CIP-2021 : A61K 38/21 : Interferones.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/21 · · · · Interferones.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(01/11/2002) Un complejo que comprende un interferón (IFN) de Tipo I y una subunidad del receptor /de interferón humano (IFNAR) que es capaz de unirse al IFN de Tipo I del complejo, en el que dicho IFN de Tipo I es: a) un IFN de tipo I nativo; b) un fragmento de a) que tiene la actividad biológica del IFN de Tipo I; c) una variante de a) o b) que tiene una secuencia al menos 70 % idéntica a la de a) o b), y que tiene la actividad biológica del IFN de Tipo I; d) una variante de a) o b) que es codicado por una secuencia de DNA que hibrida con el complementario de la secuencia nativa de DNA que codifica a) o b) en condiciones moderadamente rigurosas y que tiene la actividad…
COMPOSICION QUE CONTIENE INTERFERON GAMMA PARA EL TRATAMIENTO DEL PRURIGO.
(16/09/2002). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: TAKIGAWA, MASAHIRO, TOKURA, YOSHIKI.
COMO REMEDIO PARA EL PRURIGO, SE ADMINISTRA IFN- GA SISTEMICAMENTE, PREFERIBLEMENTE INTRAVENOSAMENTE Y TODAVIA PREFERIBLEMENTE VIA INFUSION POR GOTEO, EN UNA DOSIS DIARIA DE DESDE 250.000 JRU HASTA 4.000.000 JRU PREFERIBLEMENTE UNA VEZ AL DIA O EN VARIAS PORCIONES DEPENDIENDO DE LA CONDICIONES DEL PACIENTE Y DE LOS EFECTOS SECUNDARIOS. EL METODO DE ADMINISTRACION Y LA DOSIS PUEDEN CAMBIARSE DEPENDIENDO DE LAS CONDICIONES, EDAD, ETC., DEL PACIENTE. EL IFN-{GA} ES ALTAMENTE EFICAZ EN EL TRATAMIENTO DEL PRURIGO. SE SUGIERE LA ACCION DEL IFN-{GA} PARA NORMALIZAR EL DESEQUILIBRIO DE LOS LINFOCITOS PERIFERICOS COMO EL MECANISMO PARA LA EFICACIA DEL IFN-{GA} EN EL TRATAMIENTO DEL PRURIGO.
TERAPIA DE COMBINACION QUE COMPRENDE RIBAVIRINA E INTERFERON ALFA EN PACIENTES QUE NO HAN SIDO SOMETIDOS A TRATAMIENTO ANTIVIRAL Y QUE TIENEN INFECCION CRONICA DE HEPATITIS C.
(16/09/2002). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: ALBRECHT, JANICE K.
SE PRESENTA EL USO DE RIBAVIRIN Y DE LA INTERFERONA ALFA PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES INFANTILES EN TRATAMIENTO ANTIVIRAL QUE TENGAN INFECCION CRONICA POR HEPATITIS C PARA ERRADICAR EL VCH-ARN DETECTABLE QUE COMPRENDE UNA TERAPIA COMBINACIONAL QUE UTILIZA UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE RIBAVIRIN Y UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE INTERFERONA ALFA DURANTE UN PERIODO DE ENTRE 20 Y 50 SEMANAS.
POLVO PARA ADMINISTRACION NASAL DE FARMACO PEPTIDICO O PROTEINACEO.
(16/09/2002). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: NISHIBE, YOSHIHISA, DOHI, MASAHIKO, MAKINO, YUJI, SUZUKI, YOSHIKI.
SE PRESENTA UN POLVO PARA LA ADMINISTRACION NASAL DE DROGAS PEPTIDICAS O PROTEINACEAS QUE COMPRENDE: I) UN SORBEFACIENTE QUE COMPRENDE UN COMPUESTO QUE TIENE UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) EN SU MOLECULA, (EN DONDE EL ANILLO (A) REPRESENTA UN ANILLO DE CICLOHEXANO O DE BENCENO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO AL MENOS EN LA POSICION 3, 4 O 5; Y N REPRESENTA UN ENTERO ENTRE 1 Y 3) O UNA SAL DEL MISMO, Y (II) UNA DROGA PEPTIDICA O PROTEINACEA EN UNA DOSIS TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA.
