CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Inhibidor de galactósido de galectina-3 y su uso para tratar fibrosis pulmonar.
(29/07/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: Galecto Biotech AB. Inventor/es: NILSSON, ULF, LEFFLER,HAKON, HENDERSON,NEIL, SETHI,TARIQ, MACKINNON,ALISON.
Un dispositivo adecuado para administración pulmonar en el que dicho dispositivo es un inhalador de polvo seco que comprende una composición que comprende un compuesto de la fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en el que el compuesto de la fórmula (I) está presente como partículas de un tamaño seleccionado a partir de un diámetro aerodinámico de masa medio entre 0.1 y 20 μm.
PDF original: ES-2817888_T3.pdf
Aditivo de alimento para animales que contiene diurnosida y/o cestrumosida.
(17/06/2020). Solicitante/s: Neufeld GmbH. Inventor/es: NEUFELD, KLAUS, NEUFELD,NINA.
Aditivo de alimento para animales para aplicar en un procedimiento para la inhibición de la proteínquinasa C para la profilaxis de discondroplasia, osteocondrosis y/o debilidad de las patas o para la profilaxis de urolitiasis en animales de producción, mascotas y animales de afición, caracterizado porque el aditivo de alimento para animales comprende diurnosida, cestrumosida o una de sus mezclas en combinación con una o varias otras sustancias contenidas, seleccionadas de magnolol, honokiol y sus mezclas, micelio fúngico de Aspergillus niger, micelio fúngico de Aspergillus oryzae y queleritrina.
PDF original: ES-2819860_T3.pdf
Tratamiento de trastornos metabólicos en animales equinos.
(13/05/2020). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: MOHREN,NICOLE, REICHE,DANIA BIRTE, JOHNSTON,LAURA, SOMERVILLE,BRUCE, VOTH,REBECCA K.
Uno o más inhibidores de SGLT2 de formas cristalinas farmacéuticamente aceptables de los mismos para la utilización en el tratamiento y/o la prevención de un trastorno metabólico en un animal equino, en el que el trastorno metabólico es laminitis y en el que el inhibidor o inhibidores de SGLT2 o formas cristalinas farmacéuticamente aceptables de los mismos son 1-ciano-2-(4-ciclopropil-bencil)-4-(β-D-glucopiranos-1-il)- benceno, representado mediante la fórmula :
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2811261_T3.pdf
Terapia de reducción de sustrato.
(01/04/2020). Solicitante/s: THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD. Inventor/es: PLATT,FRANCES MARY, LLOYD-EVANS,EMYR, PORTER,FORBES DENNISON.
Un compuesto que es un inhibidor de la biosíntesis de esfingolípidos para su uso en el tratamiento de una enfermedad que es el Síndrome de Smith-Lemli-Opitz (SLOS) y en donde el compuesto se selecciona de Nbutildesoxinojirimicina; N-nonildesoxinojirimicina; N-butildesoxigalactonojirimicina; N-5-adamantano-1- ilmetoxipentil-desoxinojirimicina; alfa-homogalactonojirimicina; nojirimicina; desoxinojirimicina; N7-oxadecildesoxinojirimicina; desoxigalactonojirimicina; N-butildesoxigalactonojirimicina; N-nonildesoxigalactonojirimicina; N-nonil-6-desoxigalactonojirimicina; N7-oxanonil-6-desoxi-DGJ; alfahomoalonojirimicina; o beta-1-C-butil-desoxigalactonojirimicina.
PDF original: ES-2802545_T3.pdf
Composición que contienen glucosilglicerol para promover la regeneración de tejidos corporales lesionados.
(25/03/2020). Solicitante/s: BITOP AG. Inventor/es: LENTZEN,Georg, BILSTEIN,ANDREAS, SCHERNER,OLAF.
