(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Inventor/es: PENN, GERHARD, KISTERS, ERNST, FLEISSNER, GERHARD, HICKER, HELMUT.

Un compuesto de fórmula I en la que R1 es hidroxi en la configuración ß; y R2 es metilo y uno de R3 y R4 es etilo y el otro es metilo; o R1 es cloro en la configuración ; y uno de R2, R3 y R4 es etilo y los otros son metilo; en forma libre y, cuando existen tales formas, en forma de sal.

(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: GLICK, GARY, D., OPIPARI, ANTHONY, W., JR.

Utilización de un compuesto benzodiazepina para la fabricación de un medicamento para ser utilizado en el tratamiento de un trastorno autoinmune asociado con una incapacidad de las células de sufrir muerte celular a través de necrosis o apoptosis en un sujeto, en donde el compuesto benzodiazepina se selecciona a partir de compuestos de la siguiente fórmula:**(fórmula)**.

(16/08/2004). Solicitante/s: ZETESIS S.P.A.. Inventor/es: BARTORELLI, ALBERTO, PANERAI, ALBERTO, NICOLETTI, PIERFERDINANDO.

El uso de la proteína UK 114 en la preparación de un medicamento para reducir o inhibir el rechazo de órganos trasplantados o para mantener la aceptación del propio trasplante en sí.

(01/07/2004). Solicitante/s: AVANT IMMUNOTHERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: MARSH, HENRY, C., JR., SMITH, RICHARD A.G., YEH, CHANG-JING GRACE, LIFTER, JOHN, FREEMAN, ANNE MARY, GOSSELIN, MICHAEL, L.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS GLICOFORMAS Y PREPARACIONES DEL RECEPTOR DE COMPLEMENTO SOLUBLE DE TIPO 1 (SCR1) Y SUS USOS EN LA TERAPIA DE ENFERMEDADES ASOCIADAS DE COMPLEMENTO Y TRASTORNOS QUE COMPRENDEN LA INFLAMACION Y ACTIVACION DE COMPLEMENTO INAPROPIADA Y EN CONDICIONES DE ESTADO DE SHOCK O TROMBOTICAS.LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS GLICOFORMAS Y METODOS PARA PRODUCIR, DETECTAR, ENRIQUECER Y PURIFICAR TALES GLICOFORMAS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A METODOS DE PRODUCCION ESPECIFICA DE UNA GLICOFORMA POR MEDIOS RECOMBINANTES O QUIMICOS. REALIZACIONES PREFERIDAS DE LA INVENCION COMPRENDE GLICOFORMAS SIALIZADAS Y GLICOFORMAS CON UN PI INFERIOR O IGUAL A 5.1 DETERMINADO POR CROMATOENFOQUE O CON UN ACIDO SIALICO DE RELACION MOLAR DE MANOSA SUPERIOR A .25. LAS GLICOFORMAS PUEDEN FORMULARSE SOLAS EN COMPOSICIONES TERAPEUTICAS O EN COMBINACION CON AGENTES TROMBOTICOS.

(01/07/2004). Solicitante/s: APOTECH RESEARCH AND DEVELOPMENT LTD. Inventor/es: BUDD, RALPH, C., TSCHOPP, JURG, KATAOKA, TAKAO.

Uso de un inhibidor de caspasa-8 o varios inhibidores de caspasa-8 para la preparación de un medicamento para la supresión del sistema inmunológico tras un trasplante alogénico de células, tejidos u órganos.

(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FOODSCIENCE CORPORATION. Inventor/es: KENDALL, ROGER, V., LAWSON, JOHN.

Uso de un componente de N, N-dimetilglicina (DMG) y al menos un componente de extracto de Perna canaliculus (PCE) terapéuticamente activo para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de enfermedad inflamatoria.

(16/06/2004). Solicitante/s: MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE MBH. Inventor/es: BAUMGART, JOACHIM.

Compuestos de **fórmula** en la que R1 es un grupo alquil C1-7, alquenil C2-6, alquil-aril C1-6, aril, alquil-heteroaril C1-6, heteroaril o alquil-AR9 C1-6 en el que A es O, NR9 ó S(O)m en el que m = 0-2, y R9 es H, alquil C1-4, aril, heteroaril, alquil-aril C1-4 o alquil- heteroaril C1-4; si A = NR9 los grupos R9 pueden ser iguales o diferentes, y sus sales, solvatos e hidratos.

(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BONE CARE INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: BISHOP, CHARLES, W., KNUTSON, JOYCE, C., STRUGNELL, STEPHEN.

24-hidroxivitamina D de fórmula (I) o 24-hidroxiprevitamina D de fórmula (III) para aumentar o mantener la masa ósea o el contenido de minerales en el hueso; y/o para reducir o mantener un nivel bajo de la hormona paratiroidea; y/o para inhibir la hiperproliferación; y/o para inducir o mejorar la diferenciación celular; y/o para modular una respuesta inmunitaria y/o inflamatoria, donde: X es hidrógeno, alquilo inferior o fluoroalquilo inferior; Y es un grupo metileno si Y está unido mediante un enlace doble al anillo A o un grupo metilo o hidrógeno si Y está unido mediante un enlace simple al anillo A; y Z es una cadena lateral de fórmula (IIA), (IIB), (IIC), (IID), (IIE) o (IIF).

