CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68: - En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones y métodos para el tratamiento del cáncer.
(11/05/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: SHUMWAY,STUART DENHAM.
Un inhibidor de WEE1 para su uso en el tratamiento de un paciente diagnosticado con un cáncer asociado a la quinasa WEE1, comprendiendo el uso:
(a) medir el nivel de expresión génica de PKMYT1 en una muestra biológica que comprende células cancerosas obtenidas de dicho paciente y en una muestra de control;
(b) determinar si el nivel de expresión génica en dicha muestra del paciente está por encima o por debajo del nivel en dicha muestras de control;
(c) seleccionar a dicho paciente para el tratamiento con un inhibidor de WEE1, en donde el nivel del biomarcador predictivo de dicha muestra de paciente está por debajo del de la muestra de control; y
(d) administrar un inhibidor de WEE1 al paciente seleccionado.
PDF original: ES-2651347_T3.pdf
Procedimiento y composición para el tratamiento, la prevención y el diagnóstico de cáncer que contiene células madre de cáncer o derivados de las mismas.
(11/05/2016). Solicitante/s: 3-D Matrix, Ltd. Inventor/es: OCHIYA,TAKAHIRO.
Una composición farmacéutica que comprende un inhibidor de RPN2 para su uso en el tratamiento o prevención del cáncer que contiene células madre de cáncer o que deriva de las mismas, en la que las células madre de cáncer portan un gen p53 mutado,
en la que el inhibidor de RPN2 es un anticuerpo anti-RPN2 o fragmentos del mismo, ARN antisentido, ribozima, ARN de interferencia pequeño o micro ARN o un ARN de horquilla corta.
PDF original: ES-2586116_T3.pdf
Biomarcadores de microARN indicativos de la enfermedad de Alzheimer.
(11/05/2016). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: DEZSO,ZOLTAN, KUMAR,PAVAN.
Un método para facilitar el diagnóstico del deterioro cognitivo debido a la enfermedad de Alzheimer o a deterioro cognitivo leve (DCL) en un sujeto, que comprende:
determinar el nivel de al menos un miARN en una muestra que contiene miARN circulante extracelular del sujeto, en el que la muestra no es líquido cefalorraquídeo (LCR), y en el que el al menos un miARN se selecciona de entre el grupo que consiste en miR-191, miR-15b, miR-142-3p, Let-7g, Let-7d, y combinaciones de los mismos, en el que una diferencia en el nivel del al menos un miARN frente al de un sujeto normal determinada en relación con un control adecuado es indicativa de enfermedad de Alzheimer o DCL en el sujeto.
PDF original: ES-2580379_T3.pdf
MÉTODOS PARA DETECTAR FUSIONES GÉNICAS.
(11/05/2016) Un método para detectar la presencia de una fusión génica en una muestra aislada obtenida de un sujeto que comprende:
poner en contacto la muestra con una primera sonda complementaria con un primer ácido nucleico 5' con respecto a un punto de fusión entre el primer ácido nucleico y un segundo ácido nucleico, en condiciones suficientes para que la primera sonda hibride especialmente en el primer ácido nucleico;
poner en contacto la muestra con una segunda sonda complementaria con el primer ácido nucleico 3' con respecto al punto de fusión entre el primer ácido nucleico y el segundo ácido nucleico en condiciones suficientes para que la segunda sonda hibride especialmente en…
Aislamiento de cinco genes novedosos que codifican nuevos melanomas de tipo receptor de Fc implicados en la patogénesis del linfoma/melanoma.
(11/05/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: DALLA-FAVERA,RICCARDO.
Un anticuerpo dirigido a una proteína IRT3 humana, en donde la secuencia de aminoácidos de la proteína IRTA3 humana es la secuencia de 734 aminoácidos expuesta en la Figura 18C1-18C2 (SEQ ID NO: 5) con la condición de que el anticuerpo no se una a los aminoácidos 1-186 de la proteína.
PDF original: ES-2586850_T3.pdf
Determinación no invasiva de metiloma del feto o tumor de plasma.
(11/05/2016). Solicitante/s: THE CHINESE UNIVERSITY OF HONG KONG. Inventor/es: LO,YUK MING DENNIS, CHIU,ROSSA WAI KWUN, CHAN,KWAN CHEE, LUN,MIU FAN, JIANG,PEIYONG, CHAN,WAI MAN.