DERIVADOS DEL ACIDO FENIL-ACETICO UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS.
(16/09/2002). Solicitante/s: SAMID, DVORIT. Inventor/es: SAMID, DVORIT.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES Y METODOS DE TRATAMIENTO DE LA ANEMIA, CANCER, AIDS O HEMOGLOBINOPATIAS DE CADENA INISTRANDO UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE FENILACETATO O DERIVADOS DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, AISLADOS O EN COMBINACION O CONJUNCION CON OTROS AGENTES TERAPEUTICOS. TAMBIEN SON ASPECTOS DE ESTE INVENTO LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES AISLADAS O EN COMBINACION, LOS METODOS DE PREVENCION DEL AIDS Y LAS CONDICIONES MALIGNAS Y LA DIFERENCIACION DE CELULAS INDUCTORAS.
PRODUCTO QUE COMPRENDE AL MENOS UNA ARN DE DOBLE HEBRA COMBINADO CON AL MENOS UN AGENTE ANTIVIRAL.
(16/08/2002). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: DESCHAMPS DE PAILLETTE, EVELYNE.
La invención se refiere a un producto que comprende al menos un ARN de doble hebra (ARNdb) combinado con al menos un agente antiviral para utilización terapéutica en el tratamiento de una enfermedad vírica, en particular diferentes tipos de hepatitis.
TERAPIA DE COMBINACION PARA ERRADICAR EL HCV-RNA DETECTABLE EN PACIENTES CON INFECCION DE HEPATITIS C CRONICA.
(16/12/2001). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: ALBRECHT, JANICE K.
SE EXPONE LA UTILIZACION DE RIBAVIRINA, INTERFERON ALFA O UNA COMBINACION DE RIBAVIRINA E INTERFERON ALFA, PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CON OBJETO DE TRATAR A UN PACIENTE CON UNA INFECCION CRONICA DE HEPATITIS C, Y ERRADICAR VCH-ARN DETECTABLE MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR UNA CANTIDAD EFECTIVA DE RIBAVIRINA EN CONEXION CON UNA CANTIDAD EFECTIVA DE INTERFERON ALFA, EN DONDE EL PACIENTE ES UNO QUE NO HAYA RESPONDIDO A UN TRATAMIENTO PREVIO DE TERAPIA CON INTERFERON ALFA. LAS COMPOSICIONES PUEDEN UTILIZARSE EN UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR A UN PACIENTE CON INFECCION CRONICA DE HEPATITIS C Y ERRADICAR VCH-ARN DETECTABLE, SUPONIENDO UNA TERAPIA DE COMBINACION, UTILIZANDO UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE RIBAVIRINA Y UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE INTERFERON ALFA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO DESDE 20 HASTA 80 SEMANAS.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ALFA-INTERFERONA.
(16/12/2001). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ETTLIN, URS, HOCHULI, ERICH, SCHACHER, ALFRED, WEYER, KARL.
LA INVENCION PROPORCIONA PROCESOS PARA PRODUCIR ALFAINTERFERONA (IFN-{AL}) LIBRE DE POSIBLE CONTAMINACION DE RATON Y/O VIRUS. LA PRESENTE INVENCION ADEMAS PROPORCIONA IFN-{AL} HOMOGENEO LIBRE CONTAMINACION DE RATON Y/O VIRUS Y SU UTILIZACION EN TRATAMIENTO ANTITUMOR Y/O ANTIVIRAL.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN INTERFERON ALFA HUMANO NATURAL.
(16/11/2001). Solicitante/s: IFI INSTITUTO FARMACOTERAPICO ITALIANO S.P.A. Inventor/es: TARRO, GIULIO IFI ISTITUTO FARMACOTERAPICO, BROZZO, RENZO IFI ISTITUTO FARMACOTERAPICO.
USO DEL AL -INTERFERON HUMANO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO EN FORMA LIQUIDA, QUE SE ADMINISTRA POR VIA PERORAL, A DOSIS COMPRENDIDAS ENTRE 100 UI Y 500 UI/DIA, PARA LA TERAPIA DE INFECCIONES VIRICAS, EN PARTICULAR LA HEPATITIS VIRAL, LA NEOPLASIA Y LAS ENFERMEDADES DE DEFICIENCIA INMUNOLOGICA EN HUMANOS Y ANIMALES.
