CIP-2021 : C12Q 1/70 : en los que intervienen virus o bacteriófagos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/70 · en los que intervienen virus o bacteriófagos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Señal para el empaquetamiento de vectores del virus de la gripe.
(24/06/2020) Un vector del virus de la gripe para la expresión y empaquetamiento de ARNv recombinante, en el que el vector comprende:
secuencias correspondientes a la región no codificante en 3' del ARNv de HA del virus de la gripe y secuencias codificantes de HA que incluyen secuencias de incorporación de HA en 3', un segmento de ácido nucleico heterólogo que comprende un marco de lectura abierto heterólogo, secuencias codificantes de HA que incluyen secuencias de incorporación de HA en 5' y la región no codificante en 5' del ARNv de HA,
en donde en cuanto a las secuencias codificantes de HA, que incluyen secuencias de incorporación de HA en 3', dichas secuencias consisten en 15 nucleótidos hasta 468 nucleótidos, correspondientes a los nucleótidos 1 a 15 a 1 a 468 de la secuencia codificante de HA en 5', y en donde…
Métodos y sistemas para la amplificación de ácidos nucleicos.
(13/05/2020) Un método para amplificar una secuencia de un ácido nucleico diana presente en una muestra biológica obtenida de un sujeto, que comprende:
(a) proporcionar un recipiente de reacción que comprende dicha muestra biológica y los reactivos necesarios para llevar a cabo la amplificación del ácido nucleico, cuya muestra biológica se obtiene directamente de dicho sujeto y se proporciona en dicho recipiente de reacción sin procesamiento adicional, en donde dichos reactivos comprenden (i) una polimerasa de ácido desoxirribonucleico (ADN) y opcionalmente una transcriptasa inversa y (ii) un conjunto de cebadores que comprende dos cebadores que tienen especificidad para dicha secuencia del ácido nucleico diana,…
Métodos para detectar un contaminante biológico.
(29/04/2020) Un método para detectar un contaminante biológico en una muestra de ensayo que comprende las etapas de:
a) combinar ingredientes para preparar una mezcla de reacción, en donde los ingredientes comprenden (i) una muestra de ácido nucleico derivada de una muestra de ensayo, (ii) oligonucleótidos y (iii) una ADN polimerasa, en donde los oligonucleótidos comprenden:
- un cebador oligonucleotídico directo específico para amplificar una secuencia polinucleotídica de amplificación de la diana (TAP) del contaminante biológico;
- un cebador oligonucleotídico inverso específico para amplificar la secuencia de TAP del contaminante biológico; - una sonda oligonucleotídica de detección específica para la secuencia de TAP del contaminante biológico;
…
Procedimiento de prueba de la carga viral del VIH-1 automatizada para gotas secas.
(15/04/2020) Un método automatizado para detectar ácidos nucleicos del VIH-1 en una muestra de sangre, comprendiendo el método:
a) proporcionar: i) una muestra de sangre que se sospecha infectada con VIH secada en un soporte sólido, ii) un tampón de elución, iii) un instrumento de preparación de las muestras automatizado, programable, iv) un instrumento de PCR automatizado, programable, v) ADNasa y vi) reactivos de PCR adecuados para la detección de ácidos nucleicos del VIH-1;
b) eluir la muestra de sangre del soporte sólido con el tampón de elución para crear una muestra eluida;
c) cargar automáticamente la muestra eluida en el instrumento de preparación de las muestras automatizado, programable para la extracción y purificación posterior de ácidos nucleicos para crear una muestra procesada;
d) cargar los reactivos de PCR en el instrumento…
Métodos para diagnosticar enfermedades infecciosas usando medios de adsorción.
