CIP-2021 : C07K 16/46 : Inmoglobulinas híbridas (híbridos de una inmunoglobulina con un péptido distinto de una inmunoglobulina C07K 19/00).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.
C07K 16/46 · Inmoglobulinas híbridas (híbridos de una inmunoglobulina con un péptido distinto de una inmunoglobulina C07K 19/00).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
POLIPEPTIDOS CD19 X CD3 ESPECIFICOS Y SU UTILIZACION.
(01/04/2004). Solicitante/s: MICROMET GESELLSCHAFT FUR BIOMEDIZINISCHE FORSCHUNG MBH. Inventor/es: KUFER, PETER, LUTTERBISE, RALF, BARGOU, RALF, LIFFLER, ANJA, DIRKEN, BERND, RIETMILLER, GERT.
Un polipéptido multifuncional de cadena simple que comprende: (a) un primer dominio que comprende un sitio aglomerante de una cadena de inmunoglobulina o un anticuerpo que reconoce específicamente el antígeno CD19; y (b) un segundo dominio comprende un sitio aglomerante de una cadena de inmunoglobulina o un anticuerpo que reconozca específicamente el antígeno CD3, en el que dichos dominio están dispuestos en el orden VLCD19-VHCD19-VHCD3- VLCD3.
CELULA HIBRIDA Y SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO A INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNE CONTRA EL TUMOR.
(16/03/2004). Solicitante/s: GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT GMBH. Inventor/es: LINDHOFER, HORST, MOCIKAT, RALF, THIERFELDER, STEFAN.
LA INVENCION DESCRIBE UN AGENTE PARA LA INDUCCION DE INMUNIDAD TUMORAL MEDIANTE INYECCION DE CELULAS HIBRIDAS A UN PACIENTE QUE PADECE UNA NEOPLASIA DE LAS CELULAS B.
ANTICUERPOS HUMANIZADOS CONTRA CD38.
(01/03/2003). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: ELLIS, JONATHAN HENRY, THE WELLCOME RESEARCH LAB., LEWIS, ALAN PETER, THE WELLCOME RESEARCH LAB.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ANTICUERPO MONOCLONAL, PREFERENTEMENTE CON ESPECIFICIDAD POR CD38, CON CDR DE ORIGEN EXTERNO Y UNA REGION MARCO DE RECEPTOR CON UNA SECUENCIA DE ORIGEN HUMANO O PRIMATE, EN LA QUE EL RESIDUO DE AMINOACIDO ORIGINALE DE LA POSICION 29 Y/O 78 DE LA SECUENCIA DE LA REGION MARCO DEL RECEPTOR DE LA CADENA PESADA SE SUSTITUYE POR UN RESIDUO DE AMINOACIDO IGUAL O SIMILAR AL DE LA POSICION CORRESPONDIENTE DE LA SECUENCIA DE LA REGION MARCO CORRESPONDIENTE DE LA CADENA PESADA DEL ANTICUERPO DEL QUE DERIVA EL CDR. METODO DE PREPARACION DE DICHO ANTICUERPO. COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN DICHO ANTICUERPO. UTILIZACION DE DICHO ANTICUERPO EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
HETEROHIBRIDOMA DE GATO-RATON Y FRAGMENTO GENICO QUE CODIFICA PARA LA REGION CONSTANTE DE UNA INMUNOGLOBULINA FELINA.
(16/02/2003) LA APLICACION REVELA UN FRAGMENTO DE GEN QUE CONSTA DE UNA CODIFICACION DE SECUENCIA DE DNA PARA UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE UNA REGION CONSTANTE DE UNA CADENA LAMBDA DE INMUNOGLOBULINA FELINA; UN FRAGMENTO DE GEN QUE CONSTA DE UNA CODIFICACION DE SECUENCIA DE DNA PARA UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE UNA REGION CONSTANTE DE UNA CADENA X DE INMUNOGLOBULINA FELINA; UN FRAGMENTO DE GEN QUE CONSTA DE UNA CODIFICACION DE MOLECULA DE DNA PARA LA REGION CONSTANTE DE UNA CADENA GAMMA DE INMUNOGLOBULINA FELINA; UNA CODIFICACION DE MOLECULA DE DNA RECOMBINANTE PARA UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE UN ANTICUERPO QUIMERICO DE GATO-RATON QUE CONSTA DE UNA CODIFICACION DE FRAGMENTO DE GEN PARA UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE UNA REGION VARIABLE DE INMUNOGLOBULINA DE RATON Y UNA CODIFICACION…
PROCEDIMIENTO DE DETERMINACION CON RECEPTORES OLIGOMERIZADOS.