Un método para analizar una muestra biológica de un organismo, incluyendo la muestra biológica ADN sin células que se origina de células normales y potencialmente de células asociadas con cáncer, comprendiendo el método:
analizar una pluralidad de moléculas de ADN sin células de la muestra biológica, donde el análisis de una molécula de ADN incluye:
determinar una localización de la molécula de ADN en un genoma del organismo; y
determinar si la molécula de ADN está metilada en uno o más sitios;
para cada uno de una pluralidad de sitios, determinar un número respectivo de moléculas de ADN que están metiladas en el sitio;
calcular un primer nivel de metilación basándose en los números respectivos de moléculas de ADN metiladas en la pluralidad de sitios;
comparar el primer nivel de metilación con un primer valor de punto de corte; y
determinar una primera clasificación de un nivel de cáncer basándose en la comparación.
PDF original: ES-2665273_T3.pdf
Estrategias y métodos de detección de ácidos nucleicos mediante biosensores.
(11/05/2016) Un método de detección de un analito que comprende una secuencia de nucleótidos diana, y dicho método comprende:
amplificar la secuencia de nucleótidos diana y, opcionalmente, al menos una secuencia de nucleótidos adicional, con uno o más cebadores que comprenden:
una región 5' ancla configurada para hibridarse con una secuencia de nucleótidos situada fuera de la secuencia de nucleótidos diana, y que es al menos parcialmente complementaria de dicha secuencia de nucleótidos situada fuera de la secuencia de nucleótidos diana;
una región 3' de extensión configurada para hibridarse con una porción de la secuencia de nucleótidos…
Procedimiento y disposición para detectar eventos de unión de moléculas.
(11/05/2016) Procedimiento para detectar eventos de unión de moléculas a superficies bioactivas, en el cual en un paso (I),
a al menos una primera molécula , que está inmovilizada mediante un enlace covalente sobre una superficie bioactiva , estando la primera molécula seleccionada del grupo consistente en ADN, ARN, ANB y APN monocatenarios,
se une al menos una segunda molécula , con formación de al menos una unión no covalente específica, estando la al menos una segunda molécula seleccionada del grupo consistente en ADN, ARN, ANB y APN monocatenarios, y estando unida o uniéndose la segunda molécula químicamente de forma covalente a un ligando (6a),
se logra una fijación de al menos una tercera molécula a la al menos una segunda molécula a través de al menos una unión no covalente específica, estando la…
MÉTODO DE DETECCIÓN DEL VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO HUMANO TIPO A, DEL VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO HUMANO TIPO B Y DEL METAPNEUMOVIRUS HUMANO.
(06/05/2016). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: TENORIO ABREU,Alberto.
Método de detección simultánea del virus sincitial respiratorio humano A, del virus sincitial respiratorio humano B y del metapneumovirus humano en muestras biológicas, cebadores, sondas, composiciones kit y sus usos.
Procedimiento de detección de Fasciola spp., oligonucleótidos utilizados y kit.
(05/05/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE LEON. Inventor/es: ROJO VÁZQUEZ,Francisco Antonio, MARTÍNEZ VALLADARES,María.
La presente invención es un procedimiento de detección de Fasciola spp. en una muestra, preferiblemente de heces de un sujeto, que comprende la extracción del ADN de Fasciola spp. de dicha muestra, al menos una reacción de amplificación isotérmica mediada por bucles, LAMP, sobre dicho ADN en presencia de al menos un cebador seleccionado entre las SEQ ID NO.:1-4 ó una variedad funcional de los mismos, o sus secuencias complementarias, y la detección de Fasciola spp. evaluando el resultado de dicha reacción LAMP. La invención también comprende los oligonucleótidos utilizados y su uso como cebadores, además del kit que los contiene para realizar el ensayo de detección.
PDF original: ES-2568943_B1.pdf
PDF original: ES-2568943_A1.pdf
Composiciones y métodos para detectar una neoplasia.
(04/05/2016). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: WANG,Jeff, AHUJA,NITA, BAYLIN,STEPHEN, HERMAN,JAMES GORDON, BAILEY,VASUDEV, YI,JOO-MI.
Un método in vitro para detectar o caracterizar una neoplasia en una muestra biológica de un sujeto, comprendiendo el método detectar la metilación de un gen BNC1 y ADAMTS1, en donde la detección de la metilación detecta o caracteriza la presencia de una neoplasia en la muestra, comprendiendo además el método opcionalmente la etapa de detectar una alteración en la secuencia o el nivel de expresión de un gen o polipéptido Brca1, Brca2, p16, K-ras, APC, PalB2, DPC4, EGFR y/o EML-ALK4, en donde la neoplasia es un cáncer seleccionado de cáncer de colon, pulmonar o pancreático y en donde el nivel de metilación presente en el promotor del gen BNC1 y ADAMTS1 se compara con una referencia seleccionada del nivel de metilación presente en una muestra de control obtenida de un paciente que no tiene una neoplasia, un nivel inicial de metilación presente en una muestra biológica derivada de un paciente, antes de, durante o después del tratamiento para una neoplasia o una curva estandarizada.
