(16/08/1995). Solicitante/s: GENETIC SYSTEMS CORPORATION. Inventor/es: LINSLEY, PETER S., BROWN, JOSEPH P., HORN, DIANE, OCHS, VINCENT.

SE DESCRIBE UN METODO PARA TRATAR LIGANDOS PRESENTES EN FORMA IMPURA EN MUESTRAS FLUIDAS PARA ELIMINAR SUSTANCIAS PARA EXPONER PUNTOS DE ENLACE, AUMENTAR LA UNION INMUNOLOGICA PARA USAR EN ENSAYOS. EL METODO INCLUYE TRATAMIENTO ENZIMATICO Y QUIMICO DEL LIGANDO UTILIZANDO ENZIMA Y ACIDO DEBIL. EL METODO SE EJEMPLIFICA POR EL TRATAMIENTO DE ANTIGENOS SILILADOS CON NEURAMINIDASA.

(01/02/1995). Solicitante/s: MILES INC.(AN INDIANA CORP.). Inventor/es: HWANG, DENG RUEY, SCOTT, MARY ELLEN ANN.

COMPUESTOS UTILES COMO SUSTRATOS PARA BETA GALACTOSIDASA QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE X ES HALOGENO, NITRO O HIDROGENO; Y ES HALOGENO, ALQUILO INFERIOR O HIDROGENO; W ES ALQUILO INFERIOR O HIDROGENO; Y Z ES NITRO O LA ESTRUCTURA DE ANILLO AROMATICO (II) DONDE A ES ALQUILO INFERIOR O HIDROGENO; B ES HALOGENO O HIDROGENO; C ES ALQUILO INFERIOR O HIDROGENO Y D ES SO3NA, CON LA CONDICION DE QUE X NO SEA NITRO CUANDO Y ES HIDROGENO.

(01/02/1995). Solicitante/s: IATRON LABORATORIES, INC. UNITIKA LTD. Inventor/es: NISHIDATE, KAZUYOSHI, YACHIYO PLANT, SUZUKI, YOKO, YACHIYO PLANT, INABA, SATOSHI, YACHIYO PLANT.

UN METODO PARA DETERMINAR EL GLUCOSA-6-FOSFATO QUE CONSISTE EN EL PASO DE DESHIDROGENIZAR GLUCOSA-6-FOSFATO Y NAD O NADP ANTE LA PRESENCIA DE UNA DESHIDROGENASA DE GLUCOSA-6-FOSFATO PARA OBTENER ACIDO 6-FOSFOGLUCONICO Y NADH O NADPH QUE SE CARACTERIZA POR LA PRESENCIA DE 6-FOSFOGLUCONOLACTONASA ; Y UNA COMPOSICION PARA SER UTILIZADA PARA DETERMINAR EL GLUCOSA-6 -FOSFATO QUE CONTIENE 6-FOSFOGLUCONOLACTONASA , DESHIDROGENASA DE GLUCOSA-6 -FOSFATO Y NAD O NADP.

(16/11/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SCHUMACHER, GUNTHER, DR. RER. NAT., BUCKEL, PETER, DR. RER. NAT.

UNA NUEVA CREATINAMIDINOHIDROLASA , EN LA QUE EN LA POSICION 109 DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA ENZIMA DE TIPO SALVAJE, LA ALANINA SE SUSTITUYE MEDIANTE VALINA Y, SI ES CASO, ADEMAS UNO O VARIOS AMINOACIDOS DE ANZIMA DE TIPO SALVAJE, SUFREN MUTACION, ES MAS ESTABLE QUE LA ENZIMA DE TIPO SALVAJE Y ES MAS APROPIADA PARA LOS REACTIVOS. PARA SU OBTENCION, SE ACUDE A METODOS DE TECNOLOGIA GENETICA CONOCIDOS EN UN SISTEMA DE EXPRESION APROPIADO PARA LLEVAR AL ADN RECOMBINANTE A EXPRESION, QUE CONTIENE UN GEN DE CREATINAMIDINOHIDROLASA , QUE CONTIENE EN SU POSICION 326 DEL GEN NATURAL EL DESOXIRIBONUCLEOTIDA , EN LUGAR DE C.