(16/02/2003). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: LENZ, HELMUT, NEUMANN, ULRICH, FRANKEN, NORBERT.
PARA AMPLIAR EL CAMPO DE MEDICION Y REDUCIR EL EFECTO HOOK EN UN METODO DE DETERMINACION INMUMOLOGICO DE UN ANTIGENO SEGUN EL PRINCIPIO DE SANDWICH UN PROCEDIMIENTO QUE SE CARACTERIZA PORQUE LA MOLECULA DE DETECCION MARCADA ES UN OLIGOMERO DE UNA MOLECULA DE UNION QUE HA SIDO SELECCIONADA DE UN ANTICUERPO O / Y DE UN FRAGMENTO DE ANTICUERPO.
UTILIZACION DE ANTICUERPOS BI Y TRIESPECIFICOS PARA LA INDUCCION DE INMUNIDAD TUMORAL.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT GMBH. Inventor/es: LINDHOFER, HORST, KOLB, HANS-JOCHEM, PROF. DR., THIERFELDER, STEFAN, PROF. DR.
EN LA INVENCION SE UTILIZAN ANTICUERPOS BIESPECIFICOS O TRIESPECIFICOS INTACTOS, QUE PUEDEN UNIRSE SIMULTANEAMENTE AL COMPLEJO RECEPTOR DE CELULAS T DE UNA CELULA T, A UN ANTIGENO ASOCIADO A TUMOR DE UNA CELULA TUMORAL Y MEDIANTE LA PARTE FC DEL ANTICUERPO BIESPECIFICO A CELULAS POSITIVAS A RECEPTOR FC, PARA INDUCIR UNA INMUNIDAD TUMORAL EN HUMANOS Y ANIMALES.
ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANIZADOS Y QUIMERICOS QUE RECONOCEN EL RECEPTOR DEL FACTOR DEL CRECIMIENTO EPIDERMICO (EGF-R); USO DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICO.
(16/10/2002). Solicitante/s: CENTRO DE INMUNOLOGIA MOLECULAR. Inventor/es: MATEO DEL ACOSTA DEL RIO, CHRISTINA M., RODRIQUEZ, ROLANDO P., FRIAS, ERNESTO M.
SE PRESENTAN NUEVOS ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANIZADOS Y QUIMERICOS QUE RECONOCEN EL EGF-R Y QUE COMPRENDEN UNA SECUENCIA ARTIFICAL AL MENOS DE FRS DE LA REGION VARIABLE DE CADENA PESADA DE UNA INMUNOGLOBULINA HUMANA. LAS REGIONES HIPERVARIABLES DE AMBOS ANTICUERPOS MONOCLONALES ES LA SIGUIENTE SECUENCIA DE AMINOACIDO (FIG. I). SE PRESENTA EL USO DE LOS ANTICUERPOS PARA PROPOSITOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO.
CONJUGADOS PARA EL ANCLAJE CELULAR Y DE PROTEINAS SERICAS.