Composición que contiene como principio activo glucosilglicerol y/o ésteres de este compuesto para usar en la promoción de la regeneración de tejidos corporales lesionados, en donde la lesión del tejido corporal es una herida, el síndrome de pie diabético o una úlcera; en donde la úlcera es úlcera varicosa, úlcera por presión (decúbito), malum perforans (úlcera por presión en el pie), chancro (Ulcus durum), chancroide (Ulcus molle), carcinoma basocelular (Ulcus rodens) o úlcera corneal (Ulcus corneae).
PDF original: ES-2800915_T3.pdf
Terapias de combinación para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimery transtornos relacionados.
(19/03/2020). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: ELMALEH, DAVID, R..
Combinación farmacéutica que comprende un primer compuesto y un segundo compuesto para su uso en disminuir la progresión de o en el tratamiento de una enfermedad o un estado seleccionado de enfermedad de Alzheimer, demencia, un estado asociado a la amiloidosis y una lesión en la cabeza, en la que el primer compuesto es cromolina o una sal de la misma y se formula para inhalación como un polvo seco de menos de 3 micrómetros de tamaño de partícula; y el segundo compuesto es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE).
PDF original: ES-2749096_T3.pdf
Formulaciones farmacéuticas que contienen hidrato de dapagliflozina propilenglicol.
(11/03/2020). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: DALI, MANDAR, V., TEJWANI, RAVINDRA, W., BINDRA, DILBIR S., PARAB, PRAKASH V., PATEL, JATIN M., TAO,LI, WU,YONGMEI DR, VATSARAJ,NIPA.
Una formulacion farmaceutica de liberacion inmediata en forma de una granulacion de reserva para cargar en capsulas o tabletas formadoras, o en forma de una capsula o tableta que contiene la granulacion de reserva, comprendiendo la granulacion de reserva:
a) hidrato de dapagliflozina propilenglicol que tiene la formula
**(Ver fórmula)**
b) uno o mas agentes de carga;
c) uno o mas aglutinantes;
d) uno o mas desintegrantes;
e) opcionalmente uno o mas deslizantes y/o antiadherentes; y
f) opcionalmente uno o mas lubricantes.
PDF original: ES-2791682_T3.pdf
Método y kits para identificación de inhibidores CDK9 para el tratamiento de cáncer.
(19/02/2020). Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: HUANG,CHUN-HAO, LOWE,SCOTT WILLIAM, SHERR,CHARLES J, LUJAMBIO,AMAIA.
Un inhibidor de CDK9, seleccionado del grupo que consiste en PHA-767491, DRB, SNS-032, flavopiridol y ARNph contra CDK9, para usar en el tratamiento del cancer en un sujeto que sobreexpresa MYC en el que el cancer es carcinoma hepatocelular.
PDF original: ES-2788952_T3.pdf
Derivados de avermectina B1 que tienen un sustituyente alcoximetilo en la posición 4'''' o 4''.
(17/02/2020). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: PITTERNA, THOMAS, MAIENFISCH, PETER, MURPHY KESSABI,FIONA, CASSAYRE,JEROME, QUARANTA,LAURA, JUNG,PIERRE, HUETER,Ottmar,Franz.
Compuesto de fórmula**Fórmula**
en la que
n es 0 o 1;
A-B es -CH=CH;
R1 es sec-butilo o isopropilo;
R2 es CH2CH3, p-ClC6H4, CH2(CH2)2N3 o CH2CH2NH2;
R3 es H;
y, cuando sea aplicable, tautómeros, en cada caso en forma libre o en forma de sal.
PDF original: ES-2742899_T3.pdf
Métodos de tratamiento de trastornos pulmonares con formulaciones de amikacina liposomal.
(15/01/2020). Solicitante/s: Insmed Incorporated. Inventor/es: GUPTA,RENU.