COMBINACION TERAPEUTICA QUE CONTIENE INTERFERON.
(16/06/2001). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: PRIETO VALTUEÑA, JESUS, BELOQUI RUIZ, OSCAR.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMBINACION TERAPEUTICA, MAS PARTICULARMENTE UNA TERAPIA DE COMBINACION QUE CONTIENE EL USO DE INTERFERONA HUMANA. LA TERAPIA COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE LAS CONDICIONES SUSCEPTIBLES AL TRATAMIENTO CON INTERFERONA HUMANA, CON UNA COMBINACION DE INTERFERONA HUMANA Y UN DEPURADOR DE RADICAL LIBRE O UN PRECURSOR O UN INDUCTOR DEL MISMO.
FORMULACIONES DE DISOLUCIONES ACUOSAS ESTABLES DE INTERFERON ALFA.
(16/10/2000). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: KLINE, DOUGLAS, F., YUEN, PUI-HO C.
SE MUESTRAN FORMULACIONES DE SOLUCION ACUOSA ESTABLE QUE CONTIENEN INTERFERON TIPO ALFA, P.E. INTERFERON ALFA-2A E INTERFERON ALFA-2B, UN AMORTIGUADOR PARA MANTENER EL PH EN LA GAMA DE 4.5-7.1, POLISORBATO 80 COMO ESTABILIZADOR, DISODIO DE EDETATO COMO AGENTE QUELANTE, CLORURO DE SODIO COMO AGENTE TONIFICANTE, Y M-CRESOL COMO PRESERVANTE ANTIMICROBIANO QUE MANTIENE UNA ALTA ESTABILIDAD QUIMICA, FISICA Y BIOLOGICA DEL INTERFERON TIPO ALFA PARA UN DILATADO PERIODO DE ALMACENAMIENTO DE AL MENOS 24 MESES.
FORMULACIONES LIQUIDAS DE IFN-BETA.
(16/10/2000). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: SAMARITANI, FABRIZIO, NATALE, PATRIZIA.
FORMULACIONES LIQUIDAS DE INTERFERON-BETA ESTABILIZADAS CON UN POLIOL, UN AZUCAR NO REDUCTOR O UN AMINOACIDO. EN PARTICULAR, LAS FORMULACIONES SE ESTABILIZAN CON UN POLIOL, COMO PUEDE SER EL MANITOL. LAS FORMULACIONES, PREFERIBLEMENTE, INCLUYEN ADEMAS UN AMORTIGUADOR, COMO PUEDE SER UN AMORTIGUADOR DE ACETATO, CON UN PH COMPRENDIDO ENTRE 3.0 Y 4.0 Y ALBUMINA HUMANA EN UNA CANTIDAD MINIMA. EL INTERFERON BETA ES PREFERIBLEMENTE RECOMBINANTE.
PREPARACION SINERGISTICA PARA LA ACTIVACION DE CELULAS DESTRUCTORAS NATURALES.
(01/10/2000). Solicitante/s: MAXIM PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: HELLSTRAND, KRISTOFFER, HERMODSSON, SVANTE.
UNA PREPARACION FARMACEUTICA O UN SISTEMA PARA LA ACTIVACION DE CELULAS ASESINAS NATURALES (CELULAS NK), PARA, POR EJEMPLO, TRATAR TUMORES O INFECCIONES VIRALES Y QUE CONTIENE UNA PRIMERA COMPOSICION DE INTERFERONES-(ALFA) O DE ANALOGOS DE LOS MISMOS, JUNTO CON UNA SEGUNDA COMPOSICION QUE CONTIENE AL MENOS UNA SUSTANCIA CON H2 O 5-HT1A, UNA ACTIVIDAD AGONISTA RECEPTORA, POR EJEMPLO, HISTAMINA O SEROTININA. LA PRIMERA Y LA SEGUNDA COMPOSICIONES SE PUEDEN BIEN MEZCLAR EN UNA PREPARACION O PRESENTARSE A MODO DE DOSIS INDEPENDIENTES.
USO DEL INTERFERON ALFA-5 EN EL TRATAMIENTO DE LAS HEPATOPATIAS VIRALES.