(16/10/2002) SE FACILITAN NUEVOS REACTIVOS BIFUNCIONALES UTILES PARA AUMENTAR EL TIEMPO DE VIDA IN VIVO DE AGENTES ACTIVOS FISIOLOGICAMENTE. LOS REACTIVOS INCLUYEN CONJUGADOS DE UN PRIMER ELEMENTO DE ENLACE ESPECIFICO PARA UN DESTINO CONCRETO EN UN RECEPTOR MAMIFERO, COMO PUEDE SER UNA TOXINA, MEDICAMENTO DE ABUSO, MICROBIO, CELULA INMUNE AUTOREACTIVA, CELULA TUMORAL O INFECTADA, CELULAS QUE PRESENTAN ANTIGENOS, O SIMILAR, UNIDO A UN SEGUNDO ELEMENTO DE ENLACE ESPECIFICO PARA UN ELEMENTO SANGUINEO DE LARGA DURACION, INCLUYENDO CELULAS, COMO ERITROCITOS, PLAQUETAS, O CELULAS ENDOTELIALES, Y PROTEINAS DE PLASMA. ESTOS CONJUGADOS TIENEN USO AL AUMENTAR EL TIEMPO DE VIDA Y DISPONIBILIDAD DEL ELEMENTO DE ENLACE DE DESTINO PARA ACOPLAR EL ELEMENTO SANGUINEO Y DE DESTINO Y POR TANTO REDUCIR LA CONCENTRACION LIBRE…
PROCEDIMIENTO PARA LA DESTRUCCION DE CELULAS TUMORALES CONTAMINANTES EN TRANSPLANTES DE CELULAS MADRE UTILIZANDO ANTICUERPOS ESPECIFICOS.
(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT GMBH. Inventor/es: LINDHOFER, HORST, MENZEL, HELGE, DR., KOLB, HANS-JOCHEM, PROF. DR., THIERFELDER, STEFAN, PROF. DR.
LA PRESENTE INVENCION REVELA UN METODO PARA LA DESTRUCCCION DE CELULAS TUMORALES CONTAMINANTES EN TRANSPLANTES DE CELULAS MADRE EX VIVO UTILIZANDO ANTICUERPOS BIESPECIFICOS INTACTOS.
PROTEINAS MULTIVALENTES QUE SE UNEN A ANTIGENOS.
(01/04/2002) SE DESCRIBEN Y REIVINDICAN COMPOSICIONES DE PROTEINAS MULTIVALENTES AGLUTINANTES DE ANTIGENOS, LAS ESTRUCTURAS GENETICAS QUE LAS CODIFICAN Y LOS METODOS PARA LA PRODUCCION DE LAS MISMAS. LOS METODOS INCLUYEN LA PURIFICACION DE COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TIPOS MONOMERICOS Y MULTIVALENTES DE MOLECULAS DE CADENA POLIPEPTIDA SENCILLA Y LA PRODUCCION DE PROTEINAS MULTIVALENTES A PARTIR DE MONOMEROS PURIFICADOS. LA PRODUCCION DE PROTEINAS MULTIVALENTES SE PUEDE LLEVAR A CABO A TRAVES DE UNA ASOCIACION DEPENDIENTE DE UNA CONCENTRACION DE PROTEINAS MONOMERICAS O A BASE DE REDISTRIBUIR LAS REGIONES EN LAS QUE TIENE…
(01/04/2002). Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: EMTAGE, JOHN, SPENCER, ATHWAL, DILJEET, SINGH, ADAIR, JOHN ROBERT.
CADENAS LIGERAS Y PESADAS DE ANTICUERPOS DE CDR INJERTADO COMPRENDEN UN MARCO Y REGIONES DE ENLACE DE ANTIGENO DONANTE, COMPRENDIENDO LAS CADENAS PESADAS RESIDUOS DE DONANTES EN AL MENOS UNA DE LAS POSICIONES Y/O (24/48) Y/O (49/71) Y/O Y/O Y/O Y Y/O . LAS CADENAS LIGERAS DE CDR INJERTADO COMPRENDEN RESIDUOS DONANTES EN AL MENOS UNA DE LAS POSICIONES Y/O Y Y/O O AL MENOS UNA DE LAS POSICIONES Y . LOS ANTICUERPOS DE CDR INJERTADO SON PREFERENTEMENTE ANTICUERPOS HUMANOS, QUE TIENEN POR EJEMPLO MARCOS RECEPTORES HUMANO Y DONANTE DE ROEDORES NO HUMANO, Y PUEDEN SER USADOS PARA TERAPIA EN VIVO Y DIAGNOSITCO. SE PRESENTA UN PROTOCOLO GENERALMENTE APLICABLE PARA OBTENER ANTICUERPOS DE CDR INJERTADOS.