(15/04/2020) Un método in vitro para concentrar patógenos infecciosos presentes en una muestra biológica obtenida de un sujeto que es sospechoso de estar infectado con dichos patógenos, comprendiendo el método:
(a) poner en contacto la muestra biológica obtenida previamente del sujeto con un medio de adsorción en condiciones para formar un complejo adherente que comprende el medio de adsorción y dichos patógenos, en el que el medio de adsorción es un sustrato sólido de área superficial elevada que tiene al menos un adsorbente polisacarídico en la superficie del mismo;
(b) separar el complejo adherente de los componentes de la muestra que no están incluidos en el complejo…
Métodos de discriminación entre el VIH-1 y vectores de lentivíricos.
(11/03/2020) Un método de detección de una cantidad de un ácido nucleico lentivírico en una muestra, donde el ácido nucleico lentivírico comprende una deleción o mutación dentro de la región U3 de la 3'LTR del ácido nucleico con respecto a la secuencia de tipo silvestre correspondiente, donde la mutación impide que las secuencias LTR impulsen la expresión de un gen cadena abajo, que comprende: (a) poner en contacto la muestra con un primer cebador directo y un primer cebador inverso; (b) poner en contacto la muestra con una sonda de unión específica para un sitio de unión dentro de la 3' LTR del ácido nucleico lentivírico, donde la sonda de unión comprende una primera porción que es capaz de hibridar con al menos una porción de una secuencia dentro de la región U3 de la 3'LTR del ácido nucleico lentivírico y una segunda porción…
Coronavirus de bovino atenuado y vacunas relacionadas.
(11/03/2020). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: MELLENCAMP,MARK,W, WASMOEN,TERRI LEE, PETERS,CATHERINE M, XUE,WENZHI, TRIGO,EMILIO.
Un coronavirus de bovino atenuado (BCoV) que codifica uno o más de los siguientes:
- una proteína espicular que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2,
- una glicoproteína de hemaglutinina-esterasa (HE) que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4,
- una proteína de membrana integral (M) que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6, o
- una proteína de la nucleocápsida (N) que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 10.
PDF original: ES-2788393_T3.pdf
Viriones de virus adenoasociados con cápside variante y métodos de uso de los mismos.
(19/02/2020) Un virión de virus adenoasociado recombinante (VAAr), o una composición farmacéutica que comprende dicho virión, para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad ocular en un individuo que lo necesite, en donde la composición comprende un excipiente farmacéuticamente aceptable y en donde el virión de virus adenoasociado recombinante (VAAr) comprende:
a) una proteína de la cápside de VAA variante, en donde la proteína de la cápside de VAA variante comprende una inserción de un péptido en el bucle GH de la proteína de la cápside en relación con una correspondiente proteína de la cápside de VAA parental, en donde la inserción comprende una…
Método para la eliminación de retrovirus.
(18/12/2019). Solicitante/s: EMD Millipore Corporation. Inventor/es: TKACIK,GABRIEL, Kozlov,Mikhail, GODDARD,PHILIP, MOYA,WILSON, KAS,ONUR Y, LEON,SHERRY ASHBY, HAO,JIBIN.
Un medio de filtracion poroso de nanofibras para eliminar retrovirus de una muestra liquida, que proporciona un valor de reduccion logaritmica (LRV) de retrovirus cuando se analiza contra el bacteriofago PR772 de mas de 6, el medio comprende:
una esterilla porosa de nanofibras formada por nailon electrohilado, la esterilla tiene un espesor de 1 μm a 500 μm;
una porosidad del 80 % al 95 %;
una permeabilidad al agua a una presion diferencial de 0,69 bar (10 psi) mayor que 1450 LMH/bar (100 LMH/psi) y un diametro promedio de las fibras de 25-30 nm.
PDF original: ES-2774949_T3.pdf
Ensayo para detectar y cuantificar el VIH-1.
