CIP-2021 : G01N 33/68 : en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/68 · · · en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para la detección y el serotipaje precoz del virus del dengue.
(20/02/2019). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: BEDIN, FREDERIC, BUSSERET,SANDRINE, STEIDEL,MARINE.
Procedimiento para poner en evidencia in vitro una infección por un virus del dengue en un individuo que comprende las etapas de:
poner en contacto una muestra sanguínea del individuo con un ligando específico de la proteína NS1 de dicho virus del dengue para capturar la proteína NS1, si está presente en la muestra sanguínea, inmovilizándose dicho ligando sobre un soporte sólido,
poner en evidencia la presencia de la proteína NS1 mediante una lectura por espectrometría de masa, y
si la proteína NS1 se pone en evidencia, concluir que el individuo se ha infectado por el virus del dengue.
PDF original: ES-2701033_T3.pdf
Biomarcador de rehospitalización tras insuficiencia cardíaca.
(20/02/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: ROUET,PHILIPPE, SMITH-ROUET,FATIMA, DESMOULIN,FRANCK, GALINIER,MICHEL.
Un método para determinar si un paciente con insuficiencia cardíaca asintomática, insuficiencia cardíaca crónica o insuficiencia cardíaca aguda que ya ha sido hospitalizado por una insuficiencia cardíaca asintomática, una insuficiencia cardíaca crónica o una insuficiencia cardíaca aguda es susceptible de ser hospitalizado nuevamente por la misma enfermedad, en donde dicho método comprende medir la concentración de la proteína de unión al factor de crecimiento insulínico 2 (IGFBP2) en una muestra de sangre, plasma o suero que se ha obtenido de dicho paciente con insuficiencia cardíaca.
PDF original: ES-2725906_T3.pdf
Procedimiento para detectar la presencia de un crecimiento ginecológico.
(20/02/2019). Solicitante/s: Belgian Volition SPRL. Inventor/es: ECCLESTON,MARK EDWARD, MICALLEF,JACOB VINCENT.
Un procedimiento in vitro para detectar la presencia de endometriosis en un sujeto humano o animal que comprende las etapas de:
(i) determinar el día o fase del ciclo menstrual;
(ii) medir un nucleosoma intacto en muestras de sangre, suero o plasma que se han obtenido de dicho sujeto en dos momentos diferentes durante el ciclo menstrual, caracterizado porque una primera muestra se toma durante la fase menstrual del ciclo menstrual y una segunda muestra se toma durante la fase folicular o lútea del ciclo menstrual; y
(iii) utilizar los niveles del nucleosoma intacto en, y la diferencia en niveles de biomarcadores entre, las dos muestras como indicador de la presencia de endometriosis en el sujeto humano o animal.
PDF original: ES-2700926_T3.pdf
Nueva composición de etiquetado de lesión cancerosa.
(13/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: NATIONAL CANCER CENTER. Inventor/es: KIM,SEOK KI, KANG,SE HUN, KIM,SEOK WON, JUNG,SO YOUN.
Una composición de etiquetado de una lesión cancerosa, que comprende un complejo en la que la albúmina macroagregada (MAA) está unida a un pigmento para teñir tejidos vivos, isótopos radiactivos, o una combinación de los mismos, en la que el complejo está encapsulado dentro de gelatina o esponja de gelatina.
PDF original: ES-2725352_T3.pdf
Método para predecir la unión fuera de diana de un péptido que se une a un péptido diana presentado por un complejo mayor de histocompatibilidad.
(13/02/2019) Método para predecir si un péptido de unión que se une a un péptido diana presentado por un complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) y está destinado a la administración en un sujeto, presenta el potencial de reaccionar cruzadamente con otro péptido en el sujeto in vivo, comprendiendo el método:
identificar por lo menos un motivo de unión en el péptido diana al que se une el péptido de unión, buscar los péptidos presentes en el sujeto que comprenden por lo menos un motivo de unión y que no son el péptido diana, y
someter a ensayo la unión de cualquiera de tales péptidos al péptido de unión in vitro,
en el que la presencia de uno o más de tales péptidos que se unen al péptido de unión…
Procedimiento de obtención de péptidos.