(16/08/2000). Solicitante/s: INSTITUTO CIENTIFICO Y TECNOLOGICO DE NAVARRA, S.A.. Inventor/es: PRIETO VALTUEA,JESUS, LARREA LEOZ, ESTHER, CIVEIRA MURILLO,PILAR.
Uso del interferon alfa-5 en el tratamiento de las hepatopatías virales. La invención describe la síntesis disminuida de IFNa-5 en hígados de pacientes con hepatitis C, frente a hígados de controles sanos. El subtipo de IFN expresado en dichos hígados sanos, correspondió únicamente al subtipo alfa-5, frente a los diferentes subtipos expresados en hígados enfermos. En SEQ ID NO:1 se muestra la secuencia parcial de cADN correspondiente a IFNa 5. Estas diferencias significativas entre los patrones de expresión de unos hígados y otros ponen de manifiesto la importancia del uso de este subtipo de interferon en la fabricación de composiciones útiles en el tratamiento de hepatopatías de origen viral. En la invención se describe pormenorizadamente esta utilización bajo diferentes formas y procedimientos, incluyendo aquellos que utilizan la producción de proteínas recombinantes, a partir de secuencias tipo SEQ ID NO:1.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ESTABLES QUE CONTIENEN ALFA-INTERFERON HIBRIDO.
(01/06/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: LOWTHER, NICHOLAS, ALLEN, JOHN DOUGLAS, HOWES, COLIN.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA SOLUCION ACUOSA ESTABLE DE INTERFERON HIBRIDO QUE CONTIENE COMO ESTABILIZADOR UN REACTIVO COMPENSADOR A UN PH ENTRE 3'0 Y 5'0.
METODOS DE TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INDUCIDAS POR LA INTERLEUQUINA-1 Y EL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL.
(16/04/2000). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: THOMPSON, ROBERT C., RUSSELL, DEBORAH, A.
LA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA TRATAR O EVITAR LAS ENFERMEDADES QUE SEAN ENFERMEDADES INTERMEDIADAS POR LA IL-1 O ENFERMEDADES INTERMEDIADAS EL TNF, INCLUYENDO LA ARTRITIS, EL SHOCK SEPTICO, LA ENFERMEDAD DEL COLON INFLAMATORIO, LOS DAÑOS POR ISQUEMIA, LOS DAÑOS POR REPERFUSION, LA FIBROSIS PULMONAR Y EL SINDROME DE DISTENSION RESPIRATORIA DEL ADULTO. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION A LOS PACIENTES DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN INHIBIDOR DE LA IL-1 Y DE UN INHIBIDOR DEL TNF. EN UNA CONFORMACION MUY ADECUADA, EL INHIBIDOR DE LA IL-1 ES IL-1RA HUMANA, RECOMBINANTE Y EL INHIBIDOR DEL TNF ES EL INHIBIDOR DEL TNF 30KDA HUMANO, RECOMBINANTE. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN INHIBIDOR DE LA IL-1 Y UN INHIBIDOR DEL TNF UTILES EN DICHOS METODOS.
(01/12/1999). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GROSS, GUNTER, TERZO, SABINO DEL, KUMAR, SARAN KANDAKURI.
UNA SOLUCION DE INTERFERON ACUOSA QUE CONTIENE (A) UN INTERFERON-ALFA; (B) UN DETERGENTE NO-IONICO; (C) UN REACTIVO COMPENSADOR PARA AJUSTAR EL PH 4.5-5.5; (D) UN ALCOHOL DE BENCILO; Y, OPCIONALMENTE, (E) UN AGENTE ISOTONIZANTE.
USO DE IL-4 Y TNF PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE CELULAS TUMORALES.
