5 HASTA 50 BAR Y UNA TEMPERATURA DESDE 100 HASTA 300.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE 4 - ALCOXI - 3,5,6 - TRIFLUOR ACIDO EFTALICO Y 3 - ALCOXI - 2,4,5 - TRIFLUOR ACIDO BENZOICO.
(01/05/1998) LA PRESENTE INVENCION DE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE 4 - ALCOXI - 3,5,6 - TRIFLUOR ACIDO EFTALICO DE LA FORMULA GENERAL DONDE R ES UN RESTO ALQUIL EVENTUALMENTE FLUORADO UNA O MULTIPLES VECES CON 1 HASTA 5 ATOMOS DE CARBONO, UN RESTO CICLOALQUIL EVENTUALMENTE FLUORADO UNA O MULTIPLES VECES CON 3 HASTA 5 ATOMOS DE CARBONO EN ANILLO O UN RESTO ARALIFATICO EVENTUALMENTE FLUORADO UNA O MULTIPLES VECES, Y EVENTUALMENTE A LA ELABORACION DE 3 - ALCOXI - 2,4,5 - TRIFLUOR ACIDO BENZOICO DE LA FORMULA GENERAL DONDE R TIENEN EL SIGNIFICADO PRECEDENTE. EL ACIDO TETRAFLUOR EFTALICO O ANHIDRIDO DE ACIDO TETRAFLUOR EFTALICO SE TRANSFORMA CON UN ALCOHOL DE LA FORMULA GENERAL ROH,…
PROCESO PARA LA ELABORACION DE ETER ACIDOS CARBOXILICOS.
(01/11/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SANDERS, DR. JOSEF, KONIG, DR. KLAUS.
UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE ACIDOS CARBOXILICOS QUE MUESTRAN GRUPOS ETER A TRAVES DE ADICION DE ACELERACION CATALITICA DE GRUPOS HIDROXIL ALCOHOLICOS DE ALCOHOLES MONO O POLIVALENTES EN EL ESTER ALQUIL TERCIARIO, ALFA, BETA XILICOS NO SATURADOS Y A CONTINUACION HIDROLISIS ACIDA DEL BETA - ETER ACIDO CARBOXILICO - TERT - ESTER ALQUIL OBTENIDO.
PROCESO DE OBTENCION DEL ACIDO ORTOHIDROXIMANDELICO Y SUS SALES.
(01/06/1996). Solicitante/s: SOCIETE FRANCAISE HOECHST SOCIETE ANONYME DITE:. Inventor/es: SCHOUTEETEN, ALAIN, CHRISTIDIS, YANI.
PROCESO DE PREPARACION DEL ACIDO ORTOHIDROXIMANDELICO , ASI COMO SUS SALES, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR ACIDO GLIOXILICO CON FENOL EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA Y DE CANTIDADES CATALITICAS DE CATIONES METALICOS TRIVALENTES, PARA OBTENER EL PRODUCTO ESPERADO QUE SE AISLA Y, SI SE DESEA, SE SALIFICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ENANTIOMEROS PUROS DEL ACIDO 4 BENZOICO Y SUS ESTERES DE ALQUILO.
(01/10/1995). Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH. Inventor/es: REITER, FRIEDEMANN, HENSCHEL, HANS-HELMUT.
LA OBTENCION DE UN ENANTIOMEROS PUROS DEL LIFIBROL Y SUS ESTERES DE ALQUILO, CON UN RENDIMIENTO SORPRENDENTEMENTE BUENO, SE CONSIGUE POR LA TRANSFORMACION DE LAS FORMAS ENANTIOMERAS PURAS DE S XIBUTANO CON ESTER DE ALQUILO DEL ACIDO 4 TEMPERATURA ELEVADA EN DMF, Y EN PRESENCIA DEL ESTER DE ALQUILO DEL ACIDO 4 MEDIO DE LA RECRISTALIZACION, SE RECUPERA EL ESTER DE LIFIBROL PURO ESTEREOQUIMICO, O BIEN SE PRODUCE POR MEDIO DE UNA SAPONIFICACION ALCALINA SUAVE Y LAS SIGUIENTES ACIDIFICACIONES, EL ENANTIOMERO LIFRIBOL PRECIPITADO EN FORMA PURA Y CRISTALINA.
PROCEDIMIENTO MEJORADO CON TEMPERATURA CONTROLADA PARA PREPARAR 2,2'-OXODISUCCINATOS UTILES COMO MEJORADORES DE DETERGENTES PARA LAVANDERIA.