PDF original: ES-2581594_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas y métodos útiles para modular la angiogénesis, inhibir la metástasis y la fibrosis tumoral, y evaluar la malignidad de tumores cancerígenos de colon.
(04/05/2016). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LTD. Inventor/es: NEUFELD, GERA, AKIRI,Gal, VADASZ,Zahava, GENGRINOVITCH,STELA.
Un método excesivo ex vivo o in vitro para la evaluación de la malignidad de un tumor del colon que comprende:
(a) determinar un nivel de tejidos de un polipéptido que es por lo menos un 95% homólogo al polipéptido establecido en la IDENTIFICACIÓN SECUENCIAL NÚMERO: 2, o
(b) determinar los niveles de ARNm que codifican a un polipéptido que sean por lo menos un 95% homólogos al polipéptido establecido en la IDENTIFICACIÓN SECUENCIAL NÚMERO: 2, en un tejido del tumor del colon, evaluando, por lo tanto, la malignidad del tumor de colon.
PDF original: ES-2584847_T3.pdf
Métodos de clasificación de muestras biológicas para predecir la respuesta al tratamiento con inhibidor de tirosina quinasa.
(04/05/2016) Un método para la clasificación de una muestra biológica con respecto al tratamiento con un inhibidor de la actividad de la tirosina quinasa de EGFR, comprendiendo el método:
(a) poner en contacto una muestra biológica obtenida de un paciente humano con un conjunto de sondas de hibridación cromosómicas en condiciones suficientes para permitir la hibridación de las sondas a los cromosomas en la muestra en donde (i) una sonda está diseñada para detectar el número de copias del locus del cromosoma humano 10q23 0.3 en las células de la muestra y (ii) una sonda está diseñada para detectar el número de copias del locus del cromosoma humano 3q26.3 en…
Micro-ARN como marcador de actividad de las plaquetas.
(04/05/2016). Solicitante/s: Micro-Signature Ltd. Inventor/es: MAYR,MANUEL.
Un método para determinar la actividad de las plaquetas en un individuo que comprende determinar en una muestra de plasma o suero obtenida de un individuo el nivel de al menos un microARN seleccionado del grupo que consiste en miR-126, miR-197, miR-223, miR-24 y miR -21.
PDF original: ES-2586034_T3.pdf
Evaluación de la actividad de la ruta de señalización celular PI3K utilizando una modelación matemática de expresión de genes diana.
(04/05/2016) Un método que comprende:
inferir la actividad de una ruta de señalización celular PI3K en un tejido y/o en células y/o en un líquido orgánico de un sujeto médico que se basa, al menos, en los niveles de expresión de uno o más genes diana de la ruta de señalización celular PI3K medidos en una muestra extraída de tejido y/o de células y/o de líquido orgánico del sujeto médico, en el que la inferencia comprende:
determinar un nivel de un elemento de factor de transcripción (FT) FOXO en la muestra extraída de tejido y/o de células y/o de líquido orgánico del sujeto médico, controlando el elemento TF FOXO la transcripción de uno o más genes diana de la ruta de señalización…
Expresión de miARN en microvesículas de sangre periférica humana y sus usos.
(04/05/2016). Solicitante/s: THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: MARSH,CLAY B, PIPER,MELISSA G, ISMAIL,NOURA.
Un método para diagnosticar o pronosticar cáncer colorrectal en un sujeto, que comprende:
i) aislar microvesículas en una muestra del sujeto;
ii) determinar el nivel de al menos los siguientes regulados positivamente y al menos los siguientes miR regulados negativamente en las microvesículas aisladas; en donde los miR regulados positivamente comprenden miR-19a, miR-21, miR-127, miR-31, miR-96, miR-135b y miR-183; y los miR regulados negativamente comprenden miR-30c, miR-133a, miR-143, miR-133b y miR-145; y
iii) comparar el nivel de los miR con un control, en donde una alteración del nivel de los miR, en relación con el del control, es diagnóstico del cáncer colorrectal.
