(18/09/2019). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: GRIBKOV,DENIS.

Un proceso para preparar un compuesto de fórmula I**Fórmula** donde R1 es hidrógeno, fluoro o cloro; dicho proceso comprende a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula II**Fórmula** donde R1 es hidrógeno, fluoro o cloro; con un agente de nitración para obtener el compuesto de fórmula III**Fórmula** donde R1 es hidrógeno, fluoro o cloro; b) hacer reaccionar el compuesto de fórmula III con ácido tricloroisocianúrico en presencia de ácido sulfúrico o ácido sulfúrico fumante para obtener el compuesto de fórmula IV**Fórmula** donde R1 es hidrógeno, fluoro o cloro; y c) hacer reaccionar al compuesto de fórmula III con cloro gaseoso a una temperatura de 180 °C a 250 ºC para obtener el compuesto de fórmula I.

PDF original: ES-2755333_T3.pdf

(14/06/2019). Solicitante/s: I-TECH AB. Inventor/es: EKLUND, LARS, EEK,MARGUS, EKAMBARAM,RAMESH, MAASALU,ANTS.

Procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula I**Fórmula** en la que dicho procedimiento comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula II**Fórmula** con uno o más reactivos de Vilsmeier adecuados.

PDF original: ES-2716748_T3.pdf

(28/02/2018). Solicitante/s: CAMBREX KARLSKOGA AB. Inventor/es: EKLUND, LARS, HOLMBERG,PÄR, HANSSON,LARS, LUNDHOLM,TOMMY, EEK,MARGUS.

Un procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula I, **(Ver fórmula)** procedimiento que comprende la reacción de un compuesto de fórmula II, **(Ver fórmula)** en la que: L1 representa un grupo saliente, en presencia de: (a) una fuente de formamidina; o (b) formamida.

PDF original: ES-2665093_T3.pdf

(01/02/2017). Solicitante/s: IGM Malta Limited. Inventor/es: BERENS, ULRICH, BIRBAUM, JEAN-LUC, DR., STUDER,KATIA.

Un compuesto de fórmula o (1A)**Fórmula** en la que R1 y R2 son metilo o en conjunto son -(CH2)5-; y n es 2 o 3, y el disolvente en (1A) es agua o un disolvente orgánico.

PDF original: ES-2621939_T3.pdf

(01/06/2004). Solicitante/s: CLARIANT FINANCE (BVI) LIMITED. Inventor/es: AVAR, LAJOS, BIR, RENE, SANAHUJA, VICTOR.

Compuestos de fórmula general (I) en donde R es fenilo, fenilo sustituido con alquilo C1-4, alcoxi C1-4 o halógeno, naftilo o un anillo aromático que contiene heteroátomos; X es O, S; R1 y R2 son cada uno un radical metilo o bien R1 y R2 juntos son un radical alquileno C4-8; Y es hidroxilo, alcoxi C1-12, alquil(C1-4)amino, di-alquil(C1-4)amino o un anillo de piperidina o morfolina que está enlazado a nitrógeno.

(01/12/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: DANIEWSKI, ANDRZEJ ROBERT.

Un proceso para la preparación de (3aR, 4S, 7aS)-4- bromooctahidro-7a-metil-1H-indeno-1 , 5-diona, caracterizado porque comprende: (a) reducción de (S)-(+)-2, 3, 5, 6, 7, 7a-hexahidro-7a- metil-indeno, 1-5-diona mediante su reacción con diisobutil- aluminohidruro y triamida hexametilfosfórica en la presencia de un catalizador de la fórmula R-Cu, R1 R2-Si- en donde R es R3 R1, R2 y R3 son cada uno, independientemente, seleccionados del grupo consistente de C1-7 alquilo, fenil, fenil sustituido con por lo menos un grupo C1-4 alquilo, benzil o benzil sustituido con por lo menos uno de los grupos C1-4 alquilo para formar un reducido; y (b) el tratamiento del reducido con un electrófilo contenedor de bromuro para producir (3aR, 4S, 7aS)-4- bromooctahidro-7a-metil-1H-indeno-1 , 5-diona.

(16/12/2002). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: THOMAS, P., J., PEWS, R., GARTH, VOSEJPKA, PAUL, C., FRYCEK, GEORGE, J.