(01/10/1999). Solicitante/s: RESEARCH DEVELOPMENT FOUNDATION. Inventor/es: AGGARWAL, BHARAT.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION DE SUSTANCIAS QUE COMPRENDE EL FACTOR DE NECROSIS DEL TUMOR (TNF) E INTERLEUKIN-4 (IL-4). ESTA COMPOSICION INHIBE EL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS CANCEROSAS DE LOS PULMONES HUMANOS, DE LAS CELULAS DE CARCINOMAS DE VULVAR HUMANOS Y DE LAS CELULAS DE LINFOMAS HISTIOCITICOS HUMANOS DE UNA MANERA DEPENDIENDE DE LA DOSIS. LAS CARACTERISTICAS DE CRECIMIENTO DE LAS CELULAS CANCEROSAS DE LOS PULMONES HUMANOS FUERON MUY POCO AFECTADAS CUANDO SE EXPUSIERON AL TNF O AL IL-4 POR SEPARADO. SIN EMBARGO, LA COMBINACION DE ESTOS DOS CITOCINETOS JUNTOS INHIBIO EL CRECIMIENTO DE ESTAS CELULAS DE UNA MANERA DEPENDIENTE DE LA DOSIS. ADICIONALMENTE, GAMMA-INTERFERONA (IFN-G) CAUSO UNA POSTERIOR POTENCIACION DE LOS EFECTOS ANTIPROLIFERATIVOS DE LA COMPOSICION TNF E IL-4.
UTILIZACION DE INTERFERON-BETA 2A HUMANO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.
(01/08/1999) LA INTERFERONA-BETA2A Y LA INTERFERONA-BETA2B HUMANAS SE PRODUCEN EN FORMA PURIFICADA MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES DE DNA. SE HAN IDENTIFICADO DOS GENES HUMANOS SEPARADOS QUE CODIFICAN LA PRODUCCION DE LA IFN-(BETA)2A Y LA IFN-(BETA)2B, RESPECTIVAMENTE. SE HA ESTABLECIDO LA SECUENCIA DE CDNA DE LA IFN-(BETA)2A. ESTOS GENES Y EL CDNA HAN SIDO CLONADOS EN CELULAS DE MAMIFEROS CON UNA SECUENCIA PROMOTORA PRECOZ DE SV40 Y TALES CLONOS GENOMICOS SON CAPACES DE PRODUCIR IFN-(BETA)2A E IFN-(BETA)2B. LA ACTIVIDAD ANTIVIRAL DE TALES IFN-(BETA)2A Y IFN-(BETA)2B RECOMBINANTES ESTA DEMOSTRADA ASI COMO OTRAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS QUE LAS IDENTIFICAN COMO INTERFERONAS HUMANAS. SE HA DEMOSTRADO…
OBTENCION DE COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DE LA PROLIFERACION CELULAR.
(16/05/1999). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BLATT, LAWRENCE M., TAYLOR, MILTON W.
SE DESCRIBEN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEBIDOS A PROLIFERACION CELULAR UTILIZANDO LEUCOCITO INTERFERON DE ACUERDO CON LA ESTRUCTURA HUMANA. SE DESCRIBEN TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LEUCOCITO INTERFERON UNANIME AL CUERPO HUMANO.
COMPOSICIONES LIQUIDAS ESTABLES DE INTERFERON GAMMA.
(16/03/1999). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: NGUYEN, TUE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS FARMACEUTICOS LIQUIDOS ESTABLES Y A COMPUESTOS QUE CONTIENEN INTERFERON GAMMA (IFN-{GA}, TAMBIEN CONOCIDO COMO INTERFERON INMUNE). LA INVENCION SE REFIERE ESPECIFICAMENTE A COMPUESTOS FARMACEUTICOS ACUOSOS ESTABILIZADOS QUE CONTIENEN MULTIPLES DOSIS DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE IFN-{GA} PARA SU ADMINISTRACION REPETIDA.
COMPOSICION ANTINEOPLASICA.
(16/12/1998). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAWAI, KAZUYOSHI, HAIMU-SOREIYU 502, KONISHI, YASUE, DAI-5 AINICHI-HAITSU 1F-102, NAKAI, SATORU, 67-4, AZA MINAMIKAWAMUKO, HIRAI, YOSHIKATSU.
UN AGENTE ANTINEOPLASTICO CONTENIENDO INTERFERON-Y E INTERLEUCINA-1 COMO LOS INGREDIENTES ACTIVOS Y UN METODO PARA TRATAR CON ESTO EL NEOPLASMA.
NUEVO IFN-BETA HUMANO RECOMBINANTE, METODO PARA SU FABRICACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LO CONTIENEN.