(16/11/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NOTO, AKIRA, NAKAJIMA, KUNIHIRO, SASAKURA, KAZUYUKI, SUGASAWA, TSUTOMU.

UN REACTIVO MUY SENSIBLE PARA DETERMINAR COLORIMETRICAMENTE LA ACTIVIDAD DE N-ACETIL-BETA-D-GLUCOSAMIDASA (NAGASA) POR EL METODO CONTINUO, COMPRENDIENDO SODIO-3,3'-DICLOROFENOLSULFONFTALEINILN-ACETIL-BETA-D-GLUCOSAMIDASA Y UN TAMPON CON EL QUE LA DISFUNCION RENAL SE PUEDE DIAGNOSTICAR CON PRECISION RAPIDEZ Y FACILIDAD.

(01/11/1994). Solicitante/s: HEM PHARMACEUTICALS CORP.. Inventor/es: CARTER, WILLIAM, A..

UNA PRIMERALINEA DE DEFENSA CELULAR CONTRA MUCHOS VIRUS, INCLUEYNDO AQUELLOS CAUSANTES DE SIDA, ES LA ACTIVACION DE UN SISTEMA BIOQUIMICO INTRACELULAR DEIMINADO COMO TRAYECTORIA DE 2'-5' OLIGOADENILATO/RNASA. ES BIEN CONOCIDO QUE ESTA TRAYECTORIA FUNCIONA MAL EN INDIVIDUOS CON DISFUNCION INMUNE RELATIVA AL SIDA PROGRESIVA, PERO EL MECANISMO DEL M,AL FUNCINAMIENTO PERMANECE OSCURO. UNA SUSTANCIA INHIBIDORA, LIBERADA EN CELULAS INFECTDAS DE HIV O UN INHIBIDOR DIRIGIDO AL VIRUS DE COMPUESTOS INTERMEDIOS BIOQUIMICOS EN LA TRAYECTORIA 2'-5'A/RNASA, QUE POR ATAQUE APARENTEMENTE FISICO AL PRODUCTO TERMINAL (RNASAL) EN LA TRAYECTORIA BIOQUIMICA, HACE QUE EL SISTEMA COMPLETO FUNCIONE MAL, LO QUE PERMITE AL HIV MULTIPLICERSE INCONTROLABLEMENTE, NO HA SIDO INDENTIFICADO HASTA AHORA. EL NIVEL INTRACELULAR RELATIVO DE ESTE INHIBIDOR RECIENTEMENTE AISLADO TIENE SIGNIFICANCIA COMO PRONOSTICO CON RESPECTO AL DESARROLLO DE SID COMPLETAMENTE DIFUNDIDO Y MUERTE EVENTUAL.

(16/10/1994). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: WITT, JONATHAN J.

LA INVENCION SE REFIERE METODOS PARA DETECTAR O EVALUAR LA PRESENCIA DE ENFERMEDADES PERIODONTALES, ESPECIALMENTE GINGIVITIS, EN HUMANOS O ANIMALES IFERIORES, IDIENDO LA CANTIDAD DE LEUCOCITO-ESTERASA PRESENTE EN SU CAVIDAD ORAL. LA INVENCION TRATA DE PRODUCTOS PARA DIAGNOSTICO QUE CONTIENEN AL MENOS UN AGENTE UTIL PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE LEUCOCITO-ESTERASA Y UN VEHICULO. SE INCLUYEN TAMBIEN KITS DE DIAGNOSTICO PARA LAS INDICADAS ENFERMEDADES, QUE CONTIENEN MEDIOS PARA LA TOMA DE MUESTRAS Y MEDIOS PARA MEDIR LA CANTIDAD DELEUCOCITO-ESTERASA EN LAS MUESTRAS RECOGIDAS.

(01/10/1994). Solicitante/s: RAMBACH, ALAIN. Inventor/es: RAMBACH, ALAIN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN MEDIO AISLANTE PARA LA IDENTIFICACION DE LA BACTERIA SALMONELA, CARACTERIZADO PORQUE A UN SOPORTE DE CULTIVO QUE CONIENE PEPTONAS, SE AÑADE UN POLIOL METABOLIZABLE POR SALMONELA Y UN INDICADOR DE PH QUE REACCIONA A LA ACIDIFICACION. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN PROCEDIMIENTO DE IDENTIFICACION DE LA BACTERIA SALMONELA A PARTIR DE DICHO MEDIO.

