CIP-2021 : G01N 33/68 : en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/68 · · · en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Biomarcador para la predicción de la capacidad de respuesta a un tratamiento anti-factor de necrosis tumoral alfa (TNF).
(14/03/2018). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: LEHRACH, HANS, SKRINER,KARL, KONTHUR,ZOLTÁN.
Un método in vitro de diagnóstico de un individuo que se va a someter o que se está sometiendo a un tratamiento anti-TNFα para evaluar la capacidad de respuesta a un tratamiento anti-TNFα antes, durante y/o después del tratamiento anti-TNFα, que comprende:
la detección de inmunoglobulina/s contra una o más proteínas biomarcadoras en un fluido corporal o un excremento de dicho paciente, en el que una proteína biomarcadora es un producto de expresión codificado por un gen seleccionado del grupo que comprende RAB11B, PPP2R1A, KPNB1, COG4 y FDFT1,
en el que un individuo positivo en al menos una de dichas inmunoglobulinas se clasifica como individuo que NO responde;
en el que la/s inmunoglobulina/s es/son IgA.
PDF original: ES-2671895_T3.pdf
Anticuerpos y otras moléculas que se unen con B7-H1 y PD-1.
(14/03/2018). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: LANGERMANN,Solomon, LIU,LINDA, MARSHALL,SHANNON, YAO,SHENG.
Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une a PD-1 humano, que comprende una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:98 y una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:106.
PDF original: ES-2669310_T3.pdf
Uso de IDE como biomarcador de un estado del cuero cabelludo.
(14/03/2018). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BERNARD, DOMINIQUE, DELATTRE,CAROLINE, SIRVEN,PHILÉMON.
Uso in vitro o ex vivo (i) de por lo menos una secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de ácidos nucleicos SEQ ID Nº: 1, un análogo o un fragmento de la SEQ ID Nº: 1, donde dicho análogo tiene una identidad de secuencia de por lo menos un 85 % con la secuencia SEQ ID Nº: 1 y codifica una secuencia de aminoácidos con una actividad biológica de la misma naturaleza que la secuencia de aminoácidos codificada por la secuencia SEQ ID Nº: 1, dicho fragmento que comprende de 9 a 300 pares de bases consecutivos de la secuencia SEQ ID Nº: 1 y codifica una secuencia de aminoácidos con una actividad biológica de la misma naturaleza que la secuencia de aminoácidos codificada por la secuencia SEQ ID Nº: 1, o (ii) por lo menos de dicha secuencia de ácidos nucleicos, como biomarcador de un estado descamativo del cuero cabelludo.
PDF original: ES-2671226_T3.pdf
Composiciones y métodos para tratar la enfermedad de Gaucher.
(14/03/2018). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies. Inventor/es: HEARTLEIN, MICHAEL W., DANIEL,PETER,F.
Un método para identificar un sujeto como adecuado para el tratamiento con una enzima glucocerebrosidasa alternativa, el método comprendiendo:
determinar si un anticuerpo neutralizante para una enzima glucocerebrosidasa está presente en una muestra de un sujeto que está tomando actualmente o ha recibido anteriormente la enzima glucocerebrosidasa para obtener un valor medido del anticuerpo;
comparar el valor medido con un estándar, en donde si el valor medido es mayor que el estándar, se identifica que el sujeto ha dado positivo para la producción de los anticuerpos; y
seleccionar un sujeto para la enzima glucocerebrosidasa alternativa sobre la base de que el sujeto ha dado positivo para la producción de los anticuerpos.
PDF original: ES-2668079_T3.pdf
Receptor soluble del activador de plasminógeno de tipo uroquinasa (suPAR) como marcador de diagnóstico de inflamación de grado bajo.
(07/03/2018). Solicitante/s: HVIDOVRE HOSPITAL. Inventor/es: ANDERSEN, OVE, EUGEN-OLSEN,JESPER, HAUGAARD,STEEN B.
Un procedimiento de diagnóstico de inflamación de grado bajo en un sujeto mamífero aparentemente sano, tal como un sujeto humano, que comprende:
(a) realizar una medición in vitro del nivel de un marcador en la forma de receptor soluble de activador de plasminógeno de tipo uroquinasa (suPAR) y/o los productos de escisión de D2D3 de suPAR, en una o más muestras que comprenden un fluido biológico derivado de dicho sujeto, y
(b) usar el uno o más valores de medición obtenidos como un factor en el diagnóstico de inflamación de grado bajo.
