CIP-2021 : C07C 227/20 : por hidrólisis de aminoácidos N-acilados o de sus derivados, p. ej. hidrólisis de carbamatos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 227/00 Preparación de compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 227/20 · · · por hidrólisis de aminoácidos N-acilados o de sus derivados, p. ej. hidrólisis de carbamatos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para la preparación de compuestos de carboxilato hiperpolarizado.
(26/06/2019). Solicitante/s: BRACCO IMAGING S.P.A.. Inventor/es: AIME,SILVIO, REINERI,FRANCESCA, CERUTTI,ERIKA, BOI,TOMMASO.
Un procedimiento de polarización inducida por para-hidrógeno para la preparación de una molécula que contiene carboxilato [1-13C]-hiperpolarizado de interés diagnóstico, que comprende hidrogenar con para-hidrógeno molecular un éster alquenílico o alquinílico de C2-C4 insaturado de dicha molécula que contiene carboxilato.
PDF original: ES-2745529_T3.pdf
Nueva formulación y método de síntesis.
(22/04/2019). Solicitante/s: GE HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: WICKSTROM,TORILD, DYRSTAD,KNUT RICHARD, RAJANAYAGAM,THANUSHAN.
Una composición trazadora de tomografía de emisión de positrones (PET) que comprende ácido anti-1-amino-3- 18F-fluorociclobutil-1-carboxílico (18F-FACBC), caracterizada por que dicha composición comprende no más que 5,0 •g/ml de aluminio (Al) disuelto.
PDF original: ES-2710073_T3.pdf
Procedimiento para preparar aminoácidos utilizando la reacción de amidocarbonilación (1).
(01/07/2015) Un procedimiento para producir un aminoácido, que comprende las siguientes etapas de reacción:
a) reacción de amidocarbonilación, en donde un aldehído se hace reaccionar en un disolvente orgánico con una amida y monóxido de carbono e hidrógeno, para dar un aminoácido N-acetilado en presencia de un catalizador de metal de transición-carbonilo,
b) recuperar de la mezcla de reacción el aminoácido N-acilado formado; y
c) hidrólisis del aminoácido N-acilado en un medio acuoso para obtener el aminoácido correspondiente y ácido carboxílico;
d) reutilizar la mezcla de reacción de la etapa a), que comprende el catalizador y disolvente, después de la separación del aminoácido N-acilado…
Proceso para preparación de aminoácidos utilizando la reacción de amidocarbonilación.
(14/08/2013) Proceso para producir un aminoácido que comprende los pasos de reacción siguientes:
a) reacción de un aldehído con una amida y monóxido de carbono e hidrógeno como una mixtura dereacción caliente en una reacción de amidocarbonilación para dar un N-acil-aminoácido en presenciade un catalizador de cobalto-carbonilo,
b) precipitación de Co(N-acil-aminoácido)2 por alimentación de un gas que contiene oxígeno a la mixturade reacción calentada después de la culminación de la reacción a), y separación del Co(N-acilaminoácido)2 preciptiado, y
c) hidrólisis del N-acil-aminoácido disuelto remanente para obtener…
Procedimiento para la producción de compuesto orgánico marcado con flúor radioactivo.
(14/03/2012) Un procedimiento para la producción de un compuesto orgánico marcado con flúor radioactivo, que comprende:
una etapa de desesterificación de retener, en una columna de fase inversa, un compuesto representado por la siguiente fórmula : **Fórmula**
en la que R1 es una cadena de alquilo C1-C10 lineal o ramificada, o un sustituyente aromático; y R2 es un grupo protector;
cargar la columna con una disolución alcalina para desesterificar el compuesto anterior, y subsiguientemente descargar la disolución alcalina de la columna para obtener un compuesto representado por la siguiente fórmula : **Fórmula**
en la que X es sodio o potasio; y R2 es un grupo protector;
y una etapa de desprotección de desproteger el grupo protector de amino del compuesto obtenido en la etapa de desesterificación,…
HIDROLISIS DE ACIL-AMINOACIDOS.
(15/10/2010) Proceso para preparación de aminoácidos racémicos, caracterizado porque un acil-aminoácido de la fórmula general
R1-CH(NH-CO-R2)COOH
en la cual
R1 es un radical alquilo lineal, ramificado o cíclico que tiene de 1 a 7 átomos de carbono y que contiene un grupo alquiltio como sustituyente;
R2 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono;
se calienta en presencia de agua sin ayuda de sustancias adicionales, en un recipiente resistente a la presión, a una temperatura comprendida en el intervalo de 110ºC a 220ºC y se hidroliza
PREPARACION DE PREGABALINA Y COMPUESTOS RELACIONADOS.
