CIP-2021 : C07C 29/09 : por hidrólisis (de ésteres de ácidos orgánicos C07C 27/02).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 29/00 Preparación de compuestos que tienen grupos hidroxilo o grupos O-metal unidos a un átomo de carbono que no forma parte de un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 29/09 · por hidrólisis (de ésteres de ácidos orgánicos C07C 27/02).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos intermedios para la producción de ingredientes perfumantes.
(13/12/2019) Un procedimiento de preparación de un compuesto de Fórmula**Fórmula**
en la forma de uno cualquiera de sus estereoisómeros o una mezcla de los mismos y en el que cada R1, R2, R3 y R4, independientemente entre sí, representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-3;
caracterizado porque dicho procedimiento comprende las etapas de:
a) reducir un compuesto precursor de Fórmula**Fórmula**
en la forma de uno cualquiera de sus estereoisómeros o una mezcla de los mismos y en el que cada R1, R2, R3 y R4 se define como en la Fórmula (I); y
A representa un trialquilsililo C3-10 o un grupo RCO, en el que R representa un átomo de…
Procedimiento de preparación de beta-santalol.
(02/11/2016) Un procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula: **Fórmula**
en forma de uno cualquiera de sus estereoisómeros o mezclas de los mismos, y en el que R representa un grupo C2-C10 de fórmula CORa en la que Ra es un grupo alquilo o alquenilo que comprende opcionalmente uno o dos grupos funcionales éter o es un grupo fenilo o bencilo opcionalmente sustituido con uno a tres grupos alquilo, alcoxilo, carboxilo, acilo, amino o nitro o átomos halógenos;
haciendo reaccionar un compuesto de fórmula:**Fórmula**
en la forma de uno cualquiera de sus estereoisómeros o mezclas de los mismos, y en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo Si(R2)3 o B(OR2')2, representando R2 un grupo alquilo C1-4 o alcoxilo y representando R2', tomado separadamente, un grupo alquilo C1-4…
Preparación de compuestos homoalílicos mediante la reacción de precursores de ciclopropilvinilo con ácidos de Bronsted.
(31/08/2016). Solicitante/s: GIVAUDAN SA. Inventor/es: SCHROEDER,FRIDTJOF.
Procedimiento de formación de compuestos homoalílicos 2 a partir de precursores de ciclopropilvinilo 1 en presencia de un ácido de Bronsted HQ**Fórmula**
en el que, el ácido de Bronsted HQ se selecciona de R'CO2H y/o un haluro de hidrógeno seleccionado de HCl, HBr o HI, en el que R es un residuo de alquilo cíclico, policíclico o acíclico C1-30, o un residuo de arilo o poliarilo, cada uno de los cuales puede ser saturado o insaturado, ramificado o lineal, y sustituido o no sustituido;
R' es un residuo de alquilo o arilo C1-30, que puede ser lineal o ramificado y puede estar sustituido o no sustituido, y en el que Q es R'CO2 y/o un átomo de haluro.
PDF original: ES-2669213_T3.pdf
Procedimiento de preparación de beta-santalol.
(12/08/2015) Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
en la forma de uno cualquiera de sus estereoisómeros o mezclas de los mismos, y en el que R representa un grupo C2-C10 de fórmula CORa, en la que Ra es un grupo alquilo o alquenilo que comprende opcionalmente uno o dos grupos funcionales éter o es un grupo fenilo o bencilo opcionalmente sustituido por uno a tres grupos alquilo, alcoxilo, carboxilo, acilo, amino o nitro o átomos de halógeno.
Proceso para producir alcohol alílico.
(29/04/2015) Un proceso para producir alcohol alílico que comprende (a) hacer reaccionar una alimentación que comprende propileno, ácido acético y oxígeno para producir una mezcla de reacción; (b) destilar la mezcla de reacción para producir una corriente de vapor que comprende propileno y una corriente líquida que comprende acetato de alilo, ácido acético, acroleína y diacetato de alilo; (c) destilar la corriente líquida para producir una corriente de livianos que comprende acroleína; una descarga lateral que comprende acetato de alilo, ácido acético y agua; y una corriente de fondos que comprende ácido acético y diacetato de alilo; (d) vaporizar la corriente de fondos en un vaporizador de ácido acético para eliminar una…
Procedimiento de preparación de la 2-hidroxibutirolactona.