Una formulacion de amikacina liposomal para usar en el tratamiento de una infeccion pulmonar por Pseudomonas aeruginosa en un paciente con fibrosis quistica durante al menos dos ciclos de tratamiento, en donde la formulacion de amikacina liposomal se nebuliza y comprende amikacina encapsulada en un liposoma que tiene un componente lipidico que consiste en dipalmitoilfosfatidilcolina (DPPC) y colesterol, y la relacion en el liposoma del componente lipidico con respecto a amikacina es 0,6-0,7: 1 (peso/peso), y en donde el ciclo de tratamiento comprende un periodo de administracion de una dosis terapeuticamente efectiva de la amikacina liposomal nebulizada de 20 a 35 dias, seguido por un periodo de reposo de 15 a 75 dias, y se sigue al menos dos veces y en donde la dosis efectiva consiste en 100 a 2500 mg de amikacina diaria durante el periodo de administracion.
PDF original: ES-2781761_T3.pdf
Oligosacáridos inmunomoduladores.
(15/01/2020). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: STAHL, BERND, BOEHM, GUNTHER, M'RABET,LAURA, GARSSEN,JOHAN, VOS,ARJAN PAUL.
Composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de oligasacárido y oligosacárido neutro, para usar en la estimulación del sistema inmunitario de pacientes con cáncer, en particular pacientes con cáncer que se someten o se han sometido a quioterapia, radiación y pacientes con cáncer que están caquécticos, donde el olisacárido ácido comprende al menos una unidad de ácido urónico terminal y donde la unidad de ácido urónico se selecciona del grupo que consiste en ácido galacturónico, ácido glucorónico, ácido gulurónico, ácido idurónico, ácido manurónico, ácido riburónico y ácido alturónico, y donde el oligosacárido ácido tiene un grado de polimerización de entre 1 y 10, y donde el oligosacárido neutro tiene un grado de polimerización de unidades de monosa superior a 2 y está por debajo de 60 unidades de monosa, y donde el oligosacárido neutro se selecciona del grupo que consiste en galactooligosacárido, fructooligosacárido y transgalactooligosacárido.
PDF original: ES-2781848_T3.pdf
Síntesis eficiente de conjugados de etilendicisteína-azúcar para la obtención de imágenes y terapia.
(08/01/2020). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: YU, DONG-FANG, YANG, DAVID J..
Un procedimiento para preparar un conjugado de tiazolidina-azúcar que comprende mezclar un amino azúcar con un ácido tiazolidina-carboxílico, produciendo así el conjugado de tiazolidina-azúcar.
PDF original: ES-2782504_T3.pdf
Profármaco mutuo que comprende ácidos grasos de cadena corta y zebularina o 1''-ciano-citarabina para el tratamiento del cáncer.
(08/01/2020). Solicitante/s: Kainos Medicine, Inc. Inventor/es: OH,SU-SUNG, SHIN,SUNMI, KIM,HYANGMI.
Un compuesto profármaco mutuo que consiste en un nucleósido de zebularina representado por la fórmula (I) o 1'- ciano-citarabina representado por la fórmula (II) unido covalentemente a uno o más ácidos grasos de cadena corta (SCFA), en donde los SCFA se seleccionan entre el grupo que consiste en ácido butírico y ácido isobutírico y los SCFA están unidos en la posición 5 'o las posiciones 2', 3 'y 5' del nucleósido de fórmula (I) o (II):
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2778524_T3.pdf
Amidas de ácidos grasos, composiciones y procedimientos de uso.
(27/11/2019). Solicitante/s: Catabasis Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: JIROUSEK, MICHAEL, R., BEMIS,JEAN,E, VU,CHI B, MILNE,JILL C, TING,AMAL.
