CIP-2021 : G01N 33/58 : en los que intervienen sustancias marcadas (G01N 33/53 tiene prioridad).

CIP-2021GG01G01NG01N 33/00G01N 33/58[3] › en los que intervienen sustancias marcadas (G01N 33/53 tiene prioridad).

Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
  • En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.

G FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/58 · · · en los que intervienen sustancias marcadas (G01N 33/53 tiene prioridad).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

MEDICION DE HIDRURO MEDIANTE EL USO DE COMPUESTOS QUIMIOLUMINISCENTES DE ACRIDINIO.

(16/03/2006). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: SHARPE, DAVID, NATRAJAN, ANAND, JIANG, QINGPING, PARSONS, GEORGE, LAW, SAY-JONG.

Un procedimiento de ensayo quimioluminiscente para detectar o cuantificar hidruro, dicho ensayo comprende medir la cantidad de quimioluminiscencia generada a partir de un compuesto quimioluminiscente en una reacción en la cual dicho compuesto bioluminiscente reacciona con un hidruro generado a partir de una reacción catalizada químicamente, bioquímicamente o enzimáticamente.

ENSAYOS DE COMPLEMENTACION DE FRAGMENTOS PROTEICOS PARA DETECTAR INTERACCIONES BIOMOLECULARES.

(01/03/2006) DESBRIBIMOS UNA ESTRATEGIA PARA EL DISEÑO E IMPLEMENTACION DE ENSAYOS POR COMPLEMENTACION DE FRAGMENTOS PROTEICOS (PCAS) PARA DETECTAR INTERACCIONES BIOMOLECULARES IN VIVO E IN VITRO. EL DISEÑO, IMPLEMENTACION Y ENORMES APLICACIONES DE ESTA ESTRATEGIA SE ILUSTRAN CON UN GRAN NUMERO DE ENZIMAS, PRESTANDO ESPECIAL ATENCION AL EJEMPLO DE DIHIDROFOLATO REDUCTASA DE MURINO (DHFR). SE EXPRESARON PEPTIDOS DE FUSION QUE CONSISTEN EN FRAGMENTOS N Y C - TERMINALES DE DHFR DE MURINO FUSIONADOS A SECUENCIAS DE CREMALLERA DE LEUCINA GCN4 EN ESCHERICHIA COLI CULTIVADA EN UN MEDIO MINIMO, EN QUE LA ACTIVIDAD DHFR ENDOGENA SE INHIBIO CON TRIMETROPRIMA. LA COEXPRESION DE LOS PRODUCTOS DE FUSION COMPLEMENTARIOS…

METODOS PARA PREPARAR DE DERIVADOS DE NITROIMIDAZOL PERFLUORADOS RADIOMARCADOS CON (18F) PARA LA DETECCIONDE HIPOXIA CELULAR.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN. Inventor/es: MARCHAND, JACQUELINE, GREGOIRE, VINCENT.

Un compuesto nitroaromático perfluorado marcado con [18F] que tiene la siguiente fórmula: R1 es CH2 y R2 es un grupo alquilo que tiene hasta 6 átomos de halógeno, en donde dicho grupo alquilo tiene la fórmula -CHXCX2CY3 en donde X es halógeno o hidrógeno e Y es flúor.

REFUERZO DE FOSFATASA ALCALINA CON LA AYUDA DE SDS EN SUSTRATOS QUIMIOLUMINISCENTES Y DOSIFICADOS DE INHIBICION DE ENZIMAS.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIRON DIAGNOSTICS CORPORATION. Inventor/es: SHERIDAN, PATRICK, J., GAGNE, JULIO, C., ANDERSON, MARY, L., LUDTKE, DOUGLAS, N.