(25/02/2015) Procedimiento de preparación de la 2-hidroxibutirolactona (2HBL) a partir de un compuesto, o de su sal o de sus oligómeros, respondiendo dicho compuesto a la fórmula (I)
CH3-S-CH2CH2CR1R2R3
en la que
R1 representa H
R2 representa un grupo seleccionado de entre OH; OR4 y OCOR4 en el que R4 representa un grupo seleccionado de entre los grupos alquilo que tienen de 1 a 10 átomos de carbono, lineales, cíclicos o ramificados, y los grupos arilo que tienen de 6 a 10 átomos de carbono, eventualmente sustituidos por uno o unos sustituyentes seleccionados de entre los grupos alquilo que tienen de 1 a 10 átomos de carbono,…
Procedimiento de fabricación de jarabes de sorbitol de alta pureza a partir de sacarosa y utilizaciones.
(27/08/2014) Procedimiento de fabricación de un jarabe de sorbitol con un contenido en azúcares totales reductores menor que o igual a 0,2% y un contenido en manitol menor que 1% a una materia seca de 70% en peso a partir de sacarosa, caracterizado por que comprende las etapas que consisten en:
a. hidrolizar una disolución de sacarosa en una disolución de azúcar invertido,
b. separar por cromatografía en lecho móvil simulado la disolución de azúcar invertido en
- un jarabe de dextrosa a al menos 99,3%, preferiblemente 99,4%, incluso preferiblemente al menos 99,5% e incluso más preferiblemente 99,7%, de riqueza en dextrosa,
- un jarabe de fructosa a al menos 90%, preferiblemente 92%, de riqueza en fructosa,
c. hidrogenar,…
Purificación del acetato de alilo.
(26/03/2014) Un procedimiento para purificar acetato de alilo, el cual comprende:
(a) la destilación de una mezcla de acetoxilación, la cual comprende acetato de alilo, ácido acético y propileno, a una presión elevada, con objeto de eliminar el propileno y generar una primera mezcla del fondo, la cual comprende acetato de alilo, ácido acético, acroleína, diacetato de alilo, y 3-acetoxipropionaldedehído;
(b) la vaporización, mediante evaporación instantánea “flash”, del la primera mezcla del fondo, y la puesta en contacto del vapor resultante, con un catalizador ácido, sólido, bajo unas condiciones que sean efectivas para descomponer el diacetato de alilo y el 3-acetoxipropionaldehído, y proporcionar un producto vaporizado mediante evaporación instantánea “flash”,…
Un proceso para preparar etilenglicol usando celulosa.
(08/01/2014) Un método de preparación de etilenglicol a partir de celulosa, que comprende las etapas de:
proporcionar dicha celulosa en forma de materia de prima de reacción;
hidrogenar catalíticamente dicha celulosa con agua en un reactor de alta presión sellado; en el que uncatalizador, que se añade para catalizar dicha celulosa, comprende dos tipos de componentes activos, adscritosa un primer grupo activo y a un segundo grupo activo, en donde un primer componente activo de dicho primergrupo activo es uno o más metales seleccionados entre el grupo que consiste en hierro, cobalto, níquel, rutenio,rodio, paladio, iridio y platino del grupo 8, 9 o 10 de los metales de transición, en donde un segundo componenteactivo del segundo grupo activo es uno o más…
Proceso para la purificación de xantofilas.
(18/09/2013) Un método para la obtención de xantofilas libres que comprende:
el suministro de una oleorresina derivada de plantas;
la saponificación de la oleorresina derivada de plantas para obtener una resina saponificada;
el lavado de la resina saponificada con una solución de sal;
la repetición del lavado con la solución de sal hasta que el pH de la resina esté comprendido entre 6,5 y 9;
el lavado de la resina con un disolvente no polar para eliminar los componentes lípidos;
el lavado de la resina al menos una vez con un disolvente de polaridad incrementada;
el lavado de la resina con agua para eliminar el disolvente; y
el filtrado y/o secado de la resina para obtener xantofilas libres.