(01/08/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: KNAPPE, WOLFGANG-REINHOLD, BACKHAUS, JURGEN, MANGOLD, DIETER, DR..

EL INVENTO TRATA DE UN SISTEMA DE COMPROBACION DE VARIOS COMPONENTES LIGADOS POR UN VEHICULO PARA LA DETERMINACION COLORIMETRICA DEL CONTENIDO DE MATERIAS ACTIVAS PROTEOLICAS Y/O ESTEROLITICAS EN LIQUIDOS, SE CARACTERIZA PORQUE LOS COMPONENTES DEL SISTEMA DE COMPROBACION SE PRESENTAN EN DIFERENTES VEHICULOS REACTIVOS QUE POSIBILITAN UN INTERCAMBIO DE FLUIDO ENTRE ELLOS.

(01/07/1994). Solicitante/s: MICROGENICS CORPORATION (A DELAWARE CORPORATION). Inventor/es: KHANNA, PYARE L., DWORSCHACK, ROBERT, RUPRECHT, PHILLIP.

UN METODO PARA ESTABILIZAR FRAGMENTOS DE PEPTIDOS DE BETA-GALACTOSIDASA FRENTE A LA DEGRADACION POR ALMACENAMEINTO, PARA SU EMPLEO EN UN ENSAYO DE COMPLEMENTACION, CONSISTE EN ALMACENAR EL FRAGMENTO DE PEPTIDO EN UN MEDIO QUE CONTIENE UN TENSIOACTIVO IONICO O UN TENSIOACTIVO DERIVADO DE UN RESIDUO DE AZUCAR.

(16/03/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: GEORGEVICH, GRADIMIR G.

UN METODO MEJORADO DE CROMATOGRAFIA PARA CUANTIFICAR UNA ENZIMA UTILIZA UN TEST EN LA FASE ESTACIONARIA, UNA SOLUCION ACUOSA EN LA FASE MOVIL, Y UN CROMOFORO COMO INDICADOR. LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA SE CUANTIFICA TRANSFORMANDO UNA CANTIDAD SUSTANCIAL DE SUSTRATO CROMOGENICO DE UN CROMOGENO SOLUBLE A UNO INSOLUBLE EN LA FASE MOVIL, DONDE SE INMOVILIZA EL CROMOFORO INSOLUBLE EN EL TEST QUE PRODUCE UNA COLUMNA DE COLOR. LA LONGITUD E INTENSIDAD DE LA COLUMNA DE COLOR QUEDA REGISTRADA LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA. ESTE INVENTO ES UTIL PARA LA DETERMINACION DIRECTA DE LA ENZIMA Y LA DETERMINACION INDIRECTA DE LOS ANALITOS QUE FORMAN PARTE DE LA ENZIMA.

(16/08/1993). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: BARRAT, CHRISTIAN ROLAND.

SE DESCRIBE UN METODO ANALITICO EFICIENTE, PREDICTIVO DE ACTUACION, PARA EVALUAR LA ACTUACION DE PREPARACIONES DE CELULASAS PARA USO EN COMPOSICIONES DETERGENTES. EL METODO MIDE LA ELIMINACION POR CELULASA DE UN MATERIAL CELULOSICO SUSTITUIDO RADIOMARCADO, QUE SE DEPOSITA EN UN SUBSTRATO DE TELA. EL MATERIAL CELULOSICO SUSTITUIDO ES PREFERIBLEMENTE CARBOXIMETILCELULASA SODICA RADIOMARCADA CON CARBONO 14.

(01/08/1993). Solicitante/s: EUROPAISCHE ATOMGEMEINSCHAFT (EURATOM). Inventor/es: SCHEPER, THOMAS, DR., WEISS, MARTINA, SCHUGERL, KARL, PROF.DR.