PDF original: ES-2670711_T3.pdf
Un proceso para aislamiento y purificación de una proteína diana libre de proteína priónica (PrPsc).
(28/02/2018) Un proceso para aislamiento y purificación de una proteína diana mediante cromatografía, en el que la cromatografía elimina o agota los priones (PrPsc), comprendiendo dicho proceso las etapas de:
- poner en contacto una muestra potencialmente contaminada con PrPsc que comprende una proteína diana con una resina de cromatografía multimodal individual, en el que dicha resina de cromatografía multimodal individual comprende un soporte sólido al que un ligando de ácido 2-(benzoilamino) butanoico con carga negativa se une a través de un grupo de unión, en el que el grupo de unión comprende un átomo de azufre, y en el que dicha resina de cromatografía multimodal individual puede interactuar con dicha proteína diana a través de una combinación de interacciones hidrófobas e iónicas, en el…
Utilización de formas complejas de la proteína de la piel similar a la calmodulina CLSP.
(28/02/2018) Uso de por lo menos una forma compleja de la proteína de la piel similar a la calmodulina o CLSP representada por un polipéptido de secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de ácidos nucleicos representada por la SEC ID Nº 1, o un análogo que presenta una homología de secuencia de por lo menos el 85 % con dicho polipéptido, así como una actividad biológica de la misma naturaleza, o un fragmento de proteólisis de la CLSP de secuencia peptídica elegida de entre SEC ID Nº 3, SEC ID Nº 4, SEC ID Nº 5, SEC ID Nº 6, SEC ID Nº 7, SEC ID Nº 8, SEC ID Nº 9, SEC ID Nº 10, SEC ID Nº 11, SEC ID Nº 12, SEC ID Nº 13, SEC ID Nº 14, SEC ID Nº 15, SEC…
(28/02/2018). Solicitante/s: Oxford University Innovation Limited. Inventor/es: BAYLEY,JOHN HAGAN PRYCE, SAPRA,KUNWAR TANUJ.
Un circuito electroquímico que comprende una red de objetos de hidrogel, red que comprende una pluralidad de objetos de hidrogel, en el que cada uno de dichos objetos de hidrogel comprende:
(a) un cuerpo de hidrogel y
(b) una capa externa de moléculas anfipáticas, en al menos parte de la superficie del cuerpo de hidrogel,
en el que cada uno de dichos objetos de hidrogel entra en contacto con otro de dichos objetos de hidrogel para formar una superficie de contacto entre los objetos de hidrogel en contacto.
PDF original: ES-2670607_T3.pdf
Secuencia de ADN y preparación recombinante del alérgeno del polen de gramíneas Phl p 4.
(21/02/2018). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: PETERSEN, ARND, SUCK, ROLAND, CROMWELL, OLIVER, BECKER, WOLF-MEINHARD, NANDY,ANDREAS, FIEBIG,HELMUT PROF.
Una molécula de ADN con una secuencia de nucleótidos SEC ID Nº 1 con un intercambio de nucleótido individual seleccionado del grupo compuesto por T85A, C130A, G159A, A160C, G169A, G222C, G226A, G227C, T228C, C237T, C285T, C286T, G298A, A299C, C303T, C309G, T318C, G320A, C333G, G348C, C369G, C409T, C411T, T420C, A421C, A423C, T425C, G522C, C525G, C618T, G657A, G662A, G684C, C690A, G691A, G693A, C703A, A710C, G711A, G743A, G750A, C768T, G798C, G801A, C804G, G834C, A865G, G879C, G918A, A994T, C1047A, A1051G, G1052A, G1053A, C1090T, G1098C, C1185G, A1278C, G1370C, C1414G, C1425A, C1428T, G1443C, C1449T y G1464A.
PDF original: ES-2670573_T3.pdf
Agente profiláctico o terapéutico para enfermedades hepáticas.
(21/02/2018). Solicitante/s: Miyazaki, Toru. Inventor/es: MIYAZAKI,TORU.