UN 2,3 - DIHALOPROPANOL SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR 2,3 DIHALOPROPANAL CON UN AGENTE DE HIDROGENACION, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE UN METAL DE TRANSICION, EN CONDICIONES TALES QUE HACEN QUE SE FORME EL 2,3 DIHALOPROPANOL. LA REACCION ES PARTICULARMENTE UTIL, POR EJEMPLO, COMO PASO EN UN PROCESO PARA OBTENER EPIHALOHIDRINA, QUE PODRIA PREPARARSE GENERALMENTE DEL SIGUIENTE MODO: HACER REACCIONAR UN HIDROCARBURO DE 3 ATOMOS DE CARBONO CON UN AGENTE OXIDANTE, PARA OBTENER ACROLEINA; HACER REACCIONAR ACROLEINA CON UN HALOGENO MOLECULAR PARA OBTENER 2,3 - DIHALOPROPANAL; REDUCIR EL 2,3 DIHALOPROPANAL PARA FORMAR 2,3 - DIHALOPROPANOL; Y SOMETER A VARIOS CICLOS EL 2,3 - DIHALOPROPANOL PARA OBTENER EPIHALOHIDRINA. EL PROCESO PRODUCE EPIHALOHIDRINA USANDOSE UNICAMENTE ALREDEDOR DE UN MOL DE HALOGENO POR MOL DE EPIHALOHIDRINA Y UTILIZA TAMBIEN UNA CANTIDAD MUCHO MENOR DE AGUA QUE LOS ACTUALES PROCESOS.

(16/10/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SIEGEL, WOLFGANG, JOHN, MICHAEL, DR., DOBLER, WALTER.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AL -CLOROALQUILARILACETONAS DE FORMULA GENERAL I DONDE N VALE DE 1 A 5, R{SUB,1} ES, INDEPENDIENTEMENTE UNOS DE OTROS, H, ALQUILO, ALCOXI, ARILO, ARILOXI, ACILOXI, ACILAMINO, HALOGENO, NITRO, R{SUB,2,3} ES INDEPENDIENTEMENTE UNOS DE OTROS, H, ALQUILO, ARILO, POR CLORACION DE ALQUILARILACETONAS DE FORMULA GENERAL II CON CLORURO DE SULFURILO, REALIZANDOSE LA CLORACION EN PRESENCIA DE UN ALCOHOL ALIFATICO.

(01/07/1998). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: PFIRMANN, RALF, DR., PAPENFUHS, THEODOR, FORSTINGER, KLAUS, DR., RAPP, JOCHEN, DR.

COMBINACIONES DE LA FORMULA EN LA QUE R1 HASTA R5 SIGNIFICAN ATOMOS DE HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO, EN DONDE POR LO MENOS UNO DE LOS R1 DE HIDROGENO, R6 HASTA R10 SIGNIFICAN ATOMOS DE HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO, GRUPOS NITRO, ALQUILO DONDE HASTA 3 DE LOS SUSTITUYENTES R6 GRUPOS ALQUILO EPRESENTAR UN GRUPO NITRO, Y EN DONDE LA CANTIDAD DE ATOMOS HALOGENOS Y GRUPOS NITRO DE R6 DE GRUPOS ALQUILO 10, ES MENOR EN POR LO MENOS 1 QUE LA CANTIDAD DE LOS ATOMOS HALOGENOS DE R1 HASTA R5, ASI COMO PROCESO PARA SU FABRICACION, EN DONDE LOS CORRESPONDIENTES BENCENOS HALOGENADOS SE ACILAN CON LOS CORRESPONDIENTES HALOGENUROS BENZOILO SUSTITUIDOS EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR A 0 HASTA 230 (GRADOS) C Y LAS BENZOFENONAS OBTENIDAS EN CASO NECESARIO SE CONVIERTEN (FLUORAN) A 120 HASTA 280 (GRADOS) C CON KF, RBF O CSF.

(01/03/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MARHOLD, ALBRECHT.

LOS 4,5 ELABORADOS POR MEDIO DE TRANSFORMACION DE LOS CORRESPONDIENTES BENZALDEHIDOS CON UN MEDIO DE FLUORACION.

(16/02/1996). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: PAPENFUHS, THEODOR, KANSCHIK-CONRADSEN, ANDREAS.

