CIP-2021 : C12N 15/16 : Hormonas.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/16 · · · · Hormonas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Superagonistas de acción prolongada de la hormona glicoproteica.
(17/10/2019) Un polipéptido de subunidad alfa seleccionado del grupo que consiste en polipéptido de subunidad alfa bovina de tipo silvestre (SEQ ID NO: 2), un polipéptido de subunidad alfa ovina de tipo silvestre (SEQ ID NO: 3), un polipéptido de subunidad alfa equina de tipo silvestre (SEQ ID NO: 4), y un polipéptido de la subunidad alfa porcina de tipo silvestre (SEQ ID NO: 5), en donde dicho polipéptido de la subunidad alfa comprende:
(A) un inserto de aminoácidos que proporciona un posible sitio de glicosilación, en el que dicho inserto se coloca inmediatamente después de la posición 6 o 7 de dicho polipéptido de subunidad alfa; y
(B) una o más de las siguientes sustituciones de un aminoácido de tipo silvestre de dicho polipéptido de subunidad alfa con un aminoácido…
Transformante utilizado para perder peso y reducir la grasa, procedimiento de construcción para el transformante y aplicación del transformante.
(24/07/2019). Solicitante/s: Nanjing Sinogen Biotech & Pharmaceutical Inc. Inventor/es: XIANG,RONG, LIN,YAN, ZHAO,ALLANZIJIAN, LI,FANGHONG.
Transformante para la pérdida de peso y la reducción de lípidos en sangre, en el que el transformante se obtiene sustituyendo el gen thyA de L. lactis por el gen de oxintomodulina humana optimizado por codones mediante recombinación homóloga.
PDF original: ES-2750685_T3.pdf
Proteína de fusión de hormona trófica, método de preparación y aplicación de la misma.
(18/04/2018). Solicitante/s: Suzhou Alphamab Co., Ltd. Inventor/es: XU,TING, GUO,KANGPING, YUN,LIHONG.
Una proteína de fusión que comprende una proteína de hormona trófica y un fragmento Fc de un anticuerpo, en la que la subunidad ß de la proteína de hormona trófica está ligada al fragmento Fc directamente o indirectamente a través de un engarce y la subunidad α de la proteína de hormona trófica se une a la subunidad ß a través de interacciones intermoleculares entre la subunidad α- y la subunidad ß, y en la que la subunidad α de la hormona trófica no está covalentemente unida al fragmento Fc, y en la que la hormona trófica se selecciona del grupo que consiste en hormona luteotrópica, hormona estimulante del folículo, gonadotropina coriónica y hormona estimulante de la tiroides, preferentemente, hormona estimulante del folículo.
PDF original: ES-2673317_T3.pdf
Polipéptidos modificados de eritropoyetina animal y sus usos.
(26/04/2017). Solicitante/s: AMBRX, INC. Inventor/es: TIAN,Feng, HAYS PUTNAM,Anna-maria A, CHU,STEPHANIE, SONG,FRANK, SHEFFER,JOSEPH, BARNETT,RICHARD S, SILADI,MARC, ATKINSON,KYLE, LEE,DARIN, CANNING,PETER C.
Un polipéptido de eritropoyetina felina (fEPO) que comprende un aminoácido codificado no naturalmente unido a un polímero hidrosoluble, en el que:
el aminoácido correspondiente a la posición 1 de la SEQ ID No 2 se ha sustituido con el aminoácido codificado no naturalmente;
el aminoácido codificado no naturalmente es para-acetilfenilalanina; y
el polímero hidrosoluble comprende un resto oxiamino poli(etilenglicol) que tiene un peso molecular de 20 kD, 30 kD, o 40 kD.
PDF original: ES-2631915_T3.pdf
PTHrP, sus isoformas y antagonistas de la misma en el diagnóstico y tratamiento de una enfermedad.
(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOCHROM PHARMA INC. Inventor/es: KREMER,RICHARD, HUANG,DAO CHAO.
Un anticuerpo aislado capaz de unirse a un epítopo de una porción C-terminal de una isoforma PTHrP1-173, la porción C-terminal consistiendo en los residuos aminoacídicos 151 a 169.
PDF original: ES-2576652_T3.pdf
Eritropoyetina de gran actividad específica.