Un compuesto de Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
o una sal, enantiómero o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo;
en la que
Z es
**(Ver fórmula)**
cada r es independientemente 2, 3 o 7;
cada s es independientemente 3, 5 o 6;
cada t es independientemente 0 o 1;
cada v es independientemente 1, 2 o 6;
R1 y R2 son independientemente -H, -D, alquilo -C1-C4, -halógeno, -OH, -C(O) alquilo C1-C4, -O-arilo, - O-bencilo, -OC(O) alquilo C1-C4, alqueno -C2-C3, -C2-C3 alquino, -NH2, -NH(alquilo C1-C3), -N(alquilo C1- C3)2, -NH(C(O) alquilo C1-C3), -N(C(O) alquilo C1-C3)2, -SH, -S(alquilo C1-C3), -S(O) alquilo C1-C3 o - S(O)2 alquilo C1-C3;
R3 es H; y
R4 se selecciona del grupo que consiste en
**(Ver fórmula)**
y
**(Ver fórmula)**
en las que
R es alquilo C1-C6 no sustituido lineal o ramificado; o
un compuesto seleccionado de
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2773376_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende un solvato de (S)-propilenglicol de (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[4-cloro-3-(4-etoxi-bencil)-fenil]-6-hidroximetil-2-metoxi-tetrahidro-piran-3,4,5-triol cristalino.
(13/11/2019). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: GOUGOUTAS, JACK, Z., SINGH, JANAK, DIMARCO,JOHN,D, NIRSCHL,ALEXANDRA A, LAI,Chiajen, BIEN,JEFFREY T, LOBINGER,HILDEGARD, RAMAKRISHNAN,SRIVIDYA, DESHPANDE,PRASHANT P, WANG,CHENCHI, RIEBEL,PETER, GROSSO,JOHN ANTHONY.
Una composicion farmaceutica que comprende una cantidad terapeuticamente eficaz de un solvato cristalino de (S)- propilenglicol ((S)-PG) de la estructura (forma SC-3) Ia**Fórmula**.
PDF original: ES-2769130_T3.pdf
Combinación de ácido fólico - ramiprilo: composiciones oftalmológicas celuloprotectoras, neuroprotectoras y retinoprotectoras.
(13/11/2019) Una composición para su uso en la prevención y/o el tratamiento de una enfermedad seleccionada entre la retinopatía pigmentaria y la enfermedad de Stargardt, caracterizada por que esta comprende:
a. un primer principio activo, que consiste en un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ACEI en inglés) seleccionado del grupo que consiste en: ramiprilo, ramiprilato y una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y
b. un segundo principio activo que se selecciona del grupo que consiste en: ácido fólico, folato y una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y
c. opcionalmente, al menos un principio activo adicional elegido entre: magnesio,…
Composiciones de azúcar para tratamiento de la hemofilia A y/o la enfermedad de Von Willebrand.
(05/11/2019). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: STOEHR, HANS-ARNOLD, SCHULTE,STEFAN,DR, ZOLLNER,SABINE, MOSES,MICHAEL, SPIRIG,ROLF, WORMSBAECHER,WILFRIED.
Una composición que comprende un monosacárido aislado para uso en el tratamiento de la hemofilia A y/o la enfermedad de von Willebrand, en donde el monosacárido es un residuo azúcar accesible derivado de antígeno del grupo sanguíneo ABO(H), en donde el monosacárido aislado es uno o más de galactosa, fucosa y Nacetilgalactosamina.
PDF original: ES-2729737_T3.pdf
Composiciones que comprenden profármaco de nucleótidos y oligonucleótidos.
(05/11/2019). Solicitante/s: Spring Bank Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: IYER, RADHAKRISHNAN, P., PADMANABHAN,SEETHARAMAIYER.
Una composición para su uso en medicina, en la que la composición comprende un compuesto de fórmula (III):**Fórmula**
o una sal, racemato, enantiómero, diastereómero, isómero geométrico o tautómero del mismo, en la que X está ausente o es O, NH, NR, S;
X1 está ausente o es O, NH;
A está ausente o es arilo, aralquilo;
n es 0, 1, 2, 3, 4, 5;
R es alquilo, alquilo sustituido, cicloalquilo, arilo, arilo sustituido, aralquilo, heterocíclico, O-alquilo, O-heteroarilo, esteroideo;
R3 se selecciona entre hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, C(O)-alquilo, C(O)O-alquilo, C(O)-arilo, C(O)O-arilo, C(O)NH-alquilo y C(O)NH-arilo; y
B1 y B2 son, independientemente, adenina, guanina, timina, citosina, uracilo o una nucleobase modificada.