Procedimiento para preparar compuestos olefínicos que contienen un grupo funcional.
(21/03/2012) Un procedimiento para preparar estereoselectivamente compuestos olefínicos que contienen grupos funcionales que comprende las etapas de:
(a) hacer que reaccione al menos un fosforano de alquilideno que comprende un resto alquilideno y otros tres restos unidos al átomo de fósforo con al menos un compuesto que contiene carbonilo que comprende al menos un grupo que es un grupo saliente, o que se puede convertir fácilmente en un grupo saliente, para formar un compuesto olefínico que comprende al menos un grupo saliente, siendo seleccionado dicho compuesto que contiene carbonilo entre el grupo que consiste en cetonas y aldehídos, con la condición de…
PROCESO PARA LA PREPARACION DE 3,3-DIMETILBUTANAL.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE NUTRASWEET COMPANY. Inventor/es: EBNER, JERRY, R., GUO, ZHI, HERSHMAN, ARNOLD, KLEIN, LORAINE, M., MCGHEE, WILLIAM, D., PASTER, MARK, D., PRAKASH, INDRA.
Proceso para la preparación de 3, 3-dimetilbutanal, comprendiendo el proceso: la preparación de 3, 3-dimetilbutanol; y la entrada en contacto de dicho 3, 3-dimetilbutanol con un catalizador para la deshidrogenación de un alcohol en el aldehído correspondiente, convirtiendo de este modo 3, 3-dimetilbutanol en 3, 3-dimetilbutanal con una relación de conversión de por lo menos 5 moles de 3, 3-dimetilbutanal por mol de fase activa de catalizador antes de cualquier interrupción de la reacción para la regeneración del catalizador, con vistas a producir un producto de la reacción de deshidrogenación que comprende 3, 3-dimetilbutanal.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIESTERPOLIOLES.
(16/11/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: TISCHER, GERLINDE, BERGER, ELKE, GUTTES, BERND, BUTTNER, JOHANNES, LAMPERT, KLAUS, DR.
Se presentan poliéster-polioles útiles para la preparación de espuma de poliuretano rígida. El poliéster-poliol se prepara por policondensación de una mezcla de alcohol-éster con una mezcla de ácido carboxílico y tereftalato de polialquileno. Los poliéster-polioles (I) basados en alcoholes y ácidos carboxílicos y/o derivados del ácidos carboxílicos así como tereftalato de polialquileno se preparan por policondensación de una mezcla del material en bruto que contiene (A) una mezcla de uno o mas alcoholes que tienen al menos 2 grupos hidroxilo y entre un 10 y un 30% de su peso de un compuesto de éster lineal y/o cíclico, (B) una mezcla de entre un 10 y un 33% de su peso de ácido succínico, entre un 39 y un 50% de su peso de ácido glutárico y entre un 16 y un 45% de su peso de ácido adípico y (C) tereftalato de polialquileno en donde la relación de peso de (A) : (B) : (C) es 35- 60:10-25:20-55.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIALCOHOLES.
(01/07/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRATZ, DETLEF, STAMMER, ACHIM, WITZEL, TOM, DR., BRUDERMULLER, MARTIN.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE POLIALCOHOLES, QUE COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: (A) REACCION DE UN ALCANAL O CETONA CON UN FORMALDEHIDO EN UNA SOLUCION ACUOSA Y EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA; (B) SEPARACION DEL AGUA, LA AMINA TERCIARIA SOBRANTE Y EL FORMALDEHIDO SOBRANTE; (C) CALENTAMIENTO DE LA MEZCLA QUE QUEDA DE (B), SEPARANDO OTRO FORMALDEHIDO Y LA AMINA TERCIARIA Y FORMANDO FORMIATOS POLIALCOHOLICOS; (D) TRANSFORMACION DE LA AMINA TERCIARIA SEPARADA DE LA FASE (B) Y/O DE LA FASE (C), EN LA FASE DE SINTESIS (A) Y/O EN LA POSTERIOR FASE DE TRANSESTERIFICACION (E); (E) TRANSESTERIFICACION DE LOS FORMIATOS POLIALCOHOLICOS OBTENIDOS EN LA FASE (C) CON UN ALCOHOL DE FORMULA ROH, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSESTERIFICACION, CONVIRTIENDOSE EN POLIALCOHOLES Y FORMIATOS DE FORMULA (I), A CUYO EFECTO R ES UN RADICAL HIDROCARBURO, PREFERIBLEMENTE UN RADICAL ALQUILO CON 1 A 6, PREFERENTEMENTE DE 1 A 2, ATOMOS DE C; (F) OBTENCION DE LOS POLIALCOHOLES.