PDF original: ES-2575868_T3.pdf
Composiciones y métodos para la unión al ácido lisofosfatídico.
(04/05/2016) Un anticuerpo monoclonal aislado o fragmento de anticuerpo de unión a antígeno que se une al ácido lisofosfatídico (LPA) en condiciones fisiológicas y que comprende al menos un dominio variable de cadena pesada de inmunoglobulina que comprende tres regiones determinantes de la complementariedad (CDR) de cadena pesada que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NOs: 56, 57, y 58 y un dominio variable de cadena ligera que comprende tres CDR de cadena ligera que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NOs: 59, 60, y 61, en el que dicho anticuerpo monoclonal o fragmento de anticuerpo de unión a antígeno opcionalmente:
a. se selecciona del grupo que consiste en un anticuerpo quimérico, un anticuerpo humanizado, un anticuerpo de longitud completa, un anticuerpo…
Procedimiento para la detección de células vivas, con las membranas celulares íntegras y funcionales, mediante técnicas de amplificación de ácidos nucleicos.
(29/04/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Instruments Utils de Laboratori Geniul, SL. Inventor/es: CODONY IGLESIAS,FRANCESC.
El procedimiento comprende añadir a una muestra celular un medio de reacción comprendiendo al menos dos agentes desagregantes, siendo uno de ellos un surfactante no iónico o un agente quelante, y el otro un surfactante aniónico; un tampón fosfato a un pH apropiado; una solución isotónica; y al menos una substancia activante del metabolismo celular de las células de la muestra para activar el metabolismo celular, añadir el compuesto monoazida de etidio (EMA) a una concentración final <= 10 μM, dejar incubar la mezcla obtenida, fotoactivar la mezcla para activar el EMA, lisar la muestra para obtener una mezcla de material genético proveniente de las células muertas, células vivas sin metabolismo de membrana y células vivas con metabolismo de membrana activo; y detectar mediante una técnica de amplificación de ácidos nucleicos, el material genético de las células vivas y con metabolismo de membrana activo.
PDF original: ES-2568527_B1.pdf
PDF original: ES-2568527_A1.pdf
Patrones de tamaño para uso en análisis de ácidos nucleicos.
(27/04/2016) Uso de un patrón de tamaño que determina el tamaño o tamaños de dos o más loci en una muestra que contiene ácido nucleico, cada uno de los loci tiene uno o más posibles tamaños conocidos, los posibles tamaños conocidos tienen un intervalo de tamaños definidos por el más grande y el más pequeño posibles tamaños conocidos, el patrón de tamaño incluye elementos patrón de tamaño, donde el tamaño de uno o más de esos elementos patrón de tamaño es seleccionado por ser:
a) mayor que el más grande de los tamaños posibles conocidos para el locus; o
b) menor que el más pequeño de los posibles tamaños conocidos para el locus; o
c) diferente de cualquiera de los tamaños de los posibles tamaños conocidos para el locus;
en los que el patrón de tamaño incluye…
Métodos y kits para tinción diferencial de las células anormales del sistema urinario.
(27/04/2016). Solicitante/s: Zetiq Technologies Ltd. Inventor/es: IDELEVICH PAVEL, ELKELES,ADI, TERKIELTAUB,DOV, EYAL,AMI.
Un método de identificación de las células del sistema urinario anormal en una muestra de orina, comprendiendo el método:
la fijación de la muestra de orina que comprende células del sistema urinario en ácido tricloroacético;
la puesta en contacto de la muestra de orina con un extracto de la planta Ficus o uno o más componentes del mismo obteniendo de este modo las células del sistema urinario anormales acondicionadas; y
la tinción de las células del sistema urinario acondicionado con un colorante básico y un tinte ácido, de manera que un citoplasma de las células anormales de las células del sistema urinario manchadas con un color predominantemente rosa a rojo.
PDF original: ES-2593029_T3.pdf
Procedimiento para la detección de aberraciones cromosómicas.
(27/04/2016) Procedimiento para la detección de varias regiones diferentes de cromosomas o ADN en una célula para la detección de aberraciones cromosómicas estructurales, presentando las aberraciones cromosómicas al menos dos regiones de puntos de ruptura dentro de un cromosoma, basadas en fragmentos de ácidos nucleicos marcados de forma directa o indirecta (sondas), caracterizado por que
- una primera sonda marcada con un marcador A (sonda A) y una segunda sonda marcada con un marcador B (sonda B) flanquean una región de punto de ruptura 1 que forman señales de fusión A-B y
- dos tercera y cuanta sondas (sondas C) marcadas con un marcador C flanquean una región de punto de ruptura 2 que forman las señales de fusión C-C, modificándose las señales de fusión antes mencionadas, en el caso…
Métodos para seleccionar medicamentos antidepresivos.
