(15/07/2020). Solicitante/s: Centogene GmbH. Inventor/es: ROLFS, ARNDT, DR., MASCHER,HERMANN.

Un método para determinar la evolución de la enfermedad de Gaucher en un sujeto, que comprende la etapa de determinar en varios puntos en el tiempo un nivel de un biomarcador presente en una muestra del sujeto, en donde la muestra se selecciona del grupo que consiste en una muestra de sangre, un muestra de suero, una muestra de plasma, una muestra de sangre completa y una muestra de sangre completa recolectada en una tarjeta de filtro de sangre seca, en donde el biomarcador es liso-Gb1 libre, de fórmula (I): **(Ver fórmula)** y en donde el nivel del biomarcador es indicativo de la gravedad de la enfermedad en el sujeto.

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(09/07/2020). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: HENRÍQUEZ,Marcela, SOLARI,Sandra, QUIROGA,Sara, VARGAS,Sergio, ROJAS,Eric.

La invención apunta a una Prueba diagnóstica bioquímica realizada en sangre periférica, que permite el diagnóstico de Trastorno por Déficit Atencional e Hiperactividad (TDAH). Específicamente, se miden los niveles séricos de al menos 6 marcadores correspondientes a 2 grupos de lípidos funcionales, esfingolípidos y ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga (LC-PUFAs), específicamente: Ceramida C16:0, Ceramida C24:0, Deoxi dihidro-ceramida C24:1 y Esfinganina 1-fosfato, ácido docosahexaenoico (DHA) y ácido eicosapentaenoico (EPA), detectándose una variación en las concentraciones respecto de los valores para la población control.

(02/07/2020). Solicitante/s: FUNDACION UNIVERSITARIA SAN PABLO CEU. Inventor/es: QUINTANA,FRANCISCO J, CRUZ SÁDABA,Maria, MUÑOZ MORÓN,Úrsula, ESCUDERO LIROLA,Esther, ROTHHAMMER,Veit Johanne.

Anticuerpo sérico IgM frente a fosfatidilcolina (IgM-PC) para ser utilizado como biomarcador de la esclerosis múltiple (EM) y de las diferentes fases de esta enfermedad, en especial de las fases tempranas CIS y EMRR, una vez constatado experimentalmente mediante una técnica ELISA adaptada, un nivel sorprendentemente alto de estos anticuerpos en las correspondientes fases de la EM respecto a los controles, que triplica el valor de cada grupo de cohorte, y que duplica el nivel de anticuerpos IgM-LC en suero de los mismos pacientes; y nueva técnica ELISA semicuantitativa desarrollada para la detección específica de dicho anticuerpo en muestras séricas de pacientes potenciales de la EM, como método de diagnóstico de alta sensibilidad y precisión.

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(17/06/2020). Solicitante/s: ANTIBODYSHOP A/S. Inventor/es: UTTENTHAL,LARS,OTTO, JUANES,MARGARITA,GHIGLIONE, BANGERT,KRISTIAN.

Un método de distinción entre una afección que no afecta al riñón, en donde la afección que no afecta al riñón es un trastorno inflamatorio, un trastorno infeccioso o un trastorno canceroso, y la probabilidad de un trastorno renal, en donde el trastorno renal se selecciona de insuficiencia renal aguda, necrosis tubular aguda y nefropatía tubulointersticial aguda, en un ser humano, comprendiendo dicho método las etapas de: i) determinar la concentración de lipocalina asociada a gelatinasa de neutrófilos (NGAL) humana en una muestra de fluido corporal del ser humano, ii) comparar dicha concentración con un valor de corte predeterminado, dicho valor de corte se elige para excluir las concentraciones menores de NGAL asociadas con afecciones que no afectan al riñón, en donde una concentración por encima del valor de corte es indicativa de la probabilidad del trastorno renal.

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(11/03/2020). Solicitante/s: Shino-Test Corporation. Inventor/es: IIZUKA, NAOMI, HIKICHI,ATSUSHI.