Un agente que comprende un AIM (inhibidor de la apoptosis del macrófago, SEC ID Nº:2) o un dominio SRCR1 (rico en cisteína de receptor depurador), un dominio SRCR2 o un dominio SRCR3 del mismo, o cualquier combinación de los mismos, o un ácido nucleico que comprende una secuencia de bases que codifica el mismo, para su uso en la profilaxis o tratamiento de una enfermedad hepática, siendo la enfermedad hepática hígado graso, esteatohepatitis no alcohólica, cirrosis o cáncer hepático.
PDF original: ES-2668507_T3.pdf
Nuevo método y kit para la predicción de éxito de la fecundación in vitro.
(21/02/2018) Método de predicción de la probabilidad de un embarazo satisfactorio o no satisfactorio en un sujeto, preferentemente en el que el sujeto está sometiéndose a o es elegible para un método de inseminación artificial, tal como FIV o ICSI, que comprende las etapas de:
a. Tomar una muestra de orina o vaginal;
b. Determinar la cantidad de bacterias que pertenecen al grupo de Lactobacillaceae, preferentemente una especie de Lactobacillus, y bacterias que pertenecen a una especie de Staphylococcus como un porcentaje de la cantidad total de bacterias presentes en dicha muestra; y
c. Predecir la probabilidad de un embarazo satisfactorio en el que la probabilidad de un embarazo satisfactorio se determina por la fórmula:
Y ≥ a* (% de Lactobacillus) - b* (% de Staphylococcus) - c en la que
a tiene un valor de 0,025 a 0,051, preferentemente un…
Determinación de las características sexuales de peces usando hormonas peptídicas.
(21/02/2018). Solicitante/s: Mote Marine Laboratory, Inc. Inventor/es: REYNOLDS, JOHN E., WETZEL,DANA L, ROUDEBUSH,WILLIAM E.
Un método para determinar el sexo de los peces, disponibilidad para la reproducción, o disponibilidad para la recolección de huevas, método que comprende recoger sangre de pez; opcionalmente separar el suero o plasma de tal sangre; medir la concentración en tal suero, plasma o sangre de una o más hormonas peptídicas de la superfamilia de factor de crecimiento transformante beta (superfamilia TGF-ß); y determinar el sexo del pez, disponibilidad para la reproducción, o disponibilidad para la recolección de huevas basado en la concentración de tales hormonas peptídicas.
PDF original: ES-2667013_T3.pdf
Proceso de detección de biomarcador y ensayo de estado neurológico.
(31/01/2018). Solicitante/s: Banyan Biomarkers, Inc. Inventor/es: WANG, KEVIN, KA-WANG, ZHANG, ZHIQUN, HAYES,RONALD L, MULLER,UWE R.
Proceso para determinar el estado neurológico de un sujeto donde dicho estado neurológico se selecciona entre traumatismo craneoencefálico y apoplejía, que comprende:
medir una muestra biológica obtenida del sujeto en un primer momento para una cantidad de un primer biomarcador y una cantidad de al menos un biomarcador neuroactivo adicional, donde dicho primer biomarcador es GFAP y dicho al menos un biomarcador neuroactivo adicional es UCH-L1; y
comparar la cantidad de dicho primer biomarcador y la cantidad de dicho al menos un biomarcador neuroactivo adicional con el nivel básico de dicho primer biomarcador y dicho al menos un biomarcador neuroactivo adicional en un sujeto que se sabe que está libre de un estado neurológico patológico para determinar el estado neurológico del sujeto;
donde dicha muestra biológica es líquido cefalorraquídeo (LCF), sangre entera, suero o plasma.
PDF original: ES-2665245_T3.pdf
Marcador novedoso para la detección de cáncer de vejiga y/o afecciones inflamatorias de la vejiga.
(24/01/2018) Un método para detectar cáncer de vejiga, que comprende:
(i) proporcionar una muestra de orina;
(ii) detectar los niveles del gen marcador de neutrófilos humanos receptor B de interleucina 8 (IL8Rb) en asociación con genes marcadores de cáncer de vejiga (BTM) en dicha muestra en el que los genes BTM comprenden el ciclo de división celular 2, G1 a S y G2 a M (CDC2), midquina (factor promotor del crecimiento de neuritas 2) (MDK), Homeocaja A13 (HOXA13), y proteína de unión al factor de crecimiento de tipo insulínico 5 (IGFBP5); y
(iii) en el que la presencia de cáncer se establece al comparar los niveles de IL8Rb y los genes BTM con los niveles en pacientes normales, y/o pacientes que tienen cáncer de vejiga, y/o pacientes…
Tratamiento de esclerosis múltiple.
