CIP-2021 : A61K 35/407 : Hígado; Hepatocitos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 35/00 Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción.
A61K 35/407 · · · Hígado; Hepatocitos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Una terapia de combinación para un injerto estable y a largo plazo usando protocolos específicos para el agotamiento de los linfocitos T/B.
(20/05/2020) Una dosis de células hematopoyéticas inmaduras de linfocitos T agotados, en donde dichas células hematopoyéticas inmaduras de linfocitos T agotados comprenden menos de 5 x 105 células CD3+ por kilogramo de peso corporal de un sujeto y en donde dicha dosis comprende al menos aproximadamente 5 x 106 células CD34+ por kilogramo de peso corporal de dicho sujeto, y en donde dichas células hematopoyéticas inmaduras de linfocitos T agotados se obtienen separando dichos linfocitos T de dichas células hematopoyéticas inmaduras, mediante un método seleccionado del grupo que consiste en:
(I) un método que comprende:
(i) añadir un anticuerpo a las células hematopoyéticas inmaduras que se une específicamente a un marcador de superficie, en donde dicho marcador de superficie comprende un marcador de superficie de linfocitos T seleccionado del grupo que…
Método para diferenciar, células madre pluripotentes inducidas a partir de células madre mesenquimatosas, en hepatocitos.
(26/02/2020). Solicitante/s: BBHC Co. Ltd. Inventor/es: KIM,HO BIN, LEE,SANG YEON, JUNG,WON JU, OH,MIN SUN, LEE,KYE HO.
Un método para diferenciar células madre mesenquimatosas en hepatocitos, que comprende las etapas de:
(a) añadir un extracto de Ecklonia cava a un medio de cultivo celular;
(b) desdiferenciar células madre mesenquimatosas en células madre pluripotentes inducidas en el medio; y
(c) diferenciar las células madre pluripotentes inducidas en hepatocitos.
PDF original: ES-2776183_T3.pdf
Método para diferenciar, células madre pluripotentes inducidas a partir de células madre mesenquimatosas, en neuronas.
(26/02/2020). Solicitante/s: BBHC Co. Ltd. Inventor/es: KIM,HO BIN, LEE,SANG YEON, JUNG,WON JU, OH,MIN SUN, LEE,KYE HO.
Un método para diferenciar células madre mesenquimatosas en neuronas, que comprende las etapas de:
(a) añadir un extracto de Ecklonia cava a un medio de cultivo celular;
(b) desdiferenciar células madre mesenquimatosas en células madre pluripotentes inducidas en el medio; y
(c) diferenciar las células madre pluripotentes inducidas en neuronas.
PDF original: ES-2776182_T3.pdf
Método para diferenciar, células madre pluripotentes inducidas a partir de células madre mesenquimatosas, en condrocitos.
(22/01/2020). Solicitante/s: BBHC Co. Ltd. Inventor/es: KIM,HO BIN, LEE,SANG YEON, JUNG,WON JU, OH,MIN SUN, LEE,KYE HO.
Un método para diferenciar células madre mesenquimatosas en condrocitos, que comprende las etapas de:
(a) añadir un extracto de Ecklonia cava a un medio de cultivo celular;
(b) desdiferenciar células madre mesenquimatosas en células madre pluripotentes inducidas en el medio; y
(c) diferenciar las células madre pluripotentes inducidas en condrocitos.
PDF original: ES-2773973_T3.pdf
Método para diferenciar, células madre pluripotentes inducidas a partir de células madre mesenquimatosas, en osteoblastos.
(22/01/2020). Solicitante/s: BBHC Co. Ltd. Inventor/es: KIM,HO BIN, LEE,SANG YEON, JUNG,WON JU, OH,MIN SUN, LEE,KYE HO.
Un método para diferenciar células madre mesenquimatosas en osteoblastos, que comprende las etapas de:
(a) añadir un extracto de Ecklonia cava a un medio de cultivo celular;
(b) desdiferenciar células madre mesenquimatosas en células madre pluripotentes inducidas en el medio; y
(c) diferenciar las células madre pluripotentes inducidas en osteoblastos.