SE DESCRIBE UN METODO DE PREPARACION DE UN CONJUGADO DE SONDA OLIGONUCLEOTIDICA-FOSFATASA ALCALINA, CON ELEVADA ACTIVIDAD ENZIMATICA ESPECIFICA PARA SU UTILIZACION EN ENSAYOS DE HIBRIDACION DE ACIDOS NUCLEICOS. SE DESCRIBEN ASIMISMO METODOS Y COMPOSICIONES PARA INCREMENTAR LA LUMINISCENCIA A PARTIR DE UN 1,2 ON COMPETITIVA DE ACIDO NUCLEICO, QUE EMPLEAN DICHOS METODOS Y COMPOSICIONES.

PARES DE COLORANTES PARA MEDICIONES DE TRANSFERENCIA DE ENERGIA DE FLUORESCENCIA-RESONANCIA (FRET).

(01/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HERRMANN, RUPERT, BELIK, DANIEL, JOSEL, HANS-DIETER, KOENIG, BERNHARD, MUELLER, FRANCIS.

Método para la determinación de la interacción entre biomoléculas marcadas con un dador y con un aceptor, respectivamente, basado en el principio de la transferencia de energía de fluorescencia-resonancia y para la medición de la fluorescencia resultante, caracterizado porque como dadores de energía se emplean complejos de quelatos metálicos con iones de metales de los grupos VII o VIII de los elementos de transición, que se combinan con fluoróforos de bajo peso molecular, comprendido entre 300 d y 3.000 d, que actúan como aceptores de energía.

PARTICULAS.

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: CLARKE, DAVID, JOHN, HARRISON, MICHAEL, HENRY, AOJULA, HARMESH, SINGH.

Un método de detección de un tipo celular de interés presente o potencialmente presente en una muestra que comprende el tratamiento de la muestra con partículas vesiculares lipídicas que se dirigen selectivamente al tipo celular a detectar, incorporando dichas partículas un péptido citolítico que modula la permeabilidad de las partículas como respuesta a una señal metabólica predeterminada por parte de la célula objetivo, si se encuentra presente en la muestra, incorporando además dichas partículas una especie que se activa con dicha modulación de la permeabilidad, y realizando directa o indirectamente el seguimiento de la especie.

MONITORIZACION DE LA HIBRIDACION DURANTE LA PCR.

(01/12/2005) Método de monitorización a tiempo real de la amplificación de una secuencia de ácidos nucleicos diana en una muestra biológica, comprendiendo dicho método las etapas de: la amplificación de la secuencia objetivo por la reacción en cadena de la polimerasa en presencia de una cantidad de SYBR™ Green I, comprendiendo dicha reacción en cadena de la polimerasa las etapas de adición a la muestra biológica de SYBR™ Green I, una polimerasa termoestable y cebadores para la secuencia de ácidos nucleicos diana para crear una mezcla de amplificación y el ciclado térmico de la mezcla de amplificación entre, como mínimo, una temperatura de desnaturalización y una temperatura de elongación durante un…

METODO PARA EL ANALISIS DE UNA MUESTRA POR MEDIO DE UNA PRUEBA DE LA REACCION DE ENLACE POR ELECTROQUIMILUMINISCENCIA.

(16/10/2005) Método para el análisis de una muestra líquida, en particular, de un líquido del cuerpo, en lo que se refiere a una sustancia que en ella se encuentra, por medio de un procedimiento basado en una reacción de enlace o unión de electroquimiluminiscencia , en el cual transcurre una secuencia de reacciones que como mínimo incluye una reacción de enlace bioquímica específica y conduce a la formación de un complejo característico para el análisis, que contiene una sustancia trazador quimiluminiscente, y a la unión del complejo con la micropartícula magnética y en una célula de medida con un electrodo de trabajo para la determinación de la concentración de las micropartículas…

PROCEDIMIENTO PARA LA ANALIZAR LA ACTIVIDAD INMUNOSUPRESORA DE BLOQUEADORES DE CANALES IONICOS USANDO EL CERDO ENANO.

(16/10/2005). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BLAKE, J., THOMAS, FEENEY, WILLIAM, P., KOO, GLORIA, C., TALENTO, ALTHEA, D.