PROCESO PARA LA FABRICACION DE DIFLUORBENZALDEHIDOS DE LA FORMULA DONDE EL SEGUNDO ATOMO DE FLUOR SE ENCUENTRA EN LA POSICION 4 O 6, CON ALTO RENDIMIENTO, DONDE SE ENCUENTRA UN DICLORBENZALDEHIDO DE LA FORMULA DONDE EL SEGUNDO ATOMO DE CLORO SE ENCUENTRA EN LA POSICION 4 O 6, CON UN ALCALIMETALFLUORURO EN UN DISOLVENTE APROTICO DIPOLAR EN PRESENCIA DE UN ETER ETILENGLICOLDIALQUIL COMO CATALIZADOR DE LA FORMULA DONDE R1 SIGNIFICA UN GRUPO METIL, ETIL, O PROPIL DE FORMA CORRESPONDIENTE ISOPROPIL Y N UNA CIFRA DE 1 HASTA 50, CON TRANSFORMACION EN TEMPERATURAS DESDE APROXIMADAMENTE 160 C HASTA 250.

(01/09/1995). Solicitante/s: ASAHI GLASS COMPANY LTD.. Inventor/es: KUMAI, SEISAKU, YOKOKOUJI, OSAMU.

UN PROCESO PARA PRODUCIR CARBOXILATOS AROMATICOS, EL CUAL COMPRENDE CARBOXILATOS AROMATICOS DE NUCLEO FLUORADO DE LA SIGUIENTE FORMULA CON UN AGENTE DE FLUORACION PARA OBTENER CARBOXILATOS AROMATICOS DE NUCLEO FLUORADO DE LA SIGUIENTE FORMULA : EN DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ARILO O UN GRUPO FLUOROALQUILO, CADA UNO DE A Y B ES AL MENOS UN MIEMBRO SELECCIONADO DE EL GRUPO COMPUESTO POR UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ARILO Y UN GRUPO FLUOROALQUILO, Y N Y M SON ENTEROS SATISFACIENDO M + N = 6, PROVISTO QUE M ES 1 O 2, PROVISTO QUE AL MENOS UN A ES ATOMO DE CLORO O BROMO ACTIVADO, Y EL B CORRESPONDIENTE A TALES ATOMOS DE CLORO O BROMO ACTIVADOS ES UN ATOMO DE FLUOR.

(01/02/1995). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: JACKSON, BARRY, SCHOLL, THOMAS DR..

SE DESCRIBEN SALES 3-HIDROXI-2-CICLOBUTENO-1-ONA DE LA FORMULA GENERAL DONDE R ES UN GRUPO AMONIO DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN VALOR IDENTICO O DISTINTO Y SON UN ATOMO DE HIDROGENO, O GRUPO CICLOALQUIL O GRUPO BAJO EN ALQUIL O R ES UN ATOMO DE METAL ALCALINO. ESTAS SALES SEGUN LA FORMULA I CONTIENEN UNA BASE A TRAVES DE UNA TRANSFORMACION DE 3-ACETOXI-2-CICLOBUTENO-1-ONA , DE 1,3-CICLOBUTANDION O DE UN 3-ACETOXI-2-CICLOBUTENO-1-ONA CONTENIENDO RESIDUOS DE DESTILACION DE LA PRODUCCION DE DICETENO. COMO BASE PUEDE UTILIZAR UNA AMINA DE LA FORMULA GENERAL DONDE R1, R2 Y R3 TIENEN EL CONOCIDO SIGNIFICADO O SON UN ALCOHOLATO DE METAL ALCALINO O UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO. LAS SALES SEGUN LA FORMULA I SON APROPIADAS PARA LA FABRICACION DE ACIDO CUADRATICO, DONDE EN UNA PRIMERA ETAPA ES HIDROGENADO Y EN UNA SEGUNDA ETAPA ES HIDROLIZADO.

(16/06/1993). Solicitante/s: KAWAKEN FINE CHEMICALS CO., LTD. Inventor/es: KUBO, MASAAKI, OKURA, KAZUHIRO.