PDF original: ES-2729657_T3.pdf
Anakinra para uso en el tratamiento del síndrome de bronquiolitis obliterante.
(23/10/2019). Solicitante/s: Levitt, Roy C. Inventor/es: LEVITT,ROY,C.
Una cantidad efectiva de un agente que consiste en un inhibidor de IL-1 para usar en el tratamiento del síndrome de bronquiolitis obliterante, en el que el inhibidor de IL-1 es anakinra.
PDF original: ES-2766770_T3.pdf
Compuestos anticonexina 43 para el tratamiento de heridas crónicas.
(16/10/2019). Solicitante/s: Coda Therapeutics Limited. Inventor/es: Green Colin R. Dr, BECKER,DAVID L.
Un compuesto anticonexina 43 para usar en un método de tratamiento de una herida crónica en un sujeto que comprende administrarle al sujeto de 0,1 μg a 1 gramo del compuesto anticonexina 43.
PDF original: ES-2766549_T3.pdf
Composición para la regulación del metabolismo de la glucosa.
(13/09/2019). Solicitante/s: BODEGA MATARROMERA S.L. Inventor/es: MORO GONZÁLEZ,Luis Carlos, GUADARRAMA RODRÍGUEZ,Alberto, BARTOLOMÉ SUALDEA,Begoña, VENDRELL LAGUNA,Victor David, SEVILLANO GARCÍA,Maria, MORENO-ARRIBAS,Mª Victoria, GIL-SÁNCHEZ,Irene.
Composición para la regulación del metabolismo de la glucosa.
La presente invención se refiere a una composición para regular el metabolismo de glucosa que comprende como ingredientes activos uno o más polifenoles a una concentración de entre 0,5 y 100 mg / g de la composición y fibras dietéticas, donde las fibras dietéticas comprenden uno o más azúcares o derivados de los mismos a una concentración de 50 a 600 mg / g en base a la composición. Los azúcares comprenden especialmente azúcares neutros seleccionados del grupo que comprende celulosa, glucosa, xilosa, galactosa, arabinosa y manosa y cualquier combinación de los mismos. La composición se usa para tratar o prevenir enfermedades relacionadas con trastornos del metabolismo de la glucosa.
PDF original: ES-2724728_A1.pdf
Uso de un receptor inmunosupresor.
(04/09/2019). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ODANI,TOMOYUKI, TADA,HIDEAKI, YAMADA,KIMIHO.
Un antagonista para una proteína que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en cualquiera de las SEC ID NO: 1 a 6 para su uso en el tratamiento del cáncer, en donde el antagonista es
(a) un polipéptido que comprende la región extracelular de la proteína que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en cualquiera de las SEC ID NO: 1 a 6, en donde el polipéptido inhibe la unión de la proteína con el ligando; o
(b) un anticuerpo contra un polipéptido que comprende la región extracelular de la proteína que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en cualquiera de las SEC ID NO: 1 a 6.
PDF original: ES-2750600_T3.pdf
Composición para el tratamiento de células madre cancerosas.
(14/08/2019). Solicitante/s: Haimbio Co., Ltd. Inventor/es: CHEONG,JAE HO, PARK,EUN SUNG, PARK,KI CHEONG.
Una composición que comprende un inhibidor de la captación de glucosa y un inhibidor de la bomba de calcio para su uso en la inhibición o tratamiento del crecimiento de células madre cancerosas.
PDF original: ES-2743493_T3.pdf
Fármaco antirretrovírico dirigido a retrovirus endógenos humanos.