(16/12/1998) LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO IFN-BETA HUMANO RECOMBINANTE, METODO PARA SU FABRICACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LO CONTIENEN. EL IFN-BETA RECOMBINANTE DE ACUERDO CON LA INVENCION, POSEE UNA MAYOR ESTABILIDAD QUE LOS PREPARADOS IFN-BETA CONOCIDOS HASTA AHORA, ASI COMO UNA ACCION ANTI-TUMORES MUY MEJORADA EN COMPARACION CON LOS IFN-BETA NATURALES. EL IFN-BETA RECOMBINANTE DE ACUERDO CON LA INVENCION, ESTA CARACTERIZADO POR UNA PROPORCION DE ESTRUCTURAS OLIGOSACARIDAS BIANTENERAS DE POR LO MENOS EL 60 %, UNA PROPORCION DE ESTRUCTURAS OLIGOSACARIDAS TRIANTENERAS DE POR LO MENOS EL 15 %, Y UNA PROPORCION DE ESTRUCTURAS OLIGOSACARIDAS TETRAANTENERAS DE 0 HASTA EL 5 %, ASI COMO UN CONTENIDO DE ACIDO SIALINO DE POR LO MENOS EL 80 %. ADEMAS, EN CASO NECESARIO CONTIENE UNA PROPORCION DE FUCOSA. CON EL METODO CONFORME A LA INVENCION, QUE SE…
PREPARACION Y USOS DE INTERFERON GAMMA.
(01/07/1998). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Inventor/es: MITSUHASHI, MASAKAZU, KURIMOIO, MASASHI.
SE DESCRIBE LA PREPARACION Y USOS FARMACEUTICOS DE HULFN-GAMMA DERIVADO DE MIELOMONOCITO HUMANO; PREPARACION DEL ANTICUERPO ANTI-HULFN-GAMMA MNOCLONAL USANDO EL HULFN-GAMMA; Y PURIFICACION DEL HULFN-GAMMA USANDO EL ANTICUERPO MONOCLONAL. EL HULFN-GAMMA ES EFECTIVO EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRALES, TUMORES MALIGNOS E INMUNOPATIAS, SOLO O EN COMBINACION CON OTRO LIMFOQUINO Y/O QUIMIOTERAPEUTICO.
CONJUGADOS DE ANTICUERPOS PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEOPLASTICAS.
(01/05/1998). Solicitante/s: RESEARCH DEVELOPMENT FOUNDATION (A NEVADA CORPORATION). Inventor/es: ROSENBLUM, MICHAEL G.
SE PRESENTAN INMUNOCONJUGADOS DE UN ANTICUERPO PARA UN ANTIGENO ASOCIADO CON EL TUMOR MELANOMA 240 KD. INMUNOCONJUGADOS CITOTOXICOS TALES COMO EL CONJUGADO DEL ANTICUERPO ZME-018 SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE CELULAS PROLIFERATIVAS TALES COMO EL MELANOMA ASI COMO OTROS TUMORES QUE SOPORTAN EL ANTIGENO ZME-018. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPUETOS DETECTABLEMENTE ETIQUETADOS PARA LA DIAGNOSIS DE TALES ENFERMEDADES.
USO DE INTERFERON-BETA HUMANO PARA ESTIMULACION DE LA ERITROPOYESIS.
(01/12/1997). Solicitante/s: INTERPHARM LABORATORIES LTD. RAMOT UNIVERSITY, AUTHORITY FOR APPLIED RESEARCH & INDUSTRIAL DEVELOPMENT LTD. Inventor/es: MACHALEVICZ, RITA.
SE UTILIZA INTERFERON-BETA, PREFERIBLEMENTE EN DOSIS BAJAS, PARA LA ESTIMULACION DE LA ERITROPOYESIS EN DESORDENES CARACTERIZADOS PORQUE LAS CELULAS SANGUINEAS DEL PROGENITOR NO MADURAN COMO CELULAS ROJAS.
ESTIMULACION DEL CRECIMIENTO DE HEPATOCITOS CON FACTOR DE CRECIMIENTO DE HEPATOCITOS O INTERFERON GAMMA.
(16/07/1997). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: JARDIEU, PAULA, M..