UN 5-BROMO-1-PENTANAL DE LA FORMULA: (I) EN DONDE P1 Y R2 REPRESENTAN RESPECTIVAMENTE, INDEPENDIENTE UNO DEL OTRO DE UN ATOMO SELECIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE UN ATOMO DE HIDROGENO Y RETICALES ALKIL QUE TENGAN DE 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO, O UN DERIVADO ACETAL DE DICHO 5-BROMO-1-PENTANAL, ES PRODUCIDO POR SOMETER UN COMPONENTE INICIADOR SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE COMPONENTES 4-PENTANAL DE LA FORMULA: (II) EN DODE R1 Y R2 SON COMO SE DEFINIO ARRIBA, Y LOS DERIVADOS ACETAL DE LOS COMPONENTES ARRIBA MENCIONADOS A UNA REACCIONDE ADICCION DE UN RADICAL LIBRE CON BROMURO DE HIDROGENO EN UN MEDIO LIQUIDO A UNA TEMPERTATURA DE 10 C A 60 C, EN LA PRESENCIA DE UN RADICAL LIBRE INICIADOR O POR RAYOS ULTRAVIOLETAS QUE IRRADIAN A LA MEZCLA DE REACCION YU POR REUNIR LA REACCION RESULTANTE DE LA MEZCLA DE REACCION.

(01/06/1988). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

LOS DIHIDRO-1,4-TIAZINAS AROIL-SUSTITUIDAS (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE AR ES PIRIDILO O FENILO, R ELEVADO A 1 C1-4, R ELEVADO A 2 CARBOXI-ALQUILO O ALCOXI C1-4 Y N VA DE 0 A 2; SE OBTIENEN CONDENSANDO ENTRE -40 Y 100GC UN COMPUESTO (II) CON OTRO (III), DONDE X ELEVADO A 3, V Y W SON GRUPOS SALIENTES (P.EJ. HALOGENO) EN PRESENCIA DE UNA BASE. SON ANTIRREUMATICOS APLICABLES AL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS REUMATOIDE. *FORMULA* D.

(16/02/1988). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ARILCICLOBUTILALQUILAMINA , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LAS QUE R10 REPRESENTA UN GRUPO ALIFATICO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO Y R1-R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REDUCCION SE LLEVA A CABO MEDIANTE BOROHIDRURO DE SODIO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE O CON COMPLEJO BORANO-M,ETILSULFURO EN PRESENCIA DE TETRAHIDROFURANO, A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION.

(16/02/1988). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ARILCICLOBUTILALQUILAMINA , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN AMINONITRILO, DE FORMULA (II), CON UN REACTIVO DE ORGANOLITIO DE FORMULA R10LI, SEGUIDA DE POSTERIOR HIDROLISIS DEL PRODUCTO FORMADO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R1-R4 Y R10 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION.

(16/07/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DIHIDRO-1,4-TIAZINAS-AROIL-SUSTITUIDAS. COMPRENDE: A) TRATAR A LA 2-ARCO-SUSTITUIODO-2 ,3,5,6-TETRAHIDRO-1-OXOTIAZINA CON ACIDO ACETICO, Y SEGUN TRANSPOSICION DE PUMMENER, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II); Y B) CALENTAR A (II) EN ACIDO ACETICO GLACIAL, PARA ELIMINAR EL GRUPO H X5 A (II) Y OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: AR, PIRIDINI, FENILO, HALO-ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R1, H, ALQUILO DE C 1 A 4, HETEROCICLIL-ALQUILO DE C 2 A 4 Y OTROS; X5, HALO O ALCANOILOXI INFERIOR; R2, H, CARBOXI-ALQUILO DE C 1 A 4; Y N, DE 0 A 2.SE UTILIZA PARA TRATAR LA ARTRITIS REUMATOIDE.

(16/07/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DIHIDRO-1,4-TIAZINAS-AROIL-SUSTITUIDAS. CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN BOROHIDRURO SODICO, EN UN ALCANOL INTERIOR, ENTRE C25 Y 50JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES. SIENDO: AR, PIRIDILO, FENILO, HALO-ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R1, H, ALQUILO DE C 1 A 4, HETEROCICLIL-ALQUILO DE C 2 A 4 Y OTROS; R2, H, CARBOXI-ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; X4, CARBOXI O HIDROXI PROTEGIDO; Y N, DE 0 A 2. SE UTILIZA PARA TRATAR LA ARTROSIS REUMATOIDE.