Uso de una composicion que comprende un aceite de silicona modificado de tipo modificado con polieter no reactivo de tipo cadena lateral junto con ester de (6'-metilresorufina) de acido 1,2-o-dilauril-rac-glicero-3-glutarico para estabilizar una solucion de sustrato para medir la actividad lipasa, que comprende ester de (6'-metilresorufina) de acido 1,2-o-dilauril-rac-glicero-3-glutarico como sustrato para medir la actividad lipasa.

PDF original: ES-2783857_T3.pdf

(21/11/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: LOOMBA,ROHIT, QUEHENBERGER,OSWALD, ARMANDO,AARON, DENNIS,EDWARD A.

Un método para predecir o evaluar el riesgo de progresión de enfermedad hepática en un paciente diagnosticado de enfermedad hepática, que comprende medir el nivel de dhk-PGD2 en una muestra de sangre, suero o plasma aislada del paciente, en donde un aumento o una disminución de dhk-PGD2 en comparación con testigos normales son indicativos de un riesgo acrecentado de progresión de enfermedad hepática.

PDF original: ES-2732310_T3.pdf

(07/11/2019). Solicitante/s: Sime Diagnostics Ltd. Inventor/es: VERDER,HENRIK, HÖSKULDSSON,AGNAR.

Un procedimiento para diagnosticar el síndrome de dificultad respiratoria (SDR), el procedimiento comprende los pasos de: a) proporcionar menos de 100 μl de una muestra de aspirado gástrico obtenida de un sujeto, b) determinar en la muestra de a), mediante un espectrómetro de infrarrojo de Transformada de Fourier (FTIR), la cantidad de al menos un primer y al menos un segundo grupo de compuestos, donde el primer grupo de compuestos es distinto al segundo grupo de compuestos, c) obtener una relación entre el primer y el segundo grupo de compuestos de b), d) correlacionar la proporción de c) con una proporción de control, donde una proporción distinta de la proporción de control es indicativa de una enfermedad respiratoria del sujeto. donde el primer compuesto es lecitina o lecitina saturada y el segundo compuesto es esfingomielina, y donde las etapas de b) a d) del procedimiento se realizan en menos de 10 minutos, tal como en menos de 5 minutos.

PDF original: ES-2729971_T3.pdf

(23/10/2019). Solicitante/s: Biocross, S.L. Inventor/es: CALERO RUEDA,OLGA, CALERO LARA,Miguel, RODRÍGUEZ MARTÍN,ANDRÉS, GARCÍA ALBERT,LUIS.

Método in vitro para la detección y/o cuantificación de una apolipoproteína seleccionada de la lista que consiste en: apoAI, apoAIV, apoCI, apoCII, apo CIII, apoE y apoJ, en una muestra que comprende: (i) poner en contacto la muestra con una superficie de poliestireno en condiciones adecuadas para la interacción electrostática y/o hidrófoba directa entre la apolipoproteína y la superficie de poliestireno, (ii) poner en contacto la superficie a la que se une la apolipoproteína formada en la etapa (i) con un anticuerpo específico para dicha apolipoproteína en condiciones adecuadas para la formación de un complejo entre el anticuerpo y la apolipoproteína, y (iii) detectar los complejos formados en la etapa (ii), en el que la superficie de poliestireno se bloquea antes del contacto de la muestra con un compuesto seleccionado de la lista que consiste en: albúmina, caseína, gelatina o un detergente.

PDF original: ES-2728268_T3.pdf

(18/09/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: COX,GERALD F, CHUANG,WEI-LIEN, ZHANG,X. KATE.