PDF original: ES-2773922_T3.pdf
Terapia génica con insulina basada en hepatocitos para la diabetes.
(08/01/2020). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: ALAM,TAUSIF, SOLLINGER,HANS.
Un vector para su uso en un método para controlar los niveles de glucosa en sangre en un mamífero, donde el método comprende tratar a un mamífero con el vector, donde el vector comprende:
i) un elemento regulador inducible por glucosa (GIRE);
ii) un promotor específico del hígado;
iii) un gen que codifica insulina con un sitio de peptidasa modificado;
iv) una región no traducida (UTR) en 3' de la albúmina;
v) un intrón de la hormona del crecimiento humano (HGH); y
vi) un potenciador traduccional del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF).
PDF original: ES-2774491_T3.pdf
Procedimiento para la producción de células progenitoras hepáticas adultas.
(06/11/2019) Una población de células humanas aislada que comprende al menos el 60 % de células progenitoras hepáticas adultas humanas, caracterizada porque dichas células se miden positivas para:
(a) al menos un marcador hepático seleccionado de albúmina, HNF-3B, HNF-4, CYP1A2, CYP2C9, CYP2E1 y CYP3A4;
(b) al menos un marcador mesenquimatoso seleccionado de vimentina, CD90, CD73, CD44 y CD29;
(c) al menos una actividad específica del hígado seleccionada de secreción de urea, conjugación de bilirrubina, secreción de alfa-1-antitripsina y actividad CYP3A4;
(d) proteína que contiene dominio Sushi 2 (SUSD2);
(e) citoqueratina-19 (CK-19);
(f) citoqueratina-18 (CK-18) y/o alfa actina de músculo liso (ASMA); y
(g) al menos una actividad específica del hígado seleccionada de…
Métodos y composiciones para producir células similares a hepatocitos.
(06/11/2019) Un método para producir una población de células similares a hepatocitos a partir de una población de células madre procedentes de adipocitos (ASC), comprendiendo el método:
(a) poner una población de ASC en un cultivo tridimensional seleccionado entre el grupo que consiste en: cultivo en suspensión agitado, cultivo en suspensión en gota colgante, cultivo celular de alta densidad, cultivo en matraz de agitación, cultivo en microtransportador y cultivo en biorreactor, durante un periodo de tiempo suficiente para producir un agregado celular derivado de ASC;
(b) poner en contacto las células del agregado celular derivado de ASC con un primer medio de cultivo…
Medio acondicionado de células madre de hígado de adultos y su uso en el tratamiento de trastornos del hígado.
(18/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN. Inventor/es: SOKAL,Etienne, NAJIMI,Mustapha, BERARDIS,SILVIA.
Un medio acondicionado libre de células que contiene proteínas solubles y/o microvesículas y que se puede obtener cultivando células madre/progenitoras derivadas de hígado humano de adultos (ADHLSC) en un medio de cultivo celular y separando el medio de cultivo celular de las células, en donde las células madre/progenitoras derivadas de hígado humano de adultos (ADHLSC) son positivas a la albúmina, positivas a vimentina, positivas a la alfa-actina del músculo liso, negativas a la citoqueratina-19 y negativas a CD133.
PDF original: ES-2759228_T3.pdf
Método de procesamiento para producto alimentario de hígado animal desintoxicado apto para consumo infantil.
(05/06/2019) Un método de procesamiento de un producto alimentario de hígado animal desintoxicado apto para niños menores de 7 años, caracterizado por que el método comprende las siguientes etapas:
S1: extraer un hígado entero de un cuerpo animal y retirar la vesícula biliar, manteniendo los vasos sanguíneos de la primera porta hepatis del hígado al extraerlo;
S2: extender el hígado extraído sobre un plano limpio, diseccionar la primera porta hepatis del hígado y determinar la vena porta, el tracto biliar, la arteria hepática y los extremos superior e inferior de la vena cava inferior, e insertar catéteres médicos desinfectados en los vasos sanguíneos de la vena…
Organoide hepático, sus utilizaciones, y método de cultivo para su obtención.
(08/05/2019). Solicitante/s: Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen. Inventor/es: CLEVERS,JOHANNES CAROLUS, HUCH ORTEGA,MERITXELL.