(16/07/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DIHIDRO-1,4-TIAZINAS AROIL-SUSTITUIDAS. CONSISTE EN CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (AR-M), BAJO NITROGENO ENTRE ETER DIETILICO, ENTRE C70JC Y 25JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES. SIENDO: AR, PIRIDILO, FENILO O HALO ALQUILO DE C 1 A 4; R1, H, ALQUILO DE C 1 A 4, HETEROCICLIL-ALQUILO DE C 2 A 4 U OTROS; R2, H, CARBOXI-ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R3, CARBOXI; M, HALO-MAGNESIO; Y N, DE 0 A 2. SE UTILIZA PARA TRATAR LA ARTROSIS REUMATOIDE.

(16/07/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DIHIDRO-1,4-TIAZINAS-AROIL-SUSTITUIDAS.CONSISTE EN AISLAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO HIDROHALICO, EN PRESENCIA DE TRIMETILAMINA, ENTRE C40 Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), Y SUS SALES. SIENDO: AR, PIRIDILO, FENILO, HALO-ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R1, H, ALQUILO DE C 1 A 4, AMINO-ALQUILO DE C 2 A 4 Y OTROS; R2, ALCOXI DE C 1 A 4, CARBOXIMETILO; R4, ALQUILO DE C 1 A 4; Y N, DE 0 A 2. SE UTILIZA PARA TRATAR LA ARTROSIS REUMATOIDE.

(01/07/1987). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC.

METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ARILCICLOBUTILALQUILAMINA. CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA OBTENER DERIVADOS DE ARILCICLOBUTILALQUILAMINA DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SON H; R3 ES FENILO, NAFTILO O FENILO SUSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPOS FLUOR, CLORO, BROMO Y OTROS; Y R4 ES UN GRUPO HIDROCARBONADO CON UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE HIDROXI, GRUPOS HIDROXI Y OTROS. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE TAL COMO METANOL, ETANOL, DISOLVENTE METILADO INDUSTRIAL, TETRAHIDROFURADO Y OTROS, A TEMPERATURA ENTRE EL AMBIENTE Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE Y DURANTE TIEMPO SUFICIENTE PARA COMPLETAR LA REACCION DE REDUCCION. TIENE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION. *FORMULA*.

(01/01/1987). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS, EN PARTICULAR COMPUESTOS CON UN ANILLO DE TIADIAZINONA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE N ES 1 O 2; R11 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6 O UNO DE SUS PRECURSORES; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4 Y R13 ES HALO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE R10 ES ALQUILO C1-4. A CONTINUACION EN EL COMPUESTO OBTENIDO SE CONVIERTE EL GRUPO R11 ES UN GRUPO R1. Y POR ULTIMO SE ELIMINA CUALQUIER GRUPO PROTECTOR. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE MAMIFEROS E INCLUSO SERES HUMANOS, YA SEA COMO AGENTES VASODILATADORES, COMO AGENTES ANTIANGINICOS O COMO AGENTES DIURETICOS.

(01/12/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PREPARACION DE DIHIDRO-1,4-TIAZINAS AROIL SUSTITUIDAS, DE FORMULA (I), DONDE AR ES PIRIDILO, FENILO SUSTITUIDO O NO CON HALOGENOS, HALO-ALQUILO DE 1-4C, ALCOXI DE 1-4C O CARBOXI-ALQUILO DE 1-4C, N ES 0, 1 O 2, R1 ES H, ALQUILO O AMINOALQUILO DE 2-4C Y R2 ES H, CARBOXI-ALQUILO DE 1-4C O ALCOXI-(1-4C)-CARBONILO-ALQUILO DE 1-4C, Y SUS SALES. SE PREPARAN POR CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE AR ESTA YA DEFINIDO, RA Y RB SON ALQUILOS DE 1-4C, R2K Y R2L SON H O H Y CARBOXI-ALQUILO DE 1-4C O ALCOXI-(1-4C)CARBONIL-ALQUILO DE 1-4C, O POR CONDENSACION DE UN COMPUESTO (III), DONDE AR, RA Y RB YA SE HAN DEFINIDO, CON UN COMPUESTO (IV), DONDE HAL ES CL, BR O I Y R2K Y R2L YA ESTAN DEFINIDOS. SE EMPLEAN COMO ANTIRREUMATICOS DE ADMINISTRACION ENTERAL, PARENTERAL O LOCAL.