UN METODO PARA ANALIZAR LA ACTIVIDAD INMUNOSUPRESORA DE INHIBIDORES K V 1.3 UTILIZANDO MINICERDOS Y MICROCERDOS. SE HA OBSERVADO QUE ESTOS MODELOS DE CERDOS TIENEN CANALES K V 1.3 MUY SIMILARES A LOS DEL HOMBRE, TANTO EN LA FUNCION COMO EN LOS PARAMETROS DEL POTENCIAL DE MEMBRANA DE LOS LINFOCITOS T, Y RESPONDEN DE FORMA SIMILAR CON UNA REACCION LINFOCITARIA MIXTA (MLR) A LOS BLOQUEANTES DE LOS CANALES KV1.3. LOS MINICERDOS Y MICROCERDOS PROPORCIONAN MODELOS ANIMALES UTILES IN VIVO PARA ESTUDIAR LA ACTIVIDAD INMUNOSUPRESORA DE LOS BLOQUEANTES DE LOS CANALES KV1.3 CUYA FUNCION CABRIA ESPERAR EN EL HOMBRE.

USO DE ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTIFERRITINAS EN EL TRATAMIENTO DE DETERMINADOS CANCERES.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MONOCLONAL ANTIBODIES THERAPEUTICS M.A.T. Inventor/es: KADOUCHE, JEAN, LEVY, RAFAEL.

Utilización, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un cáncer cuyas células presentan una sobreexpresión del producto de un gen de la familia c-myc, L-myc y N-myc, de un anticuerpo monoclonal antiferritina o un fragmento de éste o una construcción que incluye un fragmento de este tipo, reconociendo dicho anticuerpo o dicho fragmento un epítopo común a las isoferritinas humanas ácidas y básicas.

MEDICION DE ANALITOS EN SANGRE COMPLETA.

(01/08/2005) Un método para medir el nivel de un analito preseleccionado presente en una muestra de un fluido corporal, que comprende: i) preparar tres partes alícuotas de dicha muestra, designadas partes alícuotas A, B y C; ii) preparar una fuente de células fagocíticas productoras de oxidantes y de una fuente de proteínas del complemento; iii) preparar la parte alícuota B con una cantidad de anticuerpo anti-analito suficiente para formar un inmunocomplejo detectable con dicho analito presente en la muestra, para proporcionar la parte alícuota B de la reacción; iv) preparar la parte alícuota A como control de la parte alícuota B de la reacción, en ausencia de dicho anticuerpo anti-analito,…

DETECCION Y CUANTIFICACION DE VANCOMICINA EN FLUIDOS BIOLOGICOS.

(01/07/2005) Un método para la cuantificación de vancomicina en una muestra de ensayo, comprendiendo el método las etapas de: (a) poner en contacto la muestra de ensayo con (i) un anticuerpo reactivo que comprende anticuerpos que son capaces de unirse específicamente a vancomicina, el anticuerpo producido con un inmunógeno de fórmula: **(Fórmula)** donde P es un material portador inmunogénico, y X es un radical de unión de 0 a 50 carbonos y heteroátomos, incluyendo no más de diez heteroátomos, dispuestos en forma de una cadena lineal o ramificada o un radical cíclico, saturado o insaturado, con las condiciones de que no más…

PROCEDIMIENTO BASADO EN EL USO DE BACTERIOFAGOS PARA LA DETECCION DE MOLECULAS BIOLOGICAS EN MUESTRAS BIOLOGICAS.