LAS 4-ALQUIL-CUMARINILAMIDAS DEL ACIDO 7-FENILACETICO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R SIGNIFICA ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, ESPECIALMENTE, DE 1 A 2 CARBONOS, EL CUAL, EN SU CASO, ESTA SUSTITUIDO CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, ESPECIALMENTE ATOMOS DE FLUOR, ESPECIALMENTE METILO O TRIFLUOROMETILO, REPRESENTAN SUSTRATOA ADECUADOS PARA LA DETERMINACION FLUOROMETRICA DE LA ACTIVIDAD DE LAS HIDROLASAS, ESPECIALMENTE DE LA PENICILINA-G-ACILASA , PORQUE EN LA REACCION ENZIMATICA PROPORCIONAN PRODUCTOS DE ESCISION QUE SE DIFERENCIAN MUCHO DE LOS DEL SUSTRATO POR SUS PROPIEDADES DE FLUORESCENCIA. PUEDEN EMPLEARSE EN EL PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION FLUOROMETRICA DE LA ACTIVIDAD DE LAS HIDROLASAS, ESPECIALMENTE, DE LA PENICILINA-G-ACILASA.

(01/04/1993). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: VON DER ELTZ, HERBERT, DR. RER.NAT., JUNIUS, MARTINA, DR. RER. NAT., NEUMANN, ULRICH, DR. RER. NAT.

SE DESCRIBEN SUSTRATOS PARA FOSFOLIPASAS DE FORMULA GENERAL (I) O (II), DONDE A ES UN GRUPO ALQUILENO O ALQUENILO CON 1 A 16 ATOMOS DE CARBONO, R ES H O UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O ACILO CON 1-20 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ARILO O ALQUILO, DE 1 A 8 ATOMOS DE C EN EL RESTO ALQUILO, ALQUILSUSTITUIDO, X ES EL RESTO DE UN COMPUESTO AROMATICO DE HIDROXI O TIOL Y CADA - Y - ES, INDEPENDIENTEMENTE, - S U - O -, Z ES - SO3 - O LA FORMULA III, PUDIENDO SER R1 UN ATOMO DE HIDROGENO O EL GRUPO (CH2)NNR (AL CUADRADO) 3, EN EL QUE N ES UNA CIFRA DE 2 A 4 Y R (AL CUADRADO) ES H O CH3, O INOSITOL, O SERIN (IV) O GLICERINA, ASI COMO SU APLICACION.

(16/12/1992). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: WITT, PETER, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION ENZIMATICA ACUOSA ESTABILIZADA, PARA EMPLEO EN LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE ALFA-AMILASA EN UNA MUESTRA LIQUIDA COMO SUERO Y ORINA QUE CONTIENE UN OLIGOSACARIDO BLOQUEADO Y MARCADO QUE ES EL SUSTRATO PARA LA ALFA-AMILASA A MEDIR EN PRESENCIA DE EXO-ENZIMAS. LA PREPARACION ACUOSA QUE CONSTA PREFERIBLEMENTE DE DOS SOLUCIONES SEPARADAS, SE ESTABILIZA POR ADICION DE UN TAMPON, UN DERIVADO DEL ACIDO TAUROCOLICO, UNA ALBUMINA Y UN ALCOHOL POLIHIDRICO.

(01/05/1992). Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA. Inventor/es: GELLA TOMAS, FRANCISCO J.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION CUATITATIVA DE ANTINADASA EN SUERO HUMANO, CARACTERIZADO PORQUE EN UNA PRIMERA FASE, SE INCUBA NADASA CON EL SUERO HUMANO QUE CONTIENE LA ANTINADASA PARA QUE INTERACCIONEN; EN UNA SEGUNDA FASE, SE DETERMINA LA ACTIVIDAD NADASA NO INHIBIDA POR SU INTERACCION CON ANTINADASA MEDIANTE SU ACTIVIDAD CATALITICA SOBRE EL NAD; Y EN UNA TERCERA FASE, SE MIDE EL NAD NO HIDROLIZADO POR LA NADASA UTILIZANDO UNA DESHIDROGENASA Y SU CORRESPONDIENTE SUSTRATO. SE APLICA EN EL DIAGNOSTICO DE INFECCIONES ESTREPTOCOCICAS EN HUMANOS.

(16/01/1992). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: ARAGON, JUAN J., CORRALES, GUILLERMONIO, FERNANDEZ MAYORALES, ALFONSO.

EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 4-0-D-GALACTOPIRANOSIL-D-XILOSA UTILIZABLE PARA LA EVALUACION DIAGNOSTICA DE LA LACTASA INTESTINAL EN UNA PRIMERA ETAPA TIENE LUGAR UNA ACETALACIN DE BENCIL XILOSIDO PARA DAR EL CORRESPONDIENTE 2,3-DIACETAL, EN UNA SEGUNDA ETAPA SE SOMETE A UNA REACCION DE GALACTOSIDACION PARA DAR UN DISACARIDO PROTEGIDO QUE, EN POSTERIORES ETAPAS SE DESBLOQUEA POR DESACETALACION ACIDA SUAVE, DESACILACION CATALITICA Y DESBENCILACION. ESTE PROCEDIMIENTO ES APLICABLE PARA LA VALORACION DE LA ACTIVIDAD LACTASA INTESTINAL IN VIVO, SIN NECESIDAD DE UTILIZAR PROCEDIMIENTO CROMATOGRAFICO ALGUNO.

(16/10/1991). Solicitante/s: GIST-BROCADES S.A. Inventor/es: DUCROO, PAUL.

MEDIANTE ADICION XILANASA DE DISPOROTRICHUM, MEJORA LA FILTRABILIDAD (Y EN CONSECUENCIA EL RENDIMIENTO) DEL MOSTO O LA CERVEZA.

(16/06/1988). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNAHEIM GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE CREATININA POR TRANSFORMACION ENZIMATICA EN CRETINA, DESDOBLAMIENTO DE LA CREATININA FORMADA MEDIANTE CREATINAMIDINOHIDRASA CON FORMACION DE SARCOSINA Y OXIDACION DE ESTA, EN EL QUE SE AÑADE A LA SOLUCION DE MUESTRA UN PREPARADO ESTABILIZADO DE SARCOSINOXIDASA, QUE CONTIENE CREATINAMIDINOHIDROLASA FIJADA A DEXTRANO ACTIVADO CON BROMURO DE CIANOGENO O TRICLOROTIAZINA Y UNIDA COVALENTEMENTE A UN POLISACARIDO (DEXTRANO) SOLUBLE EN AGUA, Y SE DETERMINA EL H2O2 O EL FORMALDEHIDO, FORMADOS DE ESTE MODO. TIENE APLICACION CLINICA PARA LA DETERMINACION DE CREATININA EN EL SUERO SANGUINEO.

(16/06/1987). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DISPOSITIVO DE ENSAYO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE LEUCOCITOS, ESTERASA O PROTEASA EN UNA MUESTRA. COMPRENDE: A) HUMEDECER UNA MATRIZ PORTADORA CON UNA SOLUCION ACUOSA TAMPONADA DE PH 7; B) SECAR LA MATRIZ PORTADORA; C) IMPREGNAR A LA MATRIZ PORTADORA SECA CON UN DISOLVENTE NO ACUOSO Y UN ESTER DE FORMULA (I); D) SECAR LA MATRIZ PORTADORA IMPREGNADA PARA FORMAR UN MEDIO DE ENSAYO; E) UNIR AL MEDIO DE ENSAYO CON POLIESTIRENO, PARA OBTENER AL DISPOSITIVO DE ENSAYO. SIENDO: A, UN RESTO AMINOACIDO N-BLOQUEADO O UN RESTO DE ACIDO PEPTIDO N-BLOQUEADO; R, ARILO O ALQUILO INFERIOR; RK, H, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; RX, H O ALQUILO INFERIOR; Y X, O, S O NRK. LA MATRIZ PORTADORA ES PAPEL DE FILTRO. SE UTILIZA PARA CONTROLAR EL ESTADO DEL SISTEMA URINARIO HUMANO.

(01/06/1986). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC..

METODO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE LEUCOCITOS ENTERASA O PROTEASA EN UNA MUESTRA LIQUIDA. COMPRENDE: A) PONER EN CONTACTO A LA MUESTRA CON (A) EN PRESENCIA DE (B), PARA FORMAR UN (C); B) COPULAR A (C) CON UNA (D) D.F. (I), PARA PRODUCIR UN (E); Y C) DETERMINAR LA COLORACION PRODUCIDA EN LA MUESTRA, AL COMPARAR A (E) CON LOS VALORES DE COLORACION PREDETERMINADOS. SIENDO: A, UN ESTER CROMOGENO QUE SE HIDROLIZA EN PRESENCIA DE LEUCOCITOS PROTEASA O ESTERASA Y SE ELIGE ENTRE ACETATO, LAURATO O ESTEARATO DE INDOXILO; B, UN ACELERANTE DE LA REACCION COMO UN ALCOHOL DE C 8 A 15; C, FENOL O PSEUDOFENOL; D, SAL DE DIAZONIO; E, COLORANTE AZO; AC, SO3C; R, ALQUILO O ARILO INFERIOR; Y RK, H U OH. SE UTILIZA PARA DETECTAR NIVELES DE LEUCOCITOS EN FLUIDOS CORPORALES COMO ORINA.