Un método para obtener un organoide hepático, en donde dicho método comprende:
cultivar una o más células madre epiteliales hepáticas, o un fragmento de hígado o un conducto biliar hepático, en contacto con una matriz extracelular en presencia de un medio de expansión, comprendiendo el medio medio basal para células animales o humanas al que se agrega:
factor de crecimiento epidérmico (EGF), un factor de crecimiento de fibroblastos (FGF) capaz de unirse a FGFR2 o FGFR4, nicotinamida y un agonista de Wnt seleccionado de R-espondina 1, R-espondina 2, R-espondina 3 o Respondina 4.
PDF original: ES-2735248_T3.pdf
Composiciones y métodos para el trasplante celular.
(06/03/2019). Solicitante/s: UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN. Inventor/es: SOKAL,Etienne, NAJIMI,Mustapha, STEPHENNE,XAVIER, EECKHOUDT,STÉPHANE, HERMANS,CÉDRIC.
Una combinación que comprende células seleccionadas del grupo que consiste en células progenitoras o madre derivadas de hígado adulto y miofibroblastos hepáticos, al menos un inhibidor del factor Xa que es un inhibidor directo o indirecto del factor Xa y no es un activador de antitrombina, y al menos un inhibidor de trombina.
PDF original: ES-2726802_T3.pdf
Células estromales mesenquimales y usos relacionados con las mismas.
(19/11/2018). Solicitante/s: Astellas Institute for Regenerative Medicine. Inventor/es: LANZA,ROBERT, KIMBREL,ERIN ANNE, CHU,JIANLIN, KOURIS,NICHOLAS ARTHUR.
Un método para generar células estromales mesenquimales que comprende cultivar hemangioblastos en condiciones en las que las células se diferencian para producir células estromales mesenquimales.
PDF original: ES-2690212_T3.pdf
Célula madre hepática inducida y procedimiento para su producción, y aplicaciones de la célula.
(04/04/2018) Una célula madre hepática inducida obtenida mediante un procedimiento que comprende una etapa de inducir una célula de mamífero a una célula madre hepática inducida,
en donde la célula de mamífero se selecciona del grupo que consiste en una célula derivada de un adulto, una célula derivada de neonato, una célula derivada de la piel y una célula de un individuo canceroso,
en donde dicha etapa de inducción comprende introducir un gen POU5F1, un gen KLF4 y un gen SOX2 en la célula de mamífero con la ayuda de vectores de expresión para llevar la célula de mamífero a un estado tal que los productos génicos del gen POU5F1, el gen KLF4, y el gen SOX2 que son necesarios para la inducción a la célula madre hepática inducida estarán presentes para asegurar que la abundancia…
Terapia génica con insulina basada en hepatocitos para la diabetes.
(06/12/2017) Un método para obtener expresión de insulina regulada por glucosa ex vivo en hepatocitos de un mamífero, en donde el método comprende administrar un primer, segundo o tercer vector genético para la síntesis de insulina regulada por glucosa en un hepatocito aislado,
en donde el primer vector comprende un potenciador de promotor, 1-5 elementos reguladores inducibles por glucosa, un promotor específico de hígado, un potenciador de traducción de VEGF que comprende los restos 707- 870 de la SEQ ID NO: 1, un gen que codifica insulina con sitios de peptidasa modificados y una 3'UTR de albúmina y carece de un intrón de HGH,
en donde el segundo vector comprende un intrón de HGH, 1-5 elementos reguladores inducibles por glucosa, un promotor específico de hígado, un potenciador de traducción de VEGF que comprende los restos 755-918 de la SEQ…
Linfocitos T de memoria central antiterceros, métodos para producirlos y uso de los mismos en un trasplante y el tratamiento de enfermedades.