(16/04/2004). Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: FERNANDEZ DE ARRIBA,ALBERTO, GARCIA RAFANELL,JULIAN, MERLOS ROCA, MANUEL, CAVALCANTI DE MARIA, FERNANDO, MIRALLES ACOSTA, AGUSTI, SANCHEZ CRESPO, MARIANO, FORN DALMAU, JAVIER.

La invención se refiere al uso de derivados del ácido 2-hidroxi-4-trifluorometilbenzoico para inhibir la activación del factor de transcripción NF-?B. La invención se refiere también a la utilización de derivados del ácido 2-hidroxi-4-trifluorometilbenzoico para la preparación de medicamentos para el tratamiento o prevención de patologías asociadas a la activación del NF-?B y/o la expresión de genes dependientes o regulados, al menos en parte, a través del NF-?B en mamíferos, incluido el hombre.

(01/04/2004). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS. Inventor/es: RINEHART, KENNETH, L., KATAUSKAS, ALEXANDRA, J.

SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO SINTETICO PARA LA OBTENCION DE INTERMEDIARIOS Y SU UTILIZACION EN LA PREPARACION DE ANALOGOS DE LA DIDEMNINA A ASI COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y EL USO DE LOS MISMOS.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SYKES, MEGAN.

Uso de células troncales hematopoyéticas en la preparación de un medicamento destinado a ser usado en un método para suscitar tolerancia en un mamífero receptor de una primera especie a un injerto obtenido de un mamífero donante de una segunda especie; comprendiendo el método los pasos de: introducir en dicho mamífero receptor células troncales hematopoyéticas de dicha segunda especie; crear espacio tímico en dicho receptor en ausencia de irradiación de todo el cuerpo; e introducir dicho injerto en dicho receptor; siendo el número de células troncales del donante administradas suficiente como para que pueda ser formado quimerismo mixto sin irradiación creadora de espacio hematopoyético; y no siendo dichas células troncales hematopoyéticas obtenidas de un embrión humano.

(16/03/2004). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEEMANN, GERHARD, CICHON, GUNTER.

La invención se refiere al uso de uno o varios inmunosupresores para producir un medicamento para potenciar la tolerancia en mamíferos a células transgénicas. La invención se refiere también a un procedimiento para identificar inmunosupresores que son adecuados para ello. El uso de ciertos medicamentos permite extender de forma sustancial la producción de productos de expresión transgénicos incluso después de interrumpir el tratamiento con inmunosupresores.

(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: BETHIEL, RANDY, S., STAMOS, DEAN, P.

Un compuesto de la **fórmula** en el que: A es, o bien B o bien se selecciona entre: alquilo C1-C6, o alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C6; y A comprende opcionalmente hasta 2 sustituyentes, donde: el primero de dichos sustituyentes, si está presente, se selecciona entre R1 o B, y el segundo de dichos sustituyentes, si está presente, es R1; donde: cada R1 se selecciona independientemente entre 1, 2-metilendioxi, 1, 2-etilendioxi, alquilo C1-C4 lineal o ramificado, alquenilo C2-C4 o alquinilo C2-C4 lineales o ramificados o (CH2)n-W1; donde n es 0, 1 ó 2; R1 está opcionalmente sustituido con R5; y W1 se selecciona entre halógeno, CN, NO2, CF3, OCF3, OH, S-(alquilo C1-C4), SO-(alquilo C1-C4), SO2-(alquilo C1-C4), NH2, NH-(alquilo C1-C4), N(alquil C1-C4)2, N-(alquil C1-C4)-R8, COOH, C(O)NH2, C(O)NH-(alquilo C1-C4), C(O)N(alquil C1- C4)2, -C(O)O-(alquilo C1-C4) o O-(alquilo C1-C4); y R8 es un grupo protector de amino.

(01/02/2004). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SALAMANCA (O.T.R.I.). Inventor/es: ENCINAS GRANDES,ANTONIO LUIS.

La composición farmacéutica comprende una o más proteínas aisladas de garrapatas del género ornithodoros con actividad inmunosupresora junto con un excipiente farmacéuticamente aceptable. La composición farmacéutica es adecuada para prevenir y tratar el rechazo del injerto en transplantes y para tratar enfermedades autoinmunes y patologías alérgicas.

(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: FUMAPHARM AG. Inventor/es: STREBEL, HANS-PETER, JOSHI, RAJENDRA, K.

Uso de uno o varios fumaratos de dialquilo para la fabricación de un preparado farmacéutico para el tratamiento de reacciones de huésped contra injerto o reacciones de injerto contra huésped en los trasplantes de órganos y células.

(01/12/2003). Solicitante/s: FUMAPHARM AG. Inventor/es: JOSHI, RAJENDRA, KUMAR, STREBEL, HANS-PETER.