(17/01/2018). Solicitante/s: TLA Targeted Immunotherapies AB. Inventor/es: WINQVIST,OLA, COTTON,GRAHAM.
Un reactivo de unión capaz de unirse específicamente al receptor de quimioquina CCR2 para su uso en el tratamiento de esclerosis múltiple, en donde el reactivo de unión está inmovilizado en un soporte sólido contenido dentro de una columna de aféresis, a la que se aplica sangre periférica de un paciente separando así las células que expresan CCR2 de la sangre periférica del paciente, en donde el reactivo de unión es la quimioquina MCP-1/CCL2.
PDF original: ES-2664836_T3.pdf
Procedimiento de detección de sustancias químicas en muestras de material que pueden recogerse de un sujeto, en particular, para detectar factores embriotóxicos.
(17/01/2018) Un procedimiento in vitro para detectar factores embriotóxicos en muestras de material recogido de un sujeto humano o un animal, que comprende las etapas siguientes:
- preparar una muestra de una sustancia, comprendiendo dicha muestra de una sustancia preferentemente fluidos orgánicos y/o partes de tejidos que proceden de un organismo donante; y
- asociar con dicha muestra de una sustancia un elemento de control adecuado para verificar la presencia de al menos un agente activo en dicha muestra de una sustancia; y
- verificar la presencia o ausencia de dicho agente activo basándose en un cambio en el estado en dicho elemento de control,
comprendiendo dicho elemento de control al menos un organismo vivo que tenga…
Biomarcadores lipidómicos para la enfermedad cardiaca estable e inestable.
(10/01/2018) Un ensayo de estratificación de un sujeto con respecto a enfermedad cardiaca, comprendiendo el ensayo la determinación en una muestra de dicho sujeto de los niveles de al menos dos o más analitos lipídicos no modificados seleccionados de la lista que consiste en:
los analitos lipídicos alquilfosfatidilcolina (APC), bis(monoacilglicerol)fosfato (BMP), ceramida (Cer), diacilglicerol (DG), dihexosilceramida (DHC), gangliósido GM3 (GM3), factor de activación de lisoplaquetas (LPAF), monohexosilceramida (MHC), fosfatidilcolina de cadena impar (oddPC), fosfatidiletanolamina (PE), fosfatidilglicerol (PG), fosfatidilinositol (PI), fosfatidilserina (PS), triacilglicerol (TG) y trihexosilceramida (THC) enumerados en la Tabla 1;
fosfatidilcolina (PC) 30:2, PC 34:0,…
Biomarcadores de la enfermedad de hígado graso no alcohólico (EHGNA) y de la esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) y usos de los mismos.
(10/01/2018). Solicitante/s: Somalogic, Inc. Inventor/es: NIKRAD,MALTI, FIELD,STUART G, WILLIAMS,STEPHEN ALARIC.
Un método de determinación de si un sujeto tiene esteatohepatitis no alcohólica (EHNA), que comprende formar un grupo de biomarcadores que tiene N biomarcadores proteicos de los biomarcadores proteicos enumerados en la Tabla 7 y detectar el nivel de cada uno de los N biomarcadores proteicos del grupo en una muestra del sujeto, en donde al menos uno de los N biomarcadores proteicos es COLEC11 y en donde la muestra es una muestra de sangre, una muestra de suero o una muestra de plasma.
PDF original: ES-2662108_T3.pdf
Identificación, evaluación y terapia de cánceres con resistencia innata o adquirida a inhibidores de ALK.
(10/01/2018). Solicitante/s: Jichi Medical University. Inventor/es: MANO,HIROYUKI, CHOI,YOUNG L, SODA,MANABU.