(06/11/2019) Un método para cuantificar la cantidad combinada de un ácido nucleico del grupo M del VIH-1 y un ácido nucleico del grupo O del VIH-1 que puede estar presente en una muestra biológica, que comprende las etapas de:
(i) combinar en un único recipiente de reacción dicha muestra biológica, un primer cebador de amplificación en el que dicho primer cebador de amplificación comprende una secuencia de hibridación diana que consiste en la SEQ ID NO: 15, un segundo cebador de amplificación y una sonda de hibridación;
(ii) amplificar con una eficacia sustancialmente igual cualquiera del ácido nucleico del grupo M del VIH-1 y el ácido nucleico del grupo O del VIH-1 presente en la muestra biológica usando una reacción…
Método destinado al análisis por PCR de muestras de grupos sanguíneos.
(30/10/2019) Método para identificar de manera exclusiva donaciones de fluido biológico con carga viral positiva, comprendiendo el método las fases que consisten en:
- proporcionar una pluralidad de donaciones de fluido biológico;
- definir una matriz n-dimensional, donde n es un número entero, comprendiendo también la matriz una pluralidad de elementos internos, estando definido cada elemento por una intersección de n dimensiones de la matriz, siendo identificado cada elemento individual por una notación matricial correspondiente y comprendiendo la notación matricial correspondiente un índice para cada dimensión del conjunto;
- tomar una muestra de cada una de las donaciones de fluido biológico;
- proyectar cada muestra en un elemento determinado correspondiente de cada elemento de la matriz, siendo cada muestra individual…
Composiciones y métodos para detectar pegivirus humano 2 (HPGV-2).
(02/10/2019). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BERG,MICHAEL, FRANKEL,MATTHEW, FORBERG,KENN, CHIU,CHARLES, LEE,DEANNA, DAWSON,GEORGE, COLLER,KELLY, CHENG,KEVIN, HACKETT,JOHN.
Un método de detección de infección por Pegivirus 2 humano (HPgV-2) en un sujeto que comprende:
a) poner en contacto una muestra de un sujeto que se sospecha que contiene un anticuerpo del sujeto contra HPgV-2 con un péptido, en donde dicho péptido tiene al menos un 85 % de identidad con una porción de una cualquiera de SEQ ID NO:2-11, 76-85, 86-99, 100-218, 304-353, 420-429 o 431-440 y en donde dicha porción tiene al menos 10 aminoácidos de longitud y en donde dicho péptido se une específicamente a dicho anticuerpo sujeto para formar un complejo; y
b) detectar la presencia de dicho complejo, detectando de esta manera la presencia de infección por HPgV-2 pasada o presente en dicho sujeto.
PDF original: ES-2753573_T3.pdf
Secuencias HCBI, MSBI, MSSI y CMI como marcador temprano para el futuro desarrollo del cáncer y enfermedades del snc y como diana para el tratamiento y la prevención de estas enfermedades.
(11/09/2019). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM. Inventor/es: ZUR HAUSEN, HARALD, GUNST,KARIN, DE VILLIERS-ZUR HAUSEN,ETHEL-MICHELE, WHITLEY,CORINNA, PÉREZ,IRANZU LAMBERTO.
Un ácido polinucleico MSBI1.176 o MSBI2.176 que comprende:
(a) una secuencia de nucleótidos representada en la figura 1(c) o 1(d);
(b) una secuencia de nucleótidos que es complementaria a una secuencia de nucleótidos de (a); o
(c) una secuencia de nucleótidos que es redundante como resultado de la degeneración del código genético en comparación con cualquiera de las secuencias de nucleótidos dadas anteriormente.
PDF original: ES-2759436_T3.pdf
(19/08/2019) Un sistema para realizar en un cartucho microfluídico al menos las etapas de captura de moléculas diana de una muestra, amplificación de las moléculas diana y detección de uno o más valores indicativos de la presencia de las moléculas diana en la muestra, que comprende:
- un sistema de detección ;
- miembros de accionador y accionadores ;
- un unidad de válvula ;
- un compresor ;
- una unidad de control ; y
- un sistema de calentamiento y/o enfriamiento, comprendiendo al menos una parte del cartucho microfluídico un primer y un segundo elemento de calentamiento/enfriamiento, en el que al menos uno de los elementos de calentamiento/enfriamiento está montado de forma flexible, permitiendo, por tanto, adaptar de forma flexible el elemento de calentamiento/enfriamiento a una estructura…
Impurezas de ADN en una composición que comprende un virión parvoviral.