(13/02/2019) Procedimiento de obtención de péptidos a partir de células procariotas y/o eucariotas, comprendiendo dicho procedimiento las siguientes etapas:
a) lisis de las células procariotas y/o eucariotas y recuperación de las proteínas así obtenidas,
b) desnaturalización de dichas proteínas utilizando al menos un agente desnaturalizante,
c) alquilación de las proteínas desnaturalizadas utilizando al menos un agente alquilante,
d) proteólisis enzimática de las proteínas obtenidas al final de la etapa c) utilizando al menos una enzima proteolítica,
e) recuperación de los péptidos obtenidos al final de la etapa de proteólisis enzimática d),
en el cual la lisis de las células procariotas y/o eucariotas en la etapa a) es una lisis con débil concentración de agente…
(11/02/2019). Solicitante/s: SBI BIOTECH CO., LTD. Inventor/es: ARAI, NAOKO, KAMOGAWA,YUMIKO, CHO,MINKWON, ISHIDA,KOJI.
Un anticuerpo monoclonal que se une a un ILT7 humano, no se une a ninguno de ILT1 humano, ILT2 humano e ILT3 humano y suprime la producción de interferón-a (IFNa) a partir de células que expresan el ILT7 o un fragmento que comprende su región de unión al antígeno, para su uso en terapia.
PDF original: ES-2699428_T3.pdf
(11/02/2019) Un procedimiento para reducir la unión inespecífica causada por interacciones Fc-Fc en un inmunoensayo, donde se analizan uno o más anticuerpos antifármaco (ADA) de isotipo IgG4 en una solución
(a) poniendo en contacto la solución con una fase sólida con la que se han enlazado moléculas de IgG capaces de unión a dichos ADA;
(b) permitiendo que dichos ADA se unan específicamente a la molécula o moléculas de IgG, y retirando opcionalmente cualquier exceso de solución;
(c) añadiendo un anticuerpo específico de IgG4 marcado capaz de unión específica a ADA;
(d) retirando cualquier exceso de reactivo; y
(e) detectando el marcaje unido o no unido para determinar directa o indirectamente la presencia o concentración de ADA en la solución,
donde, en la etapa a), la molécula o moléculas de IgG se han separado de la fase sólida…
(11/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Guy's And St. Thomas's Nhs Foundation Trust. Inventor/es: MENON-JOHANSSON,ANATOLE SEBASTIAN.
Uso de un kit para hospitales y médicos, que comprende al menos un anticuerpo anti-lactógeno placentario humano, para cuantificar en un inmunoensayo la cantidad de una hormona hPL, o de un fragmento detectable de la misma, en una muestra de orina de una mujer para identificar una disminución en los niveles de hPL después de un aborto espontáneo o provocado de un feto.
PDF original: ES-2699586_T3.pdf
(07/02/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: TOMAS CARMONA,Inmaculada, BALSA CASTRO,José Carlos.
La presente invención se refiere al campo de métodos moleculares de diagnóstico y pronóstico para patologías. En concreto, se refiere a un procedimiento diagnóstico/pronóstico basado en modelos predictivos multivariantes generados a partir de los niveles de distintas combinaciones de citoquinas pro-inflamatorias (IL1alfa, IL1beta e IL17A) y anti-inflamatorias (IFNgamma, IL2, IL12p70, IL3, IL4, IL5, IL10 e IL3) en tejido o fluidos orales para el diagnóstico de las enfermedades periodontales, su progresión y su respuesta a las diferentes intervenciones terapéuticas. En un ejemplo particular, estas combinaciones de citoquinas mostraron una excelente capacidad de discriminar (¿95%) la presencia de una periodontitis crónica con respecto a una situación de salud gingival/periodontal, así como porcentajes de precisión ¿92% en la mayoría de las combinaciones.
Pronóstico y evaluación del riesgo en pacientes con accidente cerebrovascular determinando el nivel de péptidos marcadores.
(06/02/2019) Método in vitro para el pronóstico de un desenlace o la evaluación del riesgo de un paciente que ha sufrido un accidente cerebrovascular o un accidente isquémico transitorio, en el que el riesgo se selecciona de entre el grupo que comprende muerte en tres meses, repetición de accidente cerebrovascular en tres meses, repetición de AIT en tres meses, y en el que el desenlace se define según la escala de clasificación modificada en tres meses, el índice de Barthel en tres meses o la National Institute of Health Stroke Scale en tres meses o el desenlace funcional se expresa en términos de la necesidad de cuidados de enfermería o con respecto a las actividades de la vida diaria que comprende las…
(31/01/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: TOMAS CARMONA,Inmaculada, BALSA CASTRO,José Carlos.