REACTIVO Y PROCEDIMIENTO CATALITICO UTIL PARA ESCINDIR UNA FUNCION PROTEGIDA.
(01/08/1999). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: GENET, JEAN-PIERRE, BERNARD, JEAN-MARIE ROUTE DU LARGE, BLART, ERROL, SAVIGNAC, MONIQUE.
EL PRESENTE INVENTO TIENE POR OBJETO UN REACTIVO Y UN PROCESO UTIL PARA HENDER UNA FUNCION PROTEGIDA, CON LA OCASION DE UNA SINTESIS ORGANICA POR UN GRUPO ALCOXICARBONILO CON AQUEL. ESTE REACTIVO SE DEFINE EN QUE COMPORTA: A) UNA FASE ACUOSA; B) UN CATALIZADOR QUE COMPORTA AL MENOS UN ELEMENTO DE LA COLUMNA VIII DE LA CLASIFICACION PERIODICA DE LOS ELEMENTOS DICHO ELEMENTO DE LA COLUMNA VIII DE LA CLASIFICACION PERIODICA ES MANTENIDO EN LA FASE ACUOSA POR COMPLEJACION CON AL MENOS UN AGENTE DE COORDINACION HIDROSOLUBLE; C) UN COMPUESTO NUCLEOFILO HIDROSOLUBLE. APLICACION A LA SINTESIS ORGANICA.
PROCESO PARA LA FABRICACION DE CICLOALCANOLENO.
(16/07/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PINKOS, ROLF, KRUG, THOMAS, FISCHER, ROLF.
PROCESO PARA LA FABRICACION DE CICLOALCANOLENO A TRAVES DE HIDROLISIS DE CICLOALQUIL ABARCA LOS SIGUIENTES PASOS: A) TRANSFORMACION DEL CICLOALQUIL CLA DE REACCION ESENCIALMENTE A PARTIR DE CICLOALQUIL UA. B) SEPARACION DE LA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA SEGUN LA ETAPA A) EN UNA TEMPERATURA DESDE 0 HASTA 200 UPERIOR COMPUESTA ESENCIALMENTE DE CICLOALCANOL Y CICLOALQUIL NTE A PARTIR DE AGUA Y C1 CICLOALCANOL A PARTIR DE LA FASE SUPERIOR COMPUESTA DE LAS ETAPAS B) A TRAVES DE DESTILACION Y CONDUCCION DE RETORNO DE LOS CICLOALQUIL EN LA ETAPA A).
RECUPERACION DE ESTERES METILO DE ACIDOS AROMATICOS Y GLICOLES DE DESECHOS DE POLIESTER TERMOPLASTICOS.
(01/11/1995). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: MICHEL, ROBERT, EVERETTE.
SE PREPARAN VAPOR DE GLICOL Y VAPOR DE DIMETIL TEREFTALATO TRATANDO POLIMEROS POLIESTER CON EXCESOS DE VAPOR METANOL A UNA TEMPERATURA DE 230 C. EL EXCESO DE METANOL ACTUA COMO UN GAS PORTADOR PARA EL DIMETIL TERFTALATO Y EL GLICOL.
1,9 - NON - 2 - ENDIOLES, SUS DERIVADOS, ASI COMO PROCESO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECKER, RAINER, BUSCHMANN, ERNST, MACKENROTH, WOLFGANG, BRUECKNER, CHRISTIANE, DR.