Un agente terapéutico para su uso en un método de tratamiento de un sujeto humano que tiene una deficiencia de esfingomielinasa ácida (ASMD), en donde: (a) se administra al sujeto una primera dosis de un agente terapéutico que tiene una primera concentración para tratar una ASMD; y (b) se administra al sujeto una segunda dosis del agente terapéutico que tiene una segunda concentración igual o superior a la primera concentración si se ha determinado que una muestra biológica del sujeto tiene un nivel de liso-esfingomielina (liso-SPM) que es inferior o igual a un nivel de referencia después de la administración de la primera dosis, en donde el agente terapéutico comprende una esfingomielinasa ácida humana recombinante (rhASM), en donde la primera dosis del agente terapéutico comprende 0,03 a 1,0 mg/kg de rhASM.

PDF original: ES-2762608_T3.pdf

(24/07/2019). Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH. Inventor/es: PATZKE,JUERGEN DR.

Procedimiento para la preparación de una muestra lipémica de plasma o de suero, donde el procedimiento comprende las etapas de: (a) centrifugación de una primera cantidad parcial de una muestra de plasma o de suero que tiene lípidos, para separar un sobrenadante que tiene lípidos, de una fase empobrecida en lípidos; (b) separación del sobrenadante que tiene lípidos y (c) mezcla del sobrenadante que tiene lípidos con una segunda cantidad parcial de la misma muestra de plasma o de suero que tiene lípidos.

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(03/07/2019). Solicitante/s: IDCGS clinica de Diagnosticos Medicos. Inventor/es: KOAL,THERESE, DA SILVA,ISMAEL DALE COTRIM GUERREIRO, LOTURCO,EDSON GUIMARAES, DIAZ,RICOARDO SOUBIE.

Uso de una combinación de metabolitos contenidos en una muestra de sangre, que comprende al menos una fosfatidilcolina que comprende al menos un grupo acil-alquilo en la molécula (PC ae) y al menos los dos aminoácidos tirosina (Tyr) y fenilalanina (Phe) como un conjunto de biomarcadores para la predicción de la respuesta inmunológica de un sujeto mamífero a la terapia antirretroviral y/o el pronóstico de la progresión de la enfermedad de VIH.

PDF original: ES-2749048_T3.pdf

(24/06/2019). Solicitante/s: EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY (EMBL). Inventor/es: GAVIN,ANNE-CLAUDE, ELLENBERG,JAN, SALIBA,ANTOINE-EMMANUEL, VONKOVA,IVANA.

Una matriz de liposomas que comprende una capa portadora, una capa de sustrato en la superficie de la capa portadora y al menos dos áreas separadas de liposomas en su superficie, en el que el sustrato comprende agarosa, en el que la agarosa tiene una concentración de 0.01 a 0.8% en solución.

PDF original: ES-2717706_T3.pdf

(01/05/2019). Solicitante/s: METANOMICS GMBH. Inventor/es: RESZKA, REGINA, KLUTTIG,MARTIN, BETHAN,Bianca, FUHRMANN,JENS, KASTLER,JÜRGEN, KATUS,HUGO, FREY,NORBERT, WEIS,TANJA, SIGL GEB. WOLF,JOHANNA.

Un procedimiento para diagnosticar la insuficiencia cardiaca en un sujeto, que comprende las etapas de: a) determinar, en una muestra de un sujeto que se sospecha que padece insuficiencia cardiaca, la cantidad de al menos un biomarcador, siendo al menos un biomarcador (i) SM_Esfingomielina (d18:1,C16:0) o (ii) SM_Esfingomielina (d18:1,C16:0) y al menos un biomarcador seleccionado entre los biomarcadores relacionados en la Tabla 1A1, 1A2, 1B1, 1B2, 2A1, 2A2, 2B1, 2B2, 3A1, 3A2, 3B1, 3B2, 4A1, 4A2, 4B1, 4B2, 5A1, 5A2, 5B1, 5B2, 6A1, 6A2, 6B1, 6B2, 7A1, 7A2, 7B1, 7B2, 8A1, 8A2, 8B1 u 8B2; b) comparar la cantidad de dicho al menos un biomarcador con una referencia, mediante lo cual se va a diagnosticar la insuficiencia cardiaca.