La presente invención se refiere al campo de métodos moleculares de diagnóstico y pronóstico para patologías. En concreto, se refiere a un procedimiento diagnóstico/pronóstico basado en modelos predictivos multivariantes generados a partir de los niveles de distintas combinaciones de citoquinas proinflamatorias (IL1alfa, IL1beta e IL17A) y anti-inflamatorias (IFNgamma, IL2, IL12p70, IL3, IL4, IL5, IL10 e IL3) en tejido o fluidos orales para el diagnóstico de las enfermedades periodontales, su progresión y su respuesta a las diferentes intervenciones terapéuticas. En un ejemplo particular, estas combinaciones de citoquinas mostraron una excelente capacidad de discriminar (>=95%) la presencia de una periodontitis crónica con respecto a una situación de salud gingival/periodontal, así como porcentajes de precisión >=92% en la mayoría de las combinaciones.
PDF original: ES-2698157_A1.pdf
Caracterización de microorganismos mediante MALDI-TOF.
(30/01/2019) Procedimiento de caracterización de una población de por lo menos un microorganismo, que comprende, aguas arriba de la caracterización, la preparación de una zona de caracterización de una placa de análisis para la realización de la por lo menos una caracterización según las etapas sucesivas siguientes:
- una etapa que consiste en disponer de una placa de análisis para una caracterización mediante la técnica MALDI, que comprende por lo menos una zona de análisis portadora de un agente antimicrobiano,
- una etapa de depósito de la población de por lo menos un microorganismo sobre dicha zona de análisis en contacto con…
BIOMARCADORES DIFERENCIALES DE ASMA.
(24/01/2019). Solicitante/s: FUNDACION INSTITUTO DE INVESTIGACION SANITARIA FUNDACION JIMENEZ DIAZ. Inventor/es: CÁRDABA OLOMBRADA,Blanca, BAOS MUÑIZ,Selene, CALZADA RICOTE,David, CREMADES JIMENO,Lucía.
En la presente invención, se propone, por tanto, la utilidad del estudio de la expresión de 8 proteínas, 5 en suero y 3 por western-blot (tal y como se describe en los ejemplos de la invención), como potenciales biomarcadores diferenciales de varios fenotipos clínicos: Asma No Alérgica (ANA), Asma Alérgica (AA) y Alergia sin asma (A), así cómo, de biomarcadores diferenciales de gravedad en asma: ANA Grave vs ANA Moderada/leve (M/l) y AA Grave vs AA Moderada/leve (M/l). Asimismo, la presente invención proporciona una serie de biomarcadores capaces de discriminar entre distintos fenotipos clínicos tal y como se ilustra a lo largo de la descripción.
Composiciones y procesos para un mejor análisis de espectrometría de masas.
(23/01/2019) Un material de matriz para espectrometría de masas de desorción/ionización láser asistida por matriz (MALDI), que comprende:
un aditivo reductor de aducto que comprende un captador de radicales libres, en donde dicho aditivo reductor de aducto comprende ácido ascórbico o una sal, tautómero o análogo del mismo, en donde el análogo de ácido ascórbico comprende la fórmula:**Fórmula**
en donde:
R1 y R2 son, independientemente, OH, halógeno, R3, OR3, azido, ciano, CH2R3, CHR3R4, SR3 o NR3R4; y R3 y R4 son, independientemente, H, alquilo, acetileno o ciano, o un anillo carbocíclico de arilo, anillo heterocíclico de arilo, anillo carbocíclico no arilo o anillo heterocíclico no arilo opcionalmente sustituidos;…
BIOMARCADORES DIFERENCIALES DE ASMA.
(22/01/2019). Solicitante/s: FUNDACION INSTITUTO DE INVESTIGACION SANITARIA FUNDACION JIMENEZ DIAZ. Inventor/es: CÁRDABA OLOMBRADA,Blanca, BAOS MUÑIZ,Selene, CALZADA RICOTE,David, CREMADES JIMENO,Lucía.
En la presente invención, se propone, por tanto, la utilidad del estudio de la expresión de 8 proteínas, 5 en suero y 3 por western-blot (tal y como se describe en los ejemplos de la invención), como potenciales biomarcadores diferenciales de varios fenotipos clínicos: Asma No Alérgica (ANA), Asma Alérgica (AA) y Alergia sin asma (A), así como, de biomarcadores diferenciales de gravedad en asma: ANA Grave vs ANA Moderada/leve (M/I) y AA Grave vs AA Moderada/leve (M/I). Asimismo, la presente invención proporciona una serie de biomarcadores capaces de discriminar entre distintos fenotipos clínicos tal y como se ilustra a lo largo de la descripción.