Uso de uno o varios éster(es) monoalquílico(s) C1-5 del ácido fumárico en forma de una sal con cationes mono- o bivalentes o en forma del ácido libre, solos o en combinación con un fumarato dialquílico C1-5 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del rechazo de trasplantes (reacciones injerto versus huésped) en trasplantes de órganos y células.

(01/08/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MARGREITER, RAIMUND, KONWALINKA, GUNTHER.

Utilización de una combinación de la fórmula 1 **(Fórmula)** siendo R1 una base, definida por una de las siguientes fórmulas **(Fórmula)** y siendo R2 hidrógeno, alquilo C1 - C4, bromo, flor, cloro, yodo o una sal de los anteriores farmacéuticamente aceptable para la fabricación de un fármaco destinado a la terapia inmunosupresora en pacientes humanos y animales.

(01/08/2003). Solicitante/s: FUMAPHARM AG. Inventor/es: STREBEL, HANS-PETER, JOSHI, RAJENDRA, K.

La invención se refiere a la utilización de ciertos monoalquilésteres de ácido fumárico, como sales o ácidos libres, solos o en asociación con un fumarato de dialquilo para la producción de preparaciones farmacéuticas destinadas a tratar la poliartritis o la esclerosis múltiple, así como las reacciones de injerto contra huésped.

(01/07/2003). Solicitante/s: EURO NIPPON KAYAKU GMBH NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: BIRCK, RAINER, DREXLER, JOHANNES, HOTTA, OSAMU, NOWACK, RAINER, VAN DER WOUDE, FOKKU, JOHANNES.

El uso de desoxiespergualina (DSG) o un análogo de la misma para la preparación de un medicamento para el tratamiento y/o la profilaxis frente a enfermedades inflamatorias hiperreactivas y enfermedades autoinmunes, realizándose el tratamiento en dos o más ciclos de tratamiento (bloques) que están separados entre sí por un periodo de tiempo que es considerablemente más largo que el periodo de tiempo entre dos administraciones sucesivas dentro de un ciclo de tratamiento.

(16/11/2002). Solicitante/s: AVIDEX LTD. Inventor/es: JAKOBSEN, BENT, KARSTEN, JOHN RADCLIFFE HOSPITAL, GAO, GEORGE, FU, LAB. OF MOLECULAR MEDICINE, GERTH, ULRICH, CONRAD, HYPO VEREINSBANK, SEWELL, ANDREW, KELVIN, JOHN RADCLIFFE HOSPITAL.

El uso de una molécula de CD8 o ß soluble que comprende un dominio de inmunoglobulina plegado correctamente, en la fabricación de un medicamento para una terapia inmunosupresora.

(01/02/2001). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Inventor/es: ELSON,STEVE W., DIEZ MONEDERO,EMILIO, SANCHEZ-PUELLES,JOSE MARIA, VALMASEDA JADU,MANUEL, DE LA FUENTE CARRALERO,JESUS, DE LOS FRAILES ALVAREZ,MAITE, VAZQUEZ MUIZ,MARIA JESUS, HUESO RODRIGUEZ,JUAN A.

Derivados de hidrocarburos aromáticos carbocíclicos producidos por hapalosphaeria deformans, inhibidores de la interacción de CD28 y sus receptores específicos. La presente invención proporciona nuevos compuestos derivados de aromáticos carbocíclicos, que pueden obtenerse mediante el cultivo de microorganismos que pueden ser cepas de hongos, en particular Hapalosphaeria deformaras u otros taxonómicamente relacionados. Estas sustancias son inhibidores de glicoproteínas, y particularmente de CD28, pudiendo actuar mediante la disrupción de las interacciones de CD28 con su receptor específico. La presente invención también proporciona procedimientos para la producción de los nuevos compuestos y otros metabolitos inhibidores de la glicoproteína o derivados de los mismos, que comprenden el cultivo de los microorganismos productores apropiados y el aislamiento de los metabolitos o sus derivados a partir de los cultivos.

(01/02/2001). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Inventor/es: ELSON,STEVE W., DIEZ MONEDERO,EMILIO, SANCHEZ-PUELLES,JOSE MARIA, VALMASEDA JADU,MANUEL, DE LA FUENTE CARRALERO,JESUS, DE LOS FRAILES ALVAREZ,MAITE, VAZQUEZ MUIZ,MARIA JESUS, HUESO RODRIGUEZ,JUAN A.

Compuestos orgánicos producidos por microorganismos, en particular exophiala pisciphila, y su uso como inhibidores de la interacción de CD28 y sus receptores específicos. La presente invención proporciona nuevos compuestos orgánicos que pueden obtenerse mediante el cultivo de microorganismos en particular cepas de hongos pertenecientes al género Exophiala u otros taxonómicamente relacionados. Estas sustancias son inhibidores de glicoproteínas, y particularmente de CD28, pudiendo actuar mediante la disrupción de las interacciones de CD28 con su receptor específico. La presente invención también proporciona procedimientos para la producción de las nuevas sustancias y otros metabolitos inhibidores de la glicoproteína o derivados de los mismos, que comprenden el cultivo de los microorganismos productores apropiados y el aislamiento de los metabolitos o sus derivados a partir de los cultivos.