(27/04/2016) Método para seleccionar un medicamento antidepresivo para un paciente, comprendiendo dicho método:
determinar dicho genotipo de un paciente para un panel de genes, en el que dicho panel comprende un gen de CYP2D6, un gen de CYP2C19 y un gen de 5HTTR, y en el que dicho panel comprende (a) uno o más alelos de CYP2D6 de citocromo P450 seleccionados del grupo que consiste en los alelos CYP2D6 *2, *3, *4, *5, *10 y *17
(b) uno o más alelos de CYP2C 19 de citocromo P450 seleccionados del grupo que consiste en los alelos 2C19*2A, *2B, *3, *4, *5A, *5B, *6, *7 y *8;
(c) un gen de transportador de serotonina 5HTTR que consiste en dos alelos seleccionados independientemente de las formas corta (s) y larga (l) del gen de 5HTTR, en el que la forma…
Métodos y materiales para evaluar la pérdida de heterocigosidad.
(27/04/2016) Método de predicción de la respuesta de un paciente con cáncer a un régimen de tratamiento contra el cáncer que comprende un agente nocivo para el ADN, una antraciclina, un inhibidor de la topoisomerasa I, radiación y/o un inhibidor de PARP, comprendiendo dicho método:
determinar, en ADN genómico derivado de una célula cancerosa obtenida del paciente, el número total de regiones de LOH en al menos un par de cromosomas humanos de dicho ADN que son más largas que una primera longitud pero más cortas que la longitud de todo el cromosoma que contiene la región de LOH, en el que dicho al menos un par de cromosomas humanos no es un par de cromosomas sexuales X/Y humanos, en el que dicha primera longitud es de aproximadamente 1,5 o más megabases y en el que la célula cancerosa se selecciona del grupo que consiste en células de cáncer de mama, células de…
Gen TOM34 relacionado con el cáncer de colon.
(27/04/2016). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, FURUKAWA,YOICHI, TAHARA,HIDEAKI, TSUNODA,TAKUYA, MATSUSHIMA,SATOSHI.
Un procedimiento de cribado de un compuesto para tratar o prevenir cáncer de colon, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
(a) poner en contacto un compuesto de ensayo con un polipéptido codificado por un polinucleótido de TOM34;
(b) detectar la actividad de unión entre el polipéptido y el compuesto de ensayo; y
(c) seleccionar el compuesto de ensayo que se une al polipéptido.
PDF original: ES-2584247_T3.pdf
Mutante de HSP110 dominante negativo y su uso en el pronóstico y el tratamiento de cánceres.
(27/04/2016). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: GARRIDO,CARMEN, DUVAL,ALEX.
Una proteína de choque térmico 110 (HSP110) mutada, que consiste en la secuencia aminoacídica de SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2575980_T3.pdf
Modelado de tejidos en un sistema de células madre embrionarias (ES).
(27/04/2016). Solicitante/s: AXIOGENESIS AG. Inventor/es: HESCHELER, JURGEN, BOHLEN, HERIBERT, FLEISCHMANN,BERND, KOLOSSOV,EUGEN, EHLICH,Andreas , RÖLL,WILHELM, KÖNIGSMANN,JESSICA.
Procedimiento de modelado y/u obtención de tejido cardíaco o estructuras similares a tejido cardíaco que comprenden cultivar un primer tipo celular derivado de células madre embrionarias (ES) en presencia de al menos un segundo tipo celular embrionario, y permitir la integración y alineamiento de dichos al menos dos tipos celulares en el tejido o estructuras similares a tejido;
siempre que las células no deriven de un embrión humano.
PDF original: ES-2584428_T3.pdf
Factor trófico para el tratamiento de las enfermedades degenerativas de la retina.
(27/04/2016). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: SAHEL,JOSÉ-ALAIN, LEVEILLARD,THIERRY, FONTAINE,VALÉRIE.
Un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos como se expone en la SEQ ID NO: 3, 4 o 5 o una variante de la misma, en el que dicha variante tiene una identidad de al menos 80 % con la SEQ ID NO: 3, 4 o 5 y dicho polipéptido o variante exhiben actividad de rescate de los conos y dicho polipéptido o variante tiene menos de 100 aminoácidos.