(24/09/2014) Composición de EPO caracterizada porque consta de moléculas de EPO glicosiladas que contienen una cantidad promedio de al menos 3,7 unidades de N-acetil-lactosamina respecto a una cadena de hidrato de carbono unida a N de una molécula de EPO o de al menos 11,1 unidades de N-acetil-lactosamina respecto a la glicosilación total en N de una molécula de EPO, en la cual las moléculas de EPO son el producto de una expresión de ADN endógeno en células humanas y la proporción de cadenas carbohidratadas con repeticiones de N-acetil-lactosamina respecto al número total de cadenas de hidrato de carbono es como mínimo del 10% y la composición de EPO tiene una actividad específica in vivo de al menos 175.000 UI/mg de proteína.
Procedimiento para someter a ensayo variantes del MC1R y marcadores mitocondriales en muestras de piel.
(20/08/2014) Un procedimiento de diagnóstico para determinar el estado de la piel y la predisposición genética de un sujeto al daño por RUV, que comprende:
(a) someter a ensayo una muestra de piel del sujeto para una anomalía en el ADN mitocondrial (ADNmt), en el que la anomalía es una deleción de 3895 pb en el ADNmt entre los nucleótidos 546 a 4444 del genoma del ADNmt;
(b) someter a ensayo una muestra de tejido del sujeto para una o más variantes del receptor de melanocortina 1 (MC1R), en el que las una o más variantes del MC1R se seleccionan del grupo que consiste en D84E, R142H, R151C, R160H, D294H, V60L y V92M; y
(c) determinar el estado de la piel y la predisposición genética del sujeto al daño por RUV basándose en la detección de la anomalía en el ADNmt…
Polipéptidos de larga duración de acción y procedimientos para producirlos y administrarlos.
(29/01/2014) Un polipéptido que se compone de un péptido de interés, en donde una gonadotropina coriónica de péptido con carbonilo terminal (PCT) está unida a un termino amino de dicho péptido de interés, y una segunda y tercera terminal carboxilo de gonadotropina coriónica está unida
al termino carboxilo de dicho péptido de interés, en donde dicho péptido de interés es un péptido de eritropoyetina (EPO),
en donde el PCT es de una subunidad beta de la gonadotropina coriónica, en donde el PCT se compone de la secuencia de aminoácido SSSSKAPPPS, y en donde el péptido EPO estimula la eritropoyetina.
(20/06/2012) Un mutante de FSH, caracterizado porque se ha introducido un sitio de N-glicosilación en la subunidad alfa deFSH mediante la mutación F17T, en el que el mutante de FSH comprende la secuencia de aminoácidos SEQ IDNO:3.
Producción del péptido 2 de tipo glucagón y análogos.
(18/05/2012) Un multímero proteico de cadena sencilla que comprende al menos dos unidades del péptido GLP-2 acopladas en tándem por un conector que proporciona en el multímero un sitio de escisión con ácido en su extremo N, y un sitio de escisión con enzima en su extremo C, donde la escisión de dicho multímero con un ácido y una enzima libera dichas unidades del péptido GLP-2, teniendo cada una residuos N y C terminales auténticos y donde el sitio de escisión con ácido tiene la secuencia Asp-Pro y el sitio de escisión con enzima se selecciona entre el sitio de escisión con enteroquinasa que tiene la secuencia Asp-Asp-Asp-Asp-Lys, un sitio de escisión con Factor Xa que tiene la secuencia Ile-Glu-Gly-Arg y un sitio de escisión con trombina que tiene la secuencia Val-Ser-Gly-Pro-Arg.
SUMINISTRO DE PEPTIDOS TREBOL.
(01/05/2007). Solicitante/s: VLAAMS INTERUNIVERSITAIR INSTITUUT VOOR BIOTECHNOLOGIE. Inventor/es: STEIDLER, LOTHAR, HANS, WOLFGANG, CHRISTIAN, REMAUT, ERIK, RENE.
Una bacteria recombinante no patógena y no invasiva transformada con ADN que codifica un péptido trébol capaz de suministrar un péptido trébol en el tracto gastrointestinal de un ser humano o un animal.
COMPUESTO QUE PRESENTA SELECTIVIDAD POR RECEPTORES DE MELANOCORTINA 1.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: WA PHARM AB. Inventor/es: SZARDENINGS, MICHAEL, MUCENIECE, RUTA, MUTULE, ILZE, MUTULIS, FELIKSS, WIKBERG, JARL.