(31/07/2019). Solicitante/s: Geneuro SA. Inventor/es: PERRON, HERVE, FAUCARD,RAPHAËL, MADEIRA,ALEXANDRA, CURTIN,FRANÇOIS, LANG,ALOIS, MEDINA,JULIE, GEHIN,NADÈGE.
Preparación combinada o composición que comprende:
- un anticuerpo dirigido contra la proteína de envoltura de HERV-W (HERV-W Env) o fragmento del mismo; y
- un fármaco inhibidor de la transcriptasa inversa retrovírica;
para su uso como fármaco antirretrovírico dirigido a un virus perteneciente a retrovirus endógenos humanos tipo W (HERV-W), en donde dicho anticuerpo o fragmento comprende cada una de las 6 CDR como se representa en la SEQ ID NO: 1 para CDR-L1, SEQ ID NO: 2 para CDR-L2 y SEQ ID NO: 3 para CDR-L3, SEQ ID NO: 4 para CDRH1, SEQ ID NO: 5 para CDR-H2 y SEQ ID NO: 6 para CDR-H3.
PDF original: ES-2752131_T3.pdf
Tratamiento de los síntomas asociados a la vaginosis bacteriana.
(31/07/2019). Solicitante/s: IDH Holding ApS. Inventor/es: HANSEN,INGE DORTHE.
Un medicamento que comprende un sacárido, seleccionándose dicho sacárido del grupo que consiste en lactosa y sacarosa y combinaciones de los mismos, donde el medicamento incluye menos de 105 bacterias por unidad de dosificación, donde una unidad de dosificación es de 10 mg a 10 g de medicamento, y donde dicho sacárido o sacáridos son el único principio activo en dicho medicamento, y
a) donde el medicamento es una cápsula vaginal o comprimido vaginal y comprende al menos el 90 por ciento en peso de dicho sacárido o sacárido o
b) donde el medicamento es un gel o suspensión de supositorio vaginal que comprende al menos el 20 por ciento en peso de dicho sacárido o sacáridos para su uso en el tratamiento y/o la profilaxis del olor vaginal y/o el prurito de la vulva como síntomas causados por la vaginosis bacteriana.
PDF original: ES-2752773_T3.pdf
Composiciones de cocleato y métodos de elaboración y uso de las mismas.
(10/07/2019). Solicitante/s: Matinas BioPharma Nanotechnologies, Inc. Inventor/es: LU,RUYING, MANNINO,RAPHAEL.
Composición de cocleato que comprende una población de cocleatos, en la que los cocleatos comprenden: a) un primer lípido cargado negativamente;
b) un catión, en el que el catión es un catión divalente seleccionado del grupo que consiste en cationes de calcio, zinc, bario y magnesio;
c) un segundo lípido neutro; y
d) una molécula biológicamente relevante, en la que la molécula biológicamente relevante es un aminoglucósido;
en la que la razón del primer lípido cargado negativamente con respecto al segundo lípido neutro está entre 1:1 y 9:1;
en la que el primer lípido cargado negativamente es fosfatidilserina y comprende al menos el 50% del lípido total; y
en la que el segundo lípido neutro es fosfatidilcolina o esfingomielina.
PDF original: ES-2741282_T3.pdf
Conjugados de proteína-agente activo y método para preparar los mismos.
(26/06/2019) Conjugado anticuerpo-agente activo, en el que el anticuerpo tiene un resto de aminoácido que puede ser reconocido por una isoprenoide transferasa, en el que el agente activo se une covalentemente al anticuerpo en el resto de aminoácido, en el que el resto de aminoácido es CAAX, XXCC, XCXC o CXX, en los que C representa cisteína, A representa un aminoácido alifático y X representa un aminoácido que determina una especificidad de sustrato de la isoprenoide transferasa; y en el que el resto de aminoácido se une covalentemente al agente activo a través de al menos un grupo conector, en el que el al menos un grupo conector es un derivado de isoprenilo que puede ser reconocido por la isoprenoide transferasa, en el que…
Métodos para preparar inhibidores de SGLT2.