Un método para identificar a un sujeto que tiene cáncer o en riesgo de desarrollar un cáncer, como que tiene un riesgo aumentado de falta de respuesta al tratamiento con un inhibidor de ALK, que comprende:
analizar una muestra obtenida del sujeto para detectar la presencia de una o más moléculas de polinucleótido ALK mutantes que codifican un polipéptido ALK mutante, que comprende una mutación en una posición que corresponde a la posición 1156 de la ALK humana de tipo silvestre o para detectar la presencia de uno o más polipéptidos ALK mutantes que comprenden una mutación en una posición que corresponde a la posición 1156 de la ALK humana de tipo silvestre,
en el que la presencia de las una o más moléculas de polinucleótido de ALK mutantes o polipéptidos ALK mutantes indica que el sujeto tiene un riesgo aumentado de falta respuesta al tratamiento con el inhibidor de ALK.
PDF original: ES-2660149_T3.pdf
Anticuerpos antisulfátidos y proteoglicanos antisulfatados y su uso.
(03/01/2018) La presente invención está relacionada con el campo de la biotecnología Y particularmente con nuevos productos para ser usados en la salud humana. La presente invención proporciona nuevos anticuerpos monoclonales que reconocen de manera específica y con alta afinidad sulfátidos y proteoglicanos sulfatados. Los anticuerpos anti-sulfátidos y anti-proteoglicanos sulfatados descritos en la presente memoria descriptiva, proporcionan importantes agentes diagnósticos y terapéuticos para actuar sobre procesos patológicos asociados a la aparición de placas ateroscleróticas. Según esto, la invención proporciona composiciones farmacéuticas que comprenden los anticuerpos monoclonales de la invención o los fragmentos derivados de estos anticuerpos para su…
Procedimiento para detectar nucleosomas.
(27/12/2017). Solicitante/s: Belgian Volition SPRL. Inventor/es: MICALLEF,JACOB VINCENT.
Un procedimiento para detectar nucleosomas per se en una muestra que comprende las etapas de:
(i) poner en contacto la muestra con un primer agente de unión que se une a nucleosomas;
(ii) poner en contacto los nucleosomas o la muestra con dos o más segundos agentes de unión que se unen a epítopos de nucleosomas diferentes o separados, donde al menos uno de los segundos agentes de unión se une a un nucleótido y al menos uno de los segundos agentes de unión se une a una variante de histona;
(iii) detectar o cuantificar la unión de dicho segundo agente de unión múltiple a nucleosomas; y
(iv) usar la presencia o el grado de dicha unión como medida de la presencia de nucleosomas en la muestra.
PDF original: ES-2663603_T3.pdf
Estado de infección de tuberculosis en un individuo.
(27/12/2017) Método para i) diagnosticar o determinar el estado de infección de tuberculosis o ii) predecir un desenlace clínico o determinar el ciclo de tratamiento en un individuo afectado por infección de tuberculosis, o iii) la estratificación del régimen terapéutico de un individuo con infección de tuberculosis en un individuo afectado por o que se sospecha que está afectado por infección de tuberculosis, que comprende:
a) determinar el nivel o la cantidad de citocinas liberadas o producidas por células mononucleares tras la estimulación, mediante lo cual dichas células mononucleares son de dicho individuo; y
b) i) determinar o diagnosticar el estado…
Método para detectar nucleosomas que contienen variantes de histonas.
(27/12/2017). Solicitante/s: Belgian Volition SPRL. Inventor/es: MICALLEF,JACOB VINCENT.
Uso de una isoforma de histona asociada con un nucleosoma libre de células como biomarcador en una muestra de fluido corporal para el diagnóstico de cáncer.
PDF original: ES-2662380_T3.pdf
Anticuerpos humanizados específicos de la forma protofibrilar del péptido beta-amiloide.
(27/12/2017). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BLANCHE, FRANCIS, CAMERON, BEATRICE, DUCHESNE, MARC, SHI, YI, PRADIER,LAURENT, MIKOL,VINCENT, BAURIN,NICOLAS, NAIMI,SOUAD.
Anticuerpo humanizado específico de la forma protofibrilar del péptido A-β, caracterizado por que:
- dicho anticuerpo tiene unas funciones efectoras disminuidas,
- la parte variable de su cadena pesada comprende una secuencia que presenta al menos 90% de identidad con la secuencia SEC ID NO: 6 o SEC ID NO: 28;
- la parte variable de su cadena ligera comprende una secuencia que presenta al menos 90% de identidad con la secuencia SEC ID NO: 8 o SEC ID NO: 24;
- dicho anticuerpo tiene una afinidad por la forma protofibrilar del péptido Aβ al menos 100 veces superior a su afinidad por las otras formas de este péptido, siendo la afinidad la EC50 medida por ELISA; y
15 - dicho anticuerpo se une a los péptidos A-β agregados en placas seniles y no a los depósitos difusos de péptidos A-β.