MEDICAMENTOS DE INMUNOTERAPIA QUE CONTIENEN ANTICUERPOS QUE DETECTAN ESPECIFICAMENTE EL ANTIGENO MHCII DEL PACIENTE A TRATAR.
(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT GMBH. Inventor/es: LINDHOFER, HORST, THIERFELDER, STEFAN.
SE DESCRIBEN MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ANTICUERPOS CON AL MENOS UNA ESPECIFICIDAD Y QUE RECONOCEN EL ANTIGENO MHCII DE UN PACIENTE A TRATAR. ADEMAS, SE DESCRIBEN ANTICUERPOS CON DOS O MAS ESPECIFICIDADES, QUE RECONOCEN EL ANTIGENO MHCII DE UN PACIENTE, ASI COMO LAS COMPOSICIONES DIAGNOSTICAS QUE CONTIENEN ESTOS.
INMUNOGLOBULINAS DESPROVISTAS DE CADENAS LIGERAS.
(16/01/2002). Solicitante/s: VRIJE UNIVERSITEIT BRUSSEL. Inventor/es: HAMERS, RAYMOND, CASTERMAN, CECILE.
EL INVENTO SE REFIERE A INMUNOGLOBULINA AISLADA CARACTERIZADA EN QUE COMPRENDEN DOS CADENAS DE POLIPEPTIDOS PESADOS SUFICIENTES PARA LA FORMACION DE UN LUGAR DE ENLACE ANTIGEN COMPLETO O LUGARES DE ENLACE DE ANTIGENO DIVERSO, ESTANDO ADEMAS ESTA INMUNOGLOBULINA DESPROVISTA DE CADENAS POLIPEPTIDAS LIGERAS.
UN CONJUGADO ENTRE UN SUPERANTIGENO MODIFICADO Y UN COMPUESTO BUSCADOR DE BLANCO Y EL USO DEL CONJUGADO.
(16/09/2001). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: BJORK, PER, DOHLSTEN, MIKAEL, KALLAND, TERJE, ABRAHMSEN, LARS.
CONJUGADO QUE INCLUYE (A) UN HOMOLOGO DE AFINIDAD BIOESPECIFICA (GRUPO DE BUSQUEDA DE DESTINO) QUE SE UNE A UNA ESTRUCTURA PREDETERMINADA Y (B) UN PEPTIDO QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO QUE DERIVA DE UN SUPERANTIGENO, Y (II) TIENE LA CAPACIDAD DE UNIRSE A UNA CADENA V{BE} DE UN RECEPTOR DE CELULAS T, (III) CON UNA CAPACIDAD MODIFICADA PARA UNIRSE A UN ANTIGENO MHC DE CLASE II COMPARADO CON EL SUPERANTIGENO DEL QUE DERIVA EL PEPTIDO, CUYAS PARTES SE HALLAN UNIDAS COVALENTEMENTE.
MATERIALES DE FOSFODIESTERASA ESPECIFICA DE GMP CICLICO QUE SE UNE A GMP CICLICO Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(01/08/2001). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF WASHINGTON ICOS CORPORATION. Inventor/es: LOUGHNEY, KATE, BEAVO, JOSEPH, A., SONNENBURG, WILLIAM, K., CORBIN, JACKIE, D., FERGUSON, KENNETH, M., FRANCIS, SHARRON, H., KADLECEK, ANN, MCALLISTER-LUCAS, LINDA, M., THOMAS, MELISSA, K.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN NUEVAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS PURIFICADAS Y AISLADAS QUE CODIFICAN LA FOSFODIESTERASA QUE ENLAZA LA CGMP, ESPECIFICA DE LA CGMP DENOMINADA CGB-PDE. TAMBIEN SE PRESENTAN EN LA INVENCION LOS METODOS Y MATERIALES PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE PRODUCTOS DE POLIPEPTIDOS DE CGB-PDE Y LOS METODOS PARA IDENTIFICAR LOS COMPUESTOS QUE MODULAN LA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE LOS POLIPEPTIDOS DE CGB-PDE.