1,9 - NON - 2 - ENDIOLES, ASI COMO SUS DERIVADOS CON UN GRUPO PROTECTOR SEPARABLE EN POSICION 9 DE FORMULA GENERAL I, O IA Y IB, DONDE R ES UN GRUPO NORMAL DE PROTECCION O HIDROGENO, CON LA CONDICION DE QUE R EN LA FORMULA IA NO SEA TETRAHIDROPIRANILO, UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA I ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PRODUCCION DE (E7,Z9) - DODECADIENOL FISIOLOCAMENTE EFECTIVO O BIEN DE SU ESTER DE ACIDO ACETICO.
PROCESO DE OBTENCION DE COMPUESTOS INSAPONIFICABLES.
(16/07/1994). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: BERTHOLET, RAYMOND.
CON EL FIN DE OBTENER LOS COMPUESTOS INSAPONIFICABLES CONTENIDOS EN UNA CERA, SE SAPONIFICA DICHA CERA, SE ACIDIFICA LA MEZCLA SAPONIFICADA Y SE AÑADE UN HIDROXIDO DE METAL A LA FASE ORGANICA PARA ELIMINAR LOS ACIDOS PRESENTES.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALQUILEN-GLICOLES.
(16/01/1987). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALQUILENGLICOLES DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN OXIDO DE ALQUILENO DE FORMULA (II), CON UN ORGANOMETALATO DE FORMULA (III), A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 200JC, EN UN MEDIO ANHIDRO; SEGUIDA DE LA HIDROLISIS DEL ORGANOMETALATO DE DIOXIALQUILENO VECINAL OBTENIDO POR TRATAMIENTO CON AGUA O VAPOR DE AGUA, PARA FORMAR EL ALQUILENGLICOL DE FORMULA (I), EN LAS QUE R1-R4, R, Y, L Y A PUEDEN SER VARIOS RADICALES, M ES UN METAL, X Y XK VALEN 1 O 2, Z VALE 1-3, AFXK(Z-1)(X), M ES EL NUMERO DE PARES DE ELECTRONES COMPARTIDOS POR Y, Y N ES EL NUMERO DE CENTROS PORTADORES DE CARGA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALCOHOLES POLIHIDRICOS GLICOSILADOS SOLUBLES EN AGUA.
(16/06/1985). Solicitante/s: FOSECO TRADING A.G..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALCOHOLES POLIHIDRICOS GLICOSILADOS SOLUBLES EN AGUA.COMPRENDE A) CALENTAR CONJUNTAMENTE UNA MEZCLA DE OLIGOSSACARIDOS Y/O POLISACARIDOS Y UN ALCOHOL POLIHIDRICO QUE TIENE 4 O MAS GRUPOS HIDROXILO, EN PRESENCIA DE AGUA Y DE UN CATALIZADOR DE ACIDO DE BRONSTED, PARA HIDROLIZAR LOS OLIGOSACARIDOS Y/O POLISACARIDOS; B) SEPARAR EL AGUA DE LA MEZCLA DE REACCION; C) CONDENSAR LA MEZCLA RESULTANTE DE OLIGOSACARIDOS Y/O POLISACARIDOS HIDROLIZADOS Y ALCOHOL POLIHIDRICO, POR CALENTAMIENTO ADICIONAL, EN PRSENCIA DE CATALIZADOR ACIDO; Y D) SEPARAR SIMULTANEAMENTE EL AGUA PRODUCIDA DURANTE EL PROCESO DE CONDENSACION. LOS OLIGOSACARIDOS Y/O POLISACARIDOS SON UNO O MAS DE LOS COMPUESTOS; ALMIDON, DEXTRINA DE ALMIDON, HIDROLIZADO DE ALMIDON Y CELULOSA; EL ALCOHOL POLIHIDRICO ES ERITRITOL, XILITOL, SORBITOL O MANITOL Y EL CATALIZADOR DEL ACIDO BRONSTED SE ELIGE ENTRE ACIDO CLORHIDRICO, ACIDO SULFURICO, ACIDO FOSFORICO Y OTROS.
"UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE BICICLOOCTANO".