(01/05/1995) Un procedimiento acuoso de fabricación de 2,2'-oxodisuccinato, por reacción de materiales de partida, que comprenden: I Un componente orgánico del material de partida, que comprende maleato; II un componente de catión metálico divalente; y III un componente alcalino; en el que, durante dicho procedimiento, dicho componente orgánico del material de partida se convierte en 2,2'-oxodisuccinato, con rendimientos concretos, y tiende a formarse subproducto, especialmente fumarato; comprendiendo dicho procedimiento acuoso las siguientes etapas: A. seleccionar los materiales de partida, que comprenden: I un componente orgánico, que comprende maleato y malato previamente formado, a una relación en moles de maleato: malato en el intervalo de 0,7:1 a 2,0:1; II un componente de catión metálico divalente,…
PROCESO PARA PREPARAR CONSTRUCTORES DE CARBOXILATO DE ETER.
(01/11/1994). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: KRECZMER, MARTIN ALAN.
SE REVELA UN METODO PARA PURIFICAR EL PRODUCTO DE UNA REACCION CATALIZADA DE CALCIO, EN UN MEDIO DE REACCION ALCALINO DE SALES DE ACIDO MALEICO UN ACIDO HIDROXILICO DEL QUE LAS IMPUREZAS SE ELIMINAN MEDIANTE LA EXTRACCION DE UN DISOLVENTE EN UNA SOLA ETAPA Y LA SEPARACION DEL REFINADO.
PROCESO PARA LA FABRICACION DE ETERES ACIDO CARBOXILICOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: CRUTCHFIELD, MARVIN MACK, HORNG, LIOU-LIANG, SCHULTZ, ROBERT GEORGE.
AQUI SE DESCUBREN PROCESOS MEJORADOS PARA LA PREPARACION DE ETER CARBOXILATOS POR REACCION EN UN MEDIO DE REACCION ALCALINA DE SALES DE ACIDO MALEICO Y UN ACIDO CARBOXILICO O POLICARBOXILICO, TENIENDO UN GRUPO HIDROXILO REACTIVO SOBRE UN ATOMO DE CARBONO NO CARBONILO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE ION CALCICO EN DONDE SALES ACIDAS NO REACCIONADAS SE SE RECUPERAN DEL MEDIO DE REACCION REBAJANDO EL PH DEL MEDIO DE REACCION A UN RANGO DE DESDE ALREDEDOR DE 4 A ALREDEDOR DE 6. LAS SALES PRECIPITADAS SE RECICLAN A LA REACCION DE SINTESIS PARA PREPARAR CANTIDADES ADICIONALES DE PRODUCTO.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE FABRICACION INDUSTRIAL DEL PARAHIDROXIMANDELATO SODICO.
(01/03/1993). Solicitante/s: SOCIETE FRANCAISE HOECHST. Inventor/es: CHRISTIDIS, YANI.
ESTE PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE SE HACE REACCIONAR EL ACIDO GLIOXILICO EN DISOLUCION ACUOSA CON UN EXCESO DE FENOL, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA INSOLUBLE O POCO SOLUBLE EN AGUA, Y LIQUIDA A LA TEMPERATURA AMBIENTE, ESPECIALMENTE TRIBUTILAMINA O TRIISOOCTILAMINA, Y PORQUE DESPUES SE SALIFICA EL ACIDO PARAHIDROXIMANDELICO ASI OBTENIDO CON HIDROXIDO SODICO EN DISOLUCION ACUOSA. LA REACCION DEL ACIDO GLIOXILICO CON EL FENOL SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 15 Y 80 (GRADOS) C.
PROCESO DE PREPARACION DE 5-(2,5-DIMETILFENOXI)-2 ,2-ACIDO DIMETILPENTANOICO.
(01/01/1990). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: KEARNEY, FRANCIS R.
CONSISTE EN UN PROCESO EN DOS ETAPAS PARA PREPARAR 5-(2,5-DIMETILFENOXI)-2 ,2-ACIDO DIMENTILPENTANOICO (GEMFIBROZIL), EN UN EXCESO DEL 80%. COMPRENDIENDO LA REACCION DE UN METAL ALCALINO CON UN BAJO ALQUIL-ESTER DE ACIDO 2-METILPROPANOICO, CON 1,3-DIBROMOPROPANO O 1-BROMO-3-CLOROPROPANO EN DISOLVENTE POLAR COMO EL TETRAHIDROFURANO, FORMADO CON EL METAL ALCALINO, EL 2,5 DIMETILFENOL ES UN SISTEMA MEZCLA TOLUENO/DIMETILSULFOXIDO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ACIDO HEPTENOICO.