PDF original: ES-2734810_T3.pdf

(10/04/2019). Solicitante/s: Centogene AG. Inventor/es: ROLFS, ARNDT, DR., MASCHER,HERMANN.

Un método para diagnosticar la enfermedad de Niemann-Pick en un sujeto, en donde el método comprende detectar un biomarcador en una muestra del sujeto, en donde el biomarcador es el compuesto 509, y en donde el compuesto 509 tiene la siguiente estructura:**Fórmula** en donde el grupo OH del grupo COOH puede estar disociado.

PDF original: ES-2731920_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, GUEDJ,MICKAËL, NABIROTCHKIN,SERGUEI, HAJJ,RODOLPHE.

Procedimiento in vitro para diagnosticar una enfermedad neurológica seleccionada de entre enfermedad de Alzheimer (EA), demencia senil de tipo EA (SDAT), EA en fase prodrómica, deterioro cognitivo leve (DCL), deterioro de memoria asociado a la edad (PMAE), demencia vascular o demencia frontotemporal (DFT) en un sujeto, en el que el procedimiento comprende determinar la presencia, la cantidad, la frecuencia o la forma de ácido sebácico, en una muestra de sangre, suero y/o plasma procedente de dicho sujeto, en el que una alteración en la presencia, la cantidad, la frecuencia o la forma de ácido sebácico, en comparación con un control, es indicativa de la presencia, del riesgo, del subtipo, de la progresión o de la gravedad de dicha enfermedad.

PDF original: ES-2731678_T3.pdf

(08/03/2019). Solicitante/s: ANTIBODYSHOP A/S. Inventor/es: UTTENTHAL,LARS,OTTO, JUANES,MARGARITA,GHIGLIONE, BANGERT,KRISTIAN.

Un método de seguimiento el inicio de un trastorno renal en un ser humano, dicho método comprende los etapas de i) determinar la concentración de lipocalina asociada a gelatinasa de neutrófilos (NGAL) humana en una muestra de un fluido corporal del ser humano, ii) repetir la etapa i) en una muestra adicional de fluido corporal del mismo ser humano tomada después de 24 horas o menos; y iii) evaluar si el ser humano ha desarrollado o no un trastorno renal, o está a punto de desarrollar un trastorno renal, mediante la comparación de las concentraciones obtenidas en la etapa i) y ii), en donde una subida en la concentración de NGAL de 50 ng/ml o más en la muestra adiicional es indicativa de que el ser humano ha desarrollado un trastorno renal, o está a punto de desarrollar un trastorno renal.

PDF original: ES-2703434_T3.pdf

(06/03/2019). Solicitante/s: METANOMICS GMBH. Inventor/es: RESZKA, REGINA, LEIBOLD, EDGAR, DR., BUSCH,Kristina, FUHRMANN,JENS, KASTLER,JÜRGEN, KATUS,HUGO, FREY,NORBERT, WOLF,JOHANNA, WEIS,TANJA.

Un procedimiento para diagnosticar la insuficiencia cardíaca en un sujeto que comprende las etapas de: a) determinar en una muestra de un sujeto que se sospecha que padece insuficiencia cardíaca la cantidad de al menos el biomarcador Lisofosfatidilcolina C18:2; b) comparar la cantidad de al menos dicho biomarcador con una referencia, por medio de lo cual insuficiencia cardíaca es diagnosticada si la cantidad del biomarcador Lisofosfatidilcolina C18:2 se reduce en comparación con un sujeto o grupo de sujetos que se sabe que no padecen insuficiencia cardíaca.

PDF original: ES-2728120_T3.pdf

(22/11/2018). Solicitante/s: EUROIMMUN MEDIZINISCHE LABORDIAGNOSTIKA AG. Inventor/es: MEYER, WOLFGANG, SCHEPER, THOMAS, DR..