MOLECULAS INICIADORAS BIESPECIFICAS QUE RECONOCEN ANTIGENO LINFOCITICO CD2 Y ANTIGENOS TUMORALES.
(01/07/2001). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: STRITTMATTER, WOLFGANG, JAGGLE, CARLOTA-SILVIA, MEUER, STEFAN, PROF. DR., SHRAVEN, BURKHART, DR., WILD, MARTIN.
LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A NUEVOS Y ALTAMENTE EFECTIVOS FRAGMENTOS DE ANTICUERPO BIESPECIFICOS QUE RECONOCEN ANTIGENO CD2 DE LINFOCITO Y ALGUNOS ANTIGENOS VARIABLES DE TUMOR. ADEMAS, LA INVENCION ES RELATIVA A DOS NUEVOS ANTICUERPOS MONOCLONALES DENOMINADOS ALCD2.M1 Y ALCD2.M2. UNA COMBINACION DE ESTOS ANTICUERPOS, DONDE AL MENOS UNO DE ELLOS ES UN FRAGMENTO DE ANTICUERPO BIESPECIFICO, PUEDE SER USADO AFORTUNADAMENTE EN TERAPIA Y DIAGNOSTICOS TUMORALES.
APLICACION TERAPEUTICA EN ANTICUERPOS QUIMERICOS Y RADIOMARCADOS CONTRA EL ANTIGENO DE DIFERENCIACION RESTRINGIDA DE LOS LINFOCITOS B HUMANOS PARA EL TRATAMIENTO DEL LINFOMA DE CELULAS B.
(01/02/2001). Solicitante/s: IDEC PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: NEWMAN, ROLAND A., HANNA, NABIL, REFF, MITCHELL, E., ANDERSON, DARRELL R., LEONARD, JOHN E., RASTETTER, WILLIAM H.
SE MUESTRAN PROTOCOLOS PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DEL LINFOMA DE CELULAS B. ESTOS PROTOCOLOS ESTAN BASADOS EN LAS ESTRATEGIAS TERAPEUTICAS QUE INCLUYEN LA ADMINISTRACION DE ANTICUERPOS QUIMERICOS ANTI-CD20 INMUNOLOGICAMENTE ACTIVOS DE PERSONAS Y RATONES, ANTICUERPOS RADIOMARCADOS ANTI-CD20 Y ESTRATEGIAS COMPLEMENTARIAS QUE INCLUYEN EL USO DEL ANTICUERPOS QUIMERICOS ANTI-CD20 Y ANTICUERPOS RADIOMARCADOS ANTI-CD20.
MOLECULAS BIESPECIFICAS CONTRA LA ALERGIA.
(01/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDAREX, INC.. Inventor/es: GUYRE, PAUL, M., FANGER, MICHAEL.
SE DESCUBREN COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UNA PORCION ANTI IGE Y UNA PORCION CELULAR ANTIEFECTORA, QUE SON UTILES EN LA PREVENCION DE UNA REACCION ALERGICA MEDIADA POR IGE, O QUE PUEDEN ESTAR PRESENTES EN UN ALERGENO INICIANDO DE ESTE MODO UN EFECTO VACUNA.
PROTEINAS DE FUSION DE ESPECIFICIDAD MIXTA.
(16/10/2000). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LINSLEY, PETER S., DAMLE, NITIN K., ARUFFO, ALEJANDRO, A., LEDBETTER, JEFFERY, A., FELL, H., PERRY, JR.