PDF original: ES-2697299_A1.pdf
Métodos para determinar el riesgo de enfermedad aguda del injerto contra el hospedador.
(16/01/2019). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: HERMINE,Olivier, RUBIO,MARIE THÉRÈSE, BOUILLIE,MARIE, LEITE DE MORAES,MARIA.
Método para determinar si un donante de trasplante humano candidato está en riesgo de inducir una enfermedad aguda de injerto contra el hospedador (aGVHD) en un receptor de trasplante humano, que comprende las etapas siguientes de: i) expandir la población de células NKT invariantes (iNKT) de una muestra biológica obtenida a partir del donante de trasplante humano candidato, ii) detectar la presencia o ausencia de expansión de la subpoblación de células iNKT CD4- en la población obtenida en la etapa i); e iii) concluir que el donante de trasplante humano candidato presenta un riesgo aumentado de inducir aGVHD en un receptor de trasplante humano cuando la subpoblación de células iNKT CD4- no se expande a partir de la población de células iNKT.
PDF original: ES-2719255_T3.pdf
Procedimiento de evaluación del riesgo de mortalidad en pacientes que presentan un síndrome de respuesta inflamatoria sistémica (SIRS) o una sepsis.
(09/01/2019). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: MONNERET,GUILLAUME, LEPAPE,ALAIN, VENET,FABIENNE, DEMARET,JULIE, VILLARS-MECHIN,ASTRID.
Procedimiento in vitro o ex vivo de evaluación del riesgo de mortalidad en un paciente que ha sufrido una agresión o una infección que genera una respuesta inflamatoria sistémica, que comprende las etapas siguientes:
- medir la expresión de sCD127 en una muestra biológica procedente de dicho paciente, también denominada muestra a ensayar,
- concluir que hay un riesgo incrementado de mortalidad después de la comparación de la expresión de sCD127 con respecto a un valor de referencia.
PDF original: ES-2716387_T3.pdf
Un método para cuantificar anticuerpos anti-TNF.
(09/01/2019) Un método para cuantificar un anticuerpo anti-TNF terapéutico en una muestra de un individuo humano que comprende las etapas de:
a) añadir a una muestra de prueba que puede contener anticuerpos anti-TNF terapéuticos una cantidad conocida de dos o más formas marcadas de dichos anticuerpos anti-TNF seleccionados de un grupo que comprende infliximab, etanercept, adalimumab, certolizumab y golimumab, mediante lo cual se proporciona una muestra de preproteólisis,
b) someter la muestra de preproteólisis a una proteólisis enzimática, para proporcionar una muestra de proteólisis que comprende (i) péptidos marcados por proteólisis derivados de los anticuerpos anti-TNF…
Método de diagnóstico in vitro de la Enfermedad de Alzheimer basado en el nivel redox de la albúmina en el líquido cefalorraquídeo.
(09/01/2019). Solicitante/s: GRIFOLS WORLDWIDE OPERATIONS LIMITED. Inventor/es: GRANCHA GAMON,SALVADOR, COSTA RIEROLA,MONTSERRAT, ORTIZ FERNÁNDEZ,Ana María.
Método de diagnóstico in vitro de la enfermedad de Alzheimer (EA), que comprende las siguientes etapas:
a) determinar en una muestra de líquido cefalorraquídeo (LCR) el contenido de mercaptoalbúmina (HMA); y
b) comparar el contenido determinado en a) con el contenido de HMA en LCR en sujetos sanos.
PDF original: ES-2706539_T3.pdf
Métodos de cultivo de células.
(02/01/2019) Un método para producir una preparación de proteína recombinante que tiene un valor diana de uno o más de los glicanos fucosilados, Ggicanos galactosilados, glicanos de alto contenido de manosa y glicanos sialilados, comprendiendo el método:
(a) proporcionar una célula genéticamente diseñada para expresar una proteína recombinante;
(b) cultivar la célula en un medio de cultivo que comprende 0,1 mg/L a 10 mg/L de putrescina y, opcionalmente, que comprende además uno o más de lisina, amonio, DMSO, cobre, glucosa, un factor de crecimiento, una vitamina, un lípido y una peptona, en condiciones en las que la célula expresa la proteína recombinante; y
(c) recoger una preparación de la proteína recombinante…
Método para ayudar al diagnóstico diferencial del accidente cerebrovascular.
(26/12/2018). Solicitante/s: RANDOX LABORATORIES LTD.. Inventor/es: FITZGERALD,PETER, MCCONNELL,IVAN, LAMONT,JOHN, MAKRIS,KONSTANTINOS.