PDF original: ES-2582559_T3.pdf
Procedimientos y composiciones para el diagnóstico y pronóstico de lesión renal e insuficiencia renal.
(27/04/2016). Solicitante/s: Astute Medical, Inc. Inventor/es: ANDERBERG,JOSEPH, GRAY,JEFF, MCPHERSON,PAUL, NAKAMURA,KEVIN, KAMPF,JAMES PATRICK.
Un procedimiento para evaluar el estado renal en un sujeto, que comprende:
realizar uno o más ensayos configurados para detectar uno o más biomarcadores que comprenden proteína de unión al factor de crecimiento similar a insulina 7 en una muestra de líquido corporal obtenida del sujeto para proporcionar un resultado de ensayo; y
correlacionar el/los resultado(s) de ensayo con el estado renal del sujeto, en el que dicha etapa de correlación comprende asignar una probabilidadprobabilidad de uno o más cambios futuros en el estado renal al sujeto basado en el/los resultado(s) de ensayo.
PDF original: ES-2585184_T3.pdf
Uso de MAD2L2 como marcador de estratificación en el tratamiento de tumores de mama con nuevos inhibidores de pan-CDK.
(27/04/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: SIEMEISTER, GERHARD, GROTH,PHILIP.
Uso de MAD2L2 como marcador de estratificación en el tratamiento de tumores de mama con un compuesto de fórmula general (I) en la que **Fórmula**
X representa -O- o NH- y
R1 representa un grupo metilo, etilo, propilo o isopropilo y
R2 y R3 representan, independientemente entre sí, hidrógeno, un grupo metilo o etilo y
R4 representa un grupo alquilo C1-C6 o un anillo de cicloalquilo C3-C7,
o con uno de sus sales, diastereómeros o enantiómeros fisiológicamente compatibles.
PDF original: ES-2584414_T3.pdf
Un biomarcador transcriptómico de miocarditis.
(20/04/2016) Uso de una composición molecular que comprende moléculas de ácido nucleico que consisten en las secuencias de ácido nucleico de: 1553145_at (proteína hipotética FLJ39653), 1553575_at, 1557236_at (apolipoproteína L, 6), 1558142_at (repetición de trinucleótidos que contiene 6B), 1560752_at (proteína 2 de los dominios caja F y WD-40), 1565614_at (proteína en dedo de zinc 337), 1567100_at (homólogo de Dachshund 1 (Drosophila)), 200068_s_at (calnexina /// calnexina), 201031_s_at (ribonucleoproteína nuclear heterogénea H1 (H)), 202646_s_at (dominio de choque frío que contiene E1, que se enlaza a ARN), 205758_at (molécula CD8a /// molécula CD8a), 206188_at (dedo de zinc de la proteína 623), 212637_s_at (dominio WW que contiene la proteína ubiquitina E3 ligasa 1), 212920_at, 213317_at (canal intracelular…
Ensayo para Trichomonas vaginalis mediante amplificación y detección del gen AP65-1 de Trichomonas vaginalis.
(20/04/2016) Método para detectar la tricomoniasis, que comprende:
proporcionar una muestra biológica;
poner en contacto la muestra biológica con una sustancia que comprende un conjunto de sondas oligonucleotídicas que comprende por lo menos una sonda oligonucleotídica que está marcada de manera detectable y presenta una longitud de la secuencia de nucleótidos de aproximadamente 10 a aproximadamente 50 y por lo menos dos cebadores oligonucleotídicos, presentando cada uno de los cuales una longitud de la secuencia de nucleótidos de aproximadamente 10 a aproximadamente 150 bajo unas condiciones tales que las sondas y los cebadores se aparean con un gen AP65-1 como se especifica en la SEC ID nº 1 en la localización entre aproximadamente los pares…
Método de almacenamiento de gotitas.
(20/04/2016). Solicitante/s: Base4 Innovation Ltd. Inventor/es: FRAYLING,CAMERON ALEXANDER.
Un método de almacenamiento de una corriente de gotitas, al menos algunas de las cuales comprenden uno o más nucleótidos y/u oligonucleótidos individuales, y un fluido de gotitas, caracterizado por la etapa de introducir cada gotita secuencialmente sobre una superficie de un sustrato en una ubicación única correspondiente y caracterizado además porque la corriente de gotitas se prepara mediante un proceso que incluye las etapas de generar una corriente ordenada de nucleótidos a partir del analito por pirofosforolisis progresiva y capturar cada nucleótido en una gotita correspondiente.
PDF original: ES-2645145_T3.pdf