Un compuesto que comprende la secuencia: Ser-Ser-lle-lle-Ser-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH2 (SEQ ID Nº: 1), en la que los aminoácidos son todos L-aminoácidos; o un compuesto que comprende la secuencia: Ser-Ser-lle-lle-Ser-His-dPhe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH2 (SEQ ID Nº: 2).
SECUENCIAS DE ADN PARA MEJORAR LA EFICACIA DE ALIMENTACION Y LA TASA DE CRECIMIENTO EN CERDOS.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: LEADERGENE LIMITED. Inventor/es: LEE, FUK-KI HKIB, TAM, KAI-TONG HKIB, WAI, SING-FAI HKIB.
El uso de un vector en la elaboración de un medicamento para mejorar las eficacias de alimentación y/o las tasas de crecimiento y/o reducir la acumulación de grasa en cerdos, en el que el vector estimula la producción del factor liberador de la hormona de crecimiento (GHRF) y comprende: - una secuencia de ADN que codifica un promotor para la expresión génica; - una secuencia de ADN que codifica un péptido señal del GHRF; y - una secuencia de ADN que codifica el péptido GHRF porcino. y en el que el vector se formula para su administración mediante inyección intramuscular.
METODO PARA TRATAR TRASTORNOS MUSCULARES.
(16/02/2007). Solicitante/s: UNIVERSITY COLLEGE LONDON. Inventor/es: GOLDSPINK, GEOFFREY, ROYAL FREE HOSPITAL SCHOOL.
POLIPEPTIDO IGF - I, O DERIVADO FUNCIONAL DEL MISMO, CARACTERIZADO POR LA PRESENCIA DEL PEPTIDO EC O SU EQUIVALENTE FUNCIONAL PARA SU USO EN UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO EN TERAPIA DEL CUERPO HUMANO O ANIMAL.
COMPOSICIONES DE LEPTINA GLICOSILADAS Y METODOS RELACIONADOS.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: MARTIN, FRANCES, H., ELLIOTT, STEVEN, G..
Una proteína leptina glicosilada que comprende SEQ. ID Nº: 1 que tiene una o más alteraciones en la secuencia como un sitio de glicosilación, seleccionada entre (en que T/S significa treonina o serina): (a) 01VN 02PS (en que X es cualquier aminoácido excepto prolina) 03IT/S (b) 02PN 03I 04QT/S (c) 23DN 24I 25ST/S (d) 47PN 48I 49LT/S (e) 48IN 49L 50T/S (f) 69PN 70S 71RT/S (g) 92FN 93S 94KT/S (h) 101AN 102S 103GT/S (i) 102SN 103G 104LT/S (j) 103GN 104L 105ET/S.
QUIMERAS DE GNRH-LEUCOTOXINA.
(01/03/2006). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SASKATCHEWAN. Inventor/es: POTTER, ANDREW, A., MANNS, JOHN, G.
SE EXPONEN NUEVOS SISTEMAS PORTADORES INMUNOLOGICOS, EL ADN QUE LOS CODIFICA Y EL USO DE LOS MISMOS. LOS SISTEMAS PORTADORES INCLUYEN PROTEINAS QUIMERICAS QUE COMPRENDEN UN POLIPEPTIDO DE LEUCOTOXINA FUNDIDO A UNO O MAS MULTIMEROS GNRH SELECCIONADOS, QUE COMPRENDEN AL MENOS UNA SECUENCIA REPETIDA DE DECAPEPTIDOS GNRH, O AL MENOS UNA UNIDAD REPETIDA DE UNA SECUENCIA QUE CORRESPONDE AL MENOS A UN EPITOPE DE UNA MOLECULA GNRH SELECCIONADA. SEGUN LA INVENCION, LAS SECUENCIAS SELECCIONADAS DE GNRH PUEDEN SER TODAS IGUALES, O CORRESPONDER A DIFERENTES DERIVADOS, ANALOGOS, VARIANTES O EPITOPES DE GNRH, SIEMPRE Y CUANDO LAS SECUENCIAS DE GNRH SEAN CAPACES DE PROVOCAR UNA RESPUESTA INMUNE. LA LEUCOTOXINA ACTUA AUMENTANDO LA INMUNOGENICIDAD DE LOS MULTIMEROS DE GNRH FUSIONADAS A LA MISMA.
PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA ESTIMULAR LAS CELULAS OSEAS.
(16/01/2006). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: BONADIO, JEFFREY, ROESSLER, BLAKE J., GOLDSTEIN , STEVEN A., WUSHAN, YIN.
SE REVELAN METODOS, COMPOSICIONES, MATERIALES NECESARIOS Y DISPOSITIVOS PARA SU USO EN LA TRANSFERENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS EN CELULAS OSEAS IN SITU Y/O PARA ESTIMULAR LAS CELULAS PROGENITORAS OSEAS. EL COLAGENO TIPO II Y, PARTICULARMENTE GENES OSTEOTROPICOS, SON MOSTRADOS PARA ESTIMULAR LAS CELULAS PROGENITORAS OSEAS Y PROMOVER EL CRECIMIENTO OSEO, REPARACION Y REGENERACION IN VIVO. SE REVELAN LOS PROTOCOLOS DE TRANSFERENCIA DE GENES PARA SU USO EN LA TRANSFERENCIA DE VARIOS MATERIALES DE ACIDO NUCLEICO EN HUESOS, CUANDO PUEDEN SER USADOS EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMADADES RELACIONADAS CON LOS HUESOS Y DEFECTOS INCLUYENDO FRACTURAS, OSTEOPOROSIS, OSTEOGENESIS, IMPERFECTA Y CON RESPECTO A IMPLANTES OSEOS.
POXVIRUS RECOMBINADOS EN REGIONES ESENCIALES CON LA AYUDA DE POLINUCLEOTIDOS EXTRAÑOS.
(01/12/2005). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DORNER, FRIEDRICH, FALKNER, FALKO-GUNTER, HOLZER, GEORG.
LOS POXVIRUS DEFECTIVOS QUE CARECEN DE UNA FUNCION IMPARTIDA POR UNA REGION ESENCIAL DE UN POXVIRUS PARENTAL, PUEDEN SER EMPLEADAS PARA PRODUCCION DE PROTEINAS Y VACUNACION, ENTRE OTROS USOS. UN POLINUCLEOTIDO QUE CODIFICA LA PROTEINA QUE SERA PRODUCIDA POR EL VIRUS RECOMBINANTE, SE INSERTA EN EL POXVIRUS DEFECTIVO, Y SE SITUA BAJO EL CONTROL TRANSCRIPCIONAL DE UN PROMOTOR. EL VIRUS DEFECTIVO ES VIABLE CUANDO LA FUNCION PERDIDA LA REGION ESENCIAL ES COMPLEMENTADA POR UNA CELULA HUESPED, UN ANIMAL TRANSGENICO, O UN VIRUS AUXILIAR.
PROTEINAS HIBRIDAS QUE FORMAN HETERODIMEROS.
(16/10/2005). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: CAMPBELL, ROBERT, K., JAMESON, BRADFORD, A., CHAPPEL, SCOTT, C..
UNA PROTEINA HIBRIDA INCLUYE DOS SECUENCIAS COMPRIMIDAS DE AMINOACIDOS QUE FORMAN UN DIMERO. CADA SECUENCIA CONTIENE LA PORCION DE ENLACE DE UN RECEPTOR, TAL COMO TBP1 O TBP2, O UN LIGANDO TAL COMO IL - 6, IFN - BE Y TPO, ENLAZADAS CON UNA SU BUNIDAD DE UNA HORMONA PROTEINACEA HETERODIMERICA, TAL COMO HCG. CADA SECUENCIA COMPRIMIDA CONTIENE UNA SUBUNIDAD DE LA CORRESPONDIENTE HORMONA PARA FORMAR UN HETERODIMERO CON PRESION. TAMBIEN SE DESCUBREN CORRESPONDIENTES MOLECULAS DE ADN, VECTORES DE PRESION Y CELULAS HUESPED AL IGUAL QUE COMPUESTOS FARMACEUTICOS Y UN METODO PARA PRODUCIR TALES PROTEINAS.
DERIVADOS DE ANGIOTENSINA.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PROTEUS MOLECULAR DESIGN LIMITED. Inventor/es: YOUNG, STEPHEN, CLINTON, MORGAN, PHILLIP, JOHN, GLOVER, JAMES, FRANCIS, RUSHTON, ARTHUR.
Un derivado de angiotensina que comprende al menos un resto peptídico angiotensina acoplado a un resto de unión de un vehículo peptídico que se puede utilizar para terapia y profilaxis de estados asociados con el sistema angiotensina activada por renina.