(21/06/2017) Un método para generar una población aislada de células que comprende células antiterceros que no inducen injerto contra hospedador (GVHD) que tienen un fenotipo de linfocito T de memoria central (Tcm), siendo dichas células, células inductoras de tolerancia y/o dotadas con actividad antienfermedad, y capaces de dirigirse a los ganglios linfáticos después del trasplante, comprendiendo el método:
(a) tratar células mononucleares de sangre periférica (PBMC) con un agente capaz de agotar células CD4+ y/o CD56+ para obtener células T CD8+;
(b) poner en contacto dichas células CD8+ con un tercer antígeno o terceros…
COMPOSICIÓN BIOFARMACOLÓGICA QUE COMPRENDE COMPONENTES PRODUCIDOS Y/O SECRETADOS POR CÉLULAS TRONCALES MESENQUIMALES (MSC), QUE PERMITE RECUPERAR LA CAPACIDAD REGENERATIVA TISULAR, EN UNA SITUACIÓN DE ESTEATOSIS HEPÁTICA, O DONDE LA CAPACIDAD DE REGENERACIÓN ENDÓGENA DEL TEJIDO HEPÁTICO SE ENCUENTRA INHIBIDA.
(13/04/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DEL DESARROLLO. Inventor/es: EZQUER,Eduardo Fernando, EZQUER,Eduardo Marcelo.
La invención corresponde a una composición biofarmacológica que comprende componentes producidos y/o secretados por células troncales mesenquimales (MSC), preferentemente humanas, que permite recuperar la capacidad regenerativa tisular, en una situación de esteatosis hepática.
Composiciones de apósito para heridas que contienen lisado de células no viables.
(15/03/2017). Solicitante/s: Systagenix Wound Management IP Co. B.V. Inventor/es: CLARK,RACHAEL LOUISE, CULLEN,BREDA MARY, MATHESON,LINDSAY.
Una composición de apósito para heridas que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y un lisado de células enteras no viable, o una fracción de sedimento obtenida sometiendo el lisado de células enteras a centrifugación, o una fracción del sobrenadante obtenida sometiendo el lisado de células enteras a centrifugación;
siendo el lisado de células enteras derivado de macrófagos, en el que dicho vehículo farmacéuticamente aceptable está en forma de una hoja sólida, un ungüento semisólido, una hoja sólida con aberturas, una banda, una tela tejida, una tela de punto, una tela no tejida, una espuma hidrófila, una esponja liofilizada o una esponja secada con disolvente.
PDF original: ES-2625436_T3.pdf
Eritropoyetina para uso en el tratamiento de heridas o el trasplante de células.
(07/09/2016). Solicitante/s: BADER, AUGUSTINUS. Inventor/es: BADER, AUGUSTINUS.
Eritropoyetina (EPO) para uso en la curación de heridas sin formación de cicatrices después de lesiones por quemadura usando un injerto de piel.
PDF original: ES-2606068_T3.pdf
Composiciones y métodos para el trasplante celular.
(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN. Inventor/es: SOKAL,Etienne, NAJIMI,Mustapha, STEPHENNE,XAVIER, EECKHOUDT,STÉPHANE, HERMANS,CÉDRIC.
Una combinacion que comprende al menos un activador de antitrombina, al menos un inhibidor de la trombina y celulas seleccionadas entre el grupo que consiste en celulas progenitoras hepaticas adultas y miofibroblastos hepaticos, en la que:
- el activador de antitrombina se selecciona entre el grupo que consiste en heparina, heparina no fraccionada, heparina de bajo peso molecular y fondaparinux; y
- el inhibidor de la trombina se selecciona entre el grupo que consiste en bivalirudina e hirudina.
PDF original: ES-2573522_T3.pdf
Células progenitoras hepáticas humanas.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: REID, LOLA, M., KUBOTA,HIROSHI, MOSS,NICHOLAS.
Una composición de células progenitoras hepáticas humanas enriquecidas aisladas mediante un método que comprende las siguientes etapas:
(a) proporcionar una suspensión de células sustancialmente única de tejido extraído de hígado adulto humano; y
(b) separar de la suspensión las células que tienen un diámetro de menos de 15 micras, y
(c) seleccionar las células que expresan además alfafetoproteína, albúmina, o ambas;
en donde las células progenitoras hepáticas son capaces de generar hepatocitos y células biliares.
PDF original: ES-2569778_T3.pdf
Métodos de tratamiento de enfermedades mediante el trasplante de órganos o de tejidos alogénicos o xenogénicos.