SE PRESENTAN PROTEINAS DE FUSION DE ESPECIFICIDAD MIXTA CAPACES DE UNIRSE A MOLECULAS DE ADHESION CELULAR. LAS PROTEINAS DE FUSION CONTIENE UNA REGION DE POLIPEPTIDO, TAL COMO UNA REGION CONSTANTE IGC OPERATIVAMENTE UNIDA A AL MENOS DOS REGIONES DE UNION CADA UNA DE LAS CUALES SE CORRESPONDE CON UNA EXTENSION EXTRACELULAR CON UN RECEPTOR DE LA SUPERFICIE CELULAR PARA LAS MOLECULAS DE ADHESION CELULAR, O UNA REGION VARIABLE DE UN ANTICUERPO DIRIGIDO A UNA MOLECULA DE ADHESION CELULAR. SE PRESENTA UN METODO PARA INHIBIR LA INFLAMACION EN UN PACIENTE EN EL CUAL SE ADMINISTRAN LAS PRESENTES PROTEINAS DE FUSION AL PACIENTE PARA INHIBIR LA UNION DE CELULAS INFLAMATORIAS AL ENDOTELIO VASCULAR. SE PRESENTA UN METODO PARA INHIBIR LA METASTASIS EN EL CUAL LAS PRESENTES PROTEINAS DE FUSION SE ADMINISTRAN A UN PACIENTE PARA INHIBIR LA METASTASIS DE CELULAS TUMORALES SENSIBLES.
PRODUCCION DE INMUNOGLOBULINAS HUMANIZADAS Y POLINUCLEOTIDOS CORRESPONDIENTES.
(01/12/1999). Solicitante/s: PROTEIN DESIGN LABS, INC. Inventor/es: QUEEN, CARY L., SELICK, HAROLD EDWIN.
LA INVENCIONSE REFIERE A UN METODO PARA PRODUCIR UNA INMONOGLOBULINA HUMANA (IG) QUE COMPRENDE LOS PASOS DE COMBINAR REGIONES DE DETERMINACION COMPLEMENTARIA A PARTIR DE IG DONANTE CON UN MARCO QUE ES UNA SECUENCIA DE CONSENSO DE MARCOS DE MUCHOS ANTICUERPOS HUMANOS.
REDIRECCIONAMIENTO DE ANTICUERPOS.
(16/03/1999). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: WINTER, GREGORY, PAUL, HOLLIGER, KASPAR, PHILIPPE.
LOS ANTICUERPOS SE REENCAMINAN A UN OBJETIVO PARA EL QUE NO TIENE UNA ESPECIFICIDAD FUNCIONAL BAJO CIRCUNSTANCIAS NORMALES. SE UTILIZA UNA SUSTANCIA DE ENLACE MULTIESPECIFICA QUE TIENE UNA ESPECIFICIDAD DE ENLACE PARA EL OBJETIVO Y UNA ESPECIFICIDAD DE ENLACE A ANTIANTICUERPOS. LA SUSTANCIA DE ENLACE PUEDE INCLUIR UNA REGION DE ENLACE DE ANTIGENOS DE LA INMUNOGLOBULINA Y PUEDE SER UN "DIACUERPO". DEPENDIENDO DEL ANTICUERPO QUE SE TRATE, SE SELECCIONAN FUNCIONES EFECTORAS TALES COMO COMPLEMENTO, ADCC Y BLOQUEO INMUNE PARA QUE ACTUEN EN EL OBJETIVO. EJEMPLOS DE OBJETIVOS SON LAS CELULAS HUMANAS. SE PRESENTAN EJEMPLOS DE UTILIZACION IN VIVO E IN VITRO, INCLUIDA LA LISIS DE CELULAS TUMORALES Y AGLUTINACION DE LOS HEMATIES DE LA SANGRE.
ANTICUERPOS ANTI-ICAM-1 QUIMERICOS HUMANIZADOS, METODOS DE PREPARACION Y SU USO.
(16/09/1998). Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: ADAIR, JOHN, ROBERT 23 GEORGE ROAD STOKENCHURCH, ROBINSON, MARTYN, KIM 62 STRAWBERRY VALE, BRIGHT, SUSAN, MARGARET, ROTHLEIN, ROBERT, A.