(01/02/1983). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BICICLOOCTANO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, NO TOXICAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE D ES OXIGENO O UN ENLACE SENCILLO, Y F, X , Y, R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA HIDROLISIS SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE HIDROXIDO SODICO O POTASICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 30 C Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD HIPOTENSORA, VASODILATADORA, ANTIALERGICA, ANTIULCEROGENA Y ANTITROMBOTICA.
"UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE BICICLOOCTANO".
(01/02/1983). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BICICLOOCTANO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, NO TOXICAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X , Y, R , R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE HIDROXIDO SODICO O POTASICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30 C Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD HIPOTENSORA, VASODILATADORA, ANTIALERGICA, ANTIULCEROGENA Y ANTITROMBOTICA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES DE DERIVADOS DE LA ALETROLONA Y DE ACIDOS CICLOPROPENO-CARBOXILICOS.
(16/10/1981). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES DE DERIVADOS DE LA ALETROLONA Y DE ACIDOS CICLOPROPENO-CARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL (I). SE OBTIENE COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN GRUPO CARBOMOILO O GRUPOS R'1 Y R'2, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, HALOGENO O UN RADICAL ALCOHILO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO8 E Y REPRESENTAN DISTINTOS ELEMENTOS Y RADICALES, COMO UN HALOGENO. PARA ELLO SE SOMETE A UN COMPUESTO DE FORMULA (III) DE CONFIGURACION (S), (R) O (RS).
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1-HIDROXIMETIL-OXOPROSTANO DE LAS SERIES E, A , F.
(01/04/1981). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-HIDROXIMETIL-OXO-PROSTANO DE FORMULA (I), EN LA QUE Q ES -(CH2)-F O -CH2-CH=CH-(CH2)-G, EN DONDE F VALE DE 5 A 7 Y G VALE DE 2 A 4; C13-C14 ES ETILENO O TRANSVINILENO; R3 ES HIDROGENO O HIDROXILO; Y R1 Y R2 SON, CADA UNO, CUALQUIERA DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. SE HACE REACCIONAR UNA CICLOPENTANONA RACEMICA U OPTICAMENTE ACTIVA DE FORMULA (II), EN LA QUE Q TIENE EL SIGNIFICADO DE LA FORMULA (I), R'3 ES HIDROGENO O UN GRUPO OXIGENO BLOQUEADO Y R'1 PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES, CON UN LITIOCUPRATO ADECUADO, OBTENIENDOSE UN COMPUESTO RACEMICO U OPTICAMENTE ACTIVO, CON VARIOS GRUPOS PROTECTORES. SE SEPARAN LOS GRUPOS PROTECTORES Y LOS PRODUCTOS RESULTANTES SE SOMETEN A HIDROGENACION PARCIAL O COMPLETA, DEPENDIENDO DEL TIPO DE PRODUCTO TRATADO. SE OBTIENE UNA MEZCLA DE SUSTANCIAS QUE SE PUEDE AISLAR POR DIVERSOS METODOS DE SEPARACION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN DIVERSAS APLICACIONES FARMACOLOGICAS. *FORMULA*.
METODO PARA LA PREPARACION DE BENZOATO DE METAL ALCALINO PURO ADEMAS DE ALCOHOL BENCILICO.
(16/12/1980). Solicitante/s: STAMICARBON B.V..
METODO PARA LA OBTENCION DE BENZOATO DE METAL ALCALINO PURO, ADEMAS DE ALCOHOL BENCILICO. BENZOATO DE BENCILO BRUTO, CON UN GAS QUE CONTIENE OXIGENO MOLECULAR, SE TRATA CON HIDROGENO MOLECULAR EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR O UN METAL ADECUADO EN SUSPENSION ACUOSA, CON OBJETO DE REDUCIR LAS IMPUREZAS DE MODO SELECTIVO. SE LAVA CON UNA DISOLUCION ACUOSA ALCALINA, SE DESTILA Y EL DESTILADO SE SAPONIFICA CON UNA DISOLUCION DE HIDROXIDO DE METAL ALCALINO, CON LO QUE SE OBTIENE UNA MEZCLA DE BENZOATO DE METAL ALCALINO Y ALCOHOL BENCILICO. LA DISOLUCION ACUOSA DE BENZOATO DE METAL ALCALINO SE LIMPIA DE IMPUREZAS ORGANICAS MEDIANTE DESTILACION CON VAPOR DE AGUA. OPCIONALMENTE SE PUEDE AÑADIR UNA BASE INORGANICA A LA SUSPENSION ACUOSA REDUCTORA, EN CUYO CASO LA MEZCLA SE HACE PASAR SOBRE UN LECHO DE PARTICULAS DE METAL SOLIDO. EL BENZOATO DE SODIO SE APLICA COMO CONSERVADOR EN A INDUSTRIA ALIMENTICIA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1-HIDROXIMETIL-1- OXO-PROSTANO DE LAS SERIES E, A Y F.