(26/02/2016). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: REISNER, YAIR, DEKEL,BENJAMIN.
Un injerto de un órgano esplénico o de tejido esplénico porcino en fase de gestación para su uso en el tratamiento de una enfermedad o de un trastorno seleccionado de entre el grupo que consiste en un trastorno de la coagulación, una deficiencia en un factor de la coagulación, un defecto en el estroma linfoide, un trastorno relacionado con la inmunidad y una enfermedad de almacenamiento lisosómico / deficiencia enzimática, seleccionándose dicho injerto de un órgano esplénico o de tejido esplénico porcino para que no exprese o presente al menos una molécula capaz de estimular o de potenciar una respuesta inmunitaria en un sujeto xenogénico, en el que dicha al menos una molécula es un correceptor de linfocitos o un ligando de un correceptor de linfocitos, y en el que dicha fase de diferenciación de dicho injerto de un órgano esplénico o de un tejido esplénico porcino se corresponde con un porcino de entre 20 y 63 días de gestación.
PDF original: ES-2561499_T3.pdf
Microvesícula (MV) derivada de células madre para su uso en la inhibición de la apoptosis inducida por un agente citostático.
(17/09/2014) Una microvesícula (MV) derivada de células madres para su uso en la reducción de los efectos secundarios de la quimioterapia del cáncer, mediante la inhibición de la apoptosis inducida por un agente citostático, en la que la célula madre no es una célula madre embrionaria humana.
Composición de células hepáticas encapsuladas.
(25/11/2013) Microcápsulas que comprenden una envoltura de la cápsula que encapsula una suspensión de unacantidad terapéuticamente efectiva de células hepáticas en contacto físico con una cantidad de eritropoyetina capazde estimular las células hepáticas.
Procedimientos de tratamiento de enfermedad por trasplante de órganos o tejidos alógenos o xenógenos.
(06/11/2013) Un injerto de órgano pancreático completo o parcial, porcino y de edad gestacional, para su uso en el tratamientode un trastorno pancreático asociado a una fisiología o morfología patológicas de órgano o tejido, no expresando opresentando el injerto de órgano pancreático completo o parcial seleccionado al menos una molécula que puedaestimular o potenciar una respuesta inmunitaria en un sujeto, en el que dicha al menos una molécula es un coreceptorde linfocitos o ligando de co-receptor de linfocitos, y en donde dicho injerto de órgano completo o parcialporcino está seleccionado a una edad específica de diferenciación correspondiente a 20 a 42 días de gestación.
Identificación y aislamiento de citoblastos somáticos y usos de los mismos.
(23/05/2012) Un procedimiento de identificación de un citoblasto que comprende las etapas de: proporcionar una muestra de células que incluye citoblastos; detectar la presencia de enzima conversora de angiotensina (ACE) o un fragmento de la misma que es indicativo de ACE en una célula; detectar la presencia de al menos un marcador específico de citoblastos seleccionado del grupo que incluye STRO1, SH2, SH3, SH4, citoqueratina 14, alfa-6 integrina (CD49F) y c-kit; y que es indicativo de ACE identificar los citoblastos que tienen ACE o un fragmento de la misma que es indicativo de ACE y el marcador específico de citoblastos.
Células progenitoras hepáticas humanas y métodos de uso de las mismas.
(07/03/2012) Una población de células aisladas consistente en células derivadas de tejido hepático de un ser humano que son
a. CD117+, CD34+, CD45- y Lin-;
b. capaces de proliferar en un cultivo y
c. capaces de diferenciarse in vivo en un hepatocito, un colangiocito y una célula sinusoidal.
POBLACIONES CELULARES MIXTAS PARA LA REPARACIÓN DE TEJIDOS Y TÉCNICA DE SEPARACIÓN PARA EL PROCESAMIENTO CELULAR.