PDF original: ES-2664409_T3.pdf
(27/12/2017). Solicitante/s: Otago Innovation Limited. Inventor/es: PEMBERTON,CHRISTOPHER JOSEPH, RICHARDS,ARTHUR MARK, BYERS,MATHEW SIMON.
Un método para evaluar la neumonía y la insuficiencia cardíaca aguda descompensada (ADHF) en un sujeto, comprendiendo el método realizar un método de ensayo configurado para detectar un fragmento de péptido señal de grelina de acuerdo con la SEQ ID NO: 3 o SEQ ID NO: 4 en una muestra de fluido corporal obtenida del sujeto para proporcionar un resultado del ensayo; y correlacionar el resultado del ensayo con la presencia o el estado de neumonía e insuficiencia cardíaca aguda descompensada (ADHF) en el sujeto.
PDF original: ES-2661516_T3.pdf
Métodos para el tratamiento de enfermedades inflamatorias y autoinmunes con natalizumab.
(20/12/2017) Natalizumab para su uso en un método para tratar una enfermedad inflamatoria o autoinmune, donde dicho método comprende:
(a) administrar una primera dosis de natalizumab durante un primer período de administración;
(b) controlar la cantidad de natalizumab bivalente en el plasma o suero del paciente durante el primer período de administración;
(c) determinar una segunda dosis de natalizumab en base al nivel de natalizumab bivalente observado; y
(d) administrar una segunda dosis de natalizumab durante un segundo período de administración;
donde si el control muestra que la cantidad de natalizumab…
Ensayos relacionados con anti-VLA-4.
(13/12/2017). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: HOCHMAN, PAULA, S., PLAVINA,TATIANA, LERNER,MICHAELA.
Procedimiento para analizar el nivel de un anticuerpo IgG4 humanizado anti-VLA-4 , el procedimiento comprende:
a) poner en contacto una muestra biológica obtenida de un sujeto con un agente de captura asociado con un sustrato, donde el agente de captura puede unirse a un anticuerpo IgG4 humanizado anti-VLA-4 en la muestra para formar un complejo y donde el sustrato es una porción de un sistema inmunocromatográfico de flujo lateral; y
b) detectar la unión del agente de captura al anticuerpo IgG4 anti-VLA-4 con un agente secundario que se une a dicho complejo en el sistema inmunocromatográfico de flujo lateral y determinar si el nivel de anticuerpo IgG4 humanizado anti-VLA-4 es superior o inferior a un nivel predeterminado en base a la detección;
donde el agente de captura es un anticuerpo o un fragmento de unión al antígeno del mismo y el agente secundario se selecciona de entre (i) un anticuerpo anti-IgG4 o (ii) un anticuerpo anti-anti-VLA-4.
PDF original: ES-2666372_T3.pdf
Diagnóstico del síndrome intestinal inflamatorio con base en la toxina de distensión citoletal.
(13/12/2017) Un método de diagnóstico, que comprende:
detectar la presencia o ausencia en una muestra biológica de:
uno o más marcadores de toxina de distensión citoletal (CDT); o
CDT;
en el que la muestra biológica se ha obtenido de un sujeto seleccionado del grupo que consiste en: un sujeto que requiere un diagnóstico con respecto al síndrome de intestino irritable (IBS), un sujeto que requiere un diagnóstico con respecto a un subconjunto de IBS, un sujeto que requiere una determinación de la probabilidad de tener o desarrollar IBS, un sujeto que requiere una determinación de la probabilidad de tener o desarrollar un subconjunto de IBS, un sujeto que desea un pronóstico de una respuesta al tratamiento con antibióticos para el IBS, un sujeto que desea un pronóstico de una respuesta…
Anticuerpos para molécula de adhesión celular relacionada con antígeno carcinoembrionario (CEACAM).