Un uso de una albúmina aislada, o variante de la misma, que tiene actividad de unión a gangliósido para aumentar la sensibilidad de un ensayo para detectar un autoanticuerpo para un gangliósido en una muestra líquida que comprende anticuerpos con el fin de diagnosticar una enfermedad, en el que el uso comprende las etapas de a) poner en contacto en una mezcla de reacción una muestra líquida que comprende anticuerpos de un sujeto con un gangliósido, b) detectar un complejo que comprende el gangliósido y un autoanticuerpo para el gangliósido, en el que la etapa a) se lleva a cabo en la presencia de una proteína de unión a gangliósido aislada, que es una albúmina, o una variación de la misma, que tiene actividad de unión a gangliósido y en el que la etapa a) se realiza, en todo momento, a una temperatura de al menos 10 ºC en el que se usa un dispositivo médico, que es una tira de transferencia.

PDF original: ES-2690873_T3.pdf

(30/10/2018). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: LAFLAMME,DOROTHY P, HANNAH,STEVEN S, LI,QINGHONG.

Método para el diagnóstico de la enfermedad valvular crónica en un animal, que comprende: analizar la muestra obtenida del animal para la presencia del metabolito glutamato y opcionalmente un metabolito adicional asociado a la enfermedad valvular crónica, y comparar la cantidad de cada uno de dichos metabolitos identificados en la muestra con una cantidad correspondiente de los mismos metabolitos presentes en una muestra de uno o más animales de control comparables que no sufren de la enfermedad valvular crónica, y utilizar dicha comparación para diagnosticar la enfermedad valvular crónica en el animal en el caso de que la cantidad de cada uno de dichos metabolitos observada en la muestra del animal sea superior a la cantidad presente en la muestra del animal de control.

PDF original: ES-2687979_T3.pdf

(01/10/2018). Solicitante/s: Nextcea Inc. Inventor/es: HSIEH,FRANK, TENGSTRAND,ELIZABETH.

Método para evaluar la actividad de un compuesto de prueba para inducir fosfolipidosis en un sujeto destinatario, que comprende determinar el nivel de cada uno de un grupo de biomarcadores en un disolución que contiene una muestra de prueba obtenida a partir de un sujeto de prueba al que se le ha administrado un compuesto de prueba, una población de células de prueba que se han puesto en contacto con el compuesto de prueba, o vesículas endocíticas aisladas a partir de la muestra de prueba o las células de prueba, en el que el grupo de biomarcadores incluye 2,2' di-22:6-BMP, 3,2' di-22:6-BMP, 2,3' di-22:6-BMP, 3,3'di-22:6- BMP, di-22:6- PG,**Fórmula** y comparar el nivel de cada biomarcador con un nivel predeterminado para cada biomarcador, en el que se determinar que el compuesto de prueba tiene la actividad de inducir fosfolipidosis en el sujeto destinatario si el nivel de cualquiera del grupo de biomarcadores está en o por encima del nivel predeterminado correspondiente.

PDF original: ES-2684114_T3.pdf

(13/09/2018). Solicitante/s: FUNDACIÓN IMDEA ALIMENTACIÓN. Inventor/es: REGLERO RADA,GUILLERMO, RAMIREZ DE MOLINA,ANA, AGUIRRE PORTOLÉS,Cristina.

La presente invención se refiere a un uso de la apolipoproteína A, de un péptido mimético de la misma o de un activador de la misma para la preparación de un medicamento para el tratamiento o la prevención del cáncer. La invención también se refiere a un método para determinar el estadio de un tumor colorrectal en un paciente que comprende determinar en un biofluido de dicho paciente los niveles de ApoA1, en donde niveles reducidos de ApoA1 con respecto a un valor de referencia indican un estadio más avanzado del tumor, así como a un método para seleccionar el tratamiento de un paciente con cáncer que comprende determinar en un biofluido de dicho pacientes los niveles de ApoA1, en donde niveles reducidos de ApoA1 con respecto a un valor de referencia indican que la terapia de elección es una terapia basada en la apolipoproteína A, en un péptido mimético de la misma o en un activador de la misma.