(01/07/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Procedimiento para preparar derivados de prostaglandina farmacológicamente activos de las series E, F ó A que tiene en el carbono de metileno terminal de la cadena alfa un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en **(Fórmula)** en donde R es un grupo alquilo y R15 es C1-C4 alquilo, di-(C1- C4)-alquilamino, y fenilo o fenilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en C1-C4 alquilo, CR, SR, F ó Cl en donde R es como se ha definido anteriormente.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1-HIDROXIMETIL-1- OXO-PROSTANO DE LAS SERIES E, A Y F.
(01/07/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Procedimiento para preparar derivados de prostaglandina farmacológicamente activos de las series E, F ó A que tiene en el carbono de metileno terminal de la cadena alfa un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en **(Fórmula)** en donde R es un grupo alquilo y R15 es C1-C4 alquilo, di-(C1- C4)-alquilamino, y fenilo o fenilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en C1-C4 alquilo, CR, SR, F ó Cl en donde R es como se ha definido anteriormente.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1-HIDROXIMETIL-1- OXO-PROSTANO DE LAS SERIES E, A Y F.
(01/07/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Procedimiento para preparar derivados de prostaglandina farmacológicamente activos de las series E, F ó A que tiene en el carbono de metileno terminal de la cadena alfa un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en **(Fórmula)** en donde R es un grupo alquilo y R15 es C1-C4 alquilo, di-(C1- C4)-alquilamino, y fenilo o fenilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en C1-C4 alquilo, CR, SR, F ó Cl en donde R es como se ha definido anteriormente.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1-HIDROXIMETIL-1- OXO-PROSTANO DE LAS SERIES E, A Y F.
(01/07/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Procedimiento para preparar derivados de prostaglandina farmacológicamente activos de las series E, F ó A que tiene en el carbono de metileno terminal de la cadena alfa un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en **(Fórmula)** en donde R es un grupo alquilo y R15 es C1-C4 alquilo, di-(C1- C4)-alquilamino, y fenilo o fenilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en C1-C4 alquilo, CR, SR, F ó Cl en donde R es como se ha definido anteriormente.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1-HIDROXIMETIL-1-OXOPROSTANO DE LAS SERIES E, A Y F.
(16/02/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Procedimiento para preparar derivados de 1-hidroximetil-1-oxo- prostano de las series E, A y F. Esta invención se relaciona con un procedimiento para preparar derivados de prostaglandina farmacológicamente activos de las series E, F, o A que tienen en el carbono de metileno terminal de la cadena alfa un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en **(Fórmula)** en donde R es un grupo alquilo y R15 es C1-C4 alquilo, di-(C1- C4)- alquilamino, y fenilo o fenilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en C1-C4 alquilo, OR, SR, F o Cl en donde R es como se ha definido anteriormente.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1-HIDROXIMETIL-1-OXOPROSTANO DE LAS SERIES E, A Y F.
(16/02/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYA AMID COMPANY.
Procedimiento para preparar derivados de 1-hidroximetil-1-oxo- prostano de las series E, A y F. Esta invención se relaciona con un procedimiento para preparar derivados de prostaglandina farmacológicamente activos de las series E, F, o A que tienen en el carbono de metileno terminal de la cadena alfa un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en **(Fórmula)** en donde R es un grupo alquilo y R15 es C1-C4 alquilo, di-(C1- C4)- alquilamino, y fenilo o fenilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en C1-C4 alquilo, OR, SR, F o Cl en donde R es como se ha definido anteriormente.