(07/04/2010) Un método para preparar un compuesto de Fórmula 1,
METODO PARA LA PREPARACION DE UN BETA-AMINOESTER QUIRAL.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: MALECHA, JAMES, W., FRAHER, THOMAS, P.
Un método para la preparación de un beta-aminoéster quiral de la fórmula **(Fórmula)** en la que R es alquilo de 1 a 10 átomos de carbono; X e Y son halógenos iguales o diferentes seleccionados del grupo que consiste en Cl, Br e I; que comprende proteger el grupo amino de un éster de aminoácido racémico de la fórmula **(Fórmula)** con un grupo protector CBZ para producir un compuesto de aminoácido protegido de la fórmula **(Fórmula)** someter el compuesto de aminoácido protegido así obtenido a cromatografía quiral para obtener un éster de aminoácido protegido quiral de la fórmula **(Fórmula)**.
ACIDOS CARBOXILICOS BICICLICOS Y SUS DERIVADOS COMO INHIBIDORES DE NEP Y ACA.
(01/12/2004). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: KRONENTHAL, DAVID, R., ROBL, JEFFREY, A., GODEREY, JOLLIE D., JR.
COMPUESTOS DE LA FORMULA, EN LA QUE X ES O O S ES UNO O DOS; M ES CERO O NINGUNO; Y ES CH2, O, O SIEMPRE QUE Y SEA O O S O, SON INHIBIDORES SELECTIVOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS DE PREPARACION COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 1-TIROXINA SODICA QUE COMPRENDE LA COPULACION POR OXIDACION DE UNA DIYODO-1-TIROSINA CATALIZADA POR UNA SAL DE MANGANESO EN PRESENCIA DE UNA AMINA.
(16/06/2000). Solicitante/s: KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: COE, PAUL, FREDERICK, TURNER, ANDREW, TIMOTHY.
SE DESCRIBEN MEJORAS PARA UN PROCEDIMIENTO DE SEIS FASES PARA LA PRODUCCION DE 1-TIROXINA SODICA A PARTIR DE 1-TIROXINA [DESCRITA EN US 2889363 Y US 2889364 (BAXTER)], LAS MEJORAS QUE COMPRENDEN EL ACOPLAMIENTO OXIDANTE DE UNA DIYODO-1-TIROSINA PARA FORMAR UN DERIVADO DE ETER DE BIFENILO, CATALIZADO POR UNA SAL DE MANGANESO EN LA QUE LA FUNCIONALIDAD DE LA AMINA Y DEL ACIDO DE LA DIYODO-1-TIROSINA HAN SIDO PROTEGIDAS MEDIANTE GRUPOS DE PROTECCION ADECUADOS, CARACTERIZADAS EN QUE LA REACCION SE LLEVA A CABO A UNA PRESION DE ALREDEDOR 20 ATMOSFERAS EN PRESENCIA DE UN ADITIVO DE AMINA ORGANICA MEDIANTE UN OXIDANTE GASEOSO QUE COMPRENDE OXIGENO Y OPCIONALMENTE UN DILUENTE INERTE. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE ADEMAS OPCIONALMENTE HIDROLISIS ACIDA DEL DERIVADO DE ETER DE BIFENILO CON ACIDO CLORHIDRICO PARA FORMAR UNA SAL DE HIDROCLORURO DE 1-TIROXINA Y GENERACION DE 1-TIROXINA SODICA A PARTIR DE LA SAL DE HIDROCLORURO DE 1-TIROXINA.
REACTIVO Y PROCEDIMIENTO CATALITICO UTIL PARA ESCINDIR UNA FUNCION PROTEGIDA.
(01/08/1999). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: GENET, JEAN-PIERRE, BERNARD, JEAN-MARIE ROUTE DU LARGE, BLART, ERROL, SAVIGNAC, MONIQUE.
EL PRESENTE INVENTO TIENE POR OBJETO UN REACTIVO Y UN PROCESO UTIL PARA HENDER UNA FUNCION PROTEGIDA, CON LA OCASION DE UNA SINTESIS ORGANICA POR UN GRUPO ALCOXICARBONILO CON AQUEL. ESTE REACTIVO SE DEFINE EN QUE COMPORTA: A) UNA FASE ACUOSA; B) UN CATALIZADOR QUE COMPORTA AL MENOS UN ELEMENTO DE LA COLUMNA VIII DE LA CLASIFICACION PERIODICA DE LOS ELEMENTOS DICHO ELEMENTO DE LA COLUMNA VIII DE LA CLASIFICACION PERIODICA ES MANTENIDO EN LA FASE ACUOSA POR COMPLEJACION CON AL MENOS UN AGENTE DE COORDINACION HIDROSOLUBLE; C) UN COMPUESTO NUCLEOFILO HIDROSOLUBLE. APLICACION A LA SINTESIS ORGANICA.