(07/08/2019) Método para identificar y cuantificar una impureza de ácido nucleico sobrerrepresentada en una composición que comprende un vector parvoviral y donde el método comprende las etapas de:
a) someter la composición a secuenciación de ácido nucleico para obtener lecturas aleatorias de secuencias de nucleótidos, donde la secuenciación de ácido nucleico comprende la secuenciación de alto rendimiento;
b) comparar las lecturas aleatorias de la etapa a) con una secuencia de nucleótidos de un componente biológico usado en el proceso de producción de la composición por la cual una correspondencia entre una lectura aleatoria y una secuencia de nucleótidos de un componente biológico identifica una impureza…
Tratamiento con bacteriófagos para infecciones por E. coli.
(03/07/2019). Solicitante/s: Pherecydes Pharma. Inventor/es: POUILLOT,FLAVIE, BLOIS,HÉLÈNE.
Una composición antibacteriana que comprende al menos (a) un bacteriófago que tiene actividad lítica contra una cepa de Escherichia coli (E. coli), en donde dicho bacteriófago tiene un genoma que comprende la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID n.º 9 o una secuencia que tiene una identidad de al menos el 97 % con ella, y (b) un bacteriófago que tiene actividad lítica contra una cepa de Escherichia coli (E. coli) seleccionada de los bacteriófagos que tienen un genoma que comprende una secuencia de nucleótidos de acuerdo con cualquiera de las SEQ ID n.os 1 a 8 y 10 a 15 o una secuencia que tiene una identidad de al menos el 97 % con ella.
PDF original: ES-2747964_T3.pdf
(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Alere Technologies GmbH. Inventor/es: SCHULZ, TORSTEN, ERMANTRAUT, EUGEN, ULLRICH, THOMAS, KAISER, THOMAS, STEINMETZER,KATRIN.
Procedimiento, que comprende:
proporcionar una muestra de sangre completa no tratada
introducir la muestra de sangre completa no tratada en un dispositivo adaptado para alojar una muestra en un estado fluido que comprende una cámara de reacción en la que la cámara de reacción comprende una primera superficie y una segunda superficie y comprende además una micromatriz dispuesta sobre la primera superficie o la segunda superficie; y
determinar el valor indicativo de la presencia y/o la cantidad de ácidos nucleicos asociados con una infección vírica en la muestra de sangre completa realizando un análisis basado en micromatrices en el dispositivo.
PDF original: ES-2717940_T3.pdf
Método para la detección específica del virus de la clásica peste porcina.
(25/06/2019). Solicitante/s: Indical Bioscience GmbH. Inventor/es: GAUNITZ,CHRISTINE.
Un método para determinar la presencia del virus de la peste porcina clásica (VPPC) en un sujeto, que comprende las siguientes etapas:
- Amplificación de la región NS5A de al menos un genoma del virus de la peste porcina clásica (VPPC) en una muestra procedente de dicho sujeto y
- Detección de la región NS5A, en donde la detección de la región NS5A de al menos un genoma del virus de la peste porcina clásica (VPPC) se atribuye a la presencia de un virus de la peste porcina clásica (VPPC) en dicho sujeto
en donde la amplificación se realiza usando un primer iniciador de amplificación que hibrida bajo condiciones estrictas con una región de acuerdo con la secuencia ID. SEC. nº 45 y
en donde el primer iniciador de amplificador comprende una secuencia de acuerdo con la secuencia ID. SEC. nº 44, o una secuencia que es 80 % idéntica a la misma y comparte todos los 18 primeros nucleótidos, contados desde el extremo 3' de la secuencia ID. SEC. nº 44.