LA PRESENTE INVENCION PRESENTA ANTICUERPOS QUIMERICOS HUMANIZADOS QUE SON CAPACES DE UNIRSE A LA MOLECULA ICAM-1 DE ADHESION INTRACELULAR. ESPECIFICAMENTE, SE PRESENTA ANTICUERPOS ANTI-ICAM-1 HUMANIZADOS DEL SUBTIPO IGG1, IGG2 E IGG4. ESTOS ANTICUERPOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES ESPECIFICAS Y NO ESPECIFICAS, INFECCIONES VIRALES, INFECCIONES POR EL HIV, LA DISEMINACION DE CELULAS INFECTADAS POR EL HIV, Y ASMA. ADEMAS, LOS ANTICUERPOS HUMANIZADOS DESCUBIERTOS PUEDEN SER UTILES EN METODOS DE DIAGNOSIS Y LUGARES DE LOCALIZACION DE INFLAMACIONES E INFECCIONES Y TUMORES QUE EXPRESAN ICAM-1.
METODO DE ENTREGA DE AGENTES A CELULAS DIANA.
(16/04/1998). Solicitante/s: CREATIVE BIOMOLECULES, INC. THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: HUSTON, JAMES, S., GEORGE, ANDREW J.T. 2 GLENDALE HOUSE, SEGAL, DAVID M.
SE DESCRIBEN METODOS DE DISTRIBUCION DE AGENTES A CELULAS DIANA QUE INCLUYEN METODOS DE INMUNOTERAPIA, EN LOS QUE SE ADMINISTRAN PROTEINAS DE ENLACE MONOESPECIFICO A UN HUESPED Y SE UNEN A CELULAS DIANA SEGUIDAS DE ADMINISTRACION DE ANTICUERPOS MULTIVALENTES PARA DIRIGIR LOS AGENTES A LAS CELULAS DIANA.
ANTICUERPOS MONOCLONALES MEJORADOS CONTRA EL RECEPTOR DE CELULA-T ALFA/BETA HUMANO, SU PRODUCCION Y USO.
(16/01/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KURRLE, ROLAND, DR., SHEARMAN, CLYDE W., MOORE, GORDON P., SEILER, FRITZ.
SON DESCRITOS ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA EL RECEPTOR DE CELULA-T ALFA/BETA HUMANO JUNTO CON LA PERTINENTE INFORMACION DE SECUENCIA DE LAS REGIONES VARIABLES Y CONSTANTES Y VERSIONES CIVILIZADAS Y HUMANIZADAS DE TALES ANTICUERPOS.
PROTEINAS DE FUSION DE FRAGMENTOS DE ANTICUERPO MONOMERAS Y DIMERAS.
(16/07/1997). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: PLUCKTHUN, ANDREAS, PACK, PETER.
LA INVENCION DESCRIBE UNA NUEVA CLASE DE MOLECULAS DE UNION A LOS ANTIGENOS QUE CONTIENEN FRAGMENTOS FV DE UN ANTICUERPO PERO QUE NO UTILIZA DOMINIOS CONSTANTES DE ANTICUERPO. TAMBIEN PUEDEN DIMERIZARSE CON OTRAS MOLECULAS DE FRAGMENTOS DE ANTICUERPO O CON MOLECULAS DE FRAGMENTO DE NO ANTICUERPOS PARA FORMAR PROTEINAS DE FUSION DE ANTICUERPO-FRAGMENTO BI IONALES Y LOS LLAMADOS MINIANTICUERPOS, RESPECTIVAMENTE. LAS NUEVAS PROTEINAS DE FUSION PUEDEN UTILIZARSE EN UN AMPLIO CAMPO DE LA MEDICINA TERAPEUTICA O DE DIAGNOSTICO.
VACUNA CON CONJUGADO PARA STREPTOCOCCUS DE GRUPO B.
(01/04/1997). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL. Inventor/es: KASPER, DENNIS, L., AUSUBEL, FREDERICK, M., MICHEL, JAMES, L.
UNA VACUNA CAPAZ DE PROTEGER UN RECIPIENTE DE LA INFECCION CAUSADA POR STREPTOCOCCUS DEL GRUPO B. LA VACUNA SE ELABORA CONJUGANDO (A) UN POLISACARIDO CONJUGADO CON (B) UNA PROTEINA; DONDE TANTO EL POLISACARIDO COMO LA PROTEINA SON MOLECULAS CARACTERISTICAS DE LOS STREPTOCOCCUS DEL GRUPO B.