(01/01/1987). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ACIDO HEPTENOICO DE FORMULA (I), DE SUS FORMAS RACEMICA O LEVO-ROTATIVA OPTICAMENTE ACTIVA Y DE SUS SALES. CONSISTE EN LA REACCION DE DESPROTECCION DE UN DERIVADO FENOLICO DE FORMULA (II), EN LA QUE RD ES UN GRUPO PROTECTOR DE FENOL, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I). LAS CONDICIONES DE LA REACCION DE DESPROTECCION DEPENDEN DEL GRUPO PROTECTOR RD, SI BIEN SE EFECTUA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ISQUEMICAS, CEREBROVASCULARES, VASCULARES Y PULMONARES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR EPIMEROS DE AMINOFTALUROISOQUINOLINAS.
(16/12/1985). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL EPIMERO 1RS-3R5 DE AMINOFTALUROISOQUINOLINAS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALCOXI INFERIOR, R3 ES ALQUILO INFERIOR; Y R4, R5 Y R6 SON ALCOXI INFERIOR. COMPRENDE LA REACCION DE UN ACIDO TRIHIDROXIBENZOICO CON UN SULFATO DE DIALQUILO, EN UN MEDIO ACUOSO, A PH ENTRE 8,5 Y 11; SEGUIDO DE LA HIDROLISIS DEL ESTER FORMADO, REACCION CON FORMALDEHIDO, NITRACION DEL TRIALCOXIFTALURO FORMADO Y REACCION CON UNA ISOQUINOLINA DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); Y FINALMENTE REDUCCION Y EPIMERIZACION DE LOS NITROFTALUROISOQUINOLINA FORMADOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL HIGADO O DE LAS ALERGIAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 2-(2,4-DICLOROFENOXI)FENILACETICO.
(16/11/1982). Solicitante/s: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 2-(2,4-DICLOROFENOXI)FENILACETICO. CONSISTE EN LA REACCION DE PROPORCIONES EQUIMOLARES DE SALES POTASICAS DE ACIDO 2-CLORO-FENILACETICO Y DEL 2,4-DICLOROFENOL EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CLORURO DE COBRE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 100C Y LA DE EBULLICIO DE LA MEZCLA DE REACCION; SEGUIDA DE ACIDIFICACION CON ACIDO CLORHIDRICO. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE ACIDO FENOXICARBOXILICO.
(01/07/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD..
En un procedimiento para la producción de un derivado de ácido fenoxicarboxílico de fórmula **(Fórmula)** donde la sal de amonio cuaternario o la sal de fosfonio cuaternario está seleccionada entre sales de benciltrialquilamonio , sales de benciltrialquilfosfonio , sales de tetraalquilamonio, sales de tetraalqilfosfonio, sales de trifenilalquilfosfonio y sales de trifenilbencilfosfonio y dicha sal de amonio cuaternario o dicha sal de fosfonio cuaternario se incorpora a una relación molar de 0,005 a 0,05 calculada sobre el compuesto fenólico (I).
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE (ALCOXI-4-ALCOHIL-4-PIPERIDINO-ALCOHIL)-10-FENOTIAZINAS.
(01/07/1977). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS 2-ARILPROPIONICOS.
(16/06/1977). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS SUSTITUIDOS DE ACIDO FENOXI-ALFA-METILPROPIONICO.
(01/04/1977). Solicitante/s: FUNAI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SAL DE UN ACIDO ETER-POLICARBOXILICO.
(01/01/1976). Solicitante/s: UNILEVER N.V..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE (ALCOXI-4-PIPERIDINO-ALCOHIL)-10-FENOTIAZINA.
(01/04/1975). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALDEHIDOS INSATURADOS,KETONAS INSATURADAS,ACIDOS INSATURADOS Y ESTERES DE ALCOHOLES INSATURADOS CON ACIDOS CARBOXILICOS.
(16/12/1965). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS SUSTITUÍDOS DE ÁCIDO ACÉTICO.
(01/06/1964). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & COMPANY INCORPORATED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA COMPOSICIÓN TERAPÉUTICA.
(16/08/1960). Solicitante/s: BOOTS PURE DRUG COMPANY LIMITED.
Resumen no disponible.