PDF original: ES-2717793_T3.pdf
MÉTODO PARA LA DETECCIÓN Y CUANTIFICACIÓN SIMULTÁNEA DE VIRUS DE EPSTEIN-BARR, CITOMEGALOVIRUS, HERPESVIRUS HUMANO 6, HERPESVIRUS HUMANO 7 Y VIRUS DE SARCOMA DE KAPOSI MEDIANTE REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA EN TIEMPO REAL, MULTIPLEX.
(20/06/2019). Solicitante/s: HOSPITAL INFANTIL DE MÉXICO "FEDERICO GÓMEZ". Inventor/es: FUENTES PANANÁ,Ezequiel M, MORALES SÁNCHEZ,Abigail, SÁNCHEZ PONCE,Yessica.
La presente invención se relaciona con un método para la detección y cuantificación múltiple y simultánea de cualquier combinación de los herpesvirus humanos de los géneros beta y gamma: Virus de Epstein-Barr (VEB), Citomegalovirus (CMV), Herpesvirus humano tipo 6 (HVH6), Herpesvirus humano tipo 7 (HVH7) y Virus de Sarcoma de Kaposi (VSK) y del gen endógeno humano beta-actina mediante reacción de amplificación de ADN usando la reacción en cadena de la polimerasa múltiplex en tiempo real.
Método para la amplificación de un poxvirus en condiciones exentas de suero.
(14/06/2019). Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC A/S. Inventor/es: FELDER, EVA, HELLER, KARL, RATHE,INGMAR.
Método para la amplificación de un poxvirus que comprende los pasos siguientes: - cultivo de células primarias de ave en un medio exento de suero que comprende un factor seleccionado del grupo constituido por factores de crecimiento y factores de fijación - infección de las células primarias de ave con el poxvirus - cultivo de las células infectadas en medio exento de suero hasta que se produce el poxvirus progenie, en donde las células primarias de ave son células que permiten la replicación productiva del poxvirus.
PDF original: ES-2305514_T5.pdf
PDF original: ES-2305514_T3.pdf
Procedimientos de purificación de un virus producido in vitro y ensayo de eliminación del virus.
(14/05/2019). Solicitante/s: GRIFOLS, S.A. Inventor/es: BURDICK,MICHAEL, BUNO,BRETT, HOTTA,JOANN, JOURNIGAN,TERRI.
Procedimiento de purificación de un virus no envuelto o pseudoenvuelto propagado en un cultivo celular, comprendiendo el procedimiento una etapa de tratar una muestra que comprende el virus no envuelto o pseudoenvuelto con un detergente, caracterizado por que el detergente se selecciona del grupo que consiste en Tritón X-100 al 0,5% y una mezcla de Tritón X-100 al 0,5% y dodecil sulfato de litio al 0,1%.
PDF original: ES-2712664_T3.pdf
Virus influenza modificado para monitorear y mejorar la eficiencia de la vacuna.
(08/05/2019). Solicitante/s: ST. JUDE CHILDREN'S RESEARCH HOSPITAL. Inventor/es: HOFFMANN,ERICH, WEBSTER,ROBERT G, WEBBY,RICHARD J, LIPATOV,ALEKSANDR S, GOVORKOVA,ELENA A.
Una molécula de hemaglutinina (HA) de virus influenza A H5 que comprende una sustitución de aminoácido en el sitio de unión a receptores, en donde la molécula de HA sustituida comprende el aminoácido asparagina en la posición correspondiente a la posición 223 en la HA H5, en donde la molécula de HA no se origina con el aislado de H5 humano A/HK/213/03 y la inclusión de asparagina en la posición 223 da como resultado una reactividad incrementada con antisueros obtenidos a partir de un animal expuesto a un virus influenza.
PDF original: ES-2728791_T3.pdf
Método para detectar condiciones bacteriolíticas en una muestra.
(17/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE BARCELONA. Inventor/es: MUNIESA PÉREZ,MARÍA TERESA, IMAMOVIC,LEILA, BALLESTÉ PAU,ELISENDA, BLANCH GISBERT,ANICET, LUCENA GUTIÉRREZ,FRANCISCO, JOFRE TORROELLA,JOAN.