(01/07/2005) Un procedimiento para la detección de la presencia de moléculas de interés en muestras biológicas, comprendiendo las siguientes operaciones: a) inmovilizar las moléculas de interés sin destruir la habilidad para que estas moléculas interaccionen con las moléculas expuestas en las superficies del fago; b) hacer que una molécula de interés, inmovilizada como se ha descrito anteriormente, se enlace específicamente con al menos uno de los bacteriófagos filamentosos recombinantes, los cuales tienen internamente una molécula de ADN de cadena única cuya secuencia se conoce al menos parcialmente, y exponiendo a las superficies de la cápside al menos una molécula capaz de enlazarse específicamente con…

METODOS DE DETECCION DE DIFERENCIAS QUE UTILIZAN COLORANTES MULTIPLES EMPAREJADOS.

(16/06/2005) Método para comparar composiciones de proteína entre al menos dos muestras celulares diferentes que comprende: (a) preparar un extracto de proteínas de cada una de dichas al menos dos muestras celulares; (b) proporcionar un conjunto de colorantes luminiscentes coincidentes elegidos entre colorantes capaces de unirse covalentemente a proteínas en dicho extracto de proteínas, donde cada colorante de dicho conjunto tiene una carga neta que mantendrá la carga neta global de las proteínas durante dicha unión covalente y tiene características iónicas y de pH donde la migración relativa de una proteína marcada con cualquiera de dichos colorantes es…

METODO DE EXAMEN CLINICO BASADO EN LAS ESTRUCTURAS DE OLIGOSACARIDOS UNIDOS A INMUNOGLOBINA G.

(01/06/2005). Solicitante/s: NAKANO VINEGAR CO., LTD. Inventor/es: OHSUGA, HIROYUKI, NAKAGAWA, HIROAKI, ISHIDA, CHIZU, FUJIMORI, MASAHIRO, TSUKAMOTO, YOSHINORI, TAKAHASHI, NORIKO, KAWAMURA, YOSHIYA, MIZOKAMI, MASASHI, SATO, KOICHI, YOSHIOKA, KAZUO, KIBE, TETSUYA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO METODO DE EXAMINACION CLINICA QUE CONSISTE EN ANALIZAR LA ALTERACION EN LA CANTIDAD DE UN COMPONENTE ESPECIFICO EN OLIGOSACARIDOS DE INMUNOGLOBULINA G. SE EXAMINAN ENFERMEDADES HUMANAS TALES COMO ENFERMEDADES DEL HIGADO, HIPERTENSION MALIGNA, NEUROPATIA DE INMUNOGLOBULINA A, TRASTORNOS PEDIATRICOS, ETC EN TERMINOS DE ALTERACION BISECCIONANDO OLIGOSACARIDOS QUE CONTIENEN NACETILGLUCOSAMINA EN INMUNOGLOBULINA G DE UNA MANERA APLICABLE A OPERACION PRACTICA PARA EXAMINACION DE ENFERMEDADES DEL HIGADO, ENFERMEDADES ALERGICAS, HIPERTENSION MALIGNA, NEUROPATIA DE INMUNOGLOBULINA A, TRASTORNOS PEDIATRICOS, ASI COMO VARIACIONES DEPENDIENTES DE LA EDAD Y EL EFECTO TERAPEUTICO DEL INTERFERON.

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA DETERMINACION DE PARAMETROS DEPENDIENTES DE LA TEMPERATURA, TALES COMO LOS PARAMETROS DE ASOCIACION/DISOCIACION Y/O LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO DE COMPLEJOS CONSTITUIDOS POR AL MENOS DOS COMPONENTES.

(16/05/2005) Procedimiento para la determinación paralela de parámetros dependientes de la temperatura, como los parámetros de asociación / disociación y/o la constante de equilibrio de complejos formados por al menos dos componentes, donde los primeros componentes , que se encuentran en una fase líquida, se ponen en contacto con un gran número de puntos de medición en un medio de reacción excitable ópticamente y formado por segundos componentes que se acoplan al medio de reacción sólido y enlazan específicamente con los primeros componentes , y ello mediante la puesta en contacto de la fase líquida y del medio de reacción en condiciones de síntesis de complejos y la excitación de colorantes fluorescentes…

SISTEMA BACTERIANO DE MULTIPLES HIBRIDOS Y SUS APLICACIONES.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: LADANT, DANIEL, KARIMOVA, GOUZEL, ULLMANN, AGNES.