LA INVENCION ES RELATIVA A LA INTERACCION SINERGISTICA DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE HEPATOCITO (HGF) Y DE GAMMA ERON (IFN GAMMA) EN LA ESTIMULACION DEL CRECIMIENTO DE HEPATOCITO. POR CONSIGUIENTE, LA INVENCION CONCIERNE A UN METODO DE MEJORAR LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE HGF ADMINISTRANDO UNA CANTIDAD BIOLOGICAMENTE EFECTIVA DE HGF Y UNA CANTIDAD SINERGISTICAMENTE EFECTIVA DE IFN GAMMA A UN PACIENTE QUE LO NECESITE.
METODO PARA PREPARAR CRISTALES DE INTERFERON ALFA-2.
(01/05/1997). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: NAGABHUSHAN, TATTANAHALLI L., LE, HUNG, V., REICHERT, PAUL, HAMMOND, GERALD, S., TROTTA, PAUL, P.
SE PRESENTAN UN METODO PARA PREPARACION DE CRISTALES DE ALFA-2 INTERFERONES Y EL USO DE LOS MISMOS EN FORMULACIONES DE BASE.
UTILIZACION DEL INTERFERON-GAMMA EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES EN RECEPTORES DE TRASPLANTES.
(16/04/1997). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: CZARNIECKI, CHRISTINE, KLEIN, JON, B., SLATER, A., DAVID, SONNENFELD, GERALD.
LA INVENCION ESTA RELACIONADA EN GENERAL CON LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE INFECCIONES MICROBIALES EN PACIENTES CON TRANSPLANTES. MAS PARTICULARMENTE, CON EL USO DE LINFOCINAS, Y ESPECIALMENTE INTERFERONA GAMMA (IFN TAMIENTO DE INFECCIONES MICROBIALES EN DESTINATARIOS DE TRANSPLANTES, SIN INCREMENTAR LA INCIDENCIA DE RECHAZOS A INJERTOS.
INTERFERON-(TAU) HUMANO, PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DICHO INTERFERON-(TAU) HUMANO, Y SU USO.
(16/03/1997). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Inventor/es: KURIMOTO, MASASHI, MITSUHASHI, MASAKAZU.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN HULFN-(TAU), A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DICHO HULFN-(TAU), Y SU USO (EN ADELANTE ABREVIADO COMO "HULFN-(TAU)"), MAS ESPECIALMENTE, A UN HULFN-(TAU) QUE TIENE UNA ESTRUCTURA NUEVA, A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DICHO HULFN-(TAU), Y A UN AGENTE QUE CONTIENE DICHO HULFN-(TAU) COMO COMPONENTE EFICAZ, QUE ESTA DESTINADO A LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES SUSCEPTIBLES A HULFN-(TAU).
METODO TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS DEPENDIENTE DE INSULINA (IDDM).
(01/12/1996). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: STEWART, TIMOTHY, ANDREW.
EL MELLITUS DE LA DIABETES DEPENDIENTE DE LA INSULINA SE TRATA A BASE DE ADMINISTRAR A UN PACIENTE DURANTE LAS ETAPAS DE ATAQUE INICIALES O PRECLINICAS DE LA ENFERMEDAD UNA DOSIS TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN ANTAGONISTA DE LA ALFA INTERFERONA. ENTRE LOS ANTAGONISTAS ADECUADOS CABE INCLUIR LOS ANTICUERPOS NEUTRALIZANTES DE LA ANTI-ALFA INTERFERONA, ANTICUERPOS NEUTRALIZANTES DIRIGIDOS CONTRA LOS POLIPEPTIDOS RECEPTORES DE LA ALFA INTERFERONA, PREPARACIONES SOLUBLES DEL RECEPTOR DE LA ALFA INTERFERONA, FRAGMENTOS DE ALFA INTERFERONA Y SIMILARES.
Uso de interleuquina-4 para aumentar el número de neutrófilos y para tratar la leucemia mieloide y monocitoide.
(16/07/1995). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: TANG, JOHN, CHU-TAY, BONNEM, ERIC, SULLIVAN, LEE, GRACE, MICHAEL, BOBER, LORETTA, NAVEH, DAVID, NAGABHUSHAN, T.L., RAMAN, JAY.
Uso de IL-4 en la fabricación de una composición farmacéutica para aumentar el número de neutrófilos en un mamífero.