Un método para detectar una condición bacteriolítica seleccionada del grupo que consiste en estrés físico, la presencia de bacteriófagos, la presencia de proteínas bacteriolíticas y la presencia de compuestos químicos bacteriolíticos en una muestra de ensayo, comprendiendo dicho método la etapa de poner en contacto la muestra de ensayo con una cepa bacteriana y un sustrato que experimenta un cambio detectable cuando es escindido por una enzima específica de dicha cepa bacteriana,
en donde la cepa bacteriana es E. coli que sobreexpresa el gen uidA y que comprende los genes uidB y/o uidC alterados y el sustrato es glucurónido unido por un enlace glucosídico a un resto colorimétrico o fluorimétrico, y en donde detectar un cambio en la muestra de ensayo debido a la escisión del sustrato por su enzima bacteriana específica indica que existe una condición bacteriolítica en la muestra de ensayo.
PDF original: ES-2733766_T3.pdf
Cuantificación del genoma de anelovirus como biomarcador de la inmunosupresión.
(11/04/2019). Solicitante/s: Ecole Nationale Vétérinaire D'Alfort. Inventor/es: ELOIT, MARC, CHEVAL,JUSTINE, HEBERT,CHARLES, LECUIT,MARC.
Método para caracterizar el estado inmunosuprimido o no inmunosuprimido de un sujeto, que comprende las etapas siguientes:
a. determinar la carga anelovírica a partir de una muestra biológica de dicho sujeto, y
b. determinar a partir de la comparación de la etapa a) el estado inmunosuprimido o no inmunosuprimido.
PDF original: ES-2708782_T3.pdf
Anticuerpo de protección cruzada contra la infección por el virus de la gripe.
(03/04/2019). Solicitante/s: Schrader, John W. Inventor/es: SCHRADER,JOHN W.
Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que comprende las secuencias CDR de la cadena ligera de SEQ ID NO:17, 18 y 19 y las secuencias CDR de la cadena pesada de SEQ ID NO:20, 21 y 22, o que comprende la región variable de cadena ligera como se muestra en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:23 y la región variable de cadena pesada como se muestra en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:24.
PDF original: ES-2739711_T3.pdf
Vacuna porcina anti-PCV2 en dosis única.
(20/02/2019). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: ELBERS, KNUT, FACHINGER,VICKY, KIXMOELLER,MARION, ORVEILLON,FRANCOIS-XAVIER, FREIIN VON RICHTHOFEN,ISABELLE, LISCHEWSKI,AXEL, PIONTKOWSKI,MICHAEL.
Uso de una composición inmunogénica que comprende la proteína ORF2 recombinante del circovirus porcino tipo.
PDF original: ES-2726777_T3.pdf
Secuencias de HCBI como un marcador temprano para el futuro desarrollo de cáncer y enfermedades del SNC y como una diana para el tratamiento y la prevención del cáncer.
(19/02/2019). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM. Inventor/es: ZUR HAUSEN, HARALD, DE VILLIERS, ETHEL-MICHELE, GUNST,KARIN, FUNK,MATHIS, LAMBERTO PEREZ,IRANZU.
Un ácido polinucleico de HCBI que comprende:
(a) una secuencia de nucleótidos representada en la Figura 4(SEQ ID. NO.: 68);
(b) una secuencia de nucleótidos que tiene al menos un 90% de identidad con una secuencia de nucleótidos de (a);
(c) una secuencia de nucleótidos que es complementaria a una secuencia de nucleótidos de (a) o (b); o
(d) una secuencia de nucleótidos que es redundante como resultado de la degeneración del código genético en comparación con cualquiera de las secuencias de nucleótidos dadas anteriormente.
PDF original: ES-2700746_T3.pdf
Proteínas de fusión para facilitar la selección de células infectadas con virus vaccinia recombinante de gen de inmunoglobulina específica.