Sistema de amplificación de señal que comprende un sistema bacteriano de múltiples híbridos de por lo menos dos polipéptidos quiméricos, que contiene: (a) un primer polipéptido quimérico que corresponde a un primer fragmento de una enzima; (b) un segundo polipéptido quimérico que corresponde a un segundo fragmento de una enzima, o una sustancia moduladora que puede activar dicha enzima; en el que el primer fragmento se fusiona a una molécula de interés, y el segundo fragmento o la sustancia moduladora se fusiona a un ligando diana, y en el que la actividad de la enzima se restaura mediante la interacción in vivo entre dicha molécula de interés y dicho ligando diana, y en el que se genera una amplificación de señal, y en el que la enzima es una enzima seleccionada de entre el grupo constituido por adenilato ciclasa y guanilato ciclasa de cualquier origen.

COMPOSICIONES GENERADORAS DE QUIMIOLUMINISCENCIA Y PROCEDIMIENTOS CORRESPONDIENTES.

(01/05/2005) Procedimiento para la producción de quimioluminiscencia que comprende hacer reaccionar un enzima peroxidasa con un peróxido y por lo menos un compuesto de fórmula I: **(Fórmula)** en la que X se selecciona de entre los grupos alquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, aralquilo sustituido o no sustituido con 1 a 20 átomos de carbono, grupos alquil o aril carboxilo sustituidos o no sustituidos con 1 a 20 átomos de carbono, grupos tri(C1-C8-alquil)sililo , un grupo SO3-, grupos glicosilo y grupos fosforilo de fórmula -PO(OR’)(OR”) en la que R’ y R” se seleccionan independientemente de entre los grupos alquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido y aralquilo sustituido o no sustituido con 1 a átomos de carbono, grupos trialquilsililo, cationes de metal alcalino y cationes alcalino-térreos,…

UTILIZACION DE UN ANTICUERPO PARA DETECTAR BASOFILOS Y/O MASTOCITOS.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EBERHARD-KARLS-UNIVERSITAT TUBINGEN UNIVERSITATSKLINIKUM. Inventor/es: BIHRING, HANS-JIRG, VAN AGTHOVEN, ANDREAS, JOHANNES, JARROSSAY, DAVID.

Empleo de un anticuerpo para la detección y/o cuantificación y/o aislamiento de basófilos y/o mastocitos y/o células precursoras de basófilos y/o mastocitos y/o de la estructura de superficie de estas células, caracterizado por- que tiene lugar la unión del anticuerpo con la estructura de superficie, PDNP3 (fosfodiesterasa/nucleótido-pirofosfatasa- ectoenzima) de las células, a la cual el anticuerpo al que se da el nombre de 97A6 puede unirse, el cual es producido y liberado por células de hibridoma, las cuales han sido.

NANOCRISTALES SEMICONDUCTORES FLUORESCENTES SOLUBLES EN AGUA.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: BAWENDI, MOUNGI, G., MIKULEC, FREDERICK V., APARTMENT 2, LEE, JIN-KYU.

Nanocristal semiconductor soluble en agua destinada a emitir energía, que comprende: un núcleo de nanocristal semiconductor que presenta una banda prohibida de energía seleccionada; una capa corteza que reviste el núcleo de nanocristal semiconductor, comprendiendo la corteza un material semiconductor que presenta una banda prohibida de energía superior a la del núcleo; una capa externa que comprende una molécula presentando una primera parte que comprende al menos un grupo enlazante para la unión al nanocristal, y una segunda parte que comprende al menos un grupo hidrófilo.

ENSAYO DE PROXIMIDAD POR ESCINTILACION.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NYCOMED AMERSHAM PLC. Inventor/es: JESSOP, ROBERT, A.