GEN DE LA TIMOSINA BETA 15 HUMANA,PROTEINA Y UTILIZACIONES DE LOS MISMOS.
(16/07/2005). Solicitante/s: CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: ZETTER, BRUCE, R., BAO, LERE.
LOS PRESENTES INVENTORES HAN DESCUBIERTO QUE LOS HUMANOS TIENEN UN GEN QUE CODIFICA PARA UNA NUEVA PROTEINA DE LA FAMILIA DE LA TIMOSINA BE . DICHA NUEVA PROTEINA, DENOMINADA AQUI TIMOSINA BE 15, PRESENTA LA CAPACIDAD DE UNIRSE Y SECUESTRAR LA G-ACTINA, COMO LOS DEMAS MIEMBROS DE LA FAMILIA DE LA TIMOSINA BE , PERO, A DIFERENCIA DE LOS OTROS MIEMBROS, DICHA PROTEINA NUEVA REGULA DIRECTAMENTE LA MOTILIDAD CELULAR EN LAS CELULAS DEL CARCINOMA PROSTATICO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ADNC QUE CODIFICA PARA EL GEN DE LA TIMOSINA BE 15 HUMANA (SEQ ID NO:1), DE LA CUAL SE DEDUCE LA SECUENCIA AMINOACIDA (SEQ ID NO:2).
ANALOGOS DE PEPTIDOS INSULINOTROPICOS DE TIPO GLUCAGONA, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS DE USO.
(01/06/2005). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CHEN, VICTOR JOHN, DIMARCHI, RICHARD D., KRIAUCIUNAS, AIDAS V., SMILEY, DAVID L., STUCKY, RUSSELL D.
SE PRESENTAN ANALOGOS DE PEPTIDO (GLP-1 INSULINOTROPICO COMO GLUCAGON Y DERIVADOS. LOS ANALOGOS COMPRENDEN SUSTITUCIONES DE AMINOACIDO, MODIFICACIONES TERMINALES DE AMINO O CARBONILO, Y ACILACIONES DE C{SUB,6-10}. LOS COMPUESTOS REIVINDICADOS ESTIMULAN LA SECRECION O BIOSINTESIS DE INSULINA EN CELULA BETA DE FUNCIONAIENTO POBRE Y SON POR LO TANTO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DIABETICOS DE TIPO II.
COBINACION DE PDGF, KGF,IGF E IGFBP PARA LA CICATRIZACION DE HERIDAS.
(01/03/2005). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: WILLIAMS, LEWIS, T..
LA INVENCION DESCRIBE UNA COMPOSICION TERAPEUTICA PARA LA REPARACION DE HERIDAS EPITELIALES QUE ES UNA COMBINACION DE PDGF Y KGF. ADEMAS, LA INVENCION DESCRIBE UNA COMPOSICION PARA LA REPARACION DE HERIDAS EPITELIALES QUE ES UNA COMBINACION TERAPEUTICA DE PDGF, KGF Y IGF. ADEMAS, LA INVENCION DESCRIBE UNA COMPOSICION TERAPEUTICA DE PDGF, KGF, IGF Y IGFBP PARA LA REPARACION DE HERIDAS EPITELIALES.
CLONACION MOLECULAR Y CARACTERIZACION DE MOLECULAS RELACIONADAS CON LA RELAXINA Y LA FAMILIA DE LIGANDOS DE INSULINA.
(16/10/2004) ESTA INVENCION TRATA DE LA CLONACION MOLECULAR Y LA CARACTERIZACION DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN MOLECULAS, DENOMINADAS FACTORES RELACIONADOS CON LA RELAXINA, QUE ESTAN RELACIONADAS CON LA HORMONA RELAXINA Y CON LA FAMILIA DE LIGANDOS DE LA INSULINA. DE FORMA MAS ESPECIFICA, ESTA INVENCION DESCRIBE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA EL FACTOR 1 RELACIONADO CON LA RELAXINA. ESTA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA EL FACTOR 2 RELACIONADO CON LA RELAXINA. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN DESCRIBE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA UN FACTOR RELACIONADO CON LA RELAXINA, ASI COMO CELULAS QUE ESTAN CREADAS MEDIANTE INGENIERIA…
PIEL ARTIFICIAL AUTOLOGA SECRETORA DE LEPTINA Y METODO DE OBTENCION.