(13/12/2017). Solicitante/s: Tel Hashomer Medical Research, Infrastructure And Services Ltd. Inventor/es: Ben Moshe,Tehila, MARKEL,GAL, ORTENBERG,RONA, SCHACHTER,JACOB, SAPIR,YAIR, MANDEL,ILANA.
Un anticuerpo monoclonal o un fragmento de anticuerpo del mismo que reconoce CEACAM1 humano que tiene: una CDR1 de cadena pesada que comprende una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 7 o una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 13, una CDR2 de cadena pesada que comprende una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 8 o una secuencia establecida en SEQ ID NO: 14, una CDR3 de cadena pesada que comprende una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 9 o una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 15, una CDR1 de cadena ligera que comprende una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 10 o una secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 16, una CDR2 de cadena ligera que comprende una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 11 o una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 17, y
una CDR3 de cadena ligera que comprende una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 12 o una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 18.
PDF original: ES-2661488_T3.pdf
Análisis de enriquecimiento de substrato de quinasa.
(13/12/2017) Un método in vitro para determinar la activación diferencial de una enzima en una primera muestra biológica con respecto a una segunda muestra biológica, en donde la enzima cataliza una reacción que implica la adición de un grupo funcional a una proteína o péptido, comprendiendo el método:
agrupar los péptidos modificados endógenos de la primera muestra biológica y los péptidos modificados endógenos de la segunda muestra biológica en un único grupo de acuerdo con uno de los siguientes parámetros:
* péptidos modificados endógenos que tienen un sitio de modificación que es modificado por la misma enzima; o
* péptidos modificados endógenos que tienen un sitio de modificación que es parte de la misma secuencia específica de aminoácidos…
Identificación de proteinas en suero humano indicativo de patologías de los tejidos pulmonares humanos.
(13/12/2017). Solicitante/s: CANCER PREVENTION AND CURE, LTD. Inventor/es: IZBICKA, ELZBIETA, BAEK,SUNG H, STREEPER,ROBERT T.
Un método que facilita el diagnóstico de las patologías del asma y/o el cáncer de pulmón en pacientes que se encuentran en una etapa temprana de la enfermedad, que consiste en determinar la concentración de proteína específica de CAC69571 (SEC. ID. Nº: 8) y opcionalmente una o más de las proteínas de la proteína 4 que contiene el dominio FERM (SEC. ID. Nº: 5), forma de unión larga de C2 de la cadena del complejo de endopeptidasa del proteasoma de JCC1445 (SEC. ID. Nº: 9), sintaxina 11 (SEC. ID. Nº: 10), AAK13083 (SEC. ID. Nº: 6), AAK13049 (SEC. ID. Nº: 11) BACO4615 (SEC. ID. Nº: 1), Q6NSC8 (SEC. ID. Nº:2), CAF17350 (SEC. ID. Nº: 3), Q6ZUD4 (SEC. ID. Nº:4), y/o Q8N7P1 (SEC. ID. Nº:7) en el suero de un paciente y comparar los datos de concentración con los obtenidos de las poblaciones con cáncer de pulmón y/o las poblaciones con asma, a fin de verificar o descartar la existencia de las patologías en cuestión.
PDF original: ES-2662846_T3.pdf
Método para el diagnóstico de la enfermedad de Gaucher.
(13/12/2017). Solicitante/s: Centogene AG. Inventor/es: ROLFS, ARNDT, DR., MASCHER,HERMANN.
Un método in vitro para diagnosticar la enfermedad de Gaucher en un sujeto que comprende:
Detectar un biomarcador en una muestra del sujeto, en donde el biomarcador es liso-Gb1 libre, en donde la muestra se selecciona del grupo que comprende muestra de sangre, muestra de suero, muestra de plasma y muestra de filtro de sangre seca y en donde la liso-Gbl es de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
Determinar el nivel del biomarcador presente en la muestra,
Comparar el nivel del biomarcador en la muestra del sujeto con un nivel límite, en donde si el nivel del biomarcador en la muestra del sujeto es mayor que el nivel límite, éste es indicativo de que el sujeto está sufriendo o está en riesgo de desarrollar la enfermedad de Gaucher y
En donde el nivel límite es 20 ng/ml si la muestra es una muestra de sangre y el nivel límite es 5,0 ng/ml si la muestra es una muestra de suero o una muestra de plasma.
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