Uso en el ensayo de proximidad por escintilación de una sustancia luminiscente que tiene una emisión máxima de 480 nm-900 nm y de un dispositivo de carga acoplada para detectar la radiación emitida por la sustancia luminiscente.

MARCADORES DE QUIMIOLUMINISCENCIA ELECTROGENERADA PARA LABORES DE ANALISIS Y/O REFERENCIA.

(01/04/2005). Solicitante/s: IGEN INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: LELAND, JONATHAN, K., BARD, ALLEN, J., RICHARDS, THOMAS, C.

ANALISIS DE BIOMOLECULAS QUE EMPLEA OXIDACION ANODICA DE 9, 10-DIFENILANTRACEN-2-SULFONATO DE SODIO ACUOSO (DPAS) Y ACIDO 1- Y 2-TIANTRENOCARBOXILICO (1-THCOOH Y 2-THCOOH) EN PRESENCIA DE TRIN-PROPILAMINA (TPRA) COMO CORREACTIVO EN SOLUCION ACUOSA QUE PRODUCE QUIMILUMINISCENCIA ELECTROGENERADA (ECL). ADEMAS, LA REDUCCION CATODICA DE DPAS EN PRESENCIA DE PEROXIDISULFATO (S2O8-2) COMO CORREACTIVO PRODUCE TAMBIEN ECL EN UNA SOLUCION ACUOSA DE ACETONITRILO (MECN) (1:1 EN VOLUMEN). LA OXIDACION DE CLOROPROMAZINA (CPZ) PRODUCE UNA EMISION ECL EN AUSENCIA DE UN CORREACTIVO AÑADIDO SIGUIENDO UN MECANISMO "AUTOANIQUILACION" SIN PRECEDENTES.

NUEVOS METODOS ANALITICOS BASADOS EN LA EXPRESION DE DETERMINADOS RECEPTORES DE CELULAS NK EN CELULAS T CD8.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CORDOBA. Inventor/es: PEA MARTINEZ,JOSE, SOLANA LARA,RAFAEL, TARAZONA LAFARGA,RAQUEL, GALIANI RAMOS,MARIA DOLORES.

Nuevos métodos analíticos basados en la expresión de determinados receptores de células NK en células T CD8. Dichos métodos analíticos se basan esencialmente en la medida del nivel de expresión de determinados receptores de células NK en células T CD8 mediante técnicas de inmunofluorescencia y citometría de flujo. Estos métodos tienen importantes aplicaciones en medicina para la detección, seguimiento y evolución de enfermedades con repercusiones inmunológicas, especialmente SIDA.

ENSAYOS CON UN MARGEN DINAMICO AMPLIADO.

(16/03/2005) Un método para la detección de un analito en un margen de concentraciones en una muestra única, que comprende los pasos de: - preparación de un reactivo de varias sondas que comprende por lo menos dos sondas marcadas diferentes, en donde cada sonda marcada comprende un grupo de unión a la diana y una marca detectable, en donde el grupo de unión a la diana de cada sonda marcada se une específicamente a una región diana que difiere de la región diana unida por la otra sonda marcada del reactivo de varias sondas, y en donde cada sonda marcada está presente en una cantidad capaz de detectar un margen de concentraciones de analito que difiere del margen de concentraciones de analito detectable mediante la otra sonda del reactivo,…

EMPLEO DE REACTIVO DERIVATIZADOS, EN PROCEDIMIENTOS DE DETECCION POR QUIMIOLUMINISCENCIA Y ELECTROQUIMILUMINISCENCIA.

(16/03/2005). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: JOSEL, HANS-PETER, EGGER, MARTIN, PUNZMANN, GABRIELE.