(01/04/1986). Solicitante/s: ALERGIA E INMUNOLOGIA ABELLO, S.A..

METODO DE DETECCION DE LA PRESENCIA DE IGG ESPECIFICA EN SUEROS HUMANOS. COMPRENDE LA FIJACION DE EXTRACTOS PROTEICOS COMPLEJOS, PREVIAMENTE PURIFICADOS, EN UN SOPORTE SOLIDO COMO UN PLASTICO; SEGUIDA DE LA INCUBACION DE LA MUESTRA DE SUERO CON LOS EXTRACTOS PROTEICOS FIJADOS; LAVADO DE LAS PROTEINAS NO ESPECIFICAS; INCUBACION DE LAS MISMAS CON EL ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-IGG, MARCADO CON 125I O CON UNA ENZIMA, TAL COMO B-GALACTOSIDASA; LAVADO DEL SOPORTE SOLIDO CON LOS PRODUCTOS FIJADOS; Y, FINALMENTE, DETERMINACION DE LA RADIACTIVIDAD INCORPORADA AL MISMO O DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA. LOS VALORES OBTENIDOS SE COMPARAN CON UN SUERO PATRON Y SE OBTIENE UNA APRECIACION SEMICUANTITATIVA. TIENE APLICACIONES EN TECNICAS INMONOLOGICAS Y EN EL CAMPO DEL DIAGNOSTICO.

(01/04/1986). Solicitante/s: ALERGIA E INMUNOLOGIA ABELLO, S.A..

METODO DE DETECCION DE LA PRESENCIA DE IGE ESPECIFICA EN SUEROS HUMANOS. COMPRENDE LA FIJACION DE EXTRACTOS PROTEICOS COMPLEJOS, PREVIAMENTE PURIFICADOS, A UN SOPORTE SOLIDO, DE FORMA COVALENTE O NO COVALENTE; SEGUIDA DE LA INCUBACION DE LA MUESTRA CON LOS EXTRACTOS PROTEICOS FIJADOS; LAVADO DE LAS PROTEINAS NO ESPECIFICAS; INCUBACION DE LAS MISMAS CON UN ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-IGE, MARCADO CON 125I O CON UNA ENZIMA, TAL COMO B-GALACTOSIDASA; LAVADO DEL SOPORTE SOLIDO CON LOS PRODUCOS FIJADOS; Y, FINALMENTE DETERMINACION DE LA RADIACTIVIDAD INCORPORADA AL MISMO O DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA. LOS VALORES OBTENIDOS SE COMPARAN CON UN SUERO PATRON Y SE OBTIENE UNA APRECIACION SEMICUANTITATIVA. TIENE APLICACIONES EN TECNICAS INMUNOLOGICAS Y EN EL CAMPO DEL DIAGNOSTICO.

(01/03/1984). Solicitante/s: AMERICAN HOECHST CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR UNA ENZIMA EN UNA MUESTRA QUE LA CONTIENE POR MEDIDA DEL P-NITROFENOL LIBERADO DE UN SUSTRATO CAPAZ DE LIBERAR P-NITROFENOL A UNA VELOCIDAD PROPORCIONAL A LA CANTIDAD DE ENZIMA EXISTENTE EN LA MEZCLA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE DISUELVE EN AGUA EL REACTIVO DE ANALISIS APROPIADO PARA OBTENER UN REACTIVO LIQUIDO; SEGUNDA, SE MEZCLA DICHO REACTIVO LIQUIDO CON UNA MUESTRA QUE CONTIENE LA ENZIMA CON LO QUE EL SUSTRATO CONTENIDO EN EL REACTIVO ES HIDROLIZADO PROPORCIONANDO P-NITROFENOXIDO; Y POR ULTIMO, SE MIDE LA VELOCIDAD DEFORMACION DEL P-NITROFENOXIDO.

