CIP-2021 : C07D 265/20 : con heteroátomos unidos directamente en la posición 4.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 265/00 › C07D 265/20[4] › con heteroátomos unidos directamente en la posición 4.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 261/00 hasta C07D 273/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 265/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que tienen un átomo de nitrógeno y un átomo de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 265/20 · · · · con heteroátomos unidos directamente en la posición 4.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: VANTICO AG. Inventor/es: WEIDMANN, ULRICH, MAGENDIE, FRANCK.
Un compuesto de **fórmula**, en donde R1 es alquilo C1-C18; cicloalquilo C5-C12 que está no sustituido o sustituido por uno o mas grupos alquilo C1-C8 o grupos alcoxilo C1-C6; arilo C5-C22 que está no sustituido o sustituido por uno o mas grupos alquilo C1-C6 o grupos alcoxilo C1-C6; o aralquilo C7-C30 que está no sustituido o sustituido por uno o mas grupos alquilo C1-C6 o grupos alcoxilo C1-C6, y los radicales R2 a R13 son cada uno, independientemente de los otros, hidrógeno; -NO2; dialquilamino; alquiltio; alquilsulfonilo; halógeno, alquilo C1-C18; alcoxilo C1-C18; alcoxialquilo C1-C18; cicloalquilo C5-C12 que está no sustituido o sustituido por uno o mas grupos alquilo C1-C6 o grupos alcoxilo C1-C6; arilo C5-C22 que está no sustituido o sustituido por uno o mas grupos alquilo C1-C5 o grupos alcoxilo C1-C6; o aralquilo C7-C3 que está no sustituido o sustituido por uno o mas grupos alquilo C1-C6 o grupos alcoxilo C1-C6.
COMPUESTO DE AZETIDINONA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/10/2002). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: IWASAKI, TAMEO, KONDO, KAZUHIKO.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE AZETIDINONA DE LA FORMULA [I]: EN DONDE EL ANILLO B ES UN ANILLO DE BENCENO QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES, R' ES UN GRUPO ALKILO INFERIOR SUSTITUIDO POR HIDROXI Y QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES, X ES UN ATOMO DE OXIGENO Y SIMILAR, Y ES UN ATOMO DE OXIGENO Y SIMILAR Y Z ES UN GRUPO METILENO QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES Y CUYO COMPUESTO ES UTIL COMO INTERMEDIO SINTETICO DEL AGENTE ANTIBACTERIANO DEL TIPO 1(BETA)METILCARBAPENEM.
DERIVADOS DE BENZOPIRANO Y BENZOXAZINA.
(01/07/2000). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KOGA, HIROSHI, SATO, HARUHIKO, ISHIZAWA, TAKENORI, NABATA, HIROYUKI.
DERIVADOS DE BEZOPIRANO Y BENZOXACINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) Y EL USO CONSIGUIENTE COMO UNA ACTIVADOR DE CANAL K+ PARA TRATAR ASMA, EPILEPSIA U OTROS, EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTA CADA UNO UN HALOALQUILO INFERIOR; R3 REPRESENTA HIDROGENO, ETC.; R4 REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO, A-OSIENDO A UNA ESTRUCTURA DE ANILLO), ETC.; R5 Y R6 REPRESENTAN CADA UNO HALOALQUILO INFERIOR; Y X REPRESENTA =N-, N->O O (II) (SIENDO R7 Y R8 CADA UNO HIDROGENO, HIDROXILO, ETC.).
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 4H-3, 1 BENZOXAZINA.
(01/12/1981). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 4H-3,1-BENZOXAZINAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2, PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, E Y OXIGENO O AZUFRE. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ACIDO ANTRANILICO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 E Y TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I), CON UN EXCESO DE DOS VECES DE UN HALURO DE ACIDO DE FORMULA R2COX, EN LA QUE X ES HALOGENO Y R2 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), EN UNA MINA AROMATICA TERCIARIA COMO DISOLVENTE, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 10 Y 60 C. TAMBIEN SE PUEDEN OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), TRATANDO UNA SAL DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO DE UN ACIDO ANTRANILICO DE FORMULA (II) CON UNA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA DEL COMPUESTO DE FORMULA R2COX, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE O EN AGUA, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, ENTRE 0 Y 60 C, Y A CONTINUACION CICLISAR EL PRODUCTOR OBTENIDO POR TRATAMIENTO CON UN DESHIDRATANTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 30-150 C.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 4H-3,1-BENZOXAZINA.
(01/11/1981). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS 4H-3,1-BENZOXAZINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO ANTRANILICO DE FORMULA GENERAL , CON UN EXCESO, AL MENOS, DOS VECES MOLAR DE UN HALURO DE ACIDO CARBOCILICO (II)(EN EL QUE HAL. REPRESENTA FLUOR, CLORO O BROMO). COMO DISOLVENTE SE EMPLEA UNA AMINA AROMATICA TERCIARIA. LA TEMPERATURA DE REACCION OSCILA ENTRE 10 Y 60C. SE OBTIENEN LOS DERIVADOS 4H-3,1-BENZOXAZINA (III). COMO AMINAS AROMATICAS TERCIARIAS SE EMPLEAN LA PIRIDINA, A-PICOLINA, B-PICOLINA, Y-PICOLINA LUTIDINA, QUINOLINA Y ACRIDINA. ACTIVIDAD HERBICIDA.