(16/09/2004) Piel artificial autóloga secretora de leptina y método de obtención. Incorpora queratinocitos modificados genéticamente mediante su infección con un vector retroviral portador del gen codificante de la leptina humana sobre una dermis artificial autóloga obtenida, básicamente, por la gelificación con Ca{sup,++} de plasma con plaquetas. El método de obtención comprende las etapas de: - Obtención del plasma con plaquetas mediante centrifugación ligera. - Cultivo de células dérmicas a partir de una biopsia. - Gelificación del plasma con plaquetas mediante sales de calcio, sembrando en el interior de la matriz de fibrina las células dérmicas cultivadas. - Cultivo de queratinocitos a partir de una biopsia. - Modificación genética de los queratinocitos mediante infección con…
(01/09/2004). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: CELESTE, ANTHONY, J., WOZNEY, JOHN, M..
SE DESCRIBEN PROTEINAS PURIFICADAS Y PROCESOS PARA PRODUCIRLAS. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS. LAS PROTEINAS PUEDEN SER UTILES EN LA REGULACION DE LA HORMONA ESTIMULANTE DE LOS FOLICULOS , COMO EN EL CASO DE LA ANTICONCEPCION. ADEMAS LAS PROTEINAS PUEDEN SER UTILES PARA LA INDUCCION DE HUESO, CARTILAGO Y/O OTROS TEJIDOS CONECTIVOS.
FORMAS MONOCATENARIAS DEL CUARTETO DE HORMONAS GLICOPROTEINICAS.
(01/07/2004) Un agonista o antagonista de la actividad de una hormona glicoproteínica, siendo dicho agonista o antagonista una proteína glicosilada o no glicosilada que comprende: a -fi, fi-a o f -f; 10 en el cual dicha hormona glicoproteínica se selecciona del grupo constituido por la hormona estimulante del folículo (FSH), hormona luteinizante (LH), gonadotropina coriónica (CG) y hormona estimulante del tiroides (TSH); en el cual dichas subunidades a y a o a y a están enlazadas covalentemente, opcionalmente a través de un resto enlazador; en el cual a representa la secuencia de aminoácidos nativa de la subunidad a común a las hormonas glicoproteínicas o una variante…
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PEPTIDOS.
(16/05/2004) UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN PEPTIDO (PEPTIDO OBJETO) QUE COMPRENDE: A) EL CULTIVO DE CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS CON UN PLASMIDO CAPAZ DE EXPRESAR UN GEN QUE CODIFICA PARA UNA PROTEINA DE FUSION REPRESENTADA EN LA SIGUIENTE FORMULA: A-L-B EN DONDE, B ES UN PEPTIDO OBJETO, A ES UN PEPTIDO PROTECTOR FORMADO POR DE 90 A 200 RESIDUOS DE AMINOACIDOS Y L ES UN PEPTIDO DE ENLACE SITUADO ENTRE EL C TERMINAL DE DICHO PEPTIDO PROTECTOR Y EL N TERMINAL DE DICHO PEPTIDO OBJETO Y SELECCIONADO DE TAL FORMA QUE SE TRATE LA PROTEINA DE FUSION CON UN ENZIMA O UNA SUBSTANCIA QUIMICA, SE SEPARA EL PEPTIDO OBJETO MENCIONADO ANTERIORMENTE Y SE SELECCIONAN DICHOS PEPTIDOS PROTECTOR Y DE ENLACE PARA QUE EL PUNTO ISOELECTRICO DE LA PROTEINA DE FUSION COMPLETA A-L-B ESTE COMPRENDIDA EN LA GAMA DE 4,9-6,9; B) LA OBTENCION DE UNA FRACCION INSOLUBLE…
PRODUCCION DE PROTEINAS HETEROPOLIMERICAS.
(16/04/2004). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: CHAPPEL, SCOTT, C., KELTON, CHRISTIE A., NUGENT, NOREEN P.