(01/12/1982). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA DESOXIRRIBONUCLEASA B. CONSISTE EN AÑADIR UN COMPLEJO DNA-AZUL DE TOLUIDINA O A UNA DILUCION EN SERIE DE UNA SOLUCION DE DESOXIRRIBONUCLEASA B O DE UNA SOLUCION DE ANTIDESOXIRRIBONUCLEASA B A LA QUE PREVIAMENTE SE HABIA AÑADIDO UNA CANTIDAD EN EXCESO DEFINIDA DE DESOXIRRIBONUCLEASA B, DETERMINANDOSE LA CONCENTRACION LIMITE DE PRECIPITACION. DESPUES DE LA ADICION DEL COMPLEJO, SE AGREGA UNA SOLUCION 0,5 A 5 MOLAR DE UNA BASE Y SE CALIENTA LA MEZCLA DURANTE 2 A 15 MINUTOS A UNA TEMPERATURA DE 40 A 70C. ADEMAS DE LA BASE SE AÑADE DE UN 1 A UN 10% DE UN AMINOACIDO. LA BASE EMPLEADA ES UN HIDROXIDO METALICO. ADICIONALMENTE SE AÑADE DE UN 1 A 10% DE UNA SAL. COMO AMINOACIDOS SE EMPLEAN GLICINA, B-ALANINA, LEUCINA, SARCOSINA, ALAMINA O ACIDO GLUTAMICO.

(01/11/1982). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA.

UN METODO PARA DETERMINAR LA SENSIBILIDAD DE UN RECEPTOR A UN MEDIO DE CONTRASTE DE RAYOS X YODADO CONSISTE EN ENSAYAR LA ACTIVACION DE LA PREKALIKREINA UNA MUESTRA DE PLASMA DE UN RECEPTOR Y COMPARAR EL VALOR OBTENIDO CON UN SEGUNDO RECEPTOR DE SENSIBILIDAD CONOCIDA. LA PREKALIKREINA EMPLEADA, SE ACTIVA MEDIANTE UN SULFATO DE DEXTRANA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 10C DURANTE UN TIEMPO DE 10 A 60 MINUTOS. COMO SUSTRATO SE EMPLEA PPAN. EL ENSAYO EMPLEA UNA MUESTRA DE PLASMA DE UN PACIENTE QUE PUEDE O NO HABER TENIDO UNA RESPUESTA HIPERSENSIBLE ANTERIOR. >DE APLICACION PARA VALORAR LA RESPUESTA DE PACIENTES A LOS QUE VAYA A SUMINISTRARSE CONTRASTES DE RAYOS X.

(01/11/1981). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE M.

PROCEDIMIENTO DE DETECCION DE LOS VIRUS DE LA GRIPE Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL REACTIVO CORRESPONDIENTE. LA DETECCION DE LOS VIRUS DE LA GRIPE SE EFECTUA MEDIANTE UN TEST DE AGLUTINACION POR: A) PUESTA EN CONTACTO DEL VIRUS O DEL LIQUIDO ALANTOICO QUE LO CONTENGA CON UN SUSTRATO DE NEURAMINIDASA. B) INCUBACION DEL VIRUS DE LA GRIPE DURANTE EL TIEMPO APROPIADO, SEGUIDO DE LECTURA DE LA REACCION. LA PREPARACION DEL REACITVO SE EFECTUA MEDIANTE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1.) TRATAMIENTO DE ESFERAS DE LATEX ACIDO POR LA HEXAMETILENDIAMINA. 2) SUCCINILACION DE LOS GRUPOS NH2 MEDIANTE ADICION DE ANHIDRIDO SUCCINICO CON UN PH SUPERIOR A 7. 3. ) TRATAMIENTO DE CLORHIDRATO DE HIDRAZINA EN PRESENCIA DE EDC. 4.) ACOPLAMIENTO POR COVALENCIA DEL SUSTRATO DE LA ENURAMINIDASA, QUE INCLUYE AL MENOS UN GRUPO ACIDO-SIALICO. SOBRE LAS ESFERAS DE LATEX ACIDO-HIDRAZIDA OBTENIDA EN UN TAMPON.