(23/01/2019) Una biblioteca de vaccinia recombinante que comprende una biblioteca de polinucleótidos que codifican una pluralidad de polipéptidos de fusión de inmunoglobulina que comprenden diferentes regiones variables de cadena pesada de inmunoglobulina; cada polipéptido de fusión de inmunoglobulina comprende, en orden N- a C-, un dominio variable de cadena pesada fusionado a un dominio constante CH1 fusionado a un segmento polipeptídico que comprende el dominio transmembrana de una proteína de membrana específica de EEV, donde la biblioteca de polinucleótidos se construye en un vector de virus vaccinia y donde cada polinucleótido en la biblioteca comprende los siguientes elementos:
(a) un cebador polinucleótido que codifica…
Métodos y sistemas para la detección de microorganismos.
(23/01/2019). Solicitante/s: Laboratory Corporation of America Holdings. Inventor/es: CONRAD,ANDREW,J, ANDERSON,DWIGHT LYMAN, ERICKSON,STEPHEN ERIC, HOPKINS,BEN BARRETT, GIL,JOSE S.
Un método para detectar una bacteria de interés que comprende los pasos siguientes:
aislar la bacteria de otros componentes de la muestra; e
infectar al menos una bacteria con una pluralidad de un bacteriófago parental;
lisar al menos esa bacteria infectada para liberar el bacteriófago de progenie presente en la bacteria;
detectar el bacteriófago de progenie,
donde el bacteriófago parental está modificado para expresar una proteína soluble durante la replicación, y dicha expresión es impulsada por un promotor de la cápside viral, donde la detección de la proteína soluble indica que el bacteriófago de progenie se encuentra presente en la muestra, donde el método se realiza a una temperatura de al menos 37 grados centígrados y no superior a 45 grados centígrados.
PDF original: ES-2718203_T3.pdf
Cultivos con resistencia mejorada a fagos.
(16/01/2019) Un método para generar un cultivo de inicio que comprende al menos dos variantes diferentes de una cepa resistente a bacteriófagos, que comprende las etapas de:
(a) la exposición de una cepa bacteriana precursora que comprende al menos una porción de una ubicación CRISPR a al menos un bacteriófago para producir una mezcla de bacterias que comprende al menos una variante de la cepa resistente a bacteriófagos que comprende una ubicación CRISPR modificada que comprende al menos un espaciador adicional en dicha ubicación CRISPR modificada;
(b) la exposición de una cepa bacteriana precursora que comprende al menos una porción de una ubicación CRISPR…
miARN-124 como un biomarcador.
(09/01/2019). Solicitante/s: ABIVAX. Inventor/es: TAZI,JAMAL, MAHUTEAU-BETZER,FLORENCE, NAJMAN,ROMAIN, SCHERRER,DIDIER, GARCEL,AUDE, CAMPOS,NOËLIE.
Un uso in vitro o ex vivo de al menos un miARN, siendo dicho al menos un miARN miR-124, como un biomarcador de una infección viral, o de una eficacia de un tratamiento terapéutico de dicha infección viral.
PDF original: ES-2716104_T3.pdf
Detección en tiempo real del virus de la gripe.
(28/11/2018) Un método de realización de un análisis de tendencia sobre la concentración de partículas del virus de la gripe en una pluralidad de muestras de fluido corporal obtenidas a partir de un sujeto, que comprende:
a) recibir un cartucho en un conjunto lector, conteniendo dicho cartucho una muestra de fluido corporal y comprendiendo un conjunto de inmunoensayo, conteniendo dicho conjunto de inmunoensayo un primer reactivo de anticuerpo para inmunoensayo y un segundo reactivo de anticuerpo para inmunoensayo, y comprendiendo dicho conjunto lector un conjunto de detección;
b) permitir que dicha muestra de fluido corporal que se sospecha que contiene una partícula del virus de la gripe reaccione con dicho primer reactivo de anticuerpo para inmunoensayo y dicho segundo reactivo de anticuerpo para inmunoensayo, en donde dicho…