(29/06/2011) Composición de células aisladas para la reparación de tejidos, que comprende una población mixta de células de linaje hematopoyético, mesenquimal y endotelial, en la que la viabilidad de dichas células es por lo menos del 80% y la composición contiene: a) aproximadamente 5% a 75% de células CD90 + viables, siendo las células restantes en dicha composición, CD45 + , b) menos de 2 mg/ml de albúmina de suero bovino, c) menos de 1 mg/ml de un reactivo de recolección enzimáticamente activo seleccionado de entre el grupo que consiste de tripsinas, colagenasas, enzimas de origen microbiano, agentes de disociación, proteasas o mezclas de los mismos, y d) sustancialmente libre de micoplasmas, endotoxinas y contaminación microbiana
(09/12/2009). Solicitante/s: SCIL PROTEINS GMBH. Inventor/es: BUTTNER, REINHARD, BOSSERHOFF,ANJA, HELLERBRAND,CLAUS.
Proteína MIA-2 humana caracterizada por una expresión específica en el hígado y un efecto antiproliferativo y antifibrótico y codificada por el ácido nucleico de la SEC ID No. 1 o variantes del mismo, en la que las variantes tienen una o más sustituciones, inserciones y/o deleciones en comparación con el ácido nucleico de la SEC ID No. 1 y un efecto antiproliferativo y antifibrótico, con la condición de que
a) estas variantes se hibridan con un ácido nucleico según la secuencia SEC ID No. 1 bajo condiciones astringentes y además con la condición de que estas variantes codifican una proteína que tiene actividad MIA-2, o
b) estas variantes presentan cambios de ácidos nucleicos debido a la degeneración del código genético y que codifican el mismo aminoácido o un aminoácido que tiene la misma actividad que el ácido nucleico de SEC ID No. 1, y
c) cada proteína MIA-2 no está exclusivamente codificada por las bases 1-354 de la SEC ID No. 1 o fragmentos de la misma.
BIOMATERIAL DERIVADO DE TEJIDO HEPATICO DE VERTEBRADOS.
(01/12/2006). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: BADYLAK, STEPHEN, F..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE TEJIDOS PARA INJERTO QUE CONSISTE EN UNA MEMBRANA CON BASE DE HIGADO QUE SE PUEDE IMPLANTAR PARA SUSTITUIR O FAVORECER LA REPARACION DE TEJIDOS DAÑADOS O ENFERMOS.
QUIMERISMO MIXTO Y TOLERANCIA.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SYKES, MEGAN.
Uso de células troncales hematopoyéticas en la preparación de un medicamento destinado a ser usado en un método para suscitar tolerancia en un mamífero receptor de una primera especie a un injerto obtenido de un mamífero donante de una segunda especie; comprendiendo el método los pasos de: introducir en dicho mamífero receptor células troncales hematopoyéticas de dicha segunda especie; crear espacio tímico en dicho receptor en ausencia de irradiación de todo el cuerpo; e introducir dicho injerto en dicho receptor; siendo el número de células troncales del donante administradas suficiente como para que pueda ser formado quimerismo mixto sin irradiación creadora de espacio hematopoyético; y no siendo dichas células troncales hematopoyéticas obtenidas de un embrión humano.
LIBERACION LOCALIZADA DE FACTORES QUE FAVORECEN LA SUPERVIVENCIA DE CELULAS TRANSPLANTADAS.
(01/12/2002) SE ADMINISTRAN FACTORES DE CRECIMIENTO Y/O FACTORES ANGIOGENICOS EN COMBINACION CON LAS CELULAS DISOCIADAS A TRASPLANTAR, PREFERENTEMENTE EN MICROESFERAS CON LAS CELULAS ENCIMA O EN UNA MATRIZ POLIMERICA, PARA AUMENTAR LA SUPERVIVENCIA Y PROLIFERACION DE LAS CELULAS TRASPLANTADAS. LOS EJEMPLOS DEMUESTRAN QUE EL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMAL (EGF) SE INCORPORO EN MICROESFERAS FABRICADAS A PARTIR DE UN COPOLIMERO DE ACIDO LACTICO O GLICOLICO UTILIZANDO UNA TECNICA DE DOBLE EMULSION, EL EGF INCORPORADO SE LIBERO DE FORMA REGULAR TRAS HABER ESTADO UN MES IN VITRO Y PERMANECIO BIOLOGICAMENTE ACTIVO, PUES SEGUIA…