Un método para ayudar al diagnóstico diferencial del accidente cerebrovascular hemorrágico, accidente cerebrovascular isquémico y ataque isquémico transitorio en un paciente que ha sufrido o está sufriendo un accidente cerebrovascular, que comprende
i) determinar la concentración de los biomarcadores VCAM-1, GFAP y CRP en una muestra ex vivo obtenida del paciente; y
ii) establecer la importancia estadística de la concentración de los biomarcadores.
2. Un método según la reivindicación 1, que comprende además
iii) determinar la concentración de los biomarcadores IL-6 y sTNFR1 en una muestra ex vivo obtenida del paciente;
iv) determinar el género del paciente; y
v) establecer la importancia estadística de la concentración de los cinco biomarcadores, en relación con el género del paciente.
PDF original: ES-2706534_T3.pdf
SONDAS DUALES PARA CITOMETRÍA DE FLUJO Y CITOMETRÍA DE MASAS.
(13/12/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: ORTE GUTIÉRREZ,Ángel, DÍAZ MOCHÓN,Juan José, SÁNCHEZ MARTÍN,Rosario María, DELGADO GONZÁLEZ,Antonio, VALERO GRIÑÁN,María Teresa, GARCÍA FERNÁNDEZ,Emilio.
La invención describe sondas basadas en nanopartículas entrecruzadas fluorescentes y funcionalizadas con metales que actúan como sondas duales, sirviendo tanto para la citometría de flujo (FACS) como la citometría de masas (CyTOF). Estas sondasse pueden aplicar para realizar codificación por código de barras de células vivas o para llevar a cabo estudios in vivo de diferentes linajes celulares a través de co-cultivos celulares.
Diagnóstico de una enfermedad neurológica.
(11/12/2018). Solicitante/s: uroimmun Medizinische Labordiagnostika AG. Inventor/es: PROBST,Christian, KOMOROWSKI,Lars, SCHARF,MADELEINE DR, DETTMANN,INGA-MADELEINE DR, MISKE,RAMONA DR, DENNO,YVONNE, HEIDENREICH,FEDOR PROF.DR, GIESS,RALF DR.
Un procedimiento para diagnosticar un síndrome neurológico paraneoplásico o un adenocarcinoma, que comprende la etapa de detectar en una muestra un autoanticuerpo que se une a la subunidad alfa 3 de la ATPasa neuronal humana que transporta Na(+)/K(+).
PDF original: ES-2693465_T3.pdf
Kit de ensayo para la titulación de anticuerpos en plasma o suero contra bacterias que causan enfermedades periodontales.
(10/12/2018). Solicitante/s: SUNSTAR INC.. Inventor/es: NOZOE,MIKIO.
Un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 151, adecuado para medir un título de anticuerpos en plasma o suero frente a Porphyromonas gingivalis.
PDF original: ES-2693243_T3.pdf
Detección de múltiples analitos.
(07/12/2018) Un método para detectar como mínimo dos analitos diferentes que no son ácidos nucleicos en una muestra, y el método comprende:
proporcionar a un recipiente de reacción:
(i) como mínimo un sustrato sólido que comprende uno o más agentes de inmovilización, en el que el sustrato comprende una superficie de plástico o una superficie hidrófoba;
(ii) la muestra;
(iii) como mínimo dos agentes de captura diferentes que se unen a como mínimo dos analitos diferentes, y los como mínimo dos agentes de captura diferentes pueden estar inmovilizados en el como mínimo un sustrato sólido, en el que los como mínimo dos agentes de captura…
Kit de prueba para la titulación de anticuerpos en plasma o suero contra bacterias que causan enfermedades periodontales.
(05/12/2018). Solicitante/s: SUNSTAR INC.. Inventor/es: NOZOE,MIKIO.
Un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 145, adecuado para medir un título de anticuerpo en plasma o suero contra Porphyromonas gingivalis.
PDF original: ES-2702534_T3.pdf
Anticuerpo anti-cMet y su utilización para la detección y el diagnóstico del cáncer.