La detección de analitos utiliza reactivos de quimioluminiscencia o electroquimioluminiscencia protegida de la oxidación. Un procedimiento para la detección de analitos en una muestra que utiliza la quimioluminiscencia o la electroquimioluminiscencia , consiste en poner en contacto la muestra con un ractivo de prueba, que comprende una etiqueta de quimioluminiscencia o electrolquimioluminiscencia acolada a un receptor específico de analito y otros componentes de prueba. Los componentes susceptibles de oxidación de los compuestos de prueba están protegidos por derivación. La invención se refiere también a lo siguiente: un kit que comprende los reactivos utilizados para el nuevo procedimiento; y un conjugado de etiqueta como el anterior.

METODOS PARA LA DIAGNOSIS Y TRATAMIENTO DE DIABETES.

(16/02/2005) ENSAYOS PARA LA DETECCION DE LA DIABETES Y DE UN ESTADO PREDIABETICO QUE CONSISTEN EN EXPONER MUESTRAS DEL SUERO DE UN PACIENTE A UN LIGANDO PURIFICADO CAPAZ DE ENLAZARSE A AUTOANTICUERPOS ESPECIFICOS DE UN AUTOANTIGENO 64KD PRESENTE EN LAS CELULAS (BETA) PANCREATICAS. EL LIGANDO PURIFICADO ES NORMALMENTE DESCARBOXILASA DEL ACIDO GLUTAMICO PURIFICADA (GAD) O UN FRAGMENTO O ANALOGO DE LA MISMA. PREFERENTEMENTE, LOS ENSAYOS DETECTARAN LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS TANTO EN LA GAD CON UN PESO MOLECULAR INFERIOR COMO EN LA GAD CON UN PESO MOLECULAR SUPERIOR PUESTO QUE LOS ESTADOS DIABETICOS Y PREDIABETICOS SOLO PUEDEN ESTAR ASOCIADOS A UNA DE ESTAS DOS FORMAS. LOS ENSAYOS SE PUEDEN LLEVAR A CABO UTILIZANDO…

PROCEDIMIENTO Y EQUIPO DE DETECCION Y EVALUACION DE UN ANALITO.

(01/02/2005) Procedimiento de rastreo de un analito o analitos, en una muestra de fluido biológico a analizar, que comprende: - puesta en contacto de la muestra de fluido biológico con un ligando, que es específico por lo menos de un analito a rastrear y que está fijado como mínimo en una zona de ensayo de un soporte sólido, - enlace entre dicho analito o analitos a rastrear y el ligando, - marcado del ligando específico y de dicho analito o analitos ligados, por un trazador, y - detección de un trazador de marcado sobre el ligando específico y dicho analito o analitos ligados, con determinación de la intensidad de señal de marcado, - puesta en contacto de la muestra de fluido biológico con un ligando que es no específico de dicho analito o analitos, que está fijado sobre una zona de control…

ENSALYOS DE UNION ESPECIFICOS USANDO ANARANJADO DE METILO.

(01/12/2004). Solicitante/s: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS. Inventor/es: UNADKAT, PRATUL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA ESPECIFICIDAD DE UN ENSAYO DE UNIONES ESPECIFICAS A BASE DE AÑADIR NARANJA DE METILO A UNA SOLUCION DE REVESTIMIENTO EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA MEJORAR LA ESPECIFICIDAD DE UN INMUNOENSAYO LLEVADO A CABO UTILIZANDO DICHO REVESTIMIENTO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS AL VIRUS DE LA HEPATITIS C QUE SE LLEVA A CABO I) FORMANDO UNA FASE SOLIDA QUE COMPRENDE UNA SOLUCION DE REVESTIMIENTO QUE CONTIENE NARANJA DE METILO Y AL MENOS UN PRIMER LIGANDO DE UNION PARA ANTICUERPOS AL VIRUS DE LA HEPATITIS C; II) PONIENDO EN CONTACTO LA FASE SOLIDA CON UNA MUESTRA QUE PUEDE CONTENER ANTICUERPOS AL VIRUS DE LA HEPATITIS C; III) PONIENDO EN CONTACTO LA FASE SOLIDA CON AL MENOS UN SEGUNDO LIGANDO DE UNION PARA ANTICUERPOS A LA HEPATITIS C, ETIQUETANDO DICHO SEGUNDO LIGANDO DIRECTA O INDIRECTAMENTE CON UN GRUPO DETECTABLE Y IV) MIDIENDO LA CANTIDAD DE GRUPO DETECTABLE UNIDO A LA FASE SOLIDA.