(12/06/2019). Solicitante/s: MSD International GmbH. Inventor/es: CARON, STEPHANE, BRENEK,STEVEN J, NELSON,JADE D, WEBSTER,MARK E, WEEKLY,RODNEY MATTHEW.
Un compuesto de fórmula 27**Fórmula**.
PDF original: ES-2740299_T3.pdf
Composiciones de SYN3 y métodos.
(12/06/2019). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: IHNAT,PETER,M, WITCHEY-LAKSHMANAN,LEONORE,C, SANDWEISS,VARDA, UGWU,SYDNEY O.
Una composicion farmaceutica liofilizada que comprende N-(3-colamidopropil)-N-(3(actobionamidopropil))-colamida (SYN3), hidroxipropil-beta-ciclodextrina (HPßCD) y un sistema de tamponamiento de citrato que proporciona un pH de 5 a 6 y un acarreador farmaceuticamente aceptable.
PDF original: ES-2745068_T3.pdf
USO DE CHAPERONAS FARMACOLÓGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE DEPÓSITO LISOSOMAL.
(11/06/2019). Solicitante/s: FUNDACIÓN BIOMÉDICA GALICIA SUR. Inventor/es: BESADA PEREIRA,Pedro, ORTOLANO,Saida, TERAN MOLDES,Carmen.
Uso de chaperonas farmacológicas para el tratamiento de enfermedades de depósito lisosomal.
La invención se refiere al uso de análogos de la galactosa de la fórmula (I) que tienen la capacidad de estabilizar la estructura de la enzima α-GalA, para tratar enfermedades lisosomales de depósito y, en una realización preferida, para tratar la enfermedad de Fabry. Es también objeto de la presente invención las composiciones farmacológicas que comprenden una cantidad efectiva de al menos uno de los análogos de la galactosa descritos en el presente documento para tratar enfermedades lisosomales de depósito y, en una realización preferida, para tratar la enfermedad de Fabry.
PDF original: ES-2716305_B2.pdf
PDF original: ES-2716305_A1.pdf
Formulaciones de vancomicina estabilizada.
(29/05/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Insmed Incorporated. Inventor/es: PERKINS, WALTER, MALININ,VLADIMIR.
Una composicion de antibiotico glucopeptidico basada en lipidos estabilizada que comprende:
un componente lipidico; y
un componente antibiotico glucopeptidico conjugado a un aminoacido o derivado del mismo;
en donde el aminoacido o el derivado del mismo reduce la velocidad de degradacion del antibiotico glucopeptidico.
PDF original: ES-2743039_T3.pdf
Composiciones de dosificación oral de liberación retardada que contienen CDDO-Me amorfo.
(15/05/2019). Solicitante/s: REATA PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: ZHANG, JIANG, MEYER,COLIN J.
Una forma de dosificación sólida que comprende (A) partículas que consiste en bardoxolona-metilo amorfo y un excipiente formador de vidrio, por el que la forma de dosificación se caracteriza por una única temperatura de transición vítrea, mezcladas con
(B) partículas de al menos un aglutinante hidrófilo seleccionado del grupo que consiste en:
polímeros hidrocarbonados que se producen de forma natural seleccionados de almidón y almidón pregelatinizado;
gelatina o gelatinas modificadas;
quitosán;
polímeros aniónicos seleccionados de homopolímeros de ácido acrílico reticulados con alil sacarosa o alil pentaeritritol, y
excipientes basados en celulosa seleccionados del grupo que consisten en hidroximetilcelulosa de alquilo C3-C10, arilhidroximetilcelulosa y arilhidroximetil celulosa sustituida.
PDF original: ES-2731601_T3.pdf