CELULAS DE MAMIFERO CULTIVADAS TRANSFECTADAS CON NUEVOS VECTORES QUE COMPRENDEN SECUENCIAS DE ADN GENOMICO DE SUBUNIDADES {AL} Y {BE} DE LONGITUD COMPLETA O PARCIAL PRODUCEN NIVELES SIGNIFICATIVAMENTE MAYORES DE HORMONA DE GLUCOPROTEINA DIMERICA DE LO QUE LO HACEN LAS CELULAS TRANSFECTADAS CON SECUENCIAS DE ADNC DE SUBUNIDADES {AL} Y {BE}. EN LOS CASOS EN LOS QUE SOLAMENTE ESTAN DISPONIBLES CLONES DE CADN, LAS SECUENCIAS DE CADN PUEDEN UTILIZARSE EN NUEVOS VECTORES DE EXPRESION QUE COMPRENDEN INTRONES U OTRAS REGIONES GENOMICAS IMPORTANTES DE UNA FUENTE HOMOLOGA O HETEROLOGA.
PROMOTORES PARA LA EXPRESION GENICA.
(01/04/2004). Solicitante/s: ALLELIX BIOPHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: LAGOSKY, PETER, A.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN NUEVO SISTEMA DE EXPRESION PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS EN HUESPEDES BACTERIANOS. EL SISTEMA UTILIZA NUEVOS PROMOTORES QUE SON ALTAMENTE EFICIENTES EN LA INICIACION DE LA TRANSCRIPCION, Y QUE POR CONSIGUIENTE ESTIMULAN EL RENDIMIENTO DE PROTEINAS. LOS PROMOTORES COMPRENDEN LA REGION -35 DEL PROMOTOR CONSENSO DE E. COLI, LA REGION -10 DEL PROMOTOR LPPP-5 Y UN ESPACIADOR ENTRE ESTAS DOS REGIONES DERIVADO DE CUALQUIERA DE LOS DOS PROMOTORES LPP O LACUV5.
(16/09/2003). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD. KANGAWA, KENJI. Inventor/es: KITAMURA, KAZUO, KANGAWA, KENJI, MATSUO, HISAYUKI, ETO, TANENAO.
SEGUN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA EL ADRENOMEDULLIN QUE UN PEPTIDO NUEVO QUE TIENE UN EFECTO HIPOTENSIVO; PEPTIDO PROADRENOMEDULLIN N-TERMINAL 20 (PROAM-N20) QUE CORRESPONDE A UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE UN N-TERMINAL DEL PROADRENOMEDULLIN NTERMINAL 10-20 (PROAM-N QUE TIENE UN EFECTO INHIBIDOR DEL CANAL NA Y UN GEN QUE CODIFICA ESTOS PEPTIDOS. EN ADICION, SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SI ESTOS PEPTIDOS EN UNA MUESTRA CONTIENEN ADRENOMEDULLIN O PROAM-N20 EN UNA MUESTRA EN UNA CANTIDAD DESCONOCIDA, ESTA PUEDE CUANTIFICARSE UTILIZANDO UN ANTICUERPO CONTRA EL ADRENOMEDULLIN, PROAM-N20, O SU FRAGMENTO.
METODO DE EXPRESION DE GENES HETEROLOGOS EN LA LEVADURA PICHIA PASTORIS, VECTORES DE EXPRESION Y MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS.
(16/02/2003) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO ALTAMENTE EFICAZ PARA LA EXPRESION DE GENES HETEROLOGOS, USANDO COMO HUESPED UN AUXOTROFICO MUTANTE HIS-3 DE LA CEPA BKM-90 DE "PICHIA PASTORIS" Y COMO ADN RECOMBINANTE PARA LA TRANSFORMACION DEL MISMO, UN VECTOR INTEGRADOR QUE CONTIENE UN MARCADOR DE SELECCION FUNCIONAL DE "SACAROMICES CEREVISIAE", PROMOTOR DEL GEN ALCOHOL OXIDASA (AOX SUB 1) DE LA PROPIA LEVADURA, COMO DETERMINADOR DE LA TRANSCRIPCION EL DE LA GLICERALDEHIDO 3-FOSFATO DESHIDROGENASA (GAP) DE "S. CEREVISIAE", O EL QUE LLEVA EL GEN HETEROLOGO QUE VAMOS A EXPRESAR, Y OTRA SECUENCIA HOMOLOGA AL GENOMA DE "PICHIA PASTORIS", QUE SIRVE PARA LA INTEGRACION DEL MISMO. LOS VECTORES DE EXPRESION USADOS POSTERIORMENTE CONTIENEN UN GEN HETEROLOGO UNIDO AL PEPTIDO INDICADO DEL…