MOLECULAS DE SOORTE OLIGOMERICAS CON GRUPOS DE MARCACION Y HAPTENOS INCORPORADOS DE UNA MANERA DEFINIDA.

(01/11/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: HOSS, EVA, SEIDEL, CHRISTOPH, FINKE, ANDREAS, HERRMANN, RUPERT, JOSEL, HANS-PETER, MARSCHALL, ANDREAS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS CONJUGADOS, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS CONJUGADOS COMO ANTIGENOS EN COMPORTAMIENTOS DE DETERMINACION INMUNOLOGICA O EN DIAGNOSTICOS DE DNA.

DERIVADOS DE CICLOSPORINA Y USO DE LOS MISMOS.

(01/11/2004). Solicitante/s: DADE BEHRING INC.. Inventor/es: WANG, CHENGRONG.

La Presente invención proporciona nuevos derivados de ciclosporina C (CsC) con conjugabilidad con proteínas y estabilidad hidrolítica mejoradas. La presente invención proporciona además un derivado de CsC conjugado con un vehículo, por ejemplo un soporte sólido. Preferiblemente, el soporte sólido es un látex o una partícula magnética.

MICROPARTICULAS DE MACROMOLECULAS Y METODOS DE PRODUCCION.

(01/10/2004). Solicitante/s: EPIC THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: WOISZWILLO, JAMES E.

COMPOSICION DE MICROPARTICULAS, QUE COMPRENDE MACROMOLECULAS RETICULADAS, EN YUXTAPOSICION CON UN AGENTE DE DESHIDRATACION, SIENDO SELECCIONADO DICHO AGENTE, A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR POLIMEROS SOLUBLES, LINEALES Y RAMIFICADOS. DICHA COMPOSICION DE MICROPARTICULAS, SE PUEDE OBTENER INCUBANDO LA MACROMOLECULA CON EL AGENTE DESHIDRATANTE, A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A LA TEMPERATURA AMBIENTE Y/O EN PRESENCIA DE UN AGENTE RETICULANTE, DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA FORMAR MICROPARTICULAS. SE PROPORCIONA ASIMISMO UN METODO DE FORMACION DE DICHAS MICROPARTICULAS, ASI COMO METODOS DE UTILIZACION DE LAS MISMAS.

PROCEDIMIENTO PARA EL ESTUDIO DE LA ACTIVACION FUNCIONAL DE LEUCOCITOS, PLAQUETAS Y OTRAS CELULAS.

(16/09/2004). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SALAMANCA. Inventor/es: ORFAO DE MATOS CORREIA E VALE, JOSE ALBERTO, PANDIELLA ALONSO,ATANASIO.

Procedimiento para el estudio de la activación funcional de leucocitos, plaquetas y otras células, producida in vivo o inducida in vitro, basada en la estabilización de proteínas de membrana citoplasmática y su detección mediante técnicas de citometría cuantitativa sin manipulación adicional de la muestra que comprende las etapas de: a) incubar la muestra de forma secuencial con un inhibidor o una mezcla de inhibidores específicos de proteasas y con una mezcla de anticuerpos conjugados directamente con fluorocromos; b) medir mediante citometría cuantitativa las emisiones fluorescentes de los fluorocromos unidos a las células a través de anticuerpos, c) analizar los resultados obtenidos mediante análisis multiparamétrico para identificar las subpoblaciones celulares de interés y dentro de ellas las que expresan las proteínas de membrana estabilizadas cuantificando su expresión de forma objetiva en base a la intensidad de fluorescencia detectada.

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