(04/12/2018) Anticuerpo, o fragmento funcional o derivado del mismo, apto para unirse a c-Met, estando dicho anticuerpo caracterizado por que se selecciona de entre el grupo que consiste en:
a) un anticuerpo, o un fragmento funcional o derivado del mismo, que comprende:
- una cadena pesada que comprende las tres CDR siguientes como se define según IMGT, respectivamente CDR-H1 que presenta la secuencia SEC ID nº 7, CDR-H2 que presenta la secuencia SEC ID nº 2 y CDR-H3 que presenta la secuencia SEC ID nº 8, y
- una cadena ligera que comprende las tres CDR siguientes como se define según IMGT, respectivamente CDR-L1 que presenta la secuencia SEC ID nº 4, CDR-L2 que presenta la secuencia SEC ID nº 5 y CDR-L3 que presenta la secuencia SEC ID nº 6; y
b) un anticuerpo, o un fragmento funcional o derivado del…
Método de selección para agentes analgésicos.
(03/12/2018). Solicitante/s: KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN. Inventor/es: VOETS,THOMAS, VRIENS,JORIS.
Un método para la identificación de un agente para el tratamiento y/o la profilaxis del dolor, en el que dicho método comprende la detección de agentes capaces de inhibir TRPM3, en el que dicha selección comprende determinar el efecto antinociceptivo de dicho compuesto.
PDF original: ES-2692270_T3.pdf
Procedimiento para diagnosticar la enfermedad de Alzheimer (AD).
(30/11/2018). Solicitante/s: AFFIRIS AG. Inventor/es: MATTNER, FRANK, SCHMIDT, WALTER, STAFFLER,GÜNTHER, MAIRHOFER,ANDREAS, SCHNEEBERGER,ACHIM, LUTTEROVA,MARTINA.
Procedimiento para diagnosticar la enfermedad de Alzheimer (AD) en el que los anticuerpos específicos de Aß en una muestra biológica de una persona que se sospecha presenta AD son detectados comprendiendo las etapas siguientes:
- poner en contacto la muestra con agregados de Aß y permitir que los anticuerpos específicos de Aß se unan a los agregados de Aß, y
- detectar los anticuerpos específicos de Aß unidos a los agregados de Aß mediante una técnica de detección de partículas individuales, preferentemente mediante la clasificación de células activadas por fluorescencia (FACS);
y en el que la cantidad de los anticuerpos específicos de Aß detectada se compara con la cantidad en una muestra de estado de AD conocido.
PDF original: ES-2692185_T3.pdf
Péptidos que se unen específicamente al receptor de HGF (cMet) y usos de los mismos.
(30/11/2018). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LADNER, ROBERT, C., SATO,AARON K, DRANSFIELD,DANIEL T.
Polipéptido aislado que se une a cMet o un complejo que comprende cMet y HGF, en el que el polipéptido comprende la secuencia de aminoácidos expuesta como GSX1X2X3CX4X5X6X7CX8X9X10APGGK (SEQ ID NO:525), en la que
X1 es F, L, S, W, Y o M;
X2 es I, Y, H, T o N;
X3 es I, L, D, M, F o S, preferiblemente I;
X4 es P, R, W, N o E, preferiblemente W o P;
X5 es W, Y, E, P, L, T o G;
X6 es S, T, D, F, E, W, G o Q;
X7 es F, W, N, Q, E, R o A;
X8 es G, N, H, R, M, I, D, V o T;
X9 es S, K, F, M, T, D o L; y
X10 es S, P, T, L, Y, N, H, Q o W;.
PDF original: ES-2692166_T3.pdf
Método analítico para la identificación de al menos una glucoforma de la proteína transferrina.
(28/11/2018). Solicitante/s: Università Degli Studi Di Verona. Inventor/es: DE PALO,ELIO FRANCO, TAGLIARO,FRANCO, SORIO,DANIELA, BORTOLOTTI,FEDERICA.
Método para la identificación de al menos una glucoforma y/o isoforma de transferrina posiblemente presente en una matriz biológica compleja, comprendiendo dicho método las etapas de:
a. poner en contacto una muestra de dicha matriz con una fuente de ion de lantánido 3+, en el que la fuente de ion 3+ lantánido es una solución orgánica o acuosa que comprende una sal de un ion +3 de un elemento seleccionado entre europio, erbio, praseodimio, iterbio y, preferentemente, terbio, obteniendo una mezcla;
b. dejar dicha mezcla en reposo durante un período de incubación para permitir la funcionalización, con ion de lantánido 3+, de al menos una glucoforma y/o isoforma de transferrina, formando el aducto de transferrina-ion de lantánido 3+;
c. separación analítica mediante análisis por cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) o por electroforesis capilar (CE) y medición y detección por fluorescencia de dicha al menos una glucoforma y/o isoforma funcionalizada.
PDF original: ES-2691641_